Торговый Дом «Аюрведа» — аюрведа оптом

Добро пожаловать на первый набор вопросов по фармакологической практике медсестер. Этот практический тест NCLEX из 50 вопросов охватывает различные темы фармакологии медсестер, но в основном противоинфекционные средства, антибиотики и средства местного действия.

РЕКЛАМА

Рекомендуемые книги и ресурсы для вашего успеха NCLEX:

Раскрытие информации: Ниже приведены партнерские ссылки от Amazon без каких-либо дополнительных затрат с вашей стороны. Мы можем получить небольшую комиссию от вашей покупки. Для получения дополнительной информации ознакомьтесь с нашей политикой конфиденциальности.

Всеобъемлющий обзор Saunders для экзамена NCLEX-RN

Стратегии успешного прохождения учащимися тестовых заданий NCLEX® (NGN) следующего поколения
Практические вопросы всех типов в стиле NCLEX® нового поколения проиллюстрированы в виде отдельных тематических исследований и развернутых тематических исследований. Модель измерения клинических суждений NCSBN (NCJMM) включена в сценарии клинических случаев, которые объединяют шесть когнитивных навыков клинического суждения.

Вопросы и ответы Сондерса для экзамена NCLEX-RN®
Это издание содержит более 6000 практических вопросов, каждый из которых содержит стратегию прохождения теста и обоснования правильных и неправильных ответов для улучшения обзора. Вопросы организованы в соответствии с последним планом тестирования NCLEX-RN «Потребности клиентов и интегрированные процессы». Вопросы написаны на более высоких когнитивных уровнях (применение, анализ, синтез, оценка и создание), чем вопросы самого теста.

NCLEX-RN Prep Plus от Kaplan
NCLEX-RN Prep Plus от Kaplan использует экспертные методы критического мышления и целевые примеры вопросов. В этом издании определены семь типов вопросов по СПП и подробно объясняется, как подойти к каждому типу и ответить на него. Кроме того, он предоставляет 10 путей критического мышления для анализа экзаменационных вопросов.

Иллюстрированное учебное пособие для экзамена NCLEX-RN®
10-е издание Иллюстрированного учебного пособия для экзамена NCLEX-RN, 10-е издание.

Карточки для подготовки к экзамену NCLEX RN (издание 2023 г.)
Карточки для обзора экзамена NCLEX RN Учебное пособие с практическими вопросами к экзамену [полноцветные карточки] из книг для подготовки к экзамену. Эти карточки готовы к использованию, что позволяет вам сразу приступить к обучению. Каждая флэш-карта имеет цветовую маркировку для легкой идентификации объекта.

Вот несколько учебных пособий, которые помогут вам ознакомиться с концепциями сестринской фармакологии:

Инвестиции в знания приносят наибольшую прибыль. Не отставайте и продолжайте учиться с помощью этих практических тестов:

• Банк тестов по сестринскому делу: бесплатные практические вопросы ^{ОБНОВЛЕНО !}
  Наш самый полный и обновленный банк тестов по сестринскому делу, который включает более 3500 практических вопросов, охватывающих широкий спектр тем по сестринскому делу, которые абсолютно бесплатны!
• NCLEX Вопросы по сестринскому делу Банк тестов и обзор ^{ОБНОВЛЕНО!}
  Более 1000+ подробных практических вопросов NCLEX, охватывающих различные темы ухода. Мы приложили значительные усилия, чтобы предоставить вам самые сложные вопросы, а также проницательные обоснования для каждого вопроса, чтобы закрепить обучение.

РЕКЛАМА

Мэтт Вера, дипломированная медсестра с 2009 года, использует свой опыт в качестве бывшего студента, борющегося со сложными темами ухода, чтобы помочь начинающим медсестрам в качестве штатного автора и редактора для Nurseslabs, упрощая процесс обучения, разбивая сложные темы и находя инновационные способы помочь учащимся полностью раскрыть свой потенциал в качестве будущих поставщиков медицинских услуг.

© 2023 Nurseslabs | В Omnibus Glorificetur Deus!

Справочный лист онкологических препаратов: Эрдафитиниб

24 сентября 2019 г. Эрин Дикман MS, RN, OCN®

Эрдафитиниб (Balversa™) — первая таргетная терапия, одобренная Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для лечения метастатического рака мочевого пузыря.

Он получил ускоренное одобрение (https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-targeted-therapy-metastatic-bladder-cancer) в апреле 2019 г. на основании результатов ответа опухоли. из фазы II, многоцентрового, открытого, одногруппового исследования с участием 87 пациентов с заболеванием, которое прогрессировало во время или после по крайней мере одной предшествующей химиотерапии и у которых было по крайней мере одно из следующих генетических изменений: мутации гена FGFR3 (R248C, S249C , G370C, Y373C) или слияния генов FGFR (FGFR3-TACC3, FGFR3-BAIAP2L1, FGFR2-BICC1, FGFR2-CASP7), как определено в ходе клинического испытания. Результаты продемонстрировали 32,2% объективных ответов по оценке слепого независимого экспертного комитета. Среди ответивших были пациенты, которые ранее не реагировали (https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-targeted-therapy-metastatic-bladder-cancer) на анти-PD-L1 ПД-1 терапия.

Таргетная терапия/ингибитор киназы рецептора фактора роста фибробластов (FGFR)

Эрдафитиниб показан для лечения взрослых пациентов с местнораспространенной или метастатической генетической уротелиальной карциномой или FGFR2 с восприимчивой к FGFR23 изменения и прогрессировали во время или после как минимум одной линии предшествующей платиносодержащей химиотерапии, в том числе в течение 12 месяцев неоадъювантной или адъювантной платиносодержащей химиотерапии (http://www. janssenlabels.com/package-insert/product-monograph/prescribing- информация/BALVERSA-pi.pdf).

