Обезболивающее и противовоспалительное средство: Обезболивающие препараты. Боль как защитная реакция организма на повреждение-как снять боль?

Разное

Содержание

Цималджекс 8 мг 32 таб. Обезболивающее, противовоспалительное и жаропонижающее средство для собак

Цималджекс

Обезболивающее, противовоспалительное и жаропонижающее средство для собак

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В качестве действующего вещества одна таблетка для перорального применения содержит 8 мг или 80 мг цимикоксиба, в качестве вспомогательных веществ Цималджекс содержит повидон К25, кросповидон, лаурилсульфат натрия, макрогол 400, стеарилфумарат натрия, печеночный порошок, лактозу.

По внешнему виду препарат представляет собой таблетки продолговатой формы с разделительными насечками, от белого до белого с бежевым оттенком цвета с коричневыми вкраплениями. Таблетки для перорального применения обладают вкусовой привлекательностью. Выпускают расфасованным по 8 таблеток в блистеры из алюминиевой фольги, блистеры упакованы в картонные коробки по 4 штуки вместе с инструкцией по применению.

Препарат отпускают без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Нестероидное противовоспалительное лекарственное средство. Оказывает противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие.

Цимикоксиб – основное действующее вещество препарата относится к селективным ингибиторам ЦОГ-2 и действует преимущественно на очаг воспаления. Механизм действия связан с подавлением активности циклооксигеназы (ЦОГ-2) – фермента, регулирующего биотрансформацию арахидоновой кислоты в простагландины (ПГ), которые участвуют в развитии воспалительного процесса.

На ЦОГ-1 цимикоксиб влияет существенно меньше, что обуславливает его пониженное воздействие на слизистые оболочки желудочно-кишечного тракта.

После перорального введения собакам в рекомендуемой дозе цимикоксиб быстро всасывается, максимальная концентрация в крови достигается в среднем через 2 ч и сохраняется на протяжении 24 ч; биодоступность в среднем составляет 50-53%, период полувыведения – 1-2 ч. Цимикоксиб частично метаболизируется и выводится из организма преимущественно через кишечник, в меньшей степени через мочевыделительную систему.

По степени воздействия на организм Цималджекс относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам в качестве обезболивающего, противовоспалительного и жаропонижающего средства при заболеваниях опорно-двигательного аппарата, при хирургических вмешательствах и в послеоперационный период.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Цималджекс применяют собакам индивидуально, перорально, независимо от режима кормления, в дозе 2 мг цимикоксиба на 1 кг массы животного, один раз в день.

Продолжительность лечения:

– при хирургических вмешательствах – однократно, за 2 ч до начала операции;

– в послеоперационный период – ежедневно, в течение 3-7 дней;

– при заболеваниях опорно-двигательного аппарата – ежедневно, в течение 3-6 месяцев, под наблюдением ветеринарного врача.

При необходимости курс лечения повторяют по назначению ветеринарного врача.

Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.

Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной или нескольких доз, применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. В редких случаях после применения лекарственного препарата может возникать раздражение слизистой оболочки желудка, рвота и диарея, которые исчезают самопроизвольно после отмены препарата и обычно не требуют дополнительного вмешательства. Если указанные симптомы не исчезают, следует обратиться к ветеринарному врачу. В случае появления у животного аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают средства симптоматической терапии.

При передозировке препарата у животных могут наблюдаться расстройства желудочно-кишечного тракта, угнетенное состояние, анорексия.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Запрещается применение препарата беременным и лактирующим сукам, щенкам в возрасте менее 10 недель, животным массой менее 2 кг, с нарушениями работы желудочно-кишечного тракта, с заболеваниями крови, при почечной и печеночной недостаточности, а также при повышенной индивидуальной чувствительности животного к лекарственному препарату или его компонентам.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Запрещается применять Цималджекс одновременно с другими нестероидными или стероидными противовоспалительными лекарственными препаратами.

Цималджекс не предназначен для применения продуктивным животным.

Меры личной профилактики

При работе с препаратом следует соблюдать общие правила техники безопасности и личной гигиены, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для ветеринарного применения.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Цималджекс. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками следует немедленно промыть их большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности при соблюдении условий хранения – 3 года от даты производства.

Цималджекс 8 мг обезболивающее, противовоспалительное и жаропонижающее средство для собак

Цималджекс
Обезболивающее, противовоспалительное и жаропонижающее средство для собак

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
В качестве действующего вещества одна таблетка для перорального применения содержит 8 мг цимикоксиба, в качестве вспомогательных веществ Цималджекс содержит повидон К25, кросповидон, лаурилсульфат натрия, макрогол 400, стеарилфумарат натрия, печеночный порошок, лактозу.
По внешнему виду препарат представляет собой таблетки продолговатой формы с разделительными насечками, от белого до белого с бежевым оттенком цвета с коричневыми вкраплениями. Таблетки для перорального применения обладают вкусовой привлекательностью. Выпускают расфасованным по 8 таблеток в блистеры из алюминиевой фольги, блистеры упакованы в картонные коробки по 4 штуки вместе с инструкцией по применению.
Препарат отпускают без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Нестероидное противовоспалительное лекарственное средство. Оказывает противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие.
Цимикоксиб – основное действующее вещество препарата относится к селективным ингибиторам ЦОГ-2 и действует преимущественно на очаг воспаления. Механизм действия связан с подавлением активности циклооксигеназы (ЦОГ-2) – фермента, регулирующего биотрансформацию арахидоновой кислоты в простагландины (ПГ), которые участвуют в развитии воспалительного процесса.
На ЦОГ-1 цимикоксиб влияет существенно меньше, что обуславливает его пониженное воздействие на слизистые оболочки желудочно-кишечного тракта.
После перорального введения собакам в рекомендуемой дозе цимикоксиб быстро всасывается, максимальная концентрация в крови достигается в среднем через 2 ч и сохраняется на протяжении 24 ч; биодоступность в среднем составляет 50-53%, период полувыведения – 1-2 ч. Цимикоксиб частично метаболизируется и выводится из организма преимущественно через кишечник, в меньшей степени через мочевыделительную систему.
По степени воздействия на организм Цималджекс относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

ПОКАЗАНИЯ
Назначают собакам в качестве обезболивающего, противовоспалительного и жаропонижающего средства при заболеваниях опорно-двигательного аппарата, при хирургических вмешательствах и в послеоперационный период.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Цималджекс применяют собакам индивидуально, перорально, независимо от режима кормления, в дозе 2 мг цимикоксиба на 1 кг массы животного, один раз в день.
Продолжительность лечения:
– при хирургических вмешательствах – однократно, за 2 ч до начала операции;
– в послеоперационный период – ежедневно, в течение 3-7 дней;
– при заболеваниях опорно-двигательного аппарата – ежедневно, в течение 3-6 месяцев, под наблюдением ветеринарного врача.
При необходимости курс лечения повторяют по назначению ветеринарного врача.
Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.
Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной или нескольких доз, применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. В редких случаях после применения лекарственного препарата может возникать раздражение слизистой оболочки желудка, рвота и диарея, которые исчезают самопроизвольно после отмены препарата и обычно не требуют дополнительного вмешательства. Если указанные симптомы не исчезают, следует обратиться к ветеринарному врачу. В случае появления у животного аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают средства симптоматической терапии.
При передозировке препарата у животных могут наблюдаться расстройства желудочно-кишечного тракта, угнетенное состояние, анорексия.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Запрещается применение препарата беременным и лактирующим сукам, щенкам в возрасте менее 10 недель, животным массой менее 2 кг, с нарушениями работы желудочно-кишечного тракта, с заболеваниями крови, при почечной и печеночной недостаточности, а также при повышенной индивидуальной чувствительности животного к лекарственному препарату или его компонентам.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Запрещается применять Цималджекс одновременно с другими нестероидными или стероидными противовоспалительными лекарственными препаратами.
Цималджекс не предназначен для применения продуктивным животным.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом следует соблюдать общие правила техники безопасности и личной гигиены, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для ветеринарного применения.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Цималджекс. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками следует немедленно промыть их большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности при соблюдении условий хранения – 3 года от даты производства. Запрещается применять Цималджекс по истечении срока годности.
Неиспользованную половину таблетки допускается хранить в блистере не более 2 суток.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Анальгетическая и противовоспалительная активность метанольного экстракта из Pogostemon cablin

1. Tousoulis D, Davies G, Stefanadis C, Toutouzas P, Ambrose JA. Воспалительные и тромботические механизмы при коронарном атеросклерозе. Сердце . 2003;89(9):993–997. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

2. Rus H, Niculescu FI. Воспаление, аспирин и риск сердечно-сосудистых заболеваний. Медицинский журнал Новой Англии . 1997;337(6):стр. 422. Ответ автора 423-424. [PubMed] [Академия Google]

3. Феррейра Ш.Х. Периферическая анальгезия: механизм обезболивающего действия аспириноподобных препаратов и антагонистов опиатов. Британский журнал клинической фармакологии . 1980; 10 (дополнение 2): 237С–45С. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

4. Хайхашеми В., Ганнади А., Пезешкиан С.К. Антиноцицептивное и противовоспалительное действие Satureja hortensis L. экстракты и эфирное масло .

Журнал этнофармакологии . 2002;82(2-3):83–87. [PubMed] [Академия Google]

5. Хабиб А.Г., Правин Рао П.Н., Кнаус Э.Е. Дизайн и синтез 4,5-дифенил-4-изоксазолинов: новых ингибиторов циклооксигеназы-2 с анальгетическим и противовоспалительным действием. Журнал медицинской химии . 2001;44(18):2921–2927. [PubMed] [Google Scholar]

6. Боттинг JH. Нестероидные противовоспалительные средства. Современные лекарства . 1999;35(4-5):225–235. [PubMed] [Google Scholar]

7. Zhao Z, Lu J, Leung K, Chan CL, Jiang Z-H. Определение пачулинового спирта в herba pogostemonis методом ГХ-МС-МС. Химический и фармацевтический бюллетень . 2005;53(7):856–860. [PubMed] [Google Scholar]

8. Сюй Х-К, Ян В-К, Цай В-Дж, Чен К-К, Хуан Х-Ю, Цай Ю-К. α -бульнезен, новый антагонист рецептора PAF, выделенный из Pogostemon cablin . Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях . 2006;345(3):1033–1038. [PubMed] [Google Scholar]

9. Миядзава М., Окуно Ю., Накамура С.И., Косака Х. Антимутагенная активность флавоноидов из Pogostemon cablin. Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 2000;48(3):642–647. [PubMed] [Google Scholar]

10. Фармакопея. НКоПК. Фармакопея Китайской Народной Республики, 2000.

11. Yang Y, Kinoshita K, Koyama K, et al. Противорвотные принципы Pogostemon cablin (Blanco) Benth. Фитомедицина . 1999;6(2):89–93. [PubMed] [Google Scholar]

12. Kiuchi F, Matsuo K, Ito M, Qui TK, Honda G. Новые гидропероксиды сесквитерпена с трипаноцидной активностью из Каблин Погостемон . Химический и фармацевтический бюллетень . 2004;52(12):1495–1496. [PubMed] [Google Scholar]

13. Ichikawa K, Kinoshita T, Sankawa U. Скрининг китайских лекарств-сырцов на активность антагониста Ca ²⁺

: идентификация активных начал из надземной части Pogostemon cablin и плоды Prunus mume. Химический и фармацевтический бюллетень .

1989;37(2):345–348. [PubMed] [Google Scholar]

14. Park EJ, Park HR, Lee JS, Kim J. Ликохалкон A: индуктор клеточной дифференцировки и цитотоксический агент из Каблин Погостемон . Планта Медика . 1998;64(5):464–466. [PubMed] [Google Scholar]

15. Paulino N, Dantas AP, Bankova V, et al. Болгарский прополис оказывает обезболивающее и противовоспалительное действие на мышей и ингибирует in vitro сокращение гладкой мускулатуры дыхательных путей. Журнал фармакологических наук . 2003;93(3):307–313. [PubMed] [Google Scholar]

16. Дюбюиссон Д., Деннис С.Г. Формалиновый тест: количественное исследование обезболивающего действия морфина, меперидина и стимуляции ствола головного мозга у крыс и кошек. Боль . 1977; 4 (2): 161–174. [PubMed] [Google Scholar]

17. Hunskaar S, Hole K. Формалиновый тест на мышах: диссоциация между воспалительной и невоспалительной болью. Боль . 1987;30(1):103–114. [PubMed] [Google Scholar]

18. Salvemini D, Wang Z-Q, Wyatt PS, et al. Оксид азота: ключевой медиатор в ранней и поздней фазах воспаления крысиной лапы, вызванного каррагинаном. Британский журнал фармакологии . 1996;118(4):829–838. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

19. Dawson J, Sedgwick AD, Edwards JCW, Lees P. Сравнительное исследование клеточных, экссудативных и гистологических реакций на каррагинан, декстран и зимозан у мышей. Международный журнал тканевых реакций . 1991;13(4):171–185. [PubMed] [Google Scholar]

20. Oruç EO, Üner N. Комбинированные эффекты 2,4-D и азинфосметила на антиоксидантные ферменты и перекисное окисление липидов в печени

Oreochromis niloticus . Сравнительная биохимия и физиология Часть C . 2000;127(3):291–296. [PubMed] [Google Scholar]

21. Rey C, Vericel E, Nemoz G, Chen W, Chapuy P, Lagarde M. Очистка и характеристика глутатионпероксидазы из тромбоцитов крови человека. Возрастные изменения фермента. Биохимика и Биофизика Акта . 1994;1226(2):219–224. [PubMed] [Google Scholar]

22. Müller JG, Bücheler US, Kayser K, Schirmer RH, Werner D, Krauth-Siegel RL. Глутатионредуктаза в опухолях легких человека и мыши: высокие уровни мРНК и ферментативной активности. Клеточная и молекулярная биология . 1993;39(4):389–396. [PubMed] [Google Scholar]

23. Lu T-C, Ko Y-Z, Huang H-W, Hung Y-C, Lin Y-C, Peng WH. Анальгетическая и противовоспалительная активность водного экстракта корня Glycine tomentella

у мышей. Журнал этнофармакологии . 2007;113(1):142–148. [PubMed] [Google Scholar]

24. Hunskaar S, Fasmer OB, Hole K. Формалиновый тест на мышах, полезный метод для оценки слабых анальгетиков. Журнал нейробиологических методов . 1985;14(1):69–76. [PubMed] [Google Scholar]

25. Posadas I, Bucci M, Roviezzo F, et al. Отек лапы мыши, индуцированный каррагинаном, является двухфазным, зависит от возраста и массы тела и характеризуется дифференциальной экспрессией циклооксигеназы-2 оксида азота. Британский журнал фармакологии . 2004;142(2):331–338. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

26. Mascolo N, Jain R, Jain SC, Capasso F. Этнофармакологическое исследование имбиря ( Zingiber officinale ) Journal of Ethnopharmacology . 1989; 27 (1-2): 129–140. [PubMed] [Google Scholar]

27. Nakhai LA, Mohammadirad A, Yasa N, et al. Преимущества Zataria multiflora Boiss в экспериментальной модели воспалительного заболевания кишечника у мышей. Доказательная дополнительная и альтернативная медицина . 2007;4(1):43–50. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

28. Lowry OH, Rosebrough NJ, Farr AL, Randall RJ. Измерение белка с помощью фенольного реагента Фолина. Журнал биологической химии . 1951;193:265–275. [PubMed] [Google Scholar]

29. Misra HP, Fridovich I. Роль супероксид-аниона в автоокислении адреналина и простой анализ супероксиддисмутазы. Журнал биологической химии . 1972;247(10):3170–3175. [PubMed] [Google Scholar]

30. Flohe L, Gunzler WA. Анализы глутатионпероксидазы. Методы энзимологии

. 1984; 105: 114–121. [PubMed] [Google Scholar]

31. Carlberg I, Mannervik B. Глутатионредуктаза. Методы энзимологии . 1985; 113: 484–490. [PubMed] [Google Scholar]

32. Cheng C-W, Chen C-K, Chen Y-S, Chen L-Y. Определение циркулирующих антигенов Schistosoma japonicum в разведенной сыворотке с помощью пьезоэлектрического иммуносенсора и усиления S/N. Биосенсоры и биоэлектроника . 2008;24(1):136–140. [PubMed] [Google Scholar]

33. Chun SC, Jee SY, Lee SG, Park SJ, Lee JR, Kim SC. Противовоспалительная активность метанольного экстракта Moutan Cortex в активированных LPS клетках Raw264.7. Доказательная дополнительная и альтернативная медицина . 2007;4(3):327–333. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

34. Koo HJ, Lim KH, Jung HJ, Park EH. Противовоспалительная оценка экстракта гардении, генипозида и генипина.

Журнал этнофармакологии . 2006;103(3):496–500. [PubMed] [Google Scholar]

35. Tohda C, Nakayama N, Hatanaka F, Komatsu K. Сравнение противовоспалительной активности шести корневищ куркумы: возможный независимый от куркуминоидов путь, опосредованный экстрактом Curcuma phaeocaulis. Доказательная дополнительная и альтернативная медицина . 2006;3(2):255–260. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

36. Chang HY, Sheu MJ, Yang CH, et al. Анальгетические эффекты и механизмы противовоспалительного действия гистолона у мышей. Доказательная дополнительная и альтернативная медицина . 2009 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

