Торговый Дом «Аюрведа» — аюрведа оптом

Ультракаин DC 1:200000 1.7мл N10

г.Новосибирск, ул.Тайгинская, д.15, т. (383) 375‒31‒88

СОЮЗФАРМ

аптечный склад и изделия медицинского назначения

Внимание! Обновление сайта временно приостановлено. Информацию уточняйте по телефону или электронной почте.

Торговое название препарата: Ультракаин Д-С МНН или группировочное название: Артикаин+ эпинефрин Лекарственная форма: раствор для инъекций Состав: в 1мл раствора содержится: активные вещества: артикаина гидрохлорид — 40мг и эпинефрина гидрохлорид — 0,006мг (эквивалентно содержанию основания эпинефрина — 0,005мг). вспомогательные вещества: натрия дисульфит (натрия метабисульфит), натрия хлорид, вода для инъекций. Описание: прозрачная бесцветная жидкость Фармакотерапевтическая группа: местноанестезирующее средство + альфа- и бета-адреномиметик Фармакологическое действие: Ультракаин ДС — комбинированный препарат, в состав которого входит артикаин (местноанестезирующее средство амидного типа) и эпинефрин (сосудосуживающее средство), которое добавляется в состав препарата для пролонгирования продолжительности анестезии.

Ультракаин ДС оказывает быстрое (латентный период от 1 до 3 минут) и сильное анестезирующее действие и имеет хорошую тканевую переносимость. продолжительность анестезии составляет не менее 45минут. Форма выпуска: раствор для инъекций 40мг/мл+0,005мг/мл, в картриджах по 1,7мл — прозрачного бесцетного стекла тип 1. 10 картриджей помещены в контурную ячейковую упаковку из прозрачного термопластика и бумаги с ламинированным покрытием, герметично укупоренную. Условия хранения: при температуре не выше 30 С в защищенном от света месте срок годности — 30 месяцев

Производитель: Авентис Фарма, Германия;
Страна: ГЕРМАНИЯ;
Ед.изм: упак;
Кол-во в упак.: 1шт.;
Вес: 0.050кг.;
Объем: 0.00021куб.м.

• Лекарства
• Стоматология
• Медизделия
  • Перчатки медицинские
  • Зонды медицинские
  • СИЗ
  • Лаборатория
  • Мед. одежда
  • Дез.средства
  • Стерилизация
  • Дозаторы (диспенсеры)
  • Одноразовая одежда и белье
  • Гигиеническая продукция
  • Анестезия и реанимация
  • Шприцы
  • Ортопедия
  • Эндодонтия
  • Перевязочные средства
  • Лабораторная расходка
  • Многоразовый инструмент
  • Перчатки хирургические
  • Оборудование
  • Урология
  • Проктология
  • Пакеты и баки для утилизации
  • Перчатки смотровые
  • Акушерство и гинекология
  • Инфузионная терапия
  • Вакуумный ассортимент
  • Лабораторное оборудование
  • Измерительные приборы
  • Индикаторы (тест-полоски) для дезинфекции
  • Анестезия
    • Анестезия
    • Аппликационная анестезия
  • Салфетки инъекционные
  • Термобумага
  • Рентген материалы
  • Электроды
  • ПРОЧЕЕ
  • Хирургия
  • Расходные материалы
  • Системы
  • Диагностика
  • Оборудование
  • Шовный материал
  • Дезинфекция
  • Расходные материалы
  • Гели
  • Мундштуки, загубники
  • Гигиеническая продукция ТОРК
  • Крема
  • Одноразовый инструмент
  • Кожные антисептики
  • Мыло жидкое гигиеническое
  • Переливание крови
  • ОтоЛОРингология
  • Гастроэнтерология
  • Хирургия
  • Бумажная продукция
  • Дренажные устройства
  • Хлорсодержащие
  • Системы
  • Рентген материалы
  • Гемостатики
  • Педикулициды, инсектициды
• Бытовая химия

2023 © СОЮЗФАРМ, ООО — аптечный склад и изделия медицинского назначения

Аптека на Володарского

Ультракаин Д-С форте р-р д/ин 2 мл x10

&nbsp,

Код ATX: N01BB58 (Артикаин в комбинации с другими препаратами)

Активные вещества

• артикаин (articaine) Rec. INN зарегистрированное ВОЗ


• эпинефрин (epinephrine) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственные формы

	УЛЬТРАКАИН® Д-С ФОРТЕ	р-р д/инъекц. 40 мг+10 мкг/1 мл: картриджи 1.7 мл 100 шт. рег. №: П N015117/01 от 13.08.08 — Бессрочно
		р-р д/инъекц. 40 мг+10 мкг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт. рег. №: П N015117/01 от 13.08.08 — Бессрочно

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный.

