Препарат имудон показания к применению: Имудон инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Imudon таб. д/рассасывания: 24 или 40 шт. (320)

Содержание

Z98.8 — Другие уточненные послехирургические состояния

БАД Адиарин® Пробио

Капли для приема внутрь

рег. №: KZ.16.01.98.003.Е. 000461.06.17 от 23.06.17
Аминоплазмаль Б. Браун Е 10

Раствор для инфузий

рег. №: ЛСР-003844/09 от 21.05.09 Дата перерегистрации: 07.07.16
Аминоплазмаль Б. Браун Е 5

Раствор для инфузий

рег. №: ЛСР-003845/09 от 21.05.09 Дата перерегистрации: 07.07.16
Аминоплазмаль Е 15

Раствор для инфузий

рег. №: П N012990/01 от 05.11.08 Дата перерегистрации: 10.06.15
Аминосол-Нео

Р-р д/инф. 10%: фл. 500 мл в компл. с держателем

рег. №: ЛС-001691 от 16.09.11

Р-р д/инф. 15%: фл. 500 мл в компл. с держателем

рег. №: ЛС-001691 от 16.09.11
Аминосол-Нео Е

Р-р д/инф. 10%: фл. 500 мл 1 шт.

рег. №: ЛС-000963 от 14.11.11
Ангидак®

Спрей для местного применения дозированный

рег. №: ЛП-004705 от 15.02.18 Дата перерегистрации: 15.05.19
Ангидак® септ

Раствор для местного применения

рег. №: ЛП-005131 от 22.10.18 Дата перерегистрации: 09.09.20
Ангидак® форте

Спрей для местного применения дозированный

рег. №: ЛП-005566 от 03.06.19
Анти-Ангин® Формула

Пастилки 2 мг+0. 2 мг+50 мг: 12 или 24 шт.

рег. №: П N015460/02 от 12.12.08 Дата перерегистрации: 18.10.16
Анти-Ангин® Формула

Спрей д/местн. прим. дозированный 0.24 мг+0.12 мг/1 доза: фл. 25 мл с клапаном дозир. действия

рег. №: ЛСР-007742/10 от 06.08.10 Дата перерегистрации: 13.03.14
Произведено: HERKEL B. V. (Нидерланды)
Анти-Ангин® Формула

Таб. д/рассасывания 2 мг+0.2 мг+50 мг: 20 шт.

рег. №: П N015460/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 01.06.16
Произведено: HERKEL B. V. (Нидерланды)
Аскорбиновая кислота

Драже 50 мг: 100 или 200 шт.

рег. №: ЛП-001641 от 09.04.12
БАД Ацидомакс

Капс.

рег. №: 77.99.23.3.У.1462. 2.06 от 17.02.06
БАД Ацидомакс

Таб.

рег. №: 77.99.23.3.У.1462. 2.06 от 17.02.06
Баралгин® М

Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.

рег. №: П N011538/02 от 22.10.08 Дата перерегистрации: 28.02.17
Баралгин® М

Таб. 500 мг: 10, 20, 50 или 100 шт.

рег. №: П N011538/01 от 05.11.08 Дата перерегистрации: 07.09.20
Произведено: ZENTIVA (Индия)
Бикситор®

Таб. , покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 5, 10, 15, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004896 от 25.06.18 Дата перерегистрации: 25.02.19

Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 5, 10, 15, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004896 от 25.06.18 Дата перерегистрации: 25.02.19

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 5, 10, 15, 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004896 от 25.06.18 Дата перерегистрации: 25.02.19
БАД Бифидомакс

Капс.

рег. №: 77.99.23.3.У.1463. 2.06 от 17.02.06
БАД Бифидомакс

Таб.

рег. №: 77.99.23.3.У.1463. 2.06 от 17.02.06
БАД Вагилак®

Капсулы: 15 или 30 шт.

рег. №: KZ.16.01.78.003.Е. 000979.11.18 от 29.11.18
Витабакт®

Капли глазные

рег. №: П N014701/01 от 22.12.08 Дата перерегистрации: 15.07.09
Гелангин® нова

Раствор для местного применения

рег. №: ЛП-005446 от 04.04.19
Гидрокортизон

Мазь глазная 5 мг/1 г: туба 3 г

рег. №: П N015837/01 от 25.05.09 Дата перерегистрации: 26.05.20
Гимекромон-СЗ

Таблетки

рег. №: ЛП-005898 от 07.11.19
Депантол®

Суппозитории вагинальные

рег. №: ЛСР-003902/07 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 19.06.18
Деринат®

Р-р д/в/м введения 30 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.; фл. 10 шт.

рег. №: Р N002916/01 от 27.02.08

Р-р д/в/м введения 75 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.; фл. 5 шт.

рег. №: Р N002916/01 от 27.02.08
Димефосфон

Р-р д/приема внутрь 15%: фл. 100 мл

рег. №: ЛС-002620 от 29.12.11
Димефосфон®

Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003523 от 24.03.16
Добутамин Адмеда

Раствор для инфузий

рег. №: П N013883/02 от 28.12.09 Дата перерегистрации: 15.06.15
Дюфалак®

Сироп (со сливовым вкусом) 66.7 мг/100 мл: фл. 200 мл, 500 мл или 1000 мл с колпачком (мерн. стаканчиком)

рег. №: ЛП-000542 от 12.05.11 Дата перерегистрации: 19.07.17

Сироп (со сливовым вкусом) 66.7 мг/100 мл: пак. 15 мл 10 шт.

рег. №: ЛП-000542 от 12.05.11 Дата перерегистрации: 19.07.17

Сироп 66.7 г/100 мл: пак. 15 мл 10 шт.;

рег. №: П N011717/02 от 04.02.10 Дата перерегистрации: 19.01.18

Сироп 66.7 г/100 мл: фл. 200 мл, 500 мл или 1000 мл с колпачком (мерн. стаканчиком)

рег. №: П N011717/02 от 04.02.10 Дата перерегистрации: 19.01.18
Имудон®

Таб. д/рассасывания: 24 или 40 шт.

рег. №: П N014990/01 от 08.05.09 Дата перерегистрации: 02.07.18
Индоколлир

Капли глазные

рег. №: П N015363/01 от 16.06.09 Дата перерегистрации: 10.06.20
Кандибиотик

Капли ушные

рег. №: П N014930/01 от 16.05.08 Дата перерегистрации: 28.03.17
Кислород газообразный медицинский

Газ сжатый: баллоны

рег. №: ЛП-002750 от 10.12.14
Клей БФ-6

Р-р д/наружн. прим. спиртовой: тубы 10 г или 15 г

рег. №: ЛС-000638 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 14.06.18
Клей БФ-6

Р-р д/наружн. прим. спиртовой: тубы 5 г, 10 г, 15 г, 25 г или 40 г, фл. 5 г, 10 г, 15 г, 25 г или 40 г; фл.-капельн. 5 г, 10 г или 30 г

рег. №: ЛП-001348 от 12.12.11 Дата перерегистрации: 06.11.14
Клей БФ-6 Вертекс

Раствор для наружного применения спиртовой

рег. №: ЛС-001299 от 03.06.11 Дата перерегистрации: 25.04.18
Клион

Таб. 250 мг: 20 шт.

рег. №: Р N002284/01 от 27.12.07 Дата перерегистрации: 04.04.19
Клодифен Нейро

Капсулы

рег. №: ЛП-005205 от 23.11.18 Дата перерегистрации: 04.06.20
Произведено: ADIPHARM (Болгария)
БАД Лактомакс

Капс.

рег. №: 77.99.23.3.У.1461. 2.06 от 17.02.06
БАД Лактомакс

Таб.

рег. №: 77.99.23.3.У.1461. 2.06 от 17.02.06
Мотрин®

Таблетки

рег. №: Р N002874/01 от 15.08.08 Дата перерегистрации: 16.03.17
БАД Муновирин 999

Капс.

рег. №: RU.77.99.11.003.Е. 031432.06.11 от 24.06.11
Наксимин

Спрей назальный дозированный 0.05 мг+5 мг/доза: фл. 10 мл или 15 мл с дозир. насадкой

рег. №: ЛП-005392 от 07.03.19

Спрей назальный дозированный 0.1 мг+5 мг/1 доза: фл. 10 мл или 15 мл с дозир. насадкой

рег. №: ЛП-005392 от 07.03.19
Неодолпассе

Раствор для инфузий

рег. №: ЛП-005454 от 08.04.19 Дата перерегистрации: 03.03.20
Окомистин®

Капли глазные, ушные, назальные 0.01%: тюбик-капельницы 1 мл, 1.5 мл 5 или 10 шт., фл. полимерные 5 мл, 10 мл 1 или 5 шт., фл. стеклянные 20 мл 1 или 5 шт.

рег. №: ЛСР-004896/09 от 19.06.09 Дата перерегистрации: 03.07.19
Отофа

Капли ушные

рег. №: П N015456/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 29.06.17
Произведено: PHARMASTER (Франция)
БАД Примадофилус® детский

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь

рег. №: RU.77.99.11.003.Е. 004250.09.16 от 27.09.16
Релиф® Адванс мазь

Мазь для ректального и наружного применения

рег. №: ЛС-001101 от 31.05.10 Дата перерегистрации: 17.06.20
Произведено: FAMAR (Греция)
Релиф® Адванс суппозитории

Суппозитории ректальные

рег. №: П N014500/01 от 01.10.07 Дата перерегистрации: 25.11.20
Ризосин

Спрей назальный 0.65%: фл. 20 мл

рег. №: ЛС-001170 от 23.11.10

Спрей назальный 0.9%: фл. 20 мл

рег. №: ЛС-001170 от 23.11.10

Спрей назальный с ментолом 0.65%: фл. 20 мл

рег. №: ЛС-001170 от 23.11.10

Спрей назальный с ментолом 0.9%: фл. 20 мл

рег. №: ЛС-001170 от 23.11.10
Стоматидин®

Раствор для местного применения

рег. №: П N015357/01 от 12.12.08 Дата перерегистрации: 23.04.10
Тизанидин-СЗ

Таб. 2 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-005748 от 27.08.19

Таб. 4 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-005748 от 27.08.19
Триожиналь®

Капсулы вагинальные

рег. №: ЛП-001342 от 09.12.11 Дата перерегистрации: 27.03.18
Фитогаленика®

Экстракт для приема внутрь (жидкий)

рег. №: ЛП-004267 от 28.04.17
Флогэнзим

Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой

рег. №: П N012753/01 от 23.04.12 Дата перерегистрации: 22.08.17
Флоксал

Мазь глазная 3 мг/1 г: туба 3 г

рег. №: П N015920/01 от 16.11.09 Дата перерегистрации: 02.04.20

Капли глазные 3 мг/1 мл: фл.-капельн. 5 мл 1 шт.

рег. №: П N015920/02 от 16.11.09 Дата перерегистрации: 02.04.20
БАД Хелинорм

Капсулы

рег. №: AM.01.07.01.003.R. 000254.09.20 от 18.09.20
Цитохром C

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и в/м введения

рег. №: ЛСР-008117/08 от 14.10.08 Дата перерегистрации: 11.03.20
Энтофит Лакс

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь (фруктовый) 5 г: саше 5.3 г 10 шт.

рег. №: ЛСР-006586/09 от 18.08.09 Дата перерегистрации: 16.12.16

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 5 г: саше 5.15 г 10 шт.

рег. №: ЛСР-006586/09 от 18.08.09 Дата перерегистрации: 16.12.16

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь (апельсиновый) 5 г: саше 5.3 г 10 шт.

рег. №: ЛСР-006586/09 от 18.08.09 Дата перерегистрации: 16.12.16
Эссенциале® Н

Раствор для в/в введения

рег. №: П N016326/01 от 27.04.10 Дата перерегистрации: 12.12.16

инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Препарат представляет собой поливалентный антигенный комплекс, смесь лизатов бактерий, состав которой соответствует возбудителям, наиболее часто вызывающим воспалительные процессы в полости рта и глотки.

Активный компонент:

Имудон® (смесь лизатов бактерий) — 2,7 мг (в пересчете на сухое вещество):

в том числе:

лизаты бактерий: [L. acidophilus + L. delbrueckii ss lactis + L. helveticus + L. fermentum + S. pyogenes groupe A + S. sanguis groupe H + S. aureus + E. faecium + E. faecalis + K. pneumoniae ss pneumoniae + F. nucleatum ss fusiforme + C. pseudodiphtheriticum + C. albicans] — 0,1575 мг

и вспомогательные вещества:

глицин — 2,0 мг; натрия дезоксихолат — 0,53 мг; тиомерсал — не более 0,0125 мг.

Вспомогательные вещества:

глицин — 47,3 мг, лактозы моногидрат — 350 мг, маннитол — 100 мг, натрия сахаринат — 1,12 мг, повидон — 10 мг, натрия гидрокарбонат — 30,0 мг, лимонная кислота безводная — 23,0 мг, ароматизатор мятный — 8,0 мг, магния стеарат — 4,88 мг.

Форма выпуска: таблетки для рассасывания.

Код ATX: L03AX

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Имудон® представляет собой поливалентный антигенный комплекс — смесь лизатов бактерий, состав которой соответствует возбудителям, наиболее часто вызывающим воспалительные процессы в полости рта и глотке.

Имудон® активирует фагоцитоз, способствует увеличению количества иммунокомпетентных клеток, повышает выработку лизоцима и интерферона, секреторного иммуноглобулина А в слюне.

Фармакокинетика

Препарат преимущественно действует в полости рта, в настоящее время отсутствуют данные о системной абсорбции.

ИМУДОН®

ИМУДОН®

ПОДРАЗДЕЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

Имудон® (МНН: лизатов бактерий смесь)

Форма выпуска

По 8 таблеток в контурную ячейковую упаковку (блистер) из композиционного материала полиамид/алюминий/ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной.

3 или 5 контурных ячейковых упаковок (блистеров) по 8 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Действующее вещество

Лизатов бактерий смесь [L. johnsonii+ L. helveticus+ L. delbrueckiisslactis+ L. fermentum+ S. pyogenesgroupeA+ E. faecium+ E. faecalis+ S. gordonii+ S. aureus+ K. pneumoniaesspneumoniae+ C. pseudodiphtheriticum+ F. nucleatumssfusiforme+ C.albicans]

Показания к применению

Лечение и профилактика инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и глотки:

  • фарингит;
  • хронический тонзиллит;
  • предоперационная подготовка и послеоперационный период после тонзилэктомии;
  • поверхностные и глубокие пародонтозы, парадонтит, стоматит (в том числе афтозный), глоссит;
  • эритематозный и язвенный гингивит;
  • дисбактериоз полости рта;
  • инфекции после удаления зубов, имплантаций искусственных зубных корней;
  • изъязвления, вызванные зубными протезами;

Узнать больше: https://imudon.info/

Скачать инструкцию

RUS2122120 от 20.08.2020

Сайт, на который вы собираетесь перейти, не принадлежит компании Abbott.

Ссылки, ведущие на веб-сайты, не принадлежащие компании Abbott, переводят вас на ресурсы третьих сторон, которые не находятся под контролем Abbott. Компания Abbott не несет ответственности за содержимое этих ресурсов и за ссылки, расположенные на них. Abbott предоставляет вышеупомянутые ссылки только для вашего удобства, при этом не подразумевая одобрение или поддержку веб-сайта, на который указывает данная ссылка.

Веб-сайт, на который вы собираетесь перейти, может быть не адаптирован под размер экрана вашего устройства.

Вы действительно хотите покинуть текущий сайт ?

Внимание! Вы переходите в раздел веб-сайта, содержащий информацию о лекарственных средствах, отпускаемых исключительно по рецепту врача, и/или медицинских изделий, для использования которых требуется специальная подготовка.

 

  • Согласно действующему законодательству РФ, вся информация этого раздела (далее Информация) может быть доступна исключительно для медицинских, фармацевтических работников и иных работников системы здравоохранения.
  • В связи с этим для доступа к такой Информации от вас требуется подтверждение вашего статуса и факта наличия у вас профессионального медицинского образования, а также того, что вы являетесь действующим медицинским, фармацевтическим работником или иным соответствующим профессионалом, обладающим соответствующими знаниями и навыками в области медицины, фармацевтики, диагностики и здравоохранения РФ.
  • Информация о лекарственных средствах и/или медицинских изделий компании Abbott, содержащаяся в настоящем разделе веб-сайта, предназначена исключительно для ознакомления, носит исключительно научно-информационный характер и не должна расцениваться в качестве Информации рекламного характера для широкого круга лиц.
  • Настоящим Вы, используя Информацию настоящего раздела, соглашается не воспринимать такую информацию о лекарственных средствах и/или медицинских изделий и не использовать ее в своих целях в качестве рекламы, обращенной к неопределенному кругу лиц, или иной запрещенной рекламы лекарственных средств и/или медицинских изделий в соответствии с законодательством РФ.
  • В любом случае Информация не должна быть использована для замены непосредственной консультации с врачом и для принятия решения о применении данных лекарственных средств и/или медицинских изделий самостоятельно.
  • Компания Abbott поддерживает настоящий веб-сайт, но не дает никаких поручительств или гарантий в отношении доступности, точности или полноты любой представленной Информации. Компания Abbott не берет на себя никаких обязательств или ответственности за любые ошибки или упущения в содержании настоящего веб-сайта.
  • Ни компания Abbott, ни любая другая сторона, участвовавшая в создании, написании или размещении Информации в настоящем разделе, не несет ответственности за любые прямые, случайные, косвенные, последовательные или штрафные убытки, возникающие из использования вами самостоятельно, в любом виде и целях Информации, размещенной в настоящем разделе.
  • Настоящим Вы соглашаетесь с обработкой Ваших персональных данных, в том числе сведений о Вашем статусе медицинского или фармацевтического работника.
  • В случае Вашего отказа от подтверждения Вашего статуса медицинского или фармацевтического работника, либо иного работника системы здравоохранения доступ в данные разделы настоящего веб-сайта, будет для Вас ограничен.

На основании вышесказанного, пожалуйста, подтвердите, что Вы являетесь действующим медицинским или фармацевтическим работником, либо иным работником системы здравоохранения, ознакомлены с Политикой в отношении обработки персональных данных, размещенной на веб-сайте компании Abbott, и настоящим даете свое согласие с вышеуказанными условиями.

ДА

Внимание! Вы переходите в раздел веб-сайта, содержащий информацию о лекарственных средствах, отпускаемых исключительно по рецепту врача, и/или медицинских изделий, для использования которых требуется специальная подготовка.

 

  • Согласно действующему законодательству РФ, вся информация этого раздела (далее Информация) может быть доступна исключительно для медицинских, фармацевтических работников и иных работников системы здравоохранения.
  • В связи с этим для доступа к такой Информации от вас требуется подтверждение вашего статуса и факта наличия у вас профессионального медицинского образования, а также того, что вы являетесь действующим медицинским, фармацевтическим работником или иным соответствующим профессионалом, обладающим соответствующими знаниями и навыками в области медицины, фармацевтики, диагностики и здравоохранения РФ.
  • Информация о лекарственных средствах и/или медицинских изделий компании Abbott, содержащаяся в настоящем разделе веб-сайта, предназначена исключительно для ознакомления, носит исключительно научно-информационный характер и не должна расцениваться в качестве Информации рекламного характера для широкого круга лиц.
  • Настоящим Вы, используя Информацию настоящего раздела, соглашается не воспринимать такую информацию о лекарственных средствах и/или медицинских изделий и не использовать ее в своих целях в качестве рекламы, обращенной к неопределенному кругу лиц, или иной запрещенной рекламы лекарственных средств и/или медицинских изделий в соответствии с законодательством РФ.
  • В любом случае Информация не должна быть использована для замены непосредственной консультации с врачом и для принятия решения о применении данных лекарственных средств и/или медицинских изделий самостоятельно.
  • Компания Abbott поддерживает настоящий веб-сайт, но не дает никаких поручительств или гарантий в отношении доступности, точности или полноты любой представленной Информации. Компания Abbott не берет на себя никаких обязательств или ответственности за любые ошибки или упущения в содержании настоящего веб-сайта.
  • Ни компания Abbott, ни любая другая сторона, участвовавшая в создании, написании или размещении Информации в настоящем разделе, не несет ответственности за любые прямые, случайные, косвенные, последовательные или штрафные убытки, возникающие из использования вами самостоятельно, в любом виде и целях Информации, размещенной в настоящем разделе.
  • Настоящим Вы соглашаетесь с обработкой Ваших персональных данных, в том числе сведений о Вашем статусе медицинского или фармацевтического работника.
  • В случае Вашего отказа от подтверждения Вашего статуса медицинского или фармацевтического работника, либо иного работника системы здравоохранения доступ в данные разделы настоящего веб-сайта, будет для Вас ограничен.

На основании вышесказанного, пожалуйста, подтвердите, что Вы являетесь действующим медицинским или фармацевтическим работником, либо иным работником системы здравоохранения, ознакомлены с Политикой в отношении обработки персональных данных, размещенной на веб-сайте компании Abbott, и настоящим даете свое согласие с вышеуказанными условиями.

[prod, crx3, samplecontent, publish, crx3tar]

Сайт, на который вы собираетесь перейти, не принадлежит компании Abbott.

Ссылки, ведущие на веб-сайты, не принадлежащие компании Abbott, переводят вас на ресурсы третьих сторон, которые не находятся под контролем Abbott. Компания Abbott не несет ответственности за содержимое этих ресурсов и за ссылки, расположенные на них. Abbott предоставляет вышеупомянутые ссылки только для вашего удобства, при этом не подразумевая одобрение или поддержку веб-сайта, на который указывает данная ссылка.

Веб-сайт, на который вы собираетесь перейти, может быть не адаптирован под размер экрана вашего устройства.

Вы действительно хотите покинуть текущий сайт ?

none

true

accessibility
© 2016 Abbott. All Rights Reserved. Please read the Legal Notice for further details.

Unless otherwise specified, all product and service names appearing in this Internet site are trademarks owned by or licensed to Abbott, its subsidiaries or affiliates. No use of any Abbott trademark, trade name, or trade dress in this site may be made without the prior written authorization of Abbott, except to identify the product or services of the company.

accessibility

Сайт, на который вы собираетесь перейти, не принадлежит компании Abbott.

Ссылки, ведущие на веб-сайты, не принадлежащие компании Abbott, переводят вас на ресурсы третьих сторон, которые не находятся под контролем Abbott. Компания Abbott не несет ответственности за содержимое этих ресурсов и за ссылки, расположенные на них. Abbott предоставляет вышеупомянутые ссылки только для вашего удобства, при этом не подразумевая одобрение или поддержку веб-сайта, на который указывает данная ссылка.

Веб-сайт, на который вы собираетесь перейти, может быть не адаптирован под размер экрана вашего устройства.

Вы действительно хотите покинуть текущий сайт ?

accessibility
© 2016 Abbott. All Rights Reserved. Please read the Legal Notice for further details.

Unless otherwise specified, all product and service names appearing in this Internet site are trademarks owned by or licensed to Abbott, its subsidiaries or affiliates. No use of any Abbott trademark, trade name, or trade dress in this site may be made without the prior written authorization of Abbott, except to identify the product or services of the company.

accessibility

Внимание! Вы переходите в раздел веб-сайта, содержащий информацию о лекарственных средствах, отпускаемых исключительно по рецепту врача, и/или медицинских изделий, для использования которых требуется специальная подготовка.

 

  • Согласно действующему законодательству РФ, вся информация этого раздела (далее Информация) может быть доступна исключительно для медицинских, фармацевтических работников и иных работников системы здравоохранения.
  • В связи с этим для доступа к такой Информации от вас требуется подтверждение вашего статуса и факта наличия у вас профессионального медицинского образования, а также того, что вы являетесь действующим медицинским, фармацевтическим работником или иным соответствующим профессионалом, обладающим соответствующими знаниями и навыками в области медицины, фармацевтики, диагностики и здравоохранения РФ.
  • Информация о лекарственных средствах и/или медицинских изделий компании Abbott, содержащаяся в настоящем разделе веб-сайта, предназначена исключительно для ознакомления, носит исключительно научно-информационный характер и не должна расцениваться в качестве Информации рекламного характера для широкого круга лиц.
  • Настоящим Вы, используя Информацию настоящего раздела, соглашается не воспринимать такую информацию о лекарственных средствах и/или медицинских изделий и не использовать ее в своих целях в качестве рекламы, обращенной к неопределенному кругу лиц, или иной запрещенной рекламы лекарственных средств и/или медицинских изделий в соответствии с законодательством РФ.
  • В любом случае Информация не должна быть использована для замены непосредственной консультации с врачом и для принятия решения о применении данных лекарственных средств и/или медицинских изделий самостоятельно.
  • Компания Abbott поддерживает настоящий веб-сайт, но не дает никаких поручительств или гарантий в отношении доступности, точности или полноты любой представленной Информации. Компания Abbott не берет на себя никаких обязательств или ответственности за любые ошибки или упущения в содержании настоящего веб-сайта.
  • Ни компания Abbott, ни любая другая сторона, участвовавшая в создании, написании или размещении Информации в настоящем разделе, не несет ответственности за любые прямые, случайные, косвенные, последовательные или штрафные убытки, возникающие из использования вами самостоятельно, в любом виде и целях Информации, размещенной в настоящем разделе.
  • Настоящим Вы соглашаетесь с обработкой Ваших персональных данных, в том числе сведений о Вашем статусе медицинского или фармацевтического работника.
  • В случае Вашего отказа от подтверждения Вашего статуса медицинского или фармацевтического работника, либо иного работника системы здравоохранения доступ в данные разделы настоящего веб-сайта, будет для Вас ограничен.

На основании вышесказанного, пожалуйста, подтвердите, что Вы являетесь действующим медицинским или фармацевтическим работником, либо иным работником системы здравоохранения, ознакомлены с Политикой в отношении обработки персональных данных, размещенной на веб-сайте компании Abbott, и настоящим даете свое согласие с вышеуказанными условиями.

И.Р.С-19 и ИМУДОН весь год на страже здоровья

Бытует мнение, что с окончанием зимы люди перестают простуживаться. К сожалению, это не совсем так. Да, к этому времени обычно завершается эпидемия гриппа. Но грипп — не единственное респираторное заболевание. Врачи и провизоры знают, что наступление периода весенних дождей сопровождается увеличением количества инфекций дыхательных путей, обострением хронических заболеваний, в том числе гайморита, фронтита, фарингита, тонзиллита. Часто пациенты в этой ситуации начинают использовать антибиотики. Но их применение в качестве терапии первого выбора часто необоснованно и вызывает нежелательные эффекты. Во-первых, некоторые антибиотики могут угнетать общие и местные механизмы иммунной защиты. Во-вторых, частое применение антибиотиков приводит к всевозрастающей устойчивости возбудителей. Все это нередко является причиной перехода заболевания в хроническую форму, развития частых (5–6 в год) рецидивов. Как же разорвать этот порочный круг?

Современным и эффективным способом лечения и профилактики заболеваний дыхательных путей и ЛОР-органов является применение препаратов — лизатов бактерий: И.Р.С-19 и ИМУДОНА («Солвей Фарма», Франция). Они содержат антигены наиболее частых возбудителей заболеваний носоглотки, пазух носа (И.Р.С-19) и полости рта, гортани (ИМУДОН). Препарат И.Р.С-19 уже достаточно хорошо известен провизорам, врачам и пациентам. Это интраназальный аэрозоль, содержащий антигенные частицы 19 штаммов микроорганизмов — возбудителей заболеваний дыхательных путей (стрептококк, стафилококк, моракселла, клебсиелла, нейсерия и др.). Форма выпуска препарата обеспечивает быстрое и целенаправленное действие в очаге инфекции, что способствует эффективному устранению симптомов воспаления. Препарат стимулирует выработку антител (в основном sIgA), увеличивает продукцию интерферона и лизоцима, повышает активность макрофагов, что способствует сокращению длительности течения и выраженности симптомов заболевания, предупреждает развитие осложнений и рецидивов. Особенно показан прием препарата И.Р.С-19 часто болеющим людям, в том числе детям, поскольку повышение уровня секреторных антител, количества и активности макрофагов, формирование клеток иммунной памяти обеспечивает длительную (до 6 мес) защиту слизистой оболочки дыхательных путей.

Один флакон И.Р.С-19 содержит 60 спрей-доз, необходимых для курса лечения. В острой стадии заболевания препарат применяют 2–5 раз в сутки в каждый носовой ход до исчезновения симптомов инфекции, при хронических заболеваниях и для профилактики — 2 раза в сутки в каждый носовой ход в течение 2 нед.

Все бoльшую популярность приобретает другой препарат этой группы — ИМУДОН. Его форма выпуска (таблетки для рассасывания) и состав (лиофилизированная смесь стрептококков, стафилококков, грибов рода Candida и др.) направлены на лечение и профилактику острых заболеваний ротовой полости, ротоглотки, гортани, таких, как тонзиллит, ларингит, фарингит, а также заболеваний слизистой оболочки ротовой полости и десен (гингивит, пародонтит, стоматит, кандидозные и герпетические заболевания слизистой оболочки полости рта). ИМУДОН так же, как и И.Р.С-19, оказывает действие на этиопатогенетические факторы заболевания. Препарат быстро устраняет острые симптомы воспаления (боль в горле, отечность, болезненность, кровоточивость десен), способствует сокращению сроков заживления эпителия слизистой оболочки ротовой полости и эффективно предупреждает рецидивы. Особенно актуально применение ИМУДОНА для лечения поражений слизистой оболочки ротовой полости и десен. У многих взрослых людей отмечают эти заболевания, течение которых сопровождается болевыми ощущениями, кровоточивостью десен, неприятным запахом изо рта, расшатыванием зубов и другими симптомами. Даже применение лечебных зубных паст в этом случае часто оказывается неэффективным. Частое использование зубных паст с антибактериальными компонентами может усугубить состояние, повышая степень дисбиоза ротовой полости и лекарственную устойчивость патогенных микроорганизмов. Применение ИМУДОНА не только быстро и эффективно облегчает состояние больного, но и активизирует иммунные механизмы защиты слизистой оболочки, предотвращая развитие рецидивов.

Препарат ИМУДОН выпускается в форме таблеток для рассасывания (№ 40) с приятным ментоловым вкусом. При острых заболеваниях препарат принимают в дозе 6–8 таблеток в сутки, при хронических — по 2–6 таблеток в сутки. После рассасывания таблеток не рекомендуется есть или пить в течение 30–40 мин. ИМУДОН не содержит сахара, поэтому безопасен для пациентов с сахарным диабетом.

Важно отметить, что препараты И.Р.С-19 и ИМУДОН являются местными иммуномодуляторами. Они стимулируют защитные специфические и неспецифические механизмы в месте применения (в слизистой оболочке), т.е. в очаге заболевания, практически не вызывая системных иммунных реакций. Данные свойства препаратов способствуют быстрому и избирательному действию, что обусловливает максимальную безопасность и эффективность их применения для лечения пациентов с различной патологией, в том числе с бронхиальной астмой, аллергическими, аутоиммунными заболеваниями, хроническими болезнями сердечно-сосудистой, дыхательной и других систем и органов. Предотвращая развитие респираторных инфекций у пациентов с этими и другими хроническими болезнями, применение препаратов уменьшает количество обострений основного заболевания.

Терапия препаратами И.Р.С-19 и ИМУДОН показана также пациентам с иммунодефицитными состояниями, в том числе вызванными приемом лекарственных препаратов (например, некоторых антибиотиков, кортикостероидов и др.). У этих больных на фоне снижения иммунитета, как правило, происходит присоединение инфекции, в первую очередь дыхательных путей. Применение местных иммуномодулирующих препаратов в комплексе с базисной терапией позволяет эффективно защищать таких пациентов от сопутствующих респираторных инфекций.

При сочетании терапии препаратами И.Р.С-19 или ИМУДОН с приемом других лекарственных средств важно отметить взаимное дополнение их терапевтических эффектов. Применение местных иммуномодулирующих препаратов одновременно с антибиотиками или противовирусными препаратами позволяет эффективно дополнить их лечебный эффект местным воздействием и таким образом не только значительно сократить длительность течения и уменьшить тяжесть инфекций ЛОР-органов, дыхательных путей, ротовой полости, но и предотвратить развитие рецидивов.

И.Р.С-19 и ИМУДОН являются удобными для применения, достаточно доступными по цене и эффективными препаратами в лечении и профилактике острых заболеваний дыхательных путей, пазух носа, ротовой полости.

ВНИМАНИЮ ВРАЧЕЙ!

Если у вас есть опыт применения препаратов И.Р.С-19 и/или ИМУДОН, просьба прислать свои отзывы в представительство компании «Солвей Фарма» по адресу:

01021, Киев, Кловский Спуск, 13А, офис 535, или по факсу: (044) 254-20-34

Мы будем благодарны всем специалистам за сотрудничество.

По материалам, предоставленным
представительством компании
«Солвей Фарма» в Украине

ДИСТРИБЬЮТОРЫ

«ЮЛГ», тел.: (044) 238-65-56/-57;

«Аксис», тел.: (03422) 7-21-37;

«Авиценна», тел.: (0432) 52-03-11/-89;

«Фалвест-Фарм», тел.: (0562) 32-01-20;

«Вента», тел.: (0562) 47-27-89;

«Медфармсервис», тел.: (0622) 57-49-76;

«Хелп», тел.: (0482) 34-35-54;

«Фра-М», тел.: (062) 382-91-31/-32;

«Данфарм», тел.: (0322) 97-10-72;

«Фалби», тел.: (044) 258-66-86;

«Блик», тел.: (0652) 49-97-27;

«Сана», тел.: (0642) 52-14-01;

«Троянда», тел.: (044) 277-64-83.

36 отзывов, инструкция по применению

Отечественный иммуностимулятор имудон представляет собой поливалентный комплекс бактериальных антигенов, соответствующих возбудителям инфекций, наиболее часто протекающих в ротовой полости глотке и вызывающих развитие воспаления. Данный препарат выпускается в таблетках для рассасывания и применяется местно с целью лечения заболеваний стоматологического и оториноларингологического профиля. Субстанция для производства имудона — раствор-полуфабрикат — выпускается французской фармацевтической компанией «Солвей Фарма», сам же препарат выпускается на мощностях российского завода «Фармстандарт».

Воспалительные процессы в ротовой полости и глотке могут вызываться различными факторами, воздействующими как местно, так и генерализованно. В последнем случае в качестве примера можно привести заболевания пищеварительного тракта, сердечно-сосудистые заболевания, патологии органов кроветворения, способные вызывать острые и хронические воспаления с локализацией в полости рта и глотке. Или то же курение, которое, наряду с загрязненностью окружающей среды часто лежит в основе развития хронического фарингита. Существуют различные методы борьбы с воспалениями, локализованными в ротоглотке: ингаляционное нанесение антибактериальных и щелочных растворов, смазывание глотки специальными тампонами, пропитанными лекарственным средством, новокаиновые блокады, применение местных и общих анальгетиков и противовоспалительных средств. Тем не менее, далеко не всегда результат данных манипуляций может удовлетворить врача и пациента. В последние годы набирает обороты новый «тренд» в лечении воспалительных заболеваний ротоглотки: использование вакцин, представляющих собой лизаты («обломки» клеток) микроорганизмов-возбудителей инфекций верхнего отдела респираторного тракта.

Таким препаратом является имудон: в его состав входят лизаты Lactobacillus acidophilus, lactis, helveticus, fermentatum, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Carinobacterium pseudodiph-teritlcum, Candida albicans, Fusiformis fusiformis, Streptococcus spp. Механизм действия имудона основан на иммунологическом влиянии на слизистую оболочку ротоглотки. В результате местного воздействия лизатной смеси на данном участке увеличивается активность фагоцитов, стимулируется образование и активность секреторного IgA, возрастает концентрация иммунокомпетентных клеток, регулирующих работу антител, увеличивается количество антибактериального фермента лизоцима в слюне. Таким образом, использование имудона позволяет воздействовать на причинно-следственные факторы, лежащие в основе развития острых и хронических заболеваний ротоглотки воспалительного генеза. При приеме препарата отмечается сокращение времени протекания воспалительного процесса, облегчение симптомов заболевания, снижение сроков восстановления и потребности в антибиотиках и других антибактериальных препаратах. При использовании имудона практически не наблюдается клинически значимых побочных реакций (в т.ч. при нескольких фармакотерапевтических курсах). На фоне лечения препаратом отмечается ослабление симптомов интоксикации, нормализация самочувствия. Имудон улучшает прогноз как основного заболевания, так и этиопатогенетически сопутствующих ему патологий. Препарат применяется как в лечебных, так и в профилактических целях. В последнем случае курсы приема имудона следует проводить 3-4 раза в год.

инструкция, применение, аналоги препарата, состав, показания, противопоказания, побочные действия в справочнике лекарств от УНИАН

Имудон еантигенным поливалентным комплексным препаратом, в состав которого входят инактивированные микроорганизмы, которые чаще всего встречаются при патологических процессах полости рта. Терапевтический эффект препарата Имудон® направлен прямо или косвенно на патологические состояния полости рта и глотки, симптомами которых является боль, эритема, воспаление десен, язвы, неприятный запах изо рта.

Применение Имудона

В составе комплексного лечения и профилактики воспалительных и инфекционный поражений полости рта и глотки, а именно:

  • поверхностного и глубокого парадонтоза, парадонтита, стоматита (в т.ч. афтозного), глоссита;
  • эритематозного и язвенного гингивита;
  • дисбактериоза ротовой полости;
  • инфекций после удаления зубов, имплантаций искусственных зубных корней;
  • изъязвлений, вызванных зубными протезами;
  • фарингитов;
  • хронического тонзиллита;
  • пред- и послеоперационная профилактика инфекционных осложнений после тонзиллэктомии.

Противовоспалительные и противоинфекционную свойства препарата обусловлены особенностями иммунобиологической действия: повышение фагоцитарной активности с качественным улучшением фагоцитоза; увеличение количества лизоцима слюны; тимуляция и увеличение количества иммунокомпетентных клеток, отвечающих за продуцирование антител; рост уровня местных антител (секреторные иммуноглобулины А слюны).

Имудон — состав и форма выпуска препарата

Таблетки для рассасывания белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с гладкой блестящей поверхностью, со скошенными краями,мятным запахом, допускаются незначительные вкрапления.

1 таблетка содержит смесь лизатов бактерий 2,7 мг (в пересчете на сухое вещество): 0,1575 мг, в том числе: лизаты бактерий: L. acidophilus, L. delbrueckiisslactis, L. helveticus, L. fermentum S. pyogenes groupe A S. sanguisgroupeH, S. aureus, E. faecium, E. faecalis, K. pneumoniae ss pneumoniae, F. nucleatum ssfusiforme, C. pseudodiphtheriticum, C. albicans – 0,1575 мг и вспомогательные вещества (стабилизаторы для смеси лизатов бактерий): глицин 2 мг, натрия дезоксихолату 0,53 мг, тиомерсала не более 0,0125 мг;

Вспомогательные вещества: глицин, лактозы моногидрат, маннит (Е 421), повидон, сахарин натрия, натрия гидрокарбонат, кислота лимонная безводная, ароматизатор мятный, магния стеарат.

Имудон: как принимать препарат

Взрослым и детям старше 14 лет.

При лечении острых воспалительных заболеваний полости рта и глотки и обострении хронических заболеваний принимать по 8 таблеток в сутки. Таблетки рассасывать (не разжевывая) в полости рта с интервалом 1-2 часа. Средняя продолжительность курса лечения – 10 дней.

Для профилактики обострения хронических заболеваний полости рта и глотки принимать по 6 таблеток на сутки. Таблетки рассасывать (не разжевывая) в полости рта с интервалом 2 часа. Средняя продолжительность курса лечения – 20 дней. Рекомендуется повторять профилактические курсы лечения препаратом Имудон®3-4 раза в год (после консультации с врачом).

Детям в возрасте от 3 до 14 лет.

Для лечения острых и обостренных хронических заболеваний полости рта и глотки, а также для профилактики принимать по 6 таблеток на сутки. Таблетки рассасывать (не разжевывая) в полости рта с интервалом 1-2 часа. Продолжительность курса лечения при острых заболеваниях составляет 10 дней, для профилактики обострения хронических заболеваний – 20 дней. Рекомендуется повторять профилактические курсы лечения препаратом Имудон® 3-4 раза в год (после консультации с врачом).

Детям в возрасте от 3 до 6 лет рассасывать таблетки под обязательным присмотром взрослых!

Имудон — противопоказания, побочные эффекты

Возможны аллергические реакции, включая сыпь, зуд, крапивницу, ангионевротический отек, а также реакции со стороны желудочно-кишечного тракта, в том числе боль в животе, тошноту, рвоту, повышение температуры, обострение бронхиальной астмы, кашель.

Противопоказания. Повышенная чувствительность к любым компонентам препарата, заболевания аутоимунии.

Не следует принимать пищу и воду, а также полоскать ротовую полость в течение часа после применения препарата, чтобы не снижать терапевтическую эффективность препарата.

При назначении препарата пациентам, находящимся на бессолевой диете или диете с пониженным содержанием соли, следует учитывать, что таблетка препарата Имудон® содержит 15 мг Na+.

Пациентам, больным бронхиальной астмой, у которых применение препаратов, содержащих бактериальные лизаты, спрчиняють обострение заболевания (приступ бронхиальной астмы), данный препарат применять не рекомендуется.

Препарат содержит лактозу, поэтому его не следует применять пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.


Применение в период беременности или кормления грудью не рекомендовано.

Аналоги Имудону

  • Аллокин Альфа
  • Амиксин IC
  • Бластомуніл
  • Галавит
  • Глутоксим

Источник: Государственный реестр лекарственных средств Украины. Инструкция публикуется с сокращениями исключительно для ознакомления. Перед применением проконсультируйтесь с врачом и внимательно ознакомьтесь с инструкцией. Самолечение может быть вредным для вашего здоровья.

ИМУДОН | Энциклопедия KM.RU


Имудон.

ИМУДОН (IMUDON). Фирма-производитель: Solvay Pharma. Международное название: Various. Коды АТХ: A01AB11.

Фармакологическое действие. Иммуностимулирующий препарат бактериального происхождения для местного применения в стоматологии и отоларингологии. Представляет собой поливалентный антигенный комплекс, в состав которого входит лизат бактерий, наиболее часто вызывающий патогенные процессы в полости рта и глотки. Имудон активирует фагоцитоз, увеличивает содержание лизоцима слюны, способствует увеличению количества иммунокомпетентных клеток, повышает секрецию иммуноглобулина А слюны.

Фармакокинетика. Препарат преимущественно действует в полости рта, в настоящее время отсутствуют данные о системной абсорбции.

Показания. Лечение и профилактика воспалительных заболеваний полости рта и глотки: поверхностные и глубокие пародонтозы, пародонтит, стоматит, глоссит, афтозный стоматит; эритематозный и язвенный гингивит; изъязвления, вызванные зубными протезами; инфекции после удаления зубов, имплантации искусственных зубных корней; дисбактериоз полости рта; фарингит; хронический тонзиллит; предоперационная подготовка тонзиллэктомии; послеоперационное ведение пациентов после тонзиллэктомии.

Режим дозирования. Взрослым и подросткам старше 14 лет при острых воспалительных заболеваниях полости рта и обострении хронических заболеваний препарат назначают в дозе 8 таб./сут; интервал между приемами — 1-2 ч. Продолжительность курса лечения — 10 дней.
Для профилактики обострений хронических воспалительных заболеваний полости рта препарат назначают в дозе 6 таб./сут; интервал между приемами — 2-3 ч. Продолжительность курса лечения — 20 дней.
Детям в возрасте от 1 года до 14 лет при лечении и профилактике острых и обострения хронических воспалительных заболеваний полости рта препарат назначают в дозе 6 таб./сут; интервал между приемами — 2-3 ч. Продолжительность курса лечения при острых заболеваниях составляет 10 дней, для профилактики обострений хронических заболеваний препарат назначают в течение 20 дней. При приеме препарата таблетки следует полностью рассасывать, не разжевывая. Дети в возрасте от 1 года до 3 лет должны рассасывать таблетки под наблюдением взрослых. Курсы профилактики рекомендуется проводить 2-3 раза в год.

Побочное действие. При применении препарата по показаниям в рекомендуемых дозах побочное действие не выявлено.

Противопоказания. Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность и лактация. Возможно применение Имудона при беременности и в период лактации по показаниям.

Особые указания. В случае необходимости полоскать рот можно не ранее, чем через 1 ч после применения Имудона. При назначении препарата пациентам, соблюдающим бессолевую или малосолевую диету необходимо учитывать, что 1 таблетка Имудона содержит 15 мг натрия. Имудон может быть использован одновременно с другими лекарственными препаратами.

Передозировка. Случаев передозировки препарата Имудон в настоящее время не описано.

Лекарственное взаимодействие. Лекарственное взаимодействие препарата Имудон не описано.

Условия и сроки хранения. Препарат следует хранить при комнатной температуре (от 18° до 25°C). Срок годности — 3 года. Препарат нельзя применять после истечения указанного на упаковке срока годности.
Условия отпуска из аптек. Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Форма выпуска, состав и упаковка. Таблетки для рассасывания. 1 таблетка: лиофилизированная смесь сухих бактерий (Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus fermentatum, Lactobacillus helveticus, Lactobacillus lactis, Streptococcus pyogenes /2 типа/, Streptococcus faecalis, Streptococcus faecium, Streptococcus sangius, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Corynebacterium pseudodiphtheriticum, Fusiformis fusiformis, Candida albicans)50 мг лактоза, D-маннитол, глицин, поливидон, сахарин натрия, натрия бикарбонат, лимонная кислота безводная, порошок мяты, магния стеарат. 10-шт. упаковки ячейковые контурные (4). Пачки картонные.

инструкция по применению, показания, дозы, состав

Имудон — иммуностимулирующее средство бактериального происхождения, обладающее также противоинфекционным и противовоспалительным действием, предназначенное для местного применения в отоларингологии и стоматологии.

Форма выпуска и состав

Выпускается в форме пастилок с запахом мяты (8 штук в блистере, по 3 или 5 блистеров в упаковке).

Имудон — комплекс поливалентных антигенов, состоящий из лизатов бактерий — патогенов, которые чаще всего вызывают воспаление во рту и глотке.

Композиция включает смесь Имудон лизатов бактерий: Corynebacteriumpseudodiphtheriticum, Candidaalbicans, Lactobacillusfermentum, Lactobacillusacidophilus, Lactobacillusdelbrueckiisslactis, Lactobacillushelveticus, StreptococcussangiusgroupeH, золотистый стафилококк, StreptococcuspyogenesgroupeA, Fusobacteriumnucleatumssfusiforme, Enterococcusfaecium, Enterococcusfaecalis, Klebsiellapneumoniaesspneumoniae.

Дополнительные компоненты препарата: моногидрат лактозы, дезоксихолат натрия, маннит, тиомерсал, сахаринат натрия, глицин, бикарбонат натрия, стеарат магния, повидон, лимонная кислота безводная, ароматизатор мяты.

Показания к применению

Имудон применяется для профилактики и лечения воспалительных и инфекционных заболеваний полости рта и глотки:

  • Заболевания поверхностного и глубокого пародонта;
  • Эритематозный и язвенный гингивит;
  • глоссит;
  • Дисбактериоз полости рта;
  • Стоматит, в том числе афтозный;
  • Фарингит;
  • Изъязвления, вызванные зубными протезами;
  • Пародонтит;
  • Хронический тонзиллит;
  • Инфекции после удаления зубов и имплантации искусственных корней зубов.

Дополнительно для профилактики инфекций Имудон назначают в период предоперационной подготовки и после тонзиллэктомии (удаления миндалин).

Противопоказания

Имудон противопоказан:

  • В период лактации;
  • Детский до 3-х лет;
  • При аутоиммунных заболеваниях;
  • При повышенной чувствительности к препарату.

Клинических исследований безопасности и эффективности Имудона при беременности не проводилось, поэтому его назначают только в том случае, если ожидаемая польза для будущей матери превышает потенциальный риск для плода.

Способ применения и дозы

Таблетки следует держать во рту до полного растворения. Чтобы не снизить терапевтическую эффективность препарата в течение часа после его приема, нельзя пить воду, принимать пищу и полоскать рот.

При обострении хронических и острых воспалительных заболеваний полости рта и глотки взрослым и подросткам старше 14 лет назначают по 8 таблеток в сутки. Интервал между приемами 1-2 часа.Детям 3-14 лет в лечебных целях назначают по 4-6 таблеток в сутки с такими же интервалами.

Продолжительность терапии определяется особенностями и степенью воспалительного процесса. Средний курс лечения — 10 дней.

В профилактических целях и взрослым, и детям можно принимать до 6 таблеток в день с 2-часовым интервалом в течение 20 дней. В год можно проводить 3-4 курса.

Побочные эффекты

В основном препарат переносится хорошо.Иногда пациенты жалуются на боли в животе, тошноту и / или рвоту.

В редких случаях может развиться лихорадка, тромбоцитопения, узловатая эритема, геморрагический васкулит.

При повышенной чувствительности или непереносимости любого компонента Имудона существует риск развития аллергических реакций, включая кожную сыпь, зуд, крапивницу и отек Квинке.

У больных бронхиальной астмой возможно обострение болезни.

О случаях передозировки Имудона не сообщалось.

специальные инструкции

Детям от 3 до 6 лет растворять таблетку следует под наблюдением взрослых.

Имудон не оказывает отрицательного влияния на скорость реакции и способность концентрироваться.

1 таблетка содержит 15 мг натрия. Это следует учитывать людям, соблюдающим малосолевую или бессолевую диету.

Аналоги

По принадлежности к одной фармакологической подгруппе и сходству действия аналогов имудона по механизму можно предположить следующие лекарственные средства: Анаферон, актинолизатом, Арпетолид, Аффинолейкин, Арпефлю, Бестим, Бронхо-Ваксом, Биоарон С, Бронхо-Ваксом, Гепон Галавит, Гербион эхинацея, Виталик, Гербион эхинацея. ДокторЭкстракт эхинацеи Тайсс, Имунофан, Иммунекс, Исмиген, Изофон, Метилурацил, Задаксин, Нуклеинат натрия, Полиоксидоний, Нейроферон, Полудан, Рузам, Рибомунил, Стемокин, Флорексил, Тимактид, Энгистол и другие иммуностимуляторы.

Условия хранения

Имудон продается на внебиржевом рынке.

Таблетки хранить в оригинальной упаковке при температуре до 25 ºC в темном и сухом месте. Срок годности — 2 года.

таблеток Имудона для рассасывания.50 мг 24 шт.

Краткое описание

Иммуностимулирующее. Воспалительные и инфекционные заболевания полости рта и глотки; эритематозный и язвенный гингивит; дисбактериоз полости рта; фарингит; хронический тонзиллит. 8 табл. в сутки всасывается в полости рта с интервалом 1 час. Курс лечения? 10 дней. С 3-14 лет по 6 таблеток. в день.

Фармакологическое действие

Иммуностимулирующее. Он активирует фагоцитоз, увеличивает выработку лизоцима и интерферона, способствует увеличению количества иммунокомпетентных клеток и увеличивает секрецию IgA в слюне.

Показания

Лечение и / или профилактика: поверхностный и глубокий пародонтоз, пародонтит, стоматит, глоссит, афтозный стоматит; воспалительные и инфекционные заболевания полости рта и глотки; эритематозный и язвенный гингивит; дисбактериоз ротовой полости; фарингит; хронический тонзиллит; язвы, вызванные протезами; инфекции после удаления зубов, имплантации искусственных корней зубов; предоперационная подготовка к тонзиллэктомии; послеоперационный период после тонзиллэктомии.

Способ применения и дозы

Внутрь. 1. Взрослые и подростки старше 14 лет. При острых воспалительных заболеваниях полости рта и глотки и обострении хронических заболеваний: — 8 таблеток. в день. Таблетки растворяются (не разжевывая) в полости рта с интервалом в 1 час. Средняя продолжительность курса лечения — 10 дней. Для профилактики хронических воспалительных заболеваний полости рта и глотки: 6 таблеток. в день. Таблетки рассасываются (не разжевывая) в полости рта с интервалом 2 часа.Курс длится 20 дней. 2. Дети от 3 до 14 лет. При лечении острых и обострения хронических воспалительных заболеваний полости рта и глотки, а также для профилактики: 6 таблеток. в день. Таблетки рассасываются (не разжевывая) в полости рта с интервалом 2 часа. Продолжительность лечения острых заболеваний — 10 дней, профилактики хронических — 20 дней. Профилактические курсы рекомендуется проходить 3-4 раза в год.

Побочные действия

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, боли в животе; аллергические реакции: сыпь, крапивница, ангионевротический отек.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату или его компонентам; детский возраст до 3-х лет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Препарат можно применять с лекарственными средствами других групп.

Условия хранения

T = + (15-25) C

особые указания

Дети от 3 до 6 лет должны растворять таблетки в полости рта под наблюдением взрослого! При необходимости полоскать рот не ранее, чем через 1 час после приема (чтобы не снизить терапевтическую активность препарата).При назначении препарата пациентам, соблюдающим бессолевую или малосолевую диету, необходимо учитывать, что по 1 табл. содержит 15 мг натрия. Нет данных о необходимости каких-либо ограничений деятельности, связанной с вождением или другими механизмами во время лечения.

Вкладка Имудон для гонок. 40 шт.

Описание

Состав
Действующее вещество:
Имудон® (смесь бактериальных лизатов) — 2,7 мг (в пересчете на сухое вещество): включая лизаты бактерий: [L.acidophilus + L. delbrueckii ss lactis + L. helveticus + L. fermentum + S. pyogenes groupe A + S. sanguis groupe H + S. aureus + E. faecium + E. faecalis + K. pneumoniae ss pneumoniae + F. nucleatum ss fusiforme + C. pseudodiphtheriticum + C. albicans] -0,1575 мг вспомогательные вещества: глицин — 2,0 мг, дезоксихолат натрия — 0,53 мг, тиомерсал — не более 0,0125 мг.
Вспомогательные вещества:
Глицин — 47,3 мг, моногидрат лактозы — 350 мг Маннитол — 100 мг Натрия сахаринат — 1,12 мг, повидон — 10,0 мг, Бикарбонат натрия — 30.0 мг лимонной кислоты безводной — 23,0 мг мятного вкуса — 8,0 мг стеарата магния — 4,88 мг.
Форма выпуска:
По 8 таблеток в блистерах (блистерах) из композитного материала Полиамид / алюминий / ПВХ и запатентованный патент на алюминиевой фольге. Три-пять контурных ячейковых упаковок (блистеров) по 8 таблеток вместе с инструкцией по применению помещены в пачку картонную.
Противопоказания
— повышенная индивидуальная чувствительность к препарату или его компонентам; — Детский возраст до 3-х лет; — аутоиммунные заболевания.
Дозировка
2,7 мг
Показания
Лечение и профилактика инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и глотки:
фарингит и хронический тонзиллит; предоперационный и послеоперационный период после тонзиллэктомии; поверхностный и глубокий пародонтоз, пародонтит, стоматит (в том числе афтозный), глоссит; эритематозный и язвенный гингивит; дисбактериоз полости рта; инфицирование после удаления зуба, имплантации искусственных корней зубов; изъязвление, вызванное зубными протезами;.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Взаимодействие с другими лекарственными средствами не зарегистрировано. Имудон® можно применять с препаратами других групп.
Фармакологическое действие
Фармакологическая группа:
Иммуностимулирующее средство. Код ATX [L03AX].
Фармакологические свойства:
Иммуностимулирующий бактериальный препарат для местного применения в ЛОР, стоматологии. Активирует фагоцитоз, увеличивает количество иммунокомпетентных клеток и усиливает выработку интерферона лизоцима и имунноглобулина А в слюне.
Беременность и кормление грудью
Информации о применении Имудона у беременных недостаточно. Соответствующие данные экспериментов на животных и эпидемиологических исследований отсутствуют. Не принимайте Имудон® во время беременности или кормления грудью.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
побочные эффекты
В редких случаях применение может сопровождаться аллергическими реакциями (сыпь, крапивница, ангионевротический отек), реакциями со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, боли в животе), лихорадкой, обострением астмы, кашлем.В очень редких случаях применение препарата может привести к развитию узловатой эритемы, геморрагического васкулита, тромбоцитопении.
Влияние на способность управлять автомобилем и другими механизмами: Нет доказательств необходимости каких-либо ограничений деятельности, связанной с управлением автомобилем или другими механизмами во время лечения.
особые указания
Дети от 3 до 6 лет рассасывают таблетки под обязательным наблюдением взрослых! Не следует принимать пищу и воду, а также полоскать рот в течение одного часа после приема препарата Имудон®, чтобы не снизить терапевтическую эффективность препарата.При назначении препарата пациентам, соблюдающим бессолевую или соленую диету, необходимо учитывать, что в 1 таблетке Имудона® содержится 15 мг Na +. Пациентам с бронхиальной астмой, у которых прием препаратов, содержащих лизаты бактерий, усугубляет течение болезни (приступ бронхиальной астмы), прием препарата не рекомендуется.
НЕ ПОДХОДИТ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ · Если есть какие-либо части упаковки (блистера). · Когда нечеткая этикетка. · По истечении срока годности препарата.
Условия хранения
Хранение и транспортировка в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.
Способ применения и дозы
Для взрослых и подростков старше 14 лет.
При острых воспалительных заболеваниях полости рта и глотки, а также обострениях хронических заболеваний препарат принимают по 8 таблеток в сутки. Таблетки рассасываются (не разжевывая) в полости рта с интервалом 1-2 часа.
Средняя продолжительность курса лечения — 10 дней. Для пероральной профилактики обострения хронических воспалительных заболеваний и глотки препарат принимают по 6 таблеток в сутки.Таблетки рассасываются (не разжевывая) в полости рта с интервалом 2 часа. Продолжительность курса — 20 дней. Профилактические процедуры рекомендуется Имудон 3 — 4 раза в год.
Для детей от 3 до 14 лет. При лечении острых и обострения хронических воспалительных заболеваний полости рта и глотки, а также для профилактики препарат применяют по 6 таблеток в сутки. Таблетки рассасываются (не разжевывая) в полости рта с интервалом 1-2 часа. Продолжительность лечения острых состояний — 10 дней, для предотвращения обострения хронических заболеваний — 20 дней.Профилактический курс повторять 3 — 4 раза в год.
Передозировка
Имудон Случаи передозировки не описаны.
Информация
Внешний вид может отличаться от изображенного на картинке. Есть противопоказания. Необходимо прочитать инструкцию или проконсультироваться со специалистом

IMUDON ® (ИМУДОН ®) — инструкция по применению.

Состав, форма выпуска и упаковка
? Таблетки для рассасывания белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические, с гладкой блестящей поверхностью, со скошенными краями, с запахом мяты, допускается легкий мраморность.
1 табл.
смесь лизатов бактерий (Имудон®) (в пересчете на сухое вещество) 2,7 мг,
в т.ч. Лизаты бактерий Lactobacillus ацидофилин, Lactobacillus Delbrueckii сс Lactis, Lactobacillus Helveticus, Lactobacillus fermentum, стрептококк Пирролидонилпептидаза GROUPE А, стрептококки sangius Groupe H, золотистого стафилококка, Enterococcus faecium, Enterococcus фекальный, клебсиелл пневмонии сс пневмонии, Fusobacterium nucleatum сс Fusiforme, Corynebacterium pseudodiphtheriticum, Candida albicans 0.1575 мг
вспомогательные вещества: глицин — 2 мг, дезоксихолат натрия — 0,53 мг, тиомерсал — не более 0,0125 мг
Вспомогательные вещества: глицин — 47,3 мг, моногидрат лактозы 350 мг, маннитол 100 мг, сахаринат натрия 1,12 мг, повидон 10 мг. , гидрокарбонат натрия 30 мг, лимонная кислота безводная 23 мг, ароматизатор перечной мяты 8 мг, стеарат магния — 4,88 мг.
8 шт. — упаковки сотовые контурные (3) — пачки картонные.
8 шт. — упаковки сотовые контурные (5) — пачки картонные.
ИНСТРУКЦИЯ ДЛЯ СПЕЦИАЛИСТА.
Описание препарата, утвержденного производителем для печатного издания 2015 года.

ФАРМАХОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ

Иммуностимулирующий препарат бактериального происхождения для местного применения в оториноларингологии, стоматологии. Это поливалентный антигенный комплекс, смесь лизатов бактерий, состав которой соответствует возбудителям, наиболее часто вызывающим воспалительные процессы в полости рта и глотке.
Имудон ® активирует фагоцитоз, способствует увеличению количества иммунокомпетентных клеток, увеличивает выработку лизоцима и интерферона, а также иммуноглобулина А в слюне.
ФАРМАКОКИНЕТИКА
В данном руководстве нет информации.
ПОКАЗАНИЯ
Лечение и / или профилактика воспалительных и инфекционных заболеваний полости рта и глотки:
фарингит;
— хронический тонзиллит;
— предоперационная подготовка и послеоперационный период после тонзиллэктомии;
— поверхностный и глубокий пародонтоз, пародонтит, стоматит (в том числе афтозный), глоссит;
гингивит эритематозный и язвенный;
— Дисбактериоз полости рта;
— инфекция после удаления зуба, имплантации искусственных корней зубов;
— изъязвление зубных протезов.
РЕЖИМ ДОЗИРОВКИ
Взрослым и подросткам старше 14 лет при острых воспалительных заболеваниях полости рта и глотки и обострении хронических заболеваний препарат назначают в дозе 8 таблеток / сут. Таблетки растворяются (не разжевывая) в полости рта с интервалом 1-2 часа. Средняя продолжительность курса лечения — 10 дней.
К предотвратить обострение хронических воспалительных заболеваний полости рта и глотки, препарат назначают в дозе 6 таблеток / сут.Таблетки растворяются (не разжевывая) в полости рта с интервалом 2 часа. Продолжительность курса лечения 20 дней.
Профилактические курсы рекомендуется проводить 3-4 раза в год.
Детям в возрасте от 3 до 14 лет В группе для лечения острых и обострений хронических воспалительных заболеваний полости рта и глотки препарат назначают в дозе 6 таблеток / сут. Таблетки растворяются (не разжевывая) в полости рта с интервалом 1-2 часа.Продолжительность лечения острых заболеваний — 10 дней, профилактики обострений хронических заболеваний — 20 дней.
Курс профилактического применения рекомендуется повторять 3–4 раза в год.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек.
Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, рвота, боли в животе.
Со стороны дыхательной системы: редко — обострение бронхиальной астмы, кашель.
Дерматологические реакции: очень редко узловатая эритема.
Со стороны свертывающей системы: очень редко — геморрагический васкулит, тробоцитопения.
Другое: редко — лихорадка.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
— аутоиммунные заболевания;
— детский возраст до 3 лет;
— повышенная индивидуальная чувствительность к препарату или его компонентам.
БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ
Информации о применении Имудона при беременности недостаточно.Соответствующие данные об экспериментах на животных и эпидемиологических исследованиях отсутствуют.
Не рекомендуется принимать Имудон ® при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
ЗАЯВКА ДЛЯ ДЕТЕЙ
Дети в возрасте от 3 до 6 лет должны рассасывать таблетки под наблюдением взрослых.
СПЕЦИАЛЬНАЯ ИНСТРУКЦИЯ
Не принимать пищу и воду, а также полоскать рот в течение 1 часа после применения Имудона, чтобы не снизить терапевтическую эффективность препарата.
При назначении препарата пациентам, соблюдающим бессолевую или малосолевую диету, необходимо учитывать, что по 1 таб. Имудон содержит 15 мг натрия.
Пациенты с бронхиальной астмой, получающие препараты, содержащие лизаты бактерий, вызывают обострение заболевания (приступ бронхиальной астмы), применять препарат не рекомендуется.
Применение в педиатрии
Дети в возрасте от 3 до 6 лет должны рассасывать таблетки под обязательным наблюдением взрослых.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Нет данных о необходимости каких-либо ограничений деятельности, связанной с вождением или другими механизмами, в период лечения.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Случаи передозировки препарата Имудон ® не описаны.
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Лекарственное взаимодействие не наблюдалось. Имудон ® можно применять одновременно с другими лекарствами.
УСЛОВИЯ ВЫПУСКА ИЗ АПТЕКИ
Препарат разрешен к применению в качестве безрецептурного средства.
СРОКИ И УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ° С. Срок годности — 2 года. Хранить и транспортировать препарат в соответствии с СП3.3.2.1248-03 при температуре не выше 25 ° С.

применений, дозировка, побочные эффекты, взаимодействия, предупреждение

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ

Включено как часть «МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ» Раздел

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Иммуноопосредованный пневмонит

IMFINZI может вызвать иммуноопосредованный пневмонит, который определяется как требующий применения кортикостероидов.Сообщалось о смертельных случаях.

Наблюдать за пациентами на предмет признаков и симптомов пневмонита. Обследуйте пациентов с подозрением на пневмонит с помощью рентгенографии. Назначьте кортикостероиды, преднизон 1-2 мг на кг в день или эквивалент при умеренном (степень 2) пневмоните или преднизон от 1 до 4 мг на кг в день или эквивалент для более тяжелого пневмонита (степень 3-4) с последующим постепенным снижением дозы. Прервать или окончательно прекратить IMFINZI в зависимости от степени тяжести [см. АДМИНИСТРАЦИЯ И ДОЗИРОВКА ].

В клинических исследованиях с участием 1889 пациентов с различными видами рака, получавших IMFINZI [см. ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ, ], пневмонит развился у 5% пациентов, включая степень 3 (0,8%), степень 4 (<0,1%) и степень 5 ( 0,3%). Среднее время до начала заболевания составляло 1,8 месяца (диапазон: от 1 дня до 13,9 месяцев), а среднее время до разрешения - 4,9 месяца (диапазон: от 0 дней до 13,7 месяцев).

Пневмонит привел к отмене IMFINZI у 1,5% из 1889 пациентов. Пневмонит разрешился у 54% пациентов.Системные кортикостероиды потребовались 3,5% из 1889 пациентов, 2,5% нуждались в высоких дозах кортикостероидов (преднизон ≥ 40 мг в день или эквивалент) и 0,1% нуждались в инфликсимабе.

Частота и тяжесть иммуноопосредованного пневмонита были одинаковыми, независимо от того, назначался ли IMFINZI в качестве единственного агента пациентам с различными видами рака или в комбинации с химиотерапией пациентам с ES-SCLC.

Заболеваемость пневмонитом (включая лучевую пневмонию) была выше у пациентов в исследовании PACIFIC, которые завершили лечение окончательной химиолучевой терапией в течение 42 дней до начала IMFINZI (34%), по сравнению с пациентами в других клинических исследованиях (2.3%), при которых лучевая терапия обычно не проводилась непосредственно перед началом IMFINZI.

В исследовании PACIFIC частота пневмонита 3 степени составила 3,4%, а частота пневмонита 5 степени — 1,1% в группе IMFINZI. Среднее время до начала пневмонита составляло 1,8 месяца, а средняя продолжительность — 2,1 месяца (диапазон: от 3 дней до 18,7 месяцев). Пневмонит привел к отмене IMFINZI у 6% пациентов. Пневмонит разрешился у 47% пациентов, перенесших пневмонит.Системные кортикостероиды потребовались 21% пациентов, 12% нуждались в высоких дозах кортикостероидов и 0,1% нуждались в инфликсимабе.

Иммуноопосредованный гепатит

IMFINZI может вызывать иммуноопосредованный гепатит, который определяется как требующий применения кортикостероидов. Сообщалось о смертельных случаях.

Наблюдать за пациентами на предмет признаков и симптомов гепатита во время и после отмены IMFINZI, включая клинический биохимический мониторинг. Назначьте кортикостероиды, преднизолон 1-2 мг на кг в день или эквивалент с последующим постепенным снижением до уровня 2 или более высоких уровней АЛТ, АСТ и / или общего билирубина.Прервать или окончательно прекратить IMFINZI в зависимости от степени тяжести [см. АДМИНИСТРАЦИЯ И ДОЗИРОВКА ].

В клинических исследованиях с участием 1889 пациентов с различными видами рака, получавших IMFINZI [см. ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ, ], гепатит развился у 12% пациентов, в том числе 3 степени (4,4%), 4 степени (0,4%) и 5 ​​степени (0,2%). %) иммуноопосредованный гепатит. Среднее время до начала заболевания составило 1,2 месяца (диапазон: от 1 дня до 13,6 месяцев). Гепатит привел к отмене IMFINZI у 0,7% из 1889 пациентов.Гепатит излечился у 49% больных. Системные кортикостероиды потребовались 2,7% пациентов, 1,7% нуждались в высоких дозах кортикостероидов и 0,1% нуждались в микофенолатах.

Иммуноопосредованный колит

IMFINZI может вызывать иммуноопосредованный колит, который определяется как требующий применения кортикостероидов.

Следите за пациентами на предмет признаков и симптомов диареи или колита. При умеренном (2 степень) или более тяжелом (степень 3–4) колите назначьте кортикостероиды, преднизолон 1-2 мг на кг в день или эквивалент, с последующим постепенным снижением дозы.Прервать или окончательно прекратить IMFINZI в зависимости от степени тяжести [см. АДМИНИСТРАЦИЯ И ДОЗИРОВКА ].

В клинических исследованиях с участием 1889 пациентов с различными видами рака, получавших IMFINZI [см. ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ, ], диарея или колит наблюдались у 18% пациентов, включая иммуноопосредованный колит 3 степени (1%) и 4 степени (0,1%). . Среднее время до начала заболевания составляло 1,4 месяца (диапазон: от 1 дня до 14 месяцев). Диарея или колит привели к прекращению приема IMFINZI у 0,4% из 1889 пациентов.Диарея или колит исчезли у 78% пациентов. Системные кортикостероиды потребовались 1,9% пациентов, 1% нуждались в высоких дозах кортикостероидов и 0,1% нуждались в других иммунодепрессантах (например, инфликсимабе, микофенолате).

Иммуно-опосредованные эндокринопатии

IMFINZI может вызывать иммуно-опосредованные эндокринопатии, включая заболевания щитовидной железы, надпочечниковую недостаточность, сахарный диабет 1 типа и гипофизит / гипопитуитаризм.

Заболевания щитовидной железы

Контролировать функцию щитовидной железы до и периодически во время лечения IMFINZI.Начните заместительную гормональную терапию или медикаментозное лечение гипертиреоза в соответствии с клиническими показаниями. Продолжайте IMFINZI при гипотиреозе и прерывайте при гипертиреозе в зависимости от степени тяжести [см. АДМИНИСТРАЦИЯ И ДОЗИРОВКА ].

В клинических исследованиях с участием 1889 пациентов, получавших IMFINZI [см. ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ, ], гипотиреоз возник у 11% пациентов, а гипертиреоз — у 7% пациентов. Тиреоидит возник у 0,9% пациентов, в том числе 3 степени (<0.1%) тиреоидит. Гипотиреозу предшествовал тиреоидит или гипертиреоз у 25% пациентов.

Надпочечниковая недостаточность

Наблюдать за пациентами на предмет клинических признаков и симптомов надпочечниковой недостаточности. При надпочечниковой недостаточности 2 степени или выше назначают преднизолон в дозе 1-2 мг на кг в день или эквивалент с последующим снижением дозы кортикостероидов и заместительной гормональной терапией по клиническим показаниям. Прервать IMFINZI в зависимости от серьезности [см. АДМИНИСТРАЦИЯ И ДОЗИРОВКА ].

В клинических исследованиях с участием 1889 пациентов, получавших IMFINZI, надпочечниковая недостаточность возникла у 0.7% пациентов, включая 3 степень (<0,1%). Системные кортикостероиды потребовались 0,4% пациентов, в том числе 0,1% пациентов, которым потребовались кортикостероиды в высоких дозах.

Сахарный диабет 1 типа

Наблюдать за пациентами на предмет гипергликемии или других признаков и симптомов диабета. Начните лечение инсулином в соответствии с клиническими показаниями. Прервать IMFINZI в зависимости от серьезности [см. АДМИНИСТРАЦИЯ И ДОЗИРОВКА ].

В клинических исследованиях с участием 1889 пациентов, получавших IMFINZI, сахарный диабет 1 типа развился у <0.1% пациентов. Среднее время до начала заболевания составляло 1,4 месяца.

Гипофизит

При гипофизите 2 степени или выше назначают преднизолон в дозе 1-2 мг на кг в день или эквивалент с последующим снижением дозы кортикостероидами и заместительной гормональной терапией по клиническим показаниям. Прервать IMFINZI в зависимости от серьезности [см. АДМИНИСТРАЦИЯ И ДОЗИРОВКА ].

Гипопитуитаризм, приводящий к надпочечниковой недостаточности и несахарному диабету, встречался у <0,1% из 1889 пациентов, получавших IMFINZI в клинических исследованиях.

Иммуноопосредованный нефрит

IMFINZI может вызывать иммуноопосредованный нефрит, определяемый как свидетельство почечной дисфункции, требующее применения кортикостероидов. Случаи со смертельным исходом произошли.

Контролировать пациентов на предмет аномальных тестов функции почек до и периодически во время лечения IMFINZI. При умеренном (2 степень) или тяжелом (степень 3–4) нефрите назначьте преднизолон 1-2 мг на кг в день или эквивалент с последующим постепенным снижением дозы. Прервать или окончательно прекратить IMFINZI в зависимости от степени тяжести [см. АДМИНИСТРАЦИЯ И ДОЗИРОВКА ].

В клинических исследованиях с участием 1889 пациентов с различными видами рака, получавших IMFINZI [см. ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ, ], нефрит (сообщалось как любое из следующих повышенных уровней креатинина или мочевины, острое повреждение почек, почечная недостаточность, снижение скорости клубочковой фильтрации, тубулоинтерстициальный нефрит, снижение клиренса креатинина, гломерулонефрит и нефрит) наблюдалось у 6,3% пациентов, включая иммуноопосредованный нефрит 3 степени (1,1%), 4 степени (0,2%) и 5 ​​степени (0,1%). Среднее время до начала заболевания составляло 2 месяца (диапазон: от 1 дня до 14.2 месяца). IMFINZI был прекращен у 0,3% из 1889 пациентов. Нефрит разрешился у 50% пациентов. Системные кортикостероиды потребовались 0,6% пациентов, при этом 0,4% получали кортикостероиды в высоких дозах.

Иммуноопосредованные дерматологические реакции

IMFINZI может вызвать иммуноопосредованную сыпь. Другие дерматологические реакции произошли с другими продуктами этого класса, включая синдром Стивенса-Джонсона (SJS) / токсический эпидермальный некролиз (TEN) [см. Другие иммунно-опосредованные нежелательные реакции ].

Монитор признаков и симптомов сыпи. Начните прием преднизона 1-2 мг на кг в день или эквивалент при умеренной (2 степени) сыпи или дерматите, продолжающемся более 1 недели, или тяжелой (3–4 степени) сыпи или дерматите, с последующим постепенным снижением дозы. Прервать или окончательно прекратить IMFINZI в зависимости от степени тяжести [см. АДМИНИСТРАЦИЯ И ДОЗИРОВКА ].

В клинических исследованиях с участием 1889 пациентов с различными видами рака, получавших IMFINZI [см. ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ, ], у 26% пациентов развилась сыпь или дерматит.Сыпь или дерматит привели к отмене IMFINZI у 0,1% из 1889 пациентов. Сыпь рассосалась у 62% пациентов. Системные кортикостероиды потребовались 2% пациентов, в том числе высокие дозы кортикостероидов — 1% пациентов.

Другие иммуноопосредованные побочные реакции

IMFINZI может вызывать тяжелые и фатальные иммуноопосредованные побочные реакции. Эти иммуноопосредованные реакции могут затрагивать любую систему органов. Хотя иммуноопосредованные реакции обычно проявляются во время лечения IMFINZI, иммуноопосредованные побочные реакции также могут проявляться после прекращения приема IMFINZI.

При подозрении на иммуноопосредованные побочные реакции 2 степени исключите другие причины и назначьте кортикостероиды в соответствии с клиническими показаниями. При тяжелых побочных реакциях (степень 3 или 4) назначают кортикостероиды, преднизон от 1 до 4 мг на кг в день или эквивалент, с последующим постепенным снижением дозы. Прервать или окончательно отменить IMFINZI, в зависимости от серьезности реакции [см. АДМИНИСТРАЦИЯ И ДОЗИРОВКА ]. Если увеит возникает в сочетании с другими иммуноопосредованными побочными реакциями, оцените синдром Фогта Коянаги-Харада, который наблюдался с другими продуктами этого класса и может потребовать лечения системными стероидами для снижения риска необратимой потери зрения.

Следующие клинически значимые иммуноопосредованные побочные реакции произошли с частотой менее 1% каждая у 1889 пациентов, получавших IMFINZI: асептический менингит, гемолитическая анемия, иммунная тромбоцитопеническая пурпура, миокардит, миозит и токсичность для глаз, включая увеит. и кератит [см. ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ ]. Сообщалось о следующих клинически значимых иммуноопосредованных побочных реакциях с другими продуктами этого класса: буллезный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона (SJS) / токсический эпидермальный некролиз (TEN), панкреатит, синдром системной воспалительной реакции, рабдомиолиз, миастения гравис, гистиоцитарный некротический лимфаденит, васкулит, гемолитическая анемия, ирит, энцефалит, парез лицевого и отводящего нервов, демиелинизация, ревматическая полимиалгия, аутоиммунная невропатия, синдром Гийена-Барре и синдром Фогта-Коянаги-Харада.

Инфекция

IMFINZI может вызывать серьезные инфекции, включая смертельные случаи.

Наблюдайте за пациентами на предмет признаков и симптомов инфекции. Для инфекций степени 3 или выше воздержитесь от приема IMFINZI и возобновите его после клинической стабилизации [см. АДМИНИСТРАЦИЯ И ДОЗИРОВКА ].

В клинических исследованиях с участием 1889 пациентов с различными видами рака, получавших IMFINZI [см. ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ, ], инфекции произошли у 43% пациентов, включая степень 3 (8%), степень 4 (1.9%) и 5-й степени (1%). В когорте уротелиальной карциномы в исследовании 1108 наиболее распространенной инфекцией степени 3 или выше были инфекции мочевыводящих путей, которые встречались у 4% пациентов. В исследовании PACIFIC наиболее распространенной инфекцией 3 степени и выше была пневмония, которая встречалась у 5% пациентов. Общая частота инфекций у пациентов, получавших IMFINZI (56%) в исследовании PACIFIC, была выше по сравнению с пациентами в других исследованиях (38%), в которых лучевая терапия обычно не проводилась непосредственно перед началом IMFINZI.

Реакции, связанные с инфузией

IMFINZI может вызывать тяжелые или опасные для жизни реакции, связанные с инфузией.

Отслеживайте признаки и симптомы реакций, связанных с инфузией. Прервать, замедлить скорость или окончательно прекратить IMFINZI в зависимости от серьезности [см. АДМИНИСТРАЦИЯ И ДОЗИРОВКА ]. При реакциях, связанных с инфузией 1 или 2 степени, рассмотрите возможность предварительного приема лекарств с последующими дозами.

В клинических исследованиях с участием 1889 пациентов с различными видами рака [см. ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ ], реакции, связанные с инфузией, возникли у 2.2% пациентов, в том числе 3 степени (0,3%).

Эмбриофетальная токсичность

Исходя из механизма действия и данных исследований на животных, IMFINZI может причинить вред плоду при введении беременной женщине. В исследованиях репродукции животных введение дурвалумаба макакам cynomolgus с начала органогенеза путем доставки приводило к увеличению преждевременных родов, потере плода и преждевременной неонатальной смерти. Сообщите беременным женщинам о потенциальном риске для плода. Посоветуйте женщинам репродуктивного потенциала использовать эффективную контрацепцию во время лечения IMFINZI и в течение как минимум 3 месяцев после последней дозы IMFINZI [см. Использование в конкретных группах населения ].

Консультации для пациентов

Посоветуйте пациенту прочитать утвержденную FDA маркировку пациента ( Руководство по лекарствам ).

Информируйте пациентов о риске иммуноопосредованных побочных реакций, которые могут потребовать лечения кортикостероидами и прерывания или прекращения приема IMFINZI, в том числе:

Пневмонит

Посоветуйте пациентам немедленно связаться со своим лечащим врачом при появлении любого нового или усиливающегося кашля, боли в груди, или одышка [см. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ].

Гепатит

Посоветуйте пациентам немедленно связаться со своим лечащим врачом в случае желтухи, сильной тошноты или рвоты, боли в правой части живота, летаргии или легкого синяка или кровотечения [см. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ].

Колит

Посоветуйте пациентам немедленно связаться со своим лечащим врачом в случае диареи, крови или слизи в стуле или сильной боли в животе [см. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ].

Эндокринопатии

Посоветуйте пациентам немедленно связаться со своим лечащим врачом при появлении признаков или симптомов гипотиреоза, гипертиреоза, надпочечниковой недостаточности, сахарного диабета 1 типа или гипофизита [см. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ].

Нефрит

Посоветуйте пациентам немедленно связаться со своим лечащим врачом для признаков или симптомов нефрита [см. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ].

Дерматологические реакции

Посоветуйте пациентам немедленно связаться со своим лечащим врачом для признаков или симптомов тяжелых дерматологических реакций [см. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ].

Другие иммунные побочные реакции

Посоветуйте пациентам немедленно связаться со своим лечащим врачом при появлении признаков или симптомов асептического менингита, тромбоцитопенической пурпуры, миокардита, гемолитической анемии, миозита, увеита и кератита [см. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ].

Инфекция

Посоветуйте пациентам немедленно связаться со своим лечащим врачом в случае инфекции [см. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ].

Реакции, связанные с инфузией

Посоветуйте пациентам немедленно связаться со своим лечащим врачом для признаков или симптомов реакций, связанных с инфузией [см. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ].

Эмбриофетальная токсичность

Сообщите женщинам с репродуктивным потенциалом, что IMFINZI может нанести вред плоду, и сообщить их лечащему врачу об известной или предполагаемой беременности [см. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ и Использование в конкретных группах населения ].

Консультировать женщин репродуктивного потенциала использовать эффективную контрацепцию во время лечения и в течение не менее 3 месяцев после последней дозы IMFINZI [см. Использование в конкретных группах населения ].

Лактация

Посоветуйте пациенткам не кормить грудью при приеме IMFINZI и в течение как минимум 3 месяцев после последней дозы [см. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ и Использование в конкретных группах населения ].

Доклиническая токсикология
Канцерогенез, мутагенез, нарушение фертильности

Канцерогенный и генотоксический потенциал дурвалумаба не оценивался.

Исследования фертильности животных с дурвалумабом не проводились. В токсикологических исследованиях с повторным введением дурвалумаба на половозрелых яванских макаках продолжительностью до 3 месяцев заметного воздействия на мужские и женские репродуктивные органы не наблюдалось.

Использование в конкретных группах населения
Беременность
Обзор рисков

Основываясь на его механизме действия и данных исследований на животных, IMFINZI может причинить вред плоду при введении беременной женщине [см. КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ ].Нет данных о применении ИМФИНЦИ у беременных.

В исследованиях репродукции животных введение дурвалумаба беременным обезьянам cynomolgus после подтверждения беременности посредством родов привело к увеличению преждевременных родов, потери плода и преждевременной неонатальной смерти (см. Данные , ). Человеческий иммуноглобулин G1 (IgG1), как известно, проникает через плацентарный барьер; следовательно, дурвалумаб может передаваться от матери к развивающемуся плоду.Сообщите беременным женщинам о потенциальном риске для плода.

В общей популяции США оценочный фоновый риск серьезных врожденных дефектов и выкидыша при клинически признанных беременностях составляет 2-4% и 15-20% соответственно.

Данные

Данные о животных

Как сообщается в литературе, путь PD-1 / PD-L1 играет центральную роль в сохранении беременности, поддерживая материнскую иммунную толерантность к плоду. На моделях аллогенной беременности мышей было показано, что нарушение передачи сигналов PD-L1 приводит к увеличению потери плода.Влияние дурвалумаба на пренатальное и постнатальное развитие оценивали в исследованиях репродукции на яванских макаках. Дурвалумаб вводили после подтверждения беременности во время родов при уровнях воздействия, примерно в 6-20 раз превышающих уровни, наблюдаемые при рекомендуемой клинической дозе 10 мг / кг (на основе AUC). Введение дурвалумаба привело к преждевременным родам, потере плода (аборты и мертворождение) и увеличению неонатальной смертности. Дурвалумаб был обнаружен в сыворотке младенцев на 1-й день после родов, что указывает на наличие плацентарного переноса дурвалумаба.Основываясь на механизме действия, воздействие дурвалумаба на плод может повышать риск развития иммуноопосредованных нарушений или изменения нормального иммунного ответа, а также сообщалось о иммуноопосредованных нарушениях у мышей с нокаутом PD-1.

Лактация
Обзор рисков

Нет информации о присутствии дурвалумаба в грудном молоке, его влиянии на грудного ребенка или на выработку молока. Человеческий IgG1 выделяется с грудным молоком. Дурвалумаб присутствовал в молоке кормящих макак яванских макак и был связан с преждевременной неонатальной смертью (см. Данные , данные ).

Из-за возможных побочных реакций у младенцев, находящихся на грудном вскармливании, советуйте женщинам не кормить грудью во время лечения IMFINZI и в течение как минимум 3 месяцев после последней дозы.

Данные

У кормящих яванских макак дурвалумаб присутствовал в грудном молоке в концентрации примерно 0,15% от материнской сыворотки крови после введения дурвалумаба с момента подтверждения беременности через роды при уровнях воздействия примерно в 6-20 раз выше, чем наблюдаемые при рекомендованных клиническая доза 10 мг / кг (на основе AUC).Введение дурвалумаба привело к преждевременной смерти новорожденного.

Женщины и мужчины с репродуктивным потенциалом
Контрацепция

Женщины

Исходя из механизма действия и данных исследований на животных, IMFINZI может причинить вред плоду при введении беременной женщине [см. Беременность ]. Посоветуйте женщинам с репродуктивным потенциалом использовать эффективную контрацепцию во время лечения IMFINZI и в течение как минимум 3 месяцев после последней дозы IMFINZI.

Использование в педиатрии

Безопасность и эффективность IMFINZI у детей не установлены.

Гериатрическое использование

Из 182 пациентов, получавших IMFINZI у пациентов с уротелиальной карциномой, 112 пациентов были 65 лет и старше и 34 пациента были 75 лет и старше. Общая частота ответа у пациентов 65 лет и старше составила 15% (17/112) и 12% (4/34) у пациентов 75 лет и старше. Побочные реакции 3 или 4 степени наблюдались у 38% (42/112) пациентов 65 лет и старше и у 35% (12/34) пациентов 75 лет и старше.

Из 476 пациентов, получавших IMFINZI в исследовании PACIFIC, 45% были 65 лет и старше, а 7,6% — 75 лет и старше. Никаких общих различий в безопасности или эффективности между пациентами 65 лет и старше и более молодыми пациентами не наблюдалось. В исследование PACIFIC не вошло достаточное количество пациентов в возрасте 75 лет и старше, чтобы определить, отличаются ли они от более молодых пациентов.

Из 265 пациентов с ES-SCLC, получавших IMFINZI в сочетании с химиотерапией, 101 (38%) пациент были 65 лет и старше и 19 (7.2%) пациенты были 75 лет и старше. Не было клинически значимых различий в безопасности или эффективности между пациентами 65 лет и старше и пациентами более молодого возраста.

Купить IMUDON® (смесь лизатов и бактерий) 24 таблетки в упаковке

Описание

ИМУДОН® (смесь лизатов бактерий) — иммуностимулирующий препарат бактериального происхождения, который следует применять местно в стоматологии и оториноларингологии. Препарат представляет собой комбинацию высокоочищенных бактериальных лизатов с составом, соответствующим патогенам, часто вызывающим воспалительные процессы в полости рта и глотке.

ИСПОЛЬЗУЕТ

  • Предотвращает воспалительные и инфекционные заболевания полости рта и глотки.
  • Лечит такие состояния, как фарингит, хронический тонзиллит, заболевания пародонта на разных стадиях, стоматит и т. Д.
  • Подавляет инфекции после удаления зубов и имплантации корней зубов.
  • Помогает пациентам с тонзиллэктомией, обеспечивает хорошую предоперационную подготовку и способствует восстановлению в послеоперационный период.

ГАРАНТИЯ И СРОК ГОДНОСТИ
100% оригинал от Фармстандарт-Томск.
Все упаковки герметично закрыты и имеют срок годности до 04.2023.

ОПИСАНИЕ
Имудон выпускается в виде леденцов белого или почти белого цвета. Пастилки имеют плоскоцилиндрическую форму с гладкой блестящей поверхностью и скошенными краями. Таблетки могут иметь небольшой мраморность. Также продукт имеет мятный вкус. Важно помнить, что продукт содержит 15 мг натрия.Это может быть проблемой для пациентов, которые придерживаются бессолевой и малосолевой диеты. Пациентам с бронхиальной астмой следует избегать приема Имудона, так как он содержит лизаты бактерий, вызывающих обострение бронхиальной астмы.

УПАКОВКА И ДОЗИРОВКА
Лекарство вводят перорально. Назначается пациентам старше 14 лет. После приема Имудона пациенты не должны есть и пить в течение часа, так как еда и напитки снижают эффективность препарата.
Врач обычно назначает по 6 таблеток в день для предотвращения обострения хронических воспалительных заболеваний полости рта и глотки. Рекомендуется принимать средство каждые 2 часа. Продолжительность терапии — 20 дней. Медики рекомендуют проводить профилактическую терапию 3-4 раза в год.
В случае острого заболевания или хронического заболевания врач может назначить до 8 таблеток в день. Важно растворить таблетки, не разжевывая их. Принимайте лекарство каждые два часа.В среднем терапия длится 10 дней.

Активные ингредиенты:
Смесь бактериальных лизатов (сухое вещество), всего 50 мг:
Streptococcus pyogenes группы A, Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Streptococcus sanguis, Staphylococcus aureus subsp. aureus, Klebsiella pneumoniae subsp. pneumoniae, Corynebacterium pseudodiphtheriticum, Fusobacterium nucleatum subsp. nucleatum, Candida albicans, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus helveticus, Lactobacillus delbrueckii subsp.lactis.

Вспомогательные вещества:
Лактоза; маннитол; глицин; повидон; сахаринат натрия; бикарбонат натрия; дезоксихолат натрия; безводная лимонная кислота; мятный порошок; стеарат магния; мертиолат натрия (консервант) — не более 12,5 мкг / таб.

ХРАНЕНИЕ
Хранить в сухом месте при комнатной температуре. Не превышайте температуру хранения выше 25 градусов по Цельсию. Беречь от прямых солнечных лучей. Хранить запертым и недоступным для детей.

ВОПРОСЫ?
Задайте нам любые вопросы по ИМУДОН.

Имудон — инструкция по применению, показания, дозы

Знаете ли вы что:

Наши почки способны очищать три литра крови за одну минуту.

Люди, привыкшие регулярно завтракать, гораздо реже страдают ожирением.

74-летний житель Австралии Джеймс Харрисон становился донором крови около 1000 раз. У него редкая группа крови, антитела которой помогают выжить новорожденному с тяжелой формой анемии. Таким образом, австралиец спас около двух миллионов детей.

Согласно исследованиям, женщины, выпивающие несколько стаканов пива или вина в неделю, имеют повышенный риск развития рака груди.

Есть очень любопытные медицинские синдромы, например, убедительное глотание предметов. В желудке одного больного этой манией было обнаружено 2500 инородных предметов.

Ученые из Оксфордского университета провели ряд исследований, в ходе которых они пришли к выводу, что вегетарианство может быть вредным для человеческого мозга, так как приводит к снижению его веса.Поэтому ученые рекомендуют не исключать полностью из рациона рыбу и мясо.

Первый вибратор был изобретен в 19 веке. Он работал на паровой машине и предназначался для лечения женской истерии.

Американские ученые провели эксперименты на мышах и пришли к выводу, что арбузный сок предотвращает развитие атеросклероза сосудов. Одна группа мышей пила обычную воду, а вторая — арбузный сок. В результате сосуды второй группы были свободны от холестериновых бляшек.

Человеческие кости в четыре раза прочнее бетона.

Большинство женщин способно получить больше удовольствия от созерцания красивого тела в зеркале, чем от секса. Итак, женщины, вы стремитесь к симметрии.

Если улыбаться всем дважды в день — можно снизить кровяное давление и уменьшить риск возникновения сердечных приступов и инсультов.

В Великобритании есть закон, согласно которому хирург может отказать пациенту в операции, если он курит или имеет лишний вес.Человек должен отказаться от пагубных привычек, и тогда, возможно, ему не понадобится оперативное вмешательство.

Знаменитый препарат «Виагра» изначально был разработан для лечения артериальной гипертензии.

У каждого человека есть не только уникальные отпечатки пальцев, но и язык.

Самая высокая температура тела была зафиксирована у Уилли Джонса (США), который поступил в больницу с температурой 46,5 ° C.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *