Торговый Дом «Аюрведа» — аюрведа оптом

Линкомицин действие: капсулы,раствор для внутривенного и внутримышечного введения,мазь для наружного применения, 2%, 300 мг/мл, 250 мг — Энциклопедия лекарств РЛС

Лінкоміцин капс. 0.25г №30 (10х3)

Состав

действующее вещество: lincomycin;

1 капсула содержит линкомицина гидрохлорида, в пересчете на линкомицин, 250 мг;

вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, кальция стеарат, целлюлоза микрокристаллическая.

Состав оболочки капсулы: титана диоксид (Е 171), желатин.

Лекарственная форма. Капсулы.

Основные физико-химические свойства: твердые желатиновые капсулы номер 0 с белыми корпусом и крышкой.

Содержимое капсул — порошок белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа.

Антибактериальные средства для системного применения. Макролиды, линкозамиды та стрептограмины. Линкозамиды.

Код АТХ J01F F02.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Чувствительность.

В зависимости от чувствительности возбудителя и концентрации антибиотика линкомицин может оказывать как бактерицидное, так и бактериостатическое действие.

В таблице ниже приведены значения минимальной ингибирующей концентрации (MIC), полученные из литературных источников.

Распространение резистентности может изменяться со временем и в зависимости от региона.

Микроорганизм

Значение МІС (мг/л)

Staphylococcus aureus

0,5–2

Streptococcus pyogenes

0,05–1

Streptococcus pneumoniae

0,1–1

(Enterococcus faecalis*

2-резистентный (MIC > 64 мг/л)*)

(Haemophilus influenzae*

4–16*)

(Neisseria spp. *

8–64*)

Escherichia coli

резистентный (MIC > 64 мг/л)

Klebsiella pneumoniae

резистентный (MIC > 64 мг/л)

Pseudomonas aeruginosa

резистентный (MIC > 64 мг/л)

Bacteroides fragilis

2–4

* линкомицин неактивен против H. influenzae, энтерококков и видов рода Neisseria (см. раздел «Показания»).

In vitro наблюдали феномен перекрестной резистентности по диссоциированному типу между клиндамицином и линкомицином с одной стороны и антибиотиками макролидной группы (эритромицин, кларитромицин, азитромицин) – с другой. Между линкомицином и клиндамицином существует абсолютная перекрестная резистентность. В исследованиях in vitro и in vivo не наблюдалось быстрого развития резистентности. У стафилококков резистентность к линкомицину или клиндамицину in vitro развивается постепенно. Исследования свидетельствуют об отсутствии общих антигенных свойств линкомицина и пенициллинов.

Фармакокинетика.

Всасывание

При пероральном приеме натощак всасывается 20–30 % препарата. При пероральном приеме 500 мг линкомицина максимальная концентрация в сыворотке крови составляет примерно 3 мкг/мл и достигается через 2–4 часа после применения. Если линкомицин принимать во время еды, этот показатель снижается примерно на 50 %. После перорального приема терапевтическая концентрация препарата в крови сохраняется в течение 6–8 часов для наиболее чувствительных грамположительных возбудителей.

Распределение

На основании опубликованных исследований установлено, что связывание препарата с белками плазмы крови имеет характер насыщения, то есть процент связанного препарата снижается при повышении концентрации препарата в сыворотке крови.

Концентрация препарата в крови плода, в перитонеальной и плевральной жидкости может достигать 25–50 % от концентрации в крови, в грудном молоке —50–100 %, в костной ткани — примерно 40 %, а в мягких тканях — 75 % от концентрации в крови.

Вместе с тем линкомицин медленно проникает в спинномозговую жидкость (1–18 % от концентрации в крови). При менингите наблюдалось повышение уровня препарата примерно до 40 % от концентрации в крови.

