Вантовое шинирование зубов в стоматологии, шинирование зубов недорого
Вантовое шинирование зубов
Стоматология «14×14» уже более 16 лет оказывает свои профессиональные стоматологические услуги любого уровня сложности. У нас работают высококвалифицированные врачи-стоматологи, которые хотят подарить вам здоровые зубы и красивые улыбки. Если вы столкнулись с проблемой запущенного пародонтита и сильного расшатывания зубов, то можем предложить эффективную, малотравматичную и зубосохраняющую методику, а именно – вантовое шинирование зубов.
Стоматология «14×14» уже более 16 лет оказывает свои профессиональные стоматологические услуги любого уровня сложности. У нас работают высококвалифицированные врачи-стоматологи, которые хотят подарить вам здоровые зубы и красивые улыбки. Если вы столкнулись с проблемой запущенного пародонтита и сильного расшатывания зубов, то можем предложить эффективную, малотравматичную и зубосохраняющую методику, а именно – вантовое шинирование зубов.
Мы не оставляем своих пациентов со своей проблемой, проводим тщательный осмотр и диагностику зубов. В работе всегда ориентируемся на прогрессивные проверенные технологии, высокие стандарты, а также на индивидуальные особенности каждого из пациентов.
Также стоит сказать, что мы ведем лояльное ценообразование, чтобы абсолютно каждый смог воспользоваться нашими услугами.
ИННОВАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ
БЕЗБОЛЕЗНЕННОСТЬ И КОМФОРТ
С НАМИ – ТОЛЬКО ПОЗИТИВНЫЕ ЭМОЦИИ
У НАС БЕЗУКАРИЗНЕННАЯ РЕПУТАЦИЯ
В каких случаях мы назначаем вантовое шинирование зубов?
Процедура вантового шинирования зубов назначается лечащим врачом-стоматологом. При этом мы всегда ориентируемся на проведенные исследования.
Итак, рассмотрим показания к данной услуге.
- Сильная подвижность зубов
- Механические травмы, после которых зубы стали расшатываться
- Зубной ряд деформирован
- Заболевание пародонта
Концепция метода вантового шинирования
Для вантового шинирования зубов мы используем высокопрочную арамидную нить, которая соединяет зубы между собой в натянутом состоянии.
Арамидные волокна устанавливают прочные связи между расшатанными зубами, и при этом на вызывают никакого дискомфорта.
Важно знать, что вантовое шинировнаие не проводится в случае полного разрушения периодонта, а также при неудовлетворительном гигиеническом состоянии полости рта пациента.
Как мы выполняем вантовое шинирование?
1. Пациенту делается анестезия.
2. На задней поверхности зубов немного выше десны делаем бороздку глубиной не более 0,5 мм.
3. Прокладывание нити.
4. Пломбировка бороздок.
5. Финишная обработка.
Более подробно о процедуре…
После того, как наш врач определился с выбором анестетика (для каждого пациента индивидуально), он делает бороздку на задней поверхности зубов. После этого в нее укладывается нить.
Для того, чтобы все это выглядело более эстетично, бороздка сверху фиксируется специальным пломбировочным материалом, который на 100% идентичен цвету эмали ваших зубов.
А почему именно арамидная нить?
Дело в том, этот материал:
- долговечный;
- имеет высокую прочность;
- не истирается;
- не разбухает;
- не вступает в реакцию с пищей и слюной человека;
- не оказывает негативного воздействия на эмаль.
Арамидная нить соединяет воедино все зубы, исключая расшатывание отдельных элементов.
Преимущества вантового шинирования зубов в стоматологии «14×14»
- Возможность сохранить зубы даже при самом сильном расшатывании.
- Исключение возможности развития кариеса.
- Возможность восстановления утраченного зуба при помощи протезирования (когда протез фиксируют с помощью арамидного волокна).
- Никаких неудобств при уходе за полостью рта.
- Обеспечение долговременного результата.
- Минимальное травмирование зубов и десны.
У вас сильная расшатанность зубов? Не раздумывая обращайтесь в нашу стоматологию. Поберем наиболее оптимальный вариант того, как справиться с вашей проблемой.
Отзывы
Материалы, стоматология Авантис
Уважаемые коллеги, обращаем Ваше внимание на то, что с целью унификации номенклатуры нитей арамидная нить теперь изготавливается только 2-х диаметров (№1 — является эквивалентом ранее изготавливаемой №2 и №2 — является эквивалентом ранее изготавливаемых №3 и №4)
«СПЛИНТКОРД» — нить, состоящая их комплекса высокопрочных волокон (арамидные и полиэтиленовые), предназначенная для вантового шинирования патологически подвижных зубов и изготовления вантовых зубных протезов по запатентованной методике.
«СПЛИНТКОРД» обладает высокой прочностью на разрыв, хорошо соединяется с композитными материалами и адгезивными системами.
«СПЛИНТКОРД» выпускается различными цветами и размерами:1А, 1В, 1С, 2А, 2В, 2С (комплексная нить — сплетеные арамидные и полиэтиленовые волокна), №1, №2 (арамидная нить)
Инструкция по применению ТУ 9391-002-95952298-2007
Область применения:
- 1. Шинирование патологически подвижных зубов.
- 2. Изготовление и крепление вантовых зубных протезов.
- 3. Сочетанные конструкции 1 и 2.
Способ применения:
- 1. Шинирование зубов
Подобрать цвет и размер нити.
Очистить поверхности шинируемых зубов. По выбранной схеме шинирования провести препарирование бороздок на твердых тканях в местах расположения шины на глубину 0,8 мм.. Для препарирования рекомендуется использовать специальные боры.
Проложить в бороздки нить «Сплинткорд» и затянуть путем ее скручивания.
Протравить бороздки зашинированных зубов 37% ортофосфорной кислотой в течение 30 секунд. Ортофосфорную кислоту удалить аспиратором, промывая бороздки водой в течение 30 секунд, просушить воздухом.
Нанести адгезив на протравленные участки, раздуть адгезив. Провести световую полимеризацию в течение 20 сек. Реставрировать зашинированные зубы композитным материалом. Провести шлифовку с последующей полировкой.
- 2. Фиксация вантовых мостовидных протезов:
Подобрать цвет и размер нити.
Провести препарирование бороздок на опорных зубах.
Продеть нить через вантовый мостовидный протез.
Протравить опорные площадки опорных зубов 37% ортофосфорной кислотой в течение 30 секунд. Ортофосфорную кислоту удалить аспиратором, промывая полости водой в течение 30 секунд, просушить воздухом.
Зафиксировать адгезивный мостовидный протез на композитный цемент двойного отверждения в соответствии с инструкцией для цемента. Вложить нити в бороздки зубов, натянуть нити «Сплинткорд» скручиванием.
Протравить бороздки зашинированных зубов 37% ортофосфорной кислотой в течение 30 секунд. Ортофосфорную кислоту удалить аспиратором, промывая бороздки водой в течение 30 секунд, просушить воздухом.
Нанести адгезив на протравленные участки, раздуть адгезив. Провести световую полимеризацию в течение 20 сек. Реставрировать опорные зубы композитным материалом. Провести шлифовку с последующей полировкой.
Рекомендации, меры предосторожности:
- Использовать только по прямому назначению.
- Возможно разволокнение краев нити «Сплинткорд». Для предотвращения обработать край адгезивом, полимеризовать.
- Срок годности 5 лет.
- Хранить при комнатной температуре.
snozhnicami-800x800.jpg)
Нити для вантового шинирования можно купить как за наличные, так и по безналичному расчету. Обращаться по тел.:+7(495)228-32-42; +7(499)685-1-684
скрыть
Заявка на патент США на изделие и подложку для медицинского перевязочного материала с армированием параарамидным волокном. Заявка на патент (заявка № 20050267392, выданная 1 декабря 2005 г.) медицине, а точнее, к разработке улучшенного однослойного трикотажного медицинского бинта, включающего высокопрочную высокомодульную армирующую нить. Задачей изобретения является продвижение и улучшение процессов, устройств и материалов ортопедической промышленности. С этой целью успехи исследований и применения шинирующих материалов для лечения растяжений, вывихов и переломов продвинули область медицины и принесли большую пользу пациентам.
Например, инновационные усовершенствования, такие как применение многослойного шинирования, повысили эффективность и сократили время и затраты при наложении гипсовой повязки и/или шинной системы для иммобилизации конечности. Успешные системы шинирования и гипсования предназначены для предотвращения, помощи и исправления деформации, снятия стресса, связанного с поддержанием сокращения мышц, и поддержания выравнивания скелета во время лечения. Шинирующие и литейные материалы имеют неоценимое значение для медицинской профессии и помогают в лечении сломанных, вывихнутых, растянутых и сломанных костей. Существующие материалы для литья и шин обладают такими свойствами, как прочность, простота сборки и отделки, податливость, жесткость, растяжение, жесткость, эластичная память, вес и объем готовой шины, долговечность, эстетика, простота очистки и стоимость.
Материалы, обладающие этими необходимыми свойствами, были включены в шинирующий продукт торговой марки ORTHOGLASS® компании BSN Medical, Inc.
, раскрытый в патенте США No. №№ 4 770 299, 4 899 738 и 5 003 970.
Этот подход лежит в основе системы шинирования и гипсования по настоящему изобретению. Предшествующий уровень техники, представленный продуктом под торговой маркой ORTHOGLASS® заявителя, раскрывает использование многослойных литых структур, которые произвели революцию в лечении переломов, растяжений и других ортопедических травм, предоставив приемлемый продукт, но с остающимися проблемами веса, производительности и стоимости. Эти вопросы включают ламинирование подложки, толщину и гибкость.
Например, многие подложки для шин предшествующего уровня техники формируются из наложенных друг на друга слоев ткани, которые покрыты или пропитаны отверждаемой влагой смолой. Шина хранится в условиях отсутствия влаги до момента использования для сохранения гибкости, после чего в результате реакции, вызванной влагой, субстрат затвердевает до положения, при котором шина поддерживает и удерживает поврежденную конечность в стационарном положении.
Использование многослойных подложек также неизбежно увеличивает толщину, необходимую для обеспечения заданной прочности. Слоистые слои часто предотвращают смещение и поддерживают в контакте друг с другом за счет сшивания слоев, но в результате этого невыгодно снижается желаемая степень гибкости и прилегаемости.
Многослойная подложка также трудоемка из-за необходимости выравнивания нескольких слоев подложки друг над другом перед их сшиванием.
Различия в точности процесса выравнивания могут проявляться в продуктах, забракованных из-за низкого качества, неравномерного распределения смолы или в присутствии острых игольчатых волокон, выступающих из боковых сторон шины после наложения, что требует удаления и повторного наложения. новой шины.
Кроме того, вес многослойной конструкции, обусловленный использованием нескольких слоев ткани, также может повлиять на комфорт пользователя. Несмотря на то, что существующие отраслевые стандарты соответствуют существующим системам шинирования и литья, все же остается потребность в дальнейшем совершенствовании.
Существует потребность в легких материалах, способных улучшить системы шинирования и литья с точки зрения веса, прилегаемости, эффективности и стоимости. В идеале эти усовершенствования должны включать в себя как материалы, так и улучшения обработки, приводящие к улучшенным свойствам, необходимым для успешного литья и изготовления шин.
В предшествующем уровне техники содержится мало информации, конкретно касающейся легких материалов, включенных в основу системы шинирования и литья.
Таким образом, настоящее изобретение направлено на создание медицинского бинтового изделия, включающего параарамидное волокно для армирования, прочности, снижения веса, прилегания, гибкости и снижения стоимости.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Таким образом, целью изобретения является обеспечение более эффективного литья и шинирования за счет включения высокопрочных высокомодульных волокон в однослойную подложку, что снижает вес, обеспечивает большую прилегаемость и жесткость и повышение производительности продукта. Продукт относительно прост в применении и намного более экономичен, чем применяемые в настоящее время методы литья и шинирования. Одним из таких волокон является параарамидное волокно, обладающее рядом высокоэффективных свойств, таких как высокий модуль упругости, высокая удельная прочность и малый вес. Такое сочетание свойств в синтетическом волокне является необычным и помогает создавать уникальные и разнообразные приложения для материала.
В настоящем изобретении параарамидное волокно, используемое в качестве армирующего материала, вплетается в столбик или цепной шов однослойной подложки. В дополнение к вышеупомянутым достижениям и усовершенствованиям настоящее изобретение, демонстрируя необходимые свойства, необходимые для успешного применения, в конечном счете направлено на обеспечение большей эффективности и качества по сравнению с существующими системами литья и шинирования.
Другой целью изобретения является сокращение количества дорогостоящих волокон, таких как стекловолокно, используемых в конструкции современных систем литья или шинирования. Например, в предшествующем уровне техники подложка изготавливается исключительно из стекловолоконной пряжи с диапазоном веса приблизительно от 2000 до 3000 граммов на квадратный метр («г/м²»), тогда как включение параарамидного волокна дает чистый диапазон от приблизительно от 1500 до 2000 г/м². Поскольку настоящее изобретение состоит из одного слоя, включение параарамидных волокон, которые являются легкими и тонкими, обеспечивает лучшее средство для создания приложения, которое имеет меньший вес, но сохраняет все необходимые свойства и качества предыдущего литья и шинная система в отношении прочности, прилегаемости и жесткости.
К существенным недостаткам традиционных систем шинирования и гипсования относятся, например, вес, возлагаемый на пациента после наложения и отверждения гипсовой повязки или шины, а также ограничение прилегания и жесткости. Настоящее изобретение предлагает систему для литья и шинирования, пропитанную или покрытую реактивной системой, которая остается стабильной при хранении в условиях практически отсутствия влаги, но затвердевает при воздействии достаточного количества влаги с образованием жесткой самонесущей конструкции. Таким образом, общей целью настоящего изобретения является создание легкого медицинского перевязочного изделия, которое устраняет необходимость затрат труда на изготовление ламинированной подложки, улучшает распределение смолы, а также является более гибким и сохнет быстрее и тщательнее, предотвращая мацерацию кожи.
Еще одной целью изобретения является создание медицинского перевязочного изделия, которое можно распределять на любую желаемую длину, предотвращая затвердевание остаточного материала до тех пор, пока его использование не потребуется.
Еще одной целью изобретения является создание цельного медицинского перевязочного изделия, которое включает обертку для обеспечения амортизации кожи пациента.
Еще одной целью изобретения является создание способа изготовления медицинского перевязочного изделия, обладающего характеристиками и целями, описанными выше.
Эти и другие цели и преимущества настоящего изобретения достигаются в предпочтительном варианте осуществления, раскрытом ниже, путем предоставления медицинского перевязочного изделия для распределения на заданную длину, подходящего для данного медицинского применения, и содержащего удлиненный рукав, выполненный из влагонепроницаемого материала. и герметизируемый для предотвращения проникновения влаги, и удлиненный медицинский материал, расположенный в рукаве и запечатанный в нем от проникновения влаги до использования. Медицинский материал содержит подложку, образованную из слоя одинарной толщины, образованного из первых нитей.
Вторые нити интегрированы в слой одной толщины первых нитей. Вторые нити состоят из высокопрочных высокомодульных волокон для повышения прочности и стабилизации размеров подложки. Реактивная система пропитывается или наносится на подложку, при этом система остается стабильной при хранении в условиях практически отсутствия влаги и затвердевает при воздействии достаточного количества влаги с образованием жесткой самонесущей структуры. Мягкая гибкая защитная обертка окружает подложку по всей ее длине, чтобы обеспечить амортизирующий барьер между подложкой и кожей пациента при использовании материала. Предусмотрены средства для повторной герметизации рукава от проникновения влаги после того, как перевязочное изделие заданной длины было распределено для использования, чтобы предотвратить затвердевание подложки, оставшейся в рукаве.
В соответствии с одним предпочтительным вариантом осуществления изобретения первые нити изготовлены из стекловолокна.
В соответствии с другим предпочтительным вариантом осуществления изобретения первые нити формируют из стекловолокна, а вторые нити формируют из волокон, выбранных из группы, состоящей из параарамидных волокон, метаарамидных волокон и полибензимидазоновых (ПБИ) волокон.
В соответствии с еще одним предпочтительным вариантом осуществления изобретения защитная обертка, окружающая подложку, содержит волокнистую нетканую подушку.
В соответствии с еще одним предпочтительным вариантом осуществления изобретения защитная обертка, окружающая подложку, представляет собой нетканую полипропиленовую трубку.
В соответствии с еще одним предпочтительным вариантом осуществления изобретения реакционная система включает смесь полиизоцианата, полиола, катализатора и стабилизатора.
В соответствии с еще одним предпочтительным вариантом осуществления изобретения однослойная подложка является трикотажной.
В соответствии с еще одним предпочтительным вариантом осуществления изобретения медицинское перевязочное изделие помещается в дозирующую коробку.
В соответствии с еще одним предпочтительным вариантом осуществления изобретения вторые нити проходят на расстоянии друг от друга вдоль продольной оси подложки.
В соответствии с еще одним предпочтительным вариантом осуществления изобретения подложка представляет собой трикотаж Raschel с двойным игольным стержнем.
В соответствии с другим предпочтительным вариантом осуществления изобретения медицинское перевязочное изделие представлено в форме рулона для распределения на заданную длину, подходящую для данного медицинского применения, и содержит удлиненный рукав, образованный из влагонепроницаемого ламината из алюминиевой фольги, имеющий внешний прочный на разрыв пластиковый слой, центральный слой из алюминиевой фольги и внутренний термосвариваемый пластиковый слой, герметизируемый для предотвращения проникновения влаги, и удлиненный медицинский материал, расположенный в рукаве и герметизированный в нем от проникновения влаги до использования. Медицинский материал содержит подложку, образованную вязаным слоем одинарной толщины, состоящим из первых нитей и вторых нитей, интегрированных в слой одной толщины первых нитей, причем вторые нити состоят из высокопрочных высокомодульных волокон для увеличения прочности и стабилизации размеров.
подложки, причем вторые нити проходят продольно по длине подложки на расстоянии друг от друга. Реактивная система пропитывается или наносится на подложку, при этом система остается стабильной при хранении практически в условиях отсутствия влаги и затвердевает при воздействии достаточного количества влаги с образованием жесткой самонесущей структуры и включает смесь полиизоцианата, полиола, катализатора и стабилизатора. . Мягкое гибкое защитное нетканое трубчатое полотно окружает подложку по всей ее длине, чтобы обеспечить амортизирующий барьер между подложкой и кожей пациента при использовании материала. Герметизирующие средства обеспечивают повторное запечатывание рукава от проникновения влаги после того, как перевязочное изделие заданной длины было распределено для использования, чтобы предотвратить затвердевание подложки, оставшейся в рукаве.
В соответствии с еще одним предпочтительным вариантом осуществления изобретения подложка предназначена для медицинского перевязочного изделия и содержит слой одинарной толщины, образованный из первых нитей, и вторых нитей, интегрированных в слой одной толщины из первых нитей.
Вторые нити состоят из высокопрочных высокомодульных волокон для повышения прочности и стабилизации размеров подложки.
Предпочтительно однослойная подложка вязана, а первые нити выполнены из стекловолокна.
Согласно еще одному предпочтительному варианту осуществления изобретения первые нити формируют из стекловолокна, а вторые нити формируют из волокон, выбранных из группы, состоящей из параарамидных волокон, метаарамидных волокон и полибензимидазоновых (ПБИ) волокон.
В соответствии с еще одним предпочтительным вариантом осуществления изобретения вторые нити проходят на расстоянии друг от друга вдоль продольной оси подложки.
В соответствии с еще одним предпочтительным вариантом осуществления изобретения подложка представляет собой трикотаж Raschel с двойным игольным стержнем.
В соответствии с еще одним предпочтительным вариантом осуществления изобретения подложка по п. 1 , в которой реактивная система пропитана или нанесена на подложку.
Система остается стабильной при хранении практически в условиях отсутствия влаги и затвердевает при воздействии достаточного количества влаги с образованием жесткой самонесущей конструкции. Подложка заключена в мягкую гибкую защитную обертку по всей ее длине для обеспечения амортизирующего барьера между подложкой и кожей пациента.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
Некоторые объекты изобретения были изложены выше. Другие задачи и преимущества изобретения станут очевидными по мере продолжения описания изобретения в сочетании со следующими чертежами, на которых:
;; фиг. 1 представляет собой схематический вид в перспективе, показывающий медицинское перевязочное изделие, выдаваемое из дозатора;
РИС. 2 представляет собой вид, аналогичный фиг. 1, показывающий неиспользованную часть медицинского перевязочного изделия, повторно запечатанную для предотвращения проникновения влаги;
РИС.
3 — вид в перспективе с отрезанными частями отрезка медицинского материала;
РИС. 4 представляет собой вертикальное сечение, сделанное по существу по линиям 4 — 4 на фиг. 3;
РИС. 5 представляет собой вид в перспективе отрезка медицинского материала с обнаженным для ясности слоем подложки; и
РИС. 6 представляет собой вид в перспективе длины подложки в соответствии с вариантом осуществления изобретения.
ОПИСАНИЕ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНОГО ВАРИАНТА И ЛУЧШЕГО РЕЖИМА
Обращаясь теперь конкретно к чертежам, медицинское перевязочное изделие согласно настоящему изобретению показано в целом на фиг. 1 по телефону 10 . Перевязочный материал 10 может продаваться любой удобной длины, например 24 фута, свернутый, украшенный гирляндой или иным образом сформованный в компактную форму и помещенный в подходящий дозатор 11 .
Дозатор 11 снабжен прорезью 12 в одном нижнем углу, через которую перевязочный материал 10 удлиняется.
Перевязочное изделие 10 обычно состоит из наружного удлиненного рукава 13 , изготовленного из влагонепроницаемого материала, такого как ламинированный пластик и фольга. Муфта 13 запаивается вдоль противоположных параллельных сторон, образуя удлиненную трубку. Удлиненный медицинский материал 14 , подробно описанный ниже, помещают внутрь рукава 13 и выдерживают практически в условиях отсутствия влаги до выдачи.
Как показано на фиг. 2, конец втулки 13 герметизирован уплотняющими средствами, такими как хомут 15 .
Поскольку соответствующую длину медицинского материала 14 лучше всего определять путем измерения, метки измерения «М» напечатаны на одном краю гильзы 13 , как лучше всего показано на ФИГ..jpg)
3. После того, как медицинский материал соответствующей длины 14 будет выдан и отрезан от рулона, он вынимается из рукава 13 9.0004 и втулка 13 выбрасываются.
Обратимся теперь к ФИГ. 4 и 5, медицинский материал 14 состоит из основы одинарной толщины 16 , изготовленной из трикотажной стекловолоконной пряжи с армированием высокопрочной высокомодульной пряжей, сформированной из волокна, такого как параарамидное волокно. волокно, более подробно описанное ниже.
Подложка 16 содержится в трубчатой обертке 17 , которая изготовлена из мягкого гибкого нетканого волокна, такого как полипропилен или другое подходящее гидрофобное волокно. Это обеспечивает амортизирующий защитный слой между кожей пациента и подложкой 9.0003 16 .
Подложка 16 пропитана или покрыта реактивной системой, которая остается стабильной при хранении практически в условиях отсутствия влаги, но затвердевает при воздействии достаточного количества влаги, образуя жесткую самонесущую структуру.
Типичный состав реакционной системы представлен в Таблице 1 ниже:
Полное обсуждение параметров реактивной системы, способа производства и переменных, которые применяются, можно найти в патенте США No. № 4,411,262, упомянутом выше.
Как показано на РИС. 6, подложка 16 представляет собой однослойную подложку, которую можно ткать или вязать и которая включает полиолефиновые нити, полиэфирные нити и/или стеклянные нити 18 , армированные высокопрочными высокомодульными нитями 19 . Предпочтительной армирующей нитью является пряжа, образованная из параарамидных волокон, таких как волокна KEVLAR® компании Dupont или волокна TWARON® компании Teijin. Другие армирующие нити включают нити из метаарамидного или полибензимидазольного (ПБИ) волокна.
Предпочтительным вариантом подложки является однослойная структура, связанная на двухигольной рашель-вязальной машине. Однослойная структура состоит из нитей из стекловолокна и армирующей нити Dupont’s Keviar. Однослойная структура изготовлена из текстурированной нити из стекловолокна плотностью от 50 текс до 136 текс, предпочтительно 70 децитекс из стекла толщиной 6 или 9 микрон. Параарамидная армирующая нить представляет собой филаментную или прядильную пряжу с типичным диапазоном плотности от 10 до 100 текс, более предпочтительно 70 текс, крученой пряжей. Параарамидная нить размещается в структуре в каждом цепном стежке на внешних стержнях через каждую иглу или до 4 игл, но более предпочтительно через каждые 2 иглы, таким образом, укладывая нить между 5 мм и 20 мм на внутренней и внешней поверхности, но предпочтительно каждые 12 мм на внутренней и внешней поверхности. Однослойная ткань связана с плотностью 1500-2200 г/м², но предпочтительно 1850 г/м². Количество нитей на сантиметр в направлении заполнения находится в диапазоне от 20,0 до 50,0, но предпочтительно 30,0, а в направлении основы или киля находится в диапазоне от 20 до 50 нитей на сантиметр, более предпочтительно 25 нитей на сантиметр.
Предпочтительная спецификация указана в таблице 2 ниже:
Параарамидная пряжа стабилизирует размеры подложки 16 , не нарушая гибкости и соответствие конструкции.