Ципролет 100мл в/в р-р (id 85187121)
Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
Ципролет
Торговое название
Ципролет
Международное непатентованное название
Ципрофлоксацин
Лекарственная форма
Раствор для инфузий 200 мг/100 мл
Состав
100 мл раствора содержат
активное вещество – Ципрофлоксацин 200 мг,
вспомогательные вещества: динатрия эдетат, кислота молочная, кислоты лимонной моногидрат, натрия гидроксид или кислота хлороводородная, натрия хлорид, вода для инъекций.
Описание
Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Противомикробные препараты – производные хинолона.
Код АТС J01MA02
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Фармакокинетические характеристики после разового введения 500 мг ципрофлоксацина внутривенно составляют: пик концентрации в плазме 6,2±1,0 мкг/мл, время достижения максимальной концентрации — 1,0±0,1 часов, период полувыведения 6,4±0,7 часов. Плазменный профиль концентрации ципрофлоксацина после внутривенного введения аналогичен таковому при таблетированном приеме, поэтому, оральный и внутривенный пути введения могут считаться взаимозаменяемыми. Средний объем распределения ципрофлоксацина составляет от 89 до 112 л после разовой и множественной дозы 500 мг внутривенно. Связь с белками плазмы составляет 20–40%. Средний период полувыведения ципрофлоксацина составляет от 6 до 8 часов после разовой или множественной дозы. Ципрофлоксацин хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов и мокроту, органы мочеполовой системы, в т.
ч. предстательную железу, костную ткань, спинномозговую жидкость, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги. Выделяется преимущественно с мочой и желчью.Фармакодинамика
Ципролет — антибиотик широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Подавляет бактериальню ДНК-гиразу (топоизмеразы II и IV, ответственные за процесс суперспирализации хромосомной ДНК вокруг ядерной РНК, что необходимо для считывания генетической информации), нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в т.ч. клеточной стенки и мембран) и быструю гибель бактериальной клетки. Действует бактерицидно на грамотрицательные организмы в период покоя и деления (т.к влияет не только на ДНК-гиразу, но и вызывает лизис клеточной стенки), на грамположительные микроорганизмы – только в период деления. Низкая токсичность для клеток макроорганизма объясняется отсутствием в них ДНК-гиразы. Ципролет активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов
— аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. , включая Staphylococcus aureus, epidermidis, Streptococcus pyogenes, agalactiae, pneumoniae, Streptococcus (группы C, G), Viridans group streptococci;
— аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter spp., включая Acinetobacter anitratus, baumannii, calcoaceticus, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Bordetella pertussis, Citrobacter freundii, diversus, Eikenella corrodens, Enterobacter spp., включая Enterobacter aerogenes, agglomerans, cloacae, sakazakii, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp., включая Klebsiella oxytoca, pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Pasteurella spp., включая Pasteurella canis, dagmatis, multocida, Proteus mirabilis, vulgaris, Providencia spp., включая Providencia rettgeri, stuartii, Pseudomonas spp, включая Pseudomonas aeruginosa, fluorescens, Salmonella spp., Serratia spp.
, включая Serratia marcescens;— анаэробные микроорганизмы: Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus, Propionibacterium spp., Veillonella spp.;
— другие микроорганизмы: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, psittaci, trachomatis, Legionella spp., включая Legionella pneumophila, Mycobacterium spp., включая Mycobacterium leprae, tuberculosis, Mycoplasma pneumoniae; Rickettsia spp.,
К ципрофлоксацину резистентны Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroids, Bacteroides fragilis.
Показания к применению
— инфекции ЛОР-органов (синусит, средний отит, гайморит, фронтит, мастоидит, тонзиллит, фронтит)
— заболевания дыхательных путей: обострение хронического бронхита, пневмония, муковисцидоз, внебольничная пневмония
— неосложненные и осложненные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит, простатит, аденексит, эндометрит)
— инфекции половых органов: гонорея, мягкий шанкр (в т. ч. урогенитальный хламидиоз)
— инфекции брюшной полости: бактериальные инфекции ЖКТ, желчных путей, перитонит, внутрибрюшные абсцессы, сальмонеллез, брюшной тиф, кампилобактериоз, иерсиниоз
— инфекции кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулы)
— инфекции костей и суставов: остеомиелит, септический артрит
— профилактика инфекций при хирургических вмешательствах
— септицемия, связанная с перечисленными выше показаниями
— профилактика и лечение инфекций у больных со сниженным иммунитетом (например, при лечении иммунодепрессантами и при нейтропении)
Способ применения и дозы
Ципролет в виде раствора для инфузий вводят один или два раза в день, внутривенно капельно медленно. Продолжительность инфузии должна составлять 30 мин при дозе 200 мг и 60 мин при дозе 400 мг. Ципролет для инфузий совместим со следующими инфузионными растворами: 0,9% раствор хлорида натрия, 5% раствор декстрозы, 2,5% раствор Рингера с декстрозой, комбинированными растворами для парентерального питания (аминокислоты, углеводы, электролиты).
Больным с нормальной функцией почек (клиренс креатинина>20 мл/минуту) можно рекомендовать следующий режим дозирования Ципролета для инфузий:
Острую гонорею и острый неосложненный цистит у женщин можно лечить разовой дозой в 200 мг (внутривенно). При инфекциях мочевыводящих путей, в том числе при острой неосложненной гонорее, Ципролет можно вводить внутривенно в дозе 100 мг 2 раза в сутки. При инфекциях дыхательных путей в зависимости от тяжести и возбудителя препарат вводят в дозе 200-400 мг 2 раза в сутки, при прочих инфекциях – по 200-400 мг 2 раза в сутки. В зависимости от состояния больного через несколько дней лечения можно перейти от внутривенного капельного введения на прием той же дозы препарата в форме, предназначенной для введения внутрь.
Больные с нарушением функции почек: при клиренсе креатинина менее 20 мл/мин назначают 2 раза в день половинную стандартную дозу или 1 раз в день полную стандартную дозу.
Больные с нарушением функции печени: подбора доз не требуется.
Длительность лечения зависит от тяжести заболевания, клинического течения и результатов бактериологического исследования. Рекомендуется продолжать лечение в течение не менее 3 дней после нормализации температуры или исчезновения клинических симптомов. Длительность лечения при острой неосложненной гонорее и цистите составляет 1 день. При инфекции почек, мочевых путей и брюшной полости – до 7 дней. При остеомиелите курс лечения может составлять до 2 месяцев. При остальных инфекциях курс лечения – 7-14 дней. У больных со сниженным иммунитетом лечение проводят в течение всего периода нейтропении.
Побочные действия
— анафилактические и анафилактоидные реакции, крапивница, зуд, спазм бронхов, отек кожи и слизистых оболочек, внезапное падение артериального давления, шок, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, точечные кровоизлияния на коже, появление мелких узелков на коже, аллергический пневмонит, васкулит, медикаментозная лихорадка, фотосенсибилизация
— потеря аппетита, тошнота, рвота, боли в животе, нарушения пищеварения, холестатическая желтуха, псевдомембранозный колит, диарея
— головная боль, головокружение, оцепенение, сонливость, нарушения сна, парестезии в кистях рук, дрожь, беспокойство, чувство страха, приступы судорог, спутанность сознания, нарушения зрения и слуха, нарушения вкусовой чувствительности и обоняния, понижение тактильной чувствительности, психотические реакции типа галлюцинаций и депрессий, расстройства движений, в том числе при ходьбе
— усиленное сердцебиение, падение артериального давления, сосудистый коллапс
— поражения сухожилий (включая тендовагинит), суставные и мышечные боли, разрыв сухожилий, мышечная слабость, поражения мышц (рабдомиолиз)
— повышение активности ферментов печени, повышение уровня билирубина и креатинина в сыворотке крови, гипергликемия
— ухудшение функции почек вплоть до острой почечной недостаточности, интерстициальный нефрит
— эозинофилия, лейкопения, агранулоцитоз, нейтропения, тромбоцитопения, лейкоцитоз, тромбоцитоз, гемолитическая анемия
— местные реакции: флебит
Противопоказания
— гиперчувствительность к ципрофлоксацину или другим хинолонам
— эпилепсия
— поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами
— беременность и период лактации
— детский и подростковый возраст до 18 лет
Лекарственные взаимодействия
При одновременном применении ципрофлоксацина с диданозином всасывание ципрофлоксацина снижается вследствие образования комплексонов ципрофлоксацина с содержащимися в диданозине алюминиевыми и магниевыми буферами.
Одновременный прием ципрофлоксацина и теофиллина может привести к повышению концентрации теофиллина в плазме крови, за счет конкурентного ингибирования в участках связывания цитрохрома Р450, что приводит к увеличению периода полувыведения теофиллина и возрастанию риска развития токсического действия, связанного с теофиллином. Одновременный прием антацидов, а также препаратов, содержащих ионы алюминия, цинка, железа или магния, может вызвать снижение всасывания ципрофлоксацина, поэтому интервал между назначением этих препаратов должен быть не менее 4 ч. Нельзя смешивать раствор для в/в введения с растворами, имеющими рН более 7.
Особые указания
У больных пожилого возраста препарат следует применять с осторожностью.
Во время лечения необходимо избегать чрезмерного солнечного и искусственного ультрафиолетового облучения во избежание фотосенсибилизации. При подозрении на псевдомембранозный колит следует немедленно отменить Ципролет и начать соответствующее лечение. При применении препарата могут наблюдаться воспаления сухожилий и их разрыв. Такие реакции наблюдались преимущественно у пациентов старшего возраста, которые одновременно применяли кортикостероиды. При первых признаках боли или воспаления необходимо немедленно отменить препарат. Следует иметь в виду, что у больных с поражением головного мозга в анамнезе (инсульт, тяжелая травма) возможно развитие судорог, при недостаточности глюкoзo-6-фосфатдeгидpoгeназы — риск развития гемолиза. В связи с этим, лечение таких больных Ципролетом следует проводить с большой осторожностью. Необходимо соблюдать осторожность при назначении Ципролета больным сахарным диабетом. Применение Ципролета должно быть прекращено при первых признаках появления сыпи на кожных покровах или любого другого признака повышенной чувствительности.
Применение у больных с нарушенной функцией печени и почек
С осторожностью следует применять препарат у пациентов с нарушениями функции почек, поскольку у таких больных увеличивается период полувыведения Ципрофлоксацина.
Пациентам с нарушенной функцией печени не требуется коррекции дозы. Фармакокинетика ципрофлоксацина у больных с циррозом печени не изменялась. Действие препарата на фармакокинетику у больных с острым гепатитом изучено не полностью.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Симптомы: спутанность сознания, головокружение, нарушения сознания, приступы судорог; желудочно-кишечные расстройства, поражения слизистых оболочек; удлинение интервала QT.
Лечение: симптоматическое, специфического антидота не существует. Ципролет не выводится путем гемодиализа и перитонеального диализа.
Форма выпуска и упаковка
Флакон 100 мл, помещен в картонную упаковку с вложенной инструкцией для применения.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше +25°С. Не замораживать. Хранить в местах, недоступных для детей!
Срок хранения
3 года
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
«Д-Р РЕДДИ’С ЛАБОРАТОРИС ЛТД»
7-1-27 Амерперт, Хайдерабад-500 016, Индия
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции
Представительство компании «Д-р Редди’с Лабораторис Лтд» в Республике Казахстан:
050057 г. Алматы, ул. Джандосова, 21
абонентский ящик 7,
тел: 8(727)3941688
факс: 8(727)3941294
таблеток ципрофлоксацина Изображения — Как выглядит ципрофлоксацин?
Как выглядит гидрохлорид ципрофлоксацина?
Примечание: Отображено несколько изображений для лекарств, доступных в разной дозировке, продаваемых под разными торговыми марками и для лекарств, произведенных разными фармацевтическими компаниями. Многокомпонентные лекарства также могут быть перечислены, когда это применимо. Возврат к идентификатору таблетки…
Результаты для «гидрохлорида ципрофлоксацина» (
1 — 18 из 58 )1/2
Гидрохлорид
- .
- Выходные данные
- RX711
- Цвет
- Белый
- Форма
- Капсула
Подробнее
Ципрофлоксацина гидрохлорид
- Сила действия
- 250 мг
- Выходные данные
- 0863 93
- Цвет
- Белый
- Форма
- Круглая
Подробнее
Ципрофлоксацина гидрохлорид
- Сила действия
- 500 мг
- Выходные данные
- 93 0864
- Цвет
- Белый
- Форма
- Эллиптическая/овальная
Подробнее
Ципрофлоксацина гидрохлорид
- Сила действия
- 750 мг
- Выходные данные
- 93 0865
- Цвет
- Белый
- Форма
- Эллиптическая/овальная
Подробнее
1 / 4
Ципрофлоксацина гидрохлорид
- Сила действия
- 500 мг
- Выходные данные
- 500 ЛОГОТИП 5312
- Цвет
- Белый
- Форма
- Эллиптическая/овальная
Подробнее
1 / 2
Ципрофлоксацина гидрохлорид
- Сила действия
- 750 мг
- Выходные данные
- Логотип 5313 750
- Цвет
- Белый
- Форма
- Эллиптическая/овальная
Подробнее
1 / 2
Ципрофлоксацина гидрохлорид
- Сила действия
- 250 мг
- Выходные данные
- ЛОГОТИП 5311 250
- Цвет
- Белый
- Форма
- Эллиптическая/овальная
Подробнее
Ципрофлоксацина гидрохлорид
- Сила действия
- 250 мг
- Выходные данные
- б 814 250
- Цвет
- Белый
- Форма
- Круглая
Подробнее
Ципрофлоксацина гидрохлорид
- Сила действия
- 500 мг
- Выходные данные
- b815 500
- Цвет
- Белый
- Форма
- Эллиптическая/овальная
Подробнее
Ципрофлоксацина гидрохлорид
- Сила действия
- 750 мг
- Выходные данные
- b816 750
- Цвет
- Белый
- Форма
- Эллиптическая/овальная
Подробнее
Ципрофлоксацина гидрохлорид
- Сила действия
- 250 мг
- Выходные данные
- G CF 250
- Цвет
- Белый
- Форма
- Круглая
Подробнее
1 / 2
Ципрофлоксацина гидрохлорид
- Сила действия
- 500 мг
- Выходные данные
- G CF 500
- Цвет
- Белый
- Форма
- Эллиптическая/овальная
Подробнее
Ципрофлоксацина гидрохлорид
- Сила действия
- 250 мг
- Выходные данные
- 322 М
- Цвет
- Оранжевый
- Форма
- Круглая
Подробнее
Ципрофлоксацина гидрохлорид
- Сила действия
- 500 мг
- Выходные данные
- 323 МАЙЛАН
- Цвет
- Оранжевый
- Форма
- Эллиптическая/овальная
Подробнее
1 / 3
Ципрофлоксацина гидрохлорид
- Сила действия
- 100 мг
- Выходные данные
- R 125
- Цвет
- Белый
- Форма
- Эллиптическая/овальная
Подробнее
1 / 4
Ципрофлоксацина гидрохлорид
- Сила действия
- 250 мг
- Выходные данные
- R 126
- Цвет
- Белый
- Форма
- Эллиптическая/овальная
Подробнее
1 / 4
Ципрофлоксацина гидрохлорид
- Сила действия
- 500 мг
- Выходные данные
- R 127
- Цвет
- Белый
- Форма
- Эллиптическая/овальная
Подробнее
1 / 2
Ципрофлоксацина гидрохлорид
- Сила действия
- 750 мг
- Выходные данные
- R 128
- Цвет
- Белый
- Форма
- Эллиптическая/овальная
Подробнее
Дополнительная информация
Всегда консультируйтесь со своим поставщиком медицинских услуг, чтобы убедиться, что информация, отображаемая на этой странице, применима к вашим личным обстоятельствам.
Медицинский отказ от ответственности
Характеристика продуктов фототрансформации антибиотика ципрофлоксацина с помощью жидкостной хроматографии-тандемной масс-спектрометрии в сочетании с точным определением массы с использованием LTQ-Orbitrap
. 2014 ноябрь;115:40-6.
doi: 10.1016/j.chemosphere.2014.02.013. Epub 2014 13 марта.
Тарек Хаддад 1 , Клаус Кюммерер 2
Принадлежности
- 1 Институт устойчивой и экологической химии, Университет Леуфана Люнебург, Scharnhorststraße 1, D-21335 Люнебург, Германия; Кафедра фармакологии, фармацевтический факультет, Университет Алеппо, Алеппо, Сирийская Арабская Республика.
- 2 Институт устойчивой и экологической химии, Университет Лейфана Люнебург, Scharnhorststraße 1, D-21335 Люнебург, Германия. Электронный адрес: [email protected].
- PMID: 24630245
- DOI: 10.1016/j.chemosphere.2014.02.013
Тарек Хаддад и др. Хемосфера. 2014 ноябрь
. 2014 ноябрь;115:40-6.
doi: 10.1016/j.chemosphere.2014.02.013. Epub 2014 13 марта.
Авторы
Тарек Хаддад 1 , Клаус Кюммерер 2
Принадлежности
- 1 Институт устойчивой и экологической химии, Университет Леуфана Люнебург, Scharnhorststraße 1, D-21335 Люнебург, Германия; Кафедра фармакологии, фармацевтический факультет, Университет Алеппо, Алеппо, Сирийская Арабская Республика.
- 2 Институт устойчивой и экологической химии, Университет Лейфана Люнебург, Scharnhorststraße 1, D-21335 Люнебург, Германия. Электронный адрес: [email protected].
- PMID: 24630245
- DOI: 10.1016/j.chemosphere.2014.02.013
Абстрактный
Присутствие фармацевтических препаратов, особенно антибиотиков, в водной среде вызывает растущую озабоченность. Было проведено несколько исследований по распространенности этих соединений и их опасности для окружающей среды. Ципрофлоксацин (ЦИП), антимикробный фторхинолон второго поколения широкого спектра действия, широко используется в медицине и ветеринарии. В данной работе изучалась фотодеградация ХИП в водном растворе с использованием УФ и ксеноновой лампы. Продукты трансформации (ТП), полученные из ХИП, первоначально анализировали с помощью ионной ловушки в режимах МС, МС/МС и МС(3). Эти данные были использованы для уточнения структуры продуктов разложения. Кроме того, предлагаемые продукты были подтверждены точным измерением массы и расчетом эмпирической формулы для молекулярных ионов ТФ с использованием масс-спектрометра LTQ-Orbitrap XL. Определены степень минерализации, обилие обнаруженных ТП и пути деградации. В настоящем исследовании было обнаружено одиннадцать ТП. В данной работе была структурно охарактеризована TP1, которая ранее никогда не обнаруживалась. Все ТП по-прежнему сохраняли основную хинолоновую структуру, отвечающую за биологическую активность. Поскольку минерализации ХИП и продуктов его трансформации не произошло, можно ожидать образования стабильных ТФ при очистке сточных вод и в поверхностных водах с последующими проблемами.
Ключевые слова: Точное измерение массы; водная среда; Ципрофлоксацин; Выяснение структуры; Тандемная масс-спектрометрия; Продукты трансформации.
Copyright © 2014 Elsevier Ltd. Все права защищены.
Похожие статьи
Автоматизированная технология жидкостной хроматографии с турбулентным потоком в режиме реального времени в сочетании с масс-спектрометром высокого разрешения LTQ-Orbitrap для подозрительного скрининга продуктов трансформации антибиотиков во время очистки сточных вод от микроводорослей.
Хаен-Хиль А., Хом-Диас А., Льорка М., Висент Т., Бланкес П., Барсело Д., Родригес-Мозас С. Jaén-Gil A, et al. J Chromatogr A. 2018 Sep 21; 1568: 57-68. doi: 10.1016/j.chroma.2018.06.027. Epub 2018 11 июня. Ж Хроматогр А. 2018. PMID: 29910089
Исследование присутствия омепразола в воде с помощью жидкостной хроматографии в сочетании с масс-спектрометрией низкого и высокого разрешения: эксперименты по разложению.
Boix C, Ibáñez M, Sancho JV, Niessen WM, Hernández F. Бойкс С и др. J Масс-спектр. 2013 Октябрь; 48 (10): 1091-100. дои: 10.1002/jms.3260. J Масс-спектр. 2013. PMID: 24130012
Масс-спектрометрия высокого разрешения применяется для идентификации продуктов трансформации хинолонов из исследований стабильности и новых метаболитов энрофлоксацина в мышечных тканях цыплят.
Моралес-Гутьеррес Ф.Дж., Эрмо М.П., Барбоза Дж., Баррон Д. Моралес-Гутьеррес Ф.Дж. и соавт. Джей Фарм Биомед Анал. 2014 Апрель; 92: 165-76. doi: 10.1016/j.jpba.2014.01.014. Epub 2014 24 января. Джей Фарм Биомед Анал. 2014. PMID: 24525564
Определение остатков и метаболитов противомикробных препаратов в водной среде методом жидкостной хроматографии и тандемной масс-спектрометрии.
Диас-Крус М.С., Барсело Д. Диас-Крус М.С. и соавт. Анальный биоанальный хим. 2006 Октябрь; 386 (4): 973-85. doi: 10.1007/s00216-006-0444-z. Epub 2006 18 мая. Анальный биоанальный хим. 2006. PMID: 16708197 Обзор.
Обзор аналитических методик определения антибиотиков в водах окружающей среды.
Сейфртова М., Новакова Л., Лино С., Пена А., Солич П. Сейфртова М. и соавт. Анальный Чим Акта. 2009 г., 7 сентября; 649 (2): 158–79. doi: 10.1016/j.aca.2009.07.031. Электронная книга 2009 г.19 июля. Анальный Чим Акта. 2009. PMID: 19699391 Обзор.
Посмотреть все похожие статьи
Цитируется
Использование флуоресцентной спектроскопии и хемометрии для визуализации основных тенденций фотодеградации фторхинолонов: подтверждающее исследование с помощью масс-спектрометрии.
Шищенко И., Гарсия-Негеролес П., Амат А.М., Оллер И., Эскудеро-Оньяте К., Феррандо-Климент Л., Аркес А. Шищенко И. и др. Молекулы. 2023 12 января; 28 (2): 777. дои: 10.3390/молекул 28020777. Молекулы. 2023. PMID: 36677831 Бесплатная статья ЧВК.
Определение антимикробных агентов и продуктов их трансформации в модифицированной навозом сельскохозяйственной водно-почвенной системе.
Стандо К., Корженевска Э., Фелис Э., Харниш М., Бута-Хубень М., Байкач С. Стандо К. и др. Научный представитель 2022 г. 20 октября; 12 (1): 17529. doi: 10.1038/s41598-022-22440-5. Научный представитель 2022. PMID: 36266434 Бесплатная статья ЧВК.
Комплементарность двух подходов, основанная на использовании масс-спектрометрии высокого разрешения для определения мультиклассовых антибиотиков в воде. Исследования фотодеградации и нецелевые скрининги.
Васкес Л., Лломпарт М., Дагнак Т. Васкес Л. и др. Environ Sci Pollut Res Int. 2023 янв; 30(1):1871-1888. doi: 10.1007/s11356-022-22130-9. Epub 2022 4 августа. Environ Sci Pollut Res Int. 2023. PMID: 35925464 Бесплатная статья ЧВК.
Поглощение фармацевтических загрязнителей и их метаболитов из почвы, удобренной навозом, в ткани петрушки.
Стандо К., Корженевска Э., Фелис Э., Харниш М., Байкач С. Стандо К. и др. Молекулы. 2022 8 июля; 27 (14): 4378. doi: 10,3390/молекулы27144378. Молекулы. 2022. PMID: 35889250 Бесплатная статья ЧВК.
Метаболический анализ азотсодержащих метаболитов между двумя растениями дендробиума.
Сонг С, Цзяо С, Джин Кью, Чен С, Цай И, Линь Ю.