Выведение

Значительная часть метаболизма препарата происходит преимущественно в печени. В норме период полувыведения из сыворотки крови составляет 5,4 ± 1 час. При нарушениях функции печени и/или почек это время может увеличиваться, поэтому пациентам с нарушениями функции печени и/или почек следует учитывать возможность уменьшения частоты приема линкомицина.

После разового перорального приема 500 мг препарата выведение микробиологически активной формы в мочу составляет 1–31 % (в среднем – 4 %), а в испражнениях – до 33 %.

Учитывая, что концентрация препарата в желчи может в 10 раз превышать уровень препарата в крови, выведение с желчью несомненно является важным путем экскреции препарата из организма при пероральном приеме.

Остатки препарата выводятся в виде неактивных с микробиологической точки зрения метаболитов. Процедуры гемодиализа и перитонеального диализа не влияют на выведение линкомицина из крови.

Клинические характеристики.

Показания

Линкомицин показан для лечения инфекций, вызванных чувствительными к линкомицину штаммами грамположительных аэробных микроорганизмов, таких как срептококки, пневмококки и стафилококки, или чувствительными к препарату анаэробными бактериями:

1. Инфекции верхних дыхательных путей: хронический синусит, вызванный анаэробными штаммами. Линкомицин можно применять для лечения отдельных случаев гнойного среднего отита или в виде средства дополнительной терапии вместе с антибиотиком, который эффективно действует против аэробных грамнегативных возбудителей. Инфекции, вызванные H.influenzae, не являються показанием для применения препарата (см. раздел «Фармакодинамика»).

2. Инфекции нижних отделов дыхательных путей, включая инфекционные обострения хронического бронхита и инфекционную пневмонию.

3. Инфекции кожи и мягких тканей, вызванные чувствительными микроорганизмами, в случаях, когда назначение антибиотиков пенициллиновой группы не показано.

4. Инфекции костей и суставов, включая остеомиелит и септический артрит.

5. Септицемия и эндокардит. В отдельных случаях септицемии и/или эндокардита из-за чувствительности возбудителей к линкомицину наблюдался выраженный ответ на лечение линкомицином. Однако при лечении таких инфекций преимущество имеет применение бактерицидных препаратов.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому другому компоненту препарата, или к клиндамицину. Менингит.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Возможно усиление эффекта препаратов класса блокаторов нервно-мышечной передачи (см. раздел «Особенности применения»).

Одновременный пероральный прием каолиново-пектиновых смесей замедляет поглощение линкомицина на 90 %. Поэтому во избежание подобного взаимодействия эти смеси стоит принимать как минимум за 2 часа до или через 3-4 часа после приема линкомицина.

In vitro наблюдались антагонистические взаимодействия между линкомицином и эритромицином, а также макролидными соединениями, химическая структура которых схожа з эритромицином. Из-за возможного клинического значения описанного взаимодействия эти два лекарственных препарата не стоит назначать одновременно.

Линкомицин может влиять на результаты определения уровней щелочной фосфатазы крови. Вследствие этого результаты анализа могут демонстрировать ошибочное повышение уровней фермента.

Сообщалось о случаях перекрестной резистентности между линкомицином и клиндамицином.

Особенности по применению

Необходимо провести микробиологические исследования с целью определения возбудителей и их чувствительности к линкомицину.

Было продемонстрировано эффективность применения линкомицина для лечения стафилококковых инфекций, резистентных к другим антибиотикам и чувствительных к линкомицину. Были виявлены штаммы стафилококков, резистентных к линкомицину, поэтому при терапии препаратом Линкомицин необходимо проводить бактериологические посевы и исследования чувствительности возбудителей. В случае применения макролидов возможна частичная, но не полная, перекрестная резистентность. В случае наличия показаний лекарственное средство можно применять одновременно с другими антибактериальными препаратами.

