Отбеливающее средство: Отбеливающее средство «Белизна» «Нева», гель, 1 л (1274148) — Купить по цене от 57.00 руб.

Содержание

Отбеливающее средство для стирки на основе хлора

Эффективный отбеливатель на основе гипохлорита натрия для стирки при низких температурах. 

Средство для отбеливания на основе хлора удаляет пятна от сырости и желтизну с хлопчатобумажного текстиля. 

Одного картриджа хватает более чем на 900 доз Одного картриджа хватает более чем на 900 доз Одного картриджа хватает более чем на 900 доз

Эффективный отбеливатель на основе гипохлорита натрия для стирки при низких температурах. 

Средство для отбеливания на основе хлора удаляет пятна от сырости и желтизну с хлопчатобумажного текстиля.

 

Средство на основе хлора  применяется через специальный автоматический дозатор, устанавливаемый  и обслуживаемый сервисной службой компании ТАЙГЕТА. 

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Хлорный отбеливатель может вызывать коррозию металлов.
Вызывает серьезные ожоги кожи и повреждение глаз. 

При работе со средствами на основе хлора  используйте защитные перчатки и очки.
При попадании отбеливателя на основе хлора в глаза: тщательно промыть проточной водой в течение нескольких минут.
При проглатывании: не вызывать рвоту, прополоскать рот водой, обратиться к врачу.
При попадании отбеливателя на кожу: немедленно снять загрязненную одежду, промыть кожу водой.

Упаковка: 20 л


 

Срок годности: 6 месяцев

Средство отбеливающее 'Перокс' 1л | Тригон


Описание товара "Средство отбеливающее 'Перокс' 1л"

Представляем вам отбеливающее средство «Перокс» - концентрированный отбеливатель на основе активного кислорода.

Характеристики / Свойства

ПЕРОКС является концентрированным отбеливателем для тканей. Обладает мягким отбеливающим действием. Предназначен для использования в специальных прачечных, а также в прачечных при учреждениях системы здравоохранения и на предприятиях пищевой промышленности и машиностроения. Используется для любых типов тканей (за исключением нейлона) и применяется при основной стирке в температурном интервале от 60° до 90°С.

Кислородсодержащий отбеливатель ПЕРОКС является стабилизированной системой, основанной на пероксиде водорода который в процессе отбеливания образует кислород и воду. ПЕРОКС не содержит ионов хлора и является экологически чистым препаратом Входящие в его состав поверхостно-активные вещества и оптические отбеливатели придают изделиям особую яркость. Усиливает эффект стирки при совместном применении со средством для стирки. Удаляет пятна крови, кофе, вина и фруктов. При правильном применении ПЕРОКС не повреждает волокна обрабатываемой ткани.

Пятна крови при контакте с отбеливателем въедаются в ткань, и их становится труднее отстирать. Поэтому рекомендуется отмывать пятна крови во время предварительной стирки средством, содержащим энзимы.

Способ применения

100-150 г (полстакана) отбеливателя растворить в 10 л горячей воды, перемешать и отбеливать в течение 20 минут: хлопчатобумажные изделия — при кипячении, вискозные, капроновые и ацетатные — при температуре 70-80° С.

 При устойчивом загрязнении время отбеливания увеличить. После обработки изделия прополоскать в воде.

Для уточнения информации по позиции "Средство отбеливающее 'Перокс' 1л" вы всегда можете позвонить по телефонам:

Мы готовы ответить на Все ваши вопросы в рабожее время: с понедельника по пятницу, с 8 часов утра до 17 часов вечера.


Похожие товары:

Внимание! Вся информация на сайте о товарах носит справочный характер и не является публичной офертой в соответствии с пунктом 2 статьи 437 ГК РФ. Производитель оставляет за собой право изменять характеристики товара, его внешний вид и комплектность без предварительного уведомления продавца.

Отбеливание кожи: как можно отбелить кожу лица и чем

Причины изменения цвета кожи

Для начала вам придется смириться с тем, что ни один крем или процедура не превратят смуглянку в белоснежку.

Фототип кожи (а их шесть) не меняется ни при каких обстоятельствах. Ведь количество и цветовые параметры меланоцитов (клеток, отвечающих за цвет кожи) — константа, данная нам от рождения.

Гиперпигментация – результат неровного распределения меланина в коже © IStock

Другое дело, что в силу разных причин, меланоциты могут скапливаться на отдельных небольших участках кожи, образуя темные пятна. В косметологии такое явление называется гиперпигментацией, и все отбеливающие кремы направлены на борьбу с ее проявлениями.

Часто предрасположенность к неровной пигментации имеет генетическую природу, но пусковым механизмом могут служить и другие факторы.

  • Солнечное излучение

    УФ-лучи — главные провокаторы проблем с пигментацией. Показательно, что пятна появляются на открытых участках кожи, постоянно подвергающихся воздействию солнца: на лице, в зоне декольте, на кистях рук.

  • Последствие воспалительных высыпаний

    Замечено, что на месте прыща, особенно неумело и грубо выдавленного, появляется пигментное пятно.

  • Ожоги, травмы кожи

    Любое механическое повреждение более глубоких слоев кожи может локально вызвать усиленную выработку меланоцитов.

  • Гормональные изменения

    Гиперпигментация нередко возникает на фоне беременности и приема контрацептивов. К счастью, она проходит после нормализации гормонального фона и отмены лекарств.

Вывести пигментные пятна с помощью крема невозможно, но сделать их светлее и в целом выровнять тон кожи вполне реально. Результат коррекции зависит от глубины залегания пигментного пятна (эпидермис, дерма или их граница).

Вернуться к оглавлению

Ингредиенты с отбеливающим действием

Вещества, доказавшие свою состоятельность в борьбе за белизну и равномерную пигментацию кожи, можно найти в наиболее эффективных косметических формулах.

  • Кислоты. Любая кислота в той или иной степени вызывает повреждение кожи, способствуя отшелушиванию старых клеток и запуская процесс формирования новых. Обновившись, кожа выглядит светлее, а пигментные пятна если и не исчезают совсем, то становятся менее заметными. Наиболее успешно с гиперпигментацией борются: гликолевая, койевая, молочная, салициловая, аскорбиновая, азелаиновая кислоты.

  • Экстракты цитрусовых. Лимонный сок и апельсиновая цедра известны отбеливающими свойствами в связи с содержанием в них кислоты (отвечает за обновляющее действие) и витамина С (снижает активность меланоцитов).

  • Листья толокнянки и ежевика. Экстракты этих растений часто фигурируют в осветляющих средствах благодаря содержанию в них арбутина — вещества с выраженными отбеливающими свойствами.

  • Экстракт корня солодки (лакричника) оказывает отбеливающее и противовоспалительное действие за счет глабридина.

    Это вещество охотно используют производители косметики против пигментных пятен.

Основные отбеливающие ингредиенты блокируют синтез тирозиназы — фермента, который ускоряет образование меланина из его предшественника тирозина. Такое ингибирование пигмента не имеет цитотоксического действия, то есть не убивает и не повреждает клетку, и безопасно для кожи». Александр Прокофьев, врач, дерматовенеролог, медицинский эксперт La Roche-Posay.
Вернуться к оглавлению

Отбеливающие средства для кожи

Косметические средства против гиперпигментации работают в нескольких направлениях:

  1. 1

    отшелушивают старые клетки, обновляя кожу;

  2. 2

    локально подавляют синтез меланина.

Пилинги

Домашние пилинги, как и любой уход на основе кислот, повышают чувствительность кожи к УФ-излучению. Поэтому их лучше проводить перед сном и в течение курса обязательно пользоваться солнцезащитным кремом, даже в осенне-зимний сезон.

  • Ночной пилинг Idéalia, Vichy с гликолевой кислотой, экстрактами черники, ферментированным экстрактом черного чая мягко обновляет кожу и уменьшает последствия оксидативного стресса. Используется вечером после очищения вместо тоника.

  • Ночной лосьон-пилинг против морщин и пигментных пятен «Revitalift Лазер х3», L'Oréal Paris содержит гликолевую и фруктовую кислоты, ускоряющие процесс обновления клеток эпидермиса. В результате уменьшается выраженность пигментных пятен, равно как и других возрастных изменений кожи.

  • Ночной микропилинг, ускоряющий обновление кожи Nightly Refining Micro-Peel Сoncentrate, Kiehl's осуществляет задачу с помощью фруктовых кислот, фитиновой кислоты и экстракта шелухи киноа.

  • Ночной двухфазный пилинг Visionnaire Crescendo, Lancôme содержит фруктовые кислоты и экстракт киноа (первая фаза), а также комбинацию салициловой и гликолевой кислот (вторая фаза), которые совместными усилиями выравнивают цвет и текстуру кожи.

Кремы

Отбеливающие кремы для дневного ухода также обладают обновляющим действием, но работают очень мягко, попутно снижая активность выработки меланина. Не ждите мгновенных результатов. В данном случае залог успеха — в упорстве и регулярности применения.

  • Высокоэффективный крем-уход против пигментации Advanced Pigment Corrector, SkinСeuticals корректирует проявления гиперпигментации, предупреждает рецидивы и обновляет клеточный состав за счет четырех кислот разнонаправленного действия.

  • Крем для совершенства и сияния кожи Absolue Precious Cells White Aura Crème, Lancôme обладает осветляющим эффектом, стимулирует процесс клеточного обновления, сокращает пигментные пятна и возвращает коже сияние благодаря антивозрастной молекуле Pro-Xylane и экстракту белой розы.

  • Крем, выравнивающий тон лица, Blanc Pur Couture, YSL Beauty основан на комплексе Glyco Bright, который осветляет пигментные пятна и в целом выравнивает цвет кожи, придавая ей гладкость и сияющий вид.

  • Увлажняющий гель для ровного тона и гладкой текстуры кожи Clearly Corrective Brightening and Smoothing Moisture Treatment, Kiehl’s отличается легкой текстурой и способностью осветлять пигментные пятна и тон кожи. В составе — витамин С, гликолевая кислота, экстракт пиона.

Вернуться к оглавлению

Отбеливание с помощью косметологических процедур

Салонные методы, конечно, в несколько раз эффективнее домашних отбеливающих средств. Что, впрочем, не отменяет ежедневного ухода, придающего коже ровный цвет и сияние.

Пилинг

Проблему решает легкий ожог кислотой, который вынуждает кожу срочно избавляться от старых клеток вместе со скоплениями меланина. Если пигментные пятна поверхностные, то посредством курса кислотных пилингов можно добиться отличных результатов.

Лазерный термолиз

Лазерный луч способен проникнуть достаточно глубоко и основательно обновить кожу. Осветление пигментных пятен, ровный и сияющий цвет лица гарантированы.

Фототерапия

Один из самых эффективных способов точечной борьбы с пигментными пятами основан на способности световых волн проникать в кожу и разрушать скопления меланина, не вовлекая в процесс соседние ткани.

Вернуться к оглавлению

Можно ли быстро отбелить кожу?

Смотря какой срок считать быстрым. Несколько часов? Это несбыточная мечта. Если речь идет о нескольких днях, то можно добиться хорошего эффекта с помощью профессиональной процедуры, направленной на обновление кожи. Чем мягче воздействие, тем короче реабилитация, но и результат менее выражен.

Добиться быстрого результата можно только у косметолога © iStock

Хотите заметного эффекта? Поговорите с косметологом на предмет срединного кислотного пилинга или лазерного фототермолиза (глубина воздействия регулируется). В этом случае кожа будет основательно травмирована и на реабилитацию (отшелушивание мертвых клеток) может уйти 7–10 дней. Долго это или нет — решать вам.

Вернуться к оглавлению

Профилактика пигментации

Если кожа имеет склонность к гиперпигментации, следует особенно опасаться солнечных лучей, а также прислушаться к рекомендациям экспертов.

  1. 1

    Сократите пребывание на солнце до минимума.

  2. 2

    Не выходите из дома, не защитив кожу с помощью крема с SPF 30–50 в любое время года.

  3. 3

    Включите в ежедневный уход средства, регулирующие выработку и распределение меланина.

  4. 4

    Проводите обновляющие кожу мероприятия исключительно в период наименьшей солнечной активности.

Вернуться к оглавлению

VEKSA чистящее отбеливающее средство против плесени

Назначение:

Препарат для мойки вручную, дезинфекции и отбеливания раковин, унитазов, ванн, душевых кабин, а также полов и стен, водостоков и др. оборудования. Рекомендуется для чистки от никотиновых смол дверей и стен в комнатах для курения.

Область применения:

Торговые и деловые центры, медицинские, образовательные, научные, финансовые и иные учреждения, спортивно-оздоровительные и культурно-досуговые сооружения, организации общественного питания, пищевые производства и др. предприятия промышленности, зоопарки, гостиницы, вокзалы, все виды транспорта и в быту.

Свойства:

Жидкий сильнощелочной концентрат умеренной пенности против жировых и атмосферно-почвенных загрязнений, а также никотиновых смол на кафеле и др. керамике, натуральном и искусственном камне, пластиках, деревянных, глазурованных, эмалированных и пр. поверхностях. Уничтожает бактерии, вирусы, микрогрибы и их споры. Устраняет неприятные запахи. Легко смывается. Биоразлагаемый. Пожаро- и взрывобезопасный. Возможно выпадение осадка, свойства сохраняются.

Способ применения:

Обеспечить хорошую проветриваемость помещения! Приготовить раствор и проверить стойкость поверхности на малозаметном участке!

1. Для удаления плесени: нанести концентрат, через 3-5мин удалить загрязнения и смыть водой.

2. Для чистки унитазов, раковин и писсуаров использовать концентрат, нанести концентрат и смыть водой. При необходимости обработку повторить.

3. Для чистки смесителей, ванных, душевых кабин, а также полов и стен: разбавить не более 1:100 (10мл+990мл воды=1л 1%-раствора), нанести на поверхность, растереть и смыть водой.

Примечание: оптимальную концентрацию определять по виду и степени загрязнения, типу поверхности и условиям мойки.

Основные характеристики:

Состав: ПАВ, комплексоны, щёлочь, хлорный дезинфектант и вода.

Плотность: 1,08 г/см³ при 20°C.

Значение pH концентрата: 12,5±0,5

Меры предосторожности:

Беречь от детей! Использовать резиновые перчатки, защитные очки и спецодежду. Избегать вдыхания паров и аэрозоля, проглатывания и попадания на кожу и в глаза. При попадании на кожу или в глаза промыть водой, обратиться к врачу.  Не смешивать с кислотными средствами!

Хранение:

Хранить плотно закрытым в заводской упаковке в тёмном сухом недоступном детям и животным месте отдельно от пищевых продуктов и кормов. Не допускать воздействия прямых солнечных лучей и перегрева!

Срок годности: 18 месяцев от даты изготовления (при соблюдении условий транспортировки и хранения).По истечении срока годности допускается использование препарата с увеличением расхода из-за снизившейся концентрации хлора.

 информационный лист на продукт Veksa

Декларация соответствия на моющие и чистящие средства для бытов. применения с дезинф. эффектом (до 22.09.16)

ТЕХНИЧЕСКОЕ ОПИСАНИЕ 091 на жидкий препарат «Векса» линии «Cleaning»

Отбеливающее средство для уборки туалета ТУАЛЕТНЫЙ УТЕНОК Цитрус 750 мл, пенящийся гель 689083 604154 - цена, отзывы, характеристики, фото

Отбеливающее средство для уборки туалета ТУАЛЕТНЫЙ УТЕНОК Цитрус 750 мл, пенящийся гель 689083 604154 убивает микробы и бактерии, а так же хорошо отбеливает и убирает запахи.

Удобная форма носика позволяет убирать грязь в труднодоступных местах.

  • Объем, л 0,75
  • Вес, кг 0,83
  • Состав вода, гидрохлорид натрия менее 5%, амфотерные ПАВ менее 5%, а-ПАР менее 5%, гидрохлорид натрия, силикат натрия, отдушка
  • Уровень рН 14

Комплектация *

  • Средство
  • Упаковка (флакон)

Параметры упакованного товара

Единица товара: Штука
Вес, кг: 0,83

Длина, мм: 60
Ширина, мм: 80
Высота, мм: 275

Произведено

  • США — родина бренда
  • Россия — страна производства*
* Производитель оставляет за собой право без уведомления дилера менять характеристики, внешний вид, комплектацию товара и место его производства.

Указанная информация не является публичной офертой

Отзывы о ТУАЛЕТНЫЙ УТЕНОК Цитрус 689083 604154

Оставить свой отзыв На данный момент для этого товара нет расходных материалов

Способы получения товара в Москве

Доставка

Вес брутто товара: 0.83 кг
Габариты в упаковке, мм: 60 x 80 x 275

В каком городе вы хотите получить товар? выберите городАбаканАксайАктауАлександровАлыкельАльметьевскАнадырьАнгарскАрзамасАрмавирАрсеньевАртемАрхангельскАстраханьАхтубинскАчинскБалаковоБалашовБалезиноБарнаулБатайскБелгородБелогорскБерезникиБийскБиробиджанБлаговещенскБодайбоБокситогорскБорБорисоглебскБратскБрянскБугульмаБугурусланБуденновскБузулукВеликие ЛукиВеликий НовгородВеликий УстюгВельскВитебскВладивостокВладикавказВладимирВолгоградВолгодонскВолжскВолжскийВологдаВолховВольскВоркутаВоронежВоскресенскВыборгВыксаВышний ВолочекВязьмаВятские ПоляныГеоргиевскГлазовГорно-АлтайскГрозныйГубкинскийГусь-ХрустальныйДальнегорскДедовскДербентДзержинскДимитровградДмитровДонецкДудинкаЕвпаторияЕгорьевскЕкатеринбургЕлецЕссентукиЗаводоуковскЗеленодольскЗлатоустЗубовоИвановоИгнатовоИжевскИзбербашИнтаИркутскИшимЙошкар-ОлаКазаньКалининградКалугаКаменск-УральскийКаменск-ШахтинскийКамень-на-ОбиКанашКанскКарагандаКарасукКаргопольКемеровоКерчьКинешмаКиришиКировКиселевскКисловодскКлинКлинцыКоломнаКолпашевоКомсомольск-на-АмуреКоролевКостромаКотласКраснодарКрасноярскКропоткинКудьмаКузнецкКуйбышевКумертауКунгурКурганКурскКызылЛабинскЛабытнангиЛаговскоеЛангепасЛенинск-КузнецкийЛесосибирскЛипецкЛискиЛуневоЛюдиновоМагаданМагнитогорскМайкопМалые КабаныМахачкалаМеждуреченскМиассМинскМихайловкаМичуринскМоскваМуравленкоМурманскМуромНабережные ЧелныНадеждаНадымНазраньНальчикНаро-ФоминскНарьян-МарНаходкаНевинномысскНерюнгриНефтекамскНефтеюганскНижневартовскНижнекамскНижний НовгородНижний ТагилНовая ЧараНовозыбковНовокузнецкНовороссийскНовосибирскНовочебоксарскНовочеркасскНовый УренгойНогинскНорильскНоябрьскНурлатНяганьОбнинскОдинцовоОзерскОктябрьскийОмскОнегаОрелОренбургОрехово-ЗуевоОрскПавлодарПангодыПензаПермьПетрозаводскПетропавловскПетропавловск-КамчатскийПикалевоПлесецкПолярныйПригородноеПрокопьевскПсковПятигорскРеутовРоссошьРостов-на-ДонуРубцовскРыбинскРязаньСалаватСалехардСамараСанкт-ПетербургСаранскСарапулСаратовСаянскСвободныйСевастопольСеверныйСеверобайкальскСеверодвинскСеверскСерпуховСимферопольСлавянск-на-КубаниСмоленскСоликамскСочиСтавропольСтарый ОсколСтерлитамакСургутСызраньСыктывкарТаганрогТаксимоТамбовТаштаголТверьТихвинТихорецкТобольскТольяттиТомскТуапсеТулаТуркестанТюменьУдомляУлан-УдэУльяновскУрайУральскУрюпинскУсинскУсолье-СибирскоеУссурийскУсть-ИлимскУсть-КутУсть-ЛабинскУфаУхтаФеодосияХабаровскХанты-МансийскХасавюртЧайковскийЧебоксарыЧелябинскЧеремховоЧереповецЧеркесскЧитаЧусовойШарьяШахтыЭлектростальЭлистаЭнгельсЮгорскЮжно-СахалинскЯкутскЯлтаЯлуторовскЯрославль

Самовывоз: бесплатно

  • м. Авиамоторная, 2-й Кабельный проезд, д. 1 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • м.Алма-Атинская, ул. Борисовские пруды, д. 26 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • м.Аннино, Варшавское шоссе, д. 143А По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • м.Багратионовская, ул. Барклая, вл. 10 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • м.Бибирево, ул. Бибиревская, д. 10к2 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • м.Братиславская, ул. Перерва, д. 54 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • м.Бульвар Рокоссовского, ул. Ивантеевская, д. 25А По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • м.Варшавская, Варшавское шоссе, д. 72к2 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • м.Водный стадион, Ленинградское шоссе, д. 58, строение 7 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • м.Волгоградский проспект, Волгоградский просп, д. 32к2 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • м.Выхино, ул. Вешняковская, д. 20Г По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • м.Домодедовская, ул. Генерала Белова, д. 29 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • м. Кантемировская, ул. Кантемировская, д. 47 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • м.Коломенская, проспект Андропова, д. 22 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • м.Косино, Лермонтовский проспект, д. 2к1 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • м.Кунцевская, Можайское шоссе, д. 25 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • м.Лианозово, Дмитровское шоссе, д. 116Д По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • м.Люблино, ул. Люблинская, д. 61 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • м.МЦД D2 Нахабино, пгт Нахабино, ул. Институтская, д. 17 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • м.МЦД D2 Павшино, г. Красногорск, Волоколамское шоссе, д. 3с1 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • м.МЦД D2 Щербинка, г. Щербинка, ул. 40 лет Октября, д. 14А По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • м.Митино, ул. Митинская, д. 44 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • м.Молодежная, ул. Ярцевская, д. 22с1 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • Московская обл., р.п. Андреевка, ул. Жилинская, стр. 1 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • м. Нагатинская, Варшавское шоссе, д. 26с32 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • м.Нагорная, Севастопольский проспект, д. 15к3 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • м.Новогиреево, проспект Свободный, д. 16Ас2 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • м.Новокосино, г. Реутов, Носовихинское шоссе, д. 13В По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • м.Новопеределкино, ул. Шолохова, д. 5, корп. 2 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • м.Озерная, ул. Озерная, д. 42 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • м. Октябрьское поле, ул. Народного Ополчения, д. 48 корп.1 По предзаказу на 22 апреля, после 14:00 В корзину
  • м.Ольховая, пос. Коммунарка, ул. Александры Монаховой, д. 5к2 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • м.Петровско-Разумовская, ул. Линии Октябрьской Железной Дороги, д. 2с2 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • м.Преображенская площадь, Колодезный пер., д. 3 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • м.Рязанский проспект, ул. Луховицкая, д. 2/57 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • м.Савеловская, ул. Сущевский Вал, д. 9, строение 7 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • м. Свиблово (платформа Северянин), ул. Енисейская, д. 1, стр. 1 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • м.Селигерская, Дмитровское шоссе, д. 85 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • м.Семеновская, пер. Семеновский, д. 18 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • м.Скобелевская, ул. Скобелевская, д. 32 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • м.Теплый стан, Новоясеневский проспект, д. 2А, стр. 1 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • м.Тушинская, ш. Волоколамское, д. 92к2 По предзаказу на 22 апреля, после 12:00 В корзину
  • м. Университет, Ломоносовский проспект, д. 5 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • м.Щелковская, ш. Щелковское, д. 74 По предзаказу на 22 апреля, после 12:00 В корзину
  • г. Балашиха, микрорайон ЦОВБ, д. 20 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • г. Балашиха, ул. Советская, д. 15 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • г. Бронницы, ул. Советская, д. 155с1 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • г. Видное, ул. Березовая, д. 6 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • г. Воскресенск, ул. Менделеева, д. 12 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • г. Дмитров, пер. Вокзальный, д. 7 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • г. Долгопрудный, проспект Пацаева, д. 15А По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • г. Домодедово, ул. Корнеева, д. 1 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • г. Дубна, проспект Боголюбова, д. 20 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • г. Егорьевск, ш. Касимовское, д. 1А По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • г. Железнодорожный, ул. Октябрьская, д. 33 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • г. Жуковский, ул. Гагарина, д. 24 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • г. Звенигород, ул. Московская, д. 24 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • г. Зеленоград, 12-й микрорайон, корпус 1215 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • г. Истра, ул. 9 Гвардейской Дивизии, д. 9А По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • г. Кашира, ул. Стрелецкая, д. 70/4 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • г. Клин, ул. Гагарина, д. 31/36 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • г. Коломна, пр-т Кирова, д. 20А По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • г. Коломна, ул. Октябрьской революции, д. 368 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • г. Королев, проспект Королева, д. 6Г По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • г. Котельники, Яничкин проезд, д. 3 По предзаказу на завтра, после 17:00 В корзину
  • г. Красногорск, ул. Ленина, д. 40 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • г. Луховицы, ул. Пушкина, д. 125 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • г. Лыткарино, ул. Советская, д. 16 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • г. Люберцы, ул. Инициативная, д. 7с2 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • г. Московский, 1-й микрорайон, д. 32А По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • г. Мытищи, Новомытищинский пр-т, д. 12, корп. 1 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • г. Наро-Фоминск, ул. Маршала Жукова, д. 13В По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • г. Ногинск, ул. Рогожская, д. 65 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • г. Одинцово, Можайское шоссе, д. 139А По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • г. Одинцово, ул. Союзная, д. 1В, подъезд №6 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • г. Орехово-Зуево, ул. Ленина, д. 76 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • г. Подольск, Революционный пр-т, д. 23 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • г. Подольск, ул. Ленинградская, д. 10А По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • г. Пушкино, ул. Писаревская, д. 2 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • г. Раменское, ул. Чугунова, д. 41 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • г. Сергиев Посад, проспект Красной Армии, д. 209 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • г. Сергиев Посад, проспект Красной Армии, д. 93/24 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • г. Серпухов, ул. Ворошилова, д. 241 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • г. Серпухов, ул. Ворошилова, д. 82 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • г. Солнечногорск, ул. Красная, д. 154 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • г. Ступино, улица Горького, д. 26 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • г. Фрязино, ул. Советская, д. 1В По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • г. Химки, Ленинградская ул., вл. 16 Б По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • г. Химки, Юбилейный проспект, д. 7А По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • г. Химки, мкр. Сходня, проезд Юбилейный, д. 7 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • г. Чехов, Вишневый бульвар, д. 3-1 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • г. Шатура, проспект Ильича, д. 59 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • г. Щелково, ул. Советская, д. 16, стр. 1 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • г. Электросталь, ул. Журавлева, д. 2 По предзаказу на 22 апреля, после 11:00 В корзину
  • м.Авиамоторная,

    2-й Кабельный проезд, д. 1

    пн.  –  пт.: 10:00 – 19:00

    сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00

    В корзину
  • м.Алма-Атинская,

    ул. Борисовские пруды, д. 26

    пн.  –  вс.: 10:00 – 20:00

    В корзину
  • м.Аннино,

    Варшавское шоссе, д. 143А

    пн.  –  пт.: 10:00 – 20:00

    сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00

    В корзину
  • м.Багратионовская,

    ул. Барклая, вл. 10

    пн.  –  пт.: 9:00 – 20:00

    сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00

    В корзину
  • м.Бибирево,

    ул. Бибиревская, д. 10к2

    пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00

    В корзину
  • м.Братиславская,

    ул. Перерва, д. 54

    пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00

    В корзину
  • м.Бульвар Рокоссовского,

    ул. Ивантеевская, д. 25А

    пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00

    В корзину
  • м.Варшавская,

    Варшавское шоссе, д. 72к2

    пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00

    В корзину
  • м.Водный стадион,

    Ленинградское шоссе, д. 58, строение 7

    пн.  –  вс.: 10:00 – 21:00

    В корзину
  • м.Волгоградский проспект,

    Волгоградский просп, д. 32к2

    пн.  –  пт.: 9:00 – 20:00

    сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00

    В корзину
  • м.Выхино,

    ул. Вешняковская, д. 20Г

    пн.  –  пт.: 9:00 – 20:00

    сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00

    В корзину
  • м.Домодедовская,

    ул. Генерала Белова, д. 29

    пн.  –  пт.: 9:00 – 20:00

    сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00

    В корзину
  • м.Кантемировская,

    ул. Кантемировская, д. 47

    пн.  –  пт.: 9:00 – 20:00

    сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00

    В корзину
  • м.Коломенская,

    проспект Андропова, д. 22

    пн.  –  пт.: 10:00 – 20:00

    сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00

    В корзину
  • м.Косино,

    Лермонтовский проспект, д. 2к1

    пн.  –  пт.: 9:00 – 20:00

    сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00

    В корзину
  • м.Кунцевская,

    Можайское шоссе, д. 25

    пн.  –  пт.: 10:00 – 20:00

    сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00

    В корзину
  • м.Лианозово,

    Дмитровское шоссе, д. 116Д

    пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00

    В корзину
  • м.Люблино,

    ул. Люблинская, д. 61

    пн.  –  пт.: 9:00 – 20:00

    сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00

    В корзину
  • м.МЦД D2 Нахабино,

    пгт Нахабино, ул. Институтская, д. 17

    пн.  –  вс.: 10:00 – 21:00

    В корзину
  • м.МЦД D2 Павшино,

    г. Красногорск, Волоколамское шоссе, д. 3с1

    пн.  –  вс.: 10:00 – 22:00

    В корзину
  • м.МЦД D2 Щербинка,

    г. Щербинка, ул. 40 лет Октября, д. 14А

    пн.  –  пт.: 9:00 – 20:00

    сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00

    В корзину
  • м.Митино,

    ул. Митинская, д. 44

    пн.  –  пт.: 9:00 – 20:00

    сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00

    В корзину
  • м.Молодежная,

    ул. Ярцевская, д. 22с1

    пн.  –  пт.: 9:00 – 20:00

    сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00

    В корзину
  • Московская обл., р.п. Андреевка, ул. Жилинская, стр. 1

    пн.  –  вс.: 10:00 – 21:00

    В корзину
  • м.Нагатинская,

    Варшавское шоссе, д. 26с32

    пн.  –  пт.: 10:00 – 20:00

    сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00

    В корзину
  • м.Нагорная,

    Севастопольский проспект, д. 15к3

    пн.  –  пт.: 9:00 – 20:00

    сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00

    В корзину
  • м.Новогиреево,

    проспект Свободный, д. 16Ас2

    пн.  –  пт.: 9:00 – 20:00

    сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00

    В корзину
  • м.Новокосино,

    г. Реутов, Носовихинское шоссе, д. 13В

    пн.  –  вс.: 10:00 – 20:00

    В корзину
  • м.Новопеределкино,

    ул. Шолохова, д. 5, корп. 2

    пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00

    В корзину
  • м.Озерная,

    ул. Озерная, д. 42

    пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00

    В корзину
  • м.Октябрьское поле,

    ул. Народного Ополчения, д. 48 корп.1

    пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00

    В корзину
  • м.Ольховая,

    пос. Коммунарка, ул. Александры Монаховой, д. 5к2

    пн.  –  пт.: 9:00 – 20:00

    сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00

    В корзину
  • м.Петровско-Разумовская,

    ул. Линии Октябрьской Железной Дороги, д. 2с2

    пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00

    В корзину
  • м.Преображенская площадь,

    Колодезный пер., д. 3

    пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00

    В корзину
  • м.Рязанский проспект,

    ул. Луховицкая, д. 2/57

    пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00

    В корзину
  • м.Савеловская,

    ул. Сущевский Вал, д. 9, строение 7

    пн.  –  пт.: 10:00 – 20:00

    сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00

    В корзину
  • м.Свиблово (платформа Северянин),

    ул. Енисейская, д. 1, стр. 1

    пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00

    В корзину
  • м.Селигерская,

    Дмитровское шоссе, д. 85

    пн.  –  вс.: 10:00 – 20:00

    В корзину
  • м.Семеновская,

    пер. Семеновский, д. 18

    пн.  –  пт.: 9:00 – 20:00

    сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00

    В корзину
  • м.Скобелевская,

    ул. Скобелевская, д. 32

    пн.  –  пт.: 9:00 – 20:00

    сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00

    В корзину
  • м.Теплый стан,

    Новоясеневский проспект, д. 2А, стр. 1

    пн.  –  вс.: 10:00 – 21:00

    В корзину
  • м.Тушинская,

    ш. Волоколамское, д. 92к2

    пн.  –  пт.: 9:00 – 20:00

    сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00

    В корзину
  • м.Университет,

    Ломоносовский проспект, д. 5

    пн.  –  пт.: 9:00 – 20:00

    сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00

    В корзину
  • м.Щелковская,

    ш. Щелковское, д. 74

    пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00

    В корзину
  • г. Балашиха, микрорайон ЦОВБ, д. 20

    пн.  –  пт.: 9:00 – 20:00

    сб.  –  вс.: 9:00 – 18:00

    В корзину
  • г. Балашиха, ул. Советская, д. 15

    пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00

    В корзину
  • г. Бронницы, ул. Советская, д. 155с1

    пн.  –  пт.: 9:00 – 20:00

    сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00

    В корзину
  • г. Видное, ул. Березовая, д. 6

    пн.  –  пт.: 9:00 – 20:00

    сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00

    В корзину
  • г. Воскресенск, ул. Менделеева, д. 12

    пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00

    В корзину
  • г. Дмитров, пер. Вокзальный, д. 7

    пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00

    В корзину
  • г. Долгопрудный, проспект Пацаева, д. 15А

    пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00

    В корзину
  • г. Домодедово, ул. Корнеева, д. 1

    пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00

    В корзину
  • г. Дубна, проспект Боголюбова, д. 20

    пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00

    В корзину
  • г. Егорьевск, ш. Касимовское, д. 1А

    пн.  –  вс.: 9:00 – 21:00

    В корзину
  • г. Железнодорожный, ул. Октябрьская, д. 33

    пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00

    В корзину
  • г. Жуковский, ул. Гагарина, д. 24

    пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00

    В корзину
  • г. Звенигород, ул. Московская, д. 24

    пн.  –  пт.: 9:00 – 20:00

    сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00

    В корзину
  • г. Зеленоград, 12-й микрорайон, корпус 1215

    пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00

    В корзину
  • г. Истра, ул. 9 Гвардейской Дивизии, д. 9А

    пн.  –  вс.: 9:00 – 21:00

    В корзину
  • г. Кашира, ул. Стрелецкая, д. 70/4

    пн.  –  пт.: 9:00 – 20:00

    сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00

    В корзину
  • г. Клин, ул. Гагарина, д. 31/36

    пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00

    В корзину
  • г. Коломна, пр-т Кирова, д. 20А

    пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00

    В корзину
  • г. Коломна, ул. Октябрьской революции, д. 368

    пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00

    В корзину
  • г. Королев, проспект Королева, д. 6Г

    пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00

    В корзину
  • г. Котельники, Яничкин проезд, д. 3

    пн.  –  пт.: 6:00 – 20:00

    сб.  –  вс.: 9:00 – 18:00

    В корзину
  • г. Красногорск, ул. Ленина, д. 40

    пн.  –  вс.: 9:00 – 21:00

    В корзину
  • г. Луховицы, ул. Пушкина, д. 125

    пн.  –  вс.: 10:00 – 22:00

    В корзину
  • г. Лыткарино, ул. Советская, д. 16

    пн.  –  пт.: 9:00 – 20:00

    сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00

    В корзину
  • г. Люберцы, ул. Инициативная, д. 7с2

    пн.  –  пт.: 9:00 – 20:00

    сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00

    В корзину
  • г. Московский, 1-й микрорайон, д. 32А

    пн.  –  сб.: 10:00 – 20:00

    вс.: 10:00 – 19:00

    В корзину
  • г. Мытищи, Новомытищинский пр-т, д. 12, корп. 1

    пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00

    В корзину
  • г. Наро-Фоминск, ул. Маршала Жукова, д. 13В

    пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00

    В корзину
  • г. Ногинск, ул. Рогожская, д. 65

    пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00

    В корзину
  • г. Одинцово, Можайское шоссе, д. 139А

    пн.  –  пт.: 9:00 – 20:00

    сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00

    В корзину
  • г. Одинцово, ул. Союзная, д. 1В, подъезд №6

    пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00

    В корзину
  • г. Орехово-Зуево, ул. Ленина, д. 76

    пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00

    В корзину
  • г. Подольск, Революционный пр-т, д. 23

    пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00

    В корзину
  • г. Подольск, ул. Ленинградская, д. 10А

    пн.  –  пт.: 9:00 – 20:00

    сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00

    В корзину
  • г. Пушкино, ул. Писаревская, д. 2

    пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00

    В корзину
  • г. Раменское, ул. Чугунова, д. 41

    пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00

    В корзину
  • г. Сергиев Посад, проспект Красной Армии, д. 209

    пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00

    В корзину
  • г. Сергиев Посад, проспект Красной Армии, д. 93/24

    пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00

    В корзину
  • г. Серпухов, ул. Ворошилова, д. 241

    пн.  –  пт.: 9:00 – 20:00

    сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00

    В корзину
  • г. Серпухов, ул. Ворошилова, д. 82

    пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00

    В корзину
  • г. Солнечногорск, ул. Красная, д. 154

    пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00

    В корзину
  • г. Ступино, улица Горького, д. 26

    пн.  –  вс.: 10:00 – 20:00

    В корзину
  • г. Фрязино, ул. Советская, д. 1В

    пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00

    В корзину
  • г. Химки, Ленинградская ул., вл. 16 Б

    пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00

    В корзину
  • г. Химки, Юбилейный проспект, д. 7А

    пн.  –  пт.: 9:00 – 20:00

    сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00

    В корзину
  • г. Химки, мкр. Сходня, проезд Юбилейный, д. 7

    пн.  –  пт.: 9:00 – 20:00

    сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00

    В корзину
  • г. Чехов, Вишневый бульвар, д. 3-1

    пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00

    В корзину
  • г. Шатура, проспект Ильича, д. 59

    пн.  –  пт.: 9:00 – 20:00

    сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00

    В корзину
  • г. Щелково, ул. Советская, д. 16, стр. 1

    пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00

    В корзину
  • г. Электросталь, ул. Журавлева, д. 2

    пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00

    В корзину

Сервис от ВсеИнструменты.ру

Мы предлагаем уникальный сервис по обмену, возврату и ремонту товара!

Обратиться по обмену, возврату или сдать инструмент в ремонт вы можете в любом магазине или ПВЗ ВсеИнструменты.ру.

Гарантия производителя

Гарантия производителя не распространяется

Может понадобиться

BELIZNA Concentrate отбеливающее средство с содержанием хлора

У нас можно купить концентрированное отбеливающее средство с дезинфицирующим эффектом на основе хлора BELIZNA Concentrate. Эффективен для удаления пищевых, бытовых и уличных загрязнений, а так же следов крови, плесени, водрослей, мха на нержавеющей и хромированной стали, кафеле, керамике, стекле, стеклоэмали, пластиках, камне, деревянных и др. поверхностях.

СГР № RU.67.СО.01.015.Е.003763.05.12 от 16.05.2012 ТУ 2386-002-87363917-2012
Декларация о соответствии ГОСТ Р 51696-2000

Назначение: BELIZNA Concentrate предназначен для мойки и отбеливания оборудования, потолков, полов и стен, а также тары, инструментов и инвентаря, мест накопления отходов в помещениях. Рекомендуется для чистки поверхностей после пожара. Применимо для стирки творожных мешочков, чистки фильтров.

Область применения: Торгово-развлекательные комплексы, бизнес центры, медицинские, образовательные, финансовые, спортивно-оздоровительные, культурно-досуговые и иные учреждения, организации общественного питания, предприятия промышленности и пищевые производства, гостиницы и отели, вокзалы, все виды транспорта, дома и в быту.

Способ применения:

  1. Приготовить раствор по инструкции и проверить стойкость поверхности на незаметном участке!
  2. Температурный режим применения 20-50°С.
  3. Распылить на поверхность или нанести смоченной салфеткой, после экспозиции (при необходимости) смыть водой.

Инструкция по разбавлению:

  • 1:200 (5мл+995мл воды=1л 0,5%-раствора) для ежедневной уборки;
  • 1:180 (6мл+994мл воды=1л 0,6%-раствора) для санитарной мойки сантехники, мусорных баков и др. поверхностей, экспозиция 40-60мин, в т.ч. замачиванием;
  • 1:3000 (0,35мл+999,65мл воды=1л 0,035%-раствора) для выведения пятен и отбеливания при стирке вручную, замочить бельё в растворе при t 40-50°С, через 20-30мин (при 20-25°С через 60мин) прополоскать вручную или выстирать в машине.

Примечание: оптимальную концентрацию определять по виду и степени загрязнения, жёсткости и температуре воды, др. условиям мойки.

Состав: гипохлорит натрия, стабилизатор, вода.

Плотность: 1,20 г/см³ при 20°С.

Значение pH 1%-раствора: 12,0±0,5

Меры предосторожности: Опасно! Беречь от детей! Использовать резиновые перчатки, защитные очки и спецодежду. Избегать вдыхания паров и при распылении, проглатывания и попадания на кожу или в глаза. При попадании на кожу или в глаза промыть водой, обратиться к врачу. Не смешивать с кислотными препаратами!

Хранение: Хранить плотно закрытым в заводской упаковке в тёмном сухом недоступном детям и животным месте отдельно от пищевых продуктов и кормов, а также кислотных препаратов. Не допускать воздействия прямых солнечных лучей и нагрева ≥30°С!

Срок годности: 18 месяцев от даты изготовления.

Veksa 0,5л Моющее отбеливающее средство с содержанием хлора, с триггером

Назначение: для чистки и отбеливания различных поверхностей, пищевого инвентаря и посуды, сантехнического, в т.ч. эмалированного, оборудования.

Область применения: организации общественного питания, пищевые производства, образовательные (в т.ч. школьные и дошкольные), медицинские, спортивно-оздоровительные учреждения, др. коммунальные объекты, все виды транспорта, в быту.

Свойства: жидкий щелочной пенный концентрат с содержанием активного хлора 2% против пищевых, бытовых и пигментированных загрязнений, а также желтизны, следов плесени и никотиновых смол на керамических, каменных, пластиковых и деревянных поверхностях, на нержавеющей стали. Уничтожает различные патогенные микроорганизмы, в т.ч. плесневые микрогрибы и их споры. Устраняет неприятные запахи пищевого происхождения, в т.ч. рыбный и гнилостный. Легко смывается. Биоразлагаемый. Пожаро- и взрывобезопасный. Возможно выпадение осадка. Замерзает, после размораживания свойства сохраняются.

Способ применения: температурный режим мойки 20-40°С.

1. Для отбеливания инвентаря и посуды: добавить в воду из расчёта 1:10 (100мл+900мл воды=1л 10%-раствора), погрузить в раствор посуду (инвентарь), после достижения нужного эффекта промыть водой.

2. Для общей уборки и уничтожения запахов: нанести раствор на поверхность и смыть водой. Максимальное разбавление:

- 1:100 (10мл+990мл воды=1л 1%-раствора) для полов;

- 1:20 (50мл+950мл воды=1л 5%-раствора) для др. поверхностей.

3. Для удаления плесени: использовать концентрат, нанести на загрязнение, через 10-25мин (не допуская высыхания!) растереть щёткой и смыть водой. При необходимости обработку повторить.

4. Для чистки сантехники: использовать концентрат, нанести на загрязнение, обработать щёткой (губкой) и смыть водой.

Примечание: оптимальную концентрацию определять по виду и степени загрязнения, жёсткости и температуре воды, типу поверхности и др. условиям мойки.

Основные характеристики:

Состав: вода более 30%; гипохлорит натрия более 15, но менее 30%; аПАВ менее 5%; щелочные добавки менее 5%; ароматизирующая добавки менее 5%.

Плотность: 1,08 г/см³ при 20°C.

Значение pH 1%-раствора: 11,5±0,5

Предупреждающие меры: Опасно! Беречь от детей! Применять строго по назначению указанными способами. При работе использовать резиновые перчатки, защитные очки и спецодежду. Избегать вдыхания паров и при распылении, проглатывания и попадания на кожу и в глаза. При попадании на кожу или в глаза промыть водой, обратиться к врачу. Не смешивать с кислотными препаратами! Не допускать попадание концентрата в открытые водоёмы!

Хранение: плотно закрытым в заводской упаковке в тёмном сухом недоступном детям и животным месте отдельно от пищевых продуктов и кормов, а также кислотных препаратов. Не допускать воздействия прямых солнечных лучей и нагрева ≥30°С!

Срок годности: 18 месяцев от даты изготовления (при соблюдении условий транспортировки и хранения). По истечении срока годности или при нарушении условий хранения эффективность препарата снижается.

Индийский журнал дерматологии, венерологии и лепрологии

Ключевые слова: Депигментация, глутатион, гиперпигментация, осветление кожи, отбеливание кожи.

Введение

Более светлый оттенок кожи считается высшей чертой у большинства рас, особенно у женщин азиатского или африканского происхождения с типами кожи IV – VI по Фитцпатрику. Более высокая распространенность пигментных нарушений в этих типах кожи усугубляет проблемы пациентов.В относительно консервативных обществах, таких как Индия, многие люди одержимы желанием иметь светлый цвет лица как для себя, так и для своего супруга. Такие традиции побуждают пациента желать светлого цвета лица, а иногда даже против его воли.

Осознавая растущую потребность в светлой коже, многие фармацевтические компании разрабатывают различные молекулы для осветления кожи. Уже много известно о местных депигментирующих средствах, таких как гидрохинон, гликолевая кислота, арбутин, койевая кислота, витамин C, витамин E и ниацинамид, которые легко доступны без рецепта.Появление новых депигментирующих молекул, таких как пикногенол, экстракты орхидей и морских водорослей, коричная кислота, соя, алоэзин и Boswellia , открыло более актуальные варианты. Помимо местных побочных эффектов этих агентов, важным ограничением является локализация их действия только на месте нанесения. Отсюда логично последовал поиск системного осветления кожи. Агенты, продвигаемые с этой целью, включают глутатион, транексамовую кислоту, пептид l-цистеина, витамин С, различные экстракты растений и их комбинации. [1]

Этот обзор посвящен глутатиону как осветляющему агенту. Агрессивные кампании в средствах массовой информации о его преувеличенном эффекте как «осветляющего кожу» средства и его безрецептурной доступности привели к употреблению неправильных доз и графиков приема. Эти потребители, а также дерматологи, назначающие пероральный глутатион для общего осветления кожи или в качестве адъюванта при расстройствах гиперпигментации, часто не обращают внимания на его эффективность, дозировку и побочные эффекты.Дерматологи часто сталкиваются с пациентами, которые склонны заниматься самолечением глутатионом, соблазненные заявлениями производителей. Ожидается, что мы грамотно ответим на вопросы относительно эффективности и безопасности этого препарата.

Глутатион для перорального и внутривенного введения доступен в некоторых странах, например на Филиппинах, в течение многих лет. Этот препарат недавно получил распространение в других странах, включая Индию. Большинство пациентов, которые отчаянно ищут светлый цвет лица или новый метод лечения своего рефрактерного меланоза лица, обычно хорошо разбираются в Интернете и социальных сетях.Они достаточно богаты, чтобы позволить себе дорогостоящее лечение. Фармацевтические компании, производящие глутатион для внутривенного введения, имеют маркетинговую повестку дня и добиваются от дерматологов введения этого препарата таким пациентам. Неудивительно, что тенденция рекомендовать и вводить внутривенный глутатион усилилась в течение нескольких месяцев после того, как он стал доступным, несмотря на потенциальные побочные эффекты и отсутствие доказательств.

Важно, чтобы дерматологи знали о глутатионе: его эффективность, механизм гипопигментных эффектов, фармакокинетику, уровень доказательности и профиль безопасности.В этом обзоре мы пытаемся кристаллизовать эти концепции и анализировать текущие данные, подтверждающие эффективность глутатиона как ингибитора меланизации.

Молекулярная структура и функция глутатиона

Глутатион (γ-глутамил-цистеинилглицин) представляет собой небольшой водорастворимый тиолтрипептид с низкой молекулярной массой, образованный тремя аминокислотами (глутаматом, цистеином и глицином). [1] Это повсеместное соединение с биологически активной сульфгидрильной группой, которую вносит цистеиновый фрагмент, который действует как активная часть молекулы. [2] Эта сульфгидрильная группа позволяет взаимодействовать с множеством биохимических систем, отсюда и сокращение «GSH» для ее активной формы. Глутатион - одна из самых активных антиоксидантных систем в физиологии человека. [3]

Биологическая активность: окислительно-восстановительный цикл глутатиона

Глутатион существует в двух взаимопревращаемых формах: восстановленный глутатион (GSH) и окисленный глутатион (GSSG). GSH является преобладающей внутриклеточной формой, которая действует как сильный антиоксидант и защищает от токсичных соединений и ксенобиотиков.В этом процессе GSH постоянно окисляется до GSSG ферментом глутатионпероксидазой [Рисунок - 1]. Для поддержания внутриклеточного окислительно-восстановительного баланса GSH восполняется за счет восстановления GSSG ферментом глутатионредуктазой.

Рис. 1. Редокс-цикл глутатиона, демонстрирующий взаимное превращение окисленного и восстановленного глутатиона.

Биологические функции глутатиона

Глутатион играет ключевую роль во многих биологических функциях.Наиболее важные из них перечислены в [Вставке 1]. [4]

Истощение запасов глутатиона и добавление его в медицинских условиях

Обширные исследования в различных областях показали, что многие болезни человека связаны с низким уровнем глутатиона. Эти состояния и причины включают, среди прочего, эмфизему, астму, аллергические расстройства, токсичность лекарств, метаболические нарушения, рак, химиотерапию и синдром приобретенного иммунодефицита человека. [5], [6] Исследования роли добавок глутатиона при этих заболеваниях ограничены. Большинство исследований было проведено в отношении аутизма и муковисцидоза. [7], [8]

Глутатион и пигментация человека

Меланин в коже человека представляет собой полимер различных индольных соединений, синтезируемых из L-тирозина с помощью пути Рэпера-Мейсона в меланогенезе [Рисунок - 2], при этом тирозиназа является ферментом, ограничивающим скорость. Соотношение двух различных типов меланина, содержащихся в коже, эумеланина черно-коричневого цвета и феомеланина желто-красного цвета, определяет цвет кожи. [9] Повышенная доля феомеланина связана с более светлым цветом кожи.

.
Рис. 2: Путь Рэпера-Мейсона, изображающий этапы синтеза меланина. Обратите внимание, как присутствие глутатиона / цистеина может вызвать переключение в сторону более высокого производства феомеланина по сравнению с эумеланином

Воздействие ультрафиолетового излучения является наиболее важным фактором, вызывающим нежелательную гиперпигментацию.Решающим клеточным событием является повышение активности тирозиназы. Воздействие ультрафиолетового излучения приводит к образованию чрезмерного количества активных форм кислорода и азота в клетках. [10], [11] Пероральные антиоксиданты частично уменьшают меланогенез, подавляя эти свободные радикалы.

Одно из самых ранних свидетельств связи между тиолами и кожей было получено благодаря действию экстракта кожи человека, содержащего активное сульфгидрилсодержащее соединение.Он предотвращал образование меланина за счет ингибирования тирозиназы. Гиперпигментация наблюдалась, когда это соединение окислялось и инактивировалось такими факторами, как тепло, радиация и воспаление, с последующей потерей ингибирующего действия на тирозиназу. Халприн и Окавара предоставили физические и биохимические доказательства того, что это «сульфгидрильное соединение» было глутатионом! [12]

Постулируемые эффекты глутатиона на пигментацию

Роль глутатиона как осветляющего кожу агента была открыта случайно, когда осветление кожи было замечено как побочный эффект больших доз глутатиона. [1] Были предложены различные механизмы гипопигментного эффекта глутатиона, наиболее важным из которых является ингибирование тирозиназы [Box 2]. Глутатион может снижать активность тирозиназы тремя различными способами. [13] Тирозиназа напрямую ингибируется хелатированием участка меди тиоловой группой. Во-вторых, глутатион препятствует клеточному переносу тирозиназы в премеланосомы, что является предпосылкой для синтеза меланина. [13] В-третьих, ингибирование тирозиназы осуществляется косвенно через ее антиоксидантный эффект.Глутатион сдвигает меланогенез с эумеланина на синтез феомеланина за счет реакций между тиоловыми группами и допахиноном, приводящих к образованию конъюгатов сульфгидрил-допа. [14]

Глутатион обладает мощными антиоксидантными свойствами. Эффект глутатиона по улавливанию свободных радикалов блокирует индукцию тирозиназной активности, вызванную пероксидами. [14] Было показано, что глутатион поглощает индуцированные ультрафиолетовым излучением активные формы кислорода, образующиеся в эпидермальных клетках. [15] Недавнее исследование пациентов с меланодермией выявило значительно более высокие уровни фермента глутатион-пероксидазы у пациентов по сравнению с контрольной группой, подтверждая роль окислительного стресса в меланодермии. [16] На основании этих наблюдений, потенциал глутатиона в лечении меланодермии и гиперпигментации кажется правдоподобным. [17]

Натуральные пищевые источники глутатиона

Свежие фрукты, овощи и орехи являются естественными источниками глутатиона.Помидоры, авокадо, апельсины, грецкие орехи и спаржа - одни из самых распространенных пищевых продуктов, которые помогают повысить уровень глутатиона в организме. Сывороточный протеин - еще один богатый источник глутатиона, который используется для повышения системного уровня глутатиона при муковисцидозе. [8]

Введение глутатиона: фармацевтические препараты

Глутатион в основном доступен в виде пероральных форм (пилюли, растворы, сублингвальные таблетки, сиропы и спреи) и парентеральных форм (внутривенных и внутримышечных).Его также вводили интраназальным и внутрибронхиальным путями. Для осветления кожи используются три основных пути введения: местный (кремы, средства для мытья лица), пероральный (капсулы и сублингвальные / буккальные таблетки) и внутривенные инъекции.

Глутатион для местного применения

Глутатион коммерчески доступен в виде средств для умывания и кремов. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование, проведенное с участием 30 здоровых филиппинских женщин в возрасте 30–50 лет, предоставило некоторые доказательства эффективности местного лосьона с 2% GSSG для временного осветления кожи.Пациенты были рандомизированы для применения глутатиона в виде лосьона с 2% GSSG и лосьона с плацебо по протоколу разделения лица два раза в день в течение десяти недель. GSSG был предпочтительнее GSH, поскольку GSH нестабилен в водных растворах. GSSG в конечном итоге генерирует GSH после всасывания через кожу. Объективно оценивались изменения индекса меланина, влажности рогового слоя, гладкости кожи, эластичности кожи и образования морщин. Снижение индекса меланина с глутатионом было статистически значимым по сравнению с плацебо [Таблица - 1]. [10] Области, обработанные глутатионом, показали значительное улучшение и по другим параметрам. О побочных эффектах препарата не сообщалось. Глутатион также стал доступен в форме мыла, средств для умывания и кремов. [18] Недавно был запущен химический пилинг на основе глутатиона. Несмотря на отсутствие доказательств эффективности, производители заявляют об улучшении меланодермии, гиперпигментации и старения кожи. [19]

Таблица 1: Доказательства использования глутатиона в качестве осветляющего агента: резюме исследований, проведенных до настоящего времени.

Мезотерапия глутатионом

Несмотря на отсутствие опубликованной литературы об эффективности и методологии использования раствора глутатиона в качестве мезотерапии, он широко применяется дерматологами для лечения меланодермии и других меланозов лица.Он используется в качестве монотерапии или в сочетании с аскорбиновой кислотой, витамином Е, транексамовой кислотой и т. Д. [20] Хотя результаты заявлены как очень хорошие, использование глутатиона в качестве мезотерапии требует дополнительных доказательств и опубликованных данных.

Пероральный глутатион: фармакокинетика и метаболизм перорального глутатиона

Глутатион для перорального применения получают из дрожжей торулы ( Candida utilis ). Он продается как пищевая или диетическая добавка, отдельно или в сочетании с витамином С, альфа-липоевой кислотой и другими антиоксидантами.

Судьба перорально вводимого глутатиона изучалась на животных моделях и людях-добровольцах. Основное место абсорбции - верхняя часть тощей кишки. Циркулирующий глутатион в первую очередь выводится почками. [21] Более ранние исследования показали, что глутатион всасывается в неповрежденном виде из кишечника. Это основано на наблюдении отсутствия аналогичного увеличения уровней глутатиона в плазме после введения составляющих аминокислот глутатиона по сравнению с введением глутатиона в капсулах. [22] После всасывания в плазму глутатион должен быть расщеплен на аминокислоты и повторно синтезирован внутриклеточно. Было показано, что введение богатых цистеином предшественников глутатиона, особенно N-ацетилцистеина, увеличивает внутриклеточные уровни глутатиона. [23]

Биодоступность перорального глутатиона для человека является спорным вопросом. Исследование однократной дозы, проведенное Witschi et al. у семи здоровых добровольцев не сообщили о значительном повышении уровня глутатиона в плазме в течение 270 минут.Однако Хаген и Джонс сообщили об увеличении уровня глутатиона в плазме у четырех из пяти субъектов после однократного перорального приема 15 мг / кг массы тела. В этом исследовании уровни глутатиона в плазме повысились до 300% от исходного уровня через один час, а затем снизились примерно до 200% от исходного уровня в течение следующих трех часов. [24], [25] Неадекватная абсорбция глутатиона у людей по сравнению с таковой у крыс объясняется более высокой активностью печеночной гамма-глутамилтрансферазы у людей.Это приводит к усиленному гидролизу глутатиона и, как результат, к низким уровням в сыворотке. [21]

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование пероральных добавок глутатиона (500 мг два раза в день в течение четырех недель) с участием 40 здоровых взрослых добровольцев не показало каких-либо значительных изменений в уровнях глутатиона в сыворотке крови. [26] Другое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование было проведено с участием 54 взрослых, которые принимали глутатион перорально в течение шести месяцев в дозе 250 мг или 1000 мг в день.Результаты показали устойчивое повышение уровня глутатиона по сравнению с исходным уровнем. Уровни были выше в группе с высокими дозами (увеличение на 30–35% по сравнению с увеличением на 17% в группе с низкой дозой). Повышенные уровни вернулись к исходному уровню после месячного периода вымывания. [27] В другом исследовании глутатион, вводимый в дозе 50 мг / кг массы тела, приводил к значительному увеличению уровней связанного с белком глутатиона в плазме, но не депротеинизированной фракции, измеренного через два часа приема добавок. [28] Поскольку уровни внутриклеточного глутатиона могут увеличиваться только после того, как его аминокислотные компоненты транспортируются через клеточную мембрану после депротеинизации, результаты этого исследования остаются неоднозначными.

Таким образом, испытания на людях, проведенные до 2013 года, показали, что безрецептурный пероральный прием глутатиона оказывает незначительное влияние на повышение уровня в плазме крови человека. Единственные испытания, которые поддерживают концепцию пероральных добавок для повышения уровня глутатиона у здоровых взрослых, были проведены Richie et al. и Park et al. Важно отметить тот факт, что в обоих исследованиях использовалась определенная марка глутатиона, производимая компанией, финансирующей исследования. [27], [28] Таким образом, доказательства клинической эффективности биодоступности перорального глутатиона у людей остаются скудными и противоречивыми.

Пероральные составы глутатиона: вопросы производства и обработки

Производство таблеток с высокими дозами глутатиона технически сложно, поскольку GSH имеет очень высокий электростатический заряд, что очень затрудняет переработку и инкапсуляцию глутатиона с более высокой концентрацией. [29] Добавление кристаллической аскорбиновой кислоты снимает этот электростатический заряд и позволяет упаковывать пилюли, содержащие до 750 мг лекарства. [29] Однако пероральные составы могут содержать комбинацию витамина C, витамина E, альфа-липоевой кислоты, N-ацетилцистеина, экстракта виноградных косточек и т. Д. Альфа-липоевая кислота представляет собой дисульфид, восполняющий глутатион, который увеличивает содержание цельной крови и внутриклеточного Уровни GSH. [30] Дозировка и продолжительность перорального приема глутатиона не стандартизированы, различные производители «рекомендуют» разные дозировки [Вставка 3]. [31] Эти специальные инструкции производителя не имеют четкой научной основы. Глутатион для приема внутрь также доступен в виде сублингвальных таблеток и растворов. В то время как сублингвальные препараты содержат очень низкие дозы (50–100 мг), пероральные суспензии и растворы имеют неприятный сернистый вкус и должны быть свежеприготовленными. [29] Таким образом, разногласия относительно эффективности перорального глутатиона по-прежнему создают проблему для тех, кто его назначает [Вставка 4].

Статус официального утверждения пероральных добавок глутатиона

Пероральные диетические добавки на основе глутатиона получили статус «В целом признанные безопасными» в соответствии с разделом 201 (s) Федерального закона о пищевых продуктах, лекарствах и косметических средствах Управления по контролю за продуктами и лекарствами США. [32] Нет ограничений на его доступность в США, Филиппинах и Японии. Это недавно стало доступным без рецепта и в Индии.

Доказательная эффективность глутатиона в качестве осветляющего средства для полости рта

При обзоре литературы мы смогли найти только два исследования, в которых оценивалась эффективность перорального глутатиона как осветляющего кожу агента. В рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании, проведенном в тайской популяции, изучалось влияние перорального глутатиона на индекс меланина кожи у шестидесяти здоровых студентов-медиков [Таблица - 1].Субъекты были рандомизированы для приема капсул глутатиона в дозе 500 мг / день в два приема или плацебо в течение четырех недель. Первичной конечной точкой исследования было снижение показателей меланина в шести различных участках. Через четыре недели показатели меланина стабильно снижались на всех шести участках в группе глутатиона. Статистически значимое снижение наблюдалось на двух участках в группе плацебо, а именно на правой стороне лица и на левом предплечье, подвергающемся воздействию солнца. Переносимость глутатиона была отличной.Ограничения этого исследования включают короткий период исследования, отсутствие последующего наблюдения, отсутствие измерения уровня глутатиона в сыворотке и выбор когорты, которая состояла из молодого и здорового населения. Несмотря на эти недостатки, это исследование было первым, продемонстрировавшим благотворное влияние перорального глутатиона на осветление кожи. [33] В другом открытом исследовании, в котором использовались леденцы, содержащие глутатион, сообщалось об улучшении индекса меланина кожи, измеренного с помощью Mexameter [Таблица - 1]. [34] Они использовали буккальные леденцы вместо капсул для повышения и обеспечения стабильной биодоступности. По нашему мнению, сублингвальный или буккальный прием, вероятно, увеличивает биодоступность глутатиона лучше, чем пероральные таблетки или капсулы. Сравнительное исследование этих двух способов введения - единственный способ предоставить надежные доказательства в этом отношении.

Внутривенный глутатион

Из-за низкой биодоступности орального глутатиона продвигаются внутривенные инъекции для обеспечения желаемых терапевтических уровней в крови и коже и для «мгновенного» осветления кожи.Интересно, что внутривенные инъекции глутатиона использовались в течение многих лет, но нет даже ни одного клинического испытания, оценивающего его эффективность. Производители внутривенных инъекций глутатиона рекомендуют вводить дозу 600–1200 мг для осветления кожи от одного до двух раз в неделю. Продолжительность, на которую они должны быть продолжены, не указывается. Ожидается, что внутривенное введение обеспечит 100% биодоступность глутатиона, что намного больше, чем при пероральном введении.Однако исследований, подтверждающих эту гипотезу, нет. Хотя внутривенный глутатион обеспечивает гораздо более высокую терапевтическую дозу, что увеличивает его эффективность, он также обеспечивает более узкий предел безопасности из-за возможности токсичности передозировки.

Нет данных об эффективности внутривенного введения глутатиона для осветления кожи. Данные о безопасности доступны, но немногочисленны. В исследовании на животных не было зарегистрировано значительных побочных эффектов у собак, которым вводили до 300 мг глутатиона на кг массы тела каждый день в течение 26 недель. [35] Исследования на людях, в которых парентерально глутатион вводили при мужском бесплодии (600 мг / день глутатиона внутримышечно в течение двух месяцев) или вводили для усиления секреции инсулина у людей с нарушенной толерантностью к глюкозе, не сообщали о каких-либо значительных побочных эффектах. [36], [37] Однако неблагоприятные эффекты внутривенного введения глутатиона были зарегистрированы на Филиппинах, которые являются одними из ведущих потребителей глутатиона. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Филиппин выпустило документ с изложением позиции с публичным предупреждением относительно безопасности использования инъекций глутатиона не по назначению [Вставка 5] и побочных реакций на лекарственные препараты, о которых сообщалось при внутривенном введении глутатиона для осветления кожи [Вставка 6]. . [38] Сторонники внутривенного введения глутатиона предполагают, что эти неблагоприятные эффекты могут быть приписаны другим добавкам, присутствующим во флаконах для инъекций глутатиона, и риск минимизируется, если вместо них используется чистый глутатион.

