Торговый Дом «Аюрведа» — аюрведа оптом

«Ультракаин/Артикаин» в медицинской лаборатории Оптимум в Сочи

Получить результаты анализов

1. Главная
2. Анализы и цены
3. Комплекс исследований для выявления аллергена: «Ультракаин/Артикаин»

Подробнее о враче

Срок исполнения
(рабочие дни):
до 5 дн.

Цена:

580 ₽^*

* Взятие биоматериала оплачивается отдельно

Комплекс исследований для выявления аллергена: «Ультракаин/Артикаин»  направлен на выявление иммуноглобулина Е, который отражает сенсибилизацию организма к данному лекарственному средству.

Ультракаин/Артикаин — это препарат, применяющийся для местной анестезии, имеющий короткую продолжительность действия. После его использования отмечается препятствие проведения нервного импульса в результате чего блокируется болевой синдром и другие виды чувствительности. Обезболивающий эффект развивается практически мгновенно и сохраняется до 20 минут.

Одной из наиболее опасных побочных реакций, развивающихся на фоне применения Ультракаина, является аллергия немедленного типа. Симптоматика проявляется в течение нескольких минут и может нести угрозу для здоровья и жизни пациента.

Выявление сенсибилизации к данному препарату с помощью иммуноферментного анализа позволяет подтвердить диагноз и избежать тяжелых осложнений.

Когда делают анализ на аллерген?

Выполнение анализа выявления аллергена: «Ультракаин/Артикаин» показано с целью:

• Подготовки пациента к проведению местной анестезии с помощью Ультракаина/Артикаина при наличии у него в анамнезе аллергической реакции на любой препарат, обладающий обезболивающим действием.
• Обследования пациентов детского или взрослого возраста, столкнувшихся с аллергической реакцией на препарат или анафилактическим шоком на лекарственные средства со сходным механизмом действия.  

Правила подготовки к анализу

Выполнение исследования не требует соблюдения особой подготовки. Его проведение предусматривает забор венозной крови из периферической вены натощак (последний приём пищи должен быть не позднее, чем за 8-10 часов с ограничением жирных продуктов). Для получения точных результатов достаточно отказаться от курения за полчаса до анализа, а также физических и эмоциональных нагрузок за сутки.

Расшифровка анализа крови

При полученной концентрации IgE от 0 до 0,35 МЕ/мл можно сделать вывод, что в организме пациента иммуноглобулины отсутствуют.

В случае выявления концентрации иммуноглобулина Е от 3,5 МЕ/мл и более их уровень считается высоким. 

Повышенный уровень специфических иммуноглобулинов связан с наличием аллергической реакции на препарат, которая протекает по немедленному типу в ответ на его попадание в организм. 

Сниженный уровень IgE отмечается при:

• Ограничении или исключении контакта с аллергеном на протяжении длительного времени.
• Проведении лекарственной терапии.
• Отсутствии сенсибилизации организма к данному типу аллергена.

Необходимо учитывать появление возможной перекрестной реакции, которая развивается на компоненты, имеющие сходную структуру. Прием антигистаминных препаратов не влияет на уровень иммуноглобулина Е.

В настоящее время данный метод наиболее широко используется в клинической практике благодаря высокой чувствительности и относительной безопасности. По сравнению с кожными пробами риск развития осложнений минимален, так как отсутствует контакт потенциального аллергена и человека.

Артикаин/ультракаин (убистезин, септанест)

Версия для печати

 

Биоматериал

Для данного исследования лаборатория принимает следующий биоматериал:

• Кровь (сыворотка)

Подготовка к исследованию

Не менее 3 часов после последнего приема пищи. Можно пить воду без газа.

Метод исследования

• ИФА

Аллергия – это состояние повышенной чувствительности иммунной системы к некоторым веществам (аллергенам). По механизму развития выделяют несколько типов аллергических реакций. Наиболее опасной по развитию тяжелых последствий является реакция гиперчувствительности немедленного типа (анафилактическая). В ответ на попадание в организм человека аллергенов (белков пыльцы растений, микроскопических грибов, эпителия животных, лекарственных средств, продуктов питания) вырабатываются антитела — иммуноглобулины класса Е (IgE). IgE-зависимая реакция возникает в очень короткий срок – от нескольких минут до 2-х часов после контакта с аллергеном. При повышенном уровне IgE следует исключить контакт с аллергеном.

Местная анестезия остается основным способом обезболивания в амбулаторной стоматологической практике и при малых хирургических вмешательствах.

Критерии выбора местных анестетиков сводятся к их эффективности, безопасности, характеру вмешательства, индивидуальным особенностям пациента.

Артикаин/ультракаин (убистезин, септанест) – местные анестетики амидного типа ряда тиафенов средней продолжительности действия, используемые в амбулаторной стоматологии. Аллергия к данному препарату может проявляться в виде кожной сыпи, зуда вокруг места укола, ринита, а в тяжелых случаях в виде ангионевротического отека и анафилактического шока.

Показания к исследованию:

• Подбор местной анестезии в стоматологии и при хирургических вмешательствах.

Пример результата исследования:

Параметр	Результат	Референсные значения
Артикаин/ультракаин (убистезин, септанест)	REAST — Class 0	REAST — Class 0

Интерпретация классов специфических IgE:

• RAST-Class 0 — менее 0,35 МЕ/мл — отрицательный результат
• RAST-Class I – 0,35 — 0,7 МЕ/мл — низкая концентрация антител
• RAST-Class II — 0. 7 — 3.5 МЕ/мл — средняя концентрация антител
• RAST-Class III – 3,5 — 17,5 МЕ/мл — высокая концентрация антител
• RAST-Class IV –17.5 — 50 МЕ/мл — очень высокая концентрация антител
• RAST-Class V – 50 — 100 МЕ/мл — интенсивно высокая концентрация антител
• RAST-Class VI – более100 МЕ/мл — крайне высокая концентрация антител

Результаты исследования интерпретируются лечащим врачом. Согласно «BSACI guidelines for the management of drug allergy» 2008, отрицательные результаты трудно интерпретировать: отсутствие на момент исследования в сыворотке крови пациента антител класса IgE к указанным лекарственным препаратам не означает, что при первичном или повторном введении препарата будет отсутствовать аллергическая реакция. Отсутствие контакта с аллергеном до проведения тестирования может привести к ложноотрицательным результатам.

Исследование определяет наличие в сыворотке крови пациента ранее выработавшихся антител класса IgE к действующим веществам перечисленных препаратов. При повышенном уровне антител класса IgE требуется консультация аллерголога, может понадобиться проведение кожных проб.

Обращаем Ваше внимание на то, что интерпретация результатов исследований, установление диагноза, а также назначение лечения, в соответствии с Федеральным законом № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» от 21 ноября 2011 года, должны производиться врачом соответствующей специализации.

Код:

пример
результата

150607

можно сдать на дому

Стоимость:

При единовременном заказе нескольких услуг, услуга по сбору биоматериала оплачивается только один раз.

825 р.

• + 190 р. Взятие крови

Срок выполнения:

Указанный срок не включает день взятия биоматериала.

1-4 к. д.

С этим анализом заказывают

Система гемостаза (скрининг)

• результаты за 3-6 часов (CITO)

Код:

300006

Срок:

1 к.д.

Цена: 1877 р.

Общий анализ крови + СОЭ с лейкоцитарной формулой (с микроскопией мазка крови при наличии патологических сдвигов), венозная кровь

• результаты за 3-6 часов (CITO)

Код:

110006

Срок:

1 к. д.

Цена: 743 р.

Глюкоза (Glucose)

• результаты за 3-6 часов (CITO)

Код:

090037

Срок:

1 к.д.

Цена: 270 р.

Тиреотропный гормон (TSH)

• результаты за 3-6 часов (CITO)

Код:

060305

Срок:

1 к. д.

Цена: 561 р.

Железо (Ferrum)

• результаты за 3-6 часов (CITO)

Код:

090027

Срок:

1 к.д.

Цена: 292 р.

Показать еще

О возможных противопоказаниях необходимо проконсультироваться со специалистом

Санофи продолжает рационализировать известные продукты, продавая стоматологические бренды в Septodont

Загрузить PDF-версию

Санофи продолжает рационализировать известные продукты, продавая стоматологические бренды в Septodont

25 ИЮЛЯ

6 , 2021

Санофи заключила соглашение о продаже интегрированного портфеля брендов стоматологической помощи и связанных с ними медицинских устройств французской частной компании Septodont со штаб-квартирой недалеко от Парижа.
Проданный портфель включает четыре стоматологических бренда Ultracain ^® , Rodogyl ^® , Birodogyl ^® и Dontisolon ^® , а также соответствующие медицинские устройства, в основном продаваемые в Европе. Этот портфель высококачественных лекарственных средств приносит пользу пациентам как во время, так и после стоматологических операций, при этом покрывая большинство стоматологических показаний (анестезирующие, противоинфекционные и противовоспалительные).
Эта сделка является продолжением продолжающейся стратегической трансформации Санофи, объявленной в декабре 2019 г..

Соглашение распространяется на регистрацию, товарные знаки и соответствующие коммерческие права. Это сделка с активами. Нет сотрудников, оборудования или недвижимости включены.
Коммерческие условия соглашения не разглашаются.

О компании Septodont

Septodont является ведущим производителем стоматологических фармацевтических препаратов и медицинского оборудования. С момента своего основания в 1932 году группа разрабатывает, производит и распространяет широкий спектр продуктов и решений, предназначенных для удовлетворения потребностей стоматологов по всему миру. Группа насчитывает 1,900 сотрудников и давно присутствует в более чем 150 странах. Помимо стоматологии и через свое подразделение Novocol Pharma, группа также сотрудничает с фармацевтическими компаниями и компаниями, производящими медицинское оборудование, для предоставления услуг по контрактному производству фармацевтических продуктов, требующих наполнения картриджей. Узнайте больше об инновационных, безопасных и медицинских решениях Septodont на https://www.septodontcorp.com/.

О Санофи   Санофи стремится поддерживать людей в их проблемах со здоровьем. Мы глобальная биофармацевтическая компания, ориентированная на здоровье человека. Мы предотвращаем болезни с помощью вакцин, предлагаем инновационные методы лечения боли и облегчения страданий. Мы поддерживаем тех немногих, кто страдает редкими заболеваниями, и миллионы людей с хроническими заболеваниями.   Санофи, насчитывающая более 100 000 сотрудников в 100 странах, трансформирует научные инновации в решения для здравоохранения по всему миру.

SANOFI Отношения средств массовой информации Контакт Sandrine Guendoul Tel.

Санофи Отдел по связям с инвесторами – Paris Eva Schaefer-Jansen Arnaud Delepine Nathalie Pham   Sanofi Investor Relations – North America Felix Lauscher Fara Berkowitz Suzanne Greco   Sanofi IR main line: Тел. : +33 (0)1 53 77 45 45 [email protected] https://www.sanofi.com/en/investors/contact

Дополнительный SEPTODONT Информация для журналистов AYCHA GOUDIABY Главный сотрудник HR & Communications Тел.: +33 (0) 6 45 70 04 43 6667. Этот пресс-релиз содержит прогнозные заявления, как они определены в Законе о реформе судебного разбирательства по частным ценным бумагам 1995 года с поправками. Прогнозные заявления — это заявления, которые не являются историческими фактами. Эти заявления включают прогнозы и оценки, а также лежащие в их основе предположения, заявления о планах, целях, намерения и ожидания в отношении будущих финансовых результатов, событий, операций, услуг, разработки продуктов и потенциала, а также заявления относительно будущих результатов. Прогнозные заявления обычно обозначаются словами «ожидает», «предвидит», «полагает», «намеревается», «оценивает», «планирует» и подобными выражениями. Хотя руководство Санофи считает, что ожидания, отраженные в таких прогнозных заявлениях, являются разумными, инвесторы предупреждены о том, что прогнозная информация и заявления подвержены различным рискам и неопределенностям, многие из которых трудно предсказать и которые, как правило, находятся вне контроля Санофи. которые могут привести к тому, что фактические результаты и события будут существенно отличаться от тех, которые выражены, подразумеваются или прогнозируются в прогнозной информации и заявлениях. Эти риски и неопределенности включают, среди прочего, неопределенности, присущие исследованиям и разработкам, будущим клиническим данным и анализу, включая постмаркетинговые, решения регулирующих органов, таких как FDA или EMA, относительно того, следует ли и когда одобрять какое-либо лекарство, устройство. или биологическая заявка, которая может быть подана для любого такого продукта-кандидата, а также их решения, касающиеся маркировки и других вопросов, которые могут повлиять на доступность или коммерческий потенциал таких продуктов-кандидатов, тот факт, что продукты-кандидаты, если они будут одобрены, могут не иметь коммерческого успеха, будущее одобрение и коммерческий успех терапевтических альтернатив, способность Санофи извлекать выгоду из возможностей внешнего роста, совершать соответствующие сделки и/или получать разрешения регулирующих органов, риски, связанные с интеллектуальной собственностью и любыми связанными текущими или будущими судебными разбирательствами, а также окончательный исход таких судебных разбирательств, тенденции в обменные курсы и действующие процентные ставки, нестабильные экономические и рыночные условия, инициативы по сдерживанию затрат и их последующие изменения, а также влияние, которое COVID-19будет иметь на нас, наших клиентов, поставщиков, продавцов и других деловых партнеров, а также на финансовое состояние любого из них, а также на наших сотрудников и на мировую экономику в целом. Любое существенное влияние COVID-19 на любое из вышеперечисленных действий также может негативно сказаться на нас. Эта ситуация быстро меняется, и могут возникнуть дополнительные воздействия, о которых мы в настоящее время не знаем, и которые могут усугубить другие ранее выявленные риски. Риски и неопределенности также включают неопределенности, обсуждаемые или идентифицированные в публичных документах Санофи в SEC и AMF, в том числе те, которые перечислены в разделах «Факторы риска» и «Предостережение относительно прогнозных заявлений» в годовом отчете Санофи по форме 20. -F за год, закончившийся 31 декабря 2020 г. За исключением случаев, предусмотренных применимым законодательством, Санофи не берет на себя никаких обязательств по обновлению или пересмотру какой-либо прогнозной информации или заявлений .

 

Приложение

• 21-07-22_media_update

Septanest – перевод на немецкий язык – Linguee

Фонд Bosscher считает, что использование [. ..] анестетики, содержащие артикаин, такие как […] Ультракаин? а п г Септанест ? , ш следует избегать […] до тех пор, пока есть неопределенность […] или нет Уровни холинэстеразы в крови достаточно высоки количественно и достаточно эффективны качественно, чтобы разрушить артикаин. bosscherstichting.org bosscherstichting.org	Die Bosscher Stiftung vertritt den Standpunkt, dass die Verabreichung von Betubungsmitteln, in denen […] der Wirkstoff Articain enthalten ist (wie […] Ultra ca in un d Septanest), unte rb leibt, […] solange nicht absolut sichergestellt werden [. ..] kann, dass das Cholinesterase-Niveau im Blut des Patienten ausreichend hoch und die Cholinesterase von gengender Qualitt fr den Abbau von Articain ist. bosscherstichting.org bosscherstichting.org
Кроме того, Ультракаин? a n d Септанест ? a ls o содержат адреналин, […] , который также противопоказан для других медицинских групп риска. bosscherstichting.org bosscherstichting.org	Бригенс Байнхальтен […] Ultra ca in un d Septanest n eben Articain a uc h Адреналин, […] das ebenso bei einer gewissen Gruppe von Patienten kontraindiziert ist. bosscherstichting.org bosscherstichting.org
В это время предполагается, что [. ..] Ультракаин? а н г Септанест ? h av e совместно […] занимает 40-45% рынка. bosscherstichting.org bosscherstichting.org	Inzwischen gehen die Schtzungen von einem 40-45%igen Marktanteil […] der Marken Ultraca в и Septanest или . bosscherstichting.org bosscherstichting.org
Наконец, в апреле/мае 1995 г. стало ясно, что группа пациентов, вернувшихся с серьезными жалобами, лечилась анестетиками Ultraca in «, , , Septanest «, , и в. В ходе последующих исследований выяснилось, что пациенты, получавшие ксилокаин, цитанест, скандонест, не имели проблем, связанных с их лечением, впоследствии не испытывали проблем со здоровьем и выздоравливали лучше, чем те, кто лечился артикаином». Добавить комментарий Отменить ответ Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены * Комментарий * Имя * Email * Сайт