37. Di Rosa M, Giroud JP, Willoughby DA. Изучение медиаторов острого воспалительного ответа, индуцированного у крыс каррагинаном и скипидаром в разных местах. Журнал патологии . 1971; 104(1):15–29. [PubMed] [Google Scholar]

38. Spector WG, Willoughby DA. Воспалительная реакция.

Бактериологические обзоры . 1963; 27: 117–154. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

39. Савацкий Д.А., Мегсон И.Л., Росси А.Г. Силденафил обеспечивает защиту от повреждения желудка, вызванного приемом НПВП. Британский журнал фармакологии . 2005;146(4):477–478. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

40. Nantel F, Denis D, Gordon R, et al. Распределение и регуляция циклооксигеназы-2 при каррагинан-индуцированном воспалении. Британский журнал фармакологии . 1999;128(4):853–859. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

41. Beutler B, Cerami A. Биология кахектина/TNF — основного медиатора ответа хозяина. Ежегодный обзор иммунологии . 1989; 7: 625–655. [PubMed] [Google Scholar]

42. Пак В. Х., Пак С. Ю., Ким Х. М., Ким Ч. Х. Влияние корейского традиционного препарата Хваотан на образование супероксида у человека нейтрофилы, агрегацию тромбоцитов в крови человека и оксид азота, продукцию простагландина Е2 и отек лап, вызванный каррагинаном у мышей.

Иммунофармакология и иммунотоксикология . 2004;26(1):53–73. [PubMed] [Google Scholar]

43. Дудхгаонкар С.П., Тандан С.К., Бхат А.С., Джадхав С.Х., Кумар Д. Синергетическое противовоспалительное взаимодействие между мелоксикамом и гидрохлоридом аминогуанидина при остром воспалении, вызванном каррагинаном, у крыс. Науки о жизни . 2006;78(10):1044–1048. [PubMed] [Google Scholar]

44. Киркова М., Касабова Т., Руссанов Е. Эффекты индометацина-I in vivo: активность антиоксидантных ферментов и перекисное окисление липидов. Общая фармакология . 1992;23(3):503–507. [PubMed] [Google Scholar]

45. Janero DR. Реактивность малонового диальдегида и тиобарбитуровой кислоты как диагностические показатели перекисного окисления липидов и пероксидативного повреждения тканей. Свободнорадикальная биология и медицина . 1990;9(6):515–540. [PubMed] [Google Scholar]

46. Чатурведи П. Ингибирующий ответ Raphanus sativus на перекисное окисление липидов у белых крыс. Доказательная дополнительная и альтернативная медицина . 2008;5(1):55–59. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

47. Шетти С., Удупа С., Удупа Л. Оценка антиоксидантного и ранозаживляющего действия спиртового и водного экстракта Ocimum Santum Linn у крыс. Доказательная дополнительная и альтернативная медицина . 2008;5(1):95–101. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

48. Биличи Д., Акпинар Э., Кизилтунч А. Защитный эффект мелатонина при остром локальном воспалении, вызванном каррагинаном. Фармакологические исследования . 2002;46(2):133–139. [PubMed] [Google Scholar]

49. Cuzzocrea S, Costantino G, Zingarelli B, Mazzon E, Micali A, Caputi AP. Защитная роль эндогенного глутатиона при каррагинан-индуцированном плеврите у крыс. Европейский журнал фармакологии . 1999;372(2):187–197. [PubMed] [Google Scholar]

Анальгетики и противовоспалительные препараты в спорте: влияние на эффективность упражнений и адаптацию к тренировкам

Обзор

. 2018 ноябрь;28(11):2252-2262.

doi: 10.1111/смс.13275. Epub 2018 2 сентября.

Томми Р. Лундберг ¹ , Глин Ховатсон ^2
3

Принадлежности

¹ Кафедра лабораторной медицины, отделение клинической физиологии Каролинского института и отделение клинической физиологии Каролинской университетской больницы, Стокгольм, Швеция.
² Департамент спорта, физических упражнений и реабилитации, Университет Нортумбрии, Ньюкасл-апон-Тайн, Великобритания.
³ Группа исследований водных ресурсов, Школа экологических наук и развития, Северо-Западный университет, Почефструм, Южная Африка.

PMID: 30102811
DOI: 10.1111/смс.13275

Обзор

Tommy R Lundberg et al. Scand J Med Sci Sports. 2018 ноябрь

. 2018 ноябрь;28(11):2252-2262.

doi: 10.1111/смс.13275. Epub 2018 2 сентября.

Авторы

Томми Р. Лундберг ¹ , Глин Ховатсон ^2
3

Принадлежности

¹ Кафедра лабораторной медицины, отделение клинической физиологии Каролинского института и отделение клинической физиологии Каролинской университетской больницы, Стокгольм, Швеция.
² Департамент спорта, физических упражнений и реабилитации, Университет Нортумбрии, Ньюкасл-апон-Тайн, Великобритания.
³ Группа исследований водных ресурсов, Школа экологических наук и развития, Северо-Западный университет, Почефструм, Южная Африка.

PMID: 30102811
DOI: 10.1111/смс.13275

Абстрактный

Безрецептурные анальгетики, такие как противовоспалительные препараты (НПВП) и парацетамол, широко используются спортсменами во всем мире для повышения толерантности к боли или ослабления боли и уменьшения воспаления при травмах. Учитывая, что эти препараты также могут модулировать обмен белков в тканях, важно тщательно изучить последствия острого и хронического использования этих препаратов в отношении физической работоспособности и развития долговременной тренировочной адаптации. В этом обзоре мы стремимся представить обзор исследований, изучающих влияние анальгетиков на физическую работоспособность и тренировочную адаптацию, имеющую отношение к спортивному развитию. Появляются доказательства того, что парацетамол может резко улучшать важные параметры выносливости, а также аспекты нервно-мышечной активности, возможно, за счет повышения переносимости боли. Было продемонстрировано, что как НПВП, так и парацетамол ингибируют активность циклооксигеназы (ЦОГ), что может объяснить сниженный анаболический ответ на острые приступы упражнений. В соответствии с этим сообщалось, что НПВП препятствуют мышечной гипертрофии и увеличению силы в ответ на хронические тренировки с отягощениями у молодых людей. Хотя еще предстоит установить, приводит ли какое-либо из этих наблюдений к ухудшению спортивных результатов или снижению тренировочной адаптации у элитных спортсменов, широкое использование этих препаратов, безусловно, вызывает практические, этические и важные проблемы безопасности, которые необходимо решить. В целом, мы поощряем повышение осведомленности спортсменов, тренеров и вспомогательного персонала о потенциальных побочных эффектах этих препаратов. Перед тем, как спортсмен подумает об использовании обезболивающих препаратов для тренировок или соревнований, настоятельно рекомендуется провести анализ соотношения риска и пользы и получить профессиональное руководство.

Ключевые слова: ацетаминофен; выносливость; ибупрофен; мышечные адаптации; нестероидные противовоспалительные препараты; парацетамол; восстановление; сила.

Цитируется

Могут ли антоцианы уменьшить отсроченную болезненность мышц или мы лаем не на то дерево?
Souza TCM, Goston JL, Martins-Costa HC, Minighin EC, Anastacio LR. Соуза ТКМ и др. Назад Nutr Food Sci. 2022 г., 30 сентября; 27(3):265-275. doi: 10.3746/pnf.2022.27.3.265. Назад Nutr Food Sci. 2022. PMID: 36313058 Бесплатная статья ЧВК. Рассмотрение.
Пищевые и непищевые стратегии в бодибилдинге: влияние на функцию почек.
Тидмас В., Брейзер Дж., Хокинс Дж., Форбс СК, Боттомс Л., Фаррингтон К. Тидмас В. и др. Общественное здравоохранение Int J Environ Res. 3 апреля 2022 г.; 19(7):4288. дои: 10.3390/ijerph29074288. Общественное здравоохранение Int J Environ Res. 2022. PMID: 35409969 Бесплатная статья ЧВК. Рассмотрение.
Под давлением: хронические последствия использования компрессионной одежды для нижней части тела во время 6-недельного курса военной подготовки.
Эдгар Д.Т., Бивен К.М., Гилл Н.Д., Дриллер М.В. Эдгар Д.Т. и др. Общественное здравоохранение Int J Environ Res. 2022 25 марта; 19 (7): 3912. дои: 10.3390/ijerph29073912. Общественное здравоохранение Int J Environ Res. 2022. PMID: 35409593 Бесплатная статья ЧВК.
Как влияет прием парацетамола (ацетаминофена) на физическую работоспособность? Текущие результаты и направления будущих исследований.

Торговый Дом «Аюрведа» — аюрведа оптом