	1 мл
артикаина гидрохлорид	40 мг
эпинефрина гидрохлорид	12 мкг,
эквивалентно содержанию основания эпинефрина	10 мкг,
что соответствует содержанию эпинефрина в растворе 1:100 000

Вспомогательные вещества: натрия дисульфит (натрия метабисульфит), натрия хлорид, вода д/и.

Клинико-фармакологическая группа: Местный анестетик с сосудосуживающим компонентом для применения в стоматологии

Фармако-терапевтическая группа: Местноанестезирующее средство+альфа- и бета-адреномиметик

Фармакологическое действие

Комбинированный местноанестезирующий препарат, в состав которого входит артикаин (местноанестезирующее средство амидного типа) и эпинефрин (сосудосуживающее средство), которое добавляется в состав препарата для пролонгирования продолжительности анестезии.

Амидная структура артикаина подобна структуре других местноанестезирующих средств, но в его молекуле содержится одна дополнительная эфирная группа, которая в организме человека быстро гидролизуется эстеразами. С быстрым разрушением артикаина до его неактивного метаболита (артикаиновой кислоты) связана очень низкая системная токсичность препарата, позволяющая проводить повторные инъекции препарата.

Местноанестезирующие средства вызывают обратимую потерю чувствительности вследствие прекращения или уменьшения проводимости сенсорных нервных импульсов непосредственно в месте инъекции и вокруг него. Они обладают мембраностабилизирующим эффектом за счет снижения проницаемости мембран нервных клеток для ионов натрия.

Препарат оказывает быстрое (латентный период — от 1 до 3 мин) и сильное анестезирующее действие и имеет хорошую тканевую переносимость. Продолжительность анестезии составляет не менее 75 мин.

Фармакокинетика

Всасывание

После подслизистого введения 2 мл препарата Т_mах артикаина в плазме крови составляет 10-15 мин, а среднее значение в плазме крови С_mаx артикаина составляет приблизительно 400 мкг/л, Т_mах артикаиновой кислоты составляет 45 мин, а среднее значение С_mах артикаиновой кислоты составляет 2000 мкг/л. У детей были получены сопоставимые фармакокинетические данные. Различия между плазменными концентрациями артикаина и артикаиновой кислоты отражают быстрый гидролиз артикаина в тканях и крови, так что введенный артикаин поступает в системный кровоток в основном в виде неактивного метаболита.

Распределение

После подслизистого введения концентрации артикаина в крови в области зубных альвеол в тысячи раз превышает концентрации артикаина в системном кровотоке. Выявлена обратная связь между временем после инъекции и концентрацией артикаина в альвеоле зуба.

Связывание артикаина с белками плазмы составляет 95%.

Метаболизм

Все местноанестезирующие средства амидного типа метаболизируются в микросомах печени. Кроме этого артикаин в тканях и крови еще инактивируется неспецифическими плазменными эстеразами путем гидролиза в карбоксильной группе. Т.к. гидролиз происходит очень быстро и начинается сразу после введения, около 90% артикаина инактивируется этим способом. Образующийся в результате главный метаболит артикаина — артикаиновая кислота — не обладает местноанестезирующей активностью, и у него не выявлено системной токсичности.

Выведение

После подслизистого введения выведение артикаина происходит экспоненциально с T_1/2 приблизительно 25 мин. Артикаин выводится главным образом почками в виде артикаиновой кислоты (64.2±14.4%), глюкуронида артикаиновой кислоты (13.4±5%) и неизмененного артикаина (1.45±0.77%).

После инъекций препарата в слизистую полости рта общий клиренс артикаина составляет 235±27 л/ч.

Показания

Инфильтрационная и проводниковая анестезия при стоматологических операциях на слизистой оболочке или костях, когда требуется создание условий более выраженной ишемии:

— операции на пульпе зуба (ампутация или экстирпация),

— удаление сломанного зуба (остеотомия),

— удаление зуба, пораженного апикальным пародонтитом,

— продолжительные хирургические вмешательства (например, операция по Колдуэллу-Люку),

— чрескожный остеосинтез,

— эксцизия кист,

— вмешательства на слизистой оболочке десны,

— резекция верхушки корня зуба,

— обработка полостей и обтачивание перед протезированием высокочувствительных зубов.

Коды МКБ-10

Режим дозирования

Препарат предназначен для применения в ротовой полости и может вводиться только в ткани, где отсутствует воспаление. Нельзя проводить инъекцию в воспаленные ткани.

Препарат нельзя вводить в/в.

Для анестезии при неосложненном удалении зубов верхней челюсти при отсутствии воспаления обычно достаточно создания депо препарата Ультракаин^® Д-С (Ультракаин^® Д-С форте) в области переходной складки путем его введения в подслизистую с вестибулярной стороны — по 1.7 мл препарата на зуб. В редких случаях для достижения полной анестезии может потребоваться дополнительное введение от 1 мл до 1.7 мл. В большинстве случаев это позволяет не проводить болезненной небной инъекции. При удалении нескольких рядом расположенных зубов количество инъекций обычно удается ограничить.

Для анестезии при разрезах и наложении швов в области неба с целью создания небного депо необходимо около 0.1 мл препарата на каждую инъекцию.

В случае удаления премоляров нижней челюсти при отсутствии воспаления можно обойтись без мандибулярной анестезии, т.к. обычно достаточной является инфильтрационная анестезия, обеспечиваемая инъекцией 1. 7 мл препарата на зуб. Если же таким путем не удалось достичь желаемого эффекта, следует выполнить дополнительную инъекцию 1-1.7 мл препарата в подслизистую в области переходной складки нижней челюсти с вестибулярной стороны. Если же и в этом случае не удалось достичь полной анестезии, необходимо провести проводниковую блокаду нижнечелюстного нерва.

При хирургических вмешательствах доза препарата Ультракаин^® Д-С форте в зависимости от тяжести и длительности вмешательства устанавливается индивидуально.

При выполнении одной лечебной процедуры взрослым можно вводить артикаин в дозе до 7 мг на 1 кг массы тела. Отмечено, что пациенты хорошо переносили дозы до 500 мг (соответствует 12.5 мл раствора для инъекций).

У детей старше 4 лет дозу препарата подбирают в зависимости от возраста и массы тела ребенка, доза не должна превышать 5 мг артикаина на 1 кг массы тела.

У пациентов пожилого возраста и пациентов с тяжелой почечной и печеночной недостаточностью возможно создание повышенных плазменных концентраций артикаина. У этих пациентов препарат следует применять в минимальной дозе, необходимой для достижения достаточной глубины анестезии.

Для того чтобы избежать случайного внутрисосудистого введения препарата, всегда перед его введением следует проводить аспирационную пробу.

Давление инъекции должно соответствовать чувствительности тканей.

Побочное действие

Со стороны ЦНС: дозозависимые реакции — ступор, иногда прогрессирующий до потери сознания, дыхательные расстройства, иногда прогрессирующие до остановки дыхания, мышечный тремор, мышечные подергивания иногда прогрессирующие до генерализованных судорог, возможны — головокружение, парестезия, гипестезия, преходящие зрительные расстройства (нечеткость зрительного восприятия, слепота, двоение в глазах), возникающие во время или через короткое время после инъекции местноанестезирующего средства.

Иногда при нарушении правильной техники инъекции при введении местноанестезирующего средства в стоматологической практике возможно повреждение нерва, в частности, в таких случаях возможно повреждение лицевого нерва, которое может привести к развитию паралича лицевого нерва.

Часто — головная боль, главным образом, вследствие наличия в составе препарата эпинефрина.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, брадикардия, сердечная недостаточность, шок. Очень редко вследствие содержания в составе препарата эпинефрина возможно развитие тахикардии, нарушений сердечного ритма, повышение АД.

Аллергические реакции: возможны — гиперемия кожных покровов, конъюнктивит, ринит и ангионевротический отек. Ангионевротический отек может проявляться отеком верхней и/или нижней губ, щек, отеком голосовых связок с ощущением «комка в горле» и затруднениями глотания, крапивница, затруднение дыхания. Любые из этих проявлений могут прогрессировать до анафилактического шока.

Местные реакции: отечность или воспаление слизистой оболочки в месте инъекции. В отдельных случаях при случайном внутрисосудистом введении возможно появление зон ишемии в месте введения, вплоть до некроза тканей.

Противопоказания к применению

— повышенная чувствительность к артикаину или к другим местноанестезирующим средствам амидного типа, за исключением случаев, когда при гиперчувствительности к данным средствам аллергия к артикаину была исключена с помощью соответствующих исследований, проведенных с соблюдением всех необходимых правил и требований,

— повышенная чувствительность к эпинефрину,

— повышенная чувствительность к вспомогательным компонентам препарата, в т.ч. к сульфитам (включая проявляющуюся в виде бронхиальной астмы).

Противопоказания, относящиеся к артикаину

— тяжелые нарушения функции синусового узла или тяжелые нарушения проводимости (такие как выраженная брадикардия, AV-блокада II и III степени),

— острая декомпенсированная сердечная недостаточность,

— резко выраженная артериальная гипотензия,

— анемия (в т.ч. В₁₂-дефицитная анемия),

— метгемоглобинемия,

— гипоксия,

— детский возраст до 4 лет (отсутствие клинического опыта),

Противопоказания, относящиеся к эпинефрину

— пароксизмальная тахикардия, тахиаритмия,

— закрытоугольная глаукома,

— прием некардиоселективных бета-адреноблокаторов, например, пропранолола (риск развития гипертонического криза и тяжелой брадикардии),

— гипертиреоз,

— феохромоцитома,

— тяжелая артериальная гипертензия.

С осторожностью следует применять препарат у пациентов со стенокардией, атеросклерозом, постинфарктным кардиосклерозом, нарушениями мозгового кровообращения, инсультом в анамнезе, хроническим бронхитом, эмфиземой легких, сахарным диабетом, недостаточностью холинэстеразы (применение возможно только в случае крайней необходимости, т.к. возможно пролонгированное и чрезмерно сильное действие препарата), нарушениями свертываемости крови, тяжелыми нарушениями функции печени и почек, выраженным возбуждением

Применение при беременности и кормлении грудью

Артикаин проникает через плацентарный барьер.

Ввиду недостаточности клинических данных решение о назначении препарата стоматологом может быть принято только в том случае, если потенциальная польза от его применения оправдывает потенциальный риск для плода. При необходимости применения артикаина при беременности предпочтительно использовать препараты, не содержащие эпинефрин (Ультракаин^® Д) или с меньшей концентрацией эпинефрина (Ультракаин^® Д-С).

В период лактации нет необходимости прерывать грудное вскармливание, т.к. в грудном молоке не обнаруживается клинически значимых концентраций артикаина.

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью следует применять препарат у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью следует применять препарат у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек.

Применение у детей

Противопоказано применение у детей в возрасте до 4 лет (отсутствие клинического опыта).

Применение у пожилых пациентов

У пациентов пожилого возраста возможно создание повышенных плазменных концентраций артикаина. У этих пациентов препарат следует применять в минимальной дозе, необходимой для достижения достаточной глубины анестезии.

Особые указания

Препарат нельзя вводить в/в. Нельзя проводить инъекцию в воспаленную область. Во избежание внутрисосудистого введения необходимо всегда проводить аспирационный тест.

Инъекционное давление должно соответствовать чувствительности ткани.

Для предотвращения занесения инфекций (в т.ч. вирусного гепатита) необходимо следить за тем, чтобы при заборе раствора из ампул всегда использовались новые стерильные шприцы и иглы. Открытые картриджи нельзя использовать снова для других пациентов.

Нельзя использовать для инъекций поврежденный картридж.

У пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы (хроническая сердечная недостаточность, патология коронарных сосудов, стенокардия, нарушения ритма сердца, инфаркт миокарда в анамнезе, артериальная гипертензия), цереброваскулярными расстройствами, наличием инсульта в анамнезе, хроническим бронхитом, эмфиземой, сахарным диабетом, гипертиреозом, а также при наличии выраженного беспокойства целесообразно использование препарата Ультракаин^® Д-С, содержащего меньшее количество эпинефрина, или препарата Ультракаин^® Д, не содержащего эпинефрин.

Принимать пищу можно лишь после прекращения действия местной анестезии (восстановления чувствительности).

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Местная анестезия препаратом Ультракаин^® Д-С форте, как показали испытания, не вызывает какого-либо заметного отклонения от обычной способности к управлению автомобилем и участию в уличном движении. Однако решение о том, когда пациент после стоматологического вмешательства сможет вернуться к вождению автотранспорта и занятиям потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, должен принимать врач.

Передозировка

Симптомы: первые проявления токсического действия — головокружение, моторное возбуждение или ступор, возможны брадикардия, резкое снижение АД, нарушения дыхания, мышечные подергивания, генерализованные судороги, тяжелые нарушения кровообращения, шок.

Лечение: при первых проявлениях симптомов токсического действия во время введения препарата, следует прекратить его введение и перевести пациента в горизонтальное положение с приподнятыми нижними конечностями. Следует обеспечить проходимость дыхательных путей и мониторировать показатели гемодинамики (ЧСС и АД). Рекомендуется всегда, даже если симптомы интоксикации кажутся нетяжелыми, ставить в/в катетер для того, чтобы в случае необходимости, иметь возможность немедленно провести в/в введение необходимых лекарственных средств.

При нарушениях дыхания, в зависимости от их тяжести, рекомендуется подача кислорода, а при возникновении показаний к проведению искусственного дыхания — проведение эндотрахеальной интубации и ИВЛ.

Введение аналептиков центрального действия противопоказано.

Мышечные подергивания и генерализованные судороги могут быть купированы в/в введением барбитуратов короткого или ультракороткого действия. Рекомендовано вводить эти препараты медленно, под постоянным врачебным контролем (риск гемодинамических расстройств и угнетения дыхания) и с одновременной подачей кислорода и мониторированием гемодинамических показателей.

Часто брадикардия или резкое снижение АД могут быть устранены при простом переведении пациента в горизонтальное положение с приподнятыми нижними конечностями.

При тяжелых нарушениях кровообращения и шоке, вне зависимости от их причины, введение препарата следует прекратить и пациент должен быть переведен в горизонтальное положение с приподнятыми нижними конечностями. Необходимо обеспечить подачу кислорода, в/в введение растворов электролитов, ГКС (250-1000 мг метилпреднизолона), при необходимости, плазмозаменителей, в т.ч. альбумина.

При развитии коллапса и усилении брадикардии показано медленное в/в введение раствора эпинефрина (0.0025-0.1 мг) под контролем сердечного ритма и АД. При необходимости введения в дозах, превышающих 0.1 мг, эпинефрин следует вводить инфузионно, отрегулировав скорость введения под контролем ЧСС и АД.

Тяжелые тахикардии и тахиаритмии можно купировать введением антиаритмических препаратов, за исключением кардионеселективных бета-адреноблокаторов.

Повышение АД у пациентов с артериальной гипертензией при необходимости следует снижаться с помощью вазодилататоров.

Лекарственное взаимодействие

Противопоказанные комбинации

Противопоказана комбинация с кардионеселективными бета-адреноблокаторами, например, пропранололом, т. к. имеется риск развития гипертонического криза и выраженной брадикардии.

Взаимодействия, которые следует принимать во внимание

Возможно усиление действия вазоконстрикторов, повышающих АД, таких как эпинефрин, при одновременном применении трициклических антидепрессантов или ингибиторов МАО. Подобные наблюдения были описаны для концентраций норэпинефрина 1:25 000 и эпинефрина 1:80 000 при их применении в качестве вазоконстрикторов. Концентрация эпинефрина в препарате Ультракаин^® Д-С форте ниже — 1:100 000. Однако учитывать возможности такого усиления действия необходимо.

Местноанестезирующие средства усиливают действие лекарственных средств, угнетающих ЦНС. Опиоидные анальгетики усиливают действие местноанестезирующих средств, однако повышают риск угнетения дыхания.

При проведении инъекций препарата Ультракаин^® Д-С форте пациентам, получающим гепарин или ацетилсалициловую кислоту, возможно развитие кровотечений в месте инъекции.

Ультракаин^® Д-С форте увеличивает интенсивность и длительность действия миорелаксантов.

Ультракаин^® Д-С форте проявляет антагонизм в отношении воздействия на склелетную мускулатруру с препаратами для лечения миастении, поэтому при его применении, особенно в высоких дозах, требуется дополнительная коррекция лечения миастении.

Ультракаин^® Д-С форте вызывает замедление метаболизма местноанестезирующих лекарственных средств.

При одновременном применении с ингибиторами холинэстеразы происходит замедление метаболизма местноанестезирующих лекарственных средств.

Эпинефрин способен ингибировать высвобождение инсулина из бета-клеток поджелудочной железы и уменьшать эффекты гипогликемических средств для приема внутрь.

Галотан может повышать чувствительность сердца к катехоламинам и поэтому повышать риск развития нарушений сердечного ритма после инъекций препарата Ультракаин^® Д-С форте.

При обработке места инъекции местного анестетика дезинфицирующими растворами, содержащими тяжелые металлы, повышается риск развития местных реакций — отека, болезненности.

Условия и сроки хранения

Список Б.

Ампулы следует хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 36 месяцев.

Картриджи следует хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 30°C. Срок годности — 30 месяцев.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Купить ультракаин (лидокаин гидрохлорид) онлайн

лидокаин гидрохлорид

Показать больше

10 мг/мл (1 %), 30 мл, раствор

Мой Rx находится в аптеке Blink

Устанавливайте свое местоположение Низко как каждый день

3

работает?

$33,30

---

Получите в любой ближайшей к вам аптеке, участвующей в программе.

Логотип Walmart Логотип Albertsons Логотип Safeway

Посмотреть все

• Самовывоз из аптек
• Более 35 000 аптек

Требуется рецепт

Зарегистрированы в программе быстрого сохранения? Войти

Самые низкие цены

Получите самые низкие цены на непатентованные лекарства.

Конфиденциальность и безопасность

Ваша конфиденциальность всегда защищена, а ваша информация в безопасности.

Легкость рецептов

Мы сотрудничаем с вашим врачом или местным фармацевтом, чтобы позаботиться о переводах, запросах на пополнение запасов и т.д.

Что такое Blink Health?

Blink Health снижает стоимость отпускаемых по рецепту лекарств в Америке, экономя до 80% на рецептурных лекарствах. Оплатите нашу цену со скидкой онлайн и получите бесплатную доставку на дом из нашей лицензированной аптеки в США или самовывоз в любой из наших 35 000+ участвующих аптек по всей стране. Членские взносы не взимаются, а передача рецептов осуществляется легко.

Хотите оплатить с помощью BlinkRx? Кликните сюда.

Как использовать Blink в первый раз?

Чтобы использовать Blink, у вас должен быть действующий рецепт от врача. Найдите свое лекарство на blinkhealth.com и оплатите его онлайн.

Для бесплатной доставки на дом мы можем помочь передать рецепты от вашего врача или текущей аптеки во время оформления заказа. Как только мы получим ваш рецепт, ваше лекарство будет доставлено в течение 4–6 рабочих дней.

Для получения в местной аптеке заплатите онлайн, и вы получите карту Blink. Зайдите в любую из наших участвующих аптек, покажите карту Blink фармацевту и заплатите 0 долларов на кассе. Убедитесь, что в аптеке есть рецепт от вашего врача.

Если вы предпочитаете начать по телефону, позвоните нам по номеру 1 (833) 844 — 9621.

Если у вас нет рецепта или вам нужно продлить рецепт, мы можем связать вас с лицензированным в США медицинским работником для онлайн-посещение врача для ЭД, выпадения волос, противозачаточных средств, герпеса, кислотного рефлюкса и высокого уровня холестерина.

Нужен ли рецепт?

Да, для использования Blink необходим действующий рецепт от врача.

Если у вас нет рецепта, мы можем связать вас с лицензированным медицинским работником для онлайн-посещения врача по поводу неотложной помощи, выпадения волос, противозачаточных средств, герпеса, кислотного рефлюкса и высокого уровня холестерина.

Принимает ли моя аптека Blink?

Blink принимается более чем в 35 000 аптек по всей стране, включая Walmart, Albertsons, Kroger, Publix, Costco, Safeway, HEB, Brookshires и многие другие. Большинство независимых аптек также принимают Blink. Найдите ближайшую к вам аптеку здесь.

Нужна помощь?

Наша группа поддержки пациентов работает с понедельника по пятницу с 8:00 до 21:00 по восточноевропейскому времени и по субботам с 9:00 до 17:00 по восточному времени.

Свяжитесь с нами[email protected] (844) 265-6444

Часы работы службы поддержки Blink Health Понедельник — пятница с 8:00 до 9:00pm ETSaturdays 9:00–17:00 ET

BlinkRx Support HoursПонедельник–пятница 8:00–21:00 ETSaturdays 9:00–17:00 ET

Blink Health снижает стоимость отпускаемых по рецепту лекарств для всех жителей Америки.

Компания

О USCAREERSPRESSTESTIMONIALS

Продукты

Blink Healthblinkrxquick Save

Услуги

Доставка Доставки.0003

Обычные лекарства

ATORVASTATINBUPRENORPHINELOXETINEFINASTERIDEMONTELUKASTSILDENAFILTADALAFILACYCLOVIR

---

Blink Health Health снижает расходы на лекарства по рецепту для всех в Америке. Уведомление о конфиденциальности HIPAA • Специальные возможности

Open Accessibility Helper

Blink Health НЕ является страховкой. Организатором дисконтного плана является ООО «Блинк Хелс Администрация», 1407. Бродвей, Люкс 1910, Нью-Йорк, NY 10018, 1 (844) 265-6444, www.blinkhealth.com.

Ультракаин | 0,5% | Инъекция | Джейсон Фармасьютикалз Лтд. | Показания, фармакология, дозировка, побочные эффекты и многое другое

флакон 30 мл: ৳ 60. 42

Бупивакаин показан для производства местной или регионарной анестезии или анальгезии при хирургических операциях, при челюстно-лицевой хирургии, при диагностических и терапевтических процедурах, а также при акушерских процедурах. Пути введения и указанные концентрации бупивакаина:

• Местная инфильтрация: 0,25%
• Блокада периферических нервов: 0,25%, 0,5%
• Симпатический блок: 0,25%
• Поясничная эпидуральная анестезия: 0,25%, 0,5% и 0,75% (неакушерская)
• Каудальный: 0,25%, 0,5%

Бупивакаин для инъекций представляет собой препарат бупивакаина, местного анестетика длительного действия, принадлежащего к амидной группе. Он блокирует генерацию и проведение нервных импульсов, повышая порог электрического возбуждения в нерве, замедляя распространение нервного импульса и уменьшая скорость нарастания потенциала действия.

Бупивакаин связывается с внутриклеточной частью потенциалзависимых натриевых каналов и блокирует приток натрия в нервные клетки, что предотвращает деполяризацию. Без деполяризации невозможна инициация или проведение болевого сигнала.

Скорость системной абсорбции бупивакаина и других местных анестетиков зависит от дозы и концентрации вводимого препарата, пути введения, сосудистой системы в месте введения и наличия или отсутствия адреналина в препарате.

• Начало действия (в зависимости от пути и дозы): 1–17 мин
• Продолжительность действия (в зависимости от пути и дозы): 2–9 ч
• Период полувыведения: новорожденные: 8,1 ч, взрослые: 2,7 ч
• Время достижения максимальной концентрации в плазме (для периферической, эпидуральной или каудальной блокады): 30–45 мин
• Связывание с белками: около 95%
• Метаболизм: печень
• Выведение: почками (6% в неизменном виде)

Чрескожная инфильтрационная анестезия Для пролонгированного действия : 9 мг с адреналином (1 на 200 000), при необходимости можно повторить через 2–10 минут. Максимум: 90 мг за одно посещение зуба.

Блокада периферических нервов : 12,5 мг (в виде 0,25% раствора) или 25 мг (в виде 0,5% раствора). Макс: 150 мг/доза.

Блокада симпатического нерва : В виде 0,25% раствора: 50-125 мг.

Ретробульбарная блокада : В виде 0,75% раствора: 15-30 мг.

Каудальная блокада В хирургии : 37,5-75 мг (в виде 0,25% раствора) или 75-150 мг (в виде 0,5% раствора). Люмбальная эпидуральная блокада В хирургии: 25-50 мг (в виде 0,25% раствора) и 50-100 мг (в виде 0,5% раствора).

* চিকিৎসকের পরামর্শ মোতাবেক ঔষধ সেবন করুন ‘

Бупивакаин следует использовать с осторожностью у пациентов, получающих другие местные анестетики или агенты, структурно связанные с местными анестетиками амидного типа, например, некоторые антиаритмические препараты, такие как лидокаин и мексилетин, поскольку системные токсические эффекты являются аддитивными. Специфические исследования взаимодействия бупивакаина с антиаритмическими препаратами класса III (например, амиодароном) не проводились, но следует соблюдать осторожность.

Повышенная чувствительность к бупивакаину, другим местным анестетикам амидного типа или другим компонентам этих препаратов; Внутривенная регионарная анестезия; акушерская парацервикальная блокада.

Центральная нервная система и неврология : Беспокойство, возбуждение, нервозность, головокружение, шум в ушах, нарушение зрения, миоз, тошнота, рвота, онемение языка и периоральной области, озноб, тремор, подергивание мышц, судороги.

Реакции сердечно-сосудистой системы : Депрессия миокарда и расширение периферических сосудов, приводящие к гипотензии и брадикардии, желудочковой аритмии, остановке сердца.

Гиперчувствительность : крапивница, зуд, эритема, ангионевротический отек, тахикардия, чихание, тошнота, рвота, головокружение, обмороки, чрезмерное потоотделение, повышенная температура и, возможно, анафилактоидные реакции.

Адекватных и строго контролируемых исследований влияния бупивакаина гидрохлорида на развивающийся плод у беременных женщин не проводилось. Поэтому бупивакаин не следует назначать на ранних сроках беременности только в том случае, если потенциальная польза оправдывает потенциальный риск для плода. Бупивакаин проникает в материнское молоко, но в таких малых количествах, что отсутствует риск воздействия на ребенка при терапевтических дозах.

Готовность к неотложным состояниям. Следует использовать самые низкие дозы, обеспечивающие эффективную анестезию, чтобы избежать высоких уровней в плазме и серьезных системных побочных эффектов. Инъекция повторных доз бупивакаина гидрохлорида может вызвать значительное повышение уровня в крови с каждой дополнительной дозой из-за накопления препарата или его метаболитов или из-за медленной метаболической деградации. Переносимость зависит от состояния пациента. Ослабленным, пожилым пациентам и пациентам с острыми заболеваниями следует назначать уменьшенные дозы, соответствующие возрасту и физическому состоянию. Следует с осторожностью вводить повторные дозы бупивакаина гидрохлорида пациентам с тяжелым заболеванием печени. Следует с осторожностью применять местные анестезирующие процедуры при наличии воспаления и/или сепсиса в области предполагаемой инъекции.

Педиатрия : Для детей следует использовать уменьшенную дозу в зависимости от массы тела и площади поверхности. Дозировка должна рассчитываться для каждого пациента индивидуально и изменяться в соответствии с опытом врача и знаниями пациента.

Гериатрия : Для пожилых пациентов может потребоваться снижение дозы, особенно с нарушениями сердечно-сосудистой и/или печеночной функции. При эпидуральном введении небольшая доза может обеспечить достаточную анестезию

Нарушение функции печени : Хотя бупивакаин метаболизируется в печени, снижение дозы, вероятно, не требуется. Однако следует соблюдать осторожность при повторных дозах.

Нарушение функции почек : Нарушение функции почек вряд ли повлияет на клиренс бупивакаина в краткосрочной перспективе (до 24 часов).