Торговый Дом «Аюрведа» — аюрведа оптом

Тетраборат натрия

Вы здесь:  
1. Главная
2. Продукция
3. Реактивы
4. Тетраборат натрия

Каталог

• Эмали (186)
• Суспензии (19)
• Герметики (133)
• Связующие (53)
• Шликеры (11)
• Припои (24)
• Шпатлевки (15)
• Материалы (25)
• Грунтовки (28)
• Лаки (97)
• Клеи (336)
• Компаунды (229)
• Отвердители (35)
• Огнезащитные материалы (5)
• Пасты (27)
• Масла (105)
• Краски (57)
• Реактивы (3521)
• ГИПК (160)
• Красители (136)
• Смолы (54)
• Фритты (5)
• Электроизоляционные материалы (ЭИМ) (141)
• РТИ (20)
• Технические моющие средства (6)
• Металлургическая продукция (26)
• Анатермы и Унигермы (70)
• Полиуретаны (17)
• Смазки (88)

Реактивы

Тетраборат натрия ГОСТ 4199-76

Na₂B₄O₇.

10H₂O

Тетраборат натрия («бура») — Na₂B₄O₇, натриевая соль борной кислоты, наиболее распространённое и используемое соединение бора, образует несколько кристаллогидратов, широко применяется в промышленности.

Физико-химические характеристики:

№ п/п	Наименование показателя	Требования чда	Требования ч
1	Массовая доля основного вещества, %, не менее	99,5-101,0	99,5-102,5
	Массовая доля примесей, %, не более:
2	Нерастворимые в соляной кислоте вещества, %, не более	0,005	0,02
3	Сульфаты (SO4)	0,005	0,01
4	Фосфаты (PO4)	0,001	0,01
5	Хлориды (Cl)	0,0010	0,005
6	Железо (II) (Fe 2+)	0,0005	0,001
7	Кальций (Са)	0,005	Не нормируется
8	Мышьяк (As)	0,0002	0,001
9	Тяжелые металлы (Pb)	0,0010	0,002
10	рН 4%-ного раствора препарата	9-10	Не нормируется
11	Растворимость в воде	Должен выдерживать испытания по п. 3.12	Не нормируется
12	Карбонаты	Должен выдерживать испытания по п. 3.4	Не нормируется

Применение: Натрий тетраборнокислый (бура) широко применяется в промышленности, медицине, косметике, а также в аналитической химии. Бура находит широкое применение в производстве оптики- в производстве бумаги, кожи.
В медицине тетраборат натрия применяют как дезинфицирующее средство. Тетраборат натрия входит в состав многих косметических и моющих средств.
В фотографии тетраборат натрия применяется для изготовления проявителей.
Тетраборат натрия используется для определения концентрации кислотных растворов, а также для качественного определения оксидов металлов.

• Назад
• Вперед

Фармакопейный анализ неорганических веществ — Стр 7

рата (1:50) и несколькими каплями кислоты хлористоводородной, окрашивается при высушивании в розовый или буровато-красный цвет, переходящий при смачивании раствором аммиака в зеленовато-черный.

Спиртовый раствор препарата в присутствии кислоты серной горит пламенем, окаймленным зеленым цветом. Реакция образования борноэтилового эфира.

Водные растворы (1:50) имеют слабокислую реакцию.

Прозрачность раствора . 3 % растворы препарата в воде и в спирте 95 % должны быть прозрачными (ГФ XI, вып. 1, с. 198).

Цветность раствора. 3 % растворы препарата в воде и в спирте 95 % должны быть бесцветными (ГФ XI, вып. 1, с. 194).

рН. От 3.8 до 4,5 (3 % раствор препарата в воде; потенциометрически.

ГФ XI. вып. 1, с.113).

Сульфаты. 5 г препарата растворяют в 20 мл воды при нагревании на водяной бане в течение 10 мин. раствор охлаждают, доводят водой до 25 мл и отфильтровывают выделившуюся кислоту борную (раствора А).

2,5 мл раствора, разведенные водой до 10 мл, должны выдерживать испытание на сульфаты (не более 0,02 % в препарате; ГФ XI, вып. 1, с. 165).

Тяжелые металлы. 2,5 мл раствора А, разведенные водой до 10 мл, должны выдерживать испытание на тяжелые металлы (не более 0,001 % в препарате; ГФ XI, вып. 1, с. 165).

Количественное определение.

Около 0.2 г препарата (точная навеска) растворяют в 10 мл свежепрокипяченной и охлажденной воды, прибавляют 40 мл глицерина, предварительно нейтрализованному по фенолфталеину. Раствор перемешивают, прибавляют 0,2 мл раствора фенолфталеина и титруют 0,1 М раствором натра едкого до розовой окраски. Затем к раствору прибавляют еще 10 мл нейтрализованного

глицерина и. если розовая окраска раствора при этом исчезает, снова титруют до появления розовой окраски раствора. Добавление глицерина и титрование натром едким продолжают до тех пор. пока от последних 10 мл нейтрализованного глицерина розовая окраска раствора не перестанет исчезать.

1 мл 0,1 М раствора натра едкого соответствует 0,006183 г Н3ВО3.

Препарат содержит не менее 99,5 % Н3ВО3.

	Натрия тетраборат
	Natrii tetraboras
Na2B4O7 · 10h3O	M. в. 381,37

Описание. Бесцветные, прозрачные, легко выветривающиеся кристаллы или белый кристаллический порошок. Водные растворы имеют солоноватощелочной вкус и щелочную реакцию. Реакция глицериновых растворов кислая.

Растворимость. Растворим в воде, очень легко растворим в кипящей воде, практически нерастворим в спирте, легко растворим в глицерине.

Подлинность. Куркумовая бумага, смоченная раствором препарата (1:10) и несколькими каплями соляной кислоты, окрашивается при высушивании в розовый или буровато-красный цвет, переходящий от смачивания раствором аммиака в зеленовато-черный.

0,2 г препарата растворяют в фарфоровой чашке в 1 мл концентрированной серной кислоты, прибавляют 3 мл спирта и перемешивают. При зажигании смесь горит пламенем, окаймленным зеленым цветом.

Препарат дает характерные реакции на натрий.

Хлориды. 4 мл препарата (1:10), разведенные водой до 10 мл, должны выдерживать испытание на хлориды (не более 0,005% в препарате).

Сульфаты. 2 мл того же раствора, разведенные водой до 10 мл, должны выдерживать испытание на сульфаты (не более 0,05% в препарате).

Железо. 7,5 мл того же раствора, разведенные водой до 10 мл, должны

выдерживать испытание на железо (не более 0,004% в препарате).

Тяжелые металлы. 5 мл того же раствора, разведенные водой до 10 мл, должны выдерживать испытание на тяжелые металлы (не более 0,001 % в препарате).

Карбонаты. При прибавлении к 5 мл раствора препарата (1:50) соляной кислоты не должно быть заметно выделения пузырьков газа.

Количественное определение.

Около 0,5 г препарата (точная навеска) растворяют в 30 мл воды и титруют 0,1 н. раствором соляной до розовато-оранжевого окрашивания (индикатор — метиловый сранжевый ).

1 мл 0,1н. раствора соляной кислоты соответствует 0,01907 г Na2B4O7 10h3O, которого в препарате должно быть не менее 99,5 % и не более

103,0%.

Хранение. В хорошо укупоренной таре. Антисептическое средство.

Контрольные вопросы

1. Соединения каких элементов III группы периодической системы используют в медицине? Каковы их формулы и латинские названия?

2.Какими химическими реакциями можно доказать подлинность кислоты борной и натрия тетрабората? Напишите уравнения реакций.

3.Какие примеси определяют в кислоте борной?

4.Укажите возможные источники примесей в соединениях бора.

5.Как проводится количественное определение кислоты борной и натрия тетрабората?

6.С какой целью при количественном определении кислоты борной в раствор лекарственного вещества добавляется глицерин? Можно ли последний заменить другими веществами?

7.В каких случаях применяют в медицине кислоту борную и натрия тетраборат?

8.Чем объяснить, что водные растворы натрия тетрабората имеют щелочную реакцию, а глицериновые — кислую?

9.Можно ли по растворимости в различных растворителях отличить натрия тетраборат от кислоты борной?

10.Спиртовые растворы кислоты борной при горении вызывают окраску пламени. Какие химические процессы при этом происходят? В каких условиях аналогичное испытание можно провести для натрия тетрабората?

11.Водные и спиртовые 3% растворы кислоты борной должны быть прозрачными и бесцветными. Как практически выполнить это испытание?

12.При количественном определении кислоты борной титрование было проведено без повторного добавления глицерина. Правильно ли выполнено определение? Какая ошибка возможна в этих условиях?

Занятие 7

Применение комплексонометрии в фармацевтическом анализе. Фармакопейный анализ лекарственных веществ соединений элементов V и II групп периодической системы Д.И. Менделеева

Цель занятия:

∙теоретические основы комплексонометрии;

∙изучить условия и технику комплексонометрии;

∙изучить свойства, реакции идентификации и методы количественного определения лекарственных веществ, производных элементов II группы периодической системы;

∙освоить метод комплексонометрии на примере лекарственных веществ,

производных элементов V и II групп периодической системы. Самостоятельная подготовка. Изучить физические и химические свой-

ства, методы установления подлинности и количественного определения, фармакологическое действие, формы применения, условия хранения лекарственных веществ – соединений элементов II группы периодической систе-

мы. Повторить лекарственные вещества V группы.