Отбор пациентов для терапии на основе одобренной FDA сопутствующей диагностики для эрдафитиниба, которая ищет доказательства восприимчивой мутации FGFR3 или FGFR2 или слияния генов в образце опухоли.

Рекомендуемая начальная доза Эрдафитиниба составляет 8 мг (две таблетки по 4 мг) перорально один раз в день с увеличением дозы до 9 мг (три таблетки по 3 мг) один раз в день в зависимости от уровня фосфатов в сыворотке и переносимости в 14 лет. –21 день. Глотать таблетки один раз в день целиком независимо от приема пищи. Если рвота возникает в любое время после приема эрдафитиниба, не принимайте дополнительную дозу; продолжить с запланированной дозой на следующий день. Лечение следует продолжать до тех пор, пока не произойдет прогрессирование заболевания или неприемлемая токсичность.

Наиболее частыми побочными реакциями (http://www. janssenlabels.com/package-insert/product-monograph/prescribing-information/BALVERSA-pi.pdf) (≥ 20%) были повышенный уровень фосфатов. , стоматит, усталость, повышение креатинина, диарея, сухость во рту, онихолизис, повышение аланинаминотрансферазы, повышение щелочной фосфатазы, снижение натрия, снижение аппетита, снижение альбумина, дисгевзия, снижение гемоглобина, сухость кожи, повышение аспартатаминотрансферазы, снижение магния, сухость глаз, алопеция, синдром ладонно-подошвенной эритродизестезии, запор, снижение уровня фосфатов, боль в животе, повышение уровня кальция, тошнота и скелетно-мышечная боль.

• Эрдафитиниб может вызывать центральную серозную ретинопатию/отслойку пигментного эпителия сетчатки. Выполняйте ежемесячные офтальмологические осмотры в течение первых четырех месяцев лечения, каждые три месяца после и в любое время при появлении визуальных симптомов.
• Повышение уровня фосфатов является фармакодинамическим эффектом эрдафитиниба. Оцените уровень фосфатов в сыворотке через 14–21 день после начала лечения. Увеличить дозу эрдафитиниба до 9мг один раз в день, если уровень фосфатов в сыворотке менее 5,5 мг/дл, у пациентов нет нарушений зрения и любые побочные реакции менее 2 степени. Ежемесячно контролируйте уровень фосфатов на предмет гиперфосфатемии.
• Просмотрите списки лекарств на предмет взаимодействий, влияющих на эрдафитиниб (см. стр. 4 листка-вкладыша (http://www.janssenlabels.com/package-insert/product-monograph/prescribing-information/BALVERSA-pi.pdf)) Ингибиторы CYP2C9 или CYP3A4, сильные индукторы CYP2C9 или CYP3A4, умеренные CYP2C9или индукторы CYP3A4, или агенты, изменяющие уровень фосфата в сыворотке, а также препараты, на которые может воздействовать эрдафитиниб, такие как субстраты CYP3A4, субстраты OCT2 или субстраты P-гликопротеина (P-gp).

Эрдафитиниб может нанести вред плоду. Пройдите тест на беременность до начала терапии. Консультировать пациентов о потенциальном риске для плода и об использовании эффективных методов контрацепции

• Доказательства восприимчивой мутации FGFR3 или FGFR2 или слияния генов в образце опухоли необходимы для выявления пациентов, которым показано лечение эрдафитинибом.
• Если у вас возникли какие-либо изменения зрения или прогрессирующие или непереносимые заболевания кожи, слизистых или ногтей, обратитесь к своему лечащему врачу.
• Для предотвращения или лечения сухости глаз используйте заменители искусственной слезы, увлажняющие или смазывающие глазные гели или мази по крайней мере каждые два часа во время бодрствования.
• Ваш лечащий врач будет оценивать уровень фосфатов в сыворотке через 14–21 день после начала лечения, затем ежемесячно и при необходимости будет корректировать дозу.
• Сообщите своим поставщикам медицинских услуг обо всех сопутствующих лекарствах, включая лекарства, отпускаемые по рецепту, лекарства, отпускаемые без рецепта, и растительные продукты.
• Эрдафитиниб связан с потенциальным риском для плода. Сообщите своим поставщикам медицинских услуг об известной или предполагаемой беременности.
• Мужчины и женщины репродуктивного возраста должны использовать эффективные средства контрацепции во время лечения и в течение одного месяца после приема последней дозы эрдафитиниба.
• Не кормить грудью во время лечения эрдафитинибом и в течение одного месяца после приема последней дозы.

Клинически значимых тенденций в фармакокинетике эрдафитиниба в зависимости от возраста (21–88 лет), пола, расы или массы тела (36–132 кг) не наблюдалось.

Эрдафитиниб считается опасным лекарственным средством из-за его репродуктивного риска эмбрио-фетальной токсичности. Женщины детородного возраста должны информировать медицинских работников об известной или предполагаемой беременности и пройти тест на беременность до начала лечения. Мужчины и женщины должны использовать эффективные средства контрацепции во время лечения и в течение одного месяца после последней дозы. Женщины, получающие эрдафитиниб, не должны кормить детей грудью во время лечения и в течение одного месяца после последней дозы.

Для получения поддержки пациентов по поводу эрдафитиниба позвоните по телефону 877-757-0667 или посетите сайт JanssenPrescriptionAssistance.