С целью снижения скорости возникновения резистентных к лекарственному средству бактерий и сохранения эффективности линкомицина и других антибактериальных препаратов Линкомицин следует применять только для лечения или профилактики инфекций, которые доказано или с очень высокой вероятностью вызваны чувствительными бактериями. В случаях, когда имеется информация о результатах бактериологических посевов и определения чувствительности, ее необходимо учитывать во время выбора или изменения антибактериальной терапии. При отсутствии таких данных на эмпирический выбор терапии могут повлиять местные эпидемиологические данные и местные особенности характеристик чувствительности.

Применение линкомицина не показано для лечения незначительных бактериальных инфекций и вирусных инфекций. Назначение Линкомицина в случае отсутствия подтвержденной или подозреваемой с высокой вероятностью бактериальной инфекции вряд ли будет полезным для пациента и повышает риск возникновения бактерий с резистентностью к лекарственному препарату.

Из-за риска развития псевдомембранозного колита перед принятием решения о применении линкомицина врач должен проанализировать природу инфекции и оценить пригодность менее токсичных альтернативных препаратов (например, эритромицина).

Про возникновение диареи, связанной с Clostridium difficile, сообщалось при применении почти всех антибактериальных средств, включая линкомицин.

Тяжесть проявления может быть от умеренной диареи до колита с летальным последствием. Применение антибактериальных препаратов влияет на нормальную флору кишечника и приводит к повышенному росту С.difficile, которые продуцируют токсины А и В. Связанная с C.difficile диарея может проявляться в легкой форме с водянистыми жидкими испражнениями, но также может прогрессировать до тяжелой стойкой диареи, лейкоцитоза, горячки, сильных абдоминальных спазмов, слизи или крови в испражнениях.

В случае псевдомембранозного колита легкой степени тяжести обычно достаточно прекратить прием препарата. При степени тяжести от среднего до тяжелого следует проводить лечение путем введения растворов, электролитов, белков и назначения антибактериальных средств, эффективных против C.difficile при колите.

Сразу после определения первичного диагноза псевдомембранозный колит следует начать лечение. Диагноз обычно устанавливают, исходя из клинической симптоматики, но для подтверждения диагноза также могут быть использованы данные эндоскопии или определения C. difficile и его токсинов в испражнениях пациента.

При отсутствии лечения у пациента может развиться потенциально летальный перитонит, шок и токсический мегаколон.

Ассоциированная с C.difficile диарея чаще развивается и имеет более тяжелый характер в ослабленных пациентов и пациентов пожилого возраста. Причиной повышенной заболеваемости и летальности также могут выступать штаммы C.difficile, которые способны к увеличенному продуцированию токсинов.

Возможность возникновения диареи, связанной с C difficile, необходимо учитывать в пациентов с диареей, возникшей поле применения антибиотиков. Необходимо провести тщательный анализ анамнеза, поскольку развитие диареи, связанной с C.difficile, описывали даже через 2 месяца после завершения антибактериальной терапии.

Линкомицин следует с осторожностью назначать пациентам, в которых в анамнезе есть заболевания желудочно-кишечного тракта, особенно колит.

Линкомицин нельзя применять для лечения менингита, поскольку уровни препарата в спинномозговой жидкости недостаточны.

Во время длительного лечения следует контролировать функцию печени и почек, а также проводить анализы крови.

Применение линкомицина может приводить к чрезмерному росту нечувствительных организмов, в частности дрожжевых грибков. В случае возникновения суперинфекции следует применять соответствующие меры, показанные в соответствии с клинической ситуацией. Если в лечении Линкомицином нуждаются пациенты с уже имеющимися грибковыми инфекциями, необходимо одновременно проводить противогрибковую терапию.

Линкомицин следует с осторожностью применять пациентам с анамнезом, обремененным бронхиальной астмой или выраженной аллергией.

Назначенные хирургические процедуры следует проводить совместно с антибиотикотерапией.

Показано, что линкомицин способен блокировать нервно-мышечную передачу импульсов, поэтому может усиливать действие других нервно-мышечных блокаторов. Таким образом, линкомицин следует с осторожностью применять для лечения пациентов, которые принимают препараты этого класса.

Линкомицин следует с осторожностью применять для лечения пациентов с атопией.

Линкомицин следует с осторожностью применять для лечения пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек и/или печени, сопровождающимися тяжелыми нарушениями обмена веществ. Для таких пациентов следует изменять дозу препарата (см. раздел «Способ применения и дозы»). Во время лечения высокими дозами в таких пациентов необходимо контролировать уровень линкомицина в сыворотке крови, поскольку период полувыведения препарата в этих категорий пациентов может удлиняться в 2–3 раза.

Применение в период беременности или кормления грудью.

В человека линкомицин способен проникать через гематоплацентарный барьер. При этом уровни препарата в сыворотке пуповинной крови достигают 25 % от уровней препарата в сыворотке крови матери. Значительного накопления препарата в амниотической жидкости не происходит. Контролированных исследований по применению препарата беременным женщинам не проводили. В 302 детей пациенток, получавших лечение линкомицином в разные фазы беременности, не наблюдалось увеличения частоты врожденных аномалий или замедления развития по сравнению с контрольной группой в течение первых 7 лет жизни.

Линкомицин не стоит применять в период беременности, за исключением случаев, когда лечение имеет четко определенную необходимость. Линкомицин был обнаружен в грудном молоке в концентрации от 0,5 до 2,4 мкг/мл. В связи с возможностью возникновения тяжелых реакций на линкомицин в младенцев на грудном вскармливании следует принять решение о прекращении кормления грудью или прекращении лечения препаратом в зависимости от необходимости применения препарата для матери.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Особого влияния на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами не отмечалось, но сообщалось об отдельных случаях возникновения головокружения.

Способ применения и дозы

Дозы и способ применения следует определять, учитывая степень тяжести инфекции, состояния пациента и чувствительности бактериального возбудителя. Длительность лечения определяется индивидуально врачом.

Препарат желательно принимать за 1–2 часа до или через 1–2 часа после приёма пищи. Твердые капсулы необходимо запивать достаточным количеством воды.

Взрослые

По 500 мг 3-4 раза в сутки.

Дети (от 6 лет)

30-60 мг/кг/сутки, которые распределены на 3–4 равные дозы.

Пациенты с нарушениями функции почек и/или печени

В случае необходимости применения линкомицина для лечения пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек и/или печени соответствующая доза составляет 25-30 % от дозы, рекомендованной пациентам с неизмененной функцией почек/печени.

Дети.

Не назначают препарат в данной лекарственной форме (капсулы) детям до 6 лет.

Передозировка

В случае передозировки возможно возникновение расстройств со стороны желудочно-кишечного тракта, включая боль в животе, тошноту, рвоту и диарею.

Для лечения передозировки следует спровоцировать рвоту или, при наличии показаний, провести промывание желудка. Специфический антидот неизвестен.

Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны для выведения линкомицина из крови.

Побочные эффекты

Со стороны желудочно-кишечного тракта: боль в животе, тошнота, рвота и антибиотико-ассоциированная диарея (см. раздел «Особенности применения»), эзофагит, глоссит, стоматит, анальный зуд. Практически все антибиотики, среди которых пенициллины, цефалоспорины и линкозамиды, могут приводить к развитию тяжелой диареи (иногда развитию диареи предшествует скрытый период), колита, в том числе псевдомембранозного, вызванных действием токсинов C.difficile. В случае развития диареи во время лечения препарат следует отменять постепенно. Колит может также развиться через 2–3 недели после завершения лечения. Следует избегать применения лекарств, угнетающие перистальтику кишечника.

Со стороны кроветворной системы: зарегистрированы случаи нейтропении, лейкопении, агранулоцитоза и тромбоцитопенической пурпуры. Описаны также редкие случаи апластической анемии и панцитопении, в которых невозможно исключить роль линкомицина как причинного фактора

Со стороны иммунной системы: реакции повышеннй чувствительности, включая ангионевротический отек, сывороточную болезнь, анафилаксию; некоторые из названных реакций наблюдали в пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллину. С применением линкомицина связывали редкие случаи мультиформной эритемы, которые иногда были похожие на синдром Стивенса–Джонсона.

