Редкие заболевания губ и рта
Редкие заболевания губ и рта часто связаны с серьезным ухудшением качества жизни пациентов, вызывают у них ощущение изоляции и одиночества. Большинство этих орфанных патологий обусловлены генетическими причинами.
Орфанные патологии губ и рта серьезно снижают самооценку пациентов и качество их жизни, влияют на психологическое состояние и нарушают социально взаимодействие, что особенно непросто переживается в младшем и подростковом возрасте. Пациенты с такими заболеваниями, как правило, имеют плохую успеваемость, ведут себя замкнуто, испытывают сложности коммуникации со сверстниками, преподавателями и наставниками, коллегами.
Несомненно, здоровье полости рта и губ не может быть отделено от общего здоровья, поскольку затрагивает все сферы социального взаимодействия, активной жизни и социального благополучия, начиная от питания и речи, заканчивая внешним видом и общением.
Редкие заболевания губ и рта, которые диагностируют и лечат врачи клиники Рассвет
- орофациальный гранулематоз (характеризуется гранулематозным воспалением челюстно-лицевой области и либо отеком губ, либо стойким отеком губ и лица, складчатым языком, язвами в полости рта и гингивитом — в зависимости от клинической формы)
- синдром Ван дер Вуда (аутосомно-доминантный синдром, комплекс врожденных аномалий, характеризующийся развитием расщелин губ или неба (заячья губа, волчья губа) и дефектами нижней и/или верхней губы — свищей, кист, ямок
- грандулярный хейлит (характеризуется воспалением мелких слюнных желез губ, их гиперфункцией и гиперплазией, гетеротопией в область красной каймы губ)
- подслизистый фиброз полости рта (характеризуется воспалением и прогрессирующим фиброзом подслизистых тканей, жжением и болью в полости рта, потерей вкусовых ощущений, повышенным риском развития плоскоклеточного рака полости рта)
- наследственная форма ангионевротического отека, передается по аутосомно-доминантному типу; одонтоамелобластома (редкая одонтогенная опухоль, содержащая амелобластоматозный компонент и одонтоподобные элементы, напоминающие зачаток зуба, большинство таких опухолей связаны с непрорезавшимися зубами и обычно наблюдаются у мужчин)
- рак слюнной железы и др.
Лечением редких заболеваний губ и рта занимаются педиатры, терапевты, стоматологи и хирурги Рассвета. Наши специалисты предоставляют пациентам полную информацию о заболевании, методах диагностики и лечения их состояния.
Редкие патологии губ и рта могут развиваться на фоне других типичных и редких заболеваний, поэтому при необходимости наши пациенты получают мультидисциплинарные консультации. Все врачи клиники специализируются на сложных диагнозах, обладают специфическими знаниями о редких патологиях, постоянно изучают новые подходы в диагностике и лечении таких состояний, следят за результатами новых клинических исследований и обновлениями руководящих принципов.
Специалисты Рассвета обязательно помогут установить причину вашего заболевания, подберут действенную медикаментозную, симптоматическую или поддерживающую терапию.
Рак губы симптомы и лечение в клинике инновация
Содержание
Что такое рак губы?
Рак губы – это разновидность рака головы и шеи, является разновидностью плоскоклеточного рака. 98 % всех случаев составляет рак нижней губы. В болезни выделяют папиллярный, бородавчатый, язвенный и язвенно-инфильтративный типы в зависимости от формы проявления. Характерный признак рака губы – увеличение ее размеров и болезненность во время приема пищи. С течением времени появляется отек и синюшность с внутренней стороны. Далее наблюдается беспричинное уменьшение массы тела, постоянная усталость и снижение подвижности челюсти.
Факторы риска провоцирующие развитие заболевания, относят курение, частые ожоги горячей едой или напитками, привычка прикусывать губу, неправильный прикус, повреждение неровными краями зубов или неудобными зубными протезами, частые обветривания от мороза и солнца, солнечные ожоги, попадание на кожу канцерогенов, вирусы герпеса и папилломы человека и др.
Причины развития рака губы
- резкие температурные колебания и длительное воздействие ультрафиолетовых лучей;
- злоупотребление курением, крепкими алкогольными напитками;
- воздействие фоновых процессов (хейлиты, язвы и плоские лейкоплакии).
- чаще возникает у мужчин
Основные симптомы рака губы
- боли, зуд и жжение в области губ;
- шероховатость поверхности;
- чрезмерное слюноотделение;
- наличие язвочек или трещин небольших размеров.
- На первичном визите в клинику онколог собирает анамнез заболевания для определения факторов, оказывающих влияние на выбор лечебной тактики. Проводится физикальный осмотр, который включает бимануальную пальпацию очага и регионарных лимфатических узлов, также оценивается нутритивный статус;
- Лабораторная диагностика рака губы включает развернутый клинический анализ крови; биохимическое исследование крови; общий анализ мочи; исследование крови на свертывание;
- Назначается мазок-отпечаток или соскоб с эрозированной поверхности, трещины или язвы. При наличии уплотнений берется пункция. Если цитологическое исследование будет неинформативным, то тогда потребуется гистологическое подтверждение диагноза;
- УЗИ лимфатических узлов шеи и при необходимости пункция непальпируемых лимфоузлов;
- Рентгенографию грудной клетки;
- ЭКГ;
- КТ костей лицевого скелета, чтобы определить распространение опухоли на основание черепа или челюсти;
- При подозрении на метастатическое поражение костных структур пациенту назначается остеосцинтиграфия.
Преимущества лечения рака губы в онкологической клинике ИННОВАЦИЯ:
- Клиника Инновация — это специализированная онкологическая клиника
- Мы используем передовые технологии и современное оборудование
- Наши врачи имеют минимум 10-летний опыт лечения рака любой сложности
- Лечение проводится исключительно по международным протоколам
- Сервис и медицинское обслуживание высокого уровня
- Внимательный и вежливый персонал
- Многочисленные положительные отзывы и истории выздоровления
- Доступное соотношение цены/качества услуги, которые выгодно отличаются от стоимости аналогичного лечения в государственных и частных украинских, и естественно европейских клиник
Лечение рака губы
Специалисты клиники Инновация разрабатывают план лечения на основании результатов проведенных диагностических исследований. В качестве основного метода рассматривают хирургическое вмешательство. Рекомендованный метод – органосохраняющее оперативное вмешательств с лучевой терапией или одномоментной пластикой. Объем операции определяется местным распространением новообразования и областью локализации новообразования. При нерезектабельном образовании назначается лучевая терапия или химиолучевая терапия.
Принцип дополнительных мер при лечении рака губы:
- Лучевая терапия.
- Химиолучевая терапия. Подразумевает воздействие на клинически выявляемые регионарные метастазы и используется для обработки первичных очагов.
- Послеоперационная лучевая терапия проводится на протяжении 6 недель после удаления опухоли на губе.
Прогноз выживаемости при раке губы зависит от стадии прогрессирования злокачественного процесса. По разным источникам, прогноз пятилетней выживаемости при начале лечений для I–II стадий — более 97 %, на III — около 70–80 %, на IV — 55 %. Большое значение имеет состояние организма и возраст больного.
Профилактика рака губы
В качестве профилактики рекомендуется на протяжении 1-2 лет проходить физикальный осмотр и посещать врача не реже одного раза в 3-6 месяцев. Спустя 5 лет достаточно проходить ежегодные исследования.
Оставьте заявку и мы Вам перезвоним
Синдром Мелькерссона-Розенталя — NORD (Национальная организация редких заболеваний)
Синдром Мелькерссона-Розенталя
NORD выражает благодарность Николь Чой, кандидату MSGC и стажеру редактора NORD Института последипломного образования им. Кека, и Эмили Куинн, MS, CGC, ассоциированному директору программы , доценту, магистру программы генетики человека и генетического консультирования (MSGC) Школы фармацевтики и медицинских наук Высшего института им. Кека за помощь в подготовке этого отчета.
Синонимы синдрома Мелкерссон-Розенталь
- Синдром Мелкерссон
- MROS
- MRS
- OROFACIAL GRANULOMATOSIS
Признаки и симптомы
.
ВызываетПричина MRS по-прежнему не известен. Некоторые случаи MRS связаны с различными инфекциями, вызванными бактериальными или вирусными агентами; вполне возможно, что инфицирование вирусами герпеса может быть возможной причиной MRS. Диетические и другие аллергены также могут быть вовлечены в развитие MRS. Некоторые исследования продемонстрировали роль гормональных изменений в возникновении воспалительных эпизодов. Также предполагается, что MRS может быть вторичным симптомом другого состояния, такого как болезнь Крона или саркоидоз. Однако не существует прочных ассоциаций, объясняющих причины MRS.
Имеются данные, позволяющие предположить, что MRS может передаваться по наследству, поскольку у нескольких пациентов наблюдалось семейное наследование. Однако проявления симптомов сильно варьируют, что затрудняет диагностику и наблюдение за наследственностью. Хотя подозревается генетика, изменения (мутации) в конкретных генах не вызывают этого состояния. В некоторых сообщениях указывается, что несколько генов связаны с MRS, но большая часть литературы демонстрирует, что это состояние является как клинически, так и генетически изменчивым.
Пораженные группы населения
MRS поражает людей всех возрастов. Как правило, появление симптомов начинается в молодом взрослом возрасте, но может проявляться и во взрослом возрасте. Хотя это не является обычным явлением, у нескольких пациентов диагноз был поставлен в детстве. Большая часть литературы предполагает, что MRS имеет тенденцию поражать больше женщин, чем мужчин. Из-за редкости MRS трудно получить точные данные о заболеваемости этим заболеванием. Вероятно, это недостаточно диагностированное состояние, поскольку многим людям с MRS ставят неправильный диагноз, потому что клинические симптомы совпадают со многими другими распространенными состояниями.
Диагноз
MRS диагностируется клинически, на основании физикальных данных и истории болезни. Наличие стойкого или рецидивирующего отека лица, паралича лица или языка может быть достаточным для постановки клинического диагноза. Биопсия губ может быть необходима для подтверждения диагноза и исключения возможных инфекционных причин, рецидивирующего ангионевротического отека, болезни Крона, саркоидоза или рака. Наличие только одного из клинических признаков достаточно для постановки диагноза, когда биопсия пораженных тканей соответствует МРС. Из-за совпадения признаков MRS с другими распространенными состояниями время для постановки диагноза может занять годы.
Клиническое тестирование и обследование
Симптомы МРС в значительной степени совпадают с обычными состояниями, и первоначальная оценка может включать специализированные лабораторные исследования и процедуры для исключения болезни Крона и саркоидоза. При подозрении на MRS рекомендуется дальнейшее обследование у дерматолога, иммунолога, гастроэнтеролога и офтальмолога, чтобы исключить другие состояния со сходными клиническими проявлениями.
Стандартная терапия
Лечение
Стандартного метода лечения MRS не существует. Большинство признаков и симптомов MRS исчезают без лечения, но эпизоды могут возникать чаще и длиться дольше, если это состояние не лечить. Лечение MRS может включать инъекции кортикостероидов, нестероидные противовоспалительные средства, антигистаминные препараты и антибиотики. У некоторых пациентов MRS можно лечить короткими курсами иммунодепрессантов. Хирургия и/или лучевая терапия иногда рекомендуются для уменьшения аномально опухших губ. Если у пациентов наблюдается стойкий и рецидивирующий паралич лицевого нерва, может потребоваться хирургическое вмешательство для декомпрессии пораженных лицевых нервов.
Investigational Therapies
Информация о текущих клинических испытаниях размещена в Интернете по адресу https://clinicaltrials.gov/ Все исследования, финансируемые правительством США, а некоторые из них поддерживаются частным сектором, публикуются на этом правительственном веб-сайте.
Для получения информации о клинических испытаниях, проводимых в Клиническом центре NIH в Бетесде, штат Мэриленд, обращайтесь в отдел набора пациентов NIH:
Бесплатный звонок: (800) 411-1222
Телетайп: (866) 411-1010
Электронная почта: [электронная почта защищена]
Некоторые текущие клинические испытания также размещены на следующей странице веб-сайта NORD: https://rarediseases. org/for-patients-and-families/information-resources/info-clinical-trials-and-research-studies/
Для получения информации о клинических испытаниях, спонсируемых частными источниками, обращайтесь:
www.centerwatch.com
Для получения дополнительной информации о клинических испытаниях, проведенных в Европе, обращайтесь:
https://www.clinicaltrialsregister.eu/
Ссылки
УЧЕБНИКИ
Датт С.Н. и Ирвинг Р.М. Синдром Мелькерссона-Розенталя. В: Руководство NORD по редким заболеваниям, Филадельфия: Липпинкотт, Уильямс и Уилкинс, 2003:557.
СТАТЬИ В ЖУРНАЛЕ
Дхаван С.Р., Сайни А.Г., Сингхи П.Д. Стратегии лечения синдрома Мелькерссона-Розенталя: обзор. Int J Gen Med. 2020;13:61-65.
Канчиан М., Джованнини С., Анджелини А. и др. Синдром Мелькерссона-Розенталя: клинический случай редкого заболевания с перекрывающимися признаками. Аллергия, астма и клиническая иммунология. 2019;15(1):1.
Wehl G, Rauchenzauner M. Систематический обзор литературы о трех связанных заболеваниях: гранулематозный хейлит, орофациальный гранулематоз и синдром Мелькерссона-Розенталя. СЛР. 2018;14(3):196-203
Feng S, Yin J, Li J, Song Z, Zhao G. Синдром Мелькерссона-Розенталя: ретроспективное исследование 44 пациентов. Acta Oto-Laryngologica. 2014;134(9):977-981.
Ривера-Серрано К.М., Мэн Л-Х, Кляйн С., Шаиткин Б.М. Синдром Мелькерссона-Розенталя: перспектива центра лицевого нерва. Журнал пластической, реконструктивной и эстетической хирургии. 2014;67(8):1050-1054.
Элиас М.К., Матин Ф.Дж., Вейлер К.Р. Синдром Мелькерссона-Розенталя: ретроспективное исследование случаев биопсии. Дж Нейрол. 2013;260(1):138-143.
Liu R, Yu S. Синдром Мелькерссона-Розенталя: обзор семи пациентов. Журнал клинической неврологии. 2013;20(7):993-995.
Озгурсой О.Б., Каратайли Озгурсой С., Тулунай О., Кемал О., Акйол А., Дурсун Г. Пересмотр синдрома Мелькерссона-Розенталя как ошибочно диагностированного заболевания. Американский журнал отоларингологии. 2009;30(1):33-37.
Канерва М., Мойланен К., Виролайнен С., Вахери А., Питкяранта А. Синдром Мелькерссона-Розенталя. Отоларингол Head Neck Surg. 2008;138(2):246-251
Кович О.И., Коэн Д.Е. Гранулематозный хейлит. Интернет-журнал дерматологии 2004; 10 (3): 10.
Шапиро М., Питерс С., Спинелли Х.М.: Синдром Мелькерссона-Розенталя в периокулярной области: обзор литературы и описание случая. Энн Пласт Сург 2003; 50(6): 644-8.
Wong GA, Shear NH: синдром Мелькерссона-Розенталя, связанный с аллергическим контактным дерматитом от октил- и додецилгаллатов. Контактный дерматит 2003; 49(5): 266-7.
Датт С.Н., Мизра С., Ирвинг Р.М. и др. Тотальная декомпрессия лицевого нерва при синдроме Мелькеррсона-Розенталя. Дж. Ларингол Отол 2000; 114:870-873.
McKenna KE, Walsh MY, Burrows D. Синдром Мелькерссона-Розенталя и гиперчувствительность к пищевым добавкам. Бр Дж. Дерматол 1994;131(6):921-2.
Циммер В.М., Роджерс Р.С. 3-й, Рив С.М., Шеридан П.Дж.: Орофациальные проявления синдрома Мелькерссона-Розенталя. Исследование 42 пациентов и обзор 220 случаев из литературы. Oral Surg Oral Med Oral Pathol 1992; 74(5): 610-9.
ИНТЕРНЕТ
МакКьюсик В.А., изд. Онлайн менделевское наследование у человека (OMIM). Балтимор, Мэриленд: Университет Джона Хопкинса; Номер записи %155990; Последнее обновление: 14.01.09. https://omim.org/entry/155900 По состоянию на 16 ноября 2020 г.
Годы публикации
1989, 1996, 1998, 2006, 2007, 2020
Информация в базе данных NORD по редким заболеваниям предназначена только для образовательных целей и не предназначен для замены консультации врача или другого квалифицированного медицинского работника.
Содержание веб-сайта и баз данных Национальной организации редких заболеваний (NORD) защищено авторским правом и не может быть воспроизведено, скопировано, загружено или распространено каким-либо образом в коммерческих или общественных целях без предварительного письменного разрешения и одобрения. от НОРД. Физические лица могут распечатать одну бумажную копию отдельного заболевания для личного использования при условии, что содержание не изменено и включает авторские права NORD.
Национальная организация редких заболеваний (NORD)
55 Kenosia Ave., Danbury CT 06810 • (203)744-0100
2023 Код диагноза по МКБ-10-CM K13.0: Заболевания губ
- Коды МКБ-10-СМ ›
- К00-К95 ›
- К00-К14 ›
- К13- ›
- 2023 Код диагноза по МКБ-10-КМ K13.0
Болезни губ
- 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023 Платный/специальный код
- K13.0 — это оплачиваемый/специфический код МКБ-10-CM, который можно использовать для обозначения диагноза в целях компенсации.
- Редакция МКБ-10-КМ K13.0 2023 г. вступила в силу 1 октября 2022 г.
- Это американская версия МКБ-10-СМ K13.0 — другие международные версии МКБ-10 K13.0 могут отличаться.
Applicable To
- Abscess of lips
- Angular cheilitis
- Cellulitis of lips
- Cheilitis NOS
- Cheilodynia
- Cheilosis
- Exfoliative cheilitis
- Fistula of lips
- Glandular cheilitis
- Hypertrophy of lips
- Perlèche NEC
Тип 1 Исключения
Тип 1 Исключения Справка
тип 1 исключает
примечание является чистым исключением. Это означает «не закодировано здесь». Примечание типа 1 об исключении указывает, что исключенный код никогда не должен использоваться одновременно с K13.0. Примечание об исключении типа 1 используется, когда два состояния не могут возникать вместе, например, врожденная форма по сравнению с приобретенной формой одного и того же состояния.- ariboflavinosis (
ICD-10-CM Diagnosis Code E53.0
Riboflavin deficiency
- 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023 Billable/Specific Code
Applicable To
- Ariboflavinosis
- Vitamin B2 deficiency
- хейлит, вызванный радиационными заболеваниями (L55-L59
МКБ-10-СМ Диапазон L55-L59
Радиационные поражения кожи и подкожной клетчатки
- L55 Солнечный ожог
- L56 Другие острые изменения кожи, вызванные ультрафиолетовым…
- L57 Изменения кожи, вызванные хроническим воздействием…
- L58 Радиодерматит
- L59 Другие кожные и подкожные. .. губ (
ICD-10-CM Диагностический код Q38.0
Врожденные аномалии губ, не классифицированные в других рубриках
- 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023 Оплачиваемый/специальный код POA Exceptable To
5
- врожденная фистула Lip
- Врожденное развитие Lip NOS
- Van der Woude’s Syndom macrocheilia (Q18.6)
- microcheilia (Q18.7)
- congenital hypertrophy of lips (
ICD-10-CM Diagnosis Code Q18.6
Macrocheilia
- 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023 Оплачиваемый/конкретный код POA Exempt
Applicable To
- Hypertrophy of lip, congenital
- Perlèche due to candidiasis (
ICD-10-CM Diagnosis Code B37.83
Candidal cheilitis
- 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023 Платный/специальный код
- Перлеш из-за дефицита рибофлавина (
МКБ-10-CM Код диагностики E53. 0
Дефицит рибофлавина
- 2016 2017 2018 2019 2020 20210017
- Арибофлавиноз
- Дефицит витамина B2
Применимо к
Следующие коды выше K13.0 содержат обратные ссылки на аннотации
Обратная ссылка на аннотацию
В этом контексте обратные ссылки на аннотацию относятся к кодам, которые содержат:
- Применимо к аннотациям или
- Код Также аннотации , или
- Код первых аннотаций, или
- Исключает 1 аннотацию, или
- Исключает2 аннотации, или
- Включает аннотации, или
- Примечания, или
- Используйте дополнительные аннотации
, которые могут быть применимы к K13.0:
- K00-K95
2023 ICD-10-CM Диапазон K00-K95
Болезни органов пищеварения
Тип 2 Исключая
- некоторые состояния, возникающие в перинатальном периоде (P04-P96) (А00-В99)
- осложнения беременности, родов и послеродового периода (O00-O9A)
- врожденные пороки развития, деформации и хромосомные аномалии (Q00-Q99)
- эндокринные, алиментарные и метаболические заболевания (E00-E88)
- травмы, отравления и некоторые другие последствия внешних причин (S00-T88)
- новообразования (C00-D49)
- симптомы, признаки и отклонения от нормы клинических и лабораторных данных, не классифицированные в других рубриках (R00-R94)
- K13
ICD-10-CM Код диагностики K13
Другие заболевания губы и слизистой оболочки полости рта
- 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023 Неизлечимый/не специфичный код
Включает
9000 - Epitheliation
.
Тип 2 Исключая
- некоторые поражения десен и беззубого альвеолярного гребня (K05-K06)
- кисты ротовой полости (K09.-)
- заболевания языка (K14.-)
- стоматит и родственные поражения (K12) .-)
Используйте дополнительный код
- для идентификации:
- злоупотребление алкоголем и зависимость (F10.-)
- воздействие табачного дыма в окружающей среде (Z77.22)
- воздействие табачного дыма в перинатальном периоде (P96.81)
- Табачная зависимость в анамнезе (Z87.891)
- Воздействие окружающего табачного дыма на рабочем месте (Z57.31)
- Табачная зависимость (F17.-)
- Употребление табака (Z72.0)
Примерные синонимы
- Абсцесс губы
- Ангулярный хейлит
- Хейлит
- Болезнь губы
- Болезнь губы
- Гипертрофия губы
- Поражение губы
- Мукоцеле нижней губы
- Мукоцеле верхней губы
- Перлеш
- Мукоцеле верхней губы
- Потеря объема губ
- Потеря объема губы
Клиническая информация
- Расстройство, характеризующееся ощущением заметного дискомфорта в губе.
- Заболевание, характеризующееся воспалением губы.
- Воспалительный процесс, затрагивающий губу.
- Воспаление губ. Он бывает различной этиологии и степени патологии.
- Болезненное ощущение в губе.
МКБ-10-CM K13.0 сгруппирована в группе (группах), связанной с диагностикой (MS-DRG v40.0):
- 011 Трахеостомия для диагностики лица, рта и шеи или ларингэктомия с mcc
- 012 Трахеостомия для диагностики лица, рта и шеи или ларингэктомия с cc
- 013 Трахеостомия для диагностики лица, рта и шеи или ларингэктомия без cc/mcc
- 157 Заболевания зубов и полости рта с mcc
- 158 Стоматологические заболевания и болезни полости рта с cc
- 159 Заболевания зубов и полости рта без cc/mcc
Преобразование K13. 0 в ICD-9-CM
История кода
- 2016 (действует с 01.10.2015) : Новый код (первый год непроектной МКБ-10-КМ)
- 2017 (действует с 01.10.2016) : без изменений
- 2018 (действует с 01.10.2017) : без изменений
- 2019 (действует с 01.10.2018) : без изменений
- 2020 (действует с 01.10.2019) : без изменений
- 2021 (действует с 01.10.2020) : Без изменений
- 2022 (действует с 01.10.2021) : Без изменений
- 2023 (действует с 01.10.2022) : без изменений
Аннотации кода, содержащие обратные ссылки на K13.0:
- Тип 1 Исключая: K12
Код диагноза МКБ-10-КМ K12
Стоматит и родственные поражения
- 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023 Неоплачиваемый/неконкретный Код
Type 1 Excludes
- cancrum oris (A69. 0)
- cheilitis (K13.0)
- gangrenous stomatitis (A69.0)
- herpesviral [herpes simplex] gingivostomatitis (B00.2)
- noma (A69 .0)
Используйте дополнительный код
- для идентификации:
- злоупотребление алкоголем и зависимость (F10.-)
- воздействие табачного дыма окружающей среды (Z77.22)
- воздействие табачного дыма в перинатальном периоде (P96 .81)
- табачная зависимость в анамнезе (Z87.891)
- профессиональное воздействие табачного дыма в окружающей среде (Z57.31)
- табачная зависимость (F17.-)
- употребление табака (Z72.0)
- Тип 2 Исключая: L03.211
Код диагноза по МКБ-10 L03.211
Целлюлит лица
- 2016 2017 2018 2019
Тип 2 Исключая
- абсцесс глазницы (H05. 01-)
- флегмона уха (H60.1-)
- флегмона век (H9001-)
- флегмона век (H9001-) головы (L03.81)
- флегмона слезного аппарата (H04.3)
- флегмона губы (K13.0)
- флегмона рта (K12.2)
- флегмона носа (внутренняя) (J34.0
- флегмона орбиты (H05.01-)
- флегмона волосистой части головы (L03.81)
Записи указателя диагнозов, содержащие обратные ссылки на K13.0:
- Абсцесс (соединительнотканный) (эмболический) (свищевой) (инфекционный) (метастатический) (множественный) (пернициозный) (пиогенный) (септический) L02.91
Код диагностики ICD-10-CM L02.91
Кожный абсцесс, неопределенная
- 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023 ОБЪЕДИНЕННЫЙ/Специфический код
- Губа K13.0
- Infectios Unfectiosus k13.0 (Hools)
- губ K13.0
Целлюлит, неопределенное
- 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023 ОБЪЕДИТЕЛЬНЫЙ/Специфический код
- Lip K13.0
врожденная порока развития, неопределенная
- 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023 ОБЪЕДИТЕЛЬНЫЙ/Специфический код POA освобожден
Применимо к
- Congenital Anomal0008
- lip (acquired) K13.0
- Baelz’s K13. 0 (cheilitis glandularis apostematosa)
- lip K13.0
- Puente’s K13.0 (simple glandular cheilitis)
- Кератинизация NEC
- Lip K13.0
ICD-10-CM Диагностический код H02.109
СОБСТВЕННЫЙ веко
- 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023 ОБЪЕДИТЕЛЬНЫЙ/Специальный код
- Lip (приобретено) K13.0
- Lip K13.0
Другие указанные нарушения кожи и подкожной ткани
- 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023 ОБЪЕДИТЕЛЬНЫЙ/Специфический код
- lip K13.0
ICD-10-CM Diagnosis Code L30.4
Erythema intertrigo
- 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023 Оплачиваемый/Специальный код
- Labialis K13.0
- Lip K13.0
ICD-10-CM Diagnosis Code G83.9
Paralytic syndrome, unspecified
- 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023 Billable/Specific Code
- lip K13.0
МКБ-10 Код диагноза К12.1
Другие формы стоматита
- 2016 2017 2018 2019 2012 2020 Специальный код
Применимо к
- Стоматит NOS
- Стоматит зубного протеза
- Язвенной стоматит
- Везикулярный стоматит
типа 1 исключает
- Острый остров.
- угловая K13.0
- Язвенная, изъязвленная, изъязвленная, изъязвленная
- губа K13.0
Коды МКБ-10-СМ, смежные с K13.0
K12.0 Рецидивирующие афты полости рта
K12.1 Другие формы стоматита
K12.2 Целлюлит и абсцесс рта
K12.3 Воспаление полости рта (язвенный)
K12. 30 …… не уточнено
K12.31 …… в связи с противоопухолевой терапией
K12.32 …… из-за других наркотиков
K12.33 …… из-за излучения
K12.39 Другой оральный мукозит (язвенный)
K13 Другие болезни губ и слизистой оболочки полости рта
К13. 0 Болезни губ
K13.1 Прикусывание щек и губ
K13.2 Лейкоплакия и другие поражения ротового эпителия, включая язык
K13.21 Лейкоплакия слизистой оболочки полости рта, включая язык0005
K13.22 Минимальная ороговевшая остаточная слизистая оболочка гребня
K13.