Торговый Дом «Аюрведа» — аюрведа оптом

Артикаин 20 мг/мл р-р д./ин. амп. 2 мл №10

Артикаин 20 мг/мл р-р д./ин. амп. 2 мл №10

• О компании
• Каталог
• Тренинг-центр
• Акции
• События
• Контакты

Вступить в Клуб +7 (812) 77-911-77

1. Главная
2. Анестезия
3. Артикаин 20 мг/мл р-р д./ин. амп. 2 мл №10

NEW

Единственный анестетик артикаинового ряда, зарегистрированный для использования в общей (не стоматологической) практике.

Подробное описание препарата

Заказать прайс

*Цена по запросу

Где купить?

Описание препарата

Артикаин — местноанестезирующее средство, используемое для инфильтрационной и проводниковой анестезии в эстетической медицине.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С, не допускать замораживания. Хранить в недоступном для детей месте.

Материалы

Показания к применению

• Нитевой лифтинг
• Коррекция губ
• Удаление новообразований
• Липосакция
• Рино- и ото -пластика
• Абдоминальная пластика
• Пластика груди

Артикаин без эпинефрина применяется преимущественно для коротких процедур у пациентов, у которых применение эпинефрина недопустимо (например, при сердечно-сосудистых заболеваниях), или при необходимости введения небольших объемов препарата.

Все местноанестезирующие средства амидного типа метаболизируются в микросомах печени. Артикаин же в тканях и крови инактивируется неспецифическими плазменными эстеразами путем гидролиза в карбоксильной группе. Так как гидролиз происходит очень быстро и начинается сразу после введения, около 90% артикаина инактивируется этим способом. Образующийся в результате главный метаболит артикаина – артикаиновая кислота – не обладает местноанестезирующей активностью и у него не выявлено системной токсичности.

Амидная структура препарата Артикаин отличается от других местноанестезирующих средств благодаря одной молекуле в составе. Именно в ней содержится одна дополнительная эфирная группа, которая быстро гидролизуется эстеразами в организме человека. С быстрым разрушением артикаина до его неактивного метаболита (артикаиновой кислоты) связана очень низкая системная токсичность препарата.

Артикаин обладает самым высоким анестетическим индексом среди применяемых в РФ местных анестетиков.

Единственный препарат для общехирургического применения в РФ в кратко- и среднесрочных операциях. Все прочие препараты артикаина — стоматологические и не могут быть использованы в эстетической хирургии.

Европейские субстанции, используемые для производства оригинального артикаина и фурнитура производства произведены в Италии (Stervanto) и Германии (WEST).

Препарат произведен в соответствии со стандартами GMP и ISO:9001.



Регистрация Забыли пароль

Применение артикаина для анестезии в стоматологической практике

Публикации и новости

Публикации / Артикаин для анестезии в стоматологии

В стоматологической практике большинство манипуляций доставляет боль или выраженный дискомфорт. Адекватное обезболивание, с одной стороны, позволяет пациенту снизить напряжение и тревожность, а с другой — обеспечить условия врачу-стоматологу для качественной работы. Наиболее рациональным методом обезболивания является местная анестезия. Современная фармакология предлагает большое количество препаратов для решения этой задачи. Одним из них является артикаин. Инфильтрационная анестезия обеспечивает пролонгированный обезболивающий эффект, средство обладает высоким профилем безопасности.

О препарате

Артикаин впервые был синтезирован в 1969 году, а в клиническую практику был внедрен в 1976 году. Сначала он использовался в Германии и Швеции, затем стал применяться в других странах Европы, а с 80-х годов распространен по всему миру.

Артикаин является единственным анестетиком амидного типа, производным тиофена. Он представляет собой слабое основание и плохо растворяется в воде, поэтому в медицине используется его водорастворимая форма в виде солянокислой соли.

Чтобы было оказано обезболивающее действие, в тканях должен произойти гидролиз артикаина с образованием жирорастворимого основания, которое способно проникать через фосфолипидную оболочку нервных окончаний. Препарат блокирует действие натриевых насосов, из-за чего этот элемент не поступает в нервную клетку во время фазы деполяризации, соответственно, передача импульса по нервному окончанию становится невозможной. Процесс гидролиза в тканях организма происходит быстро, поскольку его константа диссоциации равна 7,8, то есть близка к рН. Обезболивающий эффект при введении в мягкие ткани развивается через 1–2 минуты, а в костной — через 2–5 минут. Максимальная концентрация в крови достигается через 15–20 минут после введения, период полувыведения составляет 20 минут.

Артикаин обладает небольшим вазодилатирующим действием. В связи с этим его применяют в комбинации с вазоконстрикторами, в частности с адреналином. Для анестезии мягких тканей используется соотношение артикаина и адреналина 1:200 000, для твердых тканей — 1:100 000.

Показаниями для применения в стоматологии являются:

• Терапевтическое и эндодонтическое лечение зубов, включая ампутацию или удаление пульпы.
• Стоматологические операции, в том числе на тканях челюстей.
• Удаление зубов, включая сложные, требующие остеотомии.
• Манипуляции и операции на слизистой оболочке десны и ротовой полости.
• Лечение пародонтита и пародонтоза, кюретаж пародонтальных карманов.
• Обширные стоматологические операции, которые требуют улучшения визуализации операционного поля и проведения гемостаза.

Преимущества артикаина

Данный вид анестетика местного действия обладает рядом преимуществ перед другими препаратами, например лидокаином или новокаином:

• Скорость наступления эффекта. При проводниковой анестезии, которая в том числе используется для сложных стоматологических операций, обезболивание происходит в течение 2–5 минут, а при инфильтрационной — в течение 1–2 минут.
• Низкая токсичность. Артикаин разрешен к применению у беременных на любых сроках гестации. Водорастворимая форма препарата обеспечивает его связывание с белками плазмы крови, что предотвращает выход средства через гематоэнцефалический барьер и мембраны капиллярной сети. Не выводится с молоком матери (не обнаруживается в молоке в клинически значимых дозировках), поэтому может применяться у кормящих женщин без прекращения грудного вскармливания.
• Безопасность для пациентов с печеночной недостаточностью. Во-первых, артикаин имеет короткий период полувыведения, во-вторых, его метаболизм происходит не только в печени, но и с помощью ферментов плазмы крови.
• Отсутствие кумулятивного эффекта при повторном введении. В связи с этим он может использоваться при длительных операциях и стоматологических манипуляциях.
• Низкий риск системных реакций. Это делает артикаин препаратом выбора при обеспечении анестезии в стоматологии, поскольку здесь есть вероятность попадания анестетика в кровеносный сосуд и системный кровоток.
• Высокая диффузионная способность. При использовании других анестетиков для обезболивания при стоматологических манипуляциях на нижней челюсти применяется проводниковая анестезия, так как толстая и плотная кость не позволяет добиться должного эффекта при инфильтрационной анестезии. Артикаин оказывает хорошее обезболивающее действие в области фронтальных зубов, вплоть до премоляров. Это делает препарат удобным для молодых специалистов и снижает риски осложнений, которые характерны для проводниковой анестезии. Кроме того, у детей при лечении зубов в области верхней челюсти достаточно провести инъекцию препарата с одной стороны — с вестибулярной. Нёбная инъекция более болезненна, а проводниковую выполнить у этой группы пациентов достаточно проблематично.
• Возможность применения на воспаленных тканях. Обычно в области воспаления рН сдвинут в кислую сторону, поэтому гидролиз местных анестетиков снижается. Препарат артикаин в этих условиях показал большую эффективность по сравнению с аналогами, поэтому он является средством выбора при лечении гнойно-воспалительных процессов.

Кроме того, стоит отметить, что хорошее связывание препарата с белками способствует тому, что артикаин длительно фиксируется на рецепторах, соответственно, это пролонгирует анестезирующее действие, несмотря на короткий период полувыведения (около 20 минут). В кровоток средство в основном попадает в виде своего неактивного метаболита — артикаиновой кислоты, поэтому его можно применять у пациентов с печеночной и почечной недостаточностью, а также для проведения продолжительных хирургических операций, которые требуют пролонгированной анестезии и хорошего гемостаза. Благодаря вазоконстрикторам препараты на основе артикаина обеспечивают надлежащую глубину обезболивания и его продолжительность.

Виды

На рынке существует несколько препаратов артикаинового ряда, например «Ультракаин», «Убистезин», «Септанест» и др. В большинстве случаев, помимо самого анестетика, в состав входят еще и вазоконстрикторы — адреналин или эпинефрин. Они сужают сосуды, предотвращают вымывание препарата из зоны инъекции, позволяют пролонгировать анестезию и обойтись меньшей дозировкой.

«Ультракаин» выпускается французской фирмой в 3 вариантах, в зависимости от наличия эпинефрина и его дозировки:

• «Ультракаин ДС форте» в соотношении артикаин/эпинефрин 1:100 000.
• «Ультракаин ДС» — 1:200 000.
• «Ультракаин Д» не содержит ни эпинефрина, ни консервантов.

Препарат «Убистезин» выпускается в двух вариантах, в соотношении артикаина с эпинефрином 1:100 000 и 1:200 000, производится немецкой компанией. «Септанест» является довольно старым средством, производится также в двух видах, но, в отличие от предыдущих, имеет в составе большое количество консервантов, которые могут вызывать аллергическую реакцию.

Выбор препарата зависит от анамнеза пациента и его состояния. Например, если имеются аллергические реакции, предпочтение отдается вариантам с минимумом консервантов («Ультракаин Д»). При наличии сахарного диабета необходимо использовать анестетик с минимальной дозировкой эпинефрина или вообще отказаться от него. То же касается заболеваний сердечно-сосудистой системы и артериальной гипертензии.

Однако в последнее время в России выбор средств на основе артикаина сужается из-за санкционной политики, поэтому привычные наименования могут оказаться недоступными. Предлагаем вашему вниманию препарат артикаин «Инибса», который является разработкой испанской компании, специализирующейся на производстве анестетиков.

Преимущества артикаина «Инибса»

Препарат выпускается в карпулах из прозрачного стекла. Чтобы избежать разлета осколков при случайном повреждении, карпула покрыта специальным стикером. На него нанесена надпись с названием и дозировкой средства, а также градуировка. Кроме того, на нем имеется цветная полоса, охватывающая ампулу в виде кольца. Ее цвет зависит от концентрации эпинефрина в препарате:

• Красный — 1:100 000.
• Желтый — 1:200 000.

Карпула маркирована колпачком золотистого цвета, который обозначает, что в составе имеется артикаин. Таким образом, дизайн упаковки уменьшает вероятность перепутать препарат или его дозировку. Это делает процедуру введения анестезии в стоматологии более безопасной.

Помимо самого препарата, в комплекте поставляется одноразовый карпульный шприц-инъектор с одноразовой стоматологической иглой. Разные наборы имеют различную длину иглы. Всего имеется три размера, что позволяет выбрать оптимальный вариант для каждого пациента, исходя из клинической ситуации.

Таким образом, система «Инибса» обладает следующими преимуществами:

• У пациентов нет страха, как при использовании многоразовых металлических инъекторов.
• Вариативность размера иглы позволяет выполнить процедуру анестезии максимально щадящим способом.
• Градуировка, нанесенная на корпус, позволяет точно определять количество введенного препарата.
• Одноразовая система и продуманный дизайн полностью исключают риски инфицирования пациентов и врача-стоматолога. Конструкция карпульного шприца исключает возможность повторного использования.
• Трехкомпонентная система, состоящая из капсулы препарата, инъектора и иглы, является стандартом инъекционной безопасности анестезии в стоматологии.

Противопоказания к применению

Артикаин «Инибса» не применяется в следующих ситуациях:

• Повышенная чувствительность к компонентам препарата — артикаиу, эпинефрину, сульфатам.
• Сердечная недостаточность в декомпенсированной стадии.
• Бронхиальная астма.
• В12-дефицитная анемия.
• Тахиаритмии.
• Заболевания центральной нервной системы.
• Миастения.
• Порфирия.
• Гипертиреоз в тяжелой форме.
• Возраст младше 4 лет.

Фармацевтическая компания Inibsa специализируется на разработке и производстве препаратов местной анестезии. За время своего существования на рынке (более 60 лет) она завоевала блестящую репутацию и заняла лидирующие позиции в своей нише. Артикаин «Инибса» безопасен, удобен в использовании и имеет широкий спектр показаний к применению, поэтому врачи-стоматологи всего мира ежедневно используют данный препарат в своей практике.

Артикаин: обзор его применения для местной и регионарной анестезии

1. McLure HA, Rubin AP. Обзор местных анестетиков. Минерва Анестезиол. 2005; 71: 59–74. [PubMed] [Google Scholar]

2. Ferger P, Marxkors K. Ein neues Anästhetikum in der Zahnärztlichen Prosthetik. Dtsch Zahnarztl Z. 1973; 28: 87–89. [PubMed] [Google Scholar]

3. Hendolin H, Mattila M. Hoe-40045, ein neues Lokalanësthetikum verglichen mit Lidocain bei Epiduralanasthesie. Практ Анаст. 1974;9:178–182. [PubMed] [Google Scholar]

4. Brinkløv MM. Эффективность картикаина, нового местного анестетика. Обзор и двойное слепое исследование, сравнивающее картикаин с лидокаином при эпидуральной анальгезии. Acta Anaesth Scand. 1977; 21: 5–16. [PubMed] [Google Scholar]

5. Ван Г.К., Кальдерон Дж., Джо С.Дж., Ван С.Ю. Зависимая от состояния блокада Na+-каналов артикаином через рецептор местного анестетика. J Membr Biol. 2009; 229:1–9. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

6. Buckenmaier CC, Bleckner LL. Анестетики для расширенной регионарной анестезии: перспектива Северной Америки. Наркотики. 2005; 65: 745–759. [PubMed] [Google Scholar]

7. Кокубу М., Ода К., Кудо М. , Мачида М., Шинья Н. Корреляция между анестезирующей активностью местных анестетиков и их связывающей способностью с модельной мембраной. Джей Анест. 1979; 11: 121–125. [PubMed] [Google Scholar]

8. Вяхятало К., Антила Х., Лехтинен Р. Артикаин и лидокаин для инфильтрационной анестезии верхней челюсти. Анест Прог. 1993;40:114–116. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

9. Kaukinen S, Eerola R, Eerola M, Kaukinen L. Сравнение картикаина и лидокаина при спинальной анестезии. Энн Клин Рез. 1978; 10: 191–194. [PubMed] [Google Scholar]

10. Sack U, Kleemann PP. Внутриротовая проводниковая анестезия местными анестетиками, содержащими адреналин, и концентрация адреналина в плазме крови. Anesth Pain Control Dent. 1992; 1: 77–80. [PubMed] [Google Scholar]

11. Mather LE, Tucker GT. Свойства, всасывание и утилизация местных анестетиков. В: Cousins ​​MJ, Carr DB, Horlocker TT, Bridenbaugh PO, редакторы. Нервная блокада в клинической анестезии и медицине боли. 4-е изд. Филадельфия: Уолтерс Клювер/Липпинкотт Уильямс и Уилкинс; 2009 г.. стр. 48–95. [Google Scholar]

12. Ври Т.Б., Гилен М.Дж. Клиническая фармакология и применение артикаина для местной и регионарной анестезии. Best Pract Res Clin Anaesthesiol. 2005; 19: 293–308. [PubMed] [Google Scholar]

13. Vree TB, Simon MA, Gielen MJM, Booij LHDJ. Регионарный метаболизм артикаина у 10 пациентов, перенесших внутривенную регионарную анестезию во время дневного хирургического вмешательства. Бр Дж Клин Фармакол. 1997; 44:29–34. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

14. Grossmann M, Sattler G, Pistner H, et al. Фармакокинетика артикаина гидрохлорида при тумесцентной местной анестезии при липосакции. Дж. Клин Фармакол. 2004; 44: 1282–1289.. [PubMed] [Google Scholar]

15. Кальво Р., Карлос Р., Эрилл С. Влияние болезни и ацетазоламида на гидролиз прокаина ферментами эритроцитов. Клин Фармакол Тер. 1980;27:175. [PubMed] [Google Scholar]

16. Де Мартин С. , Орландо Р., Бертоли М. Дифференциальное влияние хронической почечной недостаточности на фармакокинетику лидокаина у пациентов, получающих гемодиализ. Клин Фармакол Тер. 2006; 80: 597–606. [PubMed] [Google Scholar]

17. Mazoit JX, Dalens BJ. Фармакокинетика местных анестетиков у новорожденных и детей. Клин Фармакокинет. 2004; 43:17–32. [PubMed] [Академия Google]

18. Jakobs W, Ladwig B, Cichon P, Oertel R, Kirch W. Уровни артикаина в сыворотке 2% и 4% у детей. Анест Прог. 1995; 42: 113–115. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

19. Маламед С.Ф., Ганьон С., Леблан Д. Эффективность артикаина: новый амидный местный анестетик. Педиатр Дент. 2000;22:307–311. [PubMed] [Google Scholar]

20. Адевуми А., Холл М., Гельманн М., Райли Дж. Частота побочных реакций после применения 4% септокаина (артикаина) у детей. Педиатр Дент. 2008; 30: 424–428. [PubMed] [Академия Google]

21. Райт Г.З., Вайнбергер С.Дж., Фридман К.С., Плотцке О.Б. Применение артикаиновой местной анестезии у детей до 4 лет – ретроспективный отчет. Анест Прог. 1989; 36: 268–271. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

22. Brickhouse TH, Unkel JH, Webb MB, Best AM, Hollowell RL. Применение артикаина у детей среди практикующих стоматологов. Педиатр Дент. 2008; 30: 516–521. [PubMed] [Google Scholar]

23. Ochoa J, Mair WG. Нормальный икроножный нерв у человека. II. Изменения аксонов и шванновских клеток в связи со старением. Acta Neuropathol (Берл) 1969;13:217–239. [PubMed] [Google Scholar]

24. Dorfman LJ, Bosley TM. Возрастные изменения проводимости по периферическим и центральным нервам у человека. Неврология. 1979; 29: 38–44. [PubMed] [Google Scholar]

25. Hanks RK, Pietrobon R, Nielsen KC, et al. Влияние возраста на продолжительность блокады седалищного нерва. Анест Анальг. 2006; 102: 588–592. [PubMed] [Google Scholar]

26. Verdu E, Ceballos D, Vilches JJ, Navarro X. Влияние старения на функцию и регенерацию периферических нервов. J Периферийная нервная система. 2000;5:191–208. [PubMed] [Google Scholar]

27. Werdehausen R, Fazeli S, Braun S, et al. Индукция апоптоза различными местными анестетиками в клеточной линии нейробластомы. Бр Джей Анаст. 2009; 103: 711–718. [PubMed] [Google Scholar]

28. Tsui BC, Wagner A, Finucane B. Регионарная анестезия у пожилых людей: клиническое руководство. Наркотики Старение. 2004; 21:895–910. [PubMed] [Google Scholar]

29. Oertel R, Ebert U, Rahn R, Kirch W. Влияние возраста на фармакокинетику местного анестетика артикаина. Reg Anesth Pain Med. 1999;24:524–528. [PubMed] [Google Scholar]

30. Семенихин А.А., Ким Э.Д. Пролонгированная эпидуральная анестезия ультракаином для обезболивания родов. Анестезиол Реаниматол. 2001; 2: 28–30. Русский. [PubMed] [Google Scholar]

31. Ким Э.Д., Семинихин А.А. Оптимальные режимы эпидуральной анальгезии в родах у женщин с высоким риском осложнений. Анестезиол Реаниматол. 2006; 4: 59–62. Русский. [PubMed] [Google Scholar]

32. Hamar O, Csömör S, Jr, Tóth P, Markó J. Сравнительная оценка картикаина и бупивакаина при эпидуральной анестезии при кесаревом сечении. Центральный Гинакол. 1986;108:739–743. Немецкий. [PubMed] [Google Scholar]

33. Каукинен Л., Каукинен С., Кярккяйнен С. Эпидуральная анестезия картикаином при кесаревом сечении. Сравнение с бупивакаином. Рег Анаст. 1986; 9: 79–83. Немецкий. [PubMed] [Google Scholar]

34. Strasser K, Huch A, Huch R, Uihein M. Плацентарный перенос картикаина (ультракаина), нового местного анестетика. Z Geburtshilfe Perinatol. 1977; 181: 118–120. Немецкий. [PubMed] [Google Scholar]

35. Zsigmond EK, Downs JR. Активность холинэстеразы плазмы у новорожденных и детей раннего возраста. Джан Анаест Сок Дж. 1971;18:278–285. [PubMed] [Google Scholar]

36. Хоффман Р.С., Генри Г.К., Хауленд М.А., Вейсман Р.С., Вейл Л., Голдфранк Л.Р. Связь между опасной для жизни токсичностью кокаина и активностью холинэстеразы в плазме. Энн Эмерг Мед. 1992; 21: 247–253. [PubMed] [Google Scholar]

37. Duysen EG, Lockridge O. Длительные токсические эффекты после заражения кокаином у мышей с двойным нокаутом бутирилхолинэстеразы / плазменной карбоксиэстеразы: модель для людей с дефицитом бутирилхолинэстеразы. Препарат Метаб Распоряжение. 2011;39: 1321–1323. [PubMed] [Google Scholar]

38. Kallio H, Snall EV, Luode T, Rosenberg PH. Гипербарический артикаин для дневной спинальной анестезии. Бр Джей Анаст. 2006; 97: 704–709. [PubMed] [Google Scholar]

39. Ostgaard G, Hallaraker O, Ulveseth OK, Flaatten H. Рандомизированное исследование лидокаина и прилокаина для спинномозговой анестезии. Acta Anaesth Scand. 2000;44:436–440. [PubMed] [Google Scholar]

40. Casati A, Danelli G, Berti M, Fioro A, Fanelli A, Benassi C. Интратекальный 2-хлорпрокаин для амбулаторной хирургии нижних конечностей: проспективная, рандомизированная, двойная слепая клиническая оценка. Анест Анальг. 2006; 103: 234–238. [PubMed] [Академия Google]

41. Timmerman L, van Dongen EP, Tromp E, Andriessen EJ, Kerkvliet CT, Knibbe CA. Артикаин и лидокаин для спинномозговой анестезии в амбулаторных условиях. Reg Anesth Pain Med. 2007;32(Приложение 1):9. [Google Scholar]

42. Hendriks MP, de Weert CJ, Snoeck MM, Hu H, Pluim MA, Gielen MJ. Обычный артикаин или прилокаин для спинномозговой анестезии при артроскопии коленного сустава в дневном случае: двойное слепое рандомизированное исследование. Бр Джей Анаст. 2009; 102: 259–263. [PubMed] [Google Scholar]

43. Förster JG, Kallio H, Rosenberg PH, Harilainen A, Sandelin J, Pitkänen MT. Хлоропрокаин и артикаин в качестве спинальных анестетиков при артроскопии коленного сустава в дневном стационаре. Acta Anaesthesiol Scand. 2011; 55: 273–281. [PubMed] [Академия Google]

44. Козлов С.П., Светлов В.А., Лукьянов М.В. Фармакология местных анестетиков и клинические аспекты сегментарной блокады. II Спинальная анестезия. Анестезиол Реаниматол. 1998; 5:37–42. Русский. [PubMed] [Google Scholar]

45. Dijkstra T, Reesink JA, Verdouw BC, Van der Pol WS, Feberwee T, Vulto AG. Спинальная анестезия артикаином 5% по сравнению с бупивакаином 0,5% при дневной хирургии нижних конечностей: двойное слепое рандомизированное клиническое исследование. Бр Джей Анаст. 2008; 100:104–108. [PubMed] [Академия Google]

46. Бахманн М., Пере П., Кайралуома П., Розенберг П.Х., Каллио Х. Рандомизированное сравнение гипербарического артикаина и гипербарического бупивакаина в низких дозах вместе с фентанилом при спинальной анестезии при однодневной паховой грыжесечении. Евр Дж Анаэстезиол. 2012;29:22–27. [PubMed] [Google Scholar]

47. De Weert K, Traksel M, Gielen M, Slappendel R, Weber E, Dirksen R. Частота преходящих неврологических симптомов после спинальной анестезии лидокаином по сравнению с прилокаином. Анестезия. 2000;55:1020–1024. [PubMed] [Академия Google]

48. Осс Г.Е., Врие Т.Б., Баарс А.М., Термонд Э.Ф., Боой Л.Х. Фармакокинетика, метаболизм и почечная экскреция артикаина и его метаболита артикаиновой кислоты у пациентов после эпидурального введения. Эур Джей Анаст. 1989; 6: 49–56. [PubMed] [Google Scholar]

49. Vree TB, Van Oss GE, Gielen MJM, Booij LHDJ. Эпидуральный метаболизм артикаина до его метаболита артикаиновой кислоты у пяти пациентов после эпидурального введения 600 мг артикаина. Дж Фарм Фармакол. 1997; 49: 158–163. [PubMed] [Академия Google]

50. Ноян А., Цепель С., Уральский С., Озел А. Непрерывная шейная эпидуральная анестезия в хирургии кисти. J Reconstr Microsurg. 2001; 17: 481–485. [PubMed] [Google Scholar]

51. Веринг Б.Т., Казинс М.Дж. Эпидуральная невральная блокада. В: Cousins ​​MJ, Carr DB, Horlocker TT, Bridenbaugh PO, редакторы. Нервная блокада в клинической анестезии и медицине боли. 4-е изд. Филадельфия: Уолтерс Клювер/Липпинкотт Уильямс и Уилкинс; 2009. С. 241–295. [Google Scholar]

52. Саймон М.А., Гилен М.Дж., Альберинк Н., Ври Т.Б., ван Эгмонд Дж. Внутривенная регионарная анестезия (ВРА) 0,5% артикаина, 0,5% лидокаина или 0,5% прилокаина. Двойное слепое рандомизированное клиническое исследование. Рег Анест. 1997;22:29–34. [PubMed] [Google Scholar]

53. Pitkanen MT, Xu M, Haasio J, Rosenberg PH. Сравнение 0,5% артикаина и 0,5% прилокаина при внутривенной регионарной анестезии руки: перекрестное исследование на добровольцах. Reg Anesth Pain Med. 1999; 24:131–135. [PubMed] [Google Scholar]

54. Коуэн А. Клиническая оценка нового местного анестетика – картикаина. Oral Surg Oral Med Oral Pathol. 1977; 43: 174–180. [PubMed] [Google Scholar]

55. Yapp KE, Hopcraft MS, Parashos P. Articaine: обзор литературы. Бр Дент Дж. 2011; 210: 323–329.. [PubMed] [Google Scholar]

56. Япп К.Е., Хопкрафт М.С., Парашос П. Восприятие стоматологами нового местного анестетика – артикаина. Ост Дент Дж. 2012; 57:18–22. [PubMed] [Google Scholar]

57. Hintze A, Paessler L. Сравнительные исследования эффективности артикаина 4% (эпинефрин 1:200 000) и артикаина 2% (эпинефрин 1:200 000) при местной инфильтрационной анестезии в стоматологии – a рандомизированное двойное слепое исследование. Clin Oral Investig. 2006; 10: 145–150. [PubMed] [Академия Google]

58. Fritzsche C, Pässler L. Ultracain DS и ультракаин 2%-suprarenin-vergleichende untersuchungen zur lokalanästhesie in der zahnärztlichen chirurgie. Квинтэссенция. 2000; 51: 507–514. [Google Scholar]

59. Allman KG, McFadyen JG, Armstrong J, Sturrock GD, Wilson IH. Сравнение артикаина и бупивакаина/лидокаина для перибульбарной анестезии одного медиального угла глазной щели. Бр Джей Анаст. 2001; 87: 584–587. [PubMed] [Google Scholar]

60. Allman KG, Barker LL, Werrett GC, Gouws P, Sturrock GD, Wilson IH. Сравнение артикаина и бупивакаина/лидокаина для перибульбарной анестезии путем нижневисочной инъекции. Бр Джей Анаст. 2002; 88: 676–678. [PubMed] [Академия Google]

61. Гоус П., Галлоуэй П., Джейкоб Дж., Инглиш В., Оллман К.Г. Сравнение артикаина и бупивакаина/лидокаина для субтеноновой анестезии при экстракции катаракты. Бр Джей Анаст. 2004; 92: 228–230. [PubMed] [Google Scholar]

62. Raman SV, Barry JS, Murjaneh S, et al. Сравнение смеси 4% артикаина и 0,5% левобупивакаина/2% лидокаина для субтеноновой анестезии при факоэмульсификации катаракты: рандомизированное контролируемое исследование. Бр Дж Офтальмол. 2008; 92: 496–499. [PubMed] [Академия Google]

63. Эркул Э., Бабайигит М., Кудубан О. Сравнение местной анестезии артикаином и лидокаином при септопластике. Am J Rhinol Аллергия. 2010; 24:123–126. [PubMed] [Google Scholar]

64. Schulze KE, Cohen PR, Nelson BR. Артикаин: эффективный дополнительный местный анестетик для безболезненной хирургии на глубине мышечной фасции. Дерматол Хирург. 2006; 32: 407–410. [PubMed] [Google Scholar]

65. Dogan N, Ucok C, Korkmaz C, Uycok O, Karasu HA. Влияние гидрохлорида артикаина на заживление ран: экспериментальное исследование. J Oral Maxillofac Surg. 2003; 61: 1467–1470. [PubMed] [Академия Google]

66. Гернер П., Стрихартц Г.Р. Сенсорные и моторные осложнения местных анестетиков. Мышечный нерв. 2008; 37: 421–425. [PubMed] [Google Scholar]

67. Zaric D, Christiansen C, Pace NL, Punjasawadwong Y. Преходящие неврологические симптомы (TNS) после спинальной анестезии лидокаином в сравнении с другими местными анестетиками. Кокрановская система базы данных, ред. 2005; 2:CD003006. [PubMed] [Google Scholar]

68. Погрел М.А. Необратимое повреждение нерва из-за блокады нижнего альвеолярного нерва — обновление, включающее артикаин. J Calif Dent Assoc. 2007; 35: 271–273. [PubMed] [Академия Google]

69. Denson DD, Bridenbaugh PO, Turner PA, Phero JC. Сравнение нервной блокады и фармакокинетики после субарахноидального введения лидокаина у макак-резусов. II: Влияние объема, осмоляльности и баричности. Анест Анальг. 1983; 62: 995–1001. [PubMed] [Google Scholar]

70. Nakamura T, Popitz-Bergez F, Birknes J, Strichartz GR. Критическая роль концентрации для лидокаиновой блокады периферического нерва in vivo: исследования функции и поглощения препарата у крыс. Анестезиология. 2003;99:1189–1197. [PubMed] [Google Scholar]

71. Mather LE, Copeland SE, Ladd LA. Острая токсичность местных анестетиков: основные фармакокинетические и фармакодинамические концепции. Reg Anesth Pain Med. 2005; 30: 553–566. [PubMed] [Google Scholar]

72. Rosenberg PH, Veering BT, Urmey WF. Максимально рекомендуемые дозы местных анестетиков: многофакторная концепция. Reg Anesth Pain Med. 2004; 29: 564–575. [PubMed] [Google Scholar]

73. Вольф Дж.В., Баттерворт Дж.Ф. Системная токсичность местных анестетиков: обновленная информация о механизмах и лечении. Курр Опин Анестезиол. 2011; 24: 561–566. [PubMed] [Академия Google]

74. Drasner K. Токсичность местных анестетиков: оптимальное лечение для предотвращения нейротоксического поражения и лечения остановки сердца. Курсы повышения квалификации ASA по анестезиологии. 2011; 39:33–40. [Google Scholar]

75. Сабо А., Сентандрасси Н., Бириньи П. и соавт. Влияние артикаина на характеристики потенциала действия и основные ионные токи в желудочковых миоцитах собак. Бр Джей Анаст. 2007; 99: 726–733. [PubMed] [Google Scholar]

76. Szentandrássya N, Szabób A, Almássya J, et al. Влияние артикаина и ропивакаина на перенос кальция и сократительную способность в миокарде желудочков собак. Эур Джей Анаст. 2010;27:153–161. [PubMed] [Академия Google]

Применение артикаина и эпинефрина, побочные эффекты и предупреждения

Распечатать Сохранять

Общее название: артикаин и адреналин [ АР-ти-кан-и-ЭП-и-НЭФ-рин ]
Торговое название: Септокаин
Лекарственная форма: раствор для инъекций (4%-1:100000; 4%-1:200 000)
Класс препарата: Местные инъекционные анестетики

Медицинская проверка на сайте Drugs.com от 7 сентября 2022 г. Автор Cerner Multum.

Что такое артикаин и адреналин?

Артикаин и эпинефрин являются анестетиками (обезболивающими). Они работают, блокируя нервные сигналы в вашем теле.

Артикаин и адреналин — это комбинированный препарат, используемый для обезболивания рта во время стоматологических процедур.

Артикаин и адреналин также могут использоваться для целей, не указанных в данном руководстве по лекарствам.

Предупреждения

Вы не должны получать артикаин и адреналин, если у вас когда-либо была аллергическая реакция на какой-либо обезболивающий препарат.

Перед приемом этого лекарства

Вы не должны принимать артикаин и адреналин, если у вас аллергия на какой-либо обезболивающий препарат.

Чтобы убедиться, что артикаин и эпинефрин безопасны для вас, сообщите своему врачу, если у вас есть:

• нарушение сердечного ритма;

• низкое или высокое кровяное давление;

• астма или аллергия на сульфиты; или

• история судорог.

Категория беременности FDA C. Неизвестно, повредят ли артикаин и адреналин нерожденному ребенку. Расскажите своему врачу, если вы беременны или планируете забеременеть при использовании этого лекарства.

Неизвестно, попадают ли артикаин и адреналин в грудное молоко и могут ли они нанести вред кормящемуся ребенку. Сообщите своему врачу, если вы кормите ребенка грудью.

Как вводят артикаин и адреналин?

Артикаин и адреналин вводят в виде инъекции, которую обычно вводят в область десен во рту. Вы получите эту инъекцию в кабинете стоматолога или в стоматологической хирургии.

Что произойдет, если я пропущу дозу?

Поскольку артикаин и адреналин вводят по мере необходимости перед стоматологической процедурой, вы вряд ли будете соблюдать график дозирования.

Что произойдет в случае передозировки?

Обратитесь за неотложной медицинской помощью или позвоните в справочную службу Poison по телефону 1-800-222-1222.

Симптомы передозировки могут включать сильную сонливость, обмороки, судороги (судороги), поверхностное дыхание или замедление сердечного ритма.

Чего следует избегать после приема артикаина и адреналина?

Это лекарство может вызывать онемение в течение длительного периода времени. Избегайте еды, жевания резинки или питья горячих жидкостей до тех пор, пока чувство во рту полностью не вернется. Жевание, когда онемело во рту, может привести к укусу языка, губ или внутренней части щеки.

Побочные эффекты артикаина и эпинефрина

Получите неотложную медицинскую помощь, если у вас есть какие-либо из этих признаков аллергической реакции: крапивница; затрудненное дыхание; отек или отечность лица, губ, языка или горла.

Немедленно сообщите своим опекунам, если у вас есть:

• слабое или поверхностное дыхание;

• медленный сердечный ритм;

• легкое чувство, как будто вы можете потерять сознание;

• затуманенное зрение, звон в ушах; или

• тревога, спутанность сознания, чувство беспокойства или тремор.

Немедленно позвоните своему врачу или стоматологу, если после процедуры у вас возникнет отек, боль или сильное кровотечение.

Общие побочные эффекты артикаина и адреналина могут включать:

• боль или отек языка, покраснение или опухание десен;

• легкая опухоль на лице;

• головная боль; или

• онемение и покалывание.

Это не полный список побочных эффектов, могут возникнуть и другие. Спросите у своего доктора о побочных эффектах. Вы можете сообщить о побочных эффектах в FDA по телефону 1-800-FDA-1088.

Какие другие препараты влияют на артикаин и адреналин?

Расскажите своему врачу обо всех лекарствах, которые вы принимаете, а также о тех, которые вы начинаете или прекращаете использовать во время лечения артикаином и адреналином, особенно:

• антидепрессант — амитриптилин, кломипрамин, дезипрамин, доксепин, имипрамин, нортриптилин, протриптилин, тримипрамин;

• антипсихотические препараты — хлорпромазин, дроперидол, флуфеназин, галоперидол, перфеназин; или

• ингибитор МАО — изокарбоксазид, линезолид, инъекция метиленового синего, фенелзин, разагилин, селегилин, транилципромин и другие.

Этот список неполный. Другие препараты могут взаимодействовать с артикаином и адреналином, включая лекарства, отпускаемые по рецепту и без рецепта, витамины и растительные продукты. В этом руководстве по лекарствам перечислены не все возможные взаимодействия.

• Ваш стоматолог или фармацевт может предоставить дополнительную информацию об артикаине и эпинефрине.

Помните, храните это и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не делитесь своими лекарствами с другими и используйте это лекарство только по назначению.

Подробнее об артикаине/эпинефрине

• Проверить взаимодействие
• Отзывы (8)
• Побочные эффекты
• Информация о дозировке
• Во время беременности
• Класс лекарств: местные инъекционные анестетики
• Испанский

Ресурсы для пациентов

• Расширенное чтение

Другие бренды

Septocaine, Articadent, Orabloc, Ultacan, … +2 еще

Профессиональные ресурсы

• Информация о назначении

Связанные руководства по лечению

• Местная анестезия
• Анестезия

Дополнительная информация

Всегда консультируйтесь со своим поставщиком медицинских услуг, чтобы убедиться, что информация, отображаемая на этой странице, применима к вашим личным обстоятельствам.