Торговый Дом «Аюрведа» — аюрведа оптом

ХиМиК.ru — Анестезин. Фармацевтический справочник

АНЕСТЕЗИН (Аnaesthesinum). Этиловый эфир пара-аминобензойной кислоты. Синонимы: Бензокаин, Aethylis aminobenzoas, Anaesthalgin, Anaesthicin, Anaesthin, Benzocain, Ethoforme, Ethylis aminobenzoas, Ethyl aminobenzoate, Norcain, Parathesine, Rhaetocain, Topanalgin и др. Белый кристаллиxеский порошок без запаха, слабогорького вкуса; вызывает на языке чувство онемения. Очень мало растворим в воде, легко — в спирте. Анестезин — одно из самых первых синтетических соединений, применяемых в качестве местноанестезирующих средств. Несмотря на более чем 100-летнее существование (синтезирован в 1890 г.; применяется с конца 90-х годов), его до сих пор относительно широко используют самостоятельно и в сочетании с другими лекарственными средствами. Недавно предложен новый аэрозольный препарат «Ампровизоль», содержащий анестезин. Анестезин является активным поверхностным местноанестезирующим средством. В связи с трудной растворимостью в воде препарат не применяют парентерально и для обезболивания при хирургических операциях. Однако его широко используют в виде мазей, присыпок и других лекарственных форм при крапивнице, заболеваниях кожи, сопровождающихся зудом, а также для обезболивания раневой и язвенной поверхности. Применяют 5 — 10 % мази или присыпки и готовые лекарственные препараты («Меновазин», «Ампровизоль» и др.). При заболеваниях прямой кишки (трещины, зуд, геморрой) назначают свечи, содержащие 0,05 — О,1 г анестезина. Для анестезии слизистых оболочек применяют 5 — 20 % масляные растворы. Внутрь принимают в порошках, таблетках и слизистых микстурах для обезболивания слизистых оболочек при спазмах и болях в желудке, повышенной чувствительности пищевода и т. д. Иногда назначают при привычной рвоте, рвоте беременных, морской и воздушной болезни.

Доза для взрослых: 0,3 г 3 — 4 раза в день; для детей: до 1 года — 0,02 0,04 г, 2 — 5 лет — 0,05 — О,1 г, 6 — 12 лет — 0,12 — 0,25 г. В ы с ш и е д о з ы для взрослых внутрь: разовая 0,5 г, суточная 1,5 г. Формы выпуска: порошок; таблетки по 0,3 г; 5 % мазь. Входит в состав комбинированных таблеток и свечей (см. «Анестезол»). Анестезин и его лекарственные формы обычно хорошо переносятся. В отличие от кокаинаанестезин явлений наркотической зависимости не вызывает.

Хранение: анестезин и содержащие его лекарственные формы хранят с предосторожностью (список Б) в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света. Таблетки «Белластезин» (Таbulettae «Веllasthesinum») содержат анестезина 0,3 г и экстракта красавки 0,015 г. Таблетки «Павестезин» (Таbulettae «Раvesthesinum») содержат анестезина 0,3 г и папаверина гидрохлорида 0,05 г. Таблетки «Белластезин» и «Павестезин» назначают при гастралгиях, спазмах желудка и кишечника.

Принимают по 1 таблетке 2 — 3 раза в день. Для этой же цели используют готовые таблетки следующего состава; анестезина 0,3 г, папаверина 0,02 г, экстракта красавки 0,015 г. Свечи «Анестезол» (Suppositoria «Аnaesthesolum»). Состав: анестезина О,1 г, дерматола 0,04 г, ментола 0,004 г, окиси цинка 0,02 г, основы до общей массы 2,7 г. Применяют для уменьшения болей, зуда и спазмов, при геморрое и трещинах заднего прохода. Вводят в прямую кишку по 1 — 2 свечи в день. Анестезин является составной частью препарата «Меновазин» (см. Ментол) и линимента «Спедиан» (см.). Rp.: Tab. Anaesthesini 0,3 N. 10 D.S. Пo 1 таблетке 3 раза в день Rp.: Tab. «Bellasthesinum» N. 10 D.S. Пo 1 таблетке 2 — 3 paза в день Rp.: Anaesthesini 0,3 Papaverini hydrochloridi 0,02 Extr. Belladonnae 0,015 D.t.d. N. 10 in tab. S. По 1 таблетке 2 — 3 paзa в день Rp. : Ung. Anaesthesini 5 % 10,0 D.S. Hapyжное Аэрозоль «Ампровизоль» (Аеrosolum «Аmрrоvisolum»). Содержит анестезин, ментол, растворэргокальциферола (витамин D ) в спирте, глицерин, прополис и этиловый спирт. Выпускается в аэрозольных баллонах с содержанием пропеллента (хладон-12). При выходе из баллона аэрозоль представляет собой непрозрачную жидкость зеленовато-желтого (до темно-желтого) цвета с характерным запахом ментола и прополиса. Применяют для местного обезболивания, как противовоспалительное и охлаждающее средство при солнечных и термических ожогах I и II степеней. На пораженную поверхность наносят струю аэрозоля, нажав на головку баллона в течение 1 — 5 с, с расстояния 20 — 30 см. В зависимости от степени ожога и переносимости препарата кожу обрабатывают один или несколько раз. Препарат противопоказан при распространенных ожогах II степени, отсутствии поверхностных слоев эпидермиса. Недопустимо попадание аэрозоля в глаза. Форма выпуска: по 50 г в аэрозольных стеклянных баллонах с полимерным покрытием либо по 80 или 170 г в алюминиевых аэрозольных баллонах с распылительным клапаном, головкой и предохранительным колпачком. Хранение: в сухом месте при температуре не выше +35 ‘С, вдали от огня и нагревательных приборов; предохранять от прямых солнечных лучей.

Алф. указатель: А Б В Г Д Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Э

Еще по теме:

• Анестезин — лекарственные препараты

Фп Бензокаин (Анестезин)

Benzocaine(МНН) Anaesthesinum(ЛН)

OC₂H₅

Этиловый эфир парааминобензойной кислоты

Этиловый эфир 4-аминобензойной кислоты

Синтез: исходным веществом для синтеза анестезина, также как и всех препаратов группы, служит п-нитротолуол.

1. окисление п-нитротолуола до п-нитробензойной кислоты хромовой смесью:

2. этерификация п-нитробензойной кислоты этиловым спиртом С₂Н₅ОН в присутствии конц. серной кислоты:

3. восстановление нитрогруппы до аминогруппы железом в присутствии уксусной кислоты:

Описание: белый кристаллический порошок без запаха, слабо горького вкуса. Вызывает на языке чувство онемения. Очень мало растворим в воде, легко в спирте, эфире, хлороформе, трудно растворим в жирных маслах и разведенной соляной кислоте.

Подлинность

1. ФС УФ-спектр поглощения в области 230-350 нм 0,005 % р-ра в хлороформе макс 281 нм и при мин при 238 нм.

2. ФС ИК-спектр в области 4000-400 cм^-1 в калия бромиде .

Полосы поглощения должны полностью совпадать с прилагаемым рисунком спектра.

3. ГФ Х Т°пл температура плавления 89-91,5^оС.

1. Реакции на первичную ароматическую аминогруппу:

1. реакция образования азокрасителя:

Реакция образования азокрасителя идет либо с фенолами в слабощелочной среде, либо с ароматическими аминами в кислой.

По ГФ реактив – β-нафтол.

2. ГФ Х Реакция окисления:

при добавлении хлорамина к подкисленному НCI раствору анестезина образуются окрашенные продукты окисления. Их извлекают эфиром, который окрашивается в оранжевый цвет.

2. Реакции на сложно-эфирную группу

:

3. ГФ Х Щелочной гидролиз при нагревании

продукт его гидролиза – этиловый спирт обнаруживают реакцией йодоформной пробы: препарат нагревают с раствором гидроксида натрия и затем добавляют раствор йода до неисчезающего желтого окрашивания. Появляется запах йодоформа:

запах

желтый осадок

4) Гидроксамовая реакция«гидроксамовой пробы» по сложно-эфирной группе основана на щелочном гидролизе сложных эфиров или амидов в присутствии гидроксиламина (NН₂ОH) и образовании бесцветных гидроксамовых кислот, которые образуют с солями железа (III), меди (II) окрашенные комплексные соединения — гидроксаматы.

Этапы:

1этап щелочной гидролиз с гидроксиламином образуется гидроксамовая кислота (бесцветная растворимая )

2этап в кислой НCI среде с FeCI₃ образуется гидроксамат железа красного цвета (с СuSO₄ – зеленый)

Чистота

по ГФ Х

1. Прозрачность и цветность спиртового раствора, учитывая способность к окислению с образованием окрашенных продуктов;

2. Общая степень очистки – хлориды, органические примеси, кислотность, сульфатная зола и тяжелые металлы.

по ФС

1. посторонние примеси (п-аминобензойную кислоту) методом ТСХ на пластинах «Силуфрол 254», детектируют в УФ свете

2. микробиологическая чистота.

Количественное определение

1.Общим фармакопейным методом количественного определения производных пара-аминобензойной кислоты (анестезина, новокаина и дикаина) является нитритометрия. Это метод объемного анализа, при котором используется титрант – раствор нитрита натрия. Он применим для количественного определения соединений, содержащих:

1. первичную ароматическую аминогруппу ПАА (новокаин, анестезин)

2. вторичную ароматическую аминогруппу (дикаин) с образованием

N-нитрозопроизводных

3. нитропроизводные ароматического ряда после предварительного восстановления нитрогруппы до аминогруппы (левомицетин)

4. ацилированные производные первичной ароматической аминогруппы после предварительного гидролиза (парацетамол).

5. для определения гидразидов (изониазид), образуются азиды.

с показом метабокарта для бензокаина (HMDB0004992)

Информация о записи
Версия	5.0
Статус	Ожидаемый, но не определено количественно
	CREATION. :41 UTC
Дата обновления	07.03.2022 02:49:24 UTC
HMDB ID	Второй номер доступа HMDB0004992

006

HMDB04992
Идентификация метаболита
Общее название	Benzocaine
		11111111111111111. . Бензокаин является местным анестетиком, обычно используемым в качестве местного болеутоляющего средства. Он является активным ингредиентом многих обезболивающих мазей, отпускаемых без рецепта. Бензокаин представляет собой сложный эфир, соединение, полученное из органической кислоты ПАБК (пара-аминобензойная кислота) и этанола. Процесс, в котором создается этот сложный эфир, известен как этерификация Фишера.
Structure
Synonyms	00044 9000 Этиловый эфир0012 9012 HMDB 9,00110007 9004 Value Source 4-Aminobenzoic acid ethyl ester ChEBI Amben ethyl ester ChEBI Бензокаин ЧЭБИ Бензокаин ЧЭБИ Этиламинобензоат ЧЭБИ Ethyl p-aminobenzoate ChEBI Ethyl p-aminophenylcarboxylate ChEBI p-(Ethoxycarbonyl)aniline ChEBI p-Carbethoxyaniline ChEBI p-Ethoxycarboxylic анилин ЧЭБИ Паратезин Кегг Этиловый эфир 4-аминобензоата Генератор Генератор этил p-аминобензойная кислота Генератор . aniline HMDB 4-(Ethoxycarbonyl)phenylamine HMDB 4-Aminobenzoate HMDB 4-Aminobenzoic acid HMDB 4-Carbethoxyaniline HMDB Aethoform HMDB Americaine HMDB, MeSH Anaesthan-syngala HMDB Anaesthesin HMDB, MeSH Анаэстин HMDB Анестезин HMDB Анестезин Anesthesine HMDB Anesthone HMDB Baby anbesol HMDB Benzoak HMDB Dermoplast HMDB Diet ayds HMDB Этоформ HMDB, MeSH Этил-4-аминобензоат HMDB Этил-4-аминобензойная кислота0012 HMDB Ethyl P-aminobenzenecarboxylate HMDB Ethylester kyseliny P-aminobenzoove HMDB Hurricaine HMDB Identhesin HMDB Keloform HMDB Norcain HMDB Norcaine HMDB Ora-jel HMDB0012 Orabase-b HMDB Orthesin HMDB P-Aminobenzoate HMDB P-Aminobenzoic acid HMDB P-Aminobenzoic acid ethyl ester HMDB Parathesine HMDB Solim Mint Gum HMDB Solarcaine HMDB 0011 Solu H HMDB Topcaine HMDB Benzocaine acetate MeSH, HMDB Formate, benzocaine MeSH, HMDB Acetate, benzocaine MeSH, HMDB Бензокаина формиат MeSH, HMDB Гидробромид, бензокаин MeSH, HMDB Метансульфонат, 9 0-бензокаин0011 MeSH, HMDB Bensokain MeSH, HMDB Benzocaine hydrochloride MeSH, HMDB Benzocaine hydrobromide MeSH, HMDB Benzocaine methanesulfonate MeSH, HMDB Гидрохлорид, бензокаин MeSH, HMDB
Химическая формула	C 9 H 11 NO0490 2
Average Molecular Weight	165. 1891
Monoisotopic Molecular Weight	165.078978601
IUPAC Name	ethyl 4-aminobenzoate
Traditional Name	benzocaine
CAS Registry Номер	94-09-7
SMILES	CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1
Идентификатор InChI	ИнЧИ=1С/С9х21NO2/с1-2-12-9(11)7-3-5-8(10)6-4-7/х4-6Н,2,10х3,1х4
ИнЧИ Код	BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N
Химическая таксономия
Описание	Относится к классу органических соединений, известных как сложные эфиры бензойной кислоты. Это эфирные производные бензойной кислоты.
Королевство	Органические соединения
Суперкласс	Бензеноиды
Class	Benzene and substituted derivatives
Sub Class	Benzoic acids and derivatives
Direct Parent	Benzoic acid esters
Alternative Parents	Aminobenzoic acids and derivatives Производные бензоила Анилин и замещенные анилины Сложные эфиры карбоновых кислот Аминокислоты и производные Монокарбоновые кислоты и производные Первичные амины Никтогенорганические соединения Кислородорганические соединения Органические оксиды Углеводородные производные
Заместители	Аминобензойная кислота или производные Сложный эфир бензоата Бензоил Анилин или замещенные анилины Аминокислота или производные Сложный эфир карбоновой кислоты Производное карбоновой кислоты Монокарбоновая кислота или производные Амин Азоторганическое соединение Кислородорганическое соединение Первичный амин Углеводородное производное Органический оксид Никтогенорганическое соединение Органическое соединение кислорода Органическое соединение азота Ароматическое гомомоноциклическое соединение
Молекулярный каркас	Aromatic homomonocyclic compounds
External Descriptors	substituted aniline (CHEBI:116735 ) benzoate ester (CHEBI:116735 )
Ontology
Disposition	Source Экзогенный Пища Путь воздействия Энтеральный Проглатывание
Physical Properties
State	Solid
Experimental Molecular Properties	Property Value Reference Melting Point 92 ° C Недоступно Температура кипения Недоступно Недоступно Растворимость в воде 23320 мг/л при 25 °C (оценка) Информационная система компании Good Scents LogP 1,86 HANSCH,C ET AL. (1995)
Экспериментальные хроматографические свойства	Тип аддукта Источник данных Ст. + МУП 148,2 30932474 [M+H]+ Not Available 145.903 http://allccs.zhulab.cn/database/detail?ID=AllCCS00000755
Predicted Molecular Properties	10011 Биодоступность0011 Yes Property Value Source Water Solubility 2.85 g/L ALOGPS logP 2.2 ALOGPS logP 1.5 ChemAxon logS -1.8 ALOGPS pKa (Strongest Basic) 2.78 ChemAxon Physiological Charge 0 ChemAxon Подсчет акцепторов водорода 2 ChemAxon Подсчет доноров водорода 1 10012 ChemAxon Polar Surface Area 52. 32 Ų ChemAxon Rotatable Bond Count 3 ChemAxon Refractivity 47.53 m³·mol⁻¹ ChemAxon Поляризуемость 17,46 ų ChemAxon Количество колец 1 ChemAxon ChemAxon Rule of Five Yes ChemAxon Ghose Filter Yes ChemAxon Veber’s Rule No ChemAxon MDDR-like Rule № ChemAxon
Прогнозируемые хроматографические свойства	PredictorAdduct Type CCS Value (Å 2 ) Reference DarkChem [M+H]+ 137. 869 31661259 DarkChem [M-H]- 135.045 31661259 DeepCCS [M+H]+ 139.074 30932474 DeepCCS [M-H]- 135.475 30932474 DeepCCS [M-2H]- 172.811 30932474 DeepCCS [M+Na]+ 148.35 30932474 AllCCS [M+H]+ 136.1 32859911 AllCCS [M+H-h3O]+ 131.7 32859911 AllCCS [M+Nh5]+ 140.1 32859911 AllCCS [M+Na]+ 141.3 32859911 AllCCS [M-H]- 136.8 32859911 AllCCS [M+Na-2H]- 137. 9 32859911 AllCCS [M+HCOO]- 139.2 32859911 Underivatized Metabolite SMILES Kovats RI Value Column Type Reference Benzocaine CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 2483.7 Standard polar 338 Бензокаин CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 1490.8 Стандартный неполярный 338 Бензокаин 2 2 C=C1 1597,6 Полустандартный неполярный 338 Дериватизированный 99988888 Имя производного / Структура 9000. .1111111111111111111111111.11111.111111111111.111111111111111111111111111111.111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111. O)C1=CC=C(N[Si](C)(C)C)C=C1 1799,7 Полустандартный неполярный 338 Бензокаин, 1ТМС, изомер #1 2 CC 9( =O)C1=CC=C(N[Si](C)(C)C)C=C1 1797.8 Стандартный неполярный 338 Бензокаин, 1ТМС, изомер #1 CCOC(=O)C1=CC=C(N[Si](C)(C)(C) 2017.5 Стандартный полярный 338 Бензокаин, 2ТМС, изомер #1 CCOC(=O)C1=CC=C(N([Si])C[C)(C)(C) (C)(C)C)C=C1 1786.3 Полустандартный неполярный 338 Бензокаин, 2ТМС, изомер #1 CCOC(=O)C1=CC=C(N([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C)C=C1 1868,0 Стандартный неполярный 338 Бензокаин, 2ТМС, изомер #1 CCOC(=O)C1=CC=C(N([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C)C= C1 1943.2 Стандартная полярная 338 Бензокаин, 1TBDMS, изомер #1 CCOC(=O)C1=CC=C(N[Si](C)(C)(C) C)C)C=C1 2015. 5 Полустандартный неполярный 338 Бензокаин,1TBDMS,изомер #1 CCOC(=O)C1=CC=C(N[Si](C)(C)C(C)(C)C)C=C1 1995,9 Стандартный неполярный 338 Бензокаин, 1TBDMS, изомер #1 CCOC(=O)C1=CC=C(N[Si](C)(C)C(C)(C)C) C=C1 2148.6 Стандартный полярный 338 Бензокаин, 2TBDMS, изомер #1 CCOC(=O)C(C1=CC=C(N)([CSi=CC=C(N) С)(С)С)[Si](С)(С)С(С)(С)С)С=С1 2279.3 Полустандартный неполярный 338 Бензокаин, 2TBDMS, изомер #1 CCOC(=O)C1=CC=C(N([Si](C)(C)C (C)C)[Si](C)(C)C(C)(C)C)C=C1 2248.0 Стандартный неполярный 338 Бензокаин, 2TBDMS, изомер #1 2 CCOC(=O)C1=CC=C(N([Si](C)(C)C(C)(C)C)[Si](C)(C)C(C)(C)C)C =C1 2157,7 Стандартная полярность 338
Spectra
	Spectrum Type Description Splash Key Deposition Date Source View Experimental GC-MS GC — MS Spectrum — Benzocaine GC-EI-TOF (система Pegasus III TOF-MS, Leco; GC 6890, Agilent Technologies) (1 TMS) splash20-00dl-0980000000-9bd6d020be04ce49bd3e 2014-06-16 HMDB team, MONA, MassBank View Spectrum Experimental GC-MS GC-MS Spectrum — Benzocaine EI-B (Non-derivatized) splash20-00di-40000-9341302295e361a20bfd 2017-09-12 HMDB team, MONA, MassBank View Spectrum Experimental GC-MS GC-MS Spectrum — Benzocaine EI-B (Non-derivatized) splash20-0109-9400000000-8e31c925b871e0f0299e 2017-09-12 HMDB team, MONA, MassBank View Spectrum Experimental GC-MS GC-MS Spectrum — Benzocaine EI-B (Non-derivatized) splash20-0109-9400000000-c755b4e5336a2867357e 2017-09-12 HMDB team , МОНА, МассБанк View Spectrum Experimental GC-MS GC-MS Spectrum — Benzocaine EI-B (Non-derivatized) splash20-01b9-10000-a811093acfd0672fece6 2017-09- 12 HMDB team, MONA, MassBank View Spectrum Experimental GC-MS GC-MS Spectrum — Benzocaine CI-B (Non-derivatized) splash20-014i-00000-49302e8e4fd5158a36da 2017-09-12 HMDB team, MONA, MassBank View Spectrum Experimental GC-MS GC-MS Spectrum — Benzocaine EI-B (Non- derivatized) splash20-00di-50000-dcd2847110af7c87bf18 2017-09-12 HMDB team, MONA, MassBank View Spectrum Experimental GC-MS GC-MS Spectrum — Benzocaine GC-EI-TOF (Non-derivatized) splash20-00dl-0980000000-9bd6d020be04ce49bd3e 2017-09-12 HMDB team, MONA, MassBank View Spectrum Predicted GC-MS Predicted GC-MS Spectrum — Benzocaine GC-MS (Non-derivatized) — 70eV, Positive splash20-00di-30000-8d1e571ebb0276875b64 2017-08-28 Лаборатория Уишарта View Spectrum Предсказанный GC-MS Прогнозируемый спектр GC-MS-Benzocaine GC-MS (не деривизированный)-70EV, положительный Просмотр спектра MS Mass Spectrum (электронная ионизация) SPLASH20-00XR-60000-0594451F3B181AB3C883 2014-09-20 2014-09-20 . 0483 Тип спектра Описание Ключ для брызг Дата осаждения Источник Просмотр 111 Экспериментальный LC-MS/MS 1111111389 Experimental LC-MS/MS 11111111389. 10V, Positive-QTOF (Annotated) splash20-00kr-00000-b54aebb77e7a69ada07c 2012-07-25 HMDB team, MONA View Spectrum Experimental LC-MS/MS LC-MS/MS Spectrum — Benzocaine Quattro_QQQ 25V, Positive-QTOF (Annotated) splash20-014i-50000-cebd0fc66df820d 2012-07 -25 команда HMDB, MONA View Spectrum Экспериментальный LC-MS/MS LC-MS/MS Spectrum-Benzocaine Quattro_QQQQQQQQQQ 40V, ANNOTOF).0011 splash20-03xu- 00000-5179b7804d2c59e71aa4 2012-07-25 HMDB team, MONA View Spectrum Experimental LC-MS/MS LC-MS/MS Spectrum — Benzocaine EI-B (HITACHI RMU-7M) , Positive-QTOF splash20-00di-40000-9341302295e361a20bfd 2012-08-31 HMDB team, MONA View Spectrum Experimental LC-MS/MS LC-MS/MS Spectrum — Benzocaine EI-B (HITACHI RMU-7) , Positive-QTOF splash20-0109-9400000000-8e31c925b871e0f0299e 2012- 08-31 Команда HMDB, MONA Просмотр спектра Экспериментальная ЖХ-МС/МС ЖХ-МС/МС, положительный EI, QDMUCBHIT, EI, бензокаин всплеск20-0109-9400000000-c755b4e5336a2867357e 2012-08-31 HMDB Команда, MONA View Spectrum Experimental LC-MS/MS Spectrimental LC-MS/MS Spectrimental LC-MS/MS 60) , Positive-QTOF splash20-01b9-10000-57d39b512bc5bdbb4987 2012-08-31 HMDB team, MONA View Spectrum Experimental LC-MS/MS LC-MS/MS Spectrum — Benzocaine CI-B (HITACHI M-60) , Positive-QTOF splash20-014i-00000-49302e8e4fd5158a36da 2012-08-31 HMDB team, MONA View Spectrum Experimental LC-MS/MS LC-MS/MS Spectrum — Benzocaine EI-B (JEOL JMS-DX-300) , Positive-QTOF splash20-00di-50000 -dcd2847110af7c87bf18 31 августа 2012 г. HMDB Команда, MONA View Spectrum Экспериментальный LC-MS/MS LC-MS/MS Spectrum-Benzocaine LC-QQ (API3000, Applied Biosy-Biosy-SpecyStems). splash20-014i-00000-a0f10abbe67842c2c958 2012-08-31 HMDB team, MONA View Spectrum Experimental LC-MS/MS LC-MS/ MS Spectrum — бензокаин LC-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 20 В, положительный QTOF splash20-00du-50000-43a89461a4d9cc5d1409 2012-08-31 HMDB team, MONA View Spectrum Experimental LC-MS/MS LC-MS/ MS Spectrum — Benzocaine LC-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 30V, Positive-QTOF splash20-00dl-9600000000-049e2653cbbf24aaf010 2012-08-31 HMDB team, MONA View Spectrum Экспериментальный LC-MS/MS LC-MS/MS Spectrum-Benzocaine LC-QQ (API3000, Applied Biosystem 00000-6FBC7720B326773643AF 2012-08-31 HMDB Team, MONA View Spectrum Экспериментальный QQ (API3000, Applied Biosystems) 50 В, положительный QTOF splash20-00ou-00000-d7f7622c3a270c5ffcbb 2012-08-31 HMDB team, MONA View Spectrum Experimental LC-MS/MS LC-MS/ MS Spectrum — Benzocaine LC-ESI-qTof , Positive-QTOF splash20-000i-50000-72ac4bcb64db0d25261e 2017-09-14 HMDB team, MONA View Spectrum Experimental LC-MS/MS LC-MS/MS Spectrum — Benzocaine LC-ESI-QQ , positive-QTOF splash20-014i-00000-e061a0f4172b47a8bd22 2017-09-14 HMDB team, MONA View Spectrum Experimental LC-MS/MS LC-MS/MS Spectrum — Benzocaine LC-ESI-QQ , positive-QTOF splash20-00du -50000-54757e57c91d3eaa1976 2017-09-14 HMDB Team, MONA Spectrum Expermental LC-MS/MS Expermental LC-MS/MS LC-MS/MS 9, LC-MS/MS . positive-QTOF splash20-00dl-9600000000-049e2653cbbf24aaf010 2017-09-14 HMDB team, MONA View Spectrum Experimental LC-MS/MS LC-MS/MS Spectrum — Benzocaine LC-ESI-QQ , positive-QTOF splash20-002f- 00000-e16fc2db7a632fc6f4da 2017-09-14 HMDB team, MONA View Spectrum Predicted LC-MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum — Benzocaine 10V, Positive-QTOF splash20-014j-00000-4479c2a548f4aa1aa697 2017-07-26 Wishart Lab View Spectrum Predicted LC-MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum — Benzocaine 20V, Positive-QTOF splash20-00xr-00000-45723c7ad554a9d56bd1 2017-07-26 Wishart Lab View Spectrum Predicted LC-MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum — Benzocaine 40V, Positive-QTOF splash20-0006-9300000000-fab7bee6cbcfbc918d9c 2017-07-26 Wishart Lab View Spectrum Predicted LC-MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum — Benzocaine 10V, Negative-QTOF splash20-03di-10000-477a27b8617485132384 2017-07-26 Wishart Lab View Spectrum Predicted LC-MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum — Benzocaine 20V, Negative-QTOF splash20-03xr-30000-df3eaaf30a4e906fb038 2017-07-26 Wishart Lab View Spectrum Predicted LC-MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum — Benzocaine 40V, Negative-QTOF splash20-00kf-9400000000-e9f4c1de93ac2ce072b4 2017-07-26 Wishart Lab View Spectrum 1111.19.11111.19.9079.111111.0490 2 o, прогнозируется) 900799999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999999919999н. C ЯМР-спектр (1D, 200 МГц, D 2 o, прогнозируется). 2 404. 2 1 9. ) Тип спектра Описание Дата осаждения Источник Посмотреть Предсказанный 1d NMR . 9 . 9 9 2021-09-24 Wishart Lab View Spectrum Предсказанный 1D NMR 13 C ЯМР Spectrum (1d, 100 M.M.. ) 2021-09-24 Wishart Lab View Spectrum Прогнозируемый 1D NMR 1 H NMR Spectrum (1d, 1000 МГц, D 2 O, PREHD). -24 Wishart Lab Просмотр спектра Предсказанный 1D ЯМР 13 C NMR Spectrum (1d, 1000 МГц, D 2 O, прогнозированный) 2021-09-24 Wishart Lab . ЯМР 1 H Яментный спектр (1d, 200 МГц, D 2 O, прогнозируемое) 2021-09-24 Wishart Lab 1111111111119999999 2021-09-24 Wishart Lab View Spectrum Предсказанный 1D NMR 1 H ЯМР Spectrum (1d, 300 MHZ, D 40490 4. 404 2021-09-24 Wishart Lab View Spectrum Прогнозируемый 1D NMR 13 C NMR Spectrum (1d, 300 МГц, D 2 O, PREHD)01001001100110011001100110011001100110011001100110011001100111001111 гг. -24 Wishart Lab Просмотр спектра Прогнозируется 1D ЯМР 1 H Яментный спектр (1d, 400 МГц, D 2 O, прогнозированный) 2021-09-24 Wishart Lab . NMR 13 C NMR Spectrum (1D, 400 MHz, D 2 O, predicted) 2021-09-24 Wishart Lab View Spectrum Predicted 1D NMR 1 Спектр ЯМР H (1D, 500 МГц, D 2 o, прогнозируется) 2021-09-24 Wishart Lab View Spectrum Предсказанный 1D NMR 13 C ЯМР Spectrum (1d, 500 MHZ, D 40490. ) 2021-09-24 Wishart Lab View Spectrum Прогнозируемый 1D NMR 1 H NMR Spectrum (1d, 600 МГц, D 2 a, PREHD). -24 Wishart Lab Просмотр спектра Предсказанный 1D ЯМР 13 C NMR Spectrum (1d, 600 МГц, D 2 O, прогнозированный) 2021-09-24 Wishart Lab . NMR 1 H NMR Spectrum (1D, 700 MHz, D 2 O, predicted) 2021-09-24 Wishart Lab View Spectrum Predicted 1D NMR 13 C ЯМР-спектр (1D, 700 МГц, D 2 o, прогнозируется) 2021-09-24 Wishart Lab View Spectrum Предсказанный 1D NMR 1 H ЯМР Spectrum (1d, 800 MHZ, D 40490 4. 2 4049919. ) 2021-09-24 Wishart Lab View Spectrum Прогнозируемый 1D NMR 13 C NMR Spectrum (1d, 800 МГц, D 2 O, PREHD). -24 Wishart Lab Просмотр спектра Прогнозируется 1D ЯМР 1 H Яментный спектр (1d, 900 МГц, D 2 O, прогнозированный) 2021-09-24 Wishart Lab . NMR 13 C NMR Spectrum (1D, 900 MHz, D 2 O, predicted) 2021-09-24 Wishart Lab View Spectrum Experimental 2D NMR [ 1 H, 13 C] -HSQC Яментный спектр (2D, 600 МГц, CDCL 3 , Экспериментальный ) 2012-12-05 2012-12-05 2012-12-05 2012-12-05 11111111111111111389 2012-12-05. Биологические свойства Cellular Locations Недоступны Места ткани .0006 Not Available Pathways Normal Concentrations Not Available Abnormal Concentrations Not Available Predicted Concentrations 900713 CAN 1: 9748 AN AN 1907: 9748. : Тяжелая метгемоглобинемия в результате местного применения бензокаина 7,5% (беби оражел) при боли при прорезывании зубов у детей раннего возраста. Клин Педиатр (Фила). 2009 г.март 48(2):209-11. дои: 10.1177/00098324491. Epub 2008 Oct 3. [PubMed:18836057] FENTON PF, COWGILL GR, STONE MA, JUSTICE DH: Питание мыши. VIII. Исследования пантотеновой кислоты, биотина, инозитола и паминобензойной кислоты. Дж Нутр. 1950 г., октябрь; 42 (2): 257–69. [PubMed:14795275 ] Кровь 0,000 мкм Взрослый (старше 18 лет) Оба Нормальный Прогнозируется на основе качеств лекарственных средств Кровь 0,000 UMOL/MMOL CERENINE Взрослый (> 18 лет) Оба Нормальный Предсказанный на основе лекарственных лиц . Нарушения и заболевания Справочные материалы по заболеваниям Нет Связанные идентификаторы OMIM Нет Внешние ссылки DrugBank ID DB01086 Phenol Explorer Compound ID Not Available FooDB ID FDB023574 KNApSAcK ID Not Available Chemspider ID 13854242 ID соединения KEGG C07527 BioCyc ID Недоступно BiGG ID отсутствует Wikipedia Link Benzocaine Metlin ID 3934 Pubchem Compound 2337 ПДИ Food Biomarker Ontology Недоступно VMH ID Недоступно MarkerDB ID недоступен Хорошие ароматы ID RW1836611 СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ Ссылка на синтез соли нафтолмолосольфонового и P-аминобенсуса. (1904), DE 181324 1 Химическая база данных: anerval ==> anp (EnvironmentalChemistry.com) Эта база данных химических соединений ни в коем случае не является исчерпывающим списком химических соединений, поскольку их буквально десятки миллионов, если не сотни миллионов химических соединений, известных человеку и используемых в промышленности. Поскольку для нас было бы невозможно создать исчерпывающую базу данных как с материально-технической, так и с финансовой точки зрения, мы сосредоточили свое внимание на наиболее распространенных химических соединениях, используемых в быту и промышленности. ПОЖАЛУЙСТА, ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ: МЫ НЕ ПОКУПАЕМ И НЕ ПРОДАЕМ ХИМИКАТЫ — пожалуйста, не запрашивайте котировки цен. Если вы являетесь поставщиком химикатов и можете быть заинтересованы в размещении рекламы в этой базе данных, свяжитесь с нами. Таблица опасных материалов USDOT 49 CFR 172.101 Онлайн-версия списка опасных материалов USDOT из 49CFR 172.101. Эта таблица может быть отсортирована по правильному отгрузочному наименованию, идентификатору UN/NA и/или по классу/подклассу основной опасности. 2008 ERG (Руководство по реагированию на чрезвычайные ситуации) Вы когда-нибудь задумывались, что означают эти четырехзначные числа на табличках на бортах грузовиков и вагонов? Наша онлайновая ERG 2008 даст вам ответ. Это онлайн-версия руководства, подготовленного Министерством транспорта США для лиц, оказывающих первую помощь на начальном этапе инцидента с опасными грузами/загрязненными материалами. Данные ERG последний раз проверялись/обновлялись 2 октября 2011 г. Таблички DOT США о перевозке опасных материалов Таблички DOT об опасных материалах требуются при перевозке опасных материалов в США, Канаде и Мексике. На этих страницах приведены определения Департамента транспорта США для каждой таблички с опасными веществами. Руководство по обращению с бытовой химией Что вы можете сделать, чтобы сделать свой дом безопаснее. Молярность, моляльность и нормальность Вводит стехиометрию и объясняет различия между молярностью, моляльностью и нормальностью. Расчет молярной массы и калькулятор Javascript Приведены пояснения к расчету молярной массы, а для облегчения расчетов имеется калькулятор JavaScript. Периодическая таблица элементов Предоставляет исчерпывающие данные для каждого элемента периодической таблицы элементов, включая до 40 свойств, названия на 10 языках и распространенные химические соединения. Также предоставлена ​​информация о 3600 нуклидах и 4400 режимах распада нуклидов. Примечание редактора: Некоторые химические вещества в этой базе данных содержат больше информации, чем другие, из-за первоначальной причины, по которой эта информация была собрана, и того, как была выполнена компиляция. Работая с паспортами безопасности материалов (MSDS), я обнаружил, что производители иногда используют неясные названия для входящих в их состав химических веществ, и я не всегда имел четкое представление о том, с чем имею дело. Чтобы решить эту проблему, на протяжении многих лет я собирал химические названия и идентификаторы в личную базу данных, по возможности ссылаясь на нормативную информацию и информацию о безопасности для здоровья. В конце концов коллеги и друзья начали предлагать мне разместить свои данные на этом веб-сайте, чтобы другие могли извлечь пользу из моих усилий, что я наконец и сделал в 2004 году. Чем более распространенным, регулируемым и/или опасным является химическое вещество, тем больше информации я буду скорее всего собрал. Если вам известны какие-либо синонимы, перечисленные выше, которые являются зарегистрированными товарными знаками, свяжитесь с нами, предоставив соответствующую информацию, чтобы товарные знаки могли быть отмечены надлежащим образом. Некоторые химические вещества, перечисленные в этой базе данных, не являются чистыми химическими соединениями, а представляют собой смеси/растворы химических веществ. Нередко широкий диапазон молярных соотношений смеси объединяется как «синонимы» одного и того же «химического вещества». В некоторых случаях химические вещества, очень похожие с точки зрения здоровья и безопасности и/или с точки зрения регулирования, также могут быть объединены в одну кучу. Данные для этой базы данных были собраны из: сотен паспортов безопасности материалов (MSDS) обычных промышленных и бытовых товаров; Таблица опасных материалов из «Свода федеральных правил» США, заголовок 49, раздел 172.101; Карманный справочник по химическим опасностям Национального института безопасности и гигиены труда; Руководства по реагированию на чрезвычайные ситуации Министерства транспорта США 1996, 2000 и 2004 годов; Национальная медицинская библиотека США и многие другие ресурсы. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ. Эти страницы предназначены только для общего ознакомления и в образовательных целях, и НЕ ДОЛЖНЫ использоваться в качестве единственного источника для определения соответствия нормативным требованиям или в отношении вопросов жизни и здоровья. Этот сайт и автор не ручаются и не гарантируют точность или достаточность предоставленной информации и не несут никакой ответственности за ее использование. Чтобы обеспечить соблюдение нормативных требований при перевозке опасных материалов или опасных грузов, необходимо пройти надлежащее обучение и сертификацию у квалифицированного инструктора и ознакомиться с разделом 49 Свода федеральных правил текущего года (49CFR) или правилами перевозки в вашей стране. В вопросах, касающихся безопасности на рабочем месте, обращайтесь к действующим нормам OSHA (29CFR) и рекомендациям NIOSH или правилам охраны труда и техники безопасности вашей страны. Никто никогда не должен входить в опасную среду без надлежащего обучения у квалифицированных инструкторов. Добавить комментарий Отменить ответ Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены * Комментарий * Имя * Email * Сайт