Торговый Дом «Аюрведа» — аюрведа оптом

Лидокаин — описание вещества, фармакология, применение, противопоказания, формула

Содержание

• Структурная формула
• Русское название
• Английское название
• Химическое название
• Брутто формула
• Фармакологическая группа вещества Лидокаин
• Нозологическая классификация
• Код CAS
• Фармакологическое действие
• Характеристика
• Фармакология
• Применение вещества Лидокаин
• Противопоказания
• Ограничения к применению
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Побочные действия вещества Лидокаин
• Взаимодействие
• Передозировка
• Способ применения и дозы
• Меры предосторожности
• Особые указания
• Торговые названия с действующим веществом Лидокаин

Структурная формула

Русское название

Лидокаин

Английское название

Lidocaine

Химическое название

(2-Диэтиламино)-N-(2,6-диметилфенил)ацетамид (и в виде гидрохлорида)

Брутто формула

C₁₄H₂₂N₂O

Фармакологическая группа вещества Лидокаин

Антиаритмические средства

Местные анестетики

Офтальмологические средства

Нозологическая классификация

Список кодов МКБ-10

• H599* Диагностика/средства диагностики болезней глаза
• I47. 2 Желудочковая тахикардия
• I49.0 Фибрилляция и трепетание желудочков
• I49. 4 Другая и неуточненная преждевременная деполяризация
• I49.9 Нарушение сердечного ритма неуточненное
• J999* Диагностика заболеваний органов дыхания
• K94* Диагностика заболеваний ЖКТ
• L30. 9 Дерматит неуточненный
• L55 Солнечный ожог
• N999* Диагностика заболеваний мочеполовой системы
• T14. 0 Поверхностная травма неуточненной области тела
• T14.1 Открытая рана неуточненной области тела
• T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации
• W57 Укус или ужаливание неядовитым насекомым и другими неядовитыми членистоногими
• Z01. 0 Обследование глаз и зрения
• Z01.2 Стоматологическое обследование
• Z01. 8 Другое уточненное специальное обследование
• Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
• Z100. 0* Анестезиология и премедикация
• Z40 Профилактическое хирургическое вмешательство

Код CAS

137-58-6

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — антиаритмическое, местноанестезирующее.

Характеристика

Белый или почти белый кристаллический порошок, плохо растворим в воде. Используется в виде солянокислой соли, легко растворимой в воде.

Фармакология

Антиаритмическая активность обусловлена угнетением фазы 4 (диастолической деполяризации) в волокнах Пуркинье, уменьшением автоматизма, подавлением эктопических очагов возбуждения. На скорость быстрой деполяризации (фаза 0) не влияет или незначительно снижает. Увеличивает проницаемость мембран для ионов калия, ускоряет процесс реполяризации и укорачивает потенциал действия. Не изменяет возбудимость синусно-предсердного узла, мало влияет на проводимость и сократимость миокарда. При в/в введении действует быстро и коротко (10–20 мин).

Механизм местноанестезирующего эффекта заключается в стабилизации нейрональной мембраны, снижении ее проницаемости для ионов натрия, что препятствует возникновению потенциала действия и проведению импульсов. Возможен антагонизм с ионами кальция. Быстро гидролизуется в слабощелочной среде тканей и после короткого латентного периода действует в течение 60–90 мин. При воспалении (тканевой ацидоз) анестезирующая активность снижается. Эффективен при всех видах местного обезболивания. Расширяет сосуды. Не оказывает раздражающего действия на ткани.

При в/в введении max»>C_max создается практически «на игле» (через 45–90 с), при в/м — через 5–15 мин. Достаточно быстро абсорбируется со слизистой оболочки верхних дыхательных путей или полости рта (C_max достигается через 10–20 мин). После приема внутрь биодоступность составляет 15–35%, так как 70% всосавшегося препарата подвергается биотрансформации при «первом прохождении» через печень. В плазме на 50–80% связывается с белками. Стабильная концентрация в крови устанавливается через 3–4 ч при непрерывном в/в введении (у больных с острым инфарктом миокарда — через 8–10 ч). Терапевтический эффект развивается при концентрации 1,5–5 мкг/мл. Легко проходит через гистогематические барьеры, включая ГЭБ. Сначала поступает в хорошо кровоснабжающиеся ткани (сердце, легкие, мозг, печень, селезенка), затем — в жировую и мышечную ткани. Проникает через плаценту, в организме новорожденного обнаруживается 40–55% концентрации роженицы. Экскретируется в грудное молоко. 1/2″>T_1/2 после в/в болюсного введения — 1,5–2 ч (у новорожденных — 3 ч), при длительных в/в инфузиях — до 3 ч и более. При нарушении функции печени 1/2″>T_1/2 может увеличиваться в 2 раза и более. Быстро и почти полностью метаболизируется в печени (в неизмененном виде с мочой выводится менее 10%). Основной путь деградации — окислительное N-дезалкилирование, при этом образуются активные метаболиты (моноэтилглицинксилидин и глицинксилидин), имеющие 1/2″>T_1/2 2 ч и 10 ч соответственно. При хронической почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов. Длительность действия — 10–20 мин при в/в введении и 60–90 мин — при в/м.

При местном применении на неповрежденную кожу (в виде пластин) возникает терапевтический эффект, достаточный для снятия болевого синдрома, без развития системного эффекта.

Применение вещества Лидокаин

Желудочковые экстрасистолии и тахиаритмии, в т. ч. при остром инфаркте миокарда, в послеоперационном периоде, фибрилляция желудочков; все виды местной анестезии, в т.ч. поверхностная, инфильтрационная, проводниковая, эпидуральная, спинальная, интралигаментарная при оперативных вмешательствах, болезненных манипуляциях, эндоскопических и инструментальных исследованиях; в виде пластин — болевой синдром при вертеброгенных поражениях, миозит, постгерпетическая невралгия.

Противопоказания

Гиперчувствительность, наличие в анамнезе эпилептиформных судорог на лидокаин, WPW-синдром, кардиогенный шок, слабость синусного узла, блокады сердца (AV, внутрижелудочковая, синусно-предсердная), тяжелые заболевания печени, миастения.

Ограничения к применению

Состояния, сопровождающиеся снижением печеночного кровотока (например при хронической сердечной недостаточности, заболеваниях печени), прогрессирование сердечно-сосудистой недостаточности (обычно вследствие развития блокад сердца и шока), ослабленные больные, пожилой возраст (старше 65 лет), нарушение целостности кожных покровов (в месте наложения пластины), беременность, кормление грудью.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности и кормлении грудью возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Категория действия на плод по FDA — B.

Побочные действия вещества Лидокаин

Со стороны нервной системы и органов чувств: угнетение или возбуждение ЦНС, нервозность, эйфория, мелькание «мушек» перед глазами, светобоязнь, сонливость, головная боль, головокружение, шум в ушах, диплопия, нарушение сознания, угнетение или остановка дыхания, мышечные подергивания, тремор, дезориентация, судороги (риск их развития повышается на фоне гиперкапнии и ацидоза).

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): синусовая брадикардия, нарушение проводимости сердца, поперечная блокада сердца, понижение или повышение АД, коллапс.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота.

Аллергические реакции: генерализованный эксфолиативный дерматит, анафилактический шок, ангионевротический отек, контактный дерматит (гиперемия в месте нанесения, кожная сыпь, крапивница, зуд), кратковременное ощущение жжения в области действия аэрозоля или в месте аппликации пластины.

Прочие: ощущение жара, холода или онемения конечностей, злокачественная гипертермия, угнетение иммунной системы.

Взаимодействие

Бета-адреноблокаторы повышают вероятность развития брадикардии и гипотензии. Норэпинефрин и бета-адреноблокаторы, уменьшая печеночный кровоток, снижают (возрастает токсичность), изопреналин и глюкагон — увеличивают клиренс лидокаина. Циметидин повышает концентрацию в плазме (вытесняет из связи с белками и замедляет инактивацию в печени). Барбитураты, вызывая индукцию микросомальных ферментов, стимулируют деградацию лидокаина и снижают его активность. Противосудорожные средства (производные гидантоина) ускоряют биотрансформацию в печени (уменьшается концентрация в крови), при в/в введении возможно усиление кардиодепрессивного действия лидокаина. Антиаритмики (амиодарон, верапамил, хинидин, аймалин) потенцируют кардиодепрессию. Сочетание с новокаинамидом может вызывать возбуждение ЦНС и галлюцинации. Усиливает угнетающее действие наркозных (гексобарбитал, тиопентал натрий) и снотворных средств на дыхательный центр, ослабляет кардиотоническое влияние дигитоксина, углубляет миорелаксацию, вызываемую курареподобными препаратами (возможен паралич дыхательных мышц). Ингибиторы МАО пролонгируют местную анестезию.

Передозировка

Симптомы: психомоторное возбуждение, головокружение, общая слабость, снижение АД, тремор, тонико-клонические судороги, кома, коллапс, возможна AV-блокада, угнетение ЦНС, остановка дыхания.

Лечение: прекращение приема, легочная вентиляция, оксигенотерапия, противосудорожные средства, вазоконстрикторы (норадреналин, мезатон), при брадикардии — холинолитики (атропин). Возможно проведение интубации, ИВЛ, реанимационных мероприятий. Диализ неэффективен.

Способ применения и дозы

Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации и используемой лекарственной формы. Аритмии: в/в струйно (в течение 3–4 мин) 50–100 мг со скоростью 25–50 мг/мин, затем капельно со скоростью 1–4 мг/мин. В/м из расчета 4,3 мг/кг массы тела, при необходимости повторно через 60–90 мин. Максимальная доза для взрослых при в/в и в/м введении — до 300–400 мг в течение 1 ч. Максимальная суточная доза — 2000 мг. Детям вводят струйно 1 мг/кг со скоростью 25–50 мг/мин, через 5 мин возможно повторное введение (суммарная доза не должна превышать 3 мг/кг). Затем инфузируют со скоростью 30 мкг/кг/мин. Максимальная суточная доза для детей — 4 мг/кг.

Для поверхностной анестезии — 2–10% раствор (не более 200 мг — 2 мл).

У взрослых для инфильтрационной анестезии используется 0,5% раствор, для проводниковой — 1–2% раствор. Максимальная общая доза — 300–400 мг.

В офтальмологии — по 1–2 капли 2–3 раза с интервалом 30–60 с.

Местно (в виде аэрозоля, геля, спрея, пластины). Детям до 2 лет назначают для поверхностной анестезии, предварительно нанеся на ватный тампон, 1–2 аэрозольные дозы (4,8–9,6 мг).

Пластина должна быть наклеена на кожу, чтобы покрыть болезненную поверхность. После наложения пластины следует избегать контакта рук с глазами, необходимо сразу вымыть руки. Пластина может находиться на коже в течение 12 ч. Затем пластину снимают и делают 12-часовой перерыв. Одновременно можно наклеивать до трех пластин.

Меры предосторожности

Следует соблюдать осторожность при заболеваниях печени и почек, гиповолемии, тяжелой сердечной недостаточности с нарушением сократимости, генетической предрасположенности к злокачественной гипертермии. У детей, ослабленных больных, пожилых пациентов необходима коррекция дозы в соответствии с возрастом и физическим статусом. При введении в васкуляризированные ткани рекомендуется проводить аспирационную пробу.

При местном применении с осторожностью используют при инфекции или травме в месте применения.

Если в период применения пластины возникнет чувство жжения или покраснение кожи, ее необходимо удалить и не применять пока покраснение не исчезнет. Использованные пластины не должны быть доступны для детей или домашних животных. Сразу после применения пластину следует уничтожить.

Особые указания

Для удлинения действия анестетика возможно добавление 1 капли 0,1% раствора адреналина на 5–10 мл лидокаина (при этом максимальная допустимая доза увеличивается до 500 мг).

Торговые названия с действующим веществом Лидокаин

Сбросить фильтры

Лек. форма Все лек. формы гель для местного применения капли глазные пластырь раствор для инъекций спрей для местного и наружного применения спрей для местного и наружного применения дозированный спрей для местного применения дозированный субстанция-порошок

Дозировка Все дозировки 1% 10 мг/мл 10% 100 мг/мл 2% 20 мг/мл 4% 4.6 мг/доза 5% 700 мг Без дозировки

Производитель Все производители Армавирская биофабрика ФКП Армавирская биологическая фабрика ФГУП Белмедпрепараты РУП Биосинтез ОАО Биосинтез ПАО Биохимик АО Биохимик ОАО Биохимик ПАО Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО «БЗМП») Велфарм ООО Верофарм ОАО ВетПром АД Гротекс ООО Грюненталь ГмбХ Гуфик Байосайенсиз Лимитед Дальхимфарм Дж.Амфрей Лабораториз Дишман Фармасьютикалс энд Кемикалс Лимитед Кировская Фармацевтическая Компания АО Крейсслер Химическая фабрика и Ко. ГмбХ Ломафарм Рудольф Ломанн ГмбХ КГ Микроген НПО ФГУП (НПО «Вирион») Московская фармацевтическая фабрика Московский эндокринный завод ФГУП Мосхимфармпрепараты им. Н.А. Семашко Моэхс Кантабра С.Л Новосибхимфарм АО Новосибхимфарм ОАО Обновление ПФК АО Озон ООО Озон Фарм ООО Органика АО Органика ОАО Свати Спентозе Пвт. Лтд Синтез ОАО Славянская аптека ООО Тейкоку Сейяку Ко. Лтд. Тульская фармацевтическая фабрика ООО Усолье-Сибирский ХФЗ АО Фармасинтез АО Фармасинтез ОАО Фармзащита НПЦ Фармстандарт-Лексредства Фармстандарт-УфаВИТА Цзевим Фармасьютикал (Шандунь) Ко. Шанси Синьбаоюань ООО ЭГИС ЗАО Фармацевтический завод Эллара МЦ ООО Эллара ООО Эском НПК ОАО

Лидокаин — описание вещества, фармакология, применение, противопоказания, формула

Содержание

• Структурная формула
• Русское название
• Английское название
• Химическое название
• Брутто формула
• Фармакологическая группа вещества Лидокаин
• Нозологическая классификация
• Код CAS
• Фармакологическое действие
• Характеристика
• Фармакология
• Применение вещества Лидокаин
• Противопоказания
• Ограничения к применению
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Побочные действия вещества Лидокаин
• Взаимодействие
• Передозировка
• Способ применения и дозы
• Меры предосторожности
• Особые указания
• Торговые названия с действующим веществом Лидокаин

Структурная формула

Русское название

Лидокаин

Английское название

Lidocaine

Химическое название

(2-Диэтиламино)-N-(2,6-диметилфенил)ацетамид (и в виде гидрохлорида)

Брутто формула

C₁₄H₂₂N₂O

Фармакологическая группа вещества Лидокаин

Антиаритмические средства

Местные анестетики

Офтальмологические средства

Нозологическая классификация

Список кодов МКБ-10

• H599* Диагностика/средства диагностики болезней глаза
• I47. 2 Желудочковая тахикардия
• I49.0 Фибрилляция и трепетание желудочков
• I49. 4 Другая и неуточненная преждевременная деполяризация
• I49.9 Нарушение сердечного ритма неуточненное
• J999* Диагностика заболеваний органов дыхания
• K94* Диагностика заболеваний ЖКТ
• L30. 9 Дерматит неуточненный
• L55 Солнечный ожог
• N999* Диагностика заболеваний мочеполовой системы
• T14. 0 Поверхностная травма неуточненной области тела
• T14.1 Открытая рана неуточненной области тела
• T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации
• W57 Укус или ужаливание неядовитым насекомым и другими неядовитыми членистоногими
• Z01. 0 Обследование глаз и зрения
• Z01.2 Стоматологическое обследование
• Z01. 8 Другое уточненное специальное обследование
• Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
• Z100. 0* Анестезиология и премедикация
• Z40 Профилактическое хирургическое вмешательство

Код CAS

137-58-6

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — антиаритмическое, местноанестезирующее.

Характеристика

Белый или почти белый кристаллический порошок, плохо растворим в воде. Используется в виде солянокислой соли, легко растворимой в воде.

Фармакология

Антиаритмическая активность обусловлена угнетением фазы 4 (диастолической деполяризации) в волокнах Пуркинье, уменьшением автоматизма, подавлением эктопических очагов возбуждения. На скорость быстрой деполяризации (фаза 0) не влияет или незначительно снижает. Увеличивает проницаемость мембран для ионов калия, ускоряет процесс реполяризации и укорачивает потенциал действия. Не изменяет возбудимость синусно-предсердного узла, мало влияет на проводимость и сократимость миокарда. При в/в введении действует быстро и коротко (10–20 мин).

Механизм местноанестезирующего эффекта заключается в стабилизации нейрональной мембраны, снижении ее проницаемости для ионов натрия, что препятствует возникновению потенциала действия и проведению импульсов. Возможен антагонизм с ионами кальция. Быстро гидролизуется в слабощелочной среде тканей и после короткого латентного периода действует в течение 60–90 мин. При воспалении (тканевой ацидоз) анестезирующая активность снижается. Эффективен при всех видах местного обезболивания. Расширяет сосуды. Не оказывает раздражающего действия на ткани.

При в/в введении max»>C_max создается практически «на игле» (через 45–90 с), при в/м — через 5–15 мин. Достаточно быстро абсорбируется со слизистой оболочки верхних дыхательных путей или полости рта (C_max достигается через 10–20 мин). После приема внутрь биодоступность составляет 15–35%, так как 70% всосавшегося препарата подвергается биотрансформации при «первом прохождении» через печень. В плазме на 50–80% связывается с белками. Стабильная концентрация в крови устанавливается через 3–4 ч при непрерывном в/в введении (у больных с острым инфарктом миокарда — через 8–10 ч). Терапевтический эффект развивается при концентрации 1,5–5 мкг/мл. Легко проходит через гистогематические барьеры, включая ГЭБ. Сначала поступает в хорошо кровоснабжающиеся ткани (сердце, легкие, мозг, печень, селезенка), затем — в жировую и мышечную ткани. Проникает через плаценту, в организме новорожденного обнаруживается 40–55% концентрации роженицы. Экскретируется в грудное молоко. 1/2″>T_1/2 после в/в болюсного введения — 1,5–2 ч (у новорожденных — 3 ч), при длительных в/в инфузиях — до 3 ч и более. При нарушении функции печени 1/2″>T_1/2 может увеличиваться в 2 раза и более. Быстро и почти полностью метаболизируется в печени (в неизмененном виде с мочой выводится менее 10%). Основной путь деградации — окислительное N-дезалкилирование, при этом образуются активные метаболиты (моноэтилглицинксилидин и глицинксилидин), имеющие 1/2″>T_1/2 2 ч и 10 ч соответственно. При хронической почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов. Длительность действия — 10–20 мин при в/в введении и 60–90 мин — при в/м.

При местном применении на неповрежденную кожу (в виде пластин) возникает терапевтический эффект, достаточный для снятия болевого синдрома, без развития системного эффекта.

Применение вещества Лидокаин

Желудочковые экстрасистолии и тахиаритмии, в т. ч. при остром инфаркте миокарда, в послеоперационном периоде, фибрилляция желудочков; все виды местной анестезии, в т.ч. поверхностная, инфильтрационная, проводниковая, эпидуральная, спинальная, интралигаментарная при оперативных вмешательствах, болезненных манипуляциях, эндоскопических и инструментальных исследованиях; в виде пластин — болевой синдром при вертеброгенных поражениях, миозит, постгерпетическая невралгия.

Противопоказания

Гиперчувствительность, наличие в анамнезе эпилептиформных судорог на лидокаин, WPW-синдром, кардиогенный шок, слабость синусного узла, блокады сердца (AV, внутрижелудочковая, синусно-предсердная), тяжелые заболевания печени, миастения.

Ограничения к применению

Состояния, сопровождающиеся снижением печеночного кровотока (например при хронической сердечной недостаточности, заболеваниях печени), прогрессирование сердечно-сосудистой недостаточности (обычно вследствие развития блокад сердца и шока), ослабленные больные, пожилой возраст (старше 65 лет), нарушение целостности кожных покровов (в месте наложения пластины), беременность, кормление грудью.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности и кормлении грудью возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Категория действия на плод по FDA — B.

Побочные действия вещества Лидокаин

Со стороны нервной системы и органов чувств: угнетение или возбуждение ЦНС, нервозность, эйфория, мелькание «мушек» перед глазами, светобоязнь, сонливость, головная боль, головокружение, шум в ушах, диплопия, нарушение сознания, угнетение или остановка дыхания, мышечные подергивания, тремор, дезориентация, судороги (риск их развития повышается на фоне гиперкапнии и ацидоза).

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): синусовая брадикардия, нарушение проводимости сердца, поперечная блокада сердца, понижение или повышение АД, коллапс.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота.

Аллергические реакции: генерализованный эксфолиативный дерматит, анафилактический шок, ангионевротический отек, контактный дерматит (гиперемия в месте нанесения, кожная сыпь, крапивница, зуд), кратковременное ощущение жжения в области действия аэрозоля или в месте аппликации пластины.

Прочие: ощущение жара, холода или онемения конечностей, злокачественная гипертермия, угнетение иммунной системы.

Взаимодействие

Бета-адреноблокаторы повышают вероятность развития брадикардии и гипотензии. Норэпинефрин и бета-адреноблокаторы, уменьшая печеночный кровоток, снижают (возрастает токсичность), изопреналин и глюкагон — увеличивают клиренс лидокаина. Циметидин повышает концентрацию в плазме (вытесняет из связи с белками и замедляет инактивацию в печени). Барбитураты, вызывая индукцию микросомальных ферментов, стимулируют деградацию лидокаина и снижают его активность. Противосудорожные средства (производные гидантоина) ускоряют биотрансформацию в печени (уменьшается концентрация в крови), при в/в введении возможно усиление кардиодепрессивного действия лидокаина. Антиаритмики (амиодарон, верапамил, хинидин, аймалин) потенцируют кардиодепрессию. Сочетание с новокаинамидом может вызывать возбуждение ЦНС и галлюцинации. Усиливает угнетающее действие наркозных (гексобарбитал, тиопентал натрий) и снотворных средств на дыхательный центр, ослабляет кардиотоническое влияние дигитоксина, углубляет миорелаксацию, вызываемую курареподобными препаратами (возможен паралич дыхательных мышц). Ингибиторы МАО пролонгируют местную анестезию.

Передозировка

Симптомы: психомоторное возбуждение, головокружение, общая слабость, снижение АД, тремор, тонико-клонические судороги, кома, коллапс, возможна AV-блокада, угнетение ЦНС, остановка дыхания.

Лечение: прекращение приема, легочная вентиляция, оксигенотерапия, противосудорожные средства, вазоконстрикторы (норадреналин, мезатон), при брадикардии — холинолитики (атропин). Возможно проведение интубации, ИВЛ, реанимационных мероприятий. Диализ неэффективен.

Способ применения и дозы

Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации и используемой лекарственной формы. Аритмии: в/в струйно (в течение 3–4 мин) 50–100 мг со скоростью 25–50 мг/мин, затем капельно со скоростью 1–4 мг/мин. В/м из расчета 4,3 мг/кг массы тела, при необходимости повторно через 60–90 мин. Максимальная доза для взрослых при в/в и в/м введении — до 300–400 мг в течение 1 ч. Максимальная суточная доза — 2000 мг. Детям вводят струйно 1 мг/кг со скоростью 25–50 мг/мин, через 5 мин возможно повторное введение (суммарная доза не должна превышать 3 мг/кг). Затем инфузируют со скоростью 30 мкг/кг/мин. Максимальная суточная доза для детей — 4 мг/кг.

Для поверхностной анестезии — 2–10% раствор (не более 200 мг — 2 мл).

У взрослых для инфильтрационной анестезии используется 0,5% раствор, для проводниковой — 1–2% раствор. Максимальная общая доза — 300–400 мг.

В офтальмологии — по 1–2 капли 2–3 раза с интервалом 30–60 с.

Местно (в виде аэрозоля, геля, спрея, пластины). Детям до 2 лет назначают для поверхностной анестезии, предварительно нанеся на ватный тампон, 1–2 аэрозольные дозы (4,8–9,6 мг).

Пластина должна быть наклеена на кожу, чтобы покрыть болезненную поверхность. После наложения пластины следует избегать контакта рук с глазами, необходимо сразу вымыть руки. Пластина может находиться на коже в течение 12 ч. Затем пластину снимают и делают 12-часовой перерыв. Одновременно можно наклеивать до трех пластин.

Меры предосторожности

Следует соблюдать осторожность при заболеваниях печени и почек, гиповолемии, тяжелой сердечной недостаточности с нарушением сократимости, генетической предрасположенности к злокачественной гипертермии. У детей, ослабленных больных, пожилых пациентов необходима коррекция дозы в соответствии с возрастом и физическим статусом. При введении в васкуляризированные ткани рекомендуется проводить аспирационную пробу.

При местном применении с осторожностью используют при инфекции или травме в месте применения.

Если в период применения пластины возникнет чувство жжения или покраснение кожи, ее необходимо удалить и не применять пока покраснение не исчезнет. Использованные пластины не должны быть доступны для детей или домашних животных. Сразу после применения пластину следует уничтожить.

Особые указания

Для удлинения действия анестетика возможно добавление 1 капли 0,1% раствора адреналина на 5–10 мл лидокаина (при этом максимальная допустимая доза увеличивается до 500 мг).

Торговые названия с действующим веществом Лидокаин

Сбросить фильтры

Лек. форма Все лек. формы гель для местного применения капли глазные пластырь раствор для инъекций спрей для местного и наружного применения спрей для местного и наружного применения дозированный спрей для местного применения дозированный субстанция-порошок

Дозировка Все дозировки 1% 10 мг/мл 10% 100 мг/мл 2% 20 мг/мл 4% 4.6 мг/доза 5% 700 мг Без дозировки

Производитель Все производители Армавирская биофабрика ФКП Армавирская биологическая фабрика ФГУП Белмедпрепараты РУП Биосинтез ОАО Биосинтез ПАО Биохимик АО Биохимик ОАО Биохимик ПАО Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО «БЗМП») Велфарм ООО Верофарм ОАО ВетПром АД Гротекс ООО Грюненталь ГмбХ Гуфик Байосайенсиз Лимитед Дальхимфарм Дж.Амфрей Лабораториз Дишман Фармасьютикалс энд Кемикалс Лимитед Кировская Фармацевтическая Компания АО Крейсслер Химическая фабрика и Ко. ГмбХ Ломафарм Рудольф Ломанн ГмбХ КГ Микроген НПО ФГУП (НПО «Вирион») Московская фармацевтическая фабрика Московский эндокринный завод ФГУП Мосхимфармпрепараты им. Н.А. Семашко Моэхс Кантабра С.Л Новосибхимфарм АО Новосибхимфарм ОАО Обновление ПФК АО Озон ООО Озон Фарм ООО Органика АО Органика ОАО Свати Спентозе Пвт. Лтд Синтез ОАО Славянская аптека ООО Тейкоку Сейяку Ко. Лтд. Тульская фармацевтическая фабрика ООО Усолье-Сибирский ХФЗ АО Фармасинтез АО Фармасинтез ОАО Фармзащита НПЦ Фармстандарт-Лексредства Фармстандарт-УфаВИТА Цзевим Фармасьютикал (Шандунь) Ко. Шанси Синьбаоюань ООО ЭГИС ЗАО Фармацевтический завод Эллара МЦ ООО Эллара ООО Эском НПК ОАО

Простая формула для расчета максимально допустимого объема местных анестетиков

простая формула для расчета максимально допустимого объема местных анестетиков | ПрактикаОбновление center of excellencealarmbookmarkcalendarcheck-clipboardclockwisecompass-navigatecompasscounterclockwisedeletedownload-bookeducation-historyemailget-helpgizmo-flaghelp-iconjournalleftlinklocklog-inlog-outnavigate-downnavigate-leftnavigate-rightnavigate-upnotifications-disabledopen-bookpersonplay-videoplayrefreshrightrightwardsearchsettingsshare-2starthumbs-upsharecheck-box3linesprinter-2insert-boxeshelp-iconlocationpluspaperclipdownloadclockwisecheck-circleexclamation

Пожалуйста, укажите свой номер AHPRA, чтобы убедиться, что вам предоставлен правильный уровень доступа к нашему сайту.

Дополнительное чтение

• история недели

  Разработка концепции обращения с отходами лотков для биопсии кожи в дерматологических клиниках

  ДЖАМА Дерматол · 30 марта 2023 г.

  обновлен

• показанный

  Варианты лечения для пациентов с псевдофолликулитом бороды

  Клин Эксп Дерматол · 30 марта 2023 г.

• показанный

  Сравнение эффективности комбинированной коагуляции нитрата серебра и бритья с хирургическим иссечением и линейным закрытием при лечении пиогенной гранулемы

  Дерматол Сург · 30 марта 2023 г.

• показанный

  Эффективность перорального ивермектина при лечении пациентов с чесоткой

  Клин Эксп Дерматол · 29 марта, 2023 г.

• показанный

  Частота положительных результатов после стандартного иссечения меланомы вульвы

  Дерматол Сург · 29 марта, 2023 г.

• показанный

  Частота местных рецидивов после удаления десмопластической меланомы

  Дерматол Сург · 29 марта, 2023 г.

• показанный

  Фракционный лазер CO2 против радиочастоты Microneedle для шрамов от угревой сыпи

  Лазеры Surg Med · 28 марта 2023 г.

• показанный

  Низкие дозы перорального миноксидила улучшают плотность волос у пациентов с тракционной алопецией

  J Am Acad Дерматол · 28 марта 2023 г.

• показанный

  Практическое лечение заболеваний глазной поверхности у пациентов с атопическим дерматитом

  J Am Acad Дерматол · 28 марта 2023 г.

• показанный

  Связь между атопическим дерматитом, когнитивной функцией и успеваемостью в школе у ​​детей и молодых людей

  Бр Дж Дерматол · 27 марта 2023 г.

  обновлен

• показанный

  Прогностическое значение оценок тяжести кожных заболеваний у пациентов с хронической болезнью трансплантат против хозяина

  ДЖАМА Дерматол · 27 марта 2023 г.

• Эффективность перорального ивермектина при лечении пациентов с чесоткой
• Эффективность пароксетина при лечении пациентов с рефрактерной эритемой розацеа
• Роль местного назального деконгестанта оксиметазолина как нового терапевтического варианта эритемы постакне
• Фракционный лазер CO2 против радиочастоты Microneedle для шрамов от угревой сыпи
• Неоадъювантная-адъювантная по сравнению с пембролизумабом только с адъювантной терапией при распространенной меланоме

• AAD: многообещающие результаты применения бимекизумаба при гнойном гидрадените
• AAD: долгосрочное улучшение, наблюдаемое при применении руксолитиниба при витилиго
• Риск развития остеоартрита повышен у пациентов с атопическим заболеванием
• AAD: риск развития рака кожи выше у взрослых с атопическим дерматитом
• Разработка концепции обращения с отходами лотков для биопсии кожи в дерматологических клиниках

ДерматологияДерматология

Что такое лидокаин? | Информация, использование наркотиков

Что такое лидокаин?

Лидокаин — это лекарство, используемое при зуде и боли, вызванных, например, генитальным герпесом. Генитальный герпес — это вирусное заболевание, вызывающее появление волдырей, зуд и боль в области гениталий. Иногда это лекарство также используется при зуде и боли в других областях кожи. Лидокаин вызывает местное онемение кожи.

Снимает зуд и боль. Оксид цинка обладает зудящим, слегка вяжущим и защитным действием на кожу. Это приводит к высыханию транспортных средств.

Побочные эффекты лидокаина

Лидокаин может вызывать несколько побочных эффектов. Однако они не относятся ко всем.

Возможные побочные эффекты:

• раздражение кожи
• реакции гиперчувствительности
• сильный зуд
• отек
• покраснение

Как применять лидокаин

Перед применением проконсультируйтесь с фармацевтом, врачом или другим медицинским работником.

Способ применения:

• Перед использованием размешайте смазку прилагаемым шпателем. Втирайте мазь в кожу.
• Любые остатки мази лучше всего удалить ватным тампоном с маслом. Этой мазью трудно удалить пятна с одежды и постельного белья
• Вымойте руки после использования

Каково обычно рекомендуемое количество лидокаина

При использовании лидокаина соблюдайте дозировку, назначенную врачом.

Наносить тонким слоем на кожу один или два раза в день.

Лидокаин и Фагрон

Компания Fagron занимается производством фармацевтических компаундов с 1990 года. Фармацевтические рецептуры — это проектирование, разработка, производство и маркетинг персонализированных фармацевтических продуктов. Это означает, что составной фармацевтический продукт может быть адаптирован, например, с помощью альтернативной лекарственной формы, альтернативной дозировки или комбинированной терапии. Он улучшает приверженность лечению и спасает жизни за счет меньшего количества побочных эффектов, поскольку он адаптируется к потребностям пациента.

По этой причине Fagron предлагает руководство по приготовлению лидокаина в следующих формах:

Отказ от ответственности

Несмотря на то, что были предприняты большие усилия для обеспечения точности информации, содержащейся в настоящем документе, мы не делаем никаких претензий относительно использование, безопасность, эффективность или биодоступность этих рекомендаций.