Серьезные анафилактоидные реакции требуют неотложного интенсивного лечения с применением адреналина, кислородной терапии и внутривенным введением стероидов. При наличии показаний следует также возобновить проходимость дыхательных путей, если необходимо – путем интубации.

Со стороны кожи и слизистых оболочек: сообщали о случаях зуда, кожной сыпи, крапивницы, вагинита и редких случаях эксфолиативного и везикулёзно-буллезного дерматита.

Со стороны печени: при терапии линкомицином наблюдали возникновение желтухи и изменение показателей функции печени (в частности повышение уровней трансаминаз сыворотки крови).

Со стороны почек: хотя прямой взаимосвязи между линкомицином и повреждением почек не установлено, в отдельных случаях наблюдали нарушения функции почек, о чем свидетельствовали азотемия, олигурия и/или протеинурия.

Со стороны органов слуха и равновесия: в отдельных случаях сообщали о возникновении звона в ушах и вертиго.

Применение линкомицина может быть причиной чрезмерного роста нечувствительных организмов, в частности дрожжевых грибков.

Срок годности

4 года.

Условия хранения

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 оС. Хранить в недоступном для детей месте.

 

инструкция по применению, классификация, статьи » Справочник ЛС

ГлавнаяЛинкомицин

Линкомицин

Активное вещество: линкомицина гидрохлорид моногидрат в пересчете на линкомицин основание – 300 мг/мл.

Вспомогательные вещества: динатрия эдетат (динатриевая соль этилендиамин-тетрауксусной кислоты), вода для инъекций.

Антибиотик, продуцируемый Streptomyces lincolnensis, оказывает бактериостатическое действие. Подавляет белковый синтез бактерий вследствие обратимого связывания с 50S субъединицей рибосом, нарушает образование пептидных связей.

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными к линкомицину микроорга-низмами (прежде всего Staphylococcus spp. и Streptococcus spp., особенно микроорганизмами, устойчивыми к пенициллинам, а также при аллергии к пенициллинам): сепсис, подострый септический эндокардит, абсцесс легкого, эмпиема плевры, плеврит, отит, остеомиелит (острый и хронический), гнойный артрит, послеоперационные гнойные осложнения, раневая инфекция, инфекции кожи и мягких тканей (пиодермия, фурункулез, флегмона, рожа).

Повышенная чувствительность к линкомицину, повышенная чувствительность к другим компонентам препарата, к клиндамицину; тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность; беременность (за исключением случаев, когда это необходимо по «жизненным» показаниям), период грудного вскармливания, новорожденные (до 1 мес).

С осторожностью: грибковые заболевания кожи, слизистой оболочки полости рта, влагалища; миастения.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Противопоказано применять во время беременности (за исключением случаев, когда это необходимо по «жизненным» показаниям) и в период грудного вскармливания (на время лечения грудное вскармливание необходимо прекратить).

Парентерально: внутримышечно и внутривенно.

Суточная доза для взрослых при парентеральном введении составляет 1,8 г, разовая – 0,6 г. При тяжелом течении инфекции суточная доза может быть увеличена до 2,4 г. Препарат вводят 3 раза в сутки с интервалами 8 часов.

Детям старше 1 мес. назначают внутривенно в суточной дозе 10-20 мг/кг вне зависимости от возраста.

Внутривенно – только капельно, со скоростью 60-80 капель в минуту. Перед введением 2 мл препарата (0,6 г) разбавляют 250 мл раствора натрия хлорида 0,9 %.

Продолжительность лечения в зависимости от формы и тяжести заболевания составляет 7-14 дней (при остеомиелите – 3 недели и более).

При длительных или повторных курсах лечение следует проводить под контролем функции печени и почек.

Больным с почечно-печеночной недостаточностью линкомицин назначают парен-терально в суточной дозе, не превышающей 1,8 г, с интервалами между введениями не менее 12 часов.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, зуд ануса, глоссит, стоматит, желтуха, транзиторная гипербилирубинемия, повышение активности «печеночных» трансаминаз; при длительном применении – кандидоз желудочно-кишечного тракта, псевдомембранозный колит.

Со стороны органов кроветворения: обратимые лейкопения, тромбоцитопеническая пурпура, нейтропения, агранулоцитоз, апластическая анемия и панцитопения.

Аллергические реакции: крапивница, сыпь, эксфолиативный дерматит, везикуло-буллезный дерматит, ангионевротический отек, анафилактический шок, многоформная эритема (синдром Стивена-Джонсона), сывороточная болезнь.

Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек (азотемия, олигурия, протеинурия), вагинит.

Со стороны органов чувств: шум в ушах, вертиго.

Местные реакции: при внутривенном введении – флебит, при внутримышечном введении – болезненность и уплотнение в месте инъекции.

При быстром внутривенном введении – снижение артериального давления, головокружение, общая слабость, расслабление скелетной мускулатуры, остановка дыхания и сердца. При применении препарата может развиться кандидоз, обусловленный химиотерапевтическим действием препарата.

Фармацевтически несовместим с канамицином, ампициллином, барбитуратами, теофилли-ном, кальция глюконатом, гепарином и магния сульфатом.

Антагонизм – с эритромицином, пенициллинами, цефалоспоринами и хлорамфениколом, синергизм – с аминогликозидами.

Усиливает действие лекарственных средств для ингаляционного наркоза, миорелаксантов и опиоидных анальгетиков, повышая риск нервно-мышечной блокады и остановки дыхания.

При одновременном применении теофиллина с линкомицином, ингибиторами изоферментов цитохрома Р450, эффективность теофиллина может увеличиваться, что может потребовать снижения его дозы.

Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности.

 

«Политика конфиденциальности»

Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Клиндамицин и линкомицин изменяют миниатюрный распад замыкательной пластинки

  • Опубликовано:
  • J. F. Fiekers 1 ,
  • I. G. Marshall 1 nAff2 и
  • R. L. Parsons 7 1

    Природа том 281 , страницы 680–682 (1979)Цитировать эту статью

    • 29 доступов

    • 23 Цитаты

    • Сведения о показателях

    Abstract

    Вызванный антибиотиками мышечный паралич часто обнаруживают как у экспериментальных животных, так и у человека при применении трех различных классов антибиотиков: (1) стрептомицина и родственных аминогликозидных соединений, (2) полимиксинов и (3) тетрациклинов 1 . Недавно сообщалось, что линкомицин и его химический родственный клиндамицин вызывают мышечный паралич, характеристики которого отличаются от таковых, наблюдаемых при применении других классов антибиотиков 2–4 . Хотя линкомицин и клиндамицин тесно связаны по химической структуре, они, по-видимому, вызывают мышечный паралич по разным механизмам. Считается, что клиндамицин оказывает прямое угнетающее действие на мышечную сократимость, в то время как действие линкомицина, как считается, в первую очередь угнетает нервно-мышечную передачу. Мы сообщаем здесь, что каждый из этих антибиотиков оказывал значительное, но различное влияние на поведение канала замыкательной пластинки. Клиндамицин увеличивал скорость затухания тока миниатюрной концевой пластинки (m.e.p.c.) и снижал его чувствительность к напряжению, не изменяя его экспоненциальный характер. Линкомицин сплит m.e.p.c. переходя в начальную быструю фазу, за которой следует продолжительная фаза.

    Это предварительный просмотр содержимого подписки, доступ через ваше учреждение

    Варианты доступа

    Подписаться на журнал

    Получить полный доступ к журналу на 1 год

    199,00 €

    всего 3,90 € за выпуск

    Подписаться

    Расчет налогов будет завершен во время оформления заказа.

    Купить статью

    Получите ограниченный по времени или полный доступ к статье на ReadCube.

    32,00 $

    Купить

    Все цены указаны без учета стоимости.

    Ссылки

    1. Питтингер, К. и Адамсон, Р. А. Rev. Pharmac. 12 , 169–184 (1972).

      Артикул КАС Google ученый

    2. Райт, Дж. М. и Кольер, Б. Кан. Дж. Физиол. фармак. 54 , 937–944 (1976).

      Артикул КАС Google ученый

    3. Сингх, Ю. Н. и др. Анестезиология 48 , 418–424 (1978).

      Артикул КАС Google ученый

    4. Беккер, Л. Д. и Миллер, Р. Д. Анестезиология 45 , 84–87 (1976).

      Артикул КАС Google ученый

    5. Ridge, R. M. A. P. J. Physiol., Lond. 217 , 393–418 (1971).

      Артикул КАС Google ученый

    6. Dionne, V.E. & Parsons, RL Nature 274 , 902–904 (1978).

      Артикул ОБЪЯВЛЕНИЯ КАС Google ученый

    7. Anderson, C.R. & Stevens, C.F. J. Physiol., Lond. 235 , 655–691 (1973).

      Артикул КАС Google ученый

    8. Gage, P.W. & McBurney, R.N. J. Physiol., Lond. 244 , 385–408 (1975).

      Артикул КАС Google ученый

    9. Райт Р. СИАМ. Дж. номер. Анализ (в печати).

    10. Beam, K.G. J. Physiol., Lond. 258 , 279–300 (1976).

      Артикул КАС Google ученый

    11. Beam, K. G. J. Physiol., Lond. 258 , 301–322 (1976).

      Артикул КАС Google ученый

    12. Ruff, R. L. Biophys. J. 16 , 433–439 (1976).

      Артикул ОБЪЯВЛЕНИЯ КАС Google ученый

    13. Adler, M. & Albuquerque, E. X. J. Pharmac. эксп. тер. 196 , 360–372 (1976).

      КАС Google ученый

    14. Feltz, A., Large, W.A. & Trautmann, A. J. Physiol., Lond. 269 , 109–130 (1977).

      Артикул КАС Google ученый

    15. Adler, M., Albuquerque, E. X. & Lebeda, F. J. Molec. фармак. 14 , 514–529 (1978).

      КАС Google ученый

    Ссылки на скачивание

    Информация об авторе

    Автор Примечания

    1. I. G. Marshall

      Настоящий адрес: Департамент физиологии и фармакологии, Университет Стратклайда, Глазго, Великобритания

    Авторы и аффилирование

    1. 9029

      . of Vermont, Burlington, Vermont, 05405

      Дж. Ф. Фикерс, И. Г. Маршалл и Р. Л. Парсонс

    Авторы

    1. Дж. Ф. Фикерс

      Посмотреть публикации автора

      Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

    2. IG Marshall

      Просмотр публикаций автора

      Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

    3. R. L. Parsons

      Просмотр публикаций автора

      Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

    Права и разрешения

    Перепечатка и разрешения

    Об этой статье

    Комментарии

    Отправляя комментарий, вы соглашаетесь соблюдать наши Условия и правила сообщества. Если вы обнаружите что-то оскорбительное или не соответствующее нашим условиям или правилам, отметьте это как неприемлемое.

    Линкомицин (Lincocin®) для собак и кошек

    PetPartners, Inc. является непрямым аффилированным лицом PetPlace.com. PetPlace может получить компенсацию, если вы нажмете или сделаете покупку, используя ссылки в этой статье.

     

    Обзор линкомицина (Lincocin®) для собак и кошек

  • Линкомицин, также известный под торговыми марками Lincocin® и Lincomix®, – это антибиотик, который используется у собак и кошек. Он ингибирует бактерии, подавляя синтез белка и рост. Линкомицин и его производные имеют схожий механизм действия.
  • Линкомицин похож на клиндамицин (Антироб®) и эритромицин.
  • Линкомицин эффективен против узкого круга бактерий у собак и кошек. Он эффективен против бактерий, поражающих кожу, ротовую полость, кости и дыхательные пути. Он не эффективен против колиформных (кишечных) бактерий.
  • Линкомицин является лекарством, отпускаемым по рецепту, и его можно получить только у ветеринара или по рецепту ветеринара.

    • Торговые марки и другие названия линкомицина

  • Этот препарат зарегистрирован для применения у людей и животных.
  • Препарат для человека: Lincocin® (Upjohn)
  • Ветеринарный препарат: Lincocin® (Upjohn), Lincocin® Aquadrops, Lincomix® Injectable

    • Применение линкомицина для собак и кошек

    инфекций, кожных инфекций, раневых инфекций, инфекций костей, пневмонии, стоматологических (зубных) инфекций и других инфекций полости рта. Он обычно используется для бактерий, которые растут без кислорода (анаэробные бактерии).
  • Линкомицин не эффективен против инфекций, вызванных паразитами (кишечными червями), клещами, вирусами или грибками.

    • Меры предосторожности и побочные эффекты

  • Хотя линкомицин в целом безопасен и эффективен при назначении ветеринаром, у некоторых животных он может вызывать побочные эффекты.
  • Линкомицин не следует применять животным с известной повышенной чувствительностью или аллергией на препарат. Этот препарат следует использовать с осторожностью у собак и кошек с заболеваниями печени или почек.
  • Линкомицин может взаимодействовать с другими лекарствами. Проконсультируйтесь с вашим ветеринаром, чтобы определить, могут ли другие лекарства, которые получает ваш питомец, взаимодействовать с линкомицином. К таким препаратам относятся каолин, эритромицин, циклоспорин и препараты с нервно-мышечным блокирующим эффектом.
  • Наиболее серьезным побочным эффектом линкомицина у людей является кишечная проблема, называемая псевдомембранозным колитом. Это состояние, приведшее к летальному исходу у людей, не было распознано при введении его собакам и кошкам.
  • Линкомицин может вызывать рвоту, диарею и снижение аппетита у собак и кошек.
  • Жидкая форма имеет неприятный вкус у кошек, и они могут избегать приема лекарства.

    • Способ поставки линкомицина

  • Линкомицин выпускается в форме капсул по 100 мг, 200 мг и 500 мг, а также в жидкой форме 50 мг/мл в форме суспензии для приема внутрь.
  • Линкомицин также доступен в форме для инъекций 25 мг/мл, 50 мг/мл, 100 мг/мл и 300 мг/мл, а также в пакетиках с порошком по 40 г.

    • Информация о дозировке линкомицина для собак и кошек

  • Лекарства никогда не следует вводить без предварительной консультации с ветеринаром.
  • Как для собак, так и для кошек обычная доза линкомицина составляет от 7 до 15 мг на фунт (от 15 до 33 мг/кг) каждые 8–12 часов. Доза и частота зависят от типа инфекции, которую лечат.
  • Продолжительность приема зависит от состояния, которое лечат, реакции на лекарство и развития каких-либо побочных эффектов. Обязательно выполняйте рецепт, если это специально не указано вашим ветеринаром. Даже если ваш питомец чувствует себя лучше, весь план лечения должен быть выполнен, чтобы предотвратить рецидив или предотвратить развитие резистентности.

    • Антибиотики и противомикробные препараты

    —>

    Кардиология и сердечно-сосудистые заболевания
    Стоматология и заболевания полости рта
    Респираторные и торакальные заболевания

    —>

    0 Paws UP

    Сообщение:

    Доктор Доун Рубен

    16 июля 2015 г.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *