Торговый Дом «Аюрведа» — аюрведа оптом

Пульпит

• Главная
• Болезни
• Пульпит

Если говорить простым, «народным» языком, то пульпит — это воспаление нервов. Но пульпа, которая воспаляется в результате воздействия разных факторов, содержит не только нервы. Она включает еще и кровеносные сосуды, соединительную ткань. Это довольно опасное заболевание, лечить которое нужно своевременно. Болезнь может иметь две основные формы: острую и хроническую. В первом случае пациент испытывает сильную боль, зуб сильно реагирует на холодное или теплое. А вот хронический пульпит может не подавать никаких признаков — его в состоянии обнаружить только врач.

Причины и симптомы

Среди причин болезни можно выделить следующие:

1. Запущенный кариес. В процессе развития этого заболевания твердые ткани зуба сильно разрушаются — это открывает доступ различным микроорганизмам. Они и вызывают воспаление.
2. Травма. После значительного ушиба или даже поломки зуба могут начаться последующие проблемы.
3. Врачебная ошибка. Если вам попался неграмотный или неопытный стоматолог, последствия его действий непредсказуемы. Пульпит — один из неприятных вариантов.
4. Осложнения других болезней. Если есть киста либо пародонтальный карман, это тоже позволяет инфекции попасть внутрь зуба и там развиться.

Редкий случай — возникновение пульпита в здоровых молярах. Обычно речь идет о повреждении, которое случается из-за разных факторов, и проникновении инфекции.

К симптомам пульпита относятся следующие моменты:

• Ярко выраженная боль, которая усиливается к ночи. Обычно нарастает приступами.
• Переход боли на всю челюсть, когда пациент даже не может определить источник.
• Боли в голове.
• Увеличение чувствительности зуба к холодным и горячим температурам.
• Гнилостный запах изо рта на фоне чувствительности и отсутствия других симптомов.
  Это касается хронического заболевания.

Среди общих симптомов еще можно выделить нарушения сна, повышение температуры, отсутствие аппетита.

Диагностика

Для постановки точного диагноза врач опрашивает пациента, затем осматривает ротовую полость, назначает рентген и проверяет состояние зуба с помощью легкого электрического тока. Следует помнить, что точно определить проблему может только профессионал в хорошей клинике.

Лечение

Консервативный способ лечения помогает сохранять жизнеспособность пульпы. Это актуальное решение для молодых людей или тогда, когда заболевание можно вылечить, что случается при травме. Врач тщательно обрабатывает место проблемы, чтобы убрать дополнительные факторы, стимулирующие развитие инфекции, — на это делается основной акцент. При хирургическом лечении удаляют нерв вместе с сосудами — это позволяет полностью устранить воспаление. В зависимости от выбранного метода может понадобиться не одно, а два посещения врача (или больше).

Последствия не лечения

Если не лечить это заболевание, начнет развиваться острый периодонтит. Самое нестрашное последствие в данном случае — потеря зуба. Но все может сложиться куда хуже и закончиться воспалением костной ткани, костного мозга, распространением инфекции в крови, существенным снижением иммунитета. Итоги могут быть трудно прогнозируемыми.

Единственный шанс этого избежать — вовремя лечиться и выбирать надежного врача.

что это и как лечить в стоматологии 🔻🔻🔻

Пульпит – это воспалительный процесс, возникающий в нервно-сосудистом пучке зуба из-за проникновения инфекции. Может развиться в любом возрасте и затронуть как постоянные, так и молочные зубы. Сопровождается сильной непроходящей болью, в большинстве случаев локализованной, которая усиливается в ночное время и под воздействием раздражителей (горячее, холодное). Пульпа представляет собой мягкую ткань с большим количеством нервных клеток, поэтому если боль при пульпите очень сильная и даже может отдавать в висок, ухо или шею в зависимости от расположения зуба.

Таким образом, о развития воспаления в первую очередь свидетельствует острая пульсирующая боль, особенно в области кариозных зубов.

 

Основные причины пульпита 

• Глубокий кариес. Пульпит – одно из самых распространенных осложнений невылеченного кариеса. Наличие инфицированного участка провоцирует проникновение инфекции в  корневую пульпу, что и вызывает воспаление.

• Механическая травма. При травме челюсти может отколоться часть зуба. В результате этого пульпа оголяется и становится уязвимой для инфекций.  

• Заболевания десен. При некоторых заболеваниях десен (в частности, пародонтозе), корень зуба оголяется, и инфекция через зубодесневые карманы проникает в пульпу. 

• Непрофессиональное лечение. Нередко причиной развития пульпита становятся неквалифицированные действия врача. Воспаление может развиться после перегрева зуба во время обработки или неправильной обточки под коронку, а также из-за случайного повреждения пульповой камеры. В авторитетных клиниках риск подобных осложнений практически равен нулю.

Чтобы получить информацию о ценах и сроках лечения звоните:

+7 (495) 788-48-84

или заполните форму обратной связи:

 

 

 

Виды и симптомы пульпита

В зависимости от клинических проявлений это заболевание может иметь острую или хроническую форму.

Острый пульпит характеризуется быстрым развитием и сильными болевыми ощущениями. По форме различают очаговый острый пульпит с кратковременными болевыми приступами, усиливающими под действием раздражителей, и диффузный пульпит с продолжительными приступами боли, наиболее выраженными в ночное время.

Хронический пульпит не имеет четко выраженных проявлений и не сопровождается резкой болью. Классифицируется на фиброзный, гипертрофический и гангренозный (язвенно-некротический). При фиброзном пульпите инфицированный зуб начинает болеть не сразу после воздействия раздражителя, а спустя несколько минут. Если устранить причину боли, то она также проходит по истечении времени. При гипертрофическом, диагностируемом при большой кариозной области, боль возникает при надкусывании твердой пищи, которая попадает в полость зуба и травмирует нерв. При гангренозном пульпите наблюдается реакция на горячее и появляется гнилостный запах изо рта.

Способы диагностики пульпита

Пульпит – это, пожалуй, один  из тех случаев, когда откладывать визит к стоматологу невозможно из-за непрекращающейся изнуряющей боли. Никакие обезболивающие не помогают, поэтому в большинстве случаев пациенты обращаются к врачу в течение первой недели. В 70-80% случаев для диагностики воспаления пульпы опытному стоматологу достаточно проанализировать жалобы пациента и произвести осмотр инфицированного участка с помощью стоматологического зеркала и зонда. Стоматолог руководствуется информацией о характере развития, интенсивности и продолжительности болей и проводит осмотр.

В процессе осмотра врач определяет болезненность при перкуссии, постукивая по зубу тупым концом зонда, и проверяет реакцию на холодное направленной струей воды. Если это вызывает резкую боль, значит пульпа еще не погибла. Более информативным методом является электроодонтодиагностика с применением прибора, воздействующего на зуб слабым электрическим током. Это позволяет не только в точности диагностировать пульпит, но и определить его разновидность. Для получения полной картины используется также рентгенодиагностика, которая требуется для подтверждения или опровержения поставленного диагноза.

 

Лечение пульпита 

Способы лечения пульпита классифицируются на консервативные и хирургические. В первом случае речью идет о биологическом методе лечения, позволяющим сохранить зубной нерв. Однако это возможно только при начальной стадии пульпита, поэтому в основном прибегают к хирургическим способам. Они несколько отличаются по технологии, но суть в том, что пульпа полностью удаляется – после предварительной некротизации мышьяковистой пастой или без этого этапа.

Выполняется высверливание кариозных тканей, удаление пульпы под местной анестезией, обработка каналов, их промывание антисептиками и установка временной пломбы. Спустя несколько дней зубная полость вновь обрабатывается, после чего каналы пломбируются и устанавливается постоянная пломба.

 

Наши преимущества

В центр эстетической стоматологии SDent работают квалифицированные специалисты, которые прошли многолетнее обучение в медицинских ВУЗах и на специальных курсах от производителей имплантатов. В клинике используют качественные имплантационные системы ведущих мировых производителей. Операция проводится в отдельно специально оборудованной операционной. Во время хирургического вмешательства врачи делают прицельные и панорамные снимки, чтобы убедиться в качестве работы. Важно то, что после проведения процедуры наши пациенты чувствуют постоянную заботу, в любой момент они могут получить консультацию специалиста. Раз в месяц они приходят на контроль.

Хотите получить комплекс услуг под ключ с гарантией качества – звоните, наши менеджеры постоянно на связи!

  Почему выбирают нас?

Видео

Познакомьтесь с нашей стоматологией просмотрев видео

Наш стоматологический центр нацелен на то, чтобы качественные услуги европейского уровня были доступны широкому контингенту пациентов. Мы постоянно работаем над снижением цен на имплантацию, протезирование и реставрацию зубов в Москве.

Подробнее о стоматологии

Безопасное лечение

Все оборудование соответствует нормативам безопасности, установленным законодательством Российской Федерации. Мы гарантируем, что все материалы и компоненты, применяемые во время лечения зубов, являются безопасными, не содержат запрещенных компонентов и сертифицированы в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации.

Современное оборудование

Все наши кабинеты оборудованы по европейским стандартам, в чем можно убедиться, посетив Немецкий центр эстетической стоматологии. В них созданы все условия не только для качественного выполнения всех процедур, но и для максимального комфорта пациентов.

Высококвалифицированные специалисты

Гордостью нашего Центра являются опытные врачи, каждый из которых признан специалистом высокого класса и настоящим профессионалом в своей сфере. Клиника регулярно организовывает посещение курсов и повышение квалификации имплантологов, хирургов и ортопедов в западных странах (Италия, Германия и др.).

Гарантия работы

Сегодня мы ломаем стереотипы: недорогая стоматология в Москве ассоциируется у наших пациентов с высоким качеством, надежностью, гарантией, безопасностью и уверенностью в профессионализме специалистов. Мы дорожим своей репутацией и своими клиентами, а потому стараемся с каждым днем лишь улучшать мнение о себе и идти в ногу со временем и технологиями.

Идентификация потенциальных биомаркеров, связанных с пульпитом, с использованием подхода биоинформатики

На этой странице Оценка тяжести пульпита может выполнять поучительную функцию в терапевтической схеме. Однако традиционные методы оценки тяжести пульпита имеют много ограничений. Основываясь на базе данных Gene Expression Omnibus (GEO), наше исследование обнаружило 843 гена с дифференциальной экспрессией (DEG), связанных с пульпитом. После этого мы построили сеть белково-белкового взаимодействия (PPI) DEG и использовали плагин MCODE для определения ключевого функционального подмножества. Между тем, гены в ключевой функциональной подгруппе были подвергнуты анализу обогащения GO и KEGG. Результат показал, что гены были в основном обогащены функциями, связанными с воспалительной реакцией. Затем мы отсеяли пересечения узлов сети PPI и генов, связанных с пульпитом. Затем было получено 20 генов в качестве затравочных. В сети PPI 50 генов, имевших наибольшую корреляцию с исходными генами, были отсеяны с помощью случайного блуждания с перезапуском (RWR). Кроме того, 4 связанных с пульпитом узловых гена были получены в результате пересечения 50 лучших генов и генов ключевого функционального подмножества. Наконец, GeneMANIA использовали для прогнозирования генов, коэкспрессирующихся с генами-концентраторами, и анализировали уровни экспрессии 4 генов-концентраторов в нормальных группах и группах с пульпитом на основе данных GEO. Результат продемонстрировал, что 4 хабовых гена в основном коэкспрессировались с генами, связанными с хемокинами, и их экспрессия заметно повышалась в группе пациентов с пульпитом. Короче говоря, мы в конечном итоге определили 4 потенциальных биомаркера пульпита.

1. Введение

Пульпитная ткань расположена в полости пульпы зуба и состоит из дентина, зубной эмали и цемента, которые могут образовывать дентин, обеспечивать питание и выполнять поддерживающую и защитную роль [1]. В большинстве случаев инфицирование патогенными микроорганизмами может вызвать пульпит, и лечение зависит от тяжести заболевания. Например, лечение обратимого пульпита включает прямое покрытие пульпы, непрямое покрытие пульпы и пульпотомию, в то время как необратимый пульпит обычно лечится с помощью лечения корневых каналов [2]. Следовательно, точная оценка тяжести пульпита имеет решающее значение для выбора подходящего плана лечения. Клинически оценка в основном основывается на степени боли, тесте на чувствительность пульпы и истории болезни пациентов, что является недостаточно эффективным и точным [2–4]. В результате использование биомаркеров, связанных с пульпитом, для построения точной схемы оценки пульпита стало горячей областью исследований.

Многочисленные исследования по определению уровней экспрессии мРНК и белков показали, что различные цитокины могут служить биомаркерами пульпита [5]. В 2016 году Менте и соавт. [6] указали, что MMP-9 может быть биомаркером для диагностики пульпита различной степени тяжести. Недавно Чен и соавт. [7] в своем исследовании обнаружили, что такие клетки, как CCL2, IL6, MMP9 и CXCL8, можно использовать в качестве возможных биомаркеров пульпита. На основании текущих исследований можно сделать вывод, что обнаружение биомаркеров, связанных с пульпитом, может стать основой для построения новой схемы оценки пульпита.

В этом исследовании, основанном на массиве экспрессии мРНК, связанной с пульпитом, из базы данных Gene Expression Omnibus (GEO), мы использовали различные анализы, такие как анализ дифференциальной экспрессии, анализ функционального обогащения и сетевой анализ белок-белкового взаимодействия (PPI). исследование. Благодаря этим усилиям было определено, что 4 связанных с пульпитом узловых гена являются потенциальными биомаркерами пульпита, что позволяет по-новому взглянуть на усовершенствования диагностической схемы пульпита.

2. Методы

2.1. Блок-схема предварительной обработки данных и биоинформатического анализа

В этом исследовании данные профиля экспрессии мРНК из ткани пульпы 6 пациентов с пульпитом и 6 здоровых субъектов использовались для серии биоинформатических анализов. Набор данных (GSE77459) был загружен из базы данных GEO (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/), а тестовая платформа — GPL17692. Основываясь на приведенных выше данных, мы разработали следующие процедуры анализа (рис. 1).

2.2. Дифференциальный анализ выражений и анализ обогащения Metascape

С нормальной тканью пульпы в качестве контроля пакет limma [8] использовали для дифференциального анализа данных экспрессии мРНК в ткани пульпита. Затем были получены дифференциально экспрессируемые гены (ДЭГ) (, ). Кроме того, веб-сайт Metascape (https://metascape.org/gp/index.html#/main/step1) использовался для анализа функционального обогащения DEG на основе наборов генов Reactome, канонических путей, биологического процесса GO и гена пути KEGG. множества [9].

2.3. Сетевой анализ PPI

Используя базу данных STRING (https://string-db.org/cgi/input.pl?sessionId=kUBVwVTZIB02&input_page_active_form=multiple_identifiers), пороговое значение оценки взаимодействия было установлено равным 0,7, и была построена сеть DEG PPI [10]. Плагин MCODE [11] программного обеспечения Cytoscape [12] был применен для отсеивания ключевого функционального подмножества в сети PPI (параметр был установлен по умолчанию). Пакет R clusterProfiler использовался для выполнения GO и KEGG анализов генов в ключевом функциональном подмножестве () [13].

2.4. Связанные с пульпитом DEG были проанализированы с использованием алгоритма Random Walk with Restart (RWR)

GeneCards (https://www.genecards.org/) были использованы для получения генов, связанных с пульпитом, которые затем пересекались с генами узлов в сети PPI. Гены в скрещивании использовались как затравочные гены. Затем для анализа алгоритма RWR был использован пакет dnet [14], а вероятность перезапуска была установлена ​​равной 0,85. В сети PPI алгоритм RWR использовался для ранжирования других генов на основе заданных исходных генов. Вкратце, алгоритм RWR выполнялся в виде случайного блуждания от заданных узлов (начальных генов) к соседним узлам в течение нескольких итераций, и задавалась определенная вероятность возврата к начальным узлам. После определенных итераций была рассчитана оценка аффинности каждого гена и исходных генов, которая послужила основой для ранжирования генов. Наконец, гены с оценкой сродства в топ-50 были отобраны для последующего анализа.

2.5. Экспрессия и коэкспрессия генов узловых генов, связанных с пульпитом

50 лучших генов, полученных с помощью алгоритма RWR, пересекали с генами ключевого функционального подмножества из сети PPI, а затем гены пересечения использовали в качестве связанных с пульпитом узловых генов. Инструмент веб-сайта GeneMANIA (http://genemania.org/) был использован для поиска коэкспрессируемых генов хаб-генов и анализа их биологических функций [15]. На основе данных, полученных с помощью GEO, были проанализированы уровни экспрессии генов-концентраторов в нормальных группах и группах с пульпитом. Дифференциальную экспрессию выявляли с помощью теста Уилкоксона.

3. Результаты

3.1. Определены DEG, связанные с пульпитом, и проведено функциональное обогащение

Для определения DEG, связанных с пульпитом, мы получили профили экспрессии мРНК пульпита и нормальной ткани пульпы из базы данных GEO. С нормальной группой в качестве контроля, дифференциальный анализ экспрессии был выполнен в группе с пульпитом (, ). Результат анализа показал, что было получено 843 DEG, в которых 660 генов были значительно активизированы, а 183 гена — значительно подавлены (дополнительная таблица 1) (рис. 2 (а)). После этого мы использовали Metascape для анализа функционального обогащения DEG. Результат показал, что DEG были в основном обогащены миграцией лейкоцитов, регуляцией воспаления и регуляцией продукции цитокинов (рис. 2 (b)–2 (d)). В результате мы предположили, что ДЭГ, связанные с пульпитом, в основном связаны с функцией рекрутирования лейкоцитов во время воспаления.

3.2. Создана сеть PPI из DEG

Чтобы изучить взаимодействие между DEG и соответствующими белками, мы использовали базу данных STRING для построения сети PPI из DEG, которая включала 518 узлов и 3322 линии (рис. 3 (а)). Плагин MCODE программного обеспечения Cytoscape использовался для анализа функциональных подмножеств в сети PPI, из которых было исключено ключевое функциональное подмножество, состоящее из 37 генов (дополнительная таблица 2) (рис. 3(b)). После этого мы провели анализ обогащения GO и KEGG, чтобы лучше понять биологические функции и сигнальные пути, в которые вовлечены гены в ключевом функциональном подмножестве. Результат анализа обогащения GO показал, что эти гены были в основном обогащены такими функциями, как миграция миелоидных лейкоцитов, реакция на хемокины и связывание с рецептором, связанным с G-белком (рис. 3(c)). Между тем, результаты анализа обогащения KEGG показали, что вышеуказанные гены в основном были собраны в сигнальных путях хемокинов, TNF и IL-17 (рис. 3 (d)). В целом, приведенные выше результаты показали, что ключевое функциональное подмножество в сети ИПП может быть связано с хемотаксическим действием на лейкоциты при воспалительной реакции.

3.3. Определены концентрационные гены, связанные с пульпитом

Чтобы отсеять концентрационные гены, связанные с пульпитом, мы сначала выбрали пересечение между 518 узловыми генами в сети PPI и генами, связанными с пульпитом (дополнительная таблица 3) из GeneCards. Затем было получено 20 генов (дополнительная таблица 4) (рис. 4 (а)). После этого мы использовали 20 вышеперечисленных генов в качестве исходных генов в сети PPI и применили алгоритм RWR для расчета показателя аффинности каждого гена. Гены с оценкой сродства в топ-50 были зарезервированы. Затем 50 вышеперечисленных генов были пересечены с 37 генами в ключевом функциональном поднаборе. Было получено четыре гена, которые служат центральными генами, связанными с пульпитом (рис. 4(b)). Чтобы изучить механизм регуляции узловых генов при возникновении пульпита, мы применили инструмент веб-сайта GeneMANIA для анализа узловых генов. Результат показал, что в общей сложности 20 генов имели отношения коэкспрессии с генами-концентраторами, которые включали хемотаксические факторы (CF) семейств CXC, таких как CXCL11, CXCL9.и CXCL8. Кроме того, как показано на рис. 4(c), эти гены также участвуют в регуляции биологических функций, таких как активность хемокинов, активность цитокинов и миграция лейкоцитов. Наконец, мы нарисовали коробчатую диаграмму на основе данных, полученных от GEO, чтобы подтвердить уровни экспрессии генов-концентраторов в образцах пульпита и нормальных образцах. Результат показал, что по сравнению с нормальной группой все 4 хаб-гена в группе с пульпитом были значительно активизированы (рис. 4(d)–4(g)). Подводя итог, можно сказать, что хабовые гены активируются при пульпите и могут взаимодействовать с другими муковисцидозами, играя жизненно важную роль в патогенетическом процессе пульпита.

4. Обсуждение

Во время реакции пульпита различные клетки (дентиновые клетки, иммунные клетки и эндотелиальные клетки сосудов) в ткани пульпита секретируют большое количество воспалительных факторов, включая клеточный фактор, CF и нейропептид [16]. Эти факторы играют существенную роль в реакции [16]. С помощью клеточного анализа и анализа на животных многочисленные исследования также подтвердили экспрессию и механизм действия специфического клеточного фактора при пульпите. Например, исследование Li et al. [17] указали на снижение уровня мелатонина в сыворотке крови мышей с острым пульпитом, который активирует IL-1 β , TLR4 и TNF- α экспрессируют и активируют регуляторную ось TLR4/NK- κ B, ускоряя воспалительную реакцию. Кроме того, Он и соавт. [18] использовали мышей C57BL/6 для создания стабильных моделей мышей с пульпитом и наблюдали изменения экспрессии IL-1 β , IL-6 и TNF- α в течение 72 ч в моделях мышей. В нашем исследовании результат анализа функционального обогащения Metascape также показал, что DEG, связанные с пульпитом, были значительно собраны в регуляции продукции цитокинов. Этот результат согласуется с результатами двух вышеуказанных исследований.

Хотя текущие исследования показали взаимосвязь между пульпитом и клеточными факторами, такими как интерлейкин, TNF- α и NK- κ B, связанных исследований по влиянию CF на пульпит относительно меньше. В нашем исследовании все 4 определенных хаба (CXCL10, CXCL1, CCL5 и CXCR4) были CF, и многие исследования продемонстрировали экспрессию и механизм действия этих CF при воспалительной реакции в разных местах. Исследования воспалительных реакций в легких и печени показали, что CXCL10 и CCL5 активируются в воспалительной ткани и способствуют воспалению и фиброзу тканей [19].–21]. Кроме того, другое исследование, основанное на моделях воспаления на мышах, показало, что макрофаги и мастоциты секретируют CXCL1, который способствует привлечению нейтрофилов на ранней стадии воспаления [22]. Кроме того, хемокин CXCR4 функционирует как провоспалительный фактор при аутоиммунных заболеваниях и воспалительных заболеваниях, и подавление его экспрессии считается кандидатом на лечение таких заболеваний [23–25]. Одним словом, приведенные выше результаты исследования подтвердили, что hub-гены функционируют как провоспалительные факторы, играя важную роль в различных воспалительных реакциях. Точно так же хаб-гены, полученные в результате анализа в нашем исследовании, активировались у пациентов с пульпитом.

Все окончательно идентифицированные узловые гены были хемокинами. Предсказание GeneMANIA также обнаружило взаимосвязь коэкспрессии между хабовыми генами и другими генами хемокинов. Таким образом, хемокины имеют решающее значение для пульпита. Между тем, гены в основных функциональных подмножествах сети PPI были в основном обогащены миграцией миелоидных лейкоцитов. Некоторые хемокины могут стимулировать воспаление и индуцировать клетки иммунной системы в местах инфекции во время иммунной реакции [26]. Это совпадает с нашими результатами. Таким образом, мы предположили, что во время воспаления пульпита может происходить обильный рекрутмент иммунных клеток путем регуляции хемокинов.

В заключение, в нашем исследовании были загружены данные профиля экспрессии мРНК пациентов с пульпитом из базы данных GEO и получены связанные с пульпитом DEG путем анализа данных. Затем мы выполнили функциональное обогащение и анализ сети PPI, чтобы предсказать биологические функции, связанные с DEG, и ключевые функциональные подмножества в сети PPI. После этого мы использовали алгоритм RWR, чтобы отсеять набор генов, который тесно связан с пульпитом в сети PPI. Кроме того, мы также отсеивали пересечение между набором генов и ключевым функциональным подмножеством. Наконец, были определены 4 узловых гена, связанных с пульпитом. Хотя основные биомаркеры пульпита были успешно обнаружены с помощью биоинформатического анализа, исследование все еще нуждается в улучшении. Например, в этом исследовании не использовались такие подходы, как молекулярный анализ, клеточный анализ и анализ на животных, для глубокого изучения определенных узловых генов. Таким образом, нашим следующим шагом является создание моделей мышей с пульпитом и дальнейшее изучение экспрессии генов-концентраторов в ткани пульпита на моделях мышей, а также влияние генов на воспаление.

Доступность данных

Данные, подтверждающие результаты этого исследования, можно получить у соответствующего автора по обоснованному запросу.

Одобрение этики

Одобрение этики не применимо.

Конфликт интересов

Авторы заявляют об отсутствии потенциального конфликта интересов.

Вклад авторов

BC является разработчиком эксперимента и исполнителем экспериментального исследования. LW и JL завершают анализ данных и пишут первый черновик статьи. YX участвовала в разработке проекта и анализе результатов. HT руководил разработкой экспериментов и анализом данных, а JS руководил написанием и изменением статей. Окончательный текст прочитывается и согласовывается всеми авторами.

Благодарности

Это исследование финансировалось Фондом развития ключевых медицинских дисциплин Циндао, Фондом развития выдающихся медицинских работников Циндао, Проектом молодежного фонда стоматологической больницы Циндао (2018QN01, 2019QNJJ02) и Проектом медицинской науки и технологий Сямыня (3502Z20194078).

Дополнительные материалы

Дополнительный 1. Дополнительный Таблица 1: дифференциальная экспрессия генов в группе с пульпитом по сравнению с генами в группе с нормальной пульпой.

Доп. 2. Доп. Таблица 2: гены в ключевом функциональном поднаборе.

Дополнительный 3. Дополнительный Таблица 3: гены, связанные с пульпитом, из GeneCards.

Доп. 4. Доп. Таблица 4: гены, полученные путем скрещивания между генами, связанными с пульпитом, из GeneCards и генами ключевого функционального поднабора в сети PPI.

Ссылки

1. C. Yu и P. V. Abbott, «Обзор пульпы зуба: ее функции и реакция на травму», Австралийский стоматологический журнал , том. 52, стр. S4–S6, 2007 г.

   Посмотреть по адресу:

   Сайт издателя | Google Scholar

2. М. Занини, Э. Мейер и С. Саймон, «Диагностика воспаления пульпы от клинических до воспалительных медиаторов: систематический обзор», Journal of Endodontia , vol. 43, нет. 7, стр. 1033–1051, 2017.

   Посмотреть по адресу:

   Сайт издателя | Google Scholar

3. И. БЕНДЕР, «Диагностика боли в пульпе — обзор», стр. 9.0055 Журнал эндодонтии , том. 26, нет. 3, стр. 175–179, 2000.

   Посмотреть по адресу:

   Сайт издателя | Google Scholar

4. М. Фицджеральд и Р. Дж. Хейс, «Клиническая и гистологическая оценка консервативной терапии пульпы в зубах человека», Operative Dentistry , vol. 16, pp. 101–112, 1991.

   Посмотреть по адресу:

   Google Scholar

5. D. K. Rechenberg, JC Galicia и O. A. Peters, «Биологические маркеры воспаления пульпы: систематический обзор», PLoS One , том. 11, нет. 11, статья e0167289, 2016 г.

   Посмотреть по адресу:

   Сайт издателя | Google Scholar

6. Дж. Менте, Дж. Петрович, Х. Гериг и др., «Проспективное клиническое пилотное исследование уровня матриксной металлопротеиназы-9 в крови пульпы зубов как маркера состояния воспаления в пульпе» ткани», Journal of Endodontia , vol. 42, нет. 2, стр. 190–197, 2016.

   Посмотреть по адресу:

   Сайт издателя | Академия Google

7. M. Chen, J. Zeng, Y. Yang и B. Wu, «Кандидаты в диагностические биомаркеры пульпита, выявленные с помощью биоинформатического анализа объединенных наборов данных экспрессии генов микрочипов», BMC Oral Health , vol. 20, нет. 1, 2020.

   Посмотреть по адресу:

   Сайт издателя | Google Scholar

8. M. E. Ritchie, B. Phipson, D. I. Wu et al., «limma Powers Анализ дифференциальной экспрессии для секвенирования РНК и исследований микрочипов», Исследование нуклеиновых кислот , том. 43, нет. 7, статья e47, 2015 г.

   Посмотреть по адресу:

   Сайт издателя | Google Scholar

9. Y. Zhou, B. Zhou, L. Pache et al., «Metascape предоставляет ориентированный на биологов ресурс для анализа наборов данных системного уровня», Nature Communications , vol. 10, нет. 1, 2019.

   Посмотреть по адресу:

   Сайт издателя | Google Scholar

10. D. Szklarczyk, A.L. Gable, D. Lyon et al., «STRING v11: сети белок-белковых ассоциаций с расширенным охватом, поддерживающие функциональные открытия в полногеномных экспериментальных наборах данных», Nucleic Acids Research , vol. 47, нет. D1, стр. D607–D613, 2019 г.

    Посмотреть по адресу:

    Сайт издателя | Google Scholar

11. S. Chen, D. Yang, C. Lei et al., «Идентификация ключевых генов в аневризме брюшной аорты с помощью WGCNA», PeerJ , vol. 7, статья e7873, 2019 г.

    Посмотреть по адресу:

    Сайт издателя | Google Scholar

12. П. Шеннон, «Cytoscape: программная среда для интегрированных моделей сетей биомолекулярного взаимодействия», Исследования генома , том. 13, нет. 11, стр. 2498–2504, 2003.

    Посмотреть по адресу:

    Сайт издателя | Google Scholar

13. Г. Ю и Л. Г. Ван, «clusterProfiler: пакет R для сравнения биологических тем среди генных кластеров», OMICS: Журнал интегративной биологии , том. 16, стр. 284–287, 2012.

    Посмотреть по адресу:

    Сайт издателя | Google Scholar

14. H. Fang и J. Gough, «Подход dnet способствует новым исследованиям выживаемости больных раком», Геномная медицина , том. 6, нет. 8, с. 64, 2014.

    Посмотреть по адресу:

    Сайт издателя | Google Scholar

15. D. Warde-Farley, S.L. Donaldson, O. Comes et al., «Сервер прогнозирования GeneMANIA: интеграция биологической сети для определения приоритетов генов и прогнозирования функции генов», Nucleic Acids Research , vol. 38, приложение 2, стр. W214–W220, 2010.

    Посмотреть по адресу:

    Сайт издателя | Google Scholar

16. М. М. Ю. Хорасани, Г. Хассаншахи, А. Бродзиковска и Х. Хоррамделазад, «Роль (и) цитокинов при пульпите: последние данные и терапевтические подходы», Цитокин , об. 126, статья 154896, 2020.

    Посмотреть по адресу:

    Сайт издателя | Google Scholar

17. Ж.-Г. Ли, Дж.-Дж. Лин, З.-Л. Wang et al., «Мелатонин ослабляет воспаление острого пульпита, вызванного повреждением пульпы зуба», American Journal of Translational Research , vol. 7, pp. 66–78, 2015.

    Просмотр по адресу:

    Google Scholar

18. Y. He, Y. Gan, J. Lu et al., «Воспалительные реакции ткани пульпы после экспериментального воздействия на пульпу у мышей, Журнал эндодонтии , том. 43, нет. 1, стр. 90–95, 2017 г.

    Посмотреть по адресу:

    Сайт издателя | Google Scholar

19. X. Zhang, J. Shen, K. Man et al., «CXCL10 играет ключевую роль в качестве медиатора воспаления и неинвазивного биомаркера неалкогольного стеатогепатита», Journal of Hepatology , об. 61, нет. 6, стр. 1365–1375, 2014.

    Посмотреть по адресу:

    Сайт издателя | Google Scholar

20. C. F. Tsai, JH Chen и WL Yeh, «CXCL10, секретируемый легочными фибробластами, поляризует альвеолярные макрофаги под действием провоспалительных стимулов», Токсикология и прикладная фармакология , том. 380, статья 114698, 2019.

    Посмотреть по адресу:

    Сайт издателя | Google Scholar

21. A. Mohs, N. Kuttkat, J. Reißing et al., «Функциональная роль CCL5/RANTES для прогрессирования ГЦК при хроническом заболевании печени», Journal of Hepatology , vol. 66, нет. 4, стр. 743–753, 2017.

    Посмотреть по адресу:

    Сайт издателя | Google Scholar

22. K. de Filippo, A. Dudeck, M. Hasenberg et al., «Хемокины тучных клеток и макрофагов CXCL1/CXCL2 контролируют раннюю стадию рекрутирования нейтрофилов во время воспаления тканей», Кровь , том. 121, нет. 24, стр. 4930–4937, 2013.

    Посмотреть по адресу:

    Сайт издателя | Google Scholar

23. А. Мусави, «Передача сигнала CXCL12/CXCR4 при заболеваниях и ее молекулярные подходы в таргетной терапии», Immunology Letters , vol. 217, стр. 91–115, 2020.

    Посмотреть по адресу:

    Сайт издателя | Google Scholar

24. H. M. Isles, K. D. Herman, A. L. Robertson et al., «Сигнальная ось CXCL12/CXCR4 удерживает нейтрофилы в местах воспаления у рыбок данио», Frontiers in Immunology , vol. 10, с. 1784, 2019.

    Посмотреть по адресу:

    Сайт издателя | Google Scholar

25. Э. М. Гарсия-Куэста, К. А. Сантьяго, Х. Вальехо-Диас, Ю. Хуарранц, Х. М. Родригес-Фраде и М. Мелладо, «Роль оси CXCL12/CXCR4/ACKR3 в аутоиммунных заболеваниях». Frontiers in Endocrinology , vol. 10, с. 585, 2019.

    Посмотреть по адресу:

    Сайт издателя | Google Scholar

26. Д. К. Паломино и Л. К. Марти, «Хемокины и иммунитет», стр. 9.0055 Эйнштейн (Сан-Паулу) , vol. 13, нет. 3, стр. 469–473, 2015 г.

    Посмотреть по адресу:

    Сайт издателя | Google Scholar

Copyright

Copyright © 2021 Bingchang Xin et al. Это статья с открытым доступом, распространяемая в соответствии с лицензией Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии надлежащего цитирования оригинальной работы.

Легочный актиномикоз: Медицинская энциклопедия MedlinePlus

URL этой страницы: //medlineplus.gov/ency/article/000074.htm

Чтобы использовать функции обмена на этой странице, включите JavaScript.

Легочный актиномикоз — это редкая инфекция легких, вызываемая бактериями.

Легочный актиномикоз вызывается некоторыми бактериями, обычно присутствующими во рту и желудочно-кишечном тракте. Бактерии часто не причиняют вреда. Но плохая гигиена полости рта и абсцесс зуба могут увеличить риск легочных инфекций, вызванных этими бактериями.

Люди со следующими проблемами со здоровьем также имеют более высокий риск развития инфекции:

• Употребление алкоголя
• Рубцы на легких (бронхоэктазы)
• Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)

Заболевание редко встречается в Соединенные Штаты. Это может произойти в любом возрасте, но чаще всего встречается у людей в возрасте от 30 до 60 лет. Мужчины болеют этой инфекцией чаще, чем женщины.

Инфекция часто развивается медленно. Могут пройти недели или месяцы, прежде чем диагноз будет подтвержден.

Symptoms may include any of the following:

• Chest pain when taking a deep breath
• Cough with phlegm (sputum)
• Fever
• Shortness of breath
• Unintentional weight loss
• Lethargy
• Night sweats (uncommon )

Медицинский работник проведет медицинский осмотр и спросит о вашей истории болезни и симптомах. Анализы, которые могут быть выполнены, включают:

• Бронхоскопия с посевом
• Общий анализ крови (ОАК) с дифференциальным диагнозом
• Рентген грудной клетки
• КТ органов грудной клетки
• Биопсия легкого
• Модифицированный мазок мокроты на КУМ
• Посев мокроты
• Окраска тканей и мокроты по Граму
• Торакоцентез с посевом
• Посев тканей

Целью лечения является излечение инфекции. Это может занять много времени, чтобы стать лучше. Чтобы вылечиться, вам может потребоваться введение антибиотика пенициллина через вену (внутривенно) в течение 2–6 недель. Затем вам нужно принимать пенициллин внутрь в течение длительного периода времени. Некоторым людям требуется до 18 месяцев лечения антибиотиками.

Если вы не можете принимать пенициллин, ваш лечащий врач пропишет вам другие антибиотики.

Может потребоваться хирургическое вмешательство для дренирования жидкости из легких и борьбы с инфекцией.

Большинству людей становится лучше после лечения антибиотиками.

Осложнения могут включать:

• Абсцесс головного мозга
• Разрушение частей легких
• ХОБЛ
• Менингит
• Остеомиелит (костная инфекция) 9012
  • У вас есть симптомы легочного актиномикоза
  • Ваши симптомы ухудшаются или не улучшаются при лечении
  • У вас появляются новые симптомы
  • У вас температура 101°F (38,3°C) или выше

  Хорошая гигиена полости рта может помочь снизить риск актиномикоза.