Другой проблемой, связанной с чистым и высококачественным раствором глутатиона для внутривенного введения, является чрезвычайно высокая стоимость. Более дешевые версии могут быть поддельными, что может привести к опасным для жизни событиям.Принимая во внимание множество ограничений внутривенного введения глутатиона, дерматологам разумно воздерживаться от таких инъекций для осветления кожи до тех пор, пока дальнейшие испытания и высококачественные исследования не установят благоприятное соотношение пользы и риска, оправдывающее его использование [Вставка 7]. Недавний всплеск внутривенного введения глутатиона в Индии побудил средства массовой информации и органы здравоохранения распространять информацию о его потенциальных осложнениях, хотя законодательный запрет остается неуловимым.

Другие возможные побочные эффекты глутатиона

Поскольку глутатион является компонентом клеточного метаболизма человека, ожидается, что побочные эффекты, наблюдаемые при пероральном приеме добавок, будут слабыми, как при приеме высоких доз витаминных добавок.Неблагоприятные эффекты внутривенного введения глутатиона предположительно возникают из-за прямой доставки огромных количеств молекулы в кровоток. Другие возможные побочные эффекты от приема высоких доз и длительного приема глутатиона включают:

  • Осветление цвета волос: логически ожидаемый эффект, поскольку цвет волос зависит от количества и типа меланина, который может быть изменен добавлением глутатиона. Клинически об этом побочном эффекте еще не сообщалось
  • Гипопигментированные пятна, особенно на участках, подверженных воздействию солнца, наблюдались после 10–12 доз внутривенных инъекций практикующими врачами (неопубликованные наблюдения).Их опыт показал, что очаговая гипопигментация имеет тенденцию исчезать после 30-40 доз из-за развития однородного эффекта осветления кожи
  • Истощение естественных запасов глутатиона в печени: гипотетически, длительный прием любых синтетических соединений извне может сигнализировать организму о прекращении собственного производства, что приводит к зависимости от синтетических добавок. [39] Истощение уровня глутатиона в печени (место хранения глутатиона) может быть разрушительным для здоровья.Этот гипотетический побочный эффект, о котором до сих пор не сообщалось клинически, аналогичен подавлению гипоталамо-гипофизарной оси, наблюдаемому при длительном применении системных кортикостероидов
  • Обострение Helicobacter pylori ассоциированных пептических язв: Известно, что Helicobacter pylori питается макрофагами и нейтрофилами в большом количестве в месте воспаления, вызванного язвой. Поскольку глутатион может увеличивать количество и активность макрофагов, пептические язвы могут обостряться [40]
  • Повышенная предрасположенность к меланоме: Теоретически длительное введение системного глутатиона переключает эумеланин на феомеланин и может в долгосрочной перспективе повысить предрасположенность к развитию меланомы. [28]

Краткое изложение роли глутатиона как осветляющего кожу агента

Хотя нет опубликованных данных для внутривенного введения глутатиона, результаты трех рандомизированных контролируемых испытаний, упомянутых выше, предоставили доказательства степени Ib и 2b в пользу осветляющего кожу эффекта местного и перорального глутатиона без значительных побочных эффектов [Таблица - 1]. Однако необходимы более масштабные и долгосрочные исследования для получения большего количества доказательств.

Роль глутатиона в нарушениях гиперпигментации

В настоящее время нет публикаций, документирующих улучшение какого-либо конкретного расстройства гиперпигментации с использованием местного или перорального глутатиона. Новомодная концепция рекомендации глутатиона в качестве адъюванта (перорально, местно или в качестве мезотерапии) при меланодермии, веснушках и поствоспалительной гиперпигментации основана на его депигментирующих свойствах, подробно описанных в [Вставка 2]. В исследовании, которое проводилось для оценки роли окислительного стресса в меланодермии, уровни активности фермента глутатионпероксидазы и других прооксидантных параметров были значительно выше в крови пациентов по сравнению с контрольной группой.Это подтвердило роль окислительного стресса в патогенезе меланодермии. [16] Глутатионпероксидаза истощает сывороточные и клеточные уровни глутатиона. Таким образом, логично ожидать, что добавление глутатиона приведет к подавлению меланогенеза и улучшению меланодермии. Основываясь на текущем уровне доказательств, другие авторы также предложили использовать пероральный или местный глутатион в качестве дополнительной терапии меланоза лица. [1], [41] Кроме того, композиции для местного применения, содержащие S-ацилглутатион (около 0.1–10% по массе) или S-пальмитоилглутатион (около 3–9% по массе) в смеси с другими депигментирующими и антиоксидантными веществами. Они ожидают выдачи патента Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США для лечения меланодермии, веснушек, лентиго и поствоспалительной гиперпигментации. [42] Однако следует отметить, что глутатион в основном влияет на показатели меланина и ультрафиолетовые пятна на участках, подверженных воздействию солнца. Он влияет только на новый меланогенез, а не на ранее существовавшую пигментацию. [28]

Роль глутатиона в кожных заболеваниях, отличных от гиперпигментации

Предполагается, что снижение клеточных и сывороточных уровней глутатиона связано с патогенезом аутоиммунных и воспалительных дерматозов, включая псориаз, витилиго, очаговую алопецию, полиморфную световую сыпь, обыкновенные угри и т. Д. [43], [44] ], [45], [46], [47] Кроме того, существует достаточно доказательств, демонстрирующих важность уровней глутатиона в генезе меланомы и родственных опухолей кожи. [48]

Будущее развитие

Липосомный глутатион состоит из молекулы, заключенной в воду внутри жирового шара с целью «обмануть» пищеварительную систему, чтобы она интерпретировалась как жировая клетка. Это предотвращает его гидролиз, тем самым позволяя ему попасть в кровоток. Однако отсутствие испытаний на людях, быстрая разлагаемость липосом и опасения по поводу безопасности соевого лецитина (липосомного компонента) препятствуют его использованию в настоящее время.

S-ацетил-глутатион состоит из перорального глутатиона, присоединенного к атому серы. Он поглощается хиломикронами в кишечнике в неповрежденном виде. Ацетильная группа предотвращает его окисление и увеличивает стабильность в плазме. Исследования, проведенные на мышах и фибробластах крайней плоти человека, показали, что молекулы S-ацетил-глутатиона поглощаются непосредственно клетками с последующим преобразованием в глутатион за счет разрыва ацетильной связи внутри клетки. Это приводит к более высокому уровню внутриклеточного глутатиона. [49] S-ацетилглутатион, как известно, также обладает противовирусными и иммуномодулирующими свойствами. [50] Однако нет доступных человеческих данных, подтверждающих превосходство S-ацетил-глутатиона над обычным глутатионом в отношении осветления кожи.

Заключение

На данный момент отсутствуют убедительные доказательства в пользу применения глутатиона для лечения гиперпигментации. Механизм действия способствует его способности осветлять кожу.На данный момент было проведено только три рандомизированных контролируемых испытания, но с краткосрочными периодами наблюдения. Эти исследования подтверждают некоторые осветляющие кожу эффекты местного и перорального глутатиона. Профиль безопасности местного и перорального глутатиона кажется разумным. Использование внутривенного глутатиона не имеет доказательств, подтверждающих это, и еще более омрачено его потенциальными осложнениями. Настало время проводить больше рандомизированных, двойных слепых, плацебо-контролируемых испытаний с большим размером выборки, долгосрочным периодом наблюдения, с четко определенными первичными и вторичными исходами, нацеленными на оценку эффективности и безопасности кожи. -осветляющие эффекты местного, перорального и парентерального глутатиона.Кроме того, необходимо выяснить роль глутатиона в определенных нарушениях гиперпигментации.

Финансовая поддержка и спонсорство

Нет.

Конфликт интересов

Нет конфликта интересов.

FDA Классификация отбеливающих средств для зубов

Роквилл, штат Мэриленд - ADA обратилась в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов с просьбой рассмотреть и классифицировать отбеливающие вещества на химической основе.

Обеспокоенная тем, что применение нерегулируемых стоматологических продуктов, вводимых нелицензированными техниками или непрофессионалами, может быть вредным для потребителей, Ассоциация призвала FDA «установить соответствующую нормативную классификацию препаратов для отбеливания зубов, которые действуют химическим путем» для осветления цвета зубов.

ADA подробно описала свои опасения в письме от 20 ноября к уполномоченному FDA Маргарет Гамбург, доктору медицины, от президента ADA Рональда Л. Танкерсли и исполнительного директора ADA Кэтлин Т.О’Лафлин.

Это действие было вызвано преобладанием отбеливания в недентальных помещениях, таких как торговые центры, киоски, салоны и круизные лайнеры, которые предлагают такие услуги.

В письме д-р. Танкерсли и О’Лафлин назвали это «проблемой, поскольку потребители мало или совсем не уверены в безопасности продукта или профессиональной квалификации людей, работающих в таких недоматологических учреждениях.

«Следовательно, ADA имеет законные опасения по поводу безопасного использования продуктов для отбеливания зубов без профессиональной консультации или осмотра», - отметили они.

В 2008 году рост числа предприятий, занимающихся отбеливанием зубов, побудил Палату делегатов ADA призвать Ассоциацию подать в FDA прошение о надлежащей классификации отбеливающих и отбеливающих средств для зубов. Резолюция 73H-2008 также призвала ADA поддержать информирование общественности о важности консультации с лицензированным стоматологом, чтобы определить, является ли отбеливание / отбеливание подходящим курсом лечения.

Кроме того, Совет по научным вопросам ADA собрал результаты научных исследований, чтобы описать особенности лечения стоматологов перед выполнением этих процедур, чтобы снизить частоту неблагоприятных исходов, и сообщить об этих результатах всем стоматологическим ассоциациям штата.

Res. 73H-2008 также призвал участвующие общества, посредством законодательных или нормативных усилий, поддержать предложение о том, что введение или применение любого внутриротового химического вещества с единственной целью отбеливания / отбеливания зубов любым методом, за исключением законно разрешенного самостоятельного применения. заявление родителя и / или опекуна составляет стоматологическую практику, и любой не-стоматолог, участвующий в такой деятельности, совершает нелицензированную стоматологическую практику.

Более подробная информация доступна в пресс-релизе ADA, размещенном на сайте www.ada.org/public/media/releases/0911_release02.asp.

ICSC 1236 - ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ ОТБЕЛИВАЮЩИЙ АГЕНТ 1

ICSC 1236 - ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ ОТБЕЛИВАТЕЛЬ 1
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ ОТБЕЛИВАЮЩИЙ АГЕНТ 1 ICSC: 1236
C.I. Флуоресцентный отбеливатель 260
FWA 1
Динатрий 4,4'-бис ((4-анилино-6-морфолино-1,3,5-триазин-2-ил) амино) стильбен-2,2'-дисульфонат
Октябрь 2006
Номер CAS: 16090-02-1
Номер ЕС: 240-245-2

ОСТРАЯ ОПАСНОСТЬ ПРОФИЛАКТИКА ПОЖАРНАЯ ТУШЕНИЕ
ПОЖАР И ВЗРЫВ Не горючий.При пожаре выделяет раздражающие или токсичные пары (или газы). В случае пожара в окрестностях использовать соответствующие средства пожаротушения.

ПРЕДОТВРАЩАЙТЕ РАСПРОСТРАНЕНИЕ ПЫЛИ!
СИМПТОМЫ ПРОФИЛАКТИКА ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ
Вдыхание Используйте местную вытяжку. Используйте средства защиты органов дыхания. Свежий воздух, отдых. Свежий воздух, отдых.
Кожа Защитные перчатки. Промойте, а затем вымойте кожу водой с мылом.
Глаза Покраснение. Надевайте защитные очки. Промыть большим количеством воды в течение нескольких минут (по возможности снять контактные линзы).
Проглатывание Не ешьте, не пейте и не курите во время работы. Прополоскать рот.

УТИЛИЗАЦИЯ РАЗЛИВОВ КЛАССИФИКАЦИЯ И МАРКИРОВКА
Персональная защита: защитные перчатки и респиратор с фильтром твердых частиц, адаптированные к концентрации вещества в воздухе. НЕ допускайте попадания этого химического вещества в окружающую среду. Смести просыпанное вещество в закрытые контейнеры. Если необходимо, сначала смочите, чтобы предотвратить образование пыли.Осторожно собрать остаток. Затем храните и утилизируйте в соответствии с местными правилами.

Согласно критериям СГС ООН

Транспорт
Классификация ООН

ХРАНЕНИЕ
УПАКОВКА

Подготовлено международной группой экспертов от имени МОТ и ВОЗ, при финансовой поддержке Европейской комиссии.
© МОТ и ВОЗ, 2017

ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ ОТБЕЛИВАЮЩИЙ АГЕНТ 1 ICSC: 1236
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ

Физическое состояние; Внешний вид
БЕЛЫЙ ПОРОШОК ИЛИ ГРАНУЛЫ

Физическая опасность
Нет данных.

Химическая опасность
Разлагается при нагревании и при горении.При этом образуются токсичные и едкие газы, включая оксиды азота и оксиды серы.

Формула: C 4 0 H 3 8 N 1 2 O 8 S 2 . 2Na
Молекулярная масса: 925.0
Разлагается при 300 ° C
Растворимость в воде, г / 100 мл: 0,18 (слаборастворимый)
Температура вспышки: нет данных
Температура самовоспламенения:> 500 ° C
Коэффициент распределения октанол / вода, как log Pow: -1.5


ВОЗДЕЙСТВИЕ И ВЛИЯНИЕ НА ЗДОРОВЬЕ

Пути воздействия

Эффекты краткосрочного воздействия
Вещество вызывает легкое раздражение глаз.

Риск при вдыхании
При диспергировании, особенно в виде порошка, можно быстро достичь вызывающей неприятные ощущения концентрации взвешенных в воздухе частиц.

Последствия длительного или многократного воздействия


ПРЕДЕЛЫ ВОЗДЕЙСТВИЯ НА РАБОТЕ

ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
Вещество вредно для водных организмов.

ПРИМЕЧАНИЯ
Температура разложения в литературе неизвестна.

ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
Классификация ЕС


Все права защищены. Опубликованные материалы распространяются без каких-либо явных или подразумеваемых гарантий. Ни МОТ, ни ВОЗ, ни Европейская комиссия не несут ответственности за интерпретацию и использование информации, содержащейся в этом материале.
    Смотрите также:
       Токсикологические сокращения
 

Натуральные отбеливающие составы для лечения меланогенеза (Обзор)

Более светлый оттенок кожи издавна ассоциируется с молодость и красота среди множества азиатских культур. Инвестиции в средства для отбеливания кожи, востребованные на рынках азиатских стран, особенно в Китае, Индии и Японии, ежегодно увеличивается (1). На цвет кожи влияет ряд внутренних факторов, включая типы кожи и генетические фон и внешние факторы, включая степень солнечного света воздействие и загрязнение окружающей среды (2-4).Цвет кожи определяется количеством меланосом и их степень рассеивания в коже (5). В физиологических условиях пигментация может защитить кожу от вредного воздействия ультрафиолета. Однако чрезмерное образование меланина может привести к обширному эстетические проблемы, включая меланодермию, пигментацию эфелидов и поствоспалительная гиперпигментация (1,6). Традиционные фармакологические средства, включая кортикостероиды, гидрохинон и аминомерный хлорид ртути, осветляют тон кожи за счет ингибирование созревания меланоцитов или вмешательство в процесс меланогенеза.Однако большинство, если не все Вышеупомянутые агенты тесно связаны с побочными эффектами в том числе ощущение покалывания, контактный дерматит, раздражение, высокий токсичность и чувствительность (7-10). Таким образом, недавние исследования косметических компаний и исследования институты сосредоточились на разработке новых отбеливающие агенты, избирательно подавляющие активность тирозиназа (TYR) для уменьшения гиперпигментации, избегая при этом цитотоксичность для нормальных здоровых меланоцитов. В результате естественный составы для отбеливания кожи в настоящее время внимание в косметической и медицинской промышленности (11,12).

В настоящем обзоре обобщены биосинтетические процесс меланогенеза и связанные с ним основные регуляторные сигнальные пути. Также рассматриваются натуральные отбеливающие средства. с точки зрения их сложной классификации и обсуждает их эффективность основана на их механизме действия на меланогенез. В Кроме того, обзор применяемой в настоящее время методологии исследования. для оценки биологической активности соединения. Цель настоящий обзор представляет собой информативное руководство для разработка безопасных и эффективных депигментирующих агентов для использования в косметическая промышленность.

Меланин в основном продуцируется меланоцитами, которые локализуется в эпидермисе, самом верхнем слое кожи; это также этот слой, который определяет цвет кожи у человека (4). Меланин в основном синтезируется в меланосомы, которые функционируют как специализированные органеллы в меланоциты. Меланогенез - сложный процесс, в котором задействованы ряд ферментативных и химических реакций внутри меланосом, приводя к производству двух типов меланина: эумеланина и феомеланин. Эумеланин - нерастворимый полимер темного цвета. коричнево-черного цвета, тогда как феомеланин - растворимый полимер светло-красно-желтого цвета, также содержащие серу (13).И эумеланин, и феомеланин являются образуется при конъюгации цистеина или глутатиона (14-16). Чтобы понять механизм действия отбеливающих средств, сводка сигнальных путей, связанных с кожей меланогенез представлен на рис. 1. Процесс пигментации начинается с окисления L-тирозин в L-допахинон (DQ) в присутствии ограничивающий скорость фермент TYR. После формирования DQ полученный хинон подвергается внутримолекулярной циклизации и окислению, где он служит субстратом для синтеза эумеланина и феомеланин (17,18).В процессе меланогенеза гидроксилирование L-тирозина с образованием L-3,4-дигидроксифенилаланина (L-DOPA) - это этап, ограничивающий скорость всего процесса, который катализируется TYR.

Меланогенез - сложный процесс, который модулируется сетью основных сигнальных каскадов и транскрипции факторов, которые контролируются на разных уровнях. В частности, модуляция активности TYR - наиболее часто применяемая стратегия для клинического вмешательства при нарушениях пигментации. С встречающиеся в природе ингибиторы меланогенеза обычно собирают больше внимание по сравнению с химически синтезированными соединениями из-за косметические требования потребителей, настоящий обзор посвящен природные соединения, которые, как было документально подтверждено, проявляют отбеливающий эффект за счет ингибирования активности TYR.В три основных сигнальных пути, участвующих в регуляции меланогенез - это: i) передача сигналов рецептора меланокортина-1 (MC1R); II) сигнальный путь Wnt / β-катенин; и iii) тирозинкиназа рецепторный путь KIT / фактор стволовых клеток (SCF), все из которых сходятся вниз по потоку, чтобы активировать мастер фактор транскрипции, связанный с регуляторным микрофтальмом (MITF) (Рис.2) (19). В следующих разделах описывается генетические и молекулярные модуляторы, которые участвуют в контроль меланогенеза этими тремя ключевыми путями.

α-MSH представляет собой полипептид-предшественник, полученный из проопиомеланокортин, который может модулировать пигментацию за счет паракринное действие, в то время как MC1R является членом связанного с G-белком семейство рецепторов (20). связывание α-MSH к MC1R приводит к активации аденилатциклазы, увеличивая внутриклеточные уровни цАМФ и, следовательно, повышающая регуляция TYR, родственный тирозиназе протеин-1 (TRP-1) и родственный тирозиназе экспрессия протеина-2 (TRP-2). Биологические эффекты после Ранее было продемонстрировано, что повышение уровня цАМФ преимущественно опосредуется цАМФ-зависимой протеинкиназой (PKA), который фосфорилирует белок, связывающий cAMP-ответный элемент (CRE) (CREB) (21).Однако он также Было высказано предположение, что ни TRP-1, ни TRP-2 не имеют ответа на цАМФ элементы в их соответствующих промоторных областях. Доказательства указали, что регулирование экспрессии генов TRP-1 и TRP-2 посредством cAMP напрямую связан с MITF, который связывается с M-боксом последовательность (AGTCATGTGCT), расположенная в дистальных элементах тирозиназы (TDE) после его активации (22). Поскольку промоторная область MITF содержит консенсусный CRE последовательность, экспрессия MITF также может быть увеличена с помощью α-MSH стимуляция цАМФ-зависимым образом (23).Это продемонстрировало, что α-MSH-MC1R сигнальный путь индуцирует выработку меланина преимущественно за счет повышение внутриклеточного уровня цАМФ, ингибирование которого может оказывать угнетающее действие на меланогенез.

Сигнальный путь Wnt ранее был сообщается, что они играют важную роль в меланогенезе (24,25). Wnt лиганды связываются с рецепторами Frizzled на поверхности клетки, в результате чего в повышенной стабильности цитоплазматического β-катенина и его последующая транслокация в ядро, где активируется транскрипция MITF за счет взаимодействия с лимфоидным энхансером фактор 1 (LEF1) / Т-клеточный фактор (LEF1 / TCF) (26).Предыдущие исследования меланоцитов предполагают, что β-катенин и LEF1 синергетически регулируют M промоторная активность MITF через сайты связывания LEF1, которые активируют Экспрессия MITF при меланоме (27,28). От регулируя транскрипцию MITF, сигнальный путь Wnt / β-catenin может контролировать экспрессию TYR и другой пигментации ферменты.

Недавние исследования подтвердили важную роль сигнальный путь SCF-KIT в пролиферации меланоцитов и дифференцировка и процесс меланогенеза (29,30).SCF паракринный фактор, который секретируется фибробластами, тогда как c-KIT, его рецептор, экспрессируется на меланоцитах (31). Когда SCF привязан к своему рецептор-c-KIT, он стимулирует активность тирозинкиназы, в результате чего в аутофосфорилировании рецептора, чтобы инициировать передачу сигнала (32,33). c-KIT фосфорилирование напрямую активирует митоген-активированную протеинкиназу p38 (MAPK), член семейство киназ MAP, которое, в свою очередь, фосфорилирует CREB и впоследствии активирует MITF, чтобы способствовать транскрипции TYR (34).c-KIT также может активировать ERK. c-KIT-опосредованный сигнальный путь ERK может индуцировать CREB фосфорилирование для активации синтеза меланина с одной стороны, а с другой стороны с другой стороны, активация передачи сигналов ERK была продемонстрировали фосфорилирование MITF по остатку серина 73, который приводит к убиквитинированию и деградации MITF, это механизм обратной связи пути ERK для регулирования меланина производство (3,35). Помимо p38 MAPK и ERK, c-KIT активация связана с фосфоинозитид-3-киназой (PI3K) сигнальный путь, который не только регулирует выживаемость клеток, но и вызывает пигментацию, активируя серин / треонин-специфичный протеинкиназа AKT.Ниже по потоку активация PI3K приводит к фосфорилирование киназы гликогенсинтазы 3β (GSK-3β) для увеличения Деятельность MITF (36). Следовательно, ингибиторы сигнального пути SCF-KIT потенциально могут проявлять антимеланогенезная активность.

MITF служит центральным узлом регулирующей сеть синтеза меланина, состоящая из множества факторы транскрипции и сигнальные пути, которые модулируют выживание, пролиферация и дифференциация меланобластов и меланоциты (37).Ген MITF содержит несколько промоторов, промотор M является одним из таких промоторы, которые расположены рядом с общими нижележащими экзонами и нацелен на несколько транскрипционных факторов, включая CREB, парный бокс-ген 3 (PAX3), LEF1 / TCF, SRY-родственный HMG-бокс 10 (SOX10), SOX9 и сам MITF (38). В меланоцитов эти факторы транскрипции связываются с промотором MITF-M для регулирования экспрессии MITF при одновременном контроле транскрипция нескольких важных генов. Эти гены не только связанных с производством меланина, включая TYR, TRP-1 и TRP-2, но также связаны с регуляцией меланоцитов. дифференцировка, пролиферация и развитие клеточного цикла.Циклинзависимая киназа 2 (CDK2), В-клеточная лимфома-2 (BCL-2) и Фактор 1-альфа, индуцируемый гипоксией (HIF-1α) - это такие гены, которые регулируется MITF. Кроме того, MAPK, рибосомная киназа S6 (RSK), гликогенсинтаза киназа-3β (GSK-3β) и p38 могут все фосфорилировать MITF и одновременно модулируют его транскрипционную активность в ответ на определенные экологические сигналы (39-43).

Отбеливающие кожу вещества естественного происхождения оказывают их эффекты, регулируя выработку меланина с помощью ряда механизмы, включая ингибирование экспрессии и активности TYR и подавление поглощения и распределения меланосом.в косметическая промышленность, поскольку отбеливающие составы из натуральных источники обычно более привлекательны для потребителей, больший спрос существует для ингибиторов меланогенеза, полученных из травяных растений предотвращающие гиперпигментные расстройства. Встречающиеся в природе биоактивные соединения, включая флавоноиды, терпеноиды, полисахариды и производные кумарина, все из которых были ранее было продемонстрировано наличие антиоксидантов и противовоспалительные свойства, в настоящее время усиливаются признано, что он обладает функциями антимеланогенеза (44,45).Поэтому в этом разделе основное внимание уделяется естественным активным отбеливающие кожу агенты, известные в настоящее время на основе их классификация соединений с указанием механизма их действия на меланогенез.

MITF играет незаменимую роль в меланогенезе поскольку он контролирует транскрипцию TYR и других ферменты, связанные с пигментацией (46-48). О встречающихся в природе биоактивных соединениях в настоящее время сообщается выполнять функцию антимеланогенеза, вмешиваясь в передачу сигналов пути подавления экспрессии MITF.Среди них фенольные соединения, в том числе [6] -Shogaol (49), полученные из Heracleum moellendorffii Hance (50), этилацетатная фракция Oroxylum indicum Vent. семена (51) и 2- [4- (3-гидроксипропил) -2-метоксифенокси] -1,3-пропандиол (35) из растений Juglans mandshurica, ингибировать меланогенез, опосредуя деградацию MITF в способ, связанный с передачей сигналов ERK. Напротив, другие фенольные соединения (52-55) проявляют антимеланогенные свойства за счет подавления цАМФ / CREB сигнальный путь и / или активация связанных каспаз для запуска апоптоз клеток меланоцитов (таблица Я).Флавоноиды, включая изоориентин, катехин, кумаровую кислоту и кемпферол-7-O-D-глюкуронид, полученный из Gentiana (56), Phyllostachys nigra (57), Cryptotaenia japonica (57) и сушеный гранат концентрат порошок (58) экспонат эффекты отбеливания кожи за счет подавления PKA / CREB-опосредованного MITF выражение. Список других биологически активных соединений, включая терпеноиды, полисахариды и лигнаноиды и их соответствующие молекулярный механизм действия на пути меланогенеза представлены в Таблице I (49,59-72).Можно заметить, что биоактивные соединения способны подавлять Активность MITF или TYR за счет связывания с факторами транскрипции напрямую или путем ингибирования меланогенных путей выше по течению, в том числе это цАМФ / PKA, ERK, Wnt / β-катенин и MAPK. Следовательно, эти Вышеупомянутые соединения представляют собой многообещающие отбеливающие кожу агенты, но те, которые нацелены на экспрессию гена TYR, не рекомендуются для клиническое использование в основном из-за их неспецифических эффектов через внутриклеточные сигнальные каскады (73).

TYR - популярная цель для развития отбеливающие кожу агенты благодаря своему положению на лимитирующем этапе пути меланогенеза.Кроме того, ингибиторы TYR обладают высокая специфичность для нацеливания на меланогенез, снижение риска побочных эффектов. Таким образом, ингибиторы TYR остаются наиболее распространенными. успешные и часто применяемые отбеливающие средства. Большинство из встречающихся в природе соединений, применяемых в настоящее время, являются ботанические ингибиторы TYR, механизм действия которых в основном влечет за собой два процесса.

В ряде исследований сообщалось об ингибиторах TYR из природных источников, большинство из которых происходят из Азии.В таблице II представлена ​​сводная информация о исследования, в которых ранее применялись такие типы ингибиторов TYR. В значительном количестве этих исследований TYR грибов был используется в качестве модели белка, а значения IC50 предполагаемый ингибитор TYR сравнивали с таковыми других установленные ингибиторы, включая койевую кислоту и арбутин. TYR - это многофункциональный медьсодержащий гликопротеин 3-го типа, расположен на мембране меланосомы (1,74). Структурно активный центр TYR состоит из двух ионов меди. окружен тремя остатками гистидина (75).Антрахиноны, флавоноиды и фенилпропаноиды могут служить конкурентными ингибиторами TYR из-за химическая структура аналогична L-тирозину или L-ДОФА (76,77).

Внутри семейства хиноновых соединений наиболее часто применяемыми отбеливающими агентами являются гидрохинон (HQ). (78,79) и арбутин (80,81). Хотя HQ может функционировать как альтернативный субстрат для TYR, последующая ферментативная реакция приводит к образованию реактивного формы кислорода (АФК), которые, как считается, ответственны за его осветляющие кожу свойства с возможными побочными эффектами включая лейкодермию и экзогенный охроноз (82,83).Поэтому штаб-квартира запрещена в ЕС, США и ряде других стран. Страны Африки и Азии (5). От Напротив, арбутин является эффективным средством для лечения гиперпигментация в косметической промышленности, которая также часто применяется в качестве положительного контроля для исследований меланогенеза.

Флавоноидные соединения, включая эпигаллокатехин галлат (84), кверцетин (85), алоэзин (86,87), производные гидроксистильбена и экстракты солодки используются для гиперпигментация из-за способности удалять АФК и хелатировать ионы металлов на активных центрах металлоферментов (88).Семейство гидроксистильбенов соединения, которые включают ресвератрол в качестве известного примера, это наиболее эффективен в борьбе с гиперпигментацией по сравнению с другие семейства флавоноидных соединений. Ресвератрол, который содержится в большом количестве растений, таких как виноград, проявляет сильные ингибирующие эффекты по отношению к TYR (89,90). Что касается других флавоноидных соединений, солодки-глабиридина (91), основного компонента, содержащегося в гидрофобная фракция экстрактов солодки (92), как ранее было показано, проявляют ингибирующую активность против TYR при меланоме мышей B16 клетки (93,94).Список других недавно обнаруженных флавоноиды, которые, как сообщалось, ингибируют активность TYR показано в Таблице II (95-104).

Фенилпропаноиды и олефиновые непредельные соединения, которые включают феруловую кислоту, бензальдегид (105), астаксантин, куркумин и коричный сложные эфиры кислот (106), были обнаружено, что он оказывает ингибирующее действие на TYR. Согласно исследованию Парк и др. (107), феруловая кислота, один из основных фенольных компонентов, содержащихся в Tetragonia tetragonioides, подавляет синтез меланина с помощью снижение экспрессии TYR и MITF в клетках B16-F10 при концентрации от 5 до 20 мкМ.Кроме того, Рао и др. др. (108), Нивано и др. (109) и Ту и др. (110) показали, что астаксантин и куркумин подавляют действие меланина синтез и клеточная активность TYR. Другие типичные агенты с сообщается, что ингибирующая активность в отношении TYR включает койевую кислоту (111, 112), метилгентизат (113,114), ганодерманондиол (71,115), 10-гидрокси-2-деценовая кислота (116), Экстракты Stichopus japonicus (69) и бис (4-гидроксибензил) сульфид (117). Информация об их конкретные соответствующие механизмы действия показаны в Таблице II.

Вещества, регулирующие синтез меланина влияет на уровень белка меланогенных ферментов без каких-либо изменения в уровнях мРНК, вероятно, регулируют активность меланогенных ферменты на посттрансляционном уровне. Пост-трансляционный модификация компонентов в этом пути в первую очередь приводит к угнетение синтеза меланина. В настоящее время существует два основных пути: известна деградацией TYR, а именно протеасомных и лизосомных деградация (118,119). Ненасыщенные жирные кислоты, в том числе олеиновая кислота (C18: 1), линолевая кислота (C18: 2) и α-линоленовая кислота (C18: 3), было продемонстрировано ускорение протеина деградация TYR путем активации одного из этих двух путей, ведущего на антимеланогенезную активность (120).Эти агенты подавляют уровни внутриклеточного белка TYR, способствуя убиквитин-зависимому деградация, подавление синтеза меланина и подавление гиперпигментация. Согласно предыдущим исследованиям Park et al. др. (121) и Ли и др. (122), террейн, новый грибок метаболит снижает экспрессию TYR, подавляя MITF в способ, который зависит от активации ERK, с его ингибирующим действием. эффекты на синтез меланина, продленные убиквитин-опосредованным протеасомная деградация. Напротив, лизосомы также могут нацеливаться на TYR. на деградацию.Геодитин А, изомалабарикан тритерпеновое соединение получен из Южно-Китайской морской губки Geodia japonica, имеет ранее было обнаружено, что подавляет меланогенез за счет посттрансляционная регуляция в эндоплазматическом ретикулуме и деградация TYR в лизосоме (123). Ресвератрол, многообещающий осветляющий пигмент флавоноид, обнаруженный в красном вине, недавно был обнаружен подавить экспрессию TYR не за счет ингибирования MITF экспрессии, но путем прямого ингибирования активности TYR с помощью посттрансляционная модификация, полностью снижающая уровни зрелый белок TYR (119).Удержание неправильно свернутых белков TYR в эндоплазматическом ретикулуме приводит к потере пигментации, что также было предложено быть одним из основных посттрансляционных механизмов, ответственных для эффектов ресвератрола.

После синтеза меланина один ключевой этап меланогенез в коже - это перемещение зрелых меланосомы в кератиноциты, которые затем транспортируются до эпидермис, где рассредоточен меланин. Следовательно, агенты которые могут ингибировать перенос меланосом и / или ускорять оборот эпидермиса может привести к побелению кожи.

Ряд исследований был предложен ранее регуляторные механизмы движения меланосом в дендритах и взаимодействие между кератиноцитами и меланоцитами во время переноса процесс (124,125). В связи с этим раннее отбеливание кожи сообщается о соединениях, включая ниацинамид и экстракты соевых бобов. вмешиваться в этот процесс. Было показано, что ниацинамид уменьшить пигментацию за счет ингибирования переноса меланосом с помощью модель совместного культивирования кожи (126), в то время как ранее предлагались соевое молоко и экстракты соевых бобов ингибировать активацию рецептора 2, активируемого протеазой, в коже, которые могут улучшить перенос пигмента, что приводит к отбеливанию кожи (127 128).Кроме того, это было недавно сообщили, что гинсенозид F1 проявляет эффект осветления кожи за счет нарушение переноса меланина из базального слоя меланоцитов в верхний слой кератиноцитов (129). Дальнейшие микроскопические исследования показали, что транспорт меланосом между клетками требует ряда шагов, в том числе двунаправленный перенос на большие расстояния в апикальный поверхность на микротрубочках, перенос на актиновые филаменты, необратимый короткодействующий перенос динамикой актина с последующим связыванием с клеточная мембрана (130).Номер важные молекулы, включая Rab27A, меланофилин (MLPH) / SLP гомолог без доменов C2-A, синаптотагмин-подобный белок (SLP) 2A / синаптотагмин 2 и миозин Va участвуют в регуляции транспорт меланосом (130,131). Kudo et al (132) сообщили, что О-метилированные флавоны извлекается из Scutellaria baicalensis Georgi, таких как вогонин, может ингибировать транспорт внутриклеточных меланосом за счет деградирующий меланофилин (MLPH), белок-носитель, связанный с транспорт меланосом на актиновых филаментах.Дополнительно Гагунин Д, а сильно оксигенированный дитерпеноид морской губки Phorbas sp., также было обнаружено, что он проявляет антимеланогенные свойства с помощью подавление экспрессии белков, связанных с перенос меланосом, включая Rab27A, MLPH и миозин Va (133). Следовательно, эти наблюдения предполагают, что подавление экспрессии и активности вышеупомянутые белки, связанные с транспортом меланосом, могут быть полезно для обращения вспять процесса гиперпигментации кожи.

Документально подтверждено, что ряд соединений обладают способностью препятствовать диспергированию гранул меланина и ускоряют обновление кожи, что может привести к более светлой коже тон.Местное нанесение этих соединений на кожу было продемонстрировано, что эффективно уменьшает видимость кожных пятен не влияя на их размер или количество, которые можно использовать для лечение меланодермии. Примеры этих соединений включают α-гидрокси кислоты, салициловая кислота, линолевая кислота и ретиноевая кислота, которые могут способствуют обновлению клеток и способствуют устранению меланизированные кератиноциты, что приводит к потере меланина пигментация (134,135). Однако применение тех кислоты связаны с побочными эффектами, включая эритему, шелушение и повышенный риск солнечных ожогов (136-138).Следовательно, текущие исследовательские усилия в основном сосредоточены на открытии новые компоненты натуральных соединений с минимальным нежелательным эффектом эффекты. Ликиритин, флавоноидный гликозид лакрицы, имеет ранее было показано, что значительно снижает гиперпигментацию в 20 женщин с клиническим диагнозом меланодермия. Механизм был предполагается, что это связано с дисперсией меланина, опосредованной пирановое кольцо флавоноидной химической структуры и ускорение обновления эпидермиса (139). Этот предполагают, что флавоноиды будут перспективными кандидатами для разработки безопасных и эффективных вмешательств при гиперпигментации.

За последние несколько лет достигнут значительный прогресс. были сделаны на основе понимания биологии меланоцитов и ее базовый механизм, открывающий новые возможности для исследований открытие новых ингибиторов меланогенеза. В добавок к прямое подавление каталитической активности TYR, другие методы нарушение меланогенеза включает посттранскрипционный контроль TYR, регуляция переноса меланосом и подавление транскрипции TYR путем подавления восходящей передачи сигналов пути.В основном они связаны с сдерживанием хозяина. регулятор MITF, возникающий в результате снижения внутриклеточного цАМФ уровни, повышение цитоплазматического β-катенина и / или активация Сигнализация ERK. Поэтому большое количество ингибиторов, действующих с помощью этих вышеупомянутых альтернативных механизмов были успешно идентифицированы (73).

Среди этих ингибиторов мягкий, стабильный, безопасный и эффективное соединение ищется из натуральных экстрактов в сыром виде материал для отбеливания кожи и ухода за кожей продукты.Для таких предполагаемых ингибиторов меланогенеза дополнительно исследования и клинические испытания in vitro / in vivo требуется для оценки эффективности и безопасности. Чтобы ускорить процесс открытия новых лекарств, необходимо использовать различные модели и методологии. применяется для оценки их потенциальной гипопигментационной активности. Из методологическая перспектива (140,141), для этих исследований следует принять многоступенчатый процесс. (Рис. 3). Первоначальная оценка отбеливающие свойства in vitro следует проводить на очищенный TYR и / или другие меланогенные белки с последующим применением культур меланоцитов для изучения потенциальных цитотоксических веществ и меланина синтетические эффекты.Для дальнейшей биологической оценки совместное культивирование системы и реконструированные модели кожи должны быть адаптированы для скрининга за способность новых соединений влиять на процесс меланогенеза, особенно после раздражителей, включая УФ облучение, воздействие a-MSH или провоспалительных цитокинов. В Кроме того, исследование регуляторного механизма, участвующего в должен выполняться меланогенез. Наконец, in vivo активность потенциальных агентов следует оценивать с использованием неинвазивные методы, такие как фотография в ультрафиолетовом свете или спектрофотометрия для получения сопоставимых результатов (12,142).Ожидается, что вышеупомянутая методология исследования может предоставить лучшие возможности для развития романа осветляющие агенты, которые эффективны и безопасны для использования в клиническая и косметическая промышленность.

Хотя многообещающе, использование осветляющих соединения требуют дальнейших исследований из-за разнообразия способов действия или нецелевые эффекты (77). Kojic кислота и арбутин остаются классическими соединениями, которые можно местно используется в качестве осветляющего средства в клинических условиях благодаря доказанным эффективность.Дополнительные натуральные осветляющие составы для кожи, в том числе Экстракт шелковицы, солодки и лимона, регулярно добавляются в средства по уходу за кожей, чтобы усилить действие арбутина или койевая кислота (143 144). Идеальная косметика для осветления кожи продукт должен включать состав, содержащий соединения действуя на разные пути в процессе меланогенеза. Этот будущая комбинация должна содержать несколько целей и слоев, включая контроль экспрессии TYR при транскрипции и уровни белка, ингибирование ферментативной активности в путь меланогенеза, подавление пролиферации меланоцитов и транспорт меланосом на клеточном уровне.Хотя механизмы этих ингибиторов были хорошо описаны в vitro, они не применялись местно в косметике и космецевтика. Поэтому дальнейшая оценка их отбеливающая активность in vivo или параллельно с человеческим необходимы клинические испытания. Таким образом, с клинической точки зрения вид, дополнительные механистические исследования романа срочно необходимы модуляторы на меланогенез.

Не применимо.

Этот проект поддержан Национальным природным Научный фонд Китая (грант №31671026), Исследования Проект больницы общего профиля в Нанкине (грант № 2015056).

Не применимо.

GG и HS разработали тему обзора. WL, YC и AT извлекла соответствующую литературу. WQ написал и проверил статья. Д.З. помог отредактировать рукопись и предоставил важные предложения интеллектуальной ревизии.

Не применимо.

Не применимо.

Авторы заявляют, что у них нет конкурирующих интересы.

1

Пиллайяр Т., Маникам М. и Намасиваям В. Отбеливающие агенты: перспективы медицинской химии ингибиторы тирозиназы.J Enzyme Inhib Med Chem. 32: 403–425. 2017.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

2

Videira IF, Moura DF и Magina S: Механизмы регуляции меланогенеза. Бюстгальтеры Dermatol. 88: 76–83. 2013.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

3

D'Mello SA, Finlay GJ, Baguley BC и Аскарян-Амири ME: сигнальные пути в меланогенезе. Инт Дж Мол Sci. 17 (pii: E1144) 2016 г.PubMed / NCBI Просмотреть статью: Google Scholar

4

Gillbro JM и Olsson MJ: The меланогенез и механизмы осветлителей кожи - существующие и новые подходы. Int J Cosmet Sci. 33: 210–221. 2011.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

5

Desmedt B, Courselle P, De Beer JO, Rogiers V, Grosber M, Deconinck E и De Paepe K: Обзор кожи отбеливающие средства с пониманием нелегального косметического рынка в Европе.J Eur Acad Dermatol Venereol. 30: 943–950. 2016.PubMed / NCBI Просмотреть статью: Google Scholar

6

Костин Г.Е. и Hearing VJ: Кожа человека пигментация: меланоциты изменяют цвет кожи в ответ на стресс. Faseb J. 21: 976–994. 2007.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

7

Такидзава Т., Имаи Т., Оносе Дж., Уэда М., Тамура Т., Мицумори К., Изуми К. и Хиросе М. гепатоканцерогенез койевой кислотой в двухэтапных моделях крыс после инициирование N-бис (2-гидроксипропил) нитрозамином или N-диэтилнитрозамин.Toxicol Sci. 81: 43–49. 2004.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

8

Гарсия-Гавин Дж., Гонсалес-Вилас Д., Фернандес-Редондо V и Торибио Дж .: Пигментный контактный дерматит, вызванный к койевой кислоте. Парадоксальный побочный эффект осветлителя кожи. Контактный дерматит. 62: 63–64. 2010.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

9

Чунг К.В., Чжон Хо, Чан ЭДжей, Чой Й.Дж., Ким Д.Х., Ким С.Р., Ли К.Дж., Ли Х.Дж., Чун П, Бьюн И и др. низкомолекулярного ингибитора меланогенеза, который ингибирует тирозиназная активность и поглощает оксид азота (NO).Биохим Biophys Acta. 1830: 4752–4761. 2013. Просмотр статьи: Google Scholar

10

Хон Й.Х., Юнг Э.Й., Но Д.О. и Со Х.Д.: Физиологические эффекты препарата, содержащего преобразованную танназу экстракт зеленого чая по уходу за кожей: физическая стабильность, коллагеназа, активность эластазы и тирозиназы. Integr Med Res. 3: 25–33. 2014.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

11

Чианг Х.М., Чиен Ю.К., Ву СН, Куо Ю.Х., Ву У.С., Pan YY, Su YH и Wen KC: водно-спиртовой экстракт родиолы розовой. Л.(Crassulaceae) и его гидролизат подавляют меланогенез в Клетки B16F0 путем регуляции пути CREB / MITF / тирозиназы. Еда Chem Toxicol. 65: 129–139. 2014.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

12

Lajis AFB и Ariff AB: открытие нового депигментирующие соединения и их эффективность для лечения гиперпигментация: данные исследования in vitro. J Cosmet Dermatol. 18: 703–727. 2019.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

13

Ито С. и Вакамацу К.: Количественные анализ эумеланина и феомеланина у людей, мышей и других животные: сравнительный обзор.Pigment Cell Res. 16: 523–531. 2003.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

14

Сломинский А., Тобин Д. Д., Шибахара С. и Wortsman J: Пигментация меланина в коже млекопитающих и ее гормональный фон. регулирование. Physiol Rev. 84: 1155–1228. 2004.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

15

Скьяффино М.В.: Сигнальные пути в биогенез и патология меланосом. Int J Biochem Cell Biol.42: 1094–1104. 2010.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

16

Пиллайяр Т., Маникам М. и Юнг Ш. Ингибиторы меланогенеза: патентный обзор (2009-2014). Эксперт Opin Ther Pat. 25: 775–788. 2015.PubMed / NCBI Посмотреть статью: Google Scholar

17

Слушание VJ и Jiménez M: Mammalian тирозиназа - критическая контрольная точка в меланоцитах пигментация.Int J Biochem. 19: 1141–1147. 1987.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

18

Халабан Р., Паттон Р.С., Ченг Э., Сведин С., Тромбетта Э.С., Валь М.Л., Ариян С. и Хеберт Д.Н.: ненормальное закисление клеток меланомы вызывает удержание тирозиназы в ранний секреторный путь. J Biol Chem. 277: 14821–14828. 2002.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

19

Hou L, Panthier JJ и Arnheiter H: Регуляция передачи сигналов и транскрипции в нервной системе. линия меланоцитов, происходящая из гребня: Взаимодействие между KIT и MITF.Разработка. 127: 5379–5389. 2000.PubMed / NCBI

20

Рю С., Джонсон А., Пак И., Ким Б., Норрис Д., Армстронг СА и Сонг ИП: гормон, стимулирующий альфа-меланоциты подавляет TLR2-опосредованные функциональные ответы через IRAK-M в нормальные кератиноциты человека. PLoS One. 10 (e0136887) 2015.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

21

Эдельман А.М., Блюменталь Д.К. и Кребс Э.Г .: Белковые серин / треониновые киназы.Анну Рев Биохим. 56: 567–613. 1987.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

22

Ясумото К., Ёкояма К., Шибата К., Томита Y и Shibahara S: фактор транскрипции, связанный с микрофтальмией как регулятор меланоцит-специфической транскрипции человеческого ген тирозиназы. Mol Cell Biol. 14: 8058–8070. 1994.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

23

Бертолотто К., Аббат П., Хемесат Т.Дж., Билле К., Фишер Д.Е., Ортонн Дж. П. и Баллотти Р.: Ген микрофтальмии. продукт как преобразователь сигнала в цАМФ-индуцированной дифференцировке меланоциты.J Cell Biol. 142: 827–835. 1998.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

24

Чжу PY, Инь WH, Wang MR, Dang YY и Ye XY: Андрографолид подавляет синтез меланина за счет Сигнальный путь Akt / GSK3β / β-катенин. J Dermatol Sci. 79: 74–83. 2015.PubMed / NCBI Посмотреть статью: Google Scholar

25

Hwang I, Park JH, Park HS, Choi KA, Seol KC, Oh SI, Kang S и Hong S: нервные стволовые клетки ингибируют меланин продукция путем активации ингибиторов Wnt.J Dermatol Sci. 72: 274–283. 2013.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

26

Штейнгримссон Э., Коупленд Н.Г. и Дженкинс NA: меланоциты и фактор транскрипции микрофтальмии. сеть. Анну Рев Жене. 38: 365–411. 2004.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

27

Такеда К., Ясумото К., Такада Р., Такада С., Ватанабэ К., Удоно Т., Сайто Х., Такахаши К. и Шибахара С. Индукция меланоцит-специфической микрофтальмии, связанной с фактор транскрипции Wnt-3a.J Biol Chem. 275: 14013–14016. 2000.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

28

Уидлунд Х.Р., Хорстманн М.А., Прайс Э.Р., Цуй Дж., Lessnick SL, Wu M, He X и Fisher DE: индуцированный бета-катенином рост меланомы требует нижестоящей цели Фактор транскрипции, связанный с микрофтальмией. J Cell Biol. 158: 1079–1087. 2002.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

29

Мартинес-Антон А, Гра Д, Бурден А, Dubreuil P и Chanez P: KIT как терапевтическая мишень для неонкологические заболевания.Pharmacol Ther. 197: 11–37. 2019.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

30

Niwano T, Terazawa S, Nakajima H и Имокава Дж .: Меланогенез, стимулированный фактором стволовых клеток, у человека меланоциты могут быть уничтожены путем прерывания фосфорилирования MSK1: Доказательства участия оси p38 / MSK1 / CREB / MITF. Арка Dermatol Res. 310: 187–196. 2018.PubMed / NCBI Посмотреть статью: Google Scholar

31

Ли П.Х., Лю Л.Х., Чанг СС, Гао Р., Люн СН, Ма Д.Л. и Дэвид Ван Х.М.: Гены фактора стволовых клеток, подавляющие фибробласты, регулирующие выработку паракринного фактора и повышающие Экспрессия c-Kit в меланоцитах на меланогенез.Int J Mol Sci. 19 (pii: E1475) 2018.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

32

Флаэрти К.Т., Ходи Ф.С. и Фишер Д.Э .: От гены к лекарствам: целевые стратегии при меланоме. Nat Rev Рак. 12: 349–361. 2012.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

33

Бонавентура Дж., Домингес М.Дж. и Ларю Л.: Клеточные и молекулярные механизмы, контролирующие миграцию меланоциты и клетки меланомы.Pigment Cell Melanoma Res. 26: 316–325. 2013.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

34

Ahn JH, Jin SH и Kang HY: LPS индуцирует меланогенез через активацию p38 MAPK в меланоцитах человека. Arch Dermatol Res. 300: 325–329. 2008.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

35

Kim JY, Lee EJ, Ahn Y, Park S, Kim SH и Oh SH: химическое соединение из фруктового экстракта Juglans. mandshurica ингибирует меланогенез через p-ERK-ассоциированный MITF деградация.Фитомедицина. 57: 57–64. 2019.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

36

Hwang E, Lee TH, Lee WJ, Shim WS, Yeo EJ, Kim S и Kim SY: новое синтетическое производное амида Piper NED-180. подавляет гиперпигментацию, активируя пути PI3K и ERK и регулируя приток Ca2 + через каналы TRPM1. Пигментная ячейка Melanoma Res. 29: 81–91. 2016.PubMed / NCBI Просмотреть статью: Google Scholar

37

Вэнс К.У. и Годинг CR: Транскрипция сеть, регулирующая развитие меланоцитов и меланомы.Пигмент Cell Res. 17: 318–325. 2004.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

38

Себерг Х. Э., Ван Оттерлоо Э. и Корнелл Р. А.: Помимо MITF: несколько факторов транскрипции напрямую регулируют клеточный фенотип меланоцитов и меланомы. Пигментная ячейка Melanoma Res. 30: 454–466. 2017.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

39

Прайс ER, Хорстманн М.А., Wells AG, Weilbaecher KN, Takemoto CM, Landis MW и Fisher DE: Передача сигналов альфа-меланоцит-стимулирующего гормона регулирует экспрессию микрофтальмии, гена, дефицитного при синдроме Ваарденбурга.J Biol Chem. 273: 33042–33047. 1998.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

40

Bondurand N, Pingault V, Goerich DE, Lemort N, Sock E, Le Caignec C, Wegner M и Goossens M: Взаимодействие между SOX10, PAX3 и MITF, три гена изменены в Синдром Ваарденбурга. Hum Mol Genet. 9: 1907–1917. 2000.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

41

Жакмен П., Ланнуа В.Дж., О'Салливан Дж., Рид A, Lemaigre FP и Rousseau GG: Фактор транскрипции onecut-2 контролирует ген фактора транскрипции, связанный с микрофтальмией.Biochem Biophys Res Commun. 285: 1200–1205. 2001.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

42

Сайто Х, Ясумото К., Такеда К., Такахаши K, Fukuzaki A, Orikasa S и Shibahara S: специфичные для меланоцитов изоформа фактора транскрипции, связанного с микрофтальмией, активирует собственный промотор гена через физическое взаимодействие с лимфоидный фактор 1. J Biol Chem. 277: 28787–28794. 2002.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

43

Сяо Дж.Дж. и Фишер Д.Э.: роли фактор транскрипции, связанный с микрофтальмией, и пигментация в меланома.Arch Biochem Biophys. 563: 28–34. 2014.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

44

Хасэгава Т., Такано Ф., Таката Т., Нияма М. и Ohta T: биоактивные монотерпеновые гликозиды, конъюгированные с галловым кислота из листьев Eucalyptus globulus. Фитохимия. 69: 747–753. 2008.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

45

Чой М.Х., Чо Х.Г., Ян Дж.Х., Ки Ш. и Шин HJ: Антиоксидантная и антимеланогенная активность стеблей бамбука. (Разновидность Phyllostachys nigra) через PKA / CREB-опосредованный MITF подавление в клетках меланомы B16F10.Int J Mol Sci. 19 (pii: E409) 2018.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

46

Ясумото К., Ёкояма К., Такахаши К., Томита Ю. и Шибахара С. Функциональный анализ фактор транскрипции в пигменте, связанный с микрофтальмией клеточно-специфическая транскрипция генов семейства тирозиназ человека. J Biol Chem. 272: 503–509. 1997.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

47

Тачибана М: MITF: поток, текущий для пигментные клетки.Pigment Cell Res. 13: 230–240. 2000.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

48

Фанг Д, Цудзи И и Сеталури В: Селективный подавление гена семейства тирозиназ TYRP1 путем ингибирования активность фактора транскрипции меланоцитов, MITF. Нуклеиновая Acids Res. 30: 3096–3106. 2002.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

49

Хуан ХК, Чанг СДжей, Ву СиЙ, Кэ ХДж и Чанг TM: [6] -Shogaol ингибирует вызванный α-MSH меланогенез через ускорение ERK и PI3K / Akt-опосредованной деградации MITF.Биомед Res Int. 2014 (842569) 2014.PubMed / NCBI Просмотреть статью: Google Scholar

50

Алам МБ, Со Би Джей, Чжао П и Ли Ш. Антимеланогенная активность Heracleum moellendorffii через ERK1 / 2-опосредованное подавление активности MITF. Int J Mol Sci. 17 (pii: E1844) 2016.PubMed / NCBI Просмотреть статью: Google Scholar

51

Чжао П., Алам М.Б., Ан Х, Чой Х. Дж., Ча Й. Х., Yoo CY, Kim HH и Lee SH: антимеланогенный эффект ороксила indicum семян путем подавления экспрессии MITF через активация сигнального белка MAPK.Int J Mol Sci. 19 (pii: E760) 2018.PubMed / NCBI Просмотреть статью: Google Scholar

52

Wu PY, You YJ, Liu YJ, Hou CW, Wu CS, Wen KC, Lin CY и Chiang HM: Сезамол ингибировал меланогенез за счет регулируют передачу сигналов, связанных с меланином, в клетках B16F10. Int J Mol Sci. 19 (pii: E1108) 2018.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

53

Truong XT, Park SH, Lee YG, Jeong HY, Moon JH и Jeon TI: Протокатеховая кислота из груши подавляет меланогенез в клетках меланомы.Int J Mol Sci. 18 (pii: E1809) 2017.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

54

Сунь Л., Го И, Чжан И и Чжуан И: Антиоксидантная и антитирозиназная активность фенольных экстрактов из пыльцы рапса и ингибирования меланогенеза с помощью цАМФ / MITF / TYR путь в клетках меланомы мыши B16. Front Pharmacol. 8 (104) 2017.PubMed / NCBI Просмотреть статью: Google Scholar

55

Чен Ю.С., Ли С.М., Лин Си Си и Лю Си: Hispolon снижает выработку меланина и вызывает апоптоз в клетки меланомы за счет подавления тирозиназы и экспрессия фактора транскрипции, связанного с микрофтальмией (MITF) и активация каспазы-3, -8 и -9.Int J Mol Sci. 15: 1201–1215. 2014.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

56

Wu QY, Wong ZC, Wang C, Fung AH, Wong EO, Чан Г.К., Донг Т.Т., Чен И и Цим К.В.: Изориентин, полученный из Gentiana veitchiorum Hemsl. цветы подавляют меланогенез за счет подавление экспрессии тирозиназы, индуцированной MITF. Фитомедицина. 57: 129–136. 2019. Просмотр статьи: Google Scholar

57

Сеонг З.К., Ли Си, Пудель А, О СР и Ли HK: Составляющие Cryptotaenia japonica ингибируют меланогенез посредством CREB- и MAPK-ассоциированные сигнальные пути в мышиной меланоме B16 клетки.Молекулы. 21 (pii: E1296) 2016.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

58

Кан С.Дж., Чой Б.Р., Ли Е.К., Ким Ш., Йи Х.Й., Park HR, Song CH, Lee YJ и Ku SK: Тормозящее действие сушеных Порошок концентрации граната на меланогенез в B16F10 клетки меланомы; вовлечение сигнальных путей p38 и PKA. Int J Mol Sci. 16: 24219–24242. 2015.PubMed / NCBI Посмотреть статью: Google Scholar

59

Ли ХД, Ли У. Дж., Чанг С.Э. и Ли Гай: Гесперидин, популярный антиоксидант, подавляет меланогенез через Erk1 / 2. Опосредованная деградация MITF.Int J Mol Sci. 16: 18384–18395. 2015.PubMed / NCBI Посмотреть статью: Google Scholar

60

Чэ Дж.К., Субеди Л., Чжон М., Пак Ю, Ким CY, Ким Х. и Ким SY: Гомизин N подавляет меланогенез через регулируют сигнальные пути PI3K / Akt и MAPK / ERK в меланоциты. Int J Mol Sci. 18 (pii: E471) 2017 г., PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

61

Су Т.Р., Лин Дж.Дж., Цай С.К., Хуанг Т.К., Ян З.Й., Wu MO, Zheng YQ, Su CC и Wu YJ: Ингибирование меланогенеза с помощью галловая кислота: возможное участие PI3K / Akt, MEK / ERK и Пути передачи сигналов Wnt / β-катенин в клетках B16F10.Int J Mol Sci. 14: 20443–20458. 2013.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

62

Lee DH, Ahn SS, Kim JB, Lim Y, Lee YH и Shin SY: подавление активности гормона, стимулирующего альфа-меланоциты. активация оси Pax3-MITF-тирозиназа этаноловым раствором сорго экстракт в клетках меланомы B16F10. Int J Mol Sci. 19 (pii: E1640) 2018.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

63

Цао Ю.Т., Хуанг Ю.Ф., Куо С.Й., Лин Ю.К., Чан WC, Wang WK, Hsu CW и Lee CH: Хинокитиол подавляет меланогенез через передачу сигналов AKT / mTOR в клетках меланомы мыши B16F10.Инт Дж Мол Sci. 17 (248) 2016.PubMed / NCBI Просмотреть статью: Google Scholar

64

Ко Г.А., Шреста С. и Ким Чо С.: Сагеретия экстракты фруктов теа, богатые метиллинолеатом и метиллиноленатом подавляют меланогенез через сигнальный путь Akt / GSK3β. Nutr Res Pract. 12: 3–12. 2018.PubMed / NCBI Посмотреть статью: Google Scholar

65

Ли SJ, Ли WJ, Чанг С.Э. и Ли Гай: Антимеланогенный эффект гинсенозида Rg3 через внеклеточный сигнально-регулируемое киназо-опосредованное ингибирование фактор транскрипции, связанный с микрофтальмией.J Ginseng Res. 39: 238–242. 2015.PubMed / NCBI Посмотреть статью: Google Scholar

66

Чо БР, Джун ХД, Тач ТТ, Ву Си и Ли СДжей: Бетаин снижает содержание меланина в клетках за счет подавления фактор транскрипции, связанный с микрофтальмией, у мышей B16-F1 меланоциты. Food Sci Biotechnol. 26: 1391–1397. 2017.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

67

Алам МБ, Баджпай В.К., Ли Дж., Чжао П, Бён JH, Ra JS, Majumder R, Lee JS, Yoon JI, Rather IA и др.: Ингибирование меланогенеза хинеолом из Scolopendra subspinipes mutilans посредством подавления MAP-киназы, опосредованного MITF, и протеасомная деградация тирозиназы.Научный доклад 7 (45858) 2017. Просмотр статьи: Google Scholar

68

Ху С, Хуан Дж, Пей С, Оуян И, Дин И, Цзян Л., Лу Дж., Кан Л., Хуанг Л., Сян Х. и др.: Ganoderma lucidum полисахарид подавляет меланогенез, вызванный УФ-В, за счет антагонизма Пути передачи сигналов cAMP / PKA и ROS / MAPK. J. Cell Physiol. 234: 7330–7340. 2019.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

69

Oh CT, Kwon TR, Jang YJ, Yoo KH, Kim BJ и Ким Х .: Ингибирующее действие экстракта Stichopus japonicus на меланогенез клеток мыши посредством фосфорилирования ERK.Mol Med Rep. 16: 1079–1086. 2017.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

70

Хуан ХК, Вэй СМ, Сиао Дж. Х., Цай ТК, Ко ВП, Chang KJ, Hii ​​CH и Chang TM: Сверхкритический жидкий экстракт отработанных кофейная гуща ослабляет меланогенез за счет подавления сигнальные пути PKA, PI3K / Akt и MAPK. На основе доказательств Дополнение Alternat Med. 2016 г. (5860296) 2016 г. Просмотр статьи: Google Scholar

71

Ким Дж. У., Ким Х. И., Ким Дж. Х., Квон О. К., Сон Э. С., Lee CS и Park YJ: Эффекты ганодерманондиола, нового ингибитор меланогенеза из лекарственного гриба ганодерма lucidum.Int J Mol Sci. 17 (pii: E1798) 2016.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

72

Oh TI, Jung HJ, Lee YM, Lee S, Kim GH, Kan SY, Kang H, Oh T, Ko HM, Kwak KC и др.: Zerumbone, тропический имбирный сесквитерпен из zingiber officinale roscoe, смягчает α-МСГ-индуцированный меланогенез в клетках B16F10. Int J Mol Sci. 19 (pii: E3149) 2018.PubMed / NCBI Просмотреть статью: Google Scholar

73

Чанг ТС: природные ингибиторы меланогенеза действует через подавление активности тирозиназы.Материалы (Базель). 5: 1661–1685. 2012. Просмотр статьи: Google Scholar

74

Санчес-Феррер А., Родригес-Лопес Й.Н., Гарсия-Кановас F и Гарсия-Кармона F: Тирозиназа: всеобъемлющий обзор его механизма. Biochim Biophys Acta. 1247: 1–11. 1995.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

75

Матоба Й, Кумагаи Т., Ямамото А., Ёсицу H и Sugiyama M: Кристаллографические свидетельства того, что биядерный медный центр тирозиназы гибок во время катализа.J Biol Chem. 281: 8981–8990. 2006.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

76

Ментер Дж. М., Этемади А. А., Чепмен В., Холлинз TD и Willis I: депигментация in vivo гидроксибензолом производные. Melanoma Res. 3: 443–449. 1993.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

77

Бриганти С., Камера Е и Пикардо М: Химические и инструментальные подходы к лечению гиперпигментации.Pigment Cell Res. 16: 101–110. 2003.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

78

Kang WH, Chun SC и Lee S: прерывистый терапия меланодермии у пациентов из Азии комбинированными местными средствами (ретиноевая кислота, гидрохинон и гидрокортизон): клинические и гистологические исследования. J Dermatol. 25: 587–596. 1998.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

79

Гевара И.Л. и Пандья А.Г.: лечение меланодермии с гидрохиноном, третиноином и фторированным стероидом.Int J Дерматол. 40: 212–215. 2001.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

80

Бадрешия-Бансал С и Драелос ЗД: Проницательность в осветляющие кожу космецевтики для цветных женщин. J наркотиков Дерматол. 6: 32–39. 2007. PubMed / NCBI

81

Parvez S, Kang M, Chung HS, Cho C, Hong MC, Shin MK и Bae H: Обзор и механизм депигментации кожи и осветляющие агенты.Phytother Res. 20: 921–934. 2006.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

82

Хаддад А.Л., Матос Л.Ф., Брунштейн Ф., Феррейра Л. М., Сильва А. и Коста Д. Младший: клинический, проспективный, рандомизированный, двойное слепое исследование, сравнивающее отбеливающий комплекс с гидрохинон против плацебо в лечении меланодермии. Int J Дерматол. 42: 153–156. 2003.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

83

Гупта А.К., Говер, доктор медицины, Нури К. и Тейлор С. Лечение меланодермии: обзор клинических испытаний.J Am Acad Дерматол. 55: 1048–1065. 2006.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

84

Ким Д.С., Пак С.Б., Квон С.Б., Ли К, Юн С.В. и Park KC: (-) - Эпигаллокатехин-3-галлат и хинокитиол снижают синтез меланина за счет снижения продукции MITF. Arch Pharm Res. 27: 334–339. 2004.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

85

Фань М, Чжан Г, Ху Х, Сюй Х и Гун Д: Кверцетин как ингибитор тирозиназы: ингибирующая активность, конформационное изменение и механизм.Food Res Int. 100: 226–233. 2017.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

86

Джонс К., Хьюз Дж., Хонг М., Цзя К. и Orndorff S: Модуляция меланогенеза алоэзином: конкурентоспособный ингибитор тирозиназы. Pigment Cell Res. 15: 335–340. 2002.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

87

Джин ЙХ, Ли СДжей, Чанг МХ, Пак ДжХ, Пак YI, Cho TH и Lee SK: Алоэзин и арбутин ингибируют тирозиназу активность синергетическим образом через другой механизм действия.Arch Pharm Res. 22: 232–236. 1999.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

88

Солано Ф, Бриганти С., Пикардо М и Ганем G: Гипопигментирующие агенты: обновленный обзор биологических, химических и клинические аспекты. Pigment Cell Res. 19: 550–571. 2006.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

89

Satooka H и Kubo I: ресвератрол в качестве Ингибитор тирозиназы типа kcat: усиление меланогенеза ингибитор.Bioorg Med Chem. 20: 1090–1099. 2012.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

90

Ли TH, Со Джо, Пэк Ш.и Ким Си: Подавляющее действие ресвератрола на синтез меланина в пигментация кожи морских свинок, вызванная ультрафиолетом B. Биомол Тер (Сеул). 22: 35–40. 2014.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

91

Чен Дж, Ю Икс и Хуан Ю: подавляющие механизмы действия глабридина на тирозиназу.Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 168: 111–117. 2016.PubMed / NCBI Просмотреть статью: Google Scholar

92

Линь И, Куанг И, Ли К., Ван С., Сон В, Цяо X, Sabir G и Ye M: Скрининг на биологически активные натуральные продукты из библиотека из 67 соединений Glycyrrhiza inflata. Bioorg Med Chem. 25: 3706–3713. 2017.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

93

Фу Би, Ли Х, Ван Х, Ли ФС и Цуй С. Выделение и идентификация флавоноидов в солодке и исследование их ингибирующего действия на тирозиназу.J. Agric Food Chem. 53: 7408–7414. 2005.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

94

Нерья О, Вая Дж, Муса Р., Израэль С., Бен-Ари Р. и Тамир С. Глабрен и изоликвиритигенин как Ингибиторы тирозиназы из корней солодки. J. Agric Food Chem. 51: 1201–1207. 2003.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

95

Ян Ш., Цацакис А.М., Цанакакис Г., Ким HS, Le B, Sifaki M, Spandidos DA, Tsukamoto C, Golokhvast KS, Изотов Б.Н. и др.: Соясапонин Ag ингибирует индуцированный αMSH меланогенез в клетках меланомы B16F10 посредством подавления TRP2.Инт Дж Мол Med. 40: 631–636. 2017.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

96

Ван И, Кертис-Лонг MJ, Ли Б.В., Юк Х.Дж., Kim DW, Tan XF и Park KH: ингибирование активности тирозиназы полифенольные соединения из корней Flemingia philippinensis. Биоорг Med Chem. 22: 1115–1120. 2014.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

97

Такахаши М., Такара К., Тойозато Т. и Вада K: новый биоактивный халкон Morus australis подавляет тирозиназная активность и биосинтез меланина в клетках меланомы B16.J Oleo Sci. 61: 585–592. 2012.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

98

Ро Дж. С., Хан Дж. Й., Ким Дж. Х. и Хван Дж. К.: Ингибирующее действие активных соединений, выделенных из сафлора (Carthamus tinctorius L.) семена для меланогенеза. Биол Фарм Булл. 27: 1976–1978. 2004.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

99

Liang CP, Chang CH, Liang CC, Hung KY и Hsieh CW: Антиоксидантная активность in vitro, улавливание свободных радикалов способность и ингибирование тирозиназы флавоноидных соединений и феруловая кислота из Spiranthes sinensis (Pers.) Эймс. Молекулы. 19: 4681–4694. 2014.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

100

Jhan JK, Chung YC, Chen GH, Chang CH, Lu YC и Hsu CK: содержание антоцианов в семенной оболочке черной сои фасоль и их активность против тирозиназы человека и антиоксидант Мероприятия. Int J Cosmet Sci. 38: 319–324. 2016.PubMed / NCBI Просмотреть статью: Google Scholar

101

Jeong HS, Gu GE, Jo AR, Bang JS, Yun HY, Пэк К.Дж., Квон Н.С., Пак К.С. и Ким Д.С.: Акт, индуцированный байкалином. активация снижает меланогенез за счет подавления фактор транскрипции, связанный с микрофтальмией, и тирозиназа.Евро J Pharmacol. 761: 19–27. 2015.PubMed / NCBI Посмотреть статью: Google Scholar

102

Hwang JA, Park NH, Na YJ, Lee HK, Lee JH, Kim YJ и Lee CS: Куместрол снижает выработку меланина в melan-a мышиные меланоциты через деградацию тирозиназы. Биол Pharm Bull. 40: 535–539. 2017.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

103

де Фрейтас MM, Fontes PR, Souza PM, Уильям Фагг С., Невес Сильва Герра Е., Медейрос Нобрега Ю.К., Сильвейра Д., Фонсека-Баццо Й., Симеони Л.А., Хомем-де-Мелло М. и др.: Экстракты Morus nigra L.листья стандартизированы в хлорогеновой кислоте, рутин и изокверцитрин: ингибирование тирозиназы и цитотоксичность. PLoS One. 11 (e0163130) 2016.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

104

Chen YS, Lee SM, Lin CC, Liu CY, Wu MC и Ши В.Л .: Кинетическое исследование образования тирозиназы и меланина. ингибирующая активность желтого сафари, выделенного из картамуса tinctorius L. J Biosci Bioeng. 115: 242–245. 2013.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

105

Нихей К.И. и Кубо И.: Заместительный эффект бензальдегиды на ингибирование тирозиназы.Plant Physiol Biochem. 112: 278–282. 2017.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

106

Могровян А, Саакян Н, Бабаян А, Чичоян Н., Петросян М., Трчунян А. Эфирное масло и этанольный экстракт душицы (Origanum vulgare L.) из Армении флора как естественный источник терпенов, флавоноидов и других фитохимические вещества с антирадикалами, антиоксидантами, хелатными соединениями металлов, ингибирующая и антибактериальная активность тирозиназы. Curr Pharm Des.25: 1809–1816. 2019.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

107

Пак Х.Дж., Чо Дж.Х., Хонг Ш., Ким Д.Х., Юнг Х. Канг И.К. и Чо Й.Дж.: Отбеливание и разглаживание морщин. феруловая кислота, выделенная из Tetragonia tetragonioides в B16F10 меланома и клетки фибробластов CCD-986sk. J Nat Med. 72: 127–135. 2018.PubMed / NCBI Посмотреть статью: Google Scholar

108

Рао А.Р., Синдхуджа Х.Н., Дхармеш С.М., Санкар К.Ю., Сарада Р. и Равишанкар Г.А.: Эффективное ингибирование кожи. рак, тирозиназа и антиоксидантные свойства астаксантина и сложные эфиры астаксантина из зеленой водоросли Haematococcus pluvialis.J Agric Food Chem. 61: 3842–3851. 2013.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

109

Нивано Т, Теразава С, Накадзима Х, Вакабаяси Y и Имокава G: блок астаксантина и витаферина А. взаимодействия паракринных цитокинов между людьми, подвергшимися воздействию УФ-В кератиноцитов и меланоцитов человека за счет ослабления секреция эндотелина-1 и его внутриклеточная передача сигналов. Цитокин. 73: 184–197. 2015.PubMed / NCBI Посмотреть статью: Google Scholar

110

Tu CX, Lin M, Lu SS, Qi XY, Zhang RX и Чжан Ю.Ю.: Куркумин подавляет меланогенез в меланоцитах человека.Phytother Res. 26: 174–179. 2012.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

111

Кабанес Дж., Чазарра С. и Гарсия-Кармона F: Койевая кислота, косметическое отбеливающее средство для кожи, медленно связывает ингибитор катехолазной активности тирозиназы. J Pharm Pharmacol. 46: 982–985. 1994.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

112

Пикардо М и Каррера М: Новое и экспериментальные методы лечения клоазмы и других гипермеланозов.Dermatol Clin. 25353–362. (ix) 2007.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

113

Дули Т.П., Гэдвуд Р.С., Килгор К. и Thomasco LM: Разработка первичного скрининга кожи in vitro средства депигментации и антимеланомы. Skin Pharmacol. 7: 188–200. 1994.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

114

Курто Э.В., Квонг С., Хермерсдёрфер Х., Глатт H, Santis C, Virador V и Hearing VJ Jr и Dooley TP: ингибиторы тирозиназы меланоцитов млекопитающих: сравнение алкил эфиры гентизиновой кислоты с другими предполагаемыми ингибиторами.Биохим Pharmacol. 57: 663–672. 1999.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

115

Сюй К.Д., Чен Х.Дж., Ван С.С., Лум С.К., Ву С.П., Lin SP и Cheng KC: Экстракт мицелия ganoderma formosanum в качестве сильнодействующий ингибитор тирозиназы. Научный представитель 6 (32854) 2016.PubMed / NCBI Просмотреть статью: Google Scholar

116

Пэн CC, Sun HT, Lin IP, Kuo PC и Li JC: Функциональные свойства маточного молочка 10-гидрокси-2-деценовой кислоты. как ингибитор меланогенеза.BMC Complement Altern Med. 17 (392) 2017.PubMed / NCBI Просмотреть статью: Google Scholar

117

Чэнь У.С., Цзэн Т.С., Сяо Северо-Запад, Линь Ю.Л., Вэнь. ZH, Tsai CC, Lee YC, Lin HH и Tsai KC: открытие высокоэффективных ингибитор тирозиназы, T1, со значительным антимеланогенезом способность рыбок данио анализ in vivo и вычислительные молекулярные моделирование. Sci Rep.5 (7995) 2015.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

118

Chang TS и Chen CT: Тормозящее действие гомохлорциклизин на меланогенез в стимулировании α-меланоцитов гормонально-стимулированные клетки меланомы B16 мыши.Arch Pharm Res. 35: 119–127. 2012.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

119

Ньютон Р.А., Кук А.Л., Робертс Д.В., Леонард Дж. и Sturm RA: Посттранскрипционная регуляция меланина. ферменты биосинтеза цАМФ и ресвератролом в меланоцитах человека. J Invest Dermatol. 127: 2216–2227. 2007.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

120

Андо Х, Вен З.М., Ким Х.Й., Валенсия ЮК, Костин Г.Е., Ватабе Х., Ясумото К., Ники Й., Кондо Х., Ичихаши М. и др. al: Внутриклеточный состав жирных кислот влияет на обработку и функция тирозиназы через убиквитин-протеасому путь.Biochem J. 394: 43–50. 2006.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

121

Пак С.Х., Ким Д.С., Ким В.Г., Рю И.Дж., Ли DH Huh CH, Youn SW, Yoo ID и Park KC: Terre in: A New melanogenesis ингибитор и его механизм. Cell Mol Life Sci. 61: 2878–2885. 2004.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

122

Ли С., Ким В.Г., Ким И, Рю И.Дж., Ли ХК, Ким JN, Jung SH и Yoo ID: Синтез и биосинтез меланина ингибирующая активность (+/-) - терреина, продуцируемого Penicillium sp.20135. Bioorg Med Chem Lett. 15: 471–473. 2005.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

123

Cheung FW, Guo J, Ling YH, Che CT и Лю WK: Антимеланогенное свойство геодитина A в мышиной меланоме B16. клетки. Mar Drugs. 10: 465–476. 2012.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

124

Минвалла Л., Чжао Ю., Корнелиус Дж., Бэбкок GF, Wickett RR, Le Poole IC и Boissy RE: ингибирование меланосом перенос от меланоцитов к кератиноцитам лектинами и неогликопротеины в модельной системе in vitro.Pigment Cell Res. 14: 185–194. 2001.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

125

Зайберг М: Кератиноцит-меланоцит взаимодействия во время переноса меланосом. Pigment Cell Res. 14: 236–242. 2001.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

126

Хакодзаки Т., Минвалла Л., Чжуанг Дж., Чхоа М., Мацубара А., Миямото К., Греатенс А., Хиллебранд Г. Г., Биссет Д. Л. и Boissy RE: Влияние ниацинамида на уменьшение кожных пигментация и подавление переноса меланосом.Br J Dermatol. 147: 20–31. 2002.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

127

Пейн К., Шарлоу Э., Либель Ф., Эйзингер М., Shapiro S и Seiberg M: альтернативный подход к депигментации экстрактами соевых бобов посредством ингибирования пути PAR-2. J Invest Дерматол. 116: 587–595. 2001.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

128

Валло В., Небус Дж. И Лейден Дж. Дж.: Эффективность увлажняющего крема сои при фотостарении: двойной слепой, контролируемое транспортным средством, 12-недельное исследование.J Drugs Dermatol. 6: 917–922. 2007. PubMed / NCBI

129

Ли К.С., Нам Джи, Бэ Ай Х и Пак Дж.: Отбеливающая эффективность гинсенозида F1 за счет ингибирования меланина перенос в сокультивированных человеческих меланоцитах-кератиноцитах и трехмерный эквивалент кожи человека. J Ginseng Res. 43: 300–304. 2019.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

130

Курода Т.С. и Фукуда М: связывание Rab27A белок Slp2-a необходим для периферического распределения меланосом и удлиненная форма клеток в меланоцитах.Nat Cell Biol. 6: 1195–1203. 2004.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

131

Wu XS, Rao K, Zhang H, Wang F, Продавцы JR, Matesic LE, Copeland NG, Jenkins NA и Hammer JA III: Идентификация рецептора органелл миозина-Va. Nat Cell Биол. 4: 271–278. 2002 г., PubMed / NCBI View Статья: Google Scholar

132

Кудо М., Кобаяси-Накамура К. и Tsuji-Naito K: бифункциональные эффекты O-метилированных флавонов из Scutellaria baicalensis Georgi на меланоцитах: ингибирование продукция меланина и внутриклеточный транспорт меланосом.PLoS Один. 12 (e0171513) 2017.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

133

Ли Хай, Чан ЭДжей, Пэ Си, Чон Дже, Пак ХД, Шин Дж. И Ли С.К .: Антимеланогенная активность гагунина D, высокая Кислородный дитерпеноид морской губки Phorbas sp., Через Модуляция экспрессии и деградации тирозиназы. Mar Drugs. 14 (pii: E212) 2016.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

134

Андо Х, Рю А, Хашимото А, Ока М и Ичихаши М: линолевая кислота и альфа-линоленовая кислота осветляют гиперпигментация кожи, вызванная ультрафиолетом.Арка Дерматол Res. 290: 375–381. 1998.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

135

Ёсимура К., Цукамото К., Окадзаки М., Вирадор В.М., Лей Т.К., Сузуки Й., Учида Дж., Китано Й. и Харии К.: Влияние полностью транс-ретиноевой кислоты на меланогенез у пигментированных кожные эквиваленты и монослойная культура меланоцитов. J Dermatol Sci. 27 ((Suppl 1): S68-S75) 2001.PubMed / NCBI Просмотреть статью: Google Scholar

136

Ёсимура К., Харии К., Аояма Т., Сибуя Ф. и Iga T: новый протокол отбеливания при гиперпигментированных поражениях кожи. с высокой концентрацией водного геля полностью транс-ретиноевой кислоты.Эстетическая Пласт Сург. 23: 285–291. 1999.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

137

Рамос-э-Сильва М., Хексель Д.М., Рутович М.С. и Zechmeister M: Гидроксикислоты и ретиноиды в косметике. Clin Дерматол. 19: 460–466. 2001.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

138

Гупта А.К., Говер, доктор медицины, Нури К. и Тейлор С. Лечение меланодермии: обзор клинических испытаний.J Am Acad Дерматол. 55: 1048–1065. 2006.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

139

Амер М и Метвалли М: Ликвирин для местного применения улучшает меланодермию. Int J Dermatol. 39: 299–301. 2000.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

140

Вирадор В.М., Кобаяши Н., Мацунага Дж. И Слух VJ: стандартизированный протокол для оценки регуляторов пигментация. Анальная биохимия.270: 207–219. 1999.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

141

Лей Т.К., Вирадор В.М., Виейра В.Д. и слух VJ: Модель совместного культивирования меланоцитов и кератиноцитов для оценки регуляторов пигментации in vitro. Анальная биохимия. 305: 260–268. 2002.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

142

Hermanns JF, Petit L, Piérard-Franchimont C, Paquet P и Piérard GE: Оценка местной гипопигментации средства от солнечного лентиго азиатских женщин.Дерматология. 204: 281–286. 2002.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

143

Tengamnuay P, Pengrungruangwong K, Pheansri I и Likhitwitayawuid K: сердцевина Artocarpus lakoocha экстракт как новый косметический ингредиент: оценка in vitro действия против тирозиназы и отбеливания кожи in vivo. Int J Cosmet Sci. 28: 269–276. 2006.PubMed / NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

144

Alexis AF и Blackcloud P: Natural ингредиенты для более темного типа кожи: варианты выращивания для гиперпигментация.J Drugs Dermatol. 12 ((9 Дополн.): s123-s127) 2013.PubMed / NCBI

Горячие вопросы безопасности и эффективности


Азиатско-Тихоокеанская конференция по дерматологии и косметологии

16-17 АВГУСТА 2018 ТОКИО, ЯПОНИЯ

Evangeline B Handog

Азиатский госпиталь и медицинский центр, Филиппины

Keynote : J Clin Exp Dermatol Res

Аннотация :

В настоящее время средства для осветления кожи доступны в виде кремов, пилюль, мыла или лосьонов.К сожалению, большинство из них основан на опыте, а не на доказательствах. Механизмы достижения осветления кожи включают тирозиназу, ингибирование перекиси водорода, удаление активных форм кислорода и использование агентов против меланогенной воспалительной реакции. Однако основной осветления кожи - это, конечно, регулярное использование солнцезащитных кремов. Глутатион - это повсеместное соединение, содержащее биологически активная сульфгидрильная (SH) группа, обнаруженная в нашем организме. Фрукты и овощи являются хорошими диетическими источниками глутатиона.Глутатион как главный антиоксидант способствует отбеливанию кожи. Выступая в качестве основного фактора против старения, он способствует более длительному и здоровому жизнь, защищает нас от вредного воздействия свободных радикалов, поддерживает иммунную функцию, действует как сторож для легких и кишечника, выводит из организма вредные химические вещества, помогает защитить от алкоголя, вредного воздействия табака и злоупотребления. Может регенерировать потраченные витамины C и E в организме. До недавнего времени механизм действия глутатиона как средства для отбеливания кожи был неизвестен.(1) Прямая инактивация фермента тирозиназы путем связывания с медьсодержащим активным центром фермента, (2) опосредуя переключить механизм с эумеланина на производство феомеланина, (3) тушение свободных радикалов и пероксидов, которые способствуют активации тирозиназы и образования меланина и (4) модуляции депигментирующих способностей меланоцитотоксических агентов. Эти концепции, поддерживаемые различными представленными экспериментальными данными, образуют основу для будущих исследований использования глутатиона в лечение пигментных нарушений.Актуальные проблемы с внутривенным введением глутатиона, толкать или капать, актуальные маршруты будут решены. Handog EB, Datuin MSL, Singzon IA, провела открытое одностороннее исследование 30 филиппинских женщин (тип кожи по Фитцпатрику IV или V), получавших леденцы, содержащие глутатион, ежедневно в течение 8 недель. Авторы обнаружили достоверное снижение показателей меланина от исходного уровня до конечная точка. Серьезных побочных эффектов не было, результаты лабораторных исследований остались нормальными.

Биография :

Evangeline B Handog завершила FPDS и стала первой женщиной-президентом Международного общества дерматологов.Она заведует отделением дерматологии Азиатского госпиталя и медицинского центра в Алабанге, город Мунтинлупа. Она является консультантом-волонтером в Научно-исследовательском институте тропической медицины, где возглавляет отделение косметической дерматологии. Ее интерес к пигментным состояниям, особенно к меланодермии и витилиго, очевиден в ее исследованиях и недавно выпущенной книге «Мелазма и витилиго в коричневой коже» (Springer).

Электронная почта: [электронная почта защищена]

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности.Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

  • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
  • Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, используйте кнопку "Назад" и примите файлы cookie.
  • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
  • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
  • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файлах cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

Влияние внешнего отбеливания на реставрационные материалы: обзор

РЕФЕРАТ

По мере того, как коммерческий акцент делается на эстетике зубов, пациенты все больше заинтересованы в улучшении внешнего вида своей улыбки.Для многих более белые зубы - их главная цель. Однако при рассмотрении вопроса об отбеливании зубов практикующим врачам необходимо соблюдать определенные меры предосторожности. За последнее десятилетие было проведено множество исследований, посвященных оценке воздействия отбеливающих агентов на реставрационные материалы. В этой статье дается обзор их выводов, уделяя основное внимание клиническому воздействию, которое эти агенты могут оказывать на реставрации из амальгамы, фарфора, ормоцера, стеклоиономера, компомера и композитной смолы.

Поскольку отбеливание зубов стало более доступным, многие пациенты выбирают это лечение по эстетическим соображениям.В большинстве случаев им нужны более белые зубы. Другие хотят устранить внутреннее изменение цвета, вызванное фтором, некрозом пульпы, тетрациклином, курением или употреблением чая, кофе или красного вина. Из-за популярности отбеливания и добавления новых отбеливающих средств каждый год многие изучали влияние этих продуктов на зубы и стоматологические реставрационные материалы. Авторы обнаружили, что перекись водорода (HP) и перекись карбамида (CP), 2 самых популярных отбеливающих продукта, могут изменять физические свойства зубных реставраций, такие как их цвет, шероховатость поверхности, твердость и утечка ионов.В этой статье мы рассматриваем эти изменения в материалах для реставрации с клинической точки зрения и предоставляем практикующим врачам доказательства, чтобы правильно отвечать на вопросы пациентов.

Влияние отбеливателей на свойства реставрационных материалов

Амальгама

Ряд исследований показал, что CP и HP изменяют свойства зубных реставраций из амальгамы, такие как элюирование, микротвердость и шероховатость поверхности. Аль-Салехи и его коллеги 1 сообщили об отсутствии значительного увеличения высвобождения ионов металлов из зубных амальгам, обработанных 10% CP.Однако два других исследования обнаружили значительное увеличение высвобождения ионов металлов из зубных амальгам, подвергшихся воздействию 10% CP 2 или 1%, 3%, 10% и 30% концентраций HP 3 . Поскольку выделение ртути, серебра, меди и олова из зубных амальгам не превышало пределов, определенных Всемирной организацией здравоохранения, авторы 2,3 пришли к выводу, что отбеливание зубов реставрациями из амальгамы не представляет опасности для здоровья. Другое исследование 4 выявило некоторые факторы, связанные с отбеливанием, такие как возраст зубной амальгамы, неотшлифованная поверхность амальгамы и кислотность отбеливающего агента, как возможные причины повышенного выделения ртути.

Обеспокоенные шероховатостью поверхности и микротвердостью зубных амальгам после процедур отбеливания, некоторые авторы 1-3 изучили влияние отбеливающих агентов на эти 2 свойства и не обнаружили значительных изменений. В отчете о клиническом случае Haywood 5 описал изменение цвета в зеленый цвет вокруг некоторых реставраций из амальгамы зубов пациента, который прошел длительную процедуру отбеливания с 10% CP. Удаление зубной амальгамы выявило лежащие в основе кариозные поражения. В другом отчете о клиническом случае 6 внутриротовое отбеливание с 10% CP вызывало некоторое окрашивание отбеливающей ванночки в областях, где реставрации из амальгамы представляли собой поверхностные сколы на краях полой поверхности.Причины изменения цвета, обнаруженные в этих отчетах о случаях, могут быть связаны с дефектными реставрациями зубной амальгамы, составом отбеливающего средства и зубной амальгамы, наличием недиагностированного кариеса или более сложным взаимодействием между этими элементами.


В целом, эти исследования выявили незначительное влияние отбеливания на элюирование, шероховатость поверхности и микротвердость реставраций из амальгамы, которые находятся в клинически приемлемом диапазоне. Чтобы избежать обесцвечивания зубов вокруг амальгам, практикующие должны тщательно изучить реставрации перед тем, как приступить к отбеливанию, и обратить особое внимание на амальгамы с незначительными отклонениями.


Фарфор

В ряде недавних статей изучалось влияние отбеливания на физические свойства керамических реставраций. В недавнем исследовании in vitro фарфор на основе полевого шпата 7 имел более шероховатую поверхность после 21 дня воздействия 10% и 35% CP. По мнению авторов, изменения на поверхности фарфора могли быть вызваны восстановлением молекул диоксида кремния (SiO 2 ) и пероксида калия (K 2 O 2 ).В своем исследовании Заки и Фахми 8 различали керамические реставрации с автоглазуровкой и глазурованной керамикой. Они показали, что процедура отбеливания в офисе с 35% CP с последующей техникой домашнего отбеливания с 15% CP значительно увеличила шероховатость поверхности и изменила белизну полированных реставраций из глазурованной керамики, но не повлияла на реставрации из автоглазурованной керамики. Поскольку повышенная шероховатость керамики может привести к большему удержанию налета, прилипанию бактерий и раздражению десен, авторы предложили защитить эти материалы барьером перед отбеливанием, чтобы сохранить целостность керамической поверхности. 8

Лабораторные исследования отбеливающих агентов 9 (38% HP) и дома 10 (15% CP) показали, что микротвердость керамических реставраций не изменилась через 30 дней после окончания процедуры отбеливания. Однако Turker and Biskin 11 обнаружили значительное снижение на 15% микротвердости поверхности полевошпатового фарфора через 30 дней после отбеливания 10% и 16% CP.


В целом эти исследования показывают, что отбеливание может повлиять на микротвердость и шероховатость поверхности фарфора.Поскольку в клинике стоматологам сложно отличить глазурованные керамические реставрации от автоглазурованных, практикующие врачи посоветуют пациентам избегать отбеливания керамических реставраций, особенно реставраций передних зубов.


Ormocer (органически модифицированная керамика)

В двух исследованиях 12,13 изучалось влияние отбеливателей на стабильность цвета реставраций Ormocer. Ормоцеры, или органически модифицированная керамика, представляют собой комбинацию органических и неорганических сополимеров, разработанную для улучшения результатов зубных реставраций.Используя колориметр, Yalcin and Gurgan 12 обнаружили значительное изменение цвета образцов ормоцера, подвергшихся воздействию 10% ХП. Другое исследование 13 , в котором использовалась высокая (35%) концентрация HP, продемонстрировало значительное изменение цвета, которое может потребовать замены реставрации. Авторы этих исследований предположили, что эти реставрации, возможно, придется заменить после отбеливания, поскольку изменения цвета могут быть заметны человеческим глазом, даже если изменения цвета находятся в клинически приемлемом диапазоне.

В другом исследовании 14 ormocers не показали значительного изменения микротвердости при использовании высокой концентрации пероксида, такой как 35% HP. Авторы связали эти результаты с высоким массовым содержанием частиц наполнителя и матрицы ормоцера, которая содержит неорганико-органические сополимеры. Аналогичные результаты были описаны для концентраций 38% HP и 15% CP, использованных в двух других исследованиях. 9,10 Поскольку микротвердость ормоцеров осталась неизменной, авторы сочли отбеливание безопасным вариантом, не требующим замены реставраций.

В недавней статье 15 сообщается о влиянии отбеливания на элюирование мономеров из различных стоматологических материалов. Авторы обнаружили уменьшение количества высвобожденного бисфенола А из отбеленных или обесцвеченных образцов по сравнению с неотбеленными образцами и пришли к выводу, что обесцвечивание или обесцвечивание реставраций не представляет опасности для здоровья.


Следовательно, поскольку отбеливание не оказывает отрицательного воздействия на микротвердость или элюирование мономера реставраций ormocer, оно не представляет опасности для здоровья.Однако исследования показывают, что, хотя отбеливание может заметно повлиять на цвет этих реставраций, этот эффект клинически приемлем.


Стеклоиономерный цемент и модифицированный смолой стеклоиономерный цемент

В некоторых исследованиях оценивалось влияние отбеливателей на стеклоиономерные и модифицированные смолами стеклоиономерные цементы. Недавнее исследование на месте, проведенное Ли и его коллегами 16 , обнаружило значительную разницу в цвете реставрации из обычного стеклоиономерного цемента после 4 недель отбеливания 15% CP по сравнению с цветом, отмеченным до обработки.Однако через 2 недели после прекращения отбеливания цвет вернулся к тому, который был отмечен до обработки, показывая, что отбеливание не повлияло на цвет стеклоиономерного цемента. Кроме того, сканирующая электронная микроскопия (SEM) выявила небольшое растворение поверхности. Аналогичным образом, другое исследование 17 обнаружило изменения, такие как трещины и ямки, на поверхности стеклоиономерного цемента, которые были объяснены способностью отбеливающего агента изменять поверхностные свойства материала.Авторы также обнаружили, что реставрации из беленого стеклоиономера были более восприимчивы к различным окрашивающим растворам с pH от 3,73 до 6,25, таким как красное вино, травяной чай, кока-кола и кофе.

При использовании 15% CP и 35% HP для реставраций из стеклоиономерного цемента, модифицированного смолой, Taher 14 обнаружил смягчающий эффект и значительное снижение твердости их поверхности. Изменение твердости после домашнего отбеливания с 15% CP было на 2,6% выше, чем в контрольной группе. Для офисного отбеливания с 35% HP процентное снижение составило 23.1%. Автор объяснил эти результаты множеством пузырьков воздуха, смешанных с материалом, которые могут повлиять на окончательные свойства реставрации.


Следовательно, поскольку реставрации из стеклоиономера и модифицированного смолой стеклоиономерного цемента меняются при отбеливании, может потребоваться их замена.


Компомер (композитная смола, модифицированная поликислотами)

Исследователи продемонстрировали влияние отбеливания на цвет, шероховатость и твердость компомера.Компомер, также известный как модифицированная поликислотами композитная смола, представляет собой композитную смолу с фторалюмосиликатным стеклом, добавкой, которая придает свойства, аналогичные свойствам стеклоиономера, такие как выделение фторида. Клинические исследования показали, что шероховатость поверхности компомеров клинически значительно увеличивается при воздействии процедур отбеливания. СЭМ показал трещины, 17-19 и химические изменения и растворение поверхности 16 в реставрациях после воздействия на них 10% и 15% CP.Одно исследование 18 связывало эти результаты с расслоением матрицы наполнителя на поверхности компомера, вызванным свободными радикалами перекиси.

Исследователи 16,17,19 , изучающие влияние отбеливания на цвет реставраций из компомера, пришли к выводу, что отбеливание с 10% до 15% CP вызывает значительные изменения, которые могут быть связаны с изменениями поверхности, как показали Ли и его коллеги 16 с SEM. Недавнее исследование реставраций из компомера 17 сообщило об их повышенной чувствительности к окрашиванию красным вином, кофе и кока-колой после отбеливания 15% CP.Авторы связали эти результаты с более высокой степенью пористости, которая возникла после отбеливания компомерного материала.

Rosentritt и соавторы 19 обнаружили, что компомеры ухудшаются и теряют твердость после отбеливания. В другом исследовании 20 подповерхностный анализ отбеленных компомеров показал, что слои глубиной до 2 мм были затронуты из-за значительного снижения твердости и что заполняющие материалы выглядели размягченными. Поскольку эти результаты были клинически значимыми, авторы предположили, что может потребоваться замена или полировка реставраций из компомера после отбеливания.


В целом, эти исследования показали, что отбеливающие вещества могут клинически влиять на шероховатость, микротвердость, стабильность цвета и восприимчивость к пятнам реставраций из компомера.


Композитные смолы

Во многих исследованиях изучались изменения, вызываемые отбеливанием, в характеристиках композитных смол, материала, обычно используемого для эстетического стоматологического лечения, таких как цвет, твердость и шероховатость поверхности, восприимчивость к окрашиванию, микроподтекание и элюирование.Используя спектрофотометр, Ли и его коллеги 16 обнаружили значительные изменения цвета наногибридных и упаковываемых композитных смол после отбеливания 15% CP. Другое исследование 13 показало, что эта разница была особенно заметна, когда высокая концентрация пероксида (35% HP) использовалась для смол с низкой плотностью, таких как микронаполненная композитная смола. Авторы связали эти результаты с объемом смоляных матриц и типом наполнителя. В обоих исследованиях изменение цвета было клинически приемлемым.

Используя тест на твердость по Кнупу, Ханниг и его коллеги 20 сообщили о значительном снижении поверхностной твердости отбеленных композитных смол не только на поверхностных поверхностях, но и в более глубоких слоях пломбировочных материалов. Аналогичным образом, другое исследование 14 пришло к выводу, что отбеливание с использованием различных концентраций пероксида значительно снижает микротвердость поверхности микронаполненной композитной смолы. Эти результаты были связаны с сильным окислением и деградацией смолистой матрицы в композитах.Другие исследования микротвердости дали другие результаты. В одном исследовании 21 сообщается, что отбеливание с использованием 16% CP снижает микротвердость гибридной композитной смолы, тогда как отбеливание с использованием 35% HP не влияет на нее. Два других исследования показали, что проведение домашнего отбеливания 10 и домашнего отбеливания 9 на различных композитных смолах не снижает их микротвердость, что делает ненужной замену пломб после отбеливания. Хотя несколько авторов сообщили об изменении твердости поверхности реставраций из композитных материалов после отбеливания, большинство из них пришли к выводу, что необходимы дальнейшие клинические исследования, чтобы выявить клиническую значимость отбеливания этих реставраций.

Недавнее исследование Wattanapayungkul и его коллег 18 продемонстрировало, что обработка композитных смол с низкой концентрацией пероксида значительно увеличивает шероховатость их поверхности. Однако, поскольку значения шероховатости поверхности не превышали 0,2 мкм, что является критическим пределом для удержания и накопления зубного налета, результаты не были клинически значимыми. Другое исследование 7 , в котором оценивалось влияние низких и высоких концентраций пероксида на гибридные и микронаполненные композитные смолы, пришло к аналогичному выводу.

Yu и его коллеги 17 обнаружили, что отбеленные композитные смолы окрашиваются легче, чем небеленые. Авторы предположили, что это окрашивание могло быть вызвано изменением поверхности обесцвеченных реставраций. Однако одно исследование 22 показало, что отбеливание может удалить пятна с внешней поверхности композитной реставрации, а другое исследование 23 показало, что отбеливание с 15% HP более эффективно, чем полировка, для удаления пятен и восстановления исходного цвета композитного материала. смола.В отличие от эмали, композитные реставрации не меняют цвет при отбеливании. Поэтому их замена может не потребоваться для соответствия цвету отбеленной эмали после отбеливания зубов. 22

Отбеливание зубов композитными реставрациями класса I с 20% CP не влияет на окклюзионные границы реставрации и, следовательно, не вызывает микроподтекания. 24 Аналогичные результаты были получены на окклюзионных и десневых краях реставраций класса V после их отбеливания 20% CP и 38% HP. 25 Хотя результаты этих исследований показывают, что края реставраций не пострадают после процедур отбеливания, необходимы дополнительные клинические исследования, чтобы показать влияние отбеливания на более обширные реставрации из композитных материалов класса II.

Полидору и его коллеги, 15 в своем исследовании количества мономера, высвобождаемого из обесцвеченной композитной смолы, обнаружили, что из композитной смолы выделяется меньше Bis-GMA (бисфенол A-глицидилдиметакрилат) и меньше UDMA-2 (уретандиметакрилат). реставрации, чем из небеленых контрольных образцов.Высвобожденная концентрация молекул TEGDMA (триэтиленгликолдиметакрилата) была аналогична таковой в контрольной группе. 15


В целом, хотя многие исследования выявили потенциальные изменения физических свойств реставраций из композитных материалов после отбеливания, они не смогли продемонстрировать клиническую значимость этих изменений и рекомендовали дальнейшие клинические исследования.


Заключение

Учитывая доступность 2 типов перекиси в различных концентрациях, отсутствие единого мнения о влиянии отбеливающих агентов на реставрационные материалы среди авторов лабораторных исследований, рассмотренных в этой статье, не вызывает удивления.Стоматологи должны знать, что физические свойства некоторых реставраций зубов могут измениться после отбеливания. Они также должны убедиться, что их пациенты с реставрациями зубов осведомлены об изменениях, которые могут произойти во время отбеливания, а также о возможности полировки или замены их отбеленных реставраций в конце лечения.

АВТОРЫ

Г-жа Эль-Мурр - студентка третьего курса стоматологического факультета Монреальского университета, Монреаль, Квебек.

Доктор Руэль - клинический преподаватель кафедры гигиены полости рта стоматологического факультета Монреальского университета, Монреаль, Квебек

Доктор Сен-Жорж является доцентом кафедры восстановительной стоматологии стоматологического факультета Монреальского университета, Монреаль, Квебек

Для корреспонденции: Ms.Джессика Эль-Мурр, стоматологический факультет Монреальского университета, P.O. Box 6128, Station Centre-Ville, Montreal, QC h4C 3J7. Электронная почта: [email protected]

У авторов нет заявленных финансовых интересов.

Эта статья прошла рецензирование.

Список литературы

  1. Аль-Салехи С.К., Хаттон П.В., Миллер Калифорния, МакЛеод К., Столяр А. Влияние обработки перекисью карбамида на высвобождение ионов металлов из зубной амальгамы. Вмятина . 2006; 22 (10): 948-53.Epub 20 декабря 2005 г.
  2. Аль-Салехи СК, Хаттон П.В., МакЛеод С.В., Кокс АГ. Влияние концентрации перекиси водорода на высвобождение ионов металлов из зубной амальгамы. Дж Дент . 2007; 35 (2): 172-6. Epub 2006 1 сентября
  3. Ан Х.Дж., Сон Й.Б., Ли Й.Е., Ли Дж.Т., Чо С.А., Ким К.Х. Изменение поверхности зубной амальгамы после обработки 10% перекисью карбамида. Dent Mater J . 2006; 25 (2): 303-8.
  4. Rotstein I, Avron Y, Shemesh H, Dogan H, Mor C, Steinberg D. Факторы, влияющие на высвобождение ртути из зубной амальгамы, подвергшейся воздействию отбеливающего агента на основе пероксида карбамида. Ам Дж. Дент . 2004; 17 (5): 347-50.
  5. Хейвуд VB. Позеленение поверхности раздела зуб-амальгама во время длительного отбеливания 10% перекисью карбамида зубов, окрашенных тетрациклином: клинический случай. J Esthet Restor Dent . 2002; 14 (1): 12-7.
  6. Делипери С. Взаимодействие пероксидов с амальгамой: клинический случай. J Esthet Restor Dent . 2007; 19 (4): 208-11.
  7. Moraes RR, Marimon JL, Schneider LF, Correr Sobrinho L, Camacho GB, Bueno M. Отбеливающие агенты на основе пероксида карбамида: влияние на шероховатость поверхности эмали, композита и фарфора. Clin Oral Investigation . 2006; 10 (1): 23-8. Epub 2005 16 ноября
  8. Zaki AA, Fahmy NZ. Влияние отбеливающей системы на свойства, связанные с различной текстурой керамической поверхности. J Prosthodont . 2009; 18 (3): 223-9. Epub 2 февраля 2008 г.
  9. Polydorou O, Mönting JS, Hellwig E, M. Auschill TM. Влияние офисного отбеливания зубов на микротвердость шести стоматологических эстетических реставрационных материалов. Вмятина . 2007; 23 (2): 153-8. Epub 2006 10 февраля
  10. Polydorou O, Hellwig E, Auschill TM.Влияние домашнего отбеливания на микротвердость шести эстетических реставрационных материалов. Дж. Ам Дент Асс . 2007; 138 (7): 978-84.
  11. Тюркер С.Б., Бискин Т. Влияние отбеливающих средств на микротвердость стоматологических эстетических реставрационных материалов. J Oral Rehabil . 2002; 29 (7): 657-61.
  12. Ялчин Ф., Гурган С. Изменение цвета пластиковых пломбировочных материалов, вызванное отбеливанием. J Приложение Biomater . 2005; 19 (3): 187-95.
  13. Hubbezoglu I., Akaolu B, Dogan A, Keskin S, Bolayir G, Özçelіk S, et al.Влияние отбеливания на изменение цвета и показатель преломления стоматологических композитов. Dent Mater J . 2008; 27 (1): 105-16.
  14. Taher NM. Влияние отбеливателей на твердость поверхности реставрационных материалов цвета зубов. J Contemp Dent Pract . 2005; 6 (2): 18-26.
  15. Polydorou O, Beiter J, König A, Hellwig E, Kümmerer K. Влияние отбеливания на элюирование мономеров из современных стоматологических композитных материалов. Стоматологический материал . 2009; 25 (2): 254-60.Epub, 2008 7 сентября,
  16. Li Q, Yu H, Wang Y. Цветовой и поверхностный анализ эффектов отбеливания пероксидом карбамида на стоматологические реставрационные материалы на месте. Дж Дент . 2009; 37 (5): 348-56. Epub 2009 8 февраля
  17. Yu H, Pan X, Lin Y, Li Q, Hussain M, Wang Y. Влияние пероксида карбамида на восприимчивость к окрашиванию реставрационных материалов цвета зубов. Опер Дент . 2009; 34 (1): 72-82.
  18. Wattanapayungkul P, Yap AUJ, Chooi KW, Lee MFLA, Selamat RS, Zhou RD.Влияние домашних отбеливателей на шероховатость поверхности реставраций цвета зуба со временем. Опер Дент . 2004; 29 (4): 398-403.
  19. Rosentritt M, Lang R, Plein T, Behr M, Handel G. Обесцвечивание реставрационных материалов после нанесения отбеливателя. Квинтэссенция Инт . 2005; 36 (1): 33-9.
  20. Ханниг С., Дуонг С., Беккер К., Бруннер Е., Калер Е., Аттин Т. Влияние отбеливания на микротвердость под поверхностью композита и композита, модифицированного поликислотами. Вмятина .2007; 23 (2): 198-203. Epub 2006 20 марта
  21. Лима Д.А., Де Александр Р.С., Мартинс А.С., Агияр Ф.Х., Амброзано Г.А., Ловадино-младший. Влияние полимеризационных ламп и отбеливателей на физические свойства гибридной композитной смолы. J Esthet Restor Dent . 2008; 20 (4): 266-73.
  22. Villalta P, Lu H, Okte Z, Garcia-Godoy F, Powers JM. Влияние окрашивания и отбеливания на изменение цвета стоматологических композитов. J Prosthet Dent . 2006; 95 (2): 137-42.
  23. Türkün LS, Türkün M.Влияние процедур отбеливания и повторной полировки на удаление пятен от кофе и чая с трех композитных облицовочных материалов для передних зубов.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *