Форвет — Инфекционный ларинготрахеит птиц (ИЛТ)
Устойчивость. Вирус чувствителен к липолитическим агентам,теплу и различным де-зинфектантам Он длительно сохраняет свою активность влиофилизированном состоянии или при — 20-60°С Температура 55°С разрушает вирус в течение 10-15 мин, а 38°С — за 48 ч В вируссодержащей трахеальной слизи больного цыпленка вирус разрушается в течение 44 ч при температуре 37°С, а в ХАО при 25°С в течение 5 ч В патологическом материале (трахее от больных кур)при температуре — 8-10°С он сохранялся более 370 дн В замороженных тушках больных и вынуждено убитых кур, хранившихся при температуре — 10, 18, 28°С ,вирус оставался активным более 19 мес, на поверхности скорлупы в условиях термостатаин активируется через 12 ч, а в зараженных птичниках сохраняется не более 9 дн Полностью инактивируется в 1 %-ном растворе креола в течение 30 с %
Локализация вируса. Вирус обнаруживают главным образом вдыхательных путях, в меньшем количестве в печени и селезенке. При интратрахеальном заражении 30 дневных цыплят его выделяли из трахеи и носовых ходов 7 дн, при ректальном заражении находили в фабрициевой сумке и трахее в течение 3 дн. У птиц-реконвалесцентов установлено длительное вирусоносительство. Из трахеи переболевших птиц вирус выделяли 2 дня. Послеострой фазы ИЛТ может наступить латентный период с сохранением генетического материала вируса в ДНК клеток ганглия тройничного нерва. При различных воздействиях может произойти реактивация инфекции с выделением вируса во внешнюю среду.
Вирусовыделение. В экспериментальных условиях инфицированные птицы начинают экскретировать вирус через 8 дней после заражения Прединфекционный период может длиться 2 дня, а выделение вируса наблюдалось в течение 6 дн. Клинические признаки у зараженной птицы обычно появляются на 6 дн. В организме переболевших птиц вирус ИЛТ, как и многие другие герпесвирусы, может находиться в латентной форме. Полевые штаммы ,как и вакцинные обладают свойством персистировать в нервной системе. Вакцинный вирус легко передается горизонтально. Поэтому при применении вакцины лучше иммунизировать всех цыплят птицефермы.
Эпизоотологическая характеристика. Источники и пути передачи инфекции. Источник инфекции -больная и переболевшая ИЛТ птица, которая длительное время (свыше 2 лет)остается вирусоносителем. Вирус от больных птиц можно выделить в течение 7 дн после появления симптомов болезни, после чего отдельные переболевшие птицы остаются вирусоносителями и периодически выделяют вирус, не обязательно при этом с переходом болезни в клиническую форму. Инфицирование может происходить и половым путем. Возможна передача вируса через зараженную скорлупу яйца. В условиях инкубатора вирус сохраняет инфекционность до 96 часов. После обработки яиц парами формальдегида он погибает через 40 минут. После острой фазы инфекции может наступить латентный период с сохранением генетического материала вируса в ДНК клеток ганглия тройничного нерва. При различных воздействиях может произойти реактивация инфекции с выделением вируса во внешнюю среду. Благоприятным фактором в плане искоренения инфекции в птицеводческих хозяйствах являются высокая степень видоспецифичности вируса, необходимость тесного контакта кур для распространения инфекции, быстрая инактивация вируса вне организма птиц,генетическая стабильность вируса, отсутствие размножения вируса в трахее при наличии местного специфического клеточно-опосредованного иммунитета.
Спектр патогенности в естественных условиях. В естественных условиях вирус поражает кур всех возрастов Фазаны и индейки также чувствительны к вирусу ИЛТ
Клинические признаки и патологоанатомические изменения.Инкубационный период колеблется от 2 до 30 дней. Длительность его зависит от вирулентности, дозы вируса, метода введения в организм и физиологического состояния птицы. Наиболее короткий инкубационный период , равный 40 ч , отмечен при интратрахеальном заражении. Болезнь протекает сверхостро, остро и хронически. Различают легкую и атипичную формы болезни, а по локализации поражений -ларинготрахеальную и конъюнктивальную формы. Первая обычно протекает остро и сопровождается кашлем, удушьем, хрипом при дыхании. Катаральное или фибринозное воспаление слизистых оболочек можно наблюдать в носовой полости иинфраорбитальных синусах Слизистая оболочка в этих случаях гиперемирована набухшая, иногда пронизана мелкими точечными кровоизлияниями. В ротовой полостина слизистой оболочке можно находить легко отделяемые налеты беловатого цвета локализующиеся у корня языка, в углах клюва, окружности неба и у входа в гортань и глотку В ряде случаев отмечают катаральный фарингит На вскрытии изменения находят главным образом в гортани и трахее. В просвете гортани обнаруживают казеозную пробку. После ее удаления слизистая оболочка гортанинеровная, красноватая, отечная, утолщенная. Конъюнктивальная форма чаще наблюдается у цыплят и характеризуется катаральным или фибринозным конъюнктивитом. Эта форма может протекать только с поражением конъюнктивы или в сочетании с ларинготрахеальной формой болезни У части птиц отмечают отек век,особенно нижнего У некоторых кур и цыплят развивается фибринозное воспаление конъюнктивы с отложением в конъюнктивальный мешок фибринозно-казеозных масс склеиванием век, помутнением роговицы, иногда с развитием панофтальмита. Изменения в легких при ИЛТ находят обычно у небольшого количества птиц. В некоторых случаях они ограничиваются только бронхами, в которых развивается катаральное, реже фибринозное воспаление, иногда в просвете бронхов обнаруживают сгустки крови или фибринозно-казеозные пробки.
Более характерные признаки ИЛТ отмечаются у цыплят-бройлеров в возрасте 4-7 нед и у кур-несушек в возрасте 18-76 нед. В ряде случае водно временно с бронхитом выявляют катаральную пневмонию в виде небольших сероватых уплотненных участков, иногда с мелкими очагами некроза желтоватого цвета Поражение воздухоносных мешков встречается сравнительно редко Однако при экспериментальном воспроизведении инфекции, особенно при интратрахеальном методе заражения, аэросаккулит часто находят у значительного количества птиц. Стенка воздухоносных мешков при очаговом или диффузном поражении утолщена,частично или полностью непрозрачные сосуды ее переполнены кровью. В полости воздухоносных мешков находят серозный пенистый экссудат со сгустками фибринаили зернами фибринозно-казеозных масс В эпителиальных клетках трахеи уже через 12ч после заражения находят внутриядерные включения типа А. При обычном окрашивании они представляются однородными, а при серебрении выявляются аргининофильные гранулы.
При ларинготрахеальной форме болезни характерные изменения отмечают в гортани и трахее. Слизистая оболочка этих органов гиперемирована, отечна, эрозирована, с кровоизлияниями, а просвет их часто бывает заполнен катаральным или катарально-геморрагическим экссудатом. В большинстве случаев в гортани находят фибринозно-казеозные массы, закупоривающие просвет. При некоторых энзоотиях обнаруживают катаральное воспаление слизистых оболочекносовой и ротовой полостей, а на корне и уздечке языка фибринозные наложения.У некоторых кур наблюдают увеличение селезенки, катаральное воспаление тонкого кишечника, фабрициевой сумки и клоаки. В бронхах и легких поражения встречаются редко, в виде катаральной бронхопневмонии. При конъюктивальной форме отмечают серозный или фибринозный конъюнктивит с отложением в конъюнктивальный мешокказеозных масс, помутнение роговицы и поражение глазного яблока.
Патогенез. Вирус проникает в организм через конъюнктиву, носовую или ротовую полости и репродуцируется в эпителиальных клетках слизистой оболочки гортани и трахеи,вызывая серозно-катаральное воспаление и образование внутриядерных включений. Впораженных эпителиальных клетках происходит быстрое размножение ядер безделения цитоплазмы. Через 24 ч из мест поражения вирус поступает в кровеносную систему. На этой стадии заболевания обнаруживают дистрофию, некроз и десквамацию эпителия слизистой оболочки респираторного тракта, а в просвете трахеи слизистой экссудат с примесью крови. При дальнейшем течении болезни поражения слизистой гортани и трахеи усиливаются не только самим действием вируса, но и в результате происходящих в ней дистрофических изменений.Отмечают сужение просвета дыхательных путей, а часто и образование казеозных пробок, что приводит к полной их закупорке и птица погибает от асфиксии.
Диагноз ставят на основании эпизоотологических данных, клинических признаков болезни, и результатов лабораторных исследований. Часто болезнь протекает атипично, характерные признаки ее слабо выражены или их нет. В таких случаях решающее значение в диагностике приобретают лабораторные методы исследования.
Иммунитет. Заболевание сопровождается длительным или пожизненным вирусоносительством. Из трахеи переболевших птиц вирус выделяли в течение 2 лет. Смывы с трахеи обладали вирус нейтрализующей активностью на 7-8-й дн после заражения. При ИЛТ установлено важное значение клеточного иммунитета. Иммуногенность вакцины зависит от ее реактогенности, отмечена тесная корреляция между напряженностью иммунитета и титром ВНА (в культуре клеток почки КЭ). В ряде случаев иммунитет наступал раньше, чем появлялись гуморальные AT. Формирование ВНА и гиперчувствительность замедленного типа не коррелирует с напряженностью иммунитета у вакцинированной птицы.
В Российской Федерации и странах СНГ применяют сухую вирус-вакцину из шт ЦНИИПП. Ими предложен метод иммунизации — втирание вакцины в слизистую оболочку верхнего свода клоаки. Иммунитет наступает через 7-10 дней и сохраняется у большинства птиц в течение всего срока их использования. Разработан и аэрозольный метод вакцинации данным препаратом. Предложена также живая вирус вакцина из природно-ослабленного штамма ВНИИБП, которую можно применять путем втирания в слизистую оболочку клоаки и аэрозольно. При использовании этого штамма с ГА активностью 1 128-1 512 нанесением его на конъюнктиву в дозе 1000 ЭИДзо достигался высокий эффект, который оценивался по уровню анти ГА вРЗГА Сероконверсия не менее 80 % и среднегеометрический титр AT более 4 log свидетельствуют о напряженном иммунитете.
Предпочтительный метод иммунизации — закапывание вакцины на конъюнктиву или применение ее в виде аэрозоля Вакцинация аэрозолем, содержащим вакцинный вирус, может сопровождаться нежелательными последствиями особенно при наличии в хозяйстве микоплазменной инфекции. При аэрозольной вакцинации иммунитет развивается через 4-5 дн и сохраняется до года. В настоящее время вРФ применяют вакцины ВНИИБП и ВНИИВВиМ Первая после двукратного аэрозольного применения (5-7,5 lg ЭИД 5о) создавала иммунитет у всех 5-6 — нед цыплят яичных стад и у 80 % цыплят мясных пород кур. Через 4,5 мес после вакцинации у 90% кур сохранялся напряженный иммунитет. Вакцину ВНИИВВиМ готовят из ат-тенуированного шт НТ, она менее реактогенна при аэрозольном применении. Несмотря на высокую биологическую активность и ареактогенность вакцины против ИЛТ из клона НТ, не рекомендуется использовать ее для вакцинации разновозрастных цыплят и там, где нет необходимых условий для создания нужной ее концентрации в птичнике. Вакцина Против ИЛТ из клона НТ при клоачном методе применения в дозе 11240 ЭИД 5о и выше формирует у 30-40 дн цыплят напряженный иммунитет после однократной вакцинации.
Относительно эффективности инактивированной вакцины в литературе имеются противоречивые данные. Для изготовления инактивированного препарата используют р-пропилактон, этилэнимин, формалин. Однократная Иммунизация цыплят инактивированной эмульсин-вакциной сообщает устойчивость цыплят к заражению в течение 12 мес. Таким образом, получена эффективная инактивированная вакцина, которую рекомендовано применять в хозяйствах с частыми вспышками ИЛТ .
Независимо от методов аппликации живой вирус-вакцины у птицы наблюдается довольно длительное носительство вакцинного вируса. Аттенуированные вакцины могут быть причиной возникновения латентной формы инфекции. Разрабатываемые генно-инженерные вакцины лишены этого недостатка. В сочетании с гигиеническими мероприятиями такие вакцины могли бы привести к искоренению ИЛТ к 2000г. в птицеводческих хозяйствах.Описаны методы конструирования мутантов вируса ИЛТ, у которых ген ТК (тимидинкиназы) инактивирован мутациями разного типа: делециями (например участка ДНК между 2 сайтами Narl), вставками чужеродной ДНК или делецией и вставкой. Эти мутанты не продуцируют функциональную ТК и являются аттенуиро-ванными. В ген ТК вируса ИЛТ можно встраивать гетерологичные гены,кодирующие АГ патогенов птиц: вирусов БМ, НБ, ИБК, ретровирусов и т.д. Такие Варианты вируса ИЛТ можно использовать в качестве вакцинных векторов,индуцирующих иммунный ответ. Получен положительный результат при использование для специфической профилактики ИЛТ очищенного афинной хроматографией гликопротеина.
Куры, переболевшие инфекционным ларинготрахеитом, в естественных условиях приобретают практически пожизненный иммунитет.
Если возникли вопросы
мы готовы помочь Вам
Хронический тонзиллит — Клиника Южно-Уральского Государственного Медицинского Университета
Хронический тонзиллит – инфекционно-аллергическое заболевание с местными проявлениями в виде стойкой воспалительной реакции небных миндалин.
Небные миндалины представляют собой скопление лимфоидной ткани, находящейся у человека между небными дужками у входа в полость глотки.
Хронический тонзиллит, в одной из классификаций, подразделяется на три формы:
А. Компенсированную.
Б. Субкомпенсированную.
В. Декомпенсированную.
При компенсированной форме нет реакции со стороны всего организма.
Субкомпенсированная форма характеризуется отсутствием тяжелых обострений и видимой реакции организма, однако наблюдаются частые обострения (повторные ангины).
К декомпенсированному хроническому тонзиллиту относятся формы как протекающие с местными и общими осложнениями (паротонзиллит, парафарингит, гнойный медиастенит, тонзиллярный сепсис, тонзиллогенная интоксикация, кардиотонзиллярный синдром), так и формы хронического тонзиллита, протекающие с тонзиллогенными инфекционно-аллергическими заболеваниями органов и систем (ревматизм, нефрит, псориаз и др.
Наиболее характерной жалобой больных хроническим тонзиллитом являются повторяющиеся ангины. Кроме того, больные жалуются на постоянные или периодические боли при глотании, боли в области подчелюстных лимфатических узлов, наличие казеозно-гнойных пробок или жидкого гноя в лакунах миндалин, першение в горле, ощущение «полноты» в одной из миндалин, неприятный запах изо рта, откашливание гнойных пробок. В ряде случаев беспокоят боли в области сердца и в суставах. Нередко больные предъявляют жалобы на слабость, утомляемость, повышенную температуру.
Различают два основных метода лечения: хирургический и консервативный.
Консервативное лечение показано при компенсированной форме, а также при декомпенсированной, проявляющейся повторными ангинами, и в случаях, когда имеются противопоказания для хирургического лечения.
В нашей клинике проводится консервативное лечение аппаратами «Тонзиллор», «УЗОЛ», гипосенсибилизирующая терапия, общеукрепляющая, иммунокоррекция, физиотерапевтические методы лечения.
Операция, как правило, назначается при декомпенсированной форме тонзиллита и в случаях, когда проводимое неоднократно консервативное лечение не улучшило состояние миндалин.
Противопоказания к тонзиллэктомии: гемофилия, выраженная сердечно-сосудистая и почечная недостаточность, тяжелая форма сахарного диабета, активная форма туберкулеза, острые инфекционные заболевания, последние месяцы беременности, период менструации. Если накануне была ангина, то следует проводить операцию через 2-3 недели.
Тонзилэктомия проводится как под местным обезболиванием, так и под общим наркозом.
Мы проводим операцию с помощью одного из следующих видов хирургических вмешательств:
- Иссечение ткани миндалин петлей (экстракапсулярная тонзиллэктомия) – наиболее широко применяемая методика, которая выполняется как под местным, так и под общим обезболиванием. Позволяет удалять миндалины вместе с их капсулой и вскрывать паратонзиллярные гнойные очаги (инфильтраты, абсцессы).
- Электрокоагуляция – иссечение ткани миндалин при помощи электрического тока высокой частоты.
- Иссечение тканей миндалин при помощи ультразвукового скальпеля.
На сегодняшний день тонзиллэктомия остается одним из основных методов лечения хронического тонзиллита у взрослых и детей в тех случаях, когда воспалительный процесс устойчив к консервативной терапии, сопровождается развитием осложнений и токсико-аллергических реакций.
Частота послеоперационных осложнений тонзиллэктомии сравнительно невелика, риск осложнений снижается посредством правильной подготовки пациента к операции, применения наиболее оправданной хирургической тактики и рационального ведения послеоперационного периода.
Контагиозный моллюск — Знания @ AMBOSS
Последнее обновление: 13 декабря 2022 г.
Резюме
Контагиозный моллюск — это распространенная локализованная кожная инфекция, вызываемая вирусом контагиозного моллюска, которая часто возникает на туловище, лице и половых органах. Это чаще встречается в детстве, а также в раннем подростковом возрасте, особенно у мужчин, и обычно передается в этом возрасте через кожный контакт и аутоинокуляцию. У взрослых считается инфекцией, передающейся половым путем. Поражения выглядят как гладкие куполообразные папулы с углублением в центре. У здоровых пациентов контагиозный моллюск, как правило, проходит самостоятельно и проходит спонтанно через несколько месяцев. Однако у лиц с ослабленным иммунитетом поражения могут быть очень большими, широко распространенными и стойкими. Если показано лечение (например, при контагиозном моллюске, передающемся половым путем), первым вариантом лечения обычно является криотерапия жидким азотом.
Эпидемиология
- Пол: ♂ > ♀
- Возраст: чаще всего в детстве (пик заболеваемости в подростковом возрасте).
- Распространенность
- Чаще встречается в теплом и влажном климате или районах с плохой гигиеной
- До 20% ВИЧ-позитивных пациентов имеют симптоматическую инфекцию [1]
Эпидемиологические данные относятся к США, если не указано иное.
Этиология
- Возбудитель: ДНК-поксвирус (вирус контагиозного моллюска)
- Передача:
- Прямой контакт с кожей (контактные виды спорта, передача половым путем)
- Аутоинокуляция (царапание или прикосновение к очагу поражения, например, во время бритья)
- Фомиты (например, на губках/полотенцах)
- Факторы риска: иммуносупрессия, активный атопический дерматит (у детей), жаркий и влажный климат, скученность проживания [2]
Подозрение на СПИД при появлении крупных, стойких, распространенных поражений у взрослого!
Клинические признаки
- Инкубационный период: 2–6 недель
- Физикальное обследование: единичные или множественные поражения у здоровых пациентов; особенно распространен у пациентов с ослабленным иммунитетом [3]
- Безболезненные, жемчужные, куполообразные папулы телесного цвета с углублением в центре (отдельные поражения также могут быть болезненными или зудящими)
- Обычно 2–5 мм в диаметре (гигантские поражения (> 15 мм) встречаются у пациентов с ослабленным иммунитетом)
- Папулы содержат казеозную пробку.
- Сайты предпочтений:
- У детей: лицо, туловище и конечности; (например, подмышечная впадина, локтевая и подколенная ямки)
- У взрослых: нижняя часть живота, пах, гениталии и проксимальные отделы бедер.
- Хронический фолликулярный конъюнктивит может развиться при попадании частиц вируса контагиозного моллюска в конъюнктиву глаза (см. «Конъюнктивит контагиозного моллюска»). [4]
Диагностика
- Клинический диагноз [3]
- Выясните основную этиологию (например, тестирование на ВИЧ), если поражения у взрослых и/или распространены см. «Дифференциальный диагноз» ниже).
Патология
Дифференциальный диагноз
Лечение
Спонтанная ремиссия поражений обычно наступает в течение нескольких месяцев; таким образом, лечение часто не требуется. [3] [5]
- Рассмотрите возможность лечения по номеру
- Контагиозный моллюск передается половым путем
- Иммунодефицитные лица
- Иммунокомпетентные дети по запросу родителей
- Методы лечения
- Физические
- криотерапия; часто является терапией первой линии для подростков и взрослых, поскольку она лучше переносится, чем у детей.
- Кюретаж
- Фармакологический
- Кантаридин для местного применения
- Подофиллотоксин
- Имиквимод для местного применения в некоторых случаях успешно применялся для лечения пациентов с иммунодефицитом и рефрактерным заболеванием 2
Осложнения
- Рубцевание
- Гипопигментация
- Вторичные бактериальные инфекции
Перечислим наиболее важные осложнения. Выбор не является исчерпывающим.
Каталожные номера
- Хэнсон Д., Дивен Д.Г. Контагиозный моллюск.. Dermatol Online J . 2003 г.; 9 (2): стр.2.
- Бергер Э.М., Орлоу С.Дж., Патель Р.Р., Шаффнер Дж.В. Опыт работы с контагиозным моллюском и сопутствующими воспалительными реакциями в детской дерматологической практике. Арка Дерматол . 2012 г.; 148 (11): стр. 1257-1264. doi: 10.1001/archdermatol.2012.2414. | Открыть в режиме чтения QxMD
- Чен Х, Ансти А.В., Бугерт Дж.Дж. Заражение вирусом контагиозного моллюска. Ланцет Infect Dis . 2013; 13 (10): стр. 877-888. doi: 10.1016/s1473-3099(13)70109-9. | Открыть в режиме чтения QxMD
- Хронический фолликулярный конъюнктивит. https://www.aao.org/focalpointssnippetdetail.aspx?id=9980fabb-4860-46fb-b49d-b804ec97d557 . Обновлено: 1 января 2016 г. Доступ: 31 декабря 2016 г.
- Герлеро П., Эрнандес-Мартин А. Actualización sobre el tratamiento де моллюсков contagiosos en los niños. Actas Дермосифилогр . 2018; 109 (5): стр. 408-415. doi: 10.1016/j.ad.2018.01.007. | Открыть в режиме чтения QxMD
- Исаакс С.Н., Хирш М.С., Леви М.Л., Розен Т., Офори А.О. Контагиозный моллюск. В: Post TW, изд. Обновление . Уолтем, Массачусетс: UpToDate. https://www.uptodate.com/contents/molluscum-contagiosum? . Последнее обновление: 1 августа 2016 г. Дата обращения: 31 декабря 2016 г.
Контагиозный моллюск — WikEM
- Физические
- 2 Клинические признаки
- 3 Дифференциальная диагностика
- 3.1 Детская сыпь
- 4 Оценка
- 5 Менеджмент
- 6 Распоряжение
- 7 См. также
- 8 внешних ссылок
- 9 Каталожные номера
История вопроса
- Самокупирующееся заболевание кожи, вызванное вирусом Molluscum Contagiosum, членом семейства поксвирусов
- Наиболее часто встречается у детей в возрасте 0–14 лет [1]
- Также поражает сексуально активных взрослых и пациентов с ослабленным иммунитетом [2]
- Передается при прямом контакте (включая половой) или через фомиты
Контагиозный моллюск на руке
Контагиозный моллюск при большем увеличении
Клинические признаки
- Начинается как безболезненная маленькая папула
- Приподнятый жемчужный купол телесного цвета с центральным углублением (так называемый «моллюск») [2]
- Центральное углубление содержит пробку из заполненного вирусом белого казеозного материала.
- Может быть одиночным или множественным
- Может поражать любую часть тела
- Может происходить аутоинокуляция и вызывать генитальный моллюск [3]
Дифференциальный диагноз
Сыпь у детей
- Атопический дерматит
- Постельные клопы
- Контактный дерматит
- Лекарственная сыпь
- Инфекционная эритема (пятая болезнь)
- Ящур
- Пурпура Шенлейна-Геноха (ПШГ)
- Герпангина
- Вирус простого герпеса (ВПГ)
- Инфекционный мононуклеоз
- Менингит
- Корь
- Контагиозный моллюск
- Детская розеола
- Краснуха (краснуха)
- Чесотка
- Скарлатина
- Оспа
- Ветряная оспа (ветряная оспа)
Оценка
- Клинический диагноз, основанный на анамнезе и физикальном обследовании
- Биопсия с гистологическим исследованием может подтвердить диагноз, если он неясен
- Обеспечить надлежащее мытье рук
- Стирайте всю одежду в теплой воде
- Не прикасайтесь к области
- Избегайте совместного использования полотенец или одежды
- Самоограничивающийся — специального лечения не требуется
- Поражения исчезают в течение 6-18 месяцев у иммунокомпетентных пациентов [2]
- Лечение может быть оправдано у пациентов с ослабленным иммунитетом, для косметических целей или для предотвращения аутоинокуляции
- Варианты лечения [2]
- Криотерапия — жидкий азот, сухой лед
- Скраб с бетадином или гелем ретин-А 0,025% в течение 5 минут ежедневно
- Хирургическое иссечение/кюретаж (может вызвать рубцевание или распространение поражений) [4]
- Пероральные противовирусные препараты (например, цидофовир)
- Кантаридин (экстракт жука-нарывника) или крем имиквимод не указаны в инструкции [4]
Утилизация
- Выписка
- Обратитесь к дерматологу или аутологу, если диагноз неясен, или если заболевание распространено или связано с плохо контролируемым атопическим дерматитом [4]