Линкомицин отзывы: Линкомицин — отзывы покупателей и опыт применения

Содержание

Линкомицин капс.250мг №30 КМП — цена, инструкция, аналоги и отзывы

ЛИНКОМИЦИН  капсулы   250 мг

ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению лекарственного средства

Состав:

действующее вещество: lincomycin;

1 капсула содержит линкомицина гидрохлорида, в пересчете на линкомицин, 250 мг;

вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, кальция стеарат, целлюлоза микрокристаллическая.

Состав оболочки капсулы: титана диоксид (Е 171), желатин.

Лекарственная форма.

Капсулы.

Основные физико-химические свойства: твердые желатиновые капсулы номер 0 с белыми корпусом и крышкой.

Содержимое капсул — порошок белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа.

Антибактериальные средства для системного применения. Макролиды, линкозамиды та стрептограмины. Линкозамиды.  Код АТХ J01F F02.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Чувствительность.

В зависимости от чувствительности возбудителя и концентрации антибиотика линкомицин может оказывать как бактерицидное, так и бактериостатическое действие.

В таблице ниже приведены значения минимальной ингибирующей концентрации (MIC), полученные из литературных источников. Распространение резистентности может изменяться со временем и в зависимости от региона.

МикроорганизмЗначение МІС (мг/л)
Staphylococcus aureus0,5–2
Streptococcus pyogenes0,05–1
Streptococcus pneumoniae0,1–1
(Enterococcus faecalis*2-резистентный (MIC > 64 мг/л)*)
(Haemophilus influenzae*4–16*)
(Neisseria spp. *8–64*)
Escherichia coliрезистентный (MIC > 64 мг/л)
Klebsiella pneumoniaeрезистентный (MIC > 64 мг/л)
Pseudomonas aeruginosaрезистентный (MIC > 64 мг/л)
Bacteroides fragilis2–4

* линкомицин неактивен против H. influenzae, энтерококков и видов рода Neisseria (см. раздел «Показания»).

In vitro наблюдали феномен перекрестной резистентности по диссоциированному типу между клиндамицином и линкомицином с одной стороны и антибиотиками макролидной группы (эритромицин, кларитромицин, азитромицин) — с другой. Между линкомицином и клиндамицином существует абсолютная перекрестная резистентность. В исследованиях in vitro и in vivo не наблюдалось быстрого развития резистентности. У стафилококков резистентность к линкомицину или клиндамицину in vitro развивается постепенно. Исследования свидетельствуют об отсутствии общих антигенных свойств линкомицина и пенициллинов.

Фармакокинетика.

Всасывание

При пероральном приеме натощак всасывается 20–30% препарата. При пероральном приеме 500 мг линкомицина максимальная концентрация в сыворотке крови составляет примерно 3 мкг/мл и достигается через 2–4 часа после применения. Если линкомицин принимать во время еды, этот показатель снижается примерно на 50%. После перорального приема терапевтическая концентрация препарата в крови сохраняется в течение 6–8 часов для наиболее чувствительных грамположительных возбудителей.

Распределение

На основании опубликованных исследований установлено, что связывание препарата с белками плазмы крови имеет характер насыщения, то есть процент связанного препарата снижается при повышении концентрации препарата в сыворотке крови.

Концентрация препарата в крови плода, в перитонеальной и плевральной жидкости может достигать 25–50% от концентрации в крови, в грудном молоке —50–100%, в костной ткани — примерно 40%, а в мягких тканях — 75% от концентрации в крови.

Вместе с тем линкомицин медленно проникает в спинномозговую жидкость (1–18% от концентрации в крови). При менингите наблюдалось повышение уровня препарата примерно до 40% от концентрации в крови.

Выведение

Значительная часть метаболизма препарата происходит преимущественно в печени. В норме период полувыведения из сыворотки крови составляет 5,4 ± 1 час. При нарушениях функции печени и/или почек это время может увеличиваться, поэтому пациентам с нарушениями функции печени и/или почек следует учитывать возможность уменьшения частоты приема линкомицина.

После разового перорального приема 500 мг препарата выведение микробиологически активной формы в мочу составляет 1–31% (в среднем — 4%), а в испражнениях — до 33%.

Учитывая, что концентрация препарата в желчи может в 10 раз превышать уровень препарата в крови, выведение с желчью несомненно является важным путем экскреции препарата из организма при пероральном приеме.

Остатки препарата выводятся в виде неактивных с микробиологической точки зрения метаболитов. Процедуры гемодиализа и перитонеального диализа не влияют на выведение линкомицина из крови.

Клинические характеристики.

Показания.

Линкомицин показан для лечения инфекций, вызванных чувствительными к линкомицину штаммами грамположительных аэробных микроорганизмов, таких как срептококки, пневмококки и стафилококки, или чувствительными к препарату анаэробными бактериями:

1. Инфекции верхних дыхательных путей: хронический синусит, вызванный анаэробными штаммами. Линкомицин можно применять для лечения отдельных случаев гнойного среднего отита или в виде средства дополнительной терапии вместе с антибиотиком, который эффективно действует против аэробных грамнегативных возбудителей. Инфекции, вызванные H.influenzae, не являються показанием для применения препарата (см. раздел «Фармакодинамика»).

2. Инфекции нижних отделов дыхательных путей, включая инфекционные обострения хронического бронхита и инфекционную пневмонию.

3. Инфекции кожи и мягких тканей, вызванные чувствительными микроорганизмами, в случаях, когда назначение антибиотиков пенициллиновой группы не показано.

4. Инфекции костей и суставов, включая остеомиелит и септический артрит.

5. Септицемия и эндокардит. В отдельных случаях септицемии и/или эндокардита из-за чувствительности возбудителей к линкомицину наблюдался выраженный ответ на лечение линкомицином. Однако при лечении таких инфекций преимущество имеет применение бактерицидных препаратов.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому другому компоненту препарата, или к клиндамицину. Менингит.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Возможно усиление эффекта препаратов класса блокаторов нервно-мышечной передачи (см. раздел «Особенности применения»).

Одновременный пероральный прием каолиново-пектиновых смесей замедляет поглощение линкомицина на 90%. Поэтому во избежание подобного взаимодействия эти смеси стоит принимать как минимум за 2 часа до или через 3–4 часа после приема линкомицина.

In vitro наблюдались антагонистические взаимодействия между линкомицином и эритромицином, а также макролидными соединениями, химическая структура которых схожа з эритромицином. Из-за возможного клинического значения описанного взаимодействия эти два лекарственных препарата не стоит назначать одновременно.

Линкомицин может влиять на результаты определения уровней щелочной фосфатазы крови. Вследствие этого результаты анализа могут демонстрировать ошибочное повышение уровней фермента.

Сообщалось о случаях перекрестной резистентности между линкомицином и клиндамицином.

Особенности применения.

Необходимо провести микробиологические исследования с целью определения возбудителей и их чувствительности к линкомицину.

Было продемонстрировано эффективность применения линкомицина для лечения стафилококковых инфекций, резистентных к другим антибиотикам и чувствительных к линкомицину. Были виявлены штаммы стафилококков, резистентных к линкомицину, поэтому при терапии препаратом Линкомицин необходимо проводить бактериологические посевы и исследования чувствительности возбудителей. В случае применения макролидов возможна частичная, но не полная, перекрестная резистентность. В случае наличия показаний лекарственное средство можно применять одновременно с другими антибактериальными препаратами.

С целью снижения скорости возникновения резистентных к лекарственному средству бактерий и сохранения эффективности линкомицина и других антибактериальных препаратов Линкомицин следует применять только для лечения или профилактики инфекций, которые доказано или с очень высокой вероятностью вызваны чувствительными бактериями. В случаях, когда имеется информация о результатах бактериологических посевов и определения чувствительности, ее необходимо учитывать во время выбора или изменения антибактериальной терапии. При отсутствии таких данных на эмпирический выбор терапии могут повлиять местные эпидемиологические данные и местные особенности характеристик чувствительности.

Применение линкомицина не показано для лечения незначительных бактериальных инфекций и вирусных инфекций. Назначение Линкомицина в случае отсутствия подтвержденной или подозреваемой с высокой вероятностью бактериальной инфекции вряд ли будет полезным для пациента и повышает риск возникновения бактерий с резистентностью к лекарственному препарату.

Из-за риска развития псевдомембранозного колита перед принятием решения о применении линкомицина врач должен проанализировать природу инфекции и оценить пригодность менее токсичных альтернативных препаратов (например, эритромицина).

Про возникновение диареи, связанной с Clostridium difficile, сообщалось при применении почти всех антибактериальных средств, включая линкомицин.

Тяжесть проявления может быть от умеренной диареи до колита с летальным последствием. Применение антибактериальных препаратов влияет на нормальную флору кишечника и приводит к повышенному росту С.difficile, которые продуцируют токсины А и В. Связанная с C.difficile диарея может проявляться в легкой форме с водянистыми жидкими испражнениями, но также может прогрессировать до тяжелой стойкой диареи, лейкоцитоза, горячки, сильных абдоминальных спазмов, слизи или крови в испражнениях.

В случае псевдомембранозного колита легкой степени тяжести обычно достаточно прекратить прием препарата. При степени тяжести от среднего до тяжелого следует проводить лечение путем введения растворов, электролитов, белков и назначения антибактериальных средств, эффективных против C.difficile при колите.

Сразу после определения первичного диагноза псевдомембранозный колит следует начать лечение. Диагноз обычно устанавливают, исходя из клинической симптоматики, но для подтверждения диагноза также могут быть использованы данные эндоскопии или определения C. difficile и его токсинов в испражнениях пациента.

При отсутствии лечения у пациента может развиться потенциально летальный перитонит, шок и токсический мегаколон.

Ассоциированная с C.difficile диарея чаще развивается и имеет более тяжелый характер в ослабленных пациентов и пациентов пожилого возраста. Причиной повышенной заболеваемости и летальности также могут выступать штаммы C.difficile, которые способны к увеличенному продуцированию токсинов.

Возможность возникновения диареи, связанной с C difficile, необходимо учитывать в пациентов с диареей, возникшей поле применения антибиотиков. Необходимо провести тщательный анализ анамнеза, поскольку развитие диареи, связанной с C.difficile, описывали даже через 2 месяца после завершения антибактериальной терапии.

Линкомицин следует с осторожностью назначать пациентам, в которых в анамнезе есть заболевания желудочно-кишечного тракта, особенно колит.

Линкомицин нельзя применять для лечения менингита, поскольку уровни препарата в спинномозговой жидкости недостаточны.

Во время длительного лечения следует контролировать функцию печени и почек, а также проводить анализы крови.

Применение линкомицина может приводить к чрезмерному росту нечувствительных организмов, в частности дрожжевых грибков. В случае возникновения суперинфекции следует применять соответствующие меры, показанные в соответствии с клинической ситуацией. Если в лечении Линкомицином нуждаются пациенты с уже имеющимися грибковыми инфекциями, необходимо одновременно проводить противогрибковую терапию.

Линкомицин следует с осторожностью применять пациентам с анамнезом, обремененным бронхиальной астмой или выраженной аллергией.

Назначенные хирургические процедуры следует проводить совместно с антибиотикотерапией.

Показано, что линкомицин способен блокировать нервно-мышечную передачу импульсов, поэтому может усиливать действие других нервно-мышечных блокаторов. Таким образом, линкомицин следует с осторожностью применять для лечения пациентов, которые принимают препараты этого класса.

Линкомицин следует с осторожностью применять для лечения пациентов с атопией.

Линкомицин следует с осторожностью применять для лечения пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек и/или печени, сопровождающимися тяжелыми нарушениями обмена веществ. Для таких пациентов следует изменять дозу препарата (см. раздел «Способ применения и дозы»). Во время лечения высокими дозами в таких пациентов необходимо контролировать уровень линкомицина в сыворотке крови, поскольку период полувыведения препарата в этих категорий пациентов может удлиняться в 2–3 раза.

Применение в период беременности или кормления грудью.

В человека линкомицин способен проникать через гематоплацентарный барьер. При этом уровни препарата в сыворотке пуповинной крови достигают 25% от уровней препарата в сыворотке крови матери. Значительного накопления препарата в амниотической жидкости не происходит. Контролированных исследований по применению препарата беременным женщинам не проводили. В 302 детей пациенток, получавших лечение линкомицином в разные фазы беременности, не наблюдалось увеличения частоты врожденных аномалий или замедления развития по сравнению с контрольной группой в течение первых 7 лет жизни.

Линкомицин не стоит применять в период беременности, за исключением случаев, когда лечение имеет четко определенную необходимость. Линкомицин был обнаружен в грудном молоке в концентрации от 0,5 до 2,4 мкг/мл. В связи с возможностью возникновения тяжелых реакций на линкомицин в младенцев на грудном вскармливании следует принять решение о прекращении кормления грудью или прекращении лечения препаратом в зависимости от необходимости применения препарата для матери.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Особого влияния на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами не отмечалось, но сообщалось об отдельных случаях возникновения головокружения.

Способ применения и дозы.

Дозы и способ применения следует определять, учитывая степень тяжести инфекции, состояния пациента и чувствительности бактериального возбудителя. Длительность лечения определяется индивидуально врачом.

Препарат желательно принимать за 1–2 часа до или через 1–2 часа после приёма пищи. Твердые капсулы необходимо запивать достаточным количеством воды.

Взрослые

По 500 мг 3–4 раза в сутки.

Дети (от 6 лет)

30–60 мг/кг/сутки, которые распределены на 3–4 равные дозы.

Пациенты с нарушениями функции почек и/или печени

В случае необходимости применения линкомицина для лечения пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек и/или печени соответствующая доза составляет 25–30% от дозы, рекомендованной пациентам с неизмененной функцией почек/печени.

Дети.

Не назначают препарат в данной лекарственной форме (капсулы) детям до 6 лет.

Передозировка.

В случае передозировки возможно возникновение расстройств со стороны желудочно-кишечного тракта, включая боль в животе, тошноту, рвоту и диарею.

Для лечения передозировки следует спровоцировать рвоту или, при наличии показаний, провести промывание желудка. Специфический антидот неизвестен.

Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны для выведения линкомицина из крови.

Побочные реакции.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: боль в животе, тошнота, рвота и антибиотико-ассоциированная диарея (см. раздел «Особенности применения»), эзофагит, глоссит, стоматит, анальный зуд. Практически все антибиотики, среди которых пенициллины, цефалоспорины и линкозамиды, могут приводить к развитию тяжелой диареи (иногда развитию диареи предшествует скрытый период), колита, в том числе псевдомембранозного, вызванных действием токсинов C.difficile. В случае развития диареи во время лечения препарат следует отменять постепенно. Колит может также развиться через 2–3 недели после завершения лечения. Следует избегать применения лекарств, угнетающие перистальтику кишечника.

Со стороны кроветворной системы: зарегистрированы случаи нейтропении, лейкопении, агранулоцитоза и тромбоцитопенической пурпуры. Описаны также редкие случаи апластической анемии и панцитопении, в которых невозможно исключить роль линкомицина как причинного фактора

Со стороны иммунной системы: реакции повышеннй чувствительности, включая ангионевротический отек, сывороточную болезнь, анафилаксию; некоторые из названных реакций наблюдали в пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллину. С применением линкомицина связывали редкие случаи мультиформной эритемы, которые иногда были похожие на синдром Стивенса–Джонсона.

Серьезные анафилактоидные реакции требуют неотложного интенсивного лечения с применением адреналина, кислородной терапии и внутривенным введением стероидов. При наличии показаний следует также возобновить проходимость дыхательных путей, если необходимо — путем интубации.

Со стороны кожи и слизистых оболочек: сообщали о случаях зуда, кожной сыпи, крапивницы, вагинита и редких случаях эксфолиативного и везикулёзно-буллезного дерматита.

Со стороны печени: при терапии линкомицином наблюдали возникновение желтухи и изменение показателей функции печени (в частности повышение уровней трансаминаз сыворотки крови).

Со стороны почек: хотя прямой взаимосвязи между линкомицином и повреждением почек не установлено, в отдельных случаях наблюдали нарушения функции почек, о чем свидетельствовали азотемия, олигурия и/или протеинурия.

Со стороны органов слуха и равновесия: в отдельных случаях сообщали о возникновении звона в ушах и вертиго.

Применение линкомицина может быть причиной чрезмерного роста нечувствительных организмов, в частности дрожжевых грибков.

Срок годности.

4 года.

Условия хранения.

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 оС. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 10 капсул в блистере, 3 блистера в пачке.

Категория отпуска.

По рецепту.

Производитель/заявитель.

ПАО «Киевмедпрепарат».

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности/местонахождение заявителя и/или представителя заявителя.

Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганского, 139.

Liincomycin 500 mg 20 hard, capsules Actavis / Линкомицин 500 mg 20 капсули, твърди Актавис

Liincomycin 500 mg 20 hard, capsules Actavis
Линкомицин 500 mg 20 капсули, твърди Актавис ЛИСТОВКА ЗА ПАЦИЕНТА ВНИМАТЕЛНО ПРОЧЕТЕТЕ ТАЗИ ЛИСТОВКА ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОЗИ ЛЕКАРСТВЕН ПРОДУКТ — Запазете тази листовка! Може да се наложи дая прочетете отново. — Ако у Вас възникнат допълнителни въпроси, моля обърнете се към Вашия лекуващ лекар ши към фармацевт! Този продукт е предписан лично за Вас и не трябва да се дава на друг! Той може да навреди на други хора, дори ако me imam подобни на Вашите оплаквания. В ТАЗИ ЛИСТОВКА СЕ СЪДЪРЖА СЛЕДНАТА ИНФОРМАЦИЯ: 1. Какво представлява Линкомицин Актавис и за какво се прилага 2. Какво е необходимо да знаете преди приложението на Линкомицин Актавис 3. Как се прилага Линкомицин Актавис 4. Възможни нежелани реакции 5. Условия на съхранение 6. Допълнителна информация Линкомицин Актавис капсули . твърди Линкомицин Лекарствено вещество в една капсула-Линкомицин хидрохлорид 566 mg, екв. на 500 mg Линкомицин. Помощни вещества: магнезиев стеарат Състав на твърдата желатинова капсула: титанов диоксид(Г,171), индиго кармин (Е 132), желатин Линкомицин Актавис 500 mg капсули но 10 броя в блистер от PVC/алуминиево фолио. 2 блистера в опаковка.
1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЛИНКОМИЦИН АКТАВИС И ЗА КАКВО СЕ ПРИЛАГА
Линкомицин Актавис е широкоспектърен антибиотик, който спира развитието на болеетотворни микроорганизми, а във високи дози ги унищожава. Линкомицин Актавис се прилага за лечение на инфекции, причинени от чувствителни на антибиотика микроорганизми като: — УНГ и инфекции на дихателните пътища — оронхити. пневмонии, — белодробни абсцеси;инфекции па гастроинтестиналния тракт — инфекции на жлъчните пътища; — гинекологични инфекции — вагинити, ендометрити, възпаления на органите в малкия таз. следоперативни вагинални инфекции; — инфекции на костите и ставите — инфекции на кожата и меките тъкани, фурункулози и вторични раневи инфекции: — сепсис: — като съпровождащо лечение при хирургически интервенции; — периоперативна профилактика. Линкомицин Актавис е подходящ за лечение на пациенти, алергични към пеницилин като алтернативна възможност.
2. КАКВО Е НЕОБХОДИМО ДА ЗНАЕТЕ ПРЕДИ ЗА ЗАПОЧНЕТЕ ЛЕЧЕНИЕТО С ЛИНКОМИЦИН АКТАВИС
Линкомицин Актавис не се прилага при: • свръхчувствителност към Линкомицин или клиндамицин: • свръхчувствителност кьм някои от помощите вещества: • бременност и кърмене; • менингити. При приложението на този лекарствен продукт имайте предвид следното: Линкомицин Актавис се прилага само за лечение на тежки инфекции, в случаи когато е противопоказана употребата на друг антибактериален агент. Продуктът не трябва да се прилага при небактериални инфекции, напр. на горните дихателни пътища. Линкомицин Актавис се прилага с внимание при пациенти с гастроинтестинални заболявания, особено с колити, тъй като може да предизвика псевдомембранозен колит, предизвикан от Clostridium difficile . В редки случаи няколко седмици след спиране на лечението с продукта е възможно да се появят диария и колит. Обикновено леките форми отзвучават след спиране на лечението. При средните и тежките случаи е необходима терапия с ванкомицин. кортикоиди. протеини и много течности. Възможна е появата на алергични реакции — кожни обриви, уртикария. еритема. При такива пациенти лечението с Линкомицин Актавис трябва да се преустанови и да се назначи подходяща терапия. При случаи на свръхчувствителност към клиндамицин е възможна поява на кръстосана алергия. При пациенти с алергична диатеза е необходимо особено внимание при прилагането на антибиотика. При продължително лечение с Линкомицин Актавис може да се наблюдава свръхрастеж на нечувствителни микроорганизми — например дрожди и да се развие суперинфекция.
Приемането на продукта трябва да се прекрати и да се назначи подходяща терапия. При продължителен курс на лечение трябва да се следят бъбречната, чернодробната и хемопоетична функции. Продуктът не се прилага за лечение на менингити, поради минималните концентрации, които достига в цереброспиналната течност, даже при възпалени менинги. За да се избегне дразнещото действие на Линкомицин Актавис върху стомашната лигавица, продуктът се приема с много течности. Приложение на Линкомицин Актавис и прием на храни и напитки Няма данни за необходимост от специален хранителен режим или ограничения на определени видове храни и напитки по време на лечението с този продукт. За да се избегне дразнещото действие на Линкомицин Актавис върху стомашната лигавица, антибиотикът трябва да се приема с много течности. Бременност Преди прием на каквито и да е лекарствени продукти се консултирайте с лекуващия Ви лекар или с фармацевт Линкомицин Актавис преминава през плацентата и достига феталното кръвообращение.
Безопасността на антибиотика по време на бременност не е доказана. Кърмене Преди прием на каквито и да е лекарствени продукти се консултирайте с лекуващия Ви лекар ши с фармацевт Продуктът се екскретира с майчиното мляко, затова се препоръчва прекъсване на кърменето докато трае курсът на лечение с антибиотика Шофиране и работа с машини Линкомицин А ктавис не оказва влияние върху способността за шофиране и работа с машини. Приемане на други лекарства Моля, информирайте своя лекуващ лекар пий фармацевт ако приемате или скоро сте приемали скоро други лекарствени продукти, дори ако те не са Ви били предписани от лекар Линкомицин Актавис потиска нервно-мускулното предаване и при едновременно прилагане с миорелаксанти или общи анестетици се получава сумиране на ефекта, което може да доведе до мускулна слабост и даже апнея. Продуктът не се прилага едновременно с еритромицин или хлорнитромицин поради съществуващия антагонизъм между тях. Едновременното прилагане на Линкомицин Актавис с антиперисталтични агенти може да засили ефекта им и да влоши състоянието на болния при поява на колит.
3. КАК СЕ ПРИЛАГА ЛИНКОМИЦИН АКТАВИС Винаги приемайте Линкомицин Актавис според инструкциите на лекуващия лекар! Линкомицин Актавис се прилага перорално в следните дози: Възрастни — 500 mg 3 пъти дневно през 8 часа: при тежки инфекции — 500 mg 4 пъти дневно през 6 часа; .: : Деца — 30 mg/kg за 24 часа. разделени на 3 или 4 приема; при сериозни инфекции 60 mg/kg за 24 часа. разделени на 3 или 4 приема. Продължителността на лечението варира в широки граници в зависимост от тежестта на заболяването. При инфекции, причинени от р-хемолитични стрептококи и за профилактика на ревматични рецидиви е необходима терапия най-малко 10 дни. Линкомицин Актавис се приема 1 час преди или 2 часа след хранене с повече течност. Ако сте приели по-голямо количество от лекарството При прием на по-висока доза от предписаната веднага се обърнете за помощ към лекар! При предозиране обикновено се появява гадене, повръщане, коремни болки, кожни обриви, рядко — анафилаксия. При възникване на критична или животозастрашаваща реакция болният незабавно се третира с адреналин, интравенозни стероиди, антихистаминови препарати, обдишвапе с кислород, при нужда — интубация.
Линкомицин Актавис не може да се изведе ефективно от организма чрез хемо-или перитонеална диализа. Ако сте пропуснали да приложите Линкомицин Актавис Ако сте пропуснали да приемете поредната доза. то приемете пропусната час по-скоро, но се не я приемайте едновременно със следващата. 4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ Както всеки друг лекарствен продукт, Линкомицин Актавис може за предизвика нежелани лекарствени реакции Възможни са реакции от страна на гастроинтестиналния тракт — гадене, повръщане, абдоминални болки, диария. Лечението с Линкомицин Актавис може да предизвика псевдомембранозен колит, характеризиращ се с продължителна и упорита диария, тенезми. пасаж на кръвно-слузеста маса. Могат да се наблюдават още: • алергични реакции — кожни обриви, уртикария, еритема мултиформе. синдром на Stevens — Johnson. Рядко е възможна поява на ангиоедем. серумна болест, анафилаксия. • хематологични — при продължително лечение е възможна поява на неутропения. левкопения. агранулотштоза.
тромбопитопения. апластична анемия и панцитопения. • чернодробни — при продължително лечение може да се наблюдава нарушение на чернодробната функция или поява на жълтеница. • бъбречни — нарушение на бъбречната функция, изразяващо се в азотемия. олшурия. иротеинурия. • други — възможна е поява на сензорни смущения — световъртеж и звън в ушите, понякога потискане на нервно-мускулното предаване. Ако забележите каквито и да е нежелани реакции, които не са отразени в тази листовка, моля съобщете за това на лекуващия лекар или фармацевт.
5. УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
При температура под 25° С! Срок на годност: 3 (три) години 6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ Притежател на разрешението за употреба: Актавис ЕАД Производител: «Балканфарма-Разград» АД

Эффективность, простота использования и удовлетворенность

Показы рейтингов и обзоров для

2.1 Общая оценка

Поделитесь своим опытом

Эффективность

Значок подъема

См. Больше

простота использования

Значок всплывающей подсказки

Подробнее

Отрицательный отзыв с наибольшим количеством голосов

1 Люди считают этот комментарий полезным

Мне сделали инъекцию от синусовой инфекции в кабинете ЛОРа. Принимать было не больно, но на следующий день место было очень болезненным, горячим и большим воспаленным. Он считает, что это может быть аллергическая реакция, и мне дали стероидный крем. Я не должен принимать его снова.

Общие обзоры и рейтинги

Сортировка на

Состояние: инфекция, вызванная бактериями

Общий рейтинг 2,7

Эффективность Легкость использования Удовлетворение

Сразу же, как только я не могу почувствовать боль. чеки. Мои десны воспалились. Я взял эту вкладку. Мой рот был словно обожжен

ShapeCreated with Sketch.thumb_up копия 5Created with Sketch.

Пожаловаться на эту публикацию

Заполнить 3Created with Sketch.

Состояние: инфекция, вызванная бактериями Streptococcus

Общее рейтинг 1,0

Эффективность Простота использования Удовлетворенность

MERE FACE ON PEMALALS HO RAHE HE

SHAPECREATED с SketchEd SketchEd с SketchEd с SketchEd. The SketchEd. The Skectreed. The SketchEd. The Skectreed. Tack Or

Пожаловаться на эту публикацию

Заполнить 3Created with Sketch.

Состояние: Остеопороз

Общая оценка 3,0

Эффективность Простота использования Удовлетворение

это потрясающее средство. Я люблю наркотики.

ShapeCreated with Sketch.thumb_up копия 5Created with Sketch.

Пожаловаться на эту публикацию

Заполнить 3Created with Sketch.

Состояние: Другое

Общий рейтинг 1,7

Эффективность Простота использования Удовлетворенность

Мне сделали инъекцию от инфекции пазухи в кабинете ЛОРа. Принимать было не больно, но на следующий день место было очень болезненным, горячим и большим воспаленным. Он считает, что это может быть аллергическая реакция, и мне дали стероидный крем. Я не должен принимать его снова.

3

ShapeCreated with Sketch.

1

thumb_up копия 5Создано с помощью Sketch.

Пожаловаться на эту публикацию

Заполнить 3Created with Sketch.

ВАЖНАЯ ИНФОРМАЦИЯ О ПОЛЬЗОВАТЕЛЬСКОМ КОНТЕНТЕ НА WEBMD

Мнения, выраженные в таких областях пользовательского контента WebMD, как сообщества, обзоры, рейтинги или блоги, принадлежат исключительно Пользователю, который может иметь или не иметь медицинскую или научную подготовку. Эти мнения не отражают мнения WebMD. Области пользовательского контента не проверяются врачом WebMD или любым членом редакции WebMD на точность, сбалансированность, объективность или по любой другой причине, кроме как на соответствие нашим Условиям.

Подробнее

Присутствие, эффекты и поведение антибиотика линкомицина в сельскохозяйственной и водной среде — Обзор

Обзор

. 2021 15 июля; 778:146306.

doi: 10.1016/j.scitotenv.2021.146306. Epub 2021 9 марта.

Энн Мертенс 1 , Тобиас Лича 2 , Виктория Берк 3

Принадлежности

  • 1 Кафедра гидрогеологии и ландшафтной гидрологии, Институт биологии и наук об окружающей среде Ольденбургского университета имени Карла фон Осецкого, Uhlhornsweg 84, 26129 Ольденбург, Германия. Электронный адрес: [email protected].
  • 2 Кафедра прикладной геологии, Геофизический центр Геттингенского университета, Goldschmidtstr. 3, D-37077 Геттинген, Германия.
  • 3 Кафедра гидрогеологии и ландшафтной гидрологии, Институт биологии и наук об окружающей среде Университета Карла фон Осецкого в Ольденбурге, Uhlhornsweg 84, 26129 Ольденбург, Германия.
  • PMID: 33725600
  • DOI: 10.1016/j.scitotenv.2021.146306

Обзор

Anne Mehrtens et al. Научная общая среда. .

. 2021 15 июля; 778:146306.

doi: 10.1016/j.scitotenv.2021.146306. Epub 2021 9 марта.

Авторы

Энн Мертенс 1 , Тобиас Лича 2 , Виктория Берк 3

Принадлежности

  • 1 Кафедра гидрогеологии и ландшафтной гидрологии, Институт биологии и наук об окружающей среде Ольденбургского университета имени Карла фон Осецкого, Uhlhornsweg 84, 26129 Ольденбург, Германия. Электронный адрес: [email protected].
  • 2 Кафедра прикладной геологии, Геофизический центр Геттингенского университета, Goldschmidtstr. 3, D-37077 Геттинген, Германия.
  • 3 Кафедра гидрогеологии и ландшафтной гидрологии, Институт биологии и наук об окружающей среде Университета Карла фон Осецкого в Ольденбурге, Uhlhornsweg 84, 26129 Ольденбург, Германия.
  • PMID: 33725600
  • DOI: 10.1016/j.scitotenv.2021.146306

Абстрактный

Линкомицин, антибиотик, обычно используемый в ветеринарии, часто обнаруживается в сельскохозяйственной среде. Активное соединение попадает в водную среду после внесения навоза через инфильтрацию или поверхностный сток, где оно может негативно воздействовать на нецелевые организмы и способствовать развитию и распространению генов резистентности. Однако обзор о судьбе линкомицина в сельскохозяйственной и водной среде отсутствует. Таким образом, чтобы дать обзор, основная часть этой статьи обобщает текущую литературу о встречаемости, воздействии и поведении линкомицина во всех соответствующих средах, включая навоз, почву, поверхностные и грунтовые воды. Линкомицин регулярно обнаруживался во всех экологических компартментах и ​​даже в пищевой цепи, по-видимому, временно сорбировался в основном в своих катионных микроформах и рассеивался по прошествии времени, которое могло охватывать дни, месяцы или годы, в зависимости от компартмента и условий. Как было отмечено в ходе проведенного литературного исследования, информация об ослаблении линкомицина с точки зрения биологического разложения в водной среде отсутствует, хотя представляется, что биоразложение является основным механизмом удаления. Поэтому для оценки биологического разложения линкомицина в водной среде было проведено лабораторное исследование, осуществленное посредством периодических экспериментов. Деградация первого порядка началась после пусковой фазы в течение 10-14 дней с константой скорости деградации 0,55 d -1 и периодом полураспада 30 часов. Кроме того, было обнаружено, что константа скорости деградации не зависит от начальных концентраций, пока концентрации не превышают уровень концентрации, при котором бактерии ингибируются, как это было в данном исследовании при концентрации 10 мг л -1 . Биоразложение было подтверждено как важный путь разложения LIN в водной среде.

Ключевые слова: Биодеградация; Экологическая судьба; полуживой; линкомицин; Ветеринарные антибиотики.

Copyright © 2021. Опубликовано Elsevier B.V.

Заявление о конфликте интересов

Декларация о конкурирующих интересах Авторы заявляют, что у них нет известных конкурирующих финансовых интересов или личных отношений, которые могли бы повлиять на работу, представленную в этой статье.

Похожие статьи

  • Понимание закономерностей потока в полевых условиях. Контролируемые лабораторные эксперименты по поведению ветеринарных антибиотиков при транспортировке в присутствии жидкого навоза.

    Мертенс А., Фройнд В., Людеке П., Лича Т., Берк В. Мертенс А. и соавт. Научная общая среда. 2022 15 мая; 821:153415. doi: 10.1016/j.scitotenv.2022.153415. Epub 2022 26 января. Научная общая среда. 2022. PMID: 35090912

  • Отслеживание ветеринарных антибиотиков в недрах — длительный полевой эксперимент с добавлением навоза.

    Мертенс А., Лича Т., Броерс Х.П., Берк В. Мертенс А. и соавт. Загрязнение окружающей среды. 2020 окт; 265 (Pt B): 114930. doi: 10.1016/j.envpol.2020.114930. Epub 2020 6 июня. Загрязнение окружающей среды. 2020. PMID: 32544789

  • Ветеринарные препараты в окружающей среде.

    Boxall AB, Fogg LA, Blackwell PA, Kay P, Pemberton EJ, Croxford A. Боксалл А.Б. и др. Rev Environ Contam Toxicol. 2004; 180:1-91. дои: 10.1007/0-387-21729-0_1. Rev Environ Contam Toxicol. 2004. PMID: 14561076 Обзор.

  • Разложение и рассеивание ветеринарного ионофора лазалоцида в навозе и почве.

    Жижек С., Добеич М., Пинтарич Ш., Зидар П., Кобал С., Видрих М. Жижек С. и соавт. Хемосфера. 2015 ноябрь; 138: 947-51. doi: 10.1016/j.chemosphere.2014.12.032. Epub 2014 30 декабря. Хемосфера. 2015. PMID: 25556006

  • Перенос линкомицина в поверхностные и грунтовые воды из пахотных земель с добавлением навоза.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *