Синдром шиловидного отростка симптомы: Шилоподъязычный синдром. Что такое Шилоподъязычный синдром?

Разное

Содержание

Диагностика шилоподъязычного синдрома

Шилоподъязычный синдром, именуемый также синдромом Игла, остается малоизвестным и недостаточно изученным заболеванием. Синдром из-за малой осведомленности о нем практическими врачами часто не диагностируется. Больные с различными диагнозами лечатся у разных специалистов: оториноларингологов, стоматологов, неврологов, и длительное симптоматическое лечение оказывается неэффективным [1].

Цель исследования — совершенствование диагностики шилоподъязычного синдрома.

Задачи исследования:

1) разработка приемов клинического обследования больных для диагностики шилоподъязычного синдрома;

2) выяснение характерных, наиболее часто встречающихся симптомов и признаков шилоподъязычного синдрома, совокупность которых создает возможность распознавания болезни.

Пациенты и методы

Обследованы 75 больных с шилоподъязычным синдромом, которые были выделены из 232 пациентов, направленных в клинику для консультаций.

Всем больным проведено оториноларингологическое, стоматологическое, неврологическое обследование, выполнены ортопантомография лицевого скелета, по показаниям — рентгенография височной кости, шейного отдела позвоночника, компьютерная томография черепа. При необходимости проводились ультразвуковое исследование сонных и позвоночных артерий, реоэнцефалография черепа, электромиография шилоподъязычных мышц. По показаниям больных консультировали оториноларинголог, невролог, терапевт, онколог и другие специалисты. Интерпретация результатов обследования проводилась с учетом данных, полученных при топографоанатомическом исследовании шилоподъязычного комплекса у 20 трупов взрослых людей. Предварительный диагноз шилоподъязычного синдрома устанавливали при наличии у больных характерных жалоб, объективных признаков заболевания, обнаружении на их рентгенограммах удлинения отростка более

35 мм и увеличения угла медиального отклонения от вертикали более 22°. Кроме того, применяли подслизистое введение 1% раствора лидокаина в количестве 5 мл в нижние отделы миндаликовой ямки и небно-язычной дужки согласно имеющимся в литературе рекомендациям [2].

Наличие синдрома подтверждалось, если у больного исчезала или значительно уменьшалась боль в течение нескольких минут после инъекции. Окончательно диагностировали синдром после исключения других заболеваний органов головы и шеи.

Результаты и обсуждение

Среди 75 больных с шилоподъязычным синдромом преобладали женщины — 55 (73%), мужчин было 20 (27%). Абсолютное большинство заболевших (96%) были в возрасте от 37 до 69 лет и только 3 человека имели возраст от 29 до 32 лет. В общей группе мужчин и женщин частота локализации симптомов справа и слева примерно одинакова: слева у 50,7% (38 человек) и справа у 49,3% (37). Однако у большинства женщин (34 человека) отмечено левостороннее поражение, а у мужчин, наоборот, проявления синдрома чаще наблюдали справа (16 человек).

Клиническая диагностика синдрома, помимо учета характерных жалоб, основывалась на обнаружении его объективных признаков. К ним мы отнесли пальпаторное обнаружение верхушки удлиненного шиловидного отростка и усиление существующей боли с характерной иррадиацией при надавливании на него, болезненность при пальпации других элементов шилоподъязычного комплекса. Приемы пальпации разработаны нами на больных после определения на трупах проекций отростка, шилоподъязычной, шилоязычной мышц на кожу, слизистую оболочку полости рта и глотки. Наиболее короткое расстояние (30-35 мм) от кожи до отростка через мягкие ткани обнаружено в позадинижнечелюстной ямке. Болезненность в этой области при синдроме возникает при продвижении в переднемедиальном направлении одного или двух пальцев руки, помещенных между задним краем ветви нижней челюсти и сосцевидным отростком. Обследование проводили в положении больного сидя с умеренным наклоном головы кзади.

По нашим наблюдениям, расстояние от верхушки отростка нормальной длины до боковой стенки глотки является минимальным в проекции небной миндалины и составляет 8-12 мм. Однако если миндалина не удалена, то пальпация отростка через нее, особенно при ее гипертрофии, затруднена. Исследования на трупах показали, что расстояние от поверхности передней небной дужки до отростка длиной 30 мм равно 10-15 мм. Поэтому мы применили у больных пальпацию верхушки удлиненного отростка через переднюю небную дужку. Этот прием обследования позволил обнаружить при синдроме локальную болезненность в проекции отростка, а при значительном удлинении прощупать его верхушечную часть. Надавливание на верхушку пальцем вызывает усиление беспокоящей пациентов боли с характерной иррадиацией в корень языка, ухо, позадинижнечелюстную ямку. Пальпацию начинали указательным пальцем от дна полости рта, затем перемещали его по передней небной дужке максимально вверх на боковую стенку глотки, далее по зевной поверхности небной миндалины от верхнего полюса вниз и по задней небной дужке снова максимально вверх. При выраженном рвотном рефлексе анестезировали слизистую оболочку боковой стенки глотки аэрозолем лидокаина.

Пальпацию дистального отдела шилоязычной мышцы выполняли через задний отдел дна полости рта. Эта мышца, как показало топографоанатомическое исследование, направляясь к боковой поверхности корня языка, располагается латеральнее других его мышц и отделена от слизистой оболочки полости рта только подслизистым слоем. Для выявления ее болезненности указательный палец помещали в челюстно-язычный желобок за задним краем челюстно-подъязычной мышцы и ощупывали боковую поверхность корня языка, перемещая палец снизу вверх, а также кзади в направлении нижнего края небно-язычной дужки по ходу шилоязычной мышцы.

Болезненность шилоподъязычной мышцы при синдроме определяли у подъязычной кости, к большому рогу которой она прикрепляется сухожильным растяжением шириной около 1,5 см. Для пальпации мышцы вначале нащупывали подъязычную кость указательными пальцами обеих рук. На стороне исследования палец перемещали по верхнему краю большого рога, определяя болезненность в зоне сухожильного прикрепления, затем вверх по мышце, располагающейся в поднижнечелюстном треугольнике выше заднего брюшка двубрюшной мышцы.

С целью контроля за достоверностью результатов пальпаторного исследования мышц и отростка на стороне поражения аналогичную пальпацию для сравнения производили на здоровой стороне.

Жалобы больных шилоподъязычным синдромом представлены в табл.

По нашим наблюдениям, при шилоподъязычном синдроме ведущей является жалоба на боль, которую ощущали практически все больные. В начале заболевания боль чаще возникала в глубине зачелюстной ямки, в боковом отделе глотки, реже в ухе, приобретая впоследствии более разлитой характер. Иррадиация болевых ощущений отмечалась чаще в ухо, боковую стенку глотки, корень языка. Начало боли у 80% больных было постепенным, у 20% — острым. Острое начало связывалось больными с физическими усилиями, переохлаждением, резким поворотом головы. У всех обследованных боль была длительной: от 6 мес до 13 лет. Больные характеризовали боль как тупую, постоянную с периодами повышения и уменьшения интенсивности. Усиление болевых ощущений провоцировали различные факторы. У многих заболевших боль усиливалась при повороте головы, при длительном разговоре — 35 (46,7%), при кашле — 19 (25,3%), при эмоциональном напряжении — 6 (8%), беспричинное усиление болевых ощущений отметили 18 (24%) больных.

В течение суток интенсивность боли изменяется: ночью в покое боль уменьшалась, причем лежа больные вынуждены принимать наиболее удобное положение головы, обычно укладывая ее на сторону локализации синдрома. Многие больные для уменьшения боли применяли сухое тепло. В течение дня боль постепенно усиливалась. Длительная постоянная боль вызывала у больных эмоционально-психологическое напряжение, тревогу, 58 (77,3%) больных сообщили, что они подозревают наличие у себя злокачественного новообразования.

Дисфагия — второй по частоте проявления симптом шилоподъязычного синдрома. Затруднение глотания, связанное с усилением боли, испытывали 19 (25,3%) больных. Чувство инородного тела и связанное с ним ощущение ложного затруднения прохождения пищи во второй фазе акта глотания отметили 15 (20%) обследованных. У 6 (8%) больных боль при глотании была настолько выраженной, что они вынуждены были ограничивать прием твердой пищи. Эти больные для уменьшения боли при глотании поворачивали голову в сторону локализации синдрома, т.е. придавали ей положение, при котором верхушка шиловидного отростка отдалялась от боковой стенки глотки и расслаблялись прикрепляющиеся к нему мышцы и шилоподъязычная связка.

Объективные симптомы заболевания представлены в табл. 2.

В диагностике заболеваний особую значимость приобретает обнаружение относительно устойчивых сочетаний специфических симптомов, имеющих патогенетическую связь [3]. Такую связь имеют обнаруженные признаки шилоподъязычного синдрома. Генез его симптомов связан с раздражением шиловидным отростком височной кости окологлоточного нервного сплетения, языкоглоточного нерва, периартериальных симпатических сплетений сонных артерий и их ветвей, окружающих мышц при его чрезмерном удлинении и отклонении от вертикального положения [4]. Поэтому обнаруженные сочетания признаков могут считаться специфичными для шилоподъязычного синдрома.

Выводы

1. Для диагностики щилоподъязычного синдрома необходимо применение специальных приемом клинического обследования больных.

2. Шилоподъязычный синдром проявляется достаточно устойчивым сочетанием субъективных и объективных симптомов, что является основой для его диагностики.

Шилоподъязычный синдром — симптомы, причины развития, лечение, профилактика, прогноз

Шилоподъязычный синдром представляет собой симптомокоплекс, для которого характерны изменение расположения, а также объемов шиловидного отростка у пациента. Также данным синдромом можно классифицировать процесс, когда шилоподъязычная связка кальцифицируется. Данная патология сопровождается болевым синдромом в области шеи, который отдает в разные части головы – ухо, подбородок, височно-нижнечелюстной сустав, горло. Также характерна дисфагия. Состояние может сопровождаться общей слабостью, потерей сознания, цефалгиями пароксизмального характера. Для постановки диагноза применяются методы пальпации, компьютерной томографии, ультразвукового исследования и компьютерной томографии-ангиографии сосудов шеи. Возможна консервативная и хирургическая терапия. Первая подразумевает прием нестероидных противовоспалительных препаратов, блокады, использование фонофореза. Вторая – хирургическое иссечение патологической связки или отростка.

Общие сведения

Впервые заболевание было детально изучено и описано отоларингологом из США У.Иглом в 1937 году. Именно поэтому другим названием шилоподъязычного синдрома является – синдром Игла. Данный синдром анатомически встречается у 18-30 процентов людей во взрослом возрасте, однако клинические проявления характерны только для 1-5%. Заболевание чаще всего диагностируется у женщин в возрасте после 50 лет. Синдром является междисциплинарным, находясь на стыке неврологии, стоматологии и отоларингологии.

Причины развития

Развитие шилоподъязычного синдрома происходит из-за аномального изменения структур шиловидного отростка височной кости и подъязычной связки, или же структур шиловидного отростка височной кости и шилоподъязычной связки. Патология заключается в процессе обызвествления (может быть разного характера – односторонним, двусторонним, полным и неполным). Аномалии подъязычной кости характеризуются патологическим ростом боковых отростков, так называемых рогов.

Причиной развития синдрома Игла могут быть:

Тонизиллэктомия;
Перелом вследствие травмирования шиловидного отростка;
Дисфункциональное развитие мышц вокруг отростка;
Заболевание Форестье;
Травма глотки.

Патогенез

Анатомически отросток начинается от места крепления к нижнему полюсу височной кости, направлен он вперед и вниз. Он находится в плотной связи со стенкой глотки, а также черепными нервами, наружной и внутренней сонными артериями, яремной веной. Если рассматривать отросток на стадии развития у детей, то изначально он представляет собой хрящ, который со временем оссифицируется. Если данный процесс происходит несвоевременно возникает угроза нарушения расположения отростка или его анатомических размеров из того, что мышцы вокруг него развиваются и вытягивают отросток.

Изменения гипертрофического или деформационного характера приводит к тому, что костное образование вступает в непосредственный контакт с сосудисто-нервным пучком. Соответственно, его возбуждение приводит к ощущению боли в районе ротоглотки, шеи, проблемам с глотательной функцией, нарушениям в каротидном бассейне процессов кровообращения.

Гипертрофия или деформация ШОВК приводит к контакту костного образования с сосудисто-нервным пучком. Его раздражение или компрессия способствует возникновению упорного болевого синдрома в области шеи и ротоглотки, нарушений глотания, расстройств кровообращения в каротидном бассейне. Возникает шилоподъязычный синдром.

Классификация

В зависимости от того, какие образования в шилоподъязычном комплексе поддаются гипертрофии, выделяют 2 типа синдрома:

Шиловидно-глоточный. Он сопровождается болевыми ощущениями, которые спровоцированы раздражением ветвей языкоглоточного нерва,.
Шиловидно-каротидный. Его генезис связан с процессами , которые развиваются в сонных артериях, для него характерны цереброваскулярные проявления.

Первый также называют классическим, а второй синдромом сонной артерии.

Симптомы синдрома

Для классического типа синдрома Игла характерны ощущения боли разной локализации и интенсивности. Как правило она носит односторонний тупой характер. Первоначально возникает в подчелюстной области, после чего отдает в височно-нижнечелюстной сустав, уха, корень языка. Нарастание болевого синдрома происходит постепенно. При физической активности или переохлаждении боль может резко усиливаться. Особенно сильно проявляются боли при кашле, наклонах вперед, поворотах головы. Кроме болевого синдрома у пациента фиксируется нарушение глотательной функции, ощущение постороннего тела в горле. Редко фиксируются явления гиперсаливации, парестезии, изменение голоса.

При синдроме сонной артерии болевой синдром начинается с шеи, переходя в область глазницы, темени, затылка, висков. Боль нарастает при физической деятельности, наклонах вперед, поворотах головы, сне в неудобной позе. Состояние сопровождается головокружениями, слабостью, нарушением сердечного ритма, потемнением в глазах, синкопальными состояниями. Патологический вырост больные в некоторых случаях могут определить пальпацией самостоятельно.

Возможные осложнения

Синдром Игла сопровождается общей утомляемостью, а следовательно упадком сил и снижением работоспособности. Также возникают расстройства сна. Из более сложных проблем могут возникать ишемические атаки транзиторного характера, а также ОНМК ишемического типа. Их развитие спровоцировано диссекцией внутренней сонной артерии, которая сопровождается сужением сосудистого просвета из-за развития интрамуральной гематомы. В свою очередь это приводит к повышению внутричерепного давления. В некоторых случаях фиксируется летальный исход из-за депрессии миокардиального типа или вагусной аритмии.

Диагностика заболевания

Как правило, до постановки диагноза «синдром Игла», пациент проходит обследование у других специалистов в связи с возникшими симптомами. Это могут быть стоматологи, неврологи, отоларингологи, эндокринологи. Часто врачи даже назначают терапию, которая косвенно может облегчать течение симптомом и состояние больного.

Для правильной постановки диагноза необходимо провести:

Осмотр. Пальпаторно врач может определить аномалии развития верхушек отростка, больше всего подверженные боли точки, их иррадацию при воздействии пальцами на отросток. Данные симптомы модно купировать с помощью введения анестетика через инъекцию в шилоподъязычную связку.
Рентгенографию. Назначается рентген мягких тканей шеи и головы, ОПТГ, МСКТ или КЛКТ височной кости. Исследования позволяют выявить аномалию развития шиловидного отростка, а также кальцифицированную шиломандибулярную связку.
УЗИ сосудов шеи. Проводится исследование брахиоцефальных сосудов, компьютерная томографии сосудов, МР-ангиография артерий шеи с контрастированием. Такой вид диагностики позволяет определить диссекцию и компрессию магистральных сосудов шеи.

Дифференциальная диагностка

Симптомы синдрома Игла характерны для ряда других заболеваний, поэтом у важно исключить их в ходу диагностики. В противном случае терапия будет носить малоэффективный характер или привести к осложнениям. Врач должен исключить следующие заболевания: отит, тонзиллит, фарингит и другие заболевания ЛОР-органов; мигрень; стоматологические недуги; миофасциальную прозопалгию; невралгию тройничного нерва; невралгию языкоглоточного нерва; дисфункцию височно-нижнечелюстного сустава.

Лечение

Терапия шилоподъязычного синдрома может носить консервативный и оперативный характер. При первом подходе врач назначает прием нестероидных противовоспалительных препаратов и седативных средств. Также назначаются сеансы ультрафонофореза с добавлением гидрокортизона. Могут проводиться блокады в район окологлоточной области с включением кортикостероидов и анестетиков. В случае малой эффективности консервативной терапии назначается резекция отростка.

При втором подходе врач принимает решении о резекции верхушки отростка – стилоидэктомии частичного типа. Данная операция моет быть двух видов:

Внутренняя. Врач удаляет сначала миндалины, а потом через переднюю небную дужку проводит резекцию. Косметический эффект носит выраженный характер, но есть риск повреждения сосудисто-нервного пучка интраоперационного характера.
Наружная. Более травматичная операция, при которой разрез проводят через зачелюстную или заушную область по линии шейной складки (первой). Несмотря на высокую травматизацию врач имеет доступ для визуального контроля вмешательства. Во время операции существует риск пересечения разветвлений околоушной слюнной железы и лицевого нерва.

Иссечение отростка – радикальный способ борьбы с синдромом Игла. После проведения оперативного вмешательства боль проходит через несколько дней (в некоторых случаях – до месяца). После операции симптомы цереброваскулярного характера проходят, риск развития инсульта купируется.

Прогноз и профилактика

Синдром Игла наносит существенное влияние на жизнь и работоспособность пациентов, в некоторых случаях возможна инвалидизация и даже летальные исходы. Избавиться от симптомов и потенциальных осложнений поможет своевременная полная диагностика с назначением последующего эффективного лечения.

Для профилактики развития заболевания необходимо избегать трамирвоания шилоподъязычного отростка, глотки. При болевом синдроме в области шеи, глотки, висков обращаться за консультацией к специалисту.

Список литературы

Диагностика шилоподъязычного синдрома/ Лебедянцев В.В., Кочкина Н.Н., Лебедянцева Т.В.// Вестник оториноларингологии. – 2014- (5).
Хирургические методы лечения шилоподъязычного синдрома/ Назарян Д.Н., Караян А.С., Федосов А.В.// Клиническая практика. 2019. — 10(2).
Шилоподъязычный синдром, варианты диагностики и лечения/ Пухлик С.М., Щелкунов А.П.// Журнал вушних, носових і горлових хвороб. — 2017 — №2.

Синдром Игла: симптомы, лечение и хирургия

Синдром Игла — это состояние, вызывающее боль в горле и лице. Обычно это вызвано необычно длинным шиловидным отростком кости, которая представляет собой заостренную кость прямо под ухом.

Боль, вызванная синдромом Игла, является разновидностью нервной боли, что означает, что она вызвана необычными нервными сигналами, а не повреждением болезненной области.

Боль обычно представляет собой тупую и пульсирующую боль, которая может включать ощущение, что что-то застряло в горле. Некоторые люди также испытывают шум в ушах и боль в шее.

По данным Информационного центра генетических и редких заболеваний (GARD), около 4 процентов населения имеют необычно длинный шиловидный отросток. Однако только от 4 до 10 процентов этих людей — примерно 1 из 62 000 человек — имеют какие-либо симптомы. GARD также отмечает, что синдром Игла чаще встречается у женщин, чем у мужчин, причем примерно в три раза больше женщин, чем мужчин, имеют симптомы.

В этой статье мы рассмотрим симптомы синдрома Игла, а также возможные причины. Мы также рассмотрим, как это состояние можно вылечить с помощью операции и обойтись без нее.

Поделиться на Pinterest Синдром Орла может вызывать боль в области челюсти, горла и уха.

Многие люди имеют шиловидный отросток необычной формы, но не имеют симптомов. Когда симптомы действительно появляются, они часто включают:

трудности с глотанием
ощущение, что что-то застряло в горле
стреляющие боли из горла в ухо или челюсть
боль в основании языка
боль при глотании или повороте головы набок
стойкий звон или шум в ушах
головная боль
пульсация в челюсти

Некоторые люди испытывают другие симптомы, такие как необычные ощущения в голове или шее.

У большинства людей причиной синдрома Игла является удлинение кости шиловидного отростка. У некоторых людей после травмы горла или хирургического вмешательства развивается длинный шиловидный отросток. В других случаях это просто анатомическая разница или изменение, связанное с возрастом. Удлиненный шиловидный отросток может давить на горло и сдавливать близлежащие нервы или кровеносные сосуды, вызывая боль.

Другие причины синдрома Игла включают:

Тонзиллэктомия : Иногда после удаления миндалин у людей образуется рубцовая ткань в горле и вокруг него. Это может оказывать давление на окружающие нервы, вызывая боль и звон в ушах.
Кальциноз шилоподъязычной связки : У некоторых людей образуются отложения кальция на шилоподъязычной связке, которая прикрепляется к шиловидному отростку. У большинства людей симптомы не проявляются, но некоторые могут испытывать боль и другие необычные ощущения.

Поделиться на PinterestХирургия — распространенный и эффективный метод лечения синдрома Игла.

Операция по укорочению шиловидного отростка является основным методом лечения синдрома Игла. Эта процедура, называемая стилоидэктомией, может выполняться через рот или шею.

Операция через рот требует удаления миндалин, и хирургу может быть сложнее получить доступ к шиловидному отростку. Существует также несколько повышенный риск повреждения окружающих кровеносных сосудов.

Хирургия через шею обеспечивает лучший доступ к шиловидному отростку, но оставляет рубец. Он также может повредить окружающие части тела и нервы лица.

Некоторые врачи теперь предлагают эндоскопическую хирургию, при которой для доступа к шиловидному отростку используется трубка с прикрепленной камерой.

Исследование 2017 года, в котором изучался этот процесс, показало, что у 107 из 133 человек, перенесших операцию, симптомы полностью исчезли, а еще у 20 — частичное облегчение. В общей сложности 122 человека были довольны внешним видом небольшого разреза после операции. Эти данные свидетельствуют о том, что эта операция может быть хорошим вариантом для уменьшения симптомов.

Лечение синдрома Игла

Ни одна операция не является безопасной, и не все стилоидэктомии работают. Некоторые люди могут найти другие стратегии для лечения своих симптомов или не получить облегчения от операции.

Некоторые стратегии, которые могут помочь справиться с болью, включают:

обезболивающие препараты, такие как нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП)
инъекции стероидов
альтернативная и дополнительная медицина

Синдром Игла — это тип нервной боли, Это означает, что болезненная область не повреждена. В результате массаж, упражнения и другие стратегии, нацеленные на болезненную область, вряд ли помогут.

Врач может заподозрить синдром Игла на основании симптомов, которые проявляет человек. Однако важно, чтобы врачи исключили другие возможные причины боли в этой области тела, такие как:

зубная боль с иррадиацией в шею
проблемы с близлежащими кровеносными сосудами
ушные инфекции
физические травмы челюсть
межпозвоночная грыжа

Врач может спросить о симптомах, собрать полный анамнез и провести медицинский осмотр. Визуализирующие исследования, такие как рентген, могут помочь врачу увидеть шиловидный отросток и окружающие структуры.

В некоторых случаях врач может почувствовать необычно длинный шиловидный отросток, вдавливающийся в горло.

Поделиться на Pinterest Если не лечить синдром Игла, он может вызвать эмоциональный стресс.

Около 80 процентов людей, обращающихся за лечением синдрома Игла, получают облегчение, независимо от того, какое лечение они получают.

Для людей, перенесших операцию, перспективы могут быть еще лучше. Согласно одному исследованию, около 95 процентов людей, перенесших эндоскопическую операцию по поводу синдрома Игла, заявили, что их симптомы полностью или частично исчезли.

Для людей, которые решили не подвергаться хирургическому вмешательству или которым хирургическое вмешательство не помогло, синдром Игла может быть хроническим заболеванием. При медикаментозном лечении симптомы могут улучшиться, но вряд ли исчезнут полностью.

Синдром Игла не прогрессирует и не вызывает других заболеваний. Однако некоторые люди обнаруживают, что со временем боль усиливается или распространяется на другие части тела.

Жизнь с хронической болью также может вызвать депрессию, тревогу и проблемы в отношениях. Людям, которые не получают полного облегчения боли, могут помочь группы поддержки, терапия и другие формы психологической поддержки.

Синдром Орла может вызывать разочарование, вызывая боль при разговоре, приеме пищи и даже повороте головы.

Человек с этим заболеванием может переживать, что что-то серьезно не так, и из-за страха откладывать лечение. Тем не менее, синдром Игла хорошо поддается лечению с отличными результатами для большинства людей, обращающихся за лечением.

Любой, у кого наблюдаются симптомы, связанные с синдромом Игла, должен обратиться к врачу, специализирующемуся на болевых состояниях, или попросить направление у стоматолога или лечащего врача.

Синдром Игла — О заболевании

Главная страница
Поиск по заболеванию
Синдром Игла

Синдром Игла

Другие названия:

О болезни
Постановка диагноза
Жизнь с болезнью

Болезнь вкратце

Симптомы

Причины

Группы защиты и поддержки

Исследования

Резюме

Синдром Игла характеризуется периодическими болями в средней части глотки (ротоглотки) и лице. Классический синдром Игла обычно наблюдается у пациентов после травмы горла или удаления миндалин. Другие симптомы могут включать затрудненное глотание, ощущение, что что-то застряло в горле, шум в ушах и боль в шее или лице. Вторая форма синдрома Игла, не связанная с тонзиллэктомией, вызывает сдавление сосуда, несущего кровь к мозгу, шее и лицу (сонная артерия). Эта форма может вызвать головную боль и головокружение. Синдром Игла возникает из-за обызвествления шилоподъязычной связки или удлинения шиловидного отростка. Шиловидный отросток представляет собой заостренную часть височной кости, которая служит опорной точкой для нескольких мышц, связанных с языком и гортанью.

Ресурсы для медицинских работников и ученых по этому заболеванию:

Этот раздел в настоящее время находится в разработке.

О синдроме Игла

Информация о многих редких заболеваниях ограничена. В настоящее время GARD стремится предоставить следующую информацию по этому заболеванию:

Оценка населения: Этот раздел в настоящее время находится в разработке.
Симптомы: Этот раздел в настоящее время находится в разработке.
Причина: GARD в настоящее время не располагает информацией о причине этого состояния.
Организации: Организации пациентов могут помочь в поиске специалиста, а также в адвокации и поддержке в связи с этим конкретным заболеванием.

Когда начинаются симптомы синдрома Игла?

Этот раздел находится в разработке.

Чем могут помочь организации пациентов?

Организации пациентов могут помочь пациентам и их семьям установить связь. Они повышают осведомленность общественности о болезни и являются движущей силой исследований, направленных на улучшение жизни пациентов. Они могут предлагать онлайн и личные ресурсы, чтобы помочь людям жить со своим заболеванием. Многие сотрудничают с медицинскими экспертами и исследователями.

Услуги организаций пациентов различаются, но могут включать:

Способы связаться с другими и поделиться личными историями
Удобная для чтения информация
Актуальная информация о лечении и исследованиях
Реестры пациентов
Списки специалистов или специализированных центров
Финансовая помощь и поездки ресурсы

Обратите внимание: GARD предоставляет организации только в информационных целях, а не в качестве подтверждения их услуг. Пожалуйста, свяжитесь с организацией напрямую, если у вас есть вопросы об информации или ресурсах, которые она предоставляет.
Организации пациентов
5 Организации
Название организации
Кто они обслуживают
Полезные ссылки
Страна
9 0002
LivingWithEagle.org

Люди с синдромом орла
Полезные ссылки
Страна
США
Фонд помощи редким заболеваниям EveryLife

Люди с
Редкие заболевания
Полезные ссылки
Страна
США
Genetic Alliance

Люди с
Редкими заболеваниями
Полезные ссылки
Страна
США
Global Genes

Люди с
Редкие заболевания
Полезные ссылки
Страна
США
Национальная организация по редким заболеваниям

Люди с
Редкими заболеваниями
Полезные ссылки
Страна
США
Клинические исследования являются частью клинических исследований и лежат в основе всех достижений медицины, включая редкие заболевания. Участие в исследованиях помогает исследователям в конечном итоге раскрыть лучшие способы лечения, профилактики, диагностики и понимания болезней человека.
Что такое клинические исследования?
Клинические исследования — это медицинские исследования с участием людей. Существует два основных типа клинических исследований:
Клинические испытания определяют эффективность и безопасность нового теста или лечения заболевания путем сравнения групп, получающих разные тесты/лечения.
Наблюдательные исследования включают регистрацию изменений с течением времени среди определенной группы людей в их естественных условиях.
Узнайте больше о различных типах клинических исследований, формах согласия, вопросах, которые вы должны задать перед участием в клинических исследованиях, и о разнице между исследованием и медицинским лечением.
Зачем участвовать в клинических исследованиях?
Люди участвуют в клинических испытаниях по разным причинам. Участники с заболеванием могут участвовать, чтобы помочь другим, а также, возможно, получить новейшее лечение и дополнительную помощь от персонала клинического исследования. Здоровые добровольцы также могут участвовать, чтобы помогать другим и вносить свой вклад в развитие науки.
Как найти нужное клиническое исследование?
Чтобы найти подходящее клиническое исследование, мы рекомендуем вам:
Используйте расположенную ниже кнопку ClincalTrials.gov для поиска исследований по заболеваниям, терминам или странам.
Проконсультируйтесь с врачами, другими доверенными медицинскими работниками и организациями пациентов.
Зарегистрируйтесь в базах данных, чтобы исследователи из участвующих учреждений могли найти вас.
Что делать, если нет доступных клинических исследований?
ResearchMatch помогает людям, интересующимся научными исследованиями, связаться с исследователями из ведущих медицинских центров США. Любой желающий из США может зарегистрироваться в этой бесплатной программе, финансируемой NIH. Исследователи из участвующих учреждений используют базу данных для поиска и приглашения к участию пациентов или здоровых добровольцев, соответствующих их критериям исследования.
Что такое клинические исследования?
Клинические исследования — это медицинские исследования с участием людей. Существует два основных типа клинических исследований:
Клинические испытания определяют эффективность и безопасность нового теста или лечения заболевания путем сравнения групп, получающих разные тесты/лечения.
Наблюдательные исследования включают регистрацию изменений с течением времени среди определенной группы людей в их естественных условиях.
Узнайте больше о различных типах клинических исследований, формах согласия, вопросах, которые вы должны задать перед участием в клинических исследованиях, и о разнице между исследованием и медицинским лечением.
Зачем участвовать в клинических исследованиях?
Люди участвуют в клинических испытаниях по разным причинам. Участники с заболеванием могут участвовать, чтобы помочь другим, а также, возможно, получить новейшее лечение и дополнительную помощь от персонала клинического исследования. Здоровые добровольцы также могут участвовать, чтобы помогать другим и вносить свой вклад в развитие науки.
Как найти нужное клиническое исследование?
Чтобы найти подходящее клиническое исследование, мы рекомендуем вам:
Используйте расположенную ниже кнопку ClincalTrials.gov для поиска исследований по заболеваниям, терминам или странам.
Проконсультируйтесь с врачами, другими доверенными медицинскими работниками и организациями пациентов.
Зарегистрируйтесь в базах данных, чтобы исследователи из участвующих учреждений могли найти вас.
Что делать, если нет доступных клинических исследований?
ResearchMatch помогает объединять людей, заинтересованных в научных исследованиях с исследователями из ведущих медицинских центров США. Любой желающий из США может зарегистрироваться в этой бесплатной программе, финансируемой NIH. Исследователи из участвующих учреждений используют базу данных для поиска и приглашения к участию пациентов или здоровых добровольцев, соответствующих их критериям исследования.
ClinicalTrials.gov, филиал NIH, предоставляет текущую информацию о клинических исследованиях в США и за рубежом. Поговорите с доверенным врачом, прежде чем принять решение об участии в каком-либо клиническом исследовании. Мы рекомендуем часто посещать этот сайт и искать исследования с соответствующими терминами/синонимами, чтобы улучшить результаты.
GARDГенетические и редкие заболевания
Информационный центр
Свяжитесь с GARD, если вам нужна помощь в поиске дополнительной информации или ресурсов по редким заболеваниям, включая клинические исследования. Наши специалисты по информации доступны для вас по телефону или заполнив нашу контактную форму. Обратите внимание, что GARD не может включать отдельных лиц в клинические исследования.
ClinicalTrials.gov, филиал NIH, предоставляет текущую информацию о клинических исследованиях в США и за рубежом. Поговорите с доверенным врачом, прежде чем принять решение об участии в каком-либо клиническом исследовании. Мы рекомендуем часто посещать этот сайт и искать исследования с соответствующими терминами/синонимами, чтобы улучшить результаты.
GARDГенетические и редкие заболевания
Информационный центр
Свяжитесь с GARD, если вам нужна помощь в поиске дополнительной информации или ресурсов по редким заболеваниям, включая клинические исследования. Наши специалисты по информации доступны для вас по телефону или заполнив нашу контактную форму. Обратите внимание, что GARD не может включать отдельных лиц в клинические исследования.
Узнайте о симптомах, причинах, поддержке и исследованиях редкого заболевания.
Примите меры к постановке диагноза, сотрудничая со своим врачом, находя нужных специалистов и координируя медицинскую помощь.