Объекты исследования: висмут нитрат основной, кальция хлорид, магния окись, магния сульфат, цинка окись, цинка сульфат, бария сульфат для

рентгеноскопии.

Конкретные задачи:

∙ответить на вопросы входного контроля;

∙изучить свойства лекарственных веществ, производных элементов II группы периодической системы: кальция хлорид, магния окись, магния сульфат, цинка окись, цинка сульфат, бария сульфат для рентгеноскопии;

∙выполнить реакции идентификации;

∙выполнить количественное определение висмута нитрата основного и производных элементов II группы комплесконометрическим методом титрования.

В процессе самоподготовки и на занятии студент должен приобрести

следующие знания и умения:

Знать:

∙формулы, латинские и химические названия, физические и химические свойства лекарственных веществ, соединений элементов V группы периодической системы, применяемых в медицинской практике;

∙формулы, латинские и химические названия, физические и химические свойства лекарственных веществ, соединений элементов II группы периодической системы, применяемых в медицинской практике: кальция хлорид, магния окись, магния сульфат, цинка окись, цинка сульфат, бария сульфат для рентгеноскопии;

∙реакции идентификации данных лекарственных веществ;

∙методы количественного определения лекарственных веществ соединений элементов II группы и висмута нитрата основного;

∙фармакологическое действие, формы применения, условия хранения.

Уметь:

∙проводить оценку доброкачественности субстанций лекарственных веществ, производных элементов V и II групп периодической системы по внешнему виду и растворимости;

∙проводить реакции идентификации по соответствующим НД;

∙проводить оценку количественного содержания данных лекарствен-

ных веществ комплексонометрическим методом.

Задание на занятие:

Группа получает на анализ субстанцию для проведения фармакопейного анализа. Необходимо:

1.Изучить физические свойства субстанции и провести анализ доброкачественности по разделам НД ( по указанию преподавателя).

2.Провести количественное определение субстанции комплексонометрическим методом.

3.По результатам проведенных испытаний оформить отчет и cделать заключение о качестве субстанции.

Висмута нитрат основной

Bismuthi subnitras

Описание. Белый аморфный или микрокристаллический порошок. Препарат, смоченный водой, окрашивает синюю лакмусовую бумагу в красный цвет.

Растворимость. Практически нерастворим в воде и спирте, легко растворим в азотной и соляной кислотах.

Подлинность. 0,1 г препарата дает характерные реакции на висмут (см.

ГФ XI).

0,5 г препарата при прокаливании выделяют желто-бурые пары и дают остаток ярко-желтого цвета.

Кислотность. 5 г препарата смешивают с 75 мл воды, оставляют на 24 чаca и затем фильтруют через стеклянный фильтр № 3 или № 4, на который положена небольшим слоем бумажная масса (до 1 см). На титрование 50 мл прозрачного фильтрата должно расходоваться не более 1,5 мл 0,1 н. раствора едкого натра (индикатор — фенолфталеин).

Хлориды. 0,4 г препарата растворяют в 5 мл азотной кислоты и доводят водой до 10 мл. 1 мл этого раствора, разведенный водой до 10 мл, должен выдерживать испытание на хлориды (не более 0,05% в препарате).

Карбонаты. 1 г препарата должен растворяться в 3 мл азотной кислоты

без выделения пузырьков газа.

Соли аммония. 1 г препарата кипятят с 5 мл раствора едкого натра; ощущаться запах аммиака.

Медь. 3 г препарата растворяют при нагревании в 4 мл концентрированной азотной кислоты. Полученный раствор вливают в стакан, содержащий 100 мл воды, выпавший осадок отфильтровывают и промывают разведенной азотной кислотой (2 раза по 5 мл). Фильтрат вместе с промывной жидкостью упаривают до объема 30 мл и вторично фильтруют. К 5 мл этого фильтрата прибавляют небольшой избыток раствора аммиака; жидкость над осадком должна оставаться бесцветной.

Свинец. К 5 мл того же фильтрата прибавляют 5 мл разведенной серной кислоты; не должна появляться муть.

Серебро. К 5 мл того же фильтрата прибавляют 10 капель разведенной соляной кислоты; допускается опалесценция, не превышающая опалесценцию эталонного раствора.

Примечание. Приготовление эталонного раствора. 1 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра разводят водой в мерной колбе до 100 мл. 10 мл полученного раствора разводят водой в мерной колбе до 100 мл. 1 мл полученного раствора доводят водой до 5 мл.

Сульфаты. К 5 мл того же фильтрата прибавляют 0,5 мл раствора нитрата бария; раствор должен быть прозрачным.

Количественное определение. Около 0,1 г препарата (точная навеска) помещают в колбу емкостью 300 мл, растворяют в 3 мл горячей азотной кислоты, прибавляют 250 мл воды, 4—5 капель раствора ксиленолового оранжевого или 6—7 капель раствора пирокатехинового фиолетового и титруют при взбалтывании 0,05 М раствором трилона Б до перехода красной или синей окраски в желтую.

1 мл 0,05 М раствора трилона Б соответствует 0,01165 г Bi2Оз, кото- рой в препарате должно быть не менее 79,0% и не более 82,0%.

Хранение. В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.

Вяжущее средство.

ФС 42-2567-94

Кальция хлорид

Calcii chloridum

СaCl2 · 6h3O

Описание. Бесцветные кристаллы без запаха, горько-соленого вкуса. Лекарственное вещество очень гигроскопично, на воздухе расплывается.

Растворимость. Очень легко растворим в воде, вызывая при этом сильное охлаждение раствора, легко растворим в спирте 95 %.

Подлинность.

Ион кальция (см. ГФ XI) Хлорид-ион (см. ГФ XI)

Прозрачность и цветность раствора. Раствор 1,0 г вещества в 10 мл воды должен быть прозрачным и бесцветным.

Вещества, нерастворимые в спирте 95%. Масса 0,5 г вещества долж-

на полностью растворяться в 5 мл спирта 95%, образуя прозрачный бесцветный раствор.

Кислотность или щелочность. Растворяют 1 г вещества в 20 мл свежепрокипяченной и охлажденной воды, прибавляют 1 каплю раствора метилового красного. Окраска раствора должна изменяться от прибавления не более 0,05 мл 0,01 М раствора гидроксида натрия или кислоты хлористоводородной.

Сульфаты. Растворяют 4 г вещества в 20 мл воды. Отмеренные 10 мл полученного раствора должны выдерживать испытание на сульфаты (не бо-

лее 0,005%).

Тяжелые металлы. Тот же раствор (см. сульфаты) объемом 5 мл, разведенный водой до 10 мл, должен выдерживать испытание на тяжелые металлы (не более 0,0005%).

Железо. Раствор 1,5 г вещества в 10 мл воды должен выдерживать испытание на железо (не более 0,0002%).

Барий. Растворяют 2 г вещества в 40 мл воды. К 10 мл полученного раствора прибавляют 5 мл насыщенного раствора сульфата кальция, в течение 1 ч в растворе не должна появляться опалесценция.

Железо, алюминий, фосфаты. К 10 мл раствора, полученного в испытании на барий, прибавляют 1 мл раствора хлорида аммония, 1 каплю раствора фенолфталеина и раствор аммиака до появления розового окрашивания. В полученном растворе ни при комнатной температуре, ни при кипячении не должна появляться опалесценция.

Fe3+	+ 3 Nh5OH		Nh5Cl			Fe(OH)3			+ 3 Nh5+
			Nh5Cl
Al3+	+ 3 Nh5OH					Al(OH)3			+ 3 Nh5+
Ca2+	+ HPO42- + Nh5OH					Nh5Cl		CaNh5PO4			+ h3O

Соли магния и щелочных металлов. Нагревают до кипения 20 мл рас-

твора, полученного в испытании на барий. К горячему раствору прибавляют 0,5 г хлорида аммония, раствора аммиака до щелочной реакции и 20 мл горячего раствора оксалата аммония. После охлаждения выпавший осадок отфильтровывают. К 20 мл фильтрата прибавляют 0,5 мл кислоты серной концентрированной и выпаривают до полного удаления аммонийных солей. Остаток прокаливают до постоянной массы. Остаток не должен превышать

0,5%.

Цинк. Раствор 1 г вещества в 10 мл воды не должен давать реакции на цинк.

Количественное определение. Около 0,8 г вещества (точная масса) отвешенные в закрытом бюксе, растворяют в воде, переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем раствора до метки водой и тщательно перемешивают. К 25 мл приготовленного раствора прибавляют 5 мл аммиачного буферного раствора, 0,1 г индикаторной смеси или 7 капель раствора кислотного хром темно-синего и титруют 0,05 М раствором трилона Б до си- не-фиолетового окрашивания.

Параллельно проводят контрольный опыт.

1 мл 0,05 М раствора трилона Б соответствует 0,01095 г кальция хло- рида, которого в лекарственном веществе должно быть не менее 98,0 %.

Магния окись

Magnesii oxydum

MgO

Описание. Белый мелкий легкий порошок, без запаха.

Растворимость. Практически нерастворим в воде, свободной от диоксида углерода, и в спирте 95 %. Растворим в кислоте хлористоводородной разведенной, серной и уксусной кислотах.

Подлинность. 0,01 г препарата растворяют в смеси из 0,5 мл разведенной соляной кислоты и 0,5 мл воды; раствор дает характерную реакцию на магний.

Прозрачность и цветность раствора. К 1 г препарата прибавляют 10

мл воды, 25 мл кислоты уксусной разведенной и нагревают до кипения. Раствор должен быть прозрачным и бесцветным.

Хлориды. Полученный раствор (см. прозрачность и цветность раствора) разбавляют водой до 50 мл. Отмеренные 5 мл этого раствора после разведения водой до 10 мл должны выдерживать испытание на хлориды (не бо-

лее 0,02%).

Сульфаты. Тот же раствор (см .прозрачность и цветность раствора) в объеме 10 мл должен выдерживать испытание на сульфаты (не более 0,05%).

Кальций 10 мл того же раствора (см .прозрачность и цветность раствора) должены выдерживать испытания на кальций (не более 0,15%).

Тяжелые металлы. 10 мл того же раствора (см. прозрачность и цветность раствора) должны выдерживать испытание на тяжелые металлы (не бо-

лее 0,0025%).

Железо. Растворяют 0,1 г вещества в 3 мл разведенной соляной кислоты, нейтрализуют избыток последней концентрированным раствором аммиака

(проба на лакмусовую бумагу) и доводят водой до 10 мл. Полученный раствор должен выдерживать испытание на железо (не более 0,03%).

Карбонаты щелочных металлов. Нагревают 1,2 г вещества до кипения с 75 мл горячей свежепрокипяченной воды и тотчас фильтруют через двойной бумажный фильтр, предварительно промытый 4 — 5 раз горячей очищенной водой, до получения прозрачного раствора. На нейтрализацию 25 мл фильтрата должно расходоваться не более 1,3 мл 0,05 М раствора кислоты хлористоводородной (индикатор — фенолфталеин).

Растворимые соли. 25 мл того же фильтрата выпаривают на водяной бане и остаток сушат при 100 — 105° С. Остаток не должен превышать 1,25%.

Потеря в массе при прокаливании. Около 0,5 г вещества (точная масса) помещают в платиновый тигель и прокаливают до постоянной массы, потеря которой не должна превышать 5%.

Количественное определение. Около 0,5 г вещества (точная масса)

растворяют в 40 мл 1 М раствора кислоты хлористоводородной в мерной колбе вместимостью 250 мл и доводят объем раствора водой до метки. К 25 мл полученного раствора прибавляют 20 мл воды, 10 мл аммиачного буферного раствора с рН 9,5 — 10,0 и титруют при энергичном перемешивании 0,05 М раствором трилона Б до синего окрашивания (индикатор – кислотный хром черный специальный).

1 мл 0,05 М раствора трилона Б соответствует 0,002016 г магния оки- си, которой в лекарственном веществе должно быть не менее 95,0%.

Хранение. В хорошо укупоренной таре. Антацидное средство.

Магния сульфат

Magnesii sulfas

MgSO4 · 7h3O

Описание. Бесцветные призматические кристаллы, выветривающиеся на воздухе, горько-соленого вкуса.

Растворимость. Растворим в 1 ч воды, 0,3 ч кипящей воды, практически нерастворим в спирте 95 %.

Подлинность. Препарат дает характерные реакции на магний и на сульфаты.

Прозрачность и цветность раствора. Растворяют 2 г препарата рас-

творяют в 20 мл воды. После кипячения в течение 5 мин раствор должен быть прозрачным и бесцветным.

Щелочность или кислотность. К 5 мл этого раствора (см. прозрачность и цветность раствора) прибавляют 5 мл воды и 2 капли раствора фенолфталеина; раствор должен быть бесцветным. Розовое окрашивание должно поя-

виться от прибавления не более 0,1 мл 0,01 М раствора гидроксида натрия.

Хлориды. 5 мл того же раствора (см. прозрачность и цветность раствора), разведенные водой до 10 мл, должны выдерживать испытание на хлориды не более 0,004 %).

Тяжелые металлы. 10 мл того же раствора (см. прозрачность и цветность раствора), должны выдерживать испытание на тяжелые металлы (не более 0,0005 %).

Железо. Растворяют 1,5 г вещества в 10 мл воды. Раствор должен выдерживать испытание на железо (не более 0,002%).

Марганец. Растворяют 1,25 г вещества в 5 мл воды, добавляют 0,5 мл кислоты серной концентрированной, 5 капель 0,1 М раствора серебра нитрата и нагревают до кипения. Затем прибавляют 5 мл 20% раствора персульфата аммония и снова нагревают до кипения. Параллельно ставят контрольный опыт с 5 мл воды и теми же реактивами. Охлаждают оба раствора и переносят в две одинаковые пробирки. В пробирку с контрольным раствором добавляют из микробюретки 0,01 М раствор калия перманганата до тех пор, пока окраска не сравняется с окраской испытуемого раствора. Сравнение их интенсивности проводят на фоне белой бумаги по оси пробирок.

1 мл 0,01 М раствора калия перманганата соответствует 0,00011 г марганца, которого в препарате должно быть не более 0,004 %.

Примечание. Препарат, применяемый для инъекций, не должен содержать марган-

ца.

Потеря в массе при прокаливании. Около 1 г вещества (точная масса)

сушат при 100 — 105° С в течение 2 — 2,5 ч, затем осторожно прокаливают при температуре слабо-красного каления до постоянной массы. Потеря в массе должна быть не менее 48 % и не более 52 %.

Количественное определение. Около 0,15 г препарата (точная навеска) растворяют в 50 мл воды, прибавляют 5 мл аммиачного буферного раствора с рН 9,5-10,0 и титруют при энергичном перемешивании 0,05 М раствором трилона Б до синего окрашивания (индикатор – кислотный хром черный специальный).

Параллельно проводят контрольный опыт.

1 мл 0,05 М раствора трилона Б соответствует 0,01232 г. магния сульфата, которого в лекарственном веществе должно быть не менее

99,0% и не более 102,0%.

Хранение. В хорошо укупоренной таре. Успокаивающее,спазмолитическое, слабительное средство.

Цинка окись

Zinci oxydum

боратов в фармацевтике | U.S. Borax

Обеспечьте увлажнение, удобство и безопасность средств по уходу за глазами с помощью высокочистого бора

Каждый год только в США более 100 миллионов человек используют глазные капли и жидкости для промывания глаз, чтобы избавиться от дискомфорта.

Так как многие люди полагаются на эти продукты, чтобы сохранить свое зрение здоровым, вы берете на себя огромную ответственность за создание безопасных и эффективных решений. Бор часто является ключом к достижению этих свойств. При нанесении в небольших количествах борная кислота удерживает влагу, регулирует pH и снимает раздражение.

Как и в случае любого фармацевтического применения, партнер, у которого вы получаете сырье, — это не тот выбор, к которому следует относиться легкомысленно. Ведущие производители и дистрибьюторы средств по уходу за глазами доверяют компании U.S. Borax поставлять высококачественные бораты исключительной чистоты, отвечающие требованиям жестко регулируемой фармацевтической промышленности.

Наш исключительный послужной список соответствия требованиям начинается с производства в Кудекерке, где наши очищенные бораты подвергаются дополнительному процессу очистки для обеспечения низкого уровня элементных примесей.

Техническая поддержка

Образец запроса

Продукция

Документация

Почему бор используется в глазных каплях и других средствах по уходу за глазами?

Использование борной кислоты фармацевтического качества в глазных каплях и средствах по уходу за глазами не ново. Бораты были ключевыми ингредиентами средств по уходу за глазами на протяжении поколений благодаря трем основным преимуществам, которые они придают:

• Мягкие антибиотические свойства
• Буферные свойства
• Совместимый тоник

Глазные капли (искусственные слезы)
Раствор глазных капель должен точно соответствовать уровню рН глаз. Небольшие количества декагидрата буры EP/NF и Optibor ^® EP/NF помогают производителям глазной продукции контролировать pH и удерживать влагу.

Солевой раствор для контактных линз
Мусор и остатки ежедневного очищающего средства могут вызывать дискомфорт у людей, носящих контактные линзы. Стерильный физиологический раствор, забуференный небольшими количествами декагидрата буры EP/NF и Optibor EP/NF может уменьшить раздражение.

Смазывающие и увлажняющие капли
Буферные свойства бора при использовании в качестве смазывающих и увлажняющих капель делают мягкие контактные линзы более удобными для ношения и сохраняют их влажными.

Промывка для глаз
Офтальмологический раствор борной кислоты — это обычное средство для промывания глаз, используемое для очистки и промывания глаз. Борная кислота снимает раздражение глаз и помогает удалить загрязняющие вещества, такие как смог, хлор и другие химические вещества.

Обеспечение соответствия нормативным требованиям

Вы балансируете между сложными задачами: производите высококачественную продукцию, снижаете производственные затраты и, прежде всего, обеспечиваете безопасность и соответствие требованиям. Мы можем помочь вам со всеми тремя.

На нашем предприятии в Кудекерке мы производим боратные продукты фармацевтического качества, которые:

• Соответствуют действующему изданию Европейской фармакопеи (ЕР)
• Превышают фармацевтические стандарты США (NF)
• Полное соответствие требованиям надлежащей производственной практики (GMP) (ICH-Q7)
• Соответствует сертификату CEP (Сертификат пригодности) Европейского директората по качеству лекарственных средств (EDQM)

Наша группа по сопровождению продуктов поможет вам ответить на любые вопросы, связанные с меняющимися глобальными нормами, обеспечивая соблюдение вами нормативных требований.

Скачать сертификаты

• CEP для буры (PDF)
• CEP для борной кислоты (PDF)
• Сертификат GMP (PDF)
• Сертификат ISO 9001:2015 (PDF)

U.S. Borax: надежный поставщик бората для ведущих брендов средств по уходу за глазами

Стремление к качеству, чистоте и соответствие нормативным требованиям — вот почему ведущие бренды средств по уходу за глазами доверяют нам как поставщику бора.

Мастера соблюдения нормативных требований

Мы являемся лидерами в области соблюдения нормативных требований, о чем свидетельствует тот факт, что Borax Français стала первым производителем боратов, получившим сертификат GMP. Обладая надежной документацией и опытом в области регулирования, мы можем предоставить то, что вам нужно, чтобы ориентироваться в сфере соответствия требованиям.

Тщательные пороги продукта

Наши марки EP и NF отличаются высокой степенью чистоты и удовлетворяют потребности в малых размерах частиц в фармацевтике.

20 продуктов Mule Team Borax

Наш декагидрат буры фармацевтического качества соответствует стандартам Европейской фармакопеи и США.

Подробнее  

Опитбор действует как буфер и мягкое очищающее средство при использовании в средствах по уходу за глазами. Он также обладает мягкими антибиотическими свойствами.

Подробнее  

Доступны 12 уникальных сортов, вы найдете точный размер частиц, необходимый для поддержания качества и свойств вашей продукции.

Узнать больше

Бура США в Индии

Поскольку в этом году мы отмечаем 150-летие U.S. Borax, мы хотели бы выделить наш бизнес в Индии. Знаете ли вы, что мы снабжаем индийские компании… Подробнее

Порошкообразные бораты: специальные сорта для специального применения

Предприятиям со специальными приложениями требуется особое решение: порошки буры США. Наши порошки содержат чрезвычайно мелкие частицы, но они обладают большими преимуществами… Узнать больше

Предприятие Coudekerque устанавливает стандарт качества для специальных боратов

Чтобы производители могли доверять качеству и стабильности получаемой ими продукции, наш завод в Кудекерке разработал высокоспециализи… Узнать больше

Борат натрия — wikidoc

Главный редактор: C. Майкл Гибсон, MS, MD [1]; Заместитель главного редактора: Рабин Биста, M.B.B.S. [2]

WikiDoc НЕ ДАЕТ НИКАКИХ ГАРАНТИЙ ДЕЙСТВИТЕЛЬНОСТИ. WikiDoc не является профессиональным поставщиком медицинских услуг и не может заменить лицензированного поставщика медицинских услуг. WikiDoc задуман как образовательный инструмент, а не как средство оказания медицинской помощи. Образовательный контент на страницах WikiDoc, посвященных лекарствам, основан на вкладыше в пакет FDA, материалах Национальной медицинской библиотеки и практических рекомендациях/согласованных заявлениях. WikiDoc не пропагандирует введение каких-либо лекарств или устройств, которые не соответствуют их маркировке. Пожалуйста, прочитайте наш полный отказ от ответственности здесь.
ПРИМЕЧАНИЕ. Большинство препаратов, отпускаемых без рецепта (OTC), не проверены и не одобрены FDA. Однако они могут быть проданы, если они соответствуют применимым правилам и политикам. FDA не оценивало, соответствует ли этот продукт требованиям.

Обзор

Борат натрия — это безрецептурные гранулы, одобренные FDA для лечения афтозных язв (язв во рту). Общие побочные реакции включают рвоту и диарею, боль в животе, сыпь.

Показания и дозировка для взрослых

Показания и дозировка, отмеченные FDA (для взрослых)

Показания

• Стоматит (язвы во рту)

Дозировка

900 25 Направления: (взрослые/дети) Рассосать 5 гранул под языком 3 раза. в день до исчезновения симптомов или по назначению врача.

Использование и дозировка не по прямому назначению (для взрослых)

Использование, поддерживаемое руководством

Информация о применении, не указанном в соответствии с рекомендациями, ограничена бората натрия у взрослых пациентов.

Применение без рекомендаций

Имеется ограниченная информация относительно применения бората натрия без рекомендаций, не предусмотренных рекомендациями, у взрослых пациентов.

Показания и дозировка для детей

Показания и дозировка, отмеченные FDA (для детей)

Показания

• Стоматит (язвы во рту)

Дозировка

• Способ применения: (взрослые/дети) Рассосать 5 гранул под языком 3 раз в день до исчезновения симптомов или по назначению врача.

Использование и дозировка вне зарегистрированных показаний (в педиатрии)

Применение, поддерживаемое руководством

Информация о применении , поддерживаемом руководством не по назначению, бората натрия у детей ограничена.

Использование, не соответствующее рекомендациям

Имеется ограниченная информация относительно использования бората натрия, не поддерживаемого рекомендациями, без указания инструкции у педиатрических пациентов.

Противопоказания

Информация о борате натрия 9 ограничена.0116 Противопоказания на этикетке препарата.

Предупреждения

• Прекратите использование и обратитесь к врачу, если симптомы сохраняются более 3 дней или ухудшаются.
• Хранить в недоступном для детей месте.
• Не использовать, если уплотнение дозатора гранул нарушено.

Побочные реакции

Опыт клинических испытаний

• рвота и диарея, боль в животе, сыпь

Постмаркетинговый опыт

Информация о Постмаркетинговый опыт бората натрия на этикетке лекарственного средства.

Взаимодействия с лекарствами

На этикетке препарата имеется ограниченная информация о взаимодействии бората натрия с лекарствами .

Использование в определенных группах населения

Беременность

Категория беременности (FDA):

• Если вы беременны или кормите грудью, проконсультируйтесь с врачом перед использованием.

Категория беременности (Австралия):

• Австралийский комитет по оценке лекарственных средств (ADEC) Категория беременных

Австралийский комитет по оценке лекарственных средств (ADEC) не рекомендует применять борат натрия у беременных женщин.

Роды и роды

Руководство FDA по использованию бората натрия во время родов отсутствует.

Кормящие матери

• Если вы беременны или кормите грудью, проконсультируйтесь с врачом перед использованием.

Использование в педиатрии

Руководство FDA по применению бората натрия у детей отсутствует.

Применение в пожилом возрасте

Руководство FDA по применению бората натрия у пожилых пациентов отсутствует.

Пол

Руководство FDA по использованию бората натрия для определенных полов отсутствует.

Раса

Руководство FDA по использованию бората натрия для определенных расовых групп населения отсутствует.

Почечная недостаточность

Руководство FDA по применению бората натрия у пациентов с почечной недостаточностью отсутствует.

Печеночная недостаточность

Руководство FDA по применению бората натрия у пациентов с печеночной недостаточностью отсутствует.

Женщины с репродуктивным потенциалом и мужчины

Руководство FDA по применению бората натрия у женщин с репродуктивным потенциалом и у мужчин отсутствует.

Пациенты с ослабленным иммунитетом

Нет руководства FDA по использованию бората натрия у пациентов с ослабленным иммунитетом.

Введение и мониторинг

Введение

• Пероральное введение

Мониторинг

На этикетке препарата имеется ограниченная информация о Мониторинг бората натрия.

IV Совместимость

Информация о IV Совместимости бората натрия на этикетке препарата ограничена.

Передозировка

Информация о Передозировке бората натрия на этикетке препарата ограничена.

Фармакология

Это изображение предоставлено Национальной медицинской библиотекой.

Механизм действия

Информация о борате натрия Механизм действия на этикетке препарата ограничена.

Структура

• Активный ингредиент:

HPUS Borax 30c

• Неактивные ингредиенты: лактоза, сахароза.

Фармакодинамика

Имеется ограниченная информация по Фармакодинамика Борат натрия в этикетке препарата.

Фармакокинетика

Информация о Фармакокинетике бората натрия на этикетке препарата ограничена.

Неклиническая токсикология

Информация о Неклиническая токсикология бората натрия на этикетке препарата ограничена.

Клинические исследования

Информация о клинических исследованиях бората натрия на этикетке препарата ограничена.

Способ поставки

Информация о борате натрия Способ поставки на этикетке препарата ограничена.

Хранение

• Хранить при комнатной температуре.

Изображения

Изображения лекарств

{{#ask: Имя страницы::Борат натрия |?Название таблетки |?Название препарата |?Пилюлька Ингред |?Отпечаток таблетки |?Дозировка таблеток |?Цвет таблетки |?Форма таблетки |?Размер таблетки (мм) |?Оценка таблеток |?НДЦ |?Автор лекарств |формат=шаблон |template=DrugPageImages |основная метка=- |sort=Название таблетки }}

Панель дисплея упаковки и этикетки

Состав и внешний вид

Это изображение предоставлено Национальной медицинской библиотекой.

{{#ask: Label Page::Борат натрия |?Имя ярлыка |формат=шаблон |template=Изображения Лекарств Лекарств |основная метка=- |sort=Ярлык страницы }}

Информация для консультирования пациентов

Информация о Информация для консультирования пациентов о борате натрия на этикетке препарата ограничена.