Как восстановить слизистую полости рта: Лечение заболеваний слизистой оболочки полости рта » Стоматологическая поликлиника №56 — Торговый Дом «Аюрведа»

Разное

Как восстановить слизистую полости рта: Лечение заболеваний слизистой оболочки полости рта » Стоматологическая поликлиника №56

Содержание

Полости рта

Когда эффективен «Вита-Гиал»?

Лучевые поражения полости рта (радиомукозиты) развиваются вследствие лучевой терапии злокачественных опухолей шеи, гортани, полости рта. В случае совмещенного применения химиотерапии поражение слизистой оболочки полости рта усиливается.

Причинами лучевых поражений полости рта является прямое повреждение слизистой полости рта и слюнных желез. Это приводит к нарушению выработки слюны. Кроме того, разрушается защитный слой слизистой ротовой полости, в состав которого входят гликозаминогликаны, в частности гиалуроновая кислота.

Клинически лучевые поражения слизистой оболочки полости рта проходят три стадии:

Острая — проявляется ощущением сухости во рту из-за поражения слюнных желез, потерей вкуса и чувствительности. Через некоторое время (30 — 90 дней) эти ощущения проходят и наступает следующая

Латентная стадия — в этот период клинических проявлений обычно нет и при осмотре полости рта слизистая выглядит нормально, но это не означает выздоровления, потому что в период от 6 до 48 месяцев наступает 3-я стадия

Разгар симптомов — в этот период возникают такие симптомы, как жжение в полости рта, сухость. Вследствие некроза слизистой оболочки полости рта нарушается процесс приема пищи, возникают изъязвления, т.н. петехиальные кровоизлияния. Такое течение, кстати, характерно для лучевых поражений всех слизистых оболочек (прямой кишки, мочевого пузыря, влагалища).

В России для терапии симптомов радиомукозита широко применяется «Капосол» (заменитель слюны). При полоскании полости рта «Капосолом», происходит ее увлажнение. Однако, абсолютно не решается вопрос регенерации эпителия полости рта, кроме того, цена «Капосола» достаточно высока.

В Европе существуют заменители «Капосола» на основе гиалуроновой кислоты и аминокислот, такие как «Аминогам» и «Мукозамин».

Их эффективность доказана многочисленными исследованиями.

Поскольку эти препараты не доступны в России, мы создали продукт европейского качества по доступной цене, призванный заменить Капосол на российском рынке — «Вита-Гиал»

Вита-Гиал- линейка средств для ухода за полостью рта после химиотерапии и лучевой терапии

«Вита-Гиал» представляет собой раствор гиалуроната натрия и аминокислот (Л-Аргиинина, Л-пролина, Л-Валина, Л-Изолейцина, Глицина), который восстанавливает слизистую оболочку полости рта и обеспечивает ее увлажнение. Выпускается в виде раствора для полоскания полости рта 200 мл, в виде геля и жидкости для орошения полости рта.

Применение линейки продуктов “Вита-Гиал” способствует уменьшению болевого синдрома и облегчению процесса приема пищи. Кроме того, своевременное лечение лучевого поражения полости рта позволяет избежать тяжелых осложнений и улучшает качество жизни пациента.

Приобретайте препараты «Вита-Гиал» в нашем интернет-магазине rivierabiotech.store

Стоимость раствора «Вита-Гиал» в несколько раз ниже стоимости «Капосола».

Способ применения жидкости для полоскания полости рта «Вита-Гиал»: полоскать полость рта 20-25 мл раствора (1 колпачок) 30-60 секунд за 30 минут до приема пищи и сразу после приема пищи. Длительность приема и кратность полоскания в течении дня без ограничений.

Способ применения геля для ухода за полостью рта «Вита-Гиал»: нанести небольшое количество геля на слизистую полости рта чистым пальцем, при помощи ватной палочки или специальным аппликаторам. После применения геля следует воздерживаться от питья и приёма пищи в течение 30 минут. Наносить после каждого приёма пищи, но не менее 2 раз в день. Безвреден при проглатывании. «Вита-Гиал» можно глотать, он безвреден.

Способ применения жидкости для орошения полости рта «Вита-Гиал»: орошать полость рта с помощью насадки-распылителя 2-3-кратным нажатием. Длительность применения и кратность орошения в течении дня без ограничений.

«Вита-Гиал» можно глотать, он безвреден.

«Вита-Гиал» купить

«Вита-Гиал» инструкция скачать

Принципы восстановления поражений слизистых

Избегать употребления твердой и агрессивной (холодной, горячей, острой, соленой) пищи. Употреблять много жидкости. Цель: Избежать травматизации, максимизировать увлажнение слизистых оболочек.
Регулярно орошать ротовую полость водой или раствором соды (1/4 — 1/2 чайной ложки соды на 200 мл воды). Нельзя использовать агрессивные химические ополаскиватели. Цель: очистить ротовую полость от инородных агентов.
Использовать зубные щетки с мягкой щетиной. Чистить зубы 2-4 раза в день. Цель: избежать травматизации и очистить зубы и десны от бактерий.
Использовать увлажняющие бальзамы для губ.
Цель: избежать травматизации.
Использовать противовоспалительные ополаскиватели («Вита-Гиал», «Амифостин», «Бензидамина» гидрохлорид). Цель: Снизить интенсивность поражающего действия воспалительных факторов.
Использовать гидрогелевые увлажняющие средства («Вита-Гиал») на губы и дёсны. Цель: обеспечить защитный барьер и компенсировать утраченную функцию эпителиоцитов, предупреждая развитие осложнений.
При осложнениях (интенсивные кровотечения, присоединение инфекции, отслойка эпителия) необходимо применение системных препаратов, таких как антибиотики, гемокоагулянты, факторы роста клеток. Только после консультации с врачом.

Профилактика заболеваний слизистой оболочки полости рта

Слизистая оболочка полости рта: заболевания и их профилактика

Болезнетворные микроорганизмы, механические повреждения, уровень иммунитета и даже возраст — на состояние слизистой оболочки рта влияют разные факторы.

Она чувствительна к внешним и внутренним воздействиям, поэтому так важно соблюдать меры профилактики, чтобы не спровоцировать возникновение серьезных заболеваний.

Как устранить или минимизировать негативные воздействия, чтобы слизистая оболочка полости рта оставалась здоровой?

Предупреждаем механические повреждения

Травма внутренней поверхности щек, слизистой губ и языка — одна из распространенных причин, вызывающих воспалительный процесс в полости рта.

Повредить ткани могут отколовшийся край зуба или острая пломба, неправильно поставленный протез, вредные привычки пациента, которые проявляются в виде покусывания губ и слизистой оболочки щек.

Чтобы предупредить повреждения или устранить причину их появления, регулярно посещайте стоматолога. На индивидуальном приеме врач вовремя примет меры:

удалит разрушенный зуб,

вылечит кариес, который не перешел в запущенную стадию,
отшлифует острые края пломбы или коронки,
установит безопасные импланты,
сделает полную санацию полости рта перед лучевой терапией.

Для профилактики механических повреждений важную роль играет рациональное протезирование. Не экономьте на процедуре. При необходимости ее можно оплатить в несколько этапов. Но учтите, что не каждая стоматологическая клиника в Минске предлагает рассрочку.

Принимаем меры по профилактике онкологических заболеваний

Мужчины после 60 лет чаще, чем другие категории людей, подвержены заболеваниям, связанными с предраковыми состояниями слизистой оболочки рта, красной каймы губ и языка.

Для профилактики болезней в первую очередь нужно устранить провоцирующие факторы. Помимо травм, к ним относят:

вредности, связанные с профессиональной деятельностью,

избыток ультрафиолетового излучения,
недостаток микро- и макроэлементов,
гормональные сбои.

Важно отказаться от курения, алкоголя и слишком горячей еды, которая раздражает слизистую оболочку. Риски возникновения болезней увеличиваются, если у человека стоят зубные протезы и он редко проходит осмотры у стоматолога.

Чтобы предотвратить рак и предраковые состояния, врачи также рекомендуют:

употреблять продукты, богатые витаминами А, В, С,
проводить профессиональную гигиену полости рта,
лечить вовремя кариес,
не находиться долго на солнце, использовать при этом защитную одежду, кремы и мази.

Меры профилактики снижают риск развития заболеваний слизистой оболочки полости рта и других патологий, таких как пульпит, гингивит, периодонтит.

Стратегии восстановления слизистой оболочки полости рта путем создания трехмерных тканей с использованием плюрипотентных стволовых клеток плюрипотентность. ПЛоС Один 2010; 5

: e14095. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

2. Murry CE. и Келлер Г.: Дифференциация эмбриональных стволовых клеток в клинически значимые популяции: уроки эмбрионального развития. Сотовый 2008; 132 : 661. [PubMed] [Google Scholar]

3. Shamis Y, Hewitt KJ, Carlson MW, Margvelashvilli M, Dong S, Kuo CK, Daheron L, Egles C, and Garlick JA: Фибробласты, полученные из ствола эмбриона человека клетки направляют разработку и восстановление 3D-эквивалентов кожи человека. Stem Cell Res Ther 2011; 2 : 10. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

4. Zhang F, Citra F, and Wang DA: Перспективы технологии индуцированных плюрипотентных стволовых клеток в регенеративной медицине. Tissue Eng, часть B, ред. 2011; 17 : 115. [PubMed] [Google Scholar]

5. Lian Q, Zhang Y, Zhang J, Zhang HK, Wu X, Lam FF, Kang S, Xia JC, Lai WH, Au KW, Chow YY, Siu CW, Lee CN и Tse HF: функциональные мезенхимальные стволовые клетки, полученные из индуцированных человеком плюрипотентных стволовых клеток, ослабляют ишемию конечностей у мышей. Тираж 2010 г.; 121 : 1113. [PubMed] [Google Scholar]

6. Хьюитт К.Дж., Шамис Ю., Карлсон М.В., Абердам Э., Абердам Д. и Гарлик Дж. А.: Трехмерные эпителиальные ткани, полученные из эмбриональных стволовых клеток человека. Ткань Eng Часть A 2009; 15 : 3417. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

7. Такахаши К. и Яманака С.: Индукция плюрипотентных стволовых клеток из культур эмбриональных и взрослых фибробластов мыши с помощью определенных факторов. Сотовый 2006; 126 : 663. [PubMed] [Google Scholar]

8. Cherry AB. и Daley GQ: Перепрограммирование клеточной идентичности для регенеративной медицины. Сотовый 2012; 148 : 1110. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

9. Zhang Z. and Wu WS: Бутират натрия способствует образованию iPS-клеток человека посредством индукции кластера miR302/367. Стволовые клетки Dev 2013; 22 : 2268. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

10. Kahler DJ, Ahmad FS, Ritz A, Hua H, Moroziewicz DN, Sproul AA, Dusenberry CR, Shang L, Paull D, Zimmer M , Weiss KA, Egli D, and Noggle SA: Усовершенствованные методы перепрограммирования дермальных фибробластов человека с использованием сортировки клеток с активированной флуоресценцией. ПЛоС Один 2013; 8 : e59867. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

11. Hou P, Li Y, Zhang X, Liu C, Guan J, Li H, Zhao T, Ye J, Yang W, Liu K, Ge J, Xu J, Zhang Q, Zhao Y и Deng H: Плюрипотентные стволовые клетки, индуцированные из соматических клеток мыши низкомолекулярными соединениями. Наука 2013; 341 : 651. [PubMed] [Google Scholar]

12. Ю Дж., Водяник М.А., Смуга-Отто К., Антосевич-Бурже Дж., Фране Дж.Л., Тиан С., Ни Дж., Йонсдоттир Г.А., Руотти В., Стюарт Р., Слуквин И.И. и Томсон Дж.А.: Индуцированные линии плюрипотентных стволовых клеток, полученные из соматических клеток человека. Наука 2007; 318 : 1917. [PubMed] [Google Scholar]

13. Yan X, Qin H, Qu C, Tuan RS, Shi S и Huang GT: iPS-клетки, перепрограммированные из человеческих мезенхимоподобных стволовых клеток/клеток-предшественников зубных тканевого происхождения. Стволовые клетки Dev 2010; 19 : 469. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

14. Miyoshi K, Tsuji D, Kudoh K, Satomura K, Muto T, Itoh K, and Noma T: Генерация индуцированных человеком плюрипотентных стволовых клеток со слизистой рта. J Biosci Bioeng 2010; 110 : 345. [PubMed] [Google Scholar]

15. Polo JM, Liu S, Figueroa ME, Kulalert W, Eminli S, Tan KY, Apostolou E, Stadtfeld M, Li Y, Shioda T, Natesan S, Wagers AJ, Melnick A, Evans T и Hochedlinger K: Тип происхождения клеток влияет на молекулярные и функциональные свойства плюрипотентных стволовых клеток, индуцированных мышами. Натбиотехнология 2010; 28 : 848 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

16. Kim K, Doi A, Wen B, Ng K, Zhao R, Cahan P, Kim J, Aryee MJ, Ji H, Ehrlich LI, Ябуучи А., Такеучи А., Каннифф К.С., Хонгуан Х., МакКинни-Фриман С., Навейрас О., Юн Т.Дж., Иризарри Р.А., Юнг Н., Сейта Дж., Ханна Дж., Мураками П., Джениш Р., Вайсследер Р., Оркин С.Х., Вайсман И.Л., Feinberg AP и Daley GQ: Эпигенетическая память в индуцированных плюрипотентных стволовых клетках. Природа 2010; 467 : 285. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

17. Hu BY, Weick JP, Yu J, Ma LX, Zhang XQ, Thomson JA и Zhang SC: нейронная дифференцировка плюрипотентных стволовых клеток, индуцированных человеком, следует принципам развития, но с переменной активностью. Proc Natl Acad Sci U S A 2010; 107 : 4335. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

18. Лутольф М.П., Гилберт П.М. и Блау Х.М.: Разработка материалов для управления судьбой стволовых клеток. Природа 2009; 462 : 433. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

19. Discher DE, Mooney DJ, and Zandstra PW: Факторы роста, матрицы и силы объединяют и контролируют стволовые клетки. Наука 2009; 324 : 1673. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

20. Шульдинер М., Янука О., Ицковиц-Элдор Дж., Мелтон Д.А. и Бенвенисти Н.: Влияние восьми факторов роста на дифференцировку клеток полученные из эмбриональных стволовых клеток человека. Proc Natl Acad Sci U S A 2000; 97 : 11307. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

21. Aberdam D, Gambaro K, Medawar A, Aberdam E, Rostagno P, Forest Divone S и Rouleau M: Эмбриональные стволовые клетки как клеточная модель нейроэктодермальной фиксации и образования кожи. C R Биол 2007; 330 : 479. [PubMed] [Google Scholar]

22. Hewitt KJ, Shamis Y, Hayman RB, Margvelashvili M, Dong S, Carlson MW и Garlick JA: Эпигенетический и фенотипический профиль фибробластов, полученных из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток. . ПЛоС Один 2011; 6 : e17128. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

23. Schultz GS. и Высоцкий А.: Взаимодействие между внеклеточным матриксом и факторами роста при заживлении ран. Регенерация раны 2009; 17 : 153. [PubMed] [Google Scholar]

24. Koumas L, King AE, Critchley HO, Kelly RW и Phipps RP: Неоднородность фибробластов: существование функционально различных Thy 1 (+) и Thy 1 (-) фибробластов репродуктивного тракта женщины человека. Ам Дж. Патол, 2001 г.; 159 : 925. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

25. Sorrell JM. и Каплан ИИ: фибробласты — разнообразная популяция в центре всего этого. Int Rev Cell Mol Biol 2009; 276 : 161. [PubMed] [Google Scholar]

26. Фан С.Х.: Биология фибробластов и миофибробластов. Proc Am Thorac Soc 2008; 5 : 334. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

27. Соррелл Дж. М., Бабер М. А. и Каплан А. И.: Клональная характеристика фибробластов в поверхностном слое дермы взрослого человека. Анализ клеточных тканей, 2007 г.; 327 : 499. [PubMed] [Google Scholar]

28. Stephens P, Cook H, Hilton J, Jones CJ, Haughton MF, Wyllie FS, Skinner JW, Harding KG, Kipling D, and Thomas DW: An analysis репликативного старения в дермальных фибробластах, полученных из хронических ран ног, предсказывает, что терапия теломеразой не сможет обратить вспять их специфичный для заболевания клеточный и протеолитический фенотип. Exp Cell Res 2003; 283 : 22. [PubMed] [Google Scholar]

29. Gurtner GC, Werner S, Barrandon Y, and Longaker MT: Восстановление и регенерация ран. Природа 2008; 453 : 314. [PubMed] [Google Scholar]

30. Coraux C, Hilmi C, Rouleau M, Spadafora A, Hinnrasky J, Ortonne JP, Dani C и Aberdam D: Реконструированная кожа из мышиных эмбриональных стволовых клеток. Курр Биол 2003; 13 : 849. [PubMed] [Google Scholar]

31. Lee G, Chambers SM, Tomishima MJ, Studer L: Получение клеток нервного гребня из плюрипотентных стволовых клеток человека. Нацпроток 2010; 5 : 688. [PubMed] [Google Scholar]

32. Золдан Дж. и Левенберг С.: Разработка трехмерных тканевых структур с использованием стволовых клеток. Методы Enzymol 2006; 420 : 381. [PubMed] [Google Scholar]

33. Фукс Э. и Рагхаван С.: Попадание под кожу эпидермального морфогенеза. Нат Рев Жене 2002; 3 : 199. [PubMed] [Google Scholar]

34. Boyce ST: Культивированные заменители кожи: обзор. Ткань Eng 1996; 2 : 255. [PubMed] [Google Scholar]

35. Маргулис А., Чжан В. и Гарлик Дж. А.: Изготовление искусственной кожи человека in vitro. Методы Мол Биол 2005; 289 : 61. [PubMed] [Google Scholar]

36. Izumi K, Takacs G, Terashi H, and Feinberg SE: Ex vivo разработка композитного эквивалента слизистой оболочки полости рта человека. J Oral Maxillofac Surg 1999; 57 : 571. [PubMed] [Google Scholar]

37. Изуми К., Сонг Дж. и Файнберг С.Е. Разработка тканеинженерной слизистой оболочки полости рта человека: от скамейки до кровати. Клетки Ткани Органы 2004; 176 : 134. [PubMed] [Google Scholar]

38. Izumi K, Terashi H, Marcelo CL и Feinberg SE: Разработка и характеристика тканеинженерного эквивалента слизистой оболочки полости рта человека, полученного в бессывороточной культуральной системе. Джей Дент Рез 2000; 79 : 798. [PubMed] [Google Scholar]

39. McGuire MK, Scheyer ET, Nevins ML, Neiva R, Cochran DL, Mellonig JT, Giannobile WV и Bates D: Живая клеточная конструкция для увеличения ширины кератинизированная десна: результаты рандомизированного контролируемого исследования с участием пациентов. J Периодонтол 2011; 82 : 1414. [PubMed] [Google Scholar]

40. Левенберг С., Хуанг Н.Ф., Лавик Э., Роджерс А.Б., Ицковиц-Элдор Дж. и Лангер Р.: Дифференциация эмбриональных стволовых клеток человека на трехмерных полимерных каркасах. Proc Natl Acad Sci U S A 2003; 100 : 12741. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

41. Guenou H, Nissan X, Larcher F, Feteira J, Lemaitre G, Saidani M, Del Rio M, Barrault CC, Bernard FX, Пещански М., Бальдески С. и Ваксман Г.: Производные эмбриональных стволовых клеток человека для полной реконструкции многослойного эпидермиса: доклиническое исследование. Ланцет 2009; 374 : 1745. [PubMed] [Google Scholar]

42. Park IH, Arora N, Huo H, Maherali N, Ahfeldt T, Shimamura A, Lensch MW, Cowan C, Hochedlinger K, and Daley GQ: Disease- специфически индуцированные плюрипотентные стволовые клетки. Сотовый 2008; 134 : 877. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

43. Изписуа Бельмонте Дж. К., Эллис Дж., Хохедлингер К. и Яманака С.: Индуцированные плюрипотентные стволовые клетки и перепрограммирование: взгляд на науку сквозь шумиху. Нац Рев Жене 2009; 10 : 878. [PubMed] [Google Scholar]

44. Гор А., Ли З., Фунг Х.Л., Янг Дж.Е., Агарвал С., Антосевич-Бурже Дж., Канто I, Джорджетти А., Исраэль М.А., Кискинис Э., Ли Дж.Х., Лох YH, Manos PD, Montserrat N, Panopoulos AD, Ruiz S, Wilbert ML, Yu J, Kirkness EF, Izpisua Belmonte JC, Rossi DJ, Thomson JA, Eggan K, Daley GQ, Goldstein LS и Zhang K: Мутации соматического кодирования в Индуцированные человеком плюрипотентные стволовые клетки. Природа 2011; 471 : 63. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

45. Taapken SM, Nisler BS, Newton MA, Sampsell-Barron TL, Leonhard KA, McIntire EM и Montgomery KD: Каротипические аномалии в индуцированных человеком плюрипотентных стволовых клетках и эмбриональных стволовых клетках. Нац биотехнология 2011; 29 : 313. [PubMed] [Google Scholar]

46. Lister R, Pelizzola M, Kida YS, Hawkins RD, Nery JR, Hon G, Antosiewicz-Bourget J, O’Malley R, Castanon R, Klugman S , Даунс М., Ю. Р., Стюарт Р., Рен Б., Томсон Дж. А., Эванс Р. М. и Экер Дж. Р.: Горячие точки аберрантного эпигеномного перепрограммирования в индуцированных человеком плюрипотентных стволовых клетках. Природа 2011; 471 : 68. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

47. Fu W, Wang SJ, Zhou GD, Liu W, Cao Y, and Zhang WJ: Остаточные недифференцированные клетки во время дифференцировки индуцированных плюрипотентных стволовых клеток in vitro и in vivo . Стволовые клетки Dev 2012; 21 : 521. [PubMed] [Google Scholar]

48. Миура К., Окада Ю., Аой Т., Окада А., Такахаши К., Окита К., Накагава М., Коянаги М., Танабэ К., Охнуки М., Огава Д., Икеда Э., Окано Х. и Яманака С.: Различия в безопасности линий индуцированных плюрипотентных стволовых клеток. Нац Биотехнолог 2009; 27 : 743. [PubMed] [Google Scholar]

[Репарация дефектов слизистой оболочки щек с помощью тканевой инженерии собственной пластинки слизистой оболочки полости рта]

Сохранить цитату в файл

Формат: Резюме (текст)PubMedPMIDAbstract (текст)CSV

Добавить в коллекции

Создать новую коллекцию
Добавить в существующую коллекцию

Назовите свою коллекцию:

Имя должно содержать менее 100 символов

Выберите коллекцию:

Не удалось загрузить вашу коллекцию из-за ошибки
Повторите попытку

Добавить в мою библиографию

Моя библиография

Не удалось загрузить делегатов из-за ошибки
Повторите попытку

Ваш сохраненный поиск

Название сохраненного поиска:

Условия поиска:

Тестовые условия поиска

Эл. адрес: (изменить)

Который день? Первое воскресеньеПервый понедельникПервый вторникПервая средаПервый четвергПервая пятницаПервая субботаПервый деньПервый будний день

Который день? ВоскресеньеПонедельникВторникСредаЧетвергПятницаСуббота

Формат отчета: SummarySummary (text)AbstractAbstract (text)PubMed

Отправить максимум: 1 шт. 5 шт. 10 шт. 20 шт. 50 шт. 100 шт. 200 шт.

Отправить, даже если нет новых результатов

Необязательный текст в электронном письме:

Создайте файл для внешнего программного обеспечения для управления цитированием

. 2007 Февраль; 16 (1): 46-51.

[Статья в Китайский]

Чжи-Цян Ву ¹, Ли-Ли Хуан, Юэ Дин, Вэй Ван, Ли-Пин Чжан

принадлежность

¹ Отделение челюстно-лицевой хирургии, больница Шэнцзин Китайского медицинского университета, Шэньян 110004, провинция Ляонин, Китай. [email protected]

PMID: 17377700

[Статья в Китайский]

Zhi-Qiang Wu et al. Шанхай Коу Цян И Сюэ. 2007 Февраль

. 2007 Февраль; 16 (1): 46-51.

Авторы

Чжи-Цян Ву ¹, Ли-Ли Хуан, Юэ Дин, Вэй Ван, Ли-Пин Чжан

принадлежность

¹ Отделение челюстно-лицевой хирургии, больница Шэнцзин Китайского медицинского университета, Шэньян 110004, провинция Ляонин, Китай. [email protected]

PMID: 17377700

Абстрактный

Цель: Оценить эффект использования тканевой инженерии собственной пластинки слизистой оболочки полости рта для восстановления полнослойных дефектов слизистой оболочки щеки у крыс.

Методы: Культивированные фибробласты слизистой оболочки полости рта (OMF) крыс Wistar включали в хитозан-коллаген для создания тканевой инженерии собственной пластинки слизистой оболочки полости рта, затем OMF метили 5-BrdU. Полнослойные круглые дефекты слизистой оболочки были сделаны круглым ножом (диаметром 0,8 см) на слизистой оболочке щеки 21 крысы Wistar (возраст 21-25 недель), которые были разделены на группы с фибробластами, заполненными хитозановыми коллагеновыми решетками (FPCCL), с трансплантацией FPCCLs и контрольная группа, покрытая датчиками в одиночку. Все раны исследовали макрографически или под оптической микроскопией и измеряли на 4-й, 7-й, 14-й и/или 21-й день после операции. Данные анализировали с помощью пакета программ SPSS11.5 для t-критерия Стьюдента.

Полученные результаты: Инфицирования в процессе заживления ран не было. На 7-й день после пересадки раны двух групп были покрыты желтой пленкой, на 14-й, 21-й день раны двух групп были полностью покрыты новым эпидермисом, цвет нового эпидермиса был близок к нормальному. На 7-й день диаметр раны в контрольной группе был значительно меньше, чем в группе FPCCL (P<0,05). При оптической микроскопии каждая рана слизистой оболочки в двух группах была лишь частично кератиноцитирована новой зернистой тканью, богатой воспалительными клетками, фибробластами, новыми сосудами на 7-е сутки после операции. Раны в двух группах были тщательно кератинизированы с сетчатыми валиками и роговым слоем на 14 и 21 сутки. ОМУ с 5-БрдУ появлялись в зернистой ткани и новой собственной пластинке на 7, 14 и 21 сутки после операции методом иммуногистохимического окрашивания, ОМУ вместе с зернистой тканью соединялись в репарации дефектов слизистой оболочки щеки без аллергической реакции на протяжении всего процесса заживления раны.

Выводы: Предполагается, что OMF в качестве затравочных клеток могут эффективно участвовать в восстановлении дефектов слизистой оболочки щеки; хитозан-коллагеновые решетки обладают хорошей гистосовместимостью; Ограничение сокращения реципиентных ран будет тесно связано с FPCCL; следовательно, FPCCL могут эффективно восстанавливать дефекты слизистой оболочки щеки.

Торговый Дом «Аюрведа» — аюрведа оптом