Опг в медицине: Панорамный (ОПГ) снимок — стоматологическая клиника КОЛОТ — Торговый Дом «Аюрведа»

Разное

Опг в медицине: Панорамный (ОПГ) снимок — стоматологическая клиника КОЛОТ

Содержание

Остеопротегерин — новый маркер сердечно-сосудистых заболеваний

ГМК — гладкие мышечные клетки

ИМ — инфаркт миокарда

ИМТ — индекс массы тела

ЛЖ — левый желудочек

ЛПВП — липопротеиды высокой плотности

ЛПНП — липопротеиды низкой плотности

ОПГ — остеопротегерин

СД — сахарный диабет

ССЗ — сердечно-сосудистые заболевания

ССО — сердечно-сосудистые осложнения

ФВ — фракция выброса

ХС — холестерин

ХСН — хроническая сердечная недостаточность

RANK (receptor activator of nuclear factor kappa B) — активатор рецептора ядерного фактора транскрипции κВ

RANKL — лиганд RANK

Сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) продолжают оставаться основной причиной инвалидности и смерти во всех странах мира. По оценкам ВОЗ, в 2012 г. ССЗ унесли жизни 17,5 млн человек, что составило 31% всех случаев смерти в мире [1]. В связи с этим в последние годы ученые ведут активный поиск биологических маркеров, которые бы позволили идентифицировать атеросклеротический процесс на ранних стадиях его возникновения, и тем самым проводить скрининг пациентов с дальнейшей стратификацией групп риска.

В 1997 г. группой калифорнийских исследователей во главе с W. Simonet открыт гликопротеин, являющийся представителем суперсемейства рецепторов α-фактора некроза опухоли, который получил название «остеопротегерин» (ОПГ). Он конкурирует с активатором рецептора ядерного фактора транскрипции κВ (receptor activator of nuclear factor kappa B — RANK) за связывание с его лигандом (RANKL), препятствуя тем самым его действию на клетки, ингибирует активацию остеокластов, а также стимулирует апоптоз остеокластов invitro. Предполагается, что состояние костной ткани во многом определяется локальным соотношением RANKL/ОПГ. Данный гликопротеин изначально обнаружен в костной ткани, а затем и в сосудистой стенке, сердце, легких, почках, плаценте [2]. Позднее появились данные о его циркуляции в сосудистом русле, однако его концентрация в плазме крови намного ниже, чем в костях [3, 4].

Не так давно в литературе стали появляться данные о возможной роли ОПГ в развитии ССЗ. Поиск связующего звена между повышенной резорбцией костной ткани и атеросклерозом привел к выяснению молекулярно-биологических механизмов взаимодействия между ОПГ и RANKL. Эти соединения играют ключевую роль в формировании и дифференцировке клеток костной ткани, а экспрессия RANKL индуцируется теми же факторами, что и кальциноз гладких мышечных клеток (ГМК) медии артерий.

В 2001 г. в одном из первых проспективных исследований изучался уровень ОПГ у пациенток с сахарным диабетом (СД) 2-го типа и женщин без нарушений углеводного обмена для оценки роли этого маркера в качестве индикатора риска развития тяжелых сердечно-сосудистых осложнений (ССО). При этом получены данные о высоком содержании ОПГ у женщин с СД 2-го типа и доказана его роль как предиктора ССО [5].

В последующие годы проводился ряд исследований, которые показали, что высокая концентрация ОПГ в плазме крови коррелирует с тяжестью атеросклеротического поражения периферических артерий [6, 7], тяжестью сердечной недостаточности и стеноза сонных артерий [8, 9], нестабильной стенокардией и острым инфарктом миокарда (ИМ) [10—12].

