Доксициклин при флюсе: Антибиотик при флюсе зуба у взрослого Часто задаваемые вопросы по медицине и здоровью: ответы врачей

Разное

Содержание

Какие чаще всего назначаются антибиотики при флюсе

Содержание статьи

1 Внезапно возникнувшая проблема
2 Подбор средств при флюсе
- 2.1 Амоксилав
- 2.2 Ампиокс
- 2.3 Линкомицин
- 2.4 Цифран
- 2.5 Доксициклин
3 Антибиотики при гнойнике

Сегодня словом «антибиотик» человека можно только напугать. Тут и там звучат советы о том, что лечение «волшебными таблетками» стоит обходить десятой дорогой. Но если болезнь застала врасплох и требует срочного вмешательства, то без антибиотиков не обойтись. Они служат человечеству с 1928 года и всё так же приносят пользу, главное правильно подойти к выбору. А антибиотики при флюсе – вещь совершенно незаменимая, ведь вовремя принятая таблетка может спасти от серьезных осложнений. Не смотря на то, что антибиотики прописывает врач, каждый человек должен в общих чертах представлять себе, что это за средство и когда оно действительно может спасти ситуацию.

Внезапно возникнувшая проблема

Бывает так, что вечером вы ложитесь спать совершенно здоровым человеком, ночью просыпаетесь несколько раз от ноющей боли в зубе, а утром встаете с припухшей щекой и сильной болью при накусывании. Если это так, то, скорее всего, у вас флюс.

Флюс вызывает сильную боль и требует немедленного лечения.

Если по какой-либо причине вы не можете сразу же обратиться к врачу, то вам необходимо снять симптомы. Но помните, флюс никогда не проходит сам собой. Вам всё равно нужно будет отправиться к доктору, и чем раньше, тем лучше.

Флюс – это то, что врачи называют периоститом, то есть воспаление надкостницы, сопровождающееся появлением отека на десне.

Подбор средств при флюсе

Ни на какой из стадий, лечение флюса нельзя проводить самостоятельно. При первых симптомах вам необходимо обратится к врачу, а уже врач определит вашу персональную схему лечения.

В большинстве ситуаций, при отсутствии гнойника на десне или под ней, лечение будет проводиться антибиотиками. Так же стоматолог выберет для вас обезболивающие и противовоспалительные средства.

В наши дни выбор антибиотиков велик. Какими из них воспользоваться — лучше положиться на мнение врача.

Составим список наиболее распространенных антибиотиков, которые выписывают при флюсе.

Амоксилав

Амоксилав – антибиотик широкого спектра действий. Дозировку выписывает врач, но в среднем – это одна таблетка/укол каждые 8 часов (в тяжелых случаях – каждые 6 часов). При передозировке летальных исходов не бывает, но могут развиться такие симптомы, как боль в животе, тошнота, рвота и диарея. Кроме того, могут развиться бессонница, головокружение и в отдельных случаях даже судороги.

Амоксилав выпускается в двух формах: таблетки, которые нужно растворять в воде и порошок для приготовления инъекций.

Узнайте, чем лечить больное горло .
Одно из самых распространенных заболеваний десен, от которого страдают и дети, и взрослые — гингивит. Как его распознать на ранних стадиях и вылечить, вы узнаете тут .

Ампиокс

Так же выпускается в двух формах – во флаконах (с пометкой «внутривенно» либо «внутримышечно») и в капсулах, но следует отметить, что метод введения парентерально (с помощью инъекции) действует гораздо более эффективно, так как лекарство минует желудочно-кишечный тракт. Кроме того, этот метод может обезопасить человека от таких неприятных побочных действий, как тошнота и рвота.

Препарат хорош тем, что у него нет особых противопоказаний. С осторожностью его выписывают лишь тем, у кого присутствует аллергия на компоненты этого лекарства.

Линкомицин

Линкомицин – противомикробный препарат, относительно широкого спектра. Средство следует принимать за полчаса до еды либо же через два часа после и ни в коем случае не раскусывать таблетку (глотать целиком). Обязательное условие – Линкомицин необходимо запивать большим количеством воды.

Дозу препарата всегда устанавливает доктор, но в среднем это 3-4 таблетки в день, в зависимости от того, насколько тяжелый случай. Курс лечения Линкомицином длится от одной до двух недель. Главная отрицательная сторона данного антибиотика в том, что у него очень большой перечень побочных эффектов, начиная от тошноты и головокружения и заканчивая панцитопенией и артериальной гипертензией.

Цифран

Цифран имеет преимущество перед другими антибиотиками, так убивает бактерии, устойчивые к пенициллинам и цефалоспоринам. Другая особенность Цифрана – курс лечения, дозы и время приема полностью зависят от заболевания и индивидуальны в каждой ситуации. Кроме того данное средство противопоказано детям до 16 лет. Антибиотик принимается перорально либо же методом инфузии (медленно вводится в вену).

Доксициклин

Доксициклин – полусинтетический антибиотик широкого спектра действия. В большинстве случаев в первый день приема достаточно 200мг препарата, во все последующие – 100-200мг, в зависимости о степени тяжести проблемы. Данную дозу следует разбивать на два приема, выпивать после еды и тщательно запивать водой, чтобы избежать риска раздражения желудочно-кишечного тракта.

Доксицилин — один из широкоиспользуемых антибиотиков при флюсе.

Антибиотики при гнойнике

После того, как врач провел лечение, вычистил гной из десневых карманов, он назначает пациенту индивидуальную терапию, в которую входят препараты с содержанием антибиотиков. Она будет зависеть от нескольких факторов:

стадия и сложность флюса на десне или на других участках ротовой полости;
какое и в какой мере было проведено оперативное вмешательство;
медицинская карта пациента, его история болезней, наличие аллергических реакций и общая переносимость компонентов каждого ингредиента, входящего в препараты;
вероятность осложнений в будущем.

В любом случае, лечение антибиотиками – это не панацея, но необходимость. Как говорится, на войне все методы хороши, поэтому идеально в лечение флюса будет работать комплекс из антибиотиков, полосканий, примочек и возможно, даже использование методов нетрадиционной медицины (надавливание на определенные точки), но все это только после консультации с врачом-стоматологом.

Узнайте, что делать после того, как вам удалили зуб .
Каким должно быть лечение кисты на губе , вы узнаете здесь .
Когда и как применяется Кандид, вы прочтете тут: /rastvor-kandid/ .

Так что рано или поздно вам придется перебороть свой страх и сесть в стоматологическое кресло. И чем раньше вы это сделает, тем большая вероятность того, что вы сможете избежать не только хирургического вмешательства, но и ужасных последствий, таких, как абсцессы и флегмоны.

Не следует мучить себя, ведь, как известно, зубная боль одна из самых сильных. Это та боль, которую практически невозможно терпеть, а неприятности добавляет еще и эстетическая сторона вопроса, ведь флюс – это не просто припухшая десна или щека, это отек на все лицо. Примите правильное решение, не занимайтесь самолечением и отправляйтесь в стоматологию при первых симптомах флюса!

Антибиотики при флюсе: показания и препараты

Флюс или гнойный периостит является широко распространенной проблемой, которая характеризуется сильнейшим отеком десны.

Образовавшаяся опухоль в тканях десны – это область воспалительного процесса возникшего в надкостнице и ведущего к развитию гнойного абсцесса.

Основной и наиболее консервативной частью лечения является применение антибиотиков при флюсе.

Какой антибиотик при флюсе лучше? Показания к применению
Флюс: лечение, антибиотики. Препараты для детей
Препараты для взрослых
Видео на тему

Какой антибиотик при флюсе лучше? Показания к применению

Антибиотики при флюсе зуба — это наиболее часто используемые препараты в таких случаях. При возникновении флюса у человека проявляется достаточно обширный отек мягких тканей.

В зависимости от расположения очага воспаления различают верхнечелюстной и нижнечелюстной периостит, каждый из которых характеризуется собственной областью распространенности отека.

При верхнечелюстном гнойном периостите возможно отметить то, что в первую очередь отекает щека, а в процессе прогрессирования – отек поднимается выше и доходит до уровня глаз. В случае воспаления на нижней челюсти, отекает шея и подбородок. В зависимости от расположения в ряду зубов, отечная область может охватывать и область уха.

Основными показаниями при данном заболевании к применению препаратов-антибиотиков являются:

Воспалительные процессы, спровоцированные стафилококковой или стрептококковой инфекциями.
Инфекционные поражения мягких тканей и заболевания вне зависимости от локализации.
Постоперационные профилактические процедуры, направленные на исключение гнойных осложнений.

В зависимости от стадии воспалительного заболевания десны и симптоматических проявлений флюса, назначаемые стоматологом антибиотики различны. Это подразумевает, что на ранних стадиях могут использоваться препараты общесистемного воздействия, применяемые в различных случаях инфекционных поражений. Но, в случаях постоперационной профилактики или запущенных стадий периостита, могут применяться некоторые препараты узкого направления (в зависимости от выделенного возбудителя воспалительного процесса).

Следует отметить, что препараты-антибиотики должен назначать врач, так как каждый из препаратов имеет собственное назначение и ряд противопоказаний.

Какие антибиотики принимать при флюсе зуба? Применение препаратов антибиотического воздействия обуславливается возможностью устранения воспалительного процесса, вызванного инфекцией и предотвращением ее распространения по прочим системам организма. Кроме лечения флюса, антибиотики применяются как препараты профилактики при челюстных операциях, в частности при удалении зуба. Применение антибиотиков на начальных фазах развития гнойного периостита позволяет остановить процесс и избежать возникновения гнойника. Запущенный процесс лечиться антибиотиками лишь после вскрытия флюса – это позволяет ускорить процесс восстановления и не допустить повторного развития.

Наиболее распространенными к применению в стоматологической практике, для лечения гнойного периостита, препаратами-антибиотиками являются:

Амоксицилин и аналоги – Экобол, Ирамокс, Гоноформ, Флемоксин.
Амоксиклав и аналоги – Панклав, Аугментин, Кламосар, Батоклав.
Ципрофлоксацин и аналоги – Ципробой, Цифран, Ципринол, Ципролет.
Амицилин и аналоги – Ампиокс, Оксампицин, Оксамп, Оксамсар.
Доксициклин и аналоги – Вибрамицин, Юнидокс, Доксибене, Кседоцин.
Линкомицин и аналоги – Ровамицин, Левомицетин, Тиберал, Нистатин.

В зависимости от выраженности симптоматических проявлений воспалительного процесса, возраста пациента и назначенного препарата, сроки лечения могут варьироваться в пределах 5-14 дней. При этом следует учитывать то, что некоторые препараты имеют возрастные ограничения и собственные противопоказания.

А какие бывают народные средства от флюса? Смотрите полезную информацию в нашей статье.
О способах лечения флюса на щеке читайте тут.
О препаратах для полоскания рта при флюсе смотрите здесь.

Флюс: лечение, антибиотики. Препараты для детей

У детей, как и у взрослых, важнейшим моментом в выборе тактики лечения является степень запущенности процесса – если образовался гнойник, то необходимо производить его вскрытие, а при его отсутствии возможно провести консервативное лечение антибиотиками. При этом препараты данного спектра применяются в любом случае, но существуют возрастные ограничения. Последнее обуславливается тем фактором, что некоторые средства могут негативно сказаться на здоровье и развитии ребенка.

Препаратами, которые применяются при лечении флюса у детей, являются:

Амоксицилин – высокоактивный препарат, воздействующий на основные группы микроорганизмов, провоцирующих развитие флюса. В зависимости от возраста существуют такие ограничения по дозированию средства: до 2-х лет – суточная дозировка рассчитывается согласно формуле (на 1 кг массы тела 0,02г препарата) и разделена на 3 приема в течение дня, 2-5 лет – 0,125г на 1 прием 3 раза в день, 5-10лет – 0,75г на сутки.
Ампицилин – аналоги являются комбинированными средствами с оксациллином. Средство назначается строго от 3-х лет, а дозировка может варьироваться в зависимости от массы тела. В среднем при массе свыше 20кг назначают от 500мг средства, в зависимости от запущенности процесса суточная норма может возрастать.
Линкомицин относится к препаратам инфильтрационного введения, то есть внутривенно. Дозирование происходит согласно формуле – 15-30мг на каждый кг массы тела, при этом рассчитанное количество лекарства делится на 2 укола в течение суток. Применяется не более 7-ми дней.
Доксицилин относится к ряду полусинтетических тетрациклинов. В детском возрасте применим не ранее чем с 9 лет, так как может нанести вред развитию костных структур, в том числе и зубов. Ограничение в дозировании препарата следующее – 200мг 1 раз на сутки в начале лечения, в дальнейшем дозировка снижается до 100мг.

Кроме того, необходимо учитывать противопоказания к препаратам, которые относятся как к взрослым, так и к детям. Некоторые из них могут приводить к тяжелым общесистемным нарушениям.

Препараты для взрослых

В зависимости от выраженности симптоматических показателей и запущенности заболевания, стоматолог может назначать различные средства антибиотического воздействия. В случае взрослых также присутствуют некоторые ограничения в выборе препарата. Наиболее часто они могут быть связанны с общесистемными нарушениями, но также есть ограничения и иных направленностей, в частности – беременность пациента.

Как основные антибиотики от флюса у взрослых применяют:

Амоксиклав. Препарат состоит из клавулановой кислоты и амоксициллина, что позволяет уничтожить и те типы инфекции, которые устойчивы к самому амоксициллину. Основными формами выпуска являются порошок для инъекций и таблетки. Применяется в дозировке 625мг с перерывом 8-12часов. Из побочных эффектов выделяют расстройство ЖКТ и аллергические реакции.
Ципрофлоксацин. Средство с выраженным бактерицидным воздействием, которое выпускается в таблетированной форме различной дозировки (от 250мг до 750мг). К противопоказаниям относятся: псевдомебранозный колит, детский возраст, беременность и период грудного вскармливания.
Ампиокс. Препарат относится к средствам комбинированного типа. Может выпускаться как в инъекционной, так и в таблетированной формах. Основными противопоказаниями к применению являются: младенческий возраст (до 3х лет), инфекционный мононуклеоз, повышенная чувствительность к компонентам средства и лимфолейкоз.

А как лечить флюс дома? Всю полезную информацию вы найдете в нашей следующей статье.
О других способах убрать флюс смотрите по ссылке.

В качестве второстепенного, следует отметить, что препараты, относящиеся к аналогам указанных средств, имеют собственные ограничения и побочные эффекты (в том числе и симптомы передозировки, что может быть опасно для жизни).

Это говорит о том, что необходимо не только проконсультироваться со специалистом-стоматологом, но и внимательно читать инструкцию, приложенную к медикаменту, так как возможны изменения в дозировании препарата, возрастных ограничениях и противопоказаниях.

Видео на тему

Антибиотик доксициклин нарушает сердечную митохондриальную и сократительную функцию

. 2021 15 апреля; 22(8):4100.

дои: 10.3390/ijms22084100.

Роб Си Вюст ^{1
2
3} , Брэм Ф Кулен ² , Нцики М Проведен ¹ , Мэрайя Р. Р. Даал ² , Вида Ализаде Тазехканди ¹ , Люсьен Бакс-Те Булте ⁴ , Марит Вирсма ⁴ , Дидерик В. Д. Кустер ⁴ , Бьянка Дж. Дж. М. Брундель ⁴ , Мишель ван Вигель ¹, Густав Дж. Страйкерс, ^{2
5} , Рикельт Х Хауткупер ¹

Принадлежности

¹ Лаборатория генетических метаболических заболеваний, Амстердам Гастроэнтерология, эндокринология и метаболизм, Амстердам Сердечно-сосудистые науки, Амстердам UMC, Университет Амстердама, 1105 AZ Амстердам, Нидерланды.
² Биомедицинская инженерия и физика, Амстердам Сердечно-сосудистые науки, Амстердамский университет, Амстердам UMC, 1105 AZ Амстердам, Нидерланды.
³ Лаборатория миологии, Отделение наук о движении человека, Факультет наук о поведении и движении, Амстердам, Науки о движении, Университет Врие, Амстердам, 1081 BT, Амстердам, Нидерланды.
⁴ Кафедра физиологии, Амстердам Сердечно-сосудистые науки, Амстердам UMC, Университетский медицинский центр VU, 1081 HZ Амстердам, Нидерланды.
⁵ Кафедра радиологии, Институт трансляционной и молекулярной визуализации, Медицинская школа Икана на горе Синай, Нью-Йорк, NY 10029, США.

PMID: 33921053
PMCID: PMC8071362
DOI: 10. 3390/ijms22084100

Бесплатная статья ЧВК

Роб С. И. Вюст и др. Int J Mol Sci. 2021 .

Бесплатная статья ЧВК

. 2021 15 апреля; 22(8):4100.

дои: 10.3390/ijms22084100.

Авторы

Роб Си Вюст ^{1
2
3} , Брэм Ф Кулен ² , Нцики М Проведен ¹ , Мэрайя Р. Р. Даал ² , Вида Ализаде Тазехканди ¹ , Люсьен Бакс-Те Булте ⁴ , Марит Вирсма ⁴ , Дидерик В. Д. Кустер ⁴ , Бьянка Дж. Дж. М. Брундель ⁴ , Мишель ван Вигель ¹ , Густав Дж. Страйкерс ^{2
5} , Рикельт Х Хауткупер ¹

Принадлежности

¹ Лаборатория генетических метаболических заболеваний, Амстердам Гастроэнтерология, эндокринология и метаболизм, Амстердам Сердечно-сосудистые науки, Амстердам UMC, Университет Амстердама, 1105 AZ Амстердам, Нидерланды.
² Биомедицинская инженерия и физика, Амстердам Сердечно-сосудистые науки, Амстердамский университет, Амстердам UMC, 1105 AZ Амстердам, Нидерланды.
³ Лаборатория миологии, Отделение наук о движении человека, Факультет наук о поведении и движении, Амстердам, Науки о движении, Университет Врие, Амстердам, 1081 BT, Амстердам, Нидерланды.
⁴ Кафедра физиологии, Амстердам, сердечно-сосудистые науки, Амстердам UMC, Университетский медицинский центр VU, 1081 HZ Амстердам, Нидерланды.
⁵ Кафедра радиологии, Институт трансляционной и молекулярной визуализации, Медицинская школа Икана на горе Синай, Нью-Йорк, NY 10029, США.

PMID: 33921053
PMCID: PMC8071362
DOI: 10.3390/ijms22084100

Абстрактный

Антибиотики тетрациклинового ряда действуют путем ингибирования трансляции бактериального белка. Учитывая бактериальное происхождение митохондрий, мы проверили гипотезу о том, что доксициклин, принадлежащий к классу тетрациклинов, снижает функцию митохондрий и приводит к сократительной дисфункции сердца у культивируемых H9.Кардиомиобласты С2, кардиомиоциты взрослых крыс, у дрозофилы и у мышей. В качестве контрольных антибиотиков использовали ампициллин и карбенициллин, поскольку они не препятствуют митохондриальной трансляции. В соответствии со своим специфическим ингибирующим действием на митохондриальную трансляцию доксициклин вызывал дисбаланс митоядерных белков в обработанных доксициклином клетках H9C2, снижал максимальное митохондриальное дыхание, особенно с субстратами комплекса I, и митохондрии выглядели фрагментированными. Измерения потока с использованием индикаторов стабильных изотопов показали сдвиг от OXPHOS к гликолизу после воздействия доксициклина. Измерения сердечной сократимости во взрослых кардиомиоцитах и сердец Drosophila melanogaster показали повышенную диастолическую концентрацию кальция и более высокий индекс аритмии. Систолическая и диастолическая дисфункция наблюдались после воздействия доксициклина. У мышей, получавших доксициклин, наблюдалась дисфункция митохондриального комплекса I, снижение способности OXPHOS и нарушение диастолической функции. Доксициклин усугублял диастолическую дисфункцию и снижал фракцию выброса у мышей с диабетом, подверженных метаболическим нарушениям. Таким образом, мы делаем вывод, что доксициклин нарушает функцию митохондрий и вызывает сердечную дисфункцию.

Ключевые слова: обработка кальция; сократимость сердца; доксициклин; митохондриальная функция.

Заявление о конфликте интересов

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Цифры

Рисунок 1

Дисбаланс митоядерных белков и митохондриальные…

Рисунок 1

Мито-ядерный белковый дисбаланс и дисфункция митохондриального комплекса I в кардиомиобластах H9C2, подвергшихся воздействию…

фигура 1

Мито-ядерный белковый дисбаланс и дисфункция митохондриального комплекса I в кардиомиобластах H9C2, подвергшихся воздействию доксициклина. Кардиомиобласты H9C2 подвергались воздействию доксициклина в дозах 0, 10 или 30 мкг/мл в течение 72–96 часов. ( A ) Вестерн-блоттинг, показывающий экспрессию белка митохондриально кодируемой цитохром с оксидазы I (MT-CO1) и кодируемого ядром сукцинатдегидрогеназного комплекса, субъединицы A (SDHA). Актин использовали в качестве контроля загрузки. ( B ) Содержание белка MT-CO1 (нормализованное по наполнителю) было значительно ниже в клетках, обработанных доксициклином. ( C , D ) Доксициклин не влияет на содержание белка SDHA и TOM20. ( E ) Типичный бег морского конька с выделенными инъекциями олигомицина, карбонилцианид-4-(трифторметокси)-фенилгидразона (FCCP), антимицина А и ротенона. ( F – H ) Обычное потребление кислорода, используемого для производства АТФ (обычное дыхание с утечкой), и максимальное дыхание были снижены в клетках, обработанных доксициклином. ( I ) Нормализованная утечка дыхания (т. е. утечка / максимальное дыхание) была выше при обеих концентрациях доксициклина. ( J ) Стимулированное митохондриальным комплексом I дыхание (с субстратами пируватом и малатом) было значительно снижено в клетках, подвергшихся воздействию 10 или 30 мкг/мл доксициклина, по сравнению с носителем. ( K ) Комплекс II, стимулированный (сукцинатом и ротеноном), снижался только при 30 мкг/мл доксициклина по сравнению с носителем или низкой дозой доксициклина. ( L ) Способность к окислительному фосфорилированию (OXPHOS) (с пируватом, малатом и сукцинатом) дозозависимо снижалась после воздействия доксициклина, обратите внимание, что панель H показывает максимальное несвязанное дыхание. ( M ) Относительная утечка дыхания (после олигомицина) с субстратами комплекса I показала повышенную утечку протонов из комплекса I при 30 мкг/мл доксициклина. С другими субстратами различий не наблюдалось. ( N ) Вестерн-блоттинг показал значительное снижение содержания белка в субъединице NDUFS3 митохондриального комплекса I, кодируемой ядром, в обработанных доксициклином клетках H9C2. Гистограммы представлены как среднее значение ± стандартная ошибка среднего. *: p <0,05 по сравнению с носителем, однофакторный дисперсионный анализ с последующим апостериорным тестом Тьюки для множественных сравнений, #: p < 0,05 по сравнению с 10 мкг/мл доксициклина. ⊺: p = 0,088 против 10 мкг/мл доксициклина.

Рисунок 2

Снижение поступления глюкозы в…

Рисунок 2

Снижение потока глюкозы в цикл трикарбоновых кислот (TCA) в кардиомиобластах H9C2, подвергшихся воздействию…

фигура 2

Снижение потока глюкозы в цикл трикарбоновых кислот (TCA) в кардиомиобластах H9C2, подвергшихся воздействию доксициклина. ( A – C ) Доксициклин приводил к более низкому проценту включения [ ¹³ C ₆ ]-меченой глюкозы в промежуточные продукты цикла трикарбоновых кислот (TCA) цитрат, α-кетоглутарат и малат. ( D ) Включение в пируват (как часть гликолиза, так и цикла ТСА) не изменилось. ( E ) Больше включений [ ¹³ C ₆ ]-меченая глюкоза во внутриклеточном лактате после доксициклина. ( F ) Соотношение [ ¹³ C]-меченого лактата/цитрата увеличилось после лечения доксициклином, что указывает на метаболический сдвиг от цикла ТСА к гликолизу. ( G ) Графический обзор положительных или отрицательных изменений в гликолитических и промежуточных продуктах цикла трикарбоновых кислот после воздействия доксициклина. Гистограммы представлены как среднее значение ± стандартная ошибка среднего. *: p < 0,05 по сравнению с носителем; #: p <0,05 по сравнению с 10 мкг/мл доксициклина, однофакторный дисперсионный анализ с последующим апостериорным тестом Тьюки для множественных сравнений.

Рисунок 3

Митохондрии кажутся более фрагментированными в…

Рисунок 3

Митохондрии кажутся более фрагментированными в обработанных доксициклином клетках H9C2. ( А – С ),…

Рисунок 3

Митохондрии кажутся более фрагментированными в H9, обработанном доксициклином.клетки С2. ( A – C ), репрезентативные клетки H9C2, загруженные TMRM с соответствующими масками для количественного определения. ( D – F ), Митохондрии в клетках H9C2, обработанных доксициклином, оказались более фрагментированными, были меньше, имели более низкое соотношение сторон и большую округлость по сравнению с носителем. Значения являются медианными (площадь и соотношение сторон) или 25-процентными значениями (цикличность) из-за ненормального распределения. n = 5–12 независимых проб на группу в четыре разных дня. Столбики погрешностей — это SEM. Масштабная линейка: 10 мкм. *: p <0,05 по сравнению с носителем; #: p <0,05 по сравнению с 10 мкг/мл доксициклина, однофакторный дисперсионный анализ с последующим апостериорным тестом Тьюки для множественных сравнений.

Рисунок 4

Высший цитозольный кальций в покое и…

Рисунок 4

Более высокий уровень цитозольного кальция в покое и большее количество аритмий у взрослых кардиомиоцитов, подвергшихся воздействию доксициклина…

Рисунок 4

Более высокий уровень цитозольного кальция в состоянии покоя и большее количество аритмий у взрослых кардиомиоцитов, подвергшихся воздействию доксициклина. ( A ) Типичные примеры кальциевых переходных процессов (соотношение 340/380), полученных из кардиомиоцитов взрослых крыс, подвергшихся воздействию доксициклина максимум в течение 48 часов при электрической стимуляции с частотой 1 Гц. ( B ) Базовая цитозольная концентрация Ca ²⁺ была значительно выше после воздействия 30 мкг/мл доксициклина по сравнению с носителем. ( C – D ) Никаких различий в форме перехода кальция не наблюдалось. ( E ) Типичные примеры переходных процессов кальция в кардиомиоцитах взрослых крыс, получавших носитель (вверху) и доксициклин (30 мкг/мл; внизу), электрически стимулированных при 2 и 4 Гц в течение 20 с (после периода при 1 Гц) . Стрелка указывает на нерегулярные волны Ca ²⁺, количественно оцененные в H. ( F – G ) При более высоких частотах стимуляции (2 и 4 Гц) базовый (диастолический) кальций увеличивался в большей степени в клетках, обработанных доксициклином. . ( H ) Больше аритмий наблюдалось у взрослых кардиомиоцитов, обработанных доксициклином в дозе 30 мкг/мл во время и сразу после примерно 2 и 4 Гц. Гистограммы представлены как среднее значение ± стандартная ошибка среднего. *: P <0,05 по сравнению с носителем, односторонний дисперсионный анализ с последующим апостериорным тестом Тьюки для множественных сравнений.

Рисунок 5

Аритмии и сократительная дисфункция при…

Рисунок 5

Аритмии и сократительная дисфункция сердца Drosophila melanogaster при воздействии доксициклина. …

Рисунок 5

Аритмии и сократительная дисфункция в сердце Drosophila melanogaster , подвергшихся воздействию доксициклина. ( A – D ) Типичные примеры кимограмм и смещений стенки сердца, полученные из видеозаписей стенки сердца у предкуколок Drosophila melanogaster . ( E ) Воздействие высоких доз доксициклина (300 мкг/мл) приводило к значительно более высокому индексу аритмии, что свидетельствует о более высокой частоте аритмий по сравнению с носителем или низкой концентрацией доксициклина (100 мкг/мл). ( F ) Базальная частота сердечных сокращений была значительно выше при 300 мкг/мл доксициклина, с промежуточными значениями при 100 мкг/мл. ( G ) Относительное время диастолы было сокращено, что свидетельствует о диастолической дисфункции, после обеих концентраций доксициклина. ( H ) Наблюдалась сократительная дисфункция, так как укорочение сердечной стенки уменьшалось после лечения доксициклином. Гистограммы представляют собой среднее значение ± стандартная ошибка среднего. *: P <0,05, однофакторный дисперсионный анализ с последующим апостериорным тестом Тьюки для множественных сравнений.

Рисунок 6

Доксициклин нарушает биоэнергетическую активность митохондрий сердца…

Рисунок 6

Доксициклин нарушает биоэнергетическую функцию митохондрий сердца и приводит к диастолической дисфункции, которая была…

Рисунок 6

Доксициклин нарушает биоэнергетическую функцию митохондрий сердца и приводит к диастолической дисфункции, которая усугубляется у животных с диабетом. ( A , B ) масса тела и сердца контрольной (db+) и диабетической (db/db) мышей. ( C ) Концентрации неэтерифицированных жирных кислот натощак были выше в db/db по сравнению с контрольными животными и были значительно выше после доксициклина в контроле. ( D ) Концентрация триглицеридов была значительно выше после воздействия доксициклина в обеих моделях животных. ( E ) NADH (комплекс I)-связанное окислительное фосфорилирование (OXPHOS) было значительно ниже у нормальных животных, но было снижено в большей степени у животных db/db. ( F ) Максимальный OXPHOS с субстратами комплекса I (связанного с НАДН) и комплекса II (сукцината) был значительно ниже у животных, получавших доксициклин, по сравнению с животными, получавшими амоксициллин. ( G ) Максимальное дыхание комплекса II, вызванное сукцинатом, с ротеноном, как правило, было ниже после лечения доксициклином ( Р = 0,06). ( H ) Нормализованное дыхание (коэффициент контроля потока; FCR) для дыхания, связанного с сукцинатом, увеличилось у животных db/db, получавших доксициклин, но не у здоровых животных, FCR для дыхания, связанного с NADH, имел тенденцию быть ниже у животных db/db , но не у здоровых животных ( P = 0,15, не показано). ( I ) Соотношение белков MTCO1/SDH было ниже в печени, но не в сердце, после воздействия доксициклина в обеих животных моделях. ( J ) Репрезентативные примеры МРТ по короткой оси в середине сердца во время конечной диастолы (слева) и конечной систолы (справа). ( K ) Масса левого желудочка (ЛЖ) была ниже у животных db/db, а доксициклин значительно увеличивал массу ЛЖ только у животных db/db. ( L , M ), Конечно-диастолический и ударный объем были ниже у контрольных животных, подвергшихся воздействию доксициклина, и у животных db/db. ( N ) Фракция выброса была незначительно, но значительно ниже у db/db животных, подвергшихся воздействию доксициклина. ( O – Q ), Диастолическая функция (E’/A’) была ниже у контрольных животных, подвергшихся воздействию доксициклина, из-за более низкого E’ (укрепление стенки сердца) и неизменного A’ (функция предсердий). У животных с диабетом уже было более низкое E’/A’ из-за более низкого E’, а доксициклин еще больше снизил E’/A’ из-за более высокого A’. Гистограммы представлены как среднее значение ± стандартная ошибка среднего. *: P < 0,05 по сравнению с амоксициллином; †: P = 0,06 по сравнению с амоксициллином; +: P < 0,05 по сравнению с соответствующим контрольным животным, двухфакторный дисперсионный анализ с последующим апостериорным тестом Тьюки для множественных сравнений.

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

Цитируется

Продольная оценка CMR глобальной продольной деформации сердца и гемодинамических сил в мышиной модели сердечной недостаточности.
Daal MRR, Strijkers GJ, Hautemann DJ, Nederveen AJ, Wüst RCI, Coolen BF. Даал МРР и др. Int J Cardiovasc Imaging. 2022 ноябрь;38(11):2385-2394. doi: 10.1007/s10554-022-02631-x. Epub 2022 21 мая. Int J Cardiovasc Imaging. 2022. PMID: 36434328 Бесплатная статья ЧВК.
Инфламмасома NLRP3 способствует индуцированным воспалением морфологическим и метаболическим изменениям в скелетных мышцах.
Eggelbusch M, Shi A, Broeksma BC, Vázquez-Cruz M, Soares MN, de Wit GMJ, Everts B, Jaspers RT, Wüst RCI. Эггельбуш М. и соавт. J Кахексия Саркопения Мышца. 2022 Декабрь; 13 (6): 3048-3061. doi: 10.1002/jcsm.13062. Epub 2022 17 августа. J Кахексия Саркопения Мышца. 2022. PMID: 35978267 Бесплатная статья ЧВК.
Стабильные изотопы для отслеживания сердечного метаболизма при заболеваниях.
Карлштадт А. Карлштадт А. Front Cardiovasc Med. 2021 11 ноября; 8:734364. doi: 10.3389/fcvm.2021.734364. Электронная коллекция 2021. Front Cardiovasc Med. 2021. PMID: 34859064 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

использованная литература

1. Чен Л., Ноултон А.А. Митохондрии и сердечная недостаточность: новый взгляд на энергетическую проблему. Минерва Кардиоангиол. 2010; 58: 213–229. — ЧВК — пабмед
1. Никель А. , Лёффлер Дж., Маак С. Энергетика миокарда при сердечной недостаточности. Базовое разрешение Кардиол. 2013; 108:1–20. doi: 10.1007/s00395-013-0358-9. — DOI — пабмед
1. Wüst R.C.I., Helmes M., Stienen G.J.M. Быстрые изменения уровня НАДН и аутофлуоресценции флавина в сердечных трабекулах крыс обнаруживают большие резервные возможности митохондриального комплекса II. Дж. Физиол. 2015; 593:1829–1840. doi: 10.1113/jphysiol.2014.286153. — DOI — ЧВК — пабмед
1. Мерфи Э. , Ардехали Х., Балабан Р.С., ДиЛиза Ф., Дорн Г.В., 2-й, Китсис Р.Н., Оцу К., Пинг П., Риццуто Р., Сак М.Н. и др. Митохондриальная функция, биология и роль в заболевании: научное заявление Американской кардиологической ассоциации. Цирк. Рез. 2016; 118:1960–1991. doi: 10.1161/RES.0000000000000104. — DOI — ЧВК — пабмед
1. Глэнси Б., Хартнелл Л.М., Комбс К.А., Фенмоу А., Сан Дж., Мерфи Э., Субраманиам С., Балабан Р.С. Power Grid Защита мышечного митохондриального ретикулума. Cell Rep. 2017; 19: 487–496. doi: 10.1016/j.celrep.2017.03.063. — DOI — ЧВК — пабмед

термины MeSH

вещества

Потоки и накопление тетрациклинов клетками крови человека

Сохранить цитату в файл

Формат: Резюме (текст) PubMedPMIDAbstract (текст) CSV

Добавить в коллекции

Создать новую коллекцию
Добавить в существующую коллекцию

Назовите свою коллекцию:

Имя должно содержать менее 100 символов

Выберите коллекцию:

Невозможно загрузить вашу коллекцию из-за ошибки
Пожалуйста, попробуйте еще раз

Добавить в мою библиографию

Моя библиография

Не удалось загрузить делегатов из-за ошибки
Повторите попытку

Ваш сохраненный поиск

Название сохраненного поиска:

Условия поиска:

Тестовые условия поиска

Эл. адрес: (изменить)

Который день? Первое воскресеньеПервый понедельникПервый вторникПервая средаПервый четвергПервая пятницаПервая субботаПервый деньПервый рабочий день

Который день? воскресеньепонедельниквторниксредачетвергпятницасуббота

Формат отчета: SummarySummary (text)AbstractAbstract (text)PubMed

Отправить максимум: 1 штука5 штук10 штук20 штук50 штук100 штук200 штук

Отправить, даже если нет новых результатов

Необязательный текст в электронном письме:

Создайте файл для внешнего программного обеспечения для управления цитированием

. 1991 г., апрель 72(1):39-51.

W L Габлер ¹

принадлежность

¹ Кафедра биохимии, Школа стоматологии, Орегонский университет медицинских наук, Портленд.

PMID: 2052748

В. Л. Габлер. Res Commun Chem Pathol Pharmacol. 1991 Апрель

. 1991 г., апрель 72(1):39-51.

Автор

Ш Л Габлер ¹

принадлежность

¹ Кафедра биохимии, Школа стоматологии, Орегонский университет медицинских наук, Портленд.

PMID: 2052748

Абстрактный

Тетрациклины (Тс) обладают противовоспалительными свойствами, не связанными с их антибиотической активностью. Их противовоспалительное свойство частично обусловлено способностью членов этого семейства антибиотиков ингибировать функции нейтрофилов. Существуют заметные различия в способности различных Тс подавлять нейтрофилы, что может быть связано с их способностью проникать через плазматическую мембрану. Чтобы понять механизм ингибирования Тс нейтрофилов и причину различий в антинейтрофильном действии Тс, мы изучили поток и секвестрацию Тс в клетках крови. Используя центрифугирование и систему скруббера с дибутилфталатом, мы обнаружили, что доксициклин (Dc) быстро поглощается клетками крови, достигая внутриклеточных концентраций, в несколько раз превышающих концентрацию в среде. Dc также быстро эффлюксировался, когда клетки, нагруженные антибиотиками, помещали в среду, не содержащую лекарств. В то время как Ca2+, Mg2+ или белок по отдельности были эффективными ингибиторами притока Dc, когда двухвалентные катионы и белки сочетались, поглощение Dc заметно подавлялось. Поглощение Tc клетками крови оценивается как Dc выше, чем у хлортетрациклина = тетрациклин выше, чем окситетрациклин, ранжирование аналогично тому, которое сообщается для ингибирования нейтрофилов членами семейства Tc, предполагая, что внутриклеточное накопление препарата является важным аспектом подавления Tc функции нейтрофилов.

Цитируется

Адаптивная модуляция текучести мембраны: гомеостатическая система, регулируемая обратной связью, скрывающаяся у всех на виду.
Избицкая Е, Стрипер РТ. Избицкая Э. и др. В Виво. 2021 ноябрь-декабрь;35(6):2991-3000. doi: 10.21873/invivo.12594. В Виво. 2021. PMID: 34697130 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.
Влияние 9-трет-бутилдоксициклина на врожденный иммунный ответ на ишемически-реперфузионное повреждение ЦНС.
Май Н., Ноулден С.А., Миллер-Роудс К., Прифти В., Симс М., Гриер М., Нельсон М., Холтерман М.В. Май Н. и др. Опыт Мол Патол. 2021 фев; 118:104601. doi: 10.1016/j.yexmp.2020.104601. Epub 2020 29 декабря. Опыт Мол Патол. 2021. PMID: 33385413 Бесплатная статья ЧВК.
Исследование цитотоксичности ветеринарного препарата окситетрациклина in vitro.
Чи З., Лю Р., Ю Х., Ма С., Цуй Х., Чжан Ц. Чи Зи и др. ПЛОС Один. 14 июля 2014 г .; 9 (7): e102334. doi: 10.1371/journal.pone.0102334. Электронная коллекция 2014. ПЛОС Один. 2014. PMID: 25019386 Бесплатная статья ЧВК.
Новый анализ клеточной защиты демонстрирует способность некоторых антибиотиков защищать клеточные линии глазной поверхности от последующего клинического заражения Staphylococcus aureus.
Вингард Дж. Б., Романовский Э. Г., Ковальски Р. П., Мах Ф. С., Линг Ю., Билоник Р. А., Шанкс Р. М. Вингард Дж. Б. и соавт. Противомикробные агенты Chemother. 2011 авг; 55 (8): 3788-94. doi: 10.1128/AAC.01828-10. Epub 2011 31 мая. Противомикробные агенты Chemother. 2011. PMID: 21628536 Бесплатная статья ЧВК.
Сравнение фармакокинетических свойств ванкомицина, линезолида, тигециклина и даптомицина.