Торговый Дом «Аюрведа» — аюрведа оптом

Стоматиты у детей виды стоматита у детей лечение

При всех видах стоматита ребёнка наблюдается общее недомогание: потеря аппетита, плохой сон, капризность, а так же неприятный запах изо рта. Заболевание сопровождается беспокоящей болью во рту.

В начале появляются лёгкие отёки и покраснения на слизистой оболочке полости рта: на щеках, губах, дёснах и ребёнок начинает жаловать на боль. И лишь через несколько дней стоматит перейдёт в более серьезную стадию, сопровождающуюся воспалительными процессами, повышением температуры, серьёзным общим недомоганием. Однако, если заметить заболевание до того, как оно войдёт в серьёзную фазу, то при грамотном лечении острые симптомы могут и не возникнуть.

Некоторые меры по лечению стоматита у детей на ранней стадии могут предпринять сами родители, но, всё таки, для квалифицированного и эффективного лечения обязательно следует как можно быстрее обратиться к детскому стоматологу.

Детский стоматит имеет различные причины и проявления, многое зависит от возраста ребёнка, так как имеются свои особенности развития слизистой оболочки характерные для определённого возраста, и зная эти особенности можно предположить, что в наибольшей степени может угрожать вашему ребенку на определенном этапе его развития.

Содержание

• Период новорождённости.
• Грудной период.
• Преддошкольный период.
• Травматический стоматит
• Грибковый стоматит
• Герпетический или афтозный
• Вирусный (не герпетический) стоматит
• Питание ребенка при заболевании

Период новорождённости.

В этот период слизистая оболочка ребёнка очень ранимая, имеет много кровеносных сосудов. Даже самые незначительные травмы (например, соской) могут вызвать нарушение целостности слизистой. Но для периода новорождённости характерно то, что имеются специальные вещества в слизистой
оболочке, способствующие быстрому заживлению ткани и уничтожению инфекции.

Грудной период.

Преддошкольный период.

С года до трех лет. Слизистая оболочка ребенка продолжает оставаться тонкой и ранимой, при этом в ней снижается содержание вещества (лизоцима), убивающего вредные бактерии, а следовательно, снижаются защитные свойства, что благоприятствует возникновению вирусных (герпетических) стоматитов.

В дошкольном периоде, с трех до семи лет у детей снижается скорость обменных процессов и иммунитет, в связи с чем возникает большая вероятность развития бактериальных стоматитов.

В школьном периоде, с семи до пятнадцати лет, В слизистой оболочке полости рта ребёнка увеличивается количество лимфоидных элементов, которые отвечают за борьбу с инфекцией. Активно развивается иммунитет из-за чего самыми частыми заболеваниями этого возраста являются аллергические стоматиты.

Травматический стоматит

Чаще всего встречаются у новорожденных. Ведь у новорождённых слизистая оболочка полости рта особо нежная и раздражение может быть вызвано соской, микро травмой при обработке полости рта, а в старшем возрасте – повреждение какой-либо игрушкой или ожогом от горячей пищи (горячим чаем, супом и особенно киселем и молоком), прикусывание губ, щеки, языка.

В полости рта у новорождённых детей, как и у детей более старшего возраста присутствует микрофлора, часть из которой может вызывать различные заболевания.
Часто, при нарушении целостности слизистой оболочки присоединяются эти вредные бактерии, вызывая инфекционный процесс. Ребенок начинает плохо сосать, часто совсем отказывается от пищи и проявляет беспокойство. В подобных случаях детские врачи обычно назначают обработку полости рта легкими дезинфицирующими растворами.

Грибковый стоматит

«Молочница» — так в народе называют грибковый стоматит, вызываемый дрожжеподобными грибами рода Киндида. Этим заболеванием чаще всего болеют дети до года. На слизистой оболочке рта образуются белые творожистые налёты. Грибковый стоматит часто протекает бессимптомно, без повышения температуры. Ребёнок может отказываться от еды и становиться немного беспокойным.

Педиатр назначает обработку полости рта ребенка ваткой, смоченной в 2% растворе питьевой соды (одна чайная ложка соды на стакан теплой кипяченой воды) после каждого кормления (для того, чтобы убрать из полости рта молоко, которое является питательной средой для грибка). Врач может также назначить противогрибковые мази.

Для профилактики кандидоза слизистой полости рта у малыша, следует провести дородовую санацию гениталий беременной в женской консультации, закапывать в полость рта детям в первые дни жизни суспензии нистатина.

Герпетический или афтозный

Острое инфекционное заболевание, которое вызывается вирусом простого герпеса. Это заболевание передаётся контактным или воздушно-капельным путём, через предметы, которым пользовался большой, его посуду, игрушки.

Острым герпетическим стоматитом дети болеют в возрасте от шести месяцев до трёх лет.
Вирус простого герпеса после попадания в организм сохраняется в нём на всю жизнь.
Для симптомов характерна повышенная температура до 38-39 градусов, капризность, вялость, потеря аппетита. На третий день заболевания в ротовой полости на губах, щеках, языке появляются афты- это язвочки светло-жёлтого цвета округлой или овальной формы и являются основным признаком герпетического стоматита.

Для лечения назначают различные противовирусные препараты:

• Виферон (ввиде мази или ректальных свеч)
• Интерферон (закапывать в нос) Этот препарат будет бороться с инфекцией и одновременно активизируют защитные функции слизистой оболочки ротовой полости.
• Димедрол, Супрастин (для снятия отёка)
• Активный приём витаминов, которые способствуют укреплению организма и снижению риска рецидива стоматита в будущем.
• Так же назначают противомикробные препараты для профилактики присоединения вторичной бактериальной инфекции .

Вирусный (не герпетический) стоматит

Такие вирусные заболевания, как корь, ветряная оспа, грипп, аденовирусные инфекции могут проявляться и на слизистой оболочке полости рта ребёнка в виде вирусного стоматита.

Помимо вирусов, у детей школьного возраста, возбудителями стоматита часто становятся стрептококки и стафилококки. Поэтому микробный стоматит нередко сопутствует ангине, отиту, пневмонии.
Характерные признаки микробного стоматита это покрытые толстой жёлтой коркой губ, которые слипаются в следствии чего рот открывается очень трудно и болезненно. Так же характерно повышение температуры.

Возникновение стоматита может так же быть причиной и общих заболеваний организма. Болезней сердечно-сосудистой системы, пищеварительной системы (дисбактериоз, глистная инвазия, гастрит, дуоденит, колит), эндокринной и др. систем. Но самая частая причина возникновения стоматита — это несоблюдение гигиены полости рта, обильные зубные отложения, не леченные инфицированные зубы, которые являются хроническими очагами инфекции. Заболевание стоматитом может носить аллергический характер или может быть реакцией на прием медикаментов.

Питание ребенка при заболевании

Ребёнка нужно кормить жидкими и полужидкими продуктами такими как йогурт, пюре, творог, молоко, хорошо давать мягкую и протёртую пищу, разваренные каши, вермишель, яйцо всмятку, жидкий омлет. Мясо или рыбу следует давать только вареные и провернутые через мясорубку или блендер. Вся пища должна быть теплой, а не горячей и не холодной. Следует свести к минимуму приём сладкой пищи и полностью исключить из рациона жареную, солёную или кислую еду, которая будет только раздражать нежную, и без того воспалённую слизистую малыша.

После еды обязательно промывать рот ребёнка тёплой кипячёной водой или раствором соды. Поить надо водой и не раздражающими соками, настоем шиповника, в любое время только не сразу после обработки полости рта лекарствами.

Кормить нужно 3-4 раза в день, и в промежутках полностью воздержаться от приёма какой-либо пищи. Так как в перерывах на слизистую оболочку будет действовать лекарство.

Видео — Из-за чего возникает стоматит и как его лечить? О лечении и методе профилактики знает все доктор Комаровский Е.О.

Обновленная информация об IMBRUVICA® (ибрутиниб) Ускоренная регистрация в США для лечения лимфомы из клеток мантийной зоны и лимфомы маргинальной зоны.

США, ускоренная регистрация IMBRUVICA ^® (ибрутиниб) для пациентов с раком крови, мантийно-клеточной лимфомой (MCL), которые получили по крайней мере один предшествующий курс лечения, и с лимфомой маргинальной зоны (MZL), которые нуждаются в системной терапии и получили по крайней мере один предшествующая терапия на основе анти-CD20.

Другие утвержденные показания для IMBRUVICA в США не затрагиваются. Это добровольное действие связано с требованиями, связанными со статусом ускоренного утверждения, предоставленным FDA США для MCL и MZL. Эти показания были одобрены для этого пути на основе общих показателей ответа в клинических исследованиях фазы 2. Чтобы подтвердить клиническую пользу после ускоренного одобрения, FDA требует проведения дополнительных исследований.

Исследование фазы 3 SHINE (NCT01776840) в ранее нелеченых MCL и исследование фазы 3 SELENE (NCT01974440) при рецидивирующем или рефрактерном МЗЛ служили подтверждающими исследованиями. Исследование SHINE достигло своей первичной конечной точки выживаемости без прогрессирования.

Добавление IMBRUVICA к химиоиммунотерапии было связано с увеличением побочных реакций по сравнению с плацебо-контролируемой группой. Результаты исследования SHINE были представлены на ежегодном собрании Американского общества клинической онкологии (ASCO) в 2022 году и опубликованы в The New England Journal of Medicine .  Исследование SELENE не достигло своей основной конечной точки выживаемости без прогрессирования заболевания. Результаты исследования SELENE будут представлены на будущем научном форуме.

Установленный клинический профиль ИМБРУВИКА по другим одобренным показаниям не изменился, и препарат остается наиболее изученным и назначаемым средством лечения рака в своем классе. ИМБРУВИКА остается важной терапией для пациентов и медицинских работников во всем мире.

«Мы добивались ускоренного одобрения MCL и MZL показаний для IMBRUVICA в США, чтобы предложить лечение пациентам, у которых в то время были ограниченные терапевтические возможности. Хотя мы разочарованы результатами подтверждающих испытаний по этим показаниям, мы по-прежнему уверены в соотношении пользы и риска IMBRUVICA для пациентов, живущих с множественными формами рака крови во всем мире», — сказал Рупал Таккар, старший вице-президент, главный медицинский офицер, AbbVie.

AbbVie полностью поддерживает ускоренный процесс одобрения FDA и работает с FDA над завершением отзыва лекарств. Медицинские работники в США должны рассмотреть вопрос об отмене этих показаний в своих планах лечения пациентов с MCL и MZL, которые в настоящее время принимают ИМБРУВИКУ. Мы стремимся поддерживать пациентов, которые в настоящее время получают пользу от терапии IMBRUVICA.

О IMBRUVICA ^®
ИМБРУВИКА разработана и коммерциализирована совместно компаниями Pharmacyclos LLC, компанией AbbVie и Janssen Biotech, Inc. Она одобрена более чем в 100 странах и используется для лечения более 270 000 пациентов по всему миру. ИМБРУВИКА блокирует белок тирозинкиназы Брутона (BTK), который необходим нормальным и аномальным В-лимфоцитам, включая специфические раковые клетки, для размножения и распространения. Блокируя БТК, IMBRUVICA ^® может помочь вывести аномальные В-клетки из их питательной среды и ингибировать их пролиферацию. более 11 лет на оценку эффективности и безопасности ИМБРУВИКА ^® . Для получения дополнительной информации посетите www.IMBRUVICA.com. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы увидеть полную информацию о назначении.

ВАЖНАЯ ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ   ИНФОРМАЦИЯ

Прежде чем принимать ИМБРУВИКУ ^® , сообщите своему лечащему врачу обо всех своих заболеваниях, в том числе если вы:

• недавно перенесли операцию или планируют операцию. Ваш поставщик медицинских услуг может прекратить прием IMBRUVICA ^® для любой запланированной медицинской, хирургической или стоматологической процедуры.
• имеют проблемы с кровотечением
• имеют или имели проблемы с сердечным ритмом, курите или имеете заболевание, повышающее риск сердечных заболеваний, например высокое кровяное давление, высокий уровень холестерина или диабет
• есть инфекция
• имеют проблемы с печенью
• беременны или планируют забеременеть. IMBRUVICA ^®  может нанести вред вашему нерожденному ребенку. Если вы можете забеременеть, ваш лечащий врач проведет тест на беременность перед началом лечения препаратом ИМБРУВИКА ^® . Сообщите своему лечащему врачу, если вы беременны или думаете, что можете забеременеть во время лечения препаратом ИМБРУВИКА ^® .
  • Женщины  , способные забеременеть, должны использовать эффективные противозачаточные средства (контрацепцию) во время лечения препаратом ИМБРУВИКА ^®  и в течение 1 месяца после последней дозы.
  • Мужчины с партнершами, которые могут забеременеть, должны использовать эффективные противозачаточные средства, такие как презервативы, во время лечения препаратом ИМБРУВИКА ^® и в течение 1 месяца после последней дозы.
• кормят грудью или планируют кормить грудью. Не кормить грудью во время лечения препаратом ИМБРУВИКА
  ® и в течение 1 недели после приема последней дозы.

Расскажите своему поставщику медицинских услуг обо всех лекарствах, которые вы принимаете,  включая рецептурные и безрецептурные лекарства, витамины и растительные добавки. Прием IMBRUVICA ^® с некоторыми другими лекарствами может повлиять на действие IMBRUVICA ^® и вызвать побочные эффекты.

Как мне принимать ИМБРУВИКА ^® ?

• Принимайте ИМБРУВИКУ ^® точно так, как сказал вам врач.
• Принимайте ИМБРУВИКА ^® 1 раз в день примерно в одно и то же время каждый день.

ИМБРУВИКА ^® выпускается в виде капсул, таблеток и суспензии для приема внутрь.

• Если ваш лечащий врач прописывает IMBRUVICA ^® капсулы или таблетки:
  • Проглатывать капсулы или таблетки IMBRUVICA ^® целиком, запивая стаканом воды.
  • Не открывайте, не ломайте и не разжевывайте капсулы IMBRUVICA ^® .
  • Не резать, не раздавливать и не жевать IMBRUVICA ^®  таблетки.
• Если ваш поставщик медицинских услуг прописывает пероральную суспензию IMBRUVICA ^® :
  • См. подробные инструкции по применению, прилагаемые к пероральной суспензии IMBRUVICA ^®  для получения информации о правильном способе введения дозы вашему ребенку. Если у вас есть вопросы о том, как давать пероральную суспензию IMBRUVICA ^® , поговорите со своим лечащим врачом.
  • Не используйте, если картонная упаковка сломана или отсутствует.
• Если вы пропустите дозу IMBRUVICA ^® , примите ее, как только вспомните, в тот же день. Примите следующую дозу IMBRUVICA ^® в обычное время на следующий день. Не принимайте дополнительные дозы IMBRUVICA ^® , чтобы компенсировать пропущенную дозу.
• Если вы приняли слишком много IMBRUVICA ^® , немедленно позвоните своему поставщику медицинских услуг или обратитесь в отделение неотложной помощи ближайшей больницы.

Чего следует избегать при приеме ИМБРУВИКА ^® ?

• Во время лечения препаратом ИМБРУВИКА ^® не следует пить грейпфрутовый сок, есть грейпфруты или есть севильские апельсины (часто используемые в мармеладах). Эти продукты могут увеличить количество IMBRUVICA ^®  в вашей крови.

Каковы возможные побочные эффекты IMBRUVICA ^® ?
ИМБРУВИКА ^®  может вызывать серьезные побочные эффекты, в том числе:

• Проблемы с кровотечением (кровоизлияния)   часто встречаются  во время лечения препаратом ИМБРУВИКА ^® , а также могут быть серьезными и привести к смерти. Ваш риск кровотечения может увеличиться, если вы также принимаете лекарство для разжижения крови. Сообщите своему врачу, если у вас есть какие-либо признаки кровотечения, в том числе: кровь в стуле или черный стул (выглядит как смола), розовая или коричневая моча, неожиданное кровотечение или кровотечение, которое является тяжелым или которое вы не можете контролировать, рвота с кровью или рвота похоже на кофейную гущу, кашель с кровью или сгустками крови, усиление кровоподтеков, головокружение, слабость, спутанность сознания, изменение речи, длительная головная боль или сильная головная боль.
• Инфекции  могут возникнуть во время лечения препаратом ИМБРУВИКА ^® . Эти инфекции могут быть серьезными и могут привести к смерти. Немедленно сообщите своему поставщику медицинских услуг, если у вас появится лихорадка, озноб, слабость, спутанность сознания или другие признаки или симптомы инфекции во время лечения препаратом ИМБРУВИКА ^® .
• Проблемы с сердцем. Серьезные нарушения сердечного ритма (желудочковые аритмии, мерцательная аритмия и трепетание предсердий), сердечная недостаточность и смерть случались у людей, получавших препарат IMBRUVICA ^® , особенно у людей с инфекцией, повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний или с нарушениями сердечного ритма в прошлом. Ваша сердечная функция будет проверяться до и во время лечения IMBRUVICA ^® . Сообщите своему поставщику медицинских услуг, если у вас появятся какие-либо симптомы проблем с сердцем, такие как ощущение, будто ваше сердце бьется быстро и нерегулярно, головокружение, головокружение, одышка, отек ступней, лодыжек или ног, дискомфорт в груди или обморок. Если у вас разовьется какой-либо из этих симптомов, ваш поставщик медицинских услуг может провести тесты, чтобы проверить ваше сердце, и может изменить ваш препарат IMBRUVICA 9.0005 ®  доза.
• Высокое кровяное давление (гипертония).  У людей, принимавших препарат ИМБРУВИКА ^® , возникало новое или ухудшающееся высокое кровяное давление. Ваш лечащий врач может назначить вам лекарство от кровяного давления или изменить текущие лекарства для лечения вашего кровяного давления.
• Снижение числа клеток крови.  Снижение показателей крови (лейкоцитов, тромбоцитов и эритроцитов) часто встречается при приеме IMBRUVICA ^® , но также может быть тяжелым. Ваш лечащий врач должен ежемесячно делать анализы крови, чтобы проверить ваши показатели крови.
• Второй первичный рак.  Во время лечения препаратом ИМБРУВИКА ^® возникали новые случаи рака, включая рак кожи или других органов.
• Синдром лизиса опухоли (СЛО). TLS вызван быстрым разрушением раковых клеток. TLS может вызвать почечную недостаточность и необходимость лечения диализом, нарушение сердечного ритма, судороги, а иногда и смерть. Ваш поставщик медицинских услуг может сделать анализы крови, чтобы проверить вас на TLS.

Наиболее распространенные побочные эффекты IMBRUVICA ^®  у взрослых с В-клеточными злокачественными новообразованиями (MCL, CLL/SLL, WM и MZL) включают:

• диарею
• усталость
• боль в мышцах и костях
• сыпь
• синяк

Наиболее распространенные побочные эффекты IMBRUVICA ^®  у взрослых или детей в возрасте 1 года и старше с хРТПХ включают:

• усталость
• низкий уровень эритроцитов (анемия)
• синяк
• диарея
• низкий уровень тромбоцитов
• боль в мышцах и суставах
• лихорадка
• мышечные спазмы
• язвы во рту (стоматит)
• кровотечение
• тошнота
• боль в животе
• пневмония
• головная боль

Диарея является частым побочным эффектом у людей, принимающих ИМБРУВИКУ 9. 0004 ^® . Пейте много жидкости во время лечения препаратом ИМБРУВИКА ^® , чтобы снизить риск потери слишком большого количества жидкости (обезвоживания) из-за диареи. Сообщите своему поставщику медицинских услуг, если у вас диарея, которая не проходит.

Это не все возможные побочные эффекты IMBRUVICA ^® . Спросите у своего доктора о побочных эффектах. Вы можете сообщить о побочных эффектах в FDA по телефону 1-800-FDA-1088.

Общая информация о безопасном и эффективном использовании IMBRUVICA ^®
Лекарства иногда назначают для целей, отличных от тех, которые указаны в информационном листке для пациентов. Не используйте IMBRUVICA ^® при состояниях, для которых он не был назначен. Не передавайте IMBRUVICA ^® другим людям, даже если у них есть те же симптомы, что и у вас. Это может навредить им. Вы можете запросить у своего фармацевта или поставщика медицинских услуг информацию о препарате ИМБРУВИКА ^® , предназначенную для медицинских работников.

См. всю важную информацию о продукте .

Использование
Что такое IMBRUVICA ^®  (ибрутиниб)?
IMBRUVICA ^®  (ибрутиниб) — это лекарство, отпускаемое по рецепту, используемое для лечения:

• Взрослые с лимфомой из клеток мантийной зоны (MCL), получившие хотя бы одно предшествующее лечение.
• Взрослые с хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ)/мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомой (МЛЛ).
• Взрослые с хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ)/мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомой (МЛЛ) с делецией 17p.
• Взрослые с макроглобулинемией Вальденстрема (ВВ).
• Взрослые с лимфомой маргинальной зоны (MZL), которым требуется пероральное или инъекционное лекарство (системная терапия) и которые ранее получали определенный тип лечения.
• Взрослые и дети в возрасте 1 года и старше с хронической реакцией «трансплантат против хозяина» (хРТПХ) после неэффективности 1 или более линий системной терапии.

Неизвестно, является ли IMBRUVICA ^® безопасным и эффективным у детей в возрасте до 1 года.

О компании AbbVie
Миссия AbbVie состоит в том, чтобы открывать и поставлять инновационные лекарства, которые решают серьезные проблемы со здоровьем сегодня и решают медицинские проблемы завтрашнего дня. Мы стремимся оказать заметное влияние на жизнь людей в нескольких ключевых терапевтических областях: иммунология, онкология, неврология, офтальмология, вирусология, женское здоровье и гастроэнтерология, в дополнение к продуктам и услугам в портфолио Allergan Aesthetics. Для получения дополнительной информации об AbbVie посетите наш сайт www.abbvie.com. Подпишитесь на @abbvie в Twitter, Facebook, Instagram, YouTube и LinkedIn.

Прогнозные заявления
Некоторые заявления в этом пресс-релизе являются или могут считаться прогнозными заявлениями для целей Закона о реформе судебных разбирательств по частным ценным бумагам от 1995 года. , «проект» и подобные выражения, среди прочего, обычно обозначают прогнозные заявления. AbbVie предупреждает, что эти прогнозные заявления подвержены рискам и неопределенностям, которые могут привести к тому, что фактические результаты будут существенно отличаться от тех, которые указаны в прогнозных заявлениях. Такие риски и неопределенности включают, помимо прочего, неспособность реализовать ожидаемые выгоды от приобретения компанией AbbVie Allergan plc («Allergan»), неспособность быстро и эффективно интегрировать бизнес Allergan, конкуренцию со стороны других продуктов, проблемы с интеллектуальной собственностью, трудности присущие процессу исследований и разработок, неблагоприятные судебные разбирательства или действия правительства, изменения законов и нормативных актов, применимых к нашей отрасли, и влияние вспышек общественного здравоохранения, эпидемий или пандемий, таких как COVID-19.. Дополнительная информация об экономических, конкурентных, правительственных, технологических и других факторах, которые могут повлиять на деятельность AbbVie, изложена в пункте 1A «Факторы риска» годового отчета AbbVie за 2021 год по форме 10-K, который был подан в Управление по ценным бумагам и Комиссия по обмену, обновленная ее последующими квартальными отчетами по форме 10-Q.