S. Knudsen и соавт. [13] обнаружили повышение уровня ОПГ в плазме крови у пациентов с СД 2-го типа с микрососудистыми осложнениями, что указывает на возможное вовлечение ОПГ в развитие дисфункции сосудов у данных больных. Позже G. Xiang и соавт. [14] также выявили высокие концентрации этого гликопротеина при микро- и макрососудистых осложнениях у больных с СД 2-го типа. В работах А.Ф. Вербового и соавт. [15—19] у мужчин и женщин с СД 2-го типа и абдоминальным ожирением также выявлено повышение уровня ОПГ. У женщин с ожирением I степени содержание этого маркера прямо коррелировало с уровнем холестерина (ХС) липопротеидов низкой плотности (ЛПНП). У мужчин с впервые выявленным СД 2-го типа уровень ОПГ значительно выше независимо от наличия сердечно-сосудистых заболеваний, что показано в исследовании M. Boyadzhieva и соавт. [20]. Авторы установили также, что ОПГ прямо коррелировал с уровнями глюкозы в плазме крови натощак и в ходе перорального теста на толерантность к глюкозе, гликированного гемоглобина, а также ХС липопротеидов высокой плотности (ЛПВП). Нами получены противоположные результаты: у мужчин с СД 2-го типа выявлена отрицательная корреляция уровней ОПГ с ХС ЛПВП. Аналогичные данные получены в работе Н.

А. Барабановой и соавт. [21]: выявлена прямая взаимосвязь уровня ОПГ с общим ХС, ХМ ЛПНП и коэффициентом атерогенности и обратная с уровнем ХМ ЛПВП. Полученные данные согласуются с результатами М.В. Ярославцевой и соавт. [22], которые обнаружили положительную корреляцию уровня ОПГ с показателями липидного обмена у пациентов с СД 2-го типа. Вероятно, этот гликопротеин играет роль в развитии атерогенной дислипидемии у данных больных. При этом в исследовании Н.И. Вербовой и соавт. [23] у женщин с клинически проявляющимся гипотиреозом данных о влиянии повышения ОПГ на развитие дислипидемии не получено.

В 2004 г. S. Kiechl и соавт. [24] опубликовали данные исследования, проведенного в общей популяции. Ученые подтвердили связь ОПГ с возрастом больных, наличием СД и курения, а также некоторыми биохимическими показателями крови (С-реак-тивный белок, гомоцистеин, фибриноген), толщиной комплекса интима—медиа сонных артерий, уровнями глюкозы в крови натощак и после приема пищи, гликированного гемоглобина. Полученные данные позволили рассматривать ОПГ как независимый предиктор развития и прогрессирования атеросклеротического процесса в общей популяции.

В 2011 г. опубликованы данные исследования A. Soro-Paavonen [25], которые демонстрируют, что повышенная концентрация ОПГ является не только предиктором ССЗ, но и фактором прогрессирования хронической почечной недостаточности и ретинопатии у пациентов с СД 1-го типа.

T. Omland и соавт. [26] получена обратная зависимость уровня ОПГ от показателей функции левого желудочка (ЛЖ) в общей популяции и его взаимосвязь с развитием и прогрессированием сердечной недостаточности.

S. Jono и соавт. [27] обследовали больных ИБС, тяжесть которой оценивалась с помощью коронарографии. Согласно полученным данным концентрация ОПГ в плазме крови коррелировала с выраженностью стеноза коронарных артерий. Кроме того, выявлена взаимосвязь этого маркера с факторами риска развития ИБС, такими как пожилой возраст, пол, артериальная гипертония, сахарный диабет, дислипидемия, курение.

Однако не выявлено взаимосвязи с индексом массы тела (ИМТ) — одним из основных модифицируемых факторов риска развития ССЗ. Подобные результаты годом позже получены M. Schoppet и соавт. [28]. Ученые проводили коронарографию у мужчин для верификации ИБС. При этом выявлена корреляция между уровнем ОПГ, возрастом пациентов и тяжестью ИБС. Концентрация этого маркера в группе мужчин с СД 2-го типа оказалась статистически значимо выше, чем у пациентов без нарушения углеводного обмена.

В рамках крупного рандомизированного плацебо-контролируемого исследования CORONA (2011 г.) обследованы пожилые пациенты с хронической сердечной недостаточностью (ХСН). Полученные результаты продемонстрировали связь уровней ОПГ с возрастом, низким ИМТ, функциональным классом ХСН, фракцией выброса (ФВ) ЛЖ, частотой сердечных сокращений, скоростью клубочковой фильтрации, уровнями ЛПНП, триглицеридов, NT-proBNP, С-реактивного белка. Авторами также показано, что уровень ОПГ является фактором риска прогрессирования сердечной недостаточности и увеличения частоты госпитализаций [29].

Однако полученные выводы следует интерпретировать с осторожностью: несмотря на большой размер выборки и большое число изучаемых исходов, исследование проводилось среди пациентов старше 60 лет с систолической сердечной недостаточностью и полученные результаты не могут применяться у пациентов с ХСН и сохраненной ФВ ЛЖ. В рамках этого же исследования изучалось влияние статинов (розувастатина) на концентрацию ОПГ. Розувастатин значительно улучшал липидный состав крови у пациентов, однако уровень ОПГ при этом статистически значимо не менялся [30]. В то же время ранее B. Nellemann и соавт. [31] опубликовали данные о том, что низкие дозы статинов снижают уровень ОПГ у пациентов с СД 2-го типа с микроальбуминурией и гиперхолестеринемией.

В исследовании G.O. Andersen и соавт. [32] обнаружено, что у пациентов с острым ИМ более высокие концентрации ОПГ ассоциированы с более обширным размером инфаркта. По заключению авторов, вероятность развития обширных ИМ на фоне высоких уровней ОПГ возрастала приблизительно в 7 раз по сравнению с лицами, имеющими уровень ОПГ ниже медианы 1,4 нг/мл.

Возможно, ОПГ играет защитную роль, предотвращая развитие атеросклероза, и как следствие ИБС и ХСН, а его уровни повышаются компенсаторно в ответ на прогрессирование атеросклероза. Таким образом, повышение уровня ОПГ не влияет прямо на развитие ССЗ, а является отражением тяжести процесса. Данное предположение косвенно подтверждает исследование с назначением рекомбинантного ОПГ — деносумаба, который представляет собой антитело RANKL человека. В крупном исследовании S. Cummings [33] деносумаб назначали женщинам в постменопаузе для терапии остеопороза, при этом по сравнению с лицами, получающими плацебо, в ходе терапии в течение 36 мес не выявлено повышения риска развития ССЗ.

Представляет особый интерес, что и эндотелиальные клетки, и ГМК сосудов продуцируют и экспрессируют все звенья оси ОПГ/RANK/RANKL [34]. В исследовании invitroRANKL вызывал зависимое от дозы прогрессирование кальцификации в ГМК сосудов, чему противодействовал ОПГ [35]. Исследователи предположили, что RANKL, связываясь с RANK, через активацию внутриклеточных механизмов приводит к повышению выработки белка морфогенеза костей 4-го типа (BMP-4) в ГМК сосудов, а это индуцирует кальцификацию сосудов. ОПГ, являясь антагонистом RANKL, может ингибировать данный процесс.

В проспективном исследовании, в котором приняли участие почти 4,5 тыс. больных, показана связь уровня ОПГ с прогрессированием сердечной недостаточности и риском смерти у пациентов с острым коронарным синдромом [36].

O. AramburuBodas и соавт. [37] выявили, что уровень этого гликопротеина является независимым предиктором смерти у пациентов, госпитализированных по поводу прогрессирования сердечной недостаточности с сохраненной ФВ ЛЖ. В открытом когортном контролируемом исследовании А.Е. Березина и соавт. [38] увеличение концентрации ОПГ также ассоциировалось с повышением риска смерти в течение года у пациентов с ИБС, подтвержденной при ангиографии.

Таким образом, ОПГ может играть защитную роль, предотвращая развитие атеросклероза, и как следствие ИБС и ХСН, а его уровни повышаются компенсаторно в ответ на прогрессирование атеросклероза. Согласно данной точке зрения повышенные концентрации ОПГ не оказывают прямого влияния на развитие ССЗ, а являются отражением тяжести процесса.

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Способ лечения опг-гестозов беременных

Изобретение относится к акушерству и может быть использовано для лечения ОПГ-гестозов беременных. На фоне комплексной терапии вводят раствор хлорида натрия, предварительно насыщенный озоном. Для этого через раствор барботируют озонокислородную смесь с концентрацией озона в газовой фазе 400 мкг/л. Скорость потока 1 л/мин в течении 15 мин. Раствор вводят парентерально в количестве 200 мл. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, в частности к акушерству, и может быть применено при лечении ОПГ-гестозов (О — отеки, П — протеинурия, Г — гипертензия) беременных.

ОПГ-гестоз беременных (поздний токсикоз) — сложный нейрогуморальный патологический процесс, проявляющийся различными расстройствами функций центральной и вегетативной нервной, сердечно-сосудистой, эндокринной систем, а также нарушением ряда обменных процессов, иммунного ответа и других функций организма беременной.

Частота случаев позднего гестоза в среднем колеблется от 2 до 14% беременных. Гестоз является одной из главных причин материнской смертности (20-25%).

Известны способ лечения ОПГ-гестозов беременных.

Одним из известных способов лечения ОПГ-гестозов является инфузионная терапия, которая включает введение парэнтерально капельно реополиглюкина, гемодеза, комплексного раствора на основе изотонического раствора хлорида натрия, содержащего трентал или партусистен [1].

Инфузионная терапия позволяет нормализовать микроциркуляцию в жизненно важных органах и системах организма, улучшает реологические свойства крови, а также способствует коррекции внутриутробной гипоксии плода.

Однако инфузионная терапия не позволяет достаточно эффективно влиять на внутриутробное (гипоксическое) состояние плода.

Известен способ лечения ОПГ-гестозов беременных путем гипербарической оксигенации на фоне инфузионной терапии [2].

Данный способ позволяет обеспечить антигипоксический эффект в организме. Однако он сложен в осуществлении с точки зрения техники безопасности.

Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому способу является способ лечения ОПГ-гестозов беременных, который авторы выбрали в качестве прототипа.

Известный способ заключается во введении на фоне комплексной терапии 5%-ного раствора унитиола, из расчета 1 мл на 10 кг массы тела, в сочетании с 5%-ным раствором натриевой соли аскорбиновой кислоты (2 мл на введение). При этом делают 3 инъекции в сутки [3].

Введение раствора унитиола в сочетании с раствором натриевой соли аскорбиновой кислоты на фоне комплексной терапии обеспечивает дополнительный антигипоксический эффект в организме, что позволяет нормализовать окислительно-восстановительные процессы в различных органах и тканях, активизировать антиоксидантную систему защиты организма беременной.

Однако данный способ предполагает использование дорогого и дефицитного лекарственного препарата — унитиола.

Задачей предлагаемого способа является удешевление способа при высокой его эффективности антиоксидантной защиты организма беременной и расширение арсенала способов лечения ОПГ-гестозов беременных.

Поставленная задача решается известным способом лечения ОПГ-гестозов беременных путем введения парентерально раствора соли натрия на фоне комплексной терапии, согласно изобретению, в качестве соли натрия вводят физиологический раствор хлорида натрия, который предварительно насыщают озоном, барботируя через него озонокислородную смесь с концентрацией озона в газовой фазе 400 мкг/л со скоростью потока 1 л/мин в течение 15 мин.

Раствор хлорида натрия вводят в количестве 200 мл ежедневно в течение 5 дней.

Отличительным признаком является то, что в качестве соли натрия вводят физиологический раствор хлорида натрия, который предварительно насыщают озоном, барботируя через него озонокислородную смесь с концентрацией озона в газовой фазе 400 мкг/л со скоростью потока 1 л/мин, в течение 15 мин, физиологический раствор хлорида натрия — это 0,9%-ный (изотонический) раствор хлорида натрия.

При этом предпочтительно вводить раствор хлорида натрия в количестве 200 мл ежедневно в течение 5 дней.

Введение в организм беременной с ОПГ-гестозом физиологического раствора хлорида натрия, содержащего озон, позволяет: активизировать ферментативное звено антиоксидантной системы организма, в результате чего снижаются продукты перекисного окисления липидов, оказывающие повреждающее действие на мембраны клеток; обеспечить положительное влияние на энергетику организма за счет активации клеточного дыхания; мобилизовать микросомальную систему печени, улучшить ее дезинтоксикационную функцию; обеспечить выраженный антигипоксический эффект за счет стимуляции цикла 2,3-дифосфоглицерата эритроцитов и сдвига вправо кривой диссоциации оксигемоглобина; повысить эластичность мембран эритроцитов, улучшить реологические показатели крови [4].

Анализ научно-технической и патентной документации показал, что предлагаемый способ является новым и соответствует критерию «изобретательский уровень».

Предлагаемый способ осуществляют следующим образом. Беременной с ОПГ-гестозом ежедневно парентерально капельно вводят 200 мл озонированного изотонического раствора хлорида натрия в течение 5 дней на фоне комплексной терапии.

Озонирование изотонического раствора хлорида натрия осуществляют путем барботирования через него озонокислородной смеси с концентрацией озона в газовой фазе 400 мкг/л, со скоростью потока 1 л/мин, в течение 15 мин.

Предлагаемым способом было пролечено 60 беременных с ОПГ-гестозом. Из них 40 беременных без сочетанной патологии и 20 беременных с ОПГ-гестозами, развивающимся на фоне различной патологии. В группе беременных с ОПГ-гестозами без сочетанной патологии (40 чел) возраст женщин колебался в пределах от 17 до 41 года. Первородящих старшего возраста — 6 чел., юных первородящих (17 лет) — двое, больных с отягощенным акушерско-гинекологическим анамнезом (аборты, выкидыши, бесплодие в анамнезе) — 22 чел; одна больная, у которой беременность наступила в результате экстракорпорального оплодотворения.

Всем беременным из этой группы было проведено лечение по предлагаемому способу в сроках от 26 до 40 недель беременности.

В установленные скоки родилось 40 детей, с оценкой по шкале Апгар 8-9 баллов. 8 женщин были прооперированы путем операции кесарево сечение поперечным разрезом в нижнем сегменте матки (по поводу клинического несоответствия размеров плода и таза женщины).

В группе беременных с ОПГ-гестозама (20 чел.) гестоз развился на фоне патологии, которой женщины страдали до настоящей беременности, а именно: хроническим пиелонефритом — 7 беременных; нейроциркуляторной дистонией различных типов — 12 беременных; 1 беременная с хроническим пиелонефритом и нейроциркуляторной дистонией по гипертоническому типу. Возраст больных колебался в пределах от 18 до 42 лет. Первородящие старшего возраста составили 5 чел., отягощенный акушерской патологией анамнез был у 8 чел.

Всем больным из этой группы было проведено лечение по предлагаемому способу.

Результаты биохимических анализов приведены в таблице.

Как видно из данных в таблицы, в обеих группах больных снижаются показатели перекисного окисления липидов (ДК, ОМ) и активируются ферменты антиоксидантной системы организма.

У женщин второй группы живыми, доношенными родилось 20 детей с оценкой по шкале Апгар 8-9 баллов. Кесарево сечение у 6 беременных было осуществлено по поводу тяжелой экстрогенитальной патологии в плановом порядке по заключению врачей-специалистов (терапевтов).

Примеры конкретного применения предлагаемого способа.

Пример N 1. Больная Л.А., 21 год, в роддом поступила 12 января 1995 г. Диагноз при поступлении: беременность 35-36 недель. Длительный вялотекущий ОПГ-гестоз. При поступлении отмечались выраженные отеки голеней, передней брюшной стенки живота. В сроки 32-33 недели появилась патологическая прибавка в весе (за 7 дней — 1000 грамм), белок в анализах мочи 0,033 г/л. До лечения медицинских озоном ОМ-26,2; КАТ-220,61. Было осуществлено лечение по предлагаемому способу. После чего пропали отеки нижних конечностей, в анализах мочи белка не обнаружено. Биохимические показатели после лечения: ОМ — 15,6; КАТ — 697,4.

3 февраля 1995 г. произошли срочные роды в головном предлежании с однократным тугим обвитием пуповины вокруг шеи плода. Родился живой доношенный мальчик весом 3510 г, диной 51 см с оценкой по шкале Апгар 8-9 баллов.

Пример 2. Больная Н.А., 20 лет, в клинику поступила 5 января 1995 г. с диагнозом: беременность 40 недель, сочетанный ОПГ-гестоз на фоне нейроциркуляторной дистонии по гипотоническому типу. В 35 недель беременности появились выраженные отеки голеней, белок в анализах мочи 0,05 г/л. Было осуществлено лечение по предлагаемому способу. После чего видимых отеков голеней не наблюдалось, белок в моче — отрицательный, снизились показатели перекисного окисления липидов, активизировались ферменты антиоксидантной системы. 10 апреля 1995 г. у больной произошли срочные роды без осложнений, родился живой доношенный мальчик весом 4200 г длиной 54 см с оценкой по шкале Апгар 9 баллов.

Как видно из полученных результатов, предлагаемый способ позволяет эффективно лечить ОПГ-гестозы у беременных без патологии, так и с различной патологией без применения дорогих и дефицитных препаратов.

Источники информации: 1. Справочник по акушерству и гинекологии. Под ред. АМН СССР Г.К. Савельевой, М.: 1992, с. 26.

2. Неотложное акушерство. Под ред. Г.К. Степановской, Киев, 1994.

3. Абрамченко В. В. Перинатальная фармакология, С-Пб, 1994, с. 291 (прототип).

4. Материалы IX Всемирного конгресса по озону, 1989 г.

Формула изобретения

1. Способ лечения ОПГ-гестозов беременных путем введения парентерально раствора соли натрия на фоне комплексной терапии, отличающийся тем, что в качестве соли натрия вводят физиологический раствор хлорида натрия, который предварительно насыщают озоном, барботируя через него озонокислородную смесь с концентрацией озона в газовой фазе 400 мкг/л со скоростью потока 1 л/мин в течение 15 мин.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что раствор хлорида натрия вводят в количестве 200 мл ежедневно в течение 5 дней.

РИСУНКИ

Рисунок 1

Производство ОПГ имеет значение, где оно произошло

. 2020 8 сентября; 32 (10): 108124.

doi: 10.1016/j.celrep.2020.108124.

Масаюки Цукасаки ¹ , Тацуо Асано ¹ , Рюноскэ Муро ¹ , Нам Конг-Нат Хюинь ¹ , Норико Комацу ¹ , Кадзуо Окамото ² , Кента Накано ³ , Тадаши Окамура ³ , Такеши Нитта ¹ , Хироши Такаянаги ⁴

Принадлежности

¹ Кафедра иммунологии Высшей школы медицины и медицинского факультета Токийского университета, 7-3-1, Хонго, Бункё-ку, 113-0033 Токио, Япония.
² Кафедра остеоиммунологии Высшей школы медицины и медицинского факультета Токийского университета, 7-3-1, Хонго, Бункё-ку, 113-0033 Токио, Япония.
³ Отдел лабораторной медицины животных, Научно-исследовательский институт, Национальный центр глобального здравоохранения и медицины, 1-21-1, Тояма, Синдзюку-ку, 162-8655 Токио, Япония.
⁴ Кафедра иммунологии Высшей школы медицины и медицинского факультета Токийского университета, 7-3-1, Хонго, Бункё-ку, 113-0033 Токио, Япония. Электронный адрес: [email protected].

PMID: 32905763
DOI: 10. 1016/j.celrep.2020.108124

Бесплатная статья

Масаюки Цукасаки и др. Сотовый представитель 2020 .

Бесплатная статья

. 2020 8 сентября; 32 (10): 108124.

doi: 10.1016/j.celrep.2020.108124.

Авторы

Принадлежности

¹ Кафедра иммунологии Высшей школы медицины и медицинского факультета Токийского университета, 7-3-1, Хонго, Бункё-ку, 113-0033 Токио, Япония.
² Кафедра остеоиммунологии Высшей школы медицины и медицинского факультета Токийского университета, 7-3-1, Хонго, Бункё-ку, 113-0033 Токио, Япония.
³ Отдел лабораторной медицины животных, Научно-исследовательский институт, Национальный центр глобального здравоохранения и медицины, 1-21-1, Тояма, Синдзюку-ку, 162-8655 Токио, Япония.
⁴ Кафедра иммунологии Высшей школы медицины и медицинского факультета Токийского университета, 7-3-1, Хонго, Бункё-ку, 113-0033 Токио, Япония. Электронный адрес: [email protected].

PMID: 32905763
DOI: 10. 1016/j.celrep.2020.108124

Абстрактный

Остеопротегерин (OPG) представляет собой циркулирующий рецептор-ловушку для RANKL, многофункционального цитокина, необходимого для дифференцировки тканеспецифических клеток в костной и иммунной системах, таких как остеокласты, медуллярные эпителиальные клетки тимуса (mTEC) и клетки микроскладок кишечника (М-клетки). Однако неизвестно, действует ли OPG только в месте образования или циркулирует в других тканях, действуя эндокринным образом. Здесь мы исследуем клеточный источник OPG путем создания мышей с OPG и показываем, что локально продуцируемый OPG, а не циркулирующий OPG, имеет решающее значение для костного и иммунного гомеостаза. Делеция OPG в остеобластных клетках приводит к тяжелой остеопении без влияния на OPG в сыворотке. Удаление локально продуцируемого OPG увеличивает количество mTEC и М-клеток при сохранении нормального уровня OPG в сыворотке. Это исследование показывает, что OPG ограничивает свои функции в ткани, где он был произведен, что подчеркивает важность местной регуляции системы RANKL.

Ключевые слова: ячейка М; ОПГ; КЛАССИФИЦИРОВАТЬ; РАНКЛ; костный метаболизм; кишечный гомеостаз; мТЭК; остеобласт; остеокласт; микроокружение тимуса.

Заявление о конфликте интересов

Декларация об интересах Отделение остеоиммунологии — это отделение, поддерживаемое неограниченными грантами от фармацевтической корпорации AYUMI, Chugai Pharmaceutical Co. Ltd., Miki House Co. Ltd. и Noevir Co. Ltd.

Цитируется

Диагностический потенциал слюнного интерлейкина-17, RANKL и OPG для дифференциации здоровья пародонта и заболеваний, а также для выявления стабильного и нестабильного пародонтита: исследование случай-контроль.
Абдулламир М.А., Абдулкарим А.А. Абдулламер М.А. и соавт. Health Sci Rep. 2023 Feb 6;6(2):e1103. doi: 10.1002/hsr2.1103. Электронная коллекция 2023 февраль. Представитель медицинских наук, 2023 г. PMID: 36778772 Бесплатная статья ЧВК.
Катепсин К расщепляет остеопротегерин, способствуя остеокластогенезу in vitro.
Каваи Р., Сугисаки Р., Миямото Ю., Яно Ф., Саса К., Минами Э., Маки К., Камидзё Р. Каваи Р. и др. In Vitro Cell Dev Biol Anim. 2023 Январь; 59(1):10-18. doi: 10.1007/s11626-023-00747-5. Epub 2023 23 января. In Vitro Cell Dev Biol Anim. 2023. PMID: 36689044
Стратегии макрофагов для поддержания гомеостаза костей и содействия восстановлению костей: описательный обзор.
Ху И, Хуан Дж, Чен С, Ван И, Хао Зи, Чен Т, Ван Дж, Ли Дж. Ху Ю и др. J Функция Биоматер. 2022 29 декабря; 14 (1): 18. дои: 10.3390/jfb14010018. J Функция Биоматер. 2022. PMID: 36662065 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.
Система RANK/RANKL/OPG и метастазирование опухоли в кости: потенциальные механизмы и терапевтические стратегии.
Чжан И, Лян Дж, Лю П, Ван Ц, Лю Л, Чжао Х. Чжан И и др. Фронт Эндокринол (Лозанна). 2022 16 декабря; 13:1063815. doi: 10.3389/fendo.2022.1063815. Электронная коллекция 2022. Фронт Эндокринол (Лозанна). 2022. PMID: 36589815 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.
Связь между полиморфизмом OPG и риском остеопороза: обновленный метаанализ.
Хань X, Чжэн Л, Му YY, Ли ХЗ, Хе XF. Хан Х и др. Фронт Жене. 2022 9 ноября; 13:1032110. doi: 10.3389/fgene.2022.1032110. Электронная коллекция 2022. Фронт Жене. 2022. PMID: 36437941 Бесплатная статья ЧВК.

Просмотреть все статьи «Цитируется по»

Типы публикаций

термины MeSH

вещества

ОПГ – ГМИ

ОПГ расшифровывается как ортопантомограмма и представляет собой специальный рентген зубов, челюстей и нижней части лица. OPG обеспечивает панорамный рентгеновский снимок вышеупомянутых областей (см. изображение ниже). OPG использует рентгеновские лучи для получения изображений.

Это тип ионизирующего излучения, создаваемого аппаратом для получения изображений. Эти рентгеновские лучи проходят через зубы и челюсть в различной степени, в зависимости от типа ткани, с которой они взаимодействуют. Цифровой детектор принимает рентгеновские лучи и преобразует их в изображение.

Наша установка OPG удовлетворит все ваши требования к визуализации зубов. Компания Garran Medical Imaging может похвастаться лучшим в своем классе цифровым ОПГ и цефалометрическим аппаратом, который обеспечивает превосходное качество изображения и использует передовую технологию «одноразовой» цефалометрии с высококачественной панорамной визуализацией. Наша машина OPG также предлагает функцию автоматического отслеживания ориентиров для цефалостатов (см. изображения ниже).

Какие виды сканирования мы можем сделать?
Что входит в сканирование?
Какое оборудование у нас есть?

В Garran Medical Imaging мы выполняем широкий спектр рентгенологических и скрининговых процедур. Это может варьироваться от рентгена грудной клетки и брюшной полости, позвоночника, конечностей, головы, орбит до других более специализированных процедур. Процедуры скрининга включают исследования бария и артрограммы, а также многое другое.

Вы будете расположены перед аппаратом OPG, ваш подбородок будет находиться в держателе, а во рту будет небольшой «кусочек». Это помогает обеспечить правильное положение изображения, а также позволяет сохранять неподвижность. Затем OPG будет перемещаться вокруг вашей головы и делать рентгеновский снимок. Обычно вам не нужно переодеваться в платье для процедуры. Ювелирные изделия рядом с областью изображения должны быть удалены. Большинство процедур OPG занимают всего несколько минут.

Наша установка OPG удовлетворит все ваши требования к стоматологической визуализации. Компания Garran Medical Imaging предлагает лучший в своем классе цифровой ОПГ и цефалометрический аппарат, который обеспечивает превосходное качество изображения и использует передовую технологию однократной цефалометрии с высококачественным панорамным изображением.

Торговый Дом «Аюрведа» — аюрведа оптом