Рост зубов: Порядок прорезывания зубов

Содержание

Причины неправильного роста и расположения зубов

На сегодняшний день установка брекетов становится наиболее востребованной услугой в области стоматологии. Нарушение правильного роста и расположения зубов в полости рта является распространенной проблемой, встречающейся среди миллионов пациентов стоматологических клиник по всему миру. Последние проведенные в данной области исследования (учеными из штата Арканзас, США) показали, что в большинстве случаев эта стоматологическая проблема характерна для жителей развитых стран и связана с принципами питания современного поколения людей.

В последнее время в рационе человека преобладает термически обработанная пища. Исследования американских ученых доказали, что при избытке, особенно в раннем возрасте, обработанной пищи зубы детей изначально начинают развиваться не должным образом, в результате чего нарушается правильность их расположения в полости рта.

В ходе исследований ученые обратились к прошлым временам, когда древние люди питались твердой, необработанной пищей: мясом, жесткими растениями, орехами, твердыми корнями растений и деревьев – такую пищу нужно было долго и тщательно пережевывать. Это являлось закономерным и естественным для жевательного аппарата людей. Таким образом, сыроедение укрепляло зубы, создавая постоянную нагрузку на их поверхность. Со временем люди научились готовить пищу: варить, жарить – нагрузка на зубы значительно снижалась. К примеру, при пережевывании вареного картофеля нагрузка на зубы уменьшается на 82% по сравнению с пережевыванием корнеплодов в сыром виде.

Существенное снижение нагрузки на зубы человека за счет потребления преимущественно термически обработанной пищи в настоящее время повлекло широкое распространение пороков развития зубов у людей в разных странах. У современных людей зубы перестают расти по правилам, заложенным природой, и вместо этого подвергаются воздействию случайных факторов.

Отдельным и не менее важным моментом в исследовании проблем роста и расположения зубов стал вопрос грудного вскармливания младенцев. Исследования, проведенные на этот раз в Милане, доказали, что грудное вскармливание улучшает состояние будущих зубов ребенка, поскольку в момент кормления происходит своеобразная тренировка мышц лица младенца, которая впоследствии существенно уменьшает вероятность развития дефектов зубов (патологических межзубных промежутков) и их неправильного роста и расположения в полости рта.

Молочные зубы | ГАУЗ СО «Верхнепышминская СП»

Формирование зубов у ребенка начинается еще в утробе матери. Первые молочные зубки, как правило, появляются в 6-8 месяцев. В редких случаях дети появляются на свет с уже прорезавшимися зубами. Зубы могут появляться парами или по одному, а сроки их прорезывания могут варьироваться. Удлинять их могут инфекции, заболевания желудочно-кишечного тракта, сердечно-сосудистой системы и нарушения обмена веществ, в том числе и рахит. Некоторые родители вообще не замечают появления первых зубов у своего ребенка. Однако у большинства детей каждый новый зуб заявляет о себе задолго до прорезывания: у ребенка повышается слюноотделение, он с ожесточением грызет игрушки или кулачок.

Дайте ребенку что-нибудь твёрдое и холодное для прикусывания — это снимает давление и напряжение в челюсти. С этой целью можно использовать охлажденное жевательное кольцо. Массируйте больные места — это притупляет боль и ускоряет рост зубов. Массаж десен производят чистым пальцем. Такой массаж улучшает кровоснабжение челюсти и нёба, ускоряет прорезывание зубов.

При сильных болях помогают болеутоляющие гели (Калгель, Дентинорм Бэби и др.). Они оказывают успокаивающее, анестезирующее действие. Если у малыша поднялась температура выше 38,0°С дайте ему разовую дозу детского жаропонижающего средства согласно инструкции.

Как появились первые зубки, – они уже нуждаются в уходе. Для начала достаточно протирать их по вечерам ватной палочкой или пользоваться специальной зубной щеткой, которая надевается на палец взрослого.

К тому моменту, когда выросло уже 10 зубов, рекомендуется начинать регулярную чистку зубов детской зубной щеткой без пасты. К двум годам можно добавлять «горошинку» детской зубной пасты. Посадите ребенка на колени и аккуратно почистите ему зубки, стараясь снять с них остатки пищи и налет с бактериями. Это воспитывает навык ухаживать за зубами, и все детские годы не забывайте периодически – раз в полгода показывать ребенка стоматологу.

Дистопия зубов и как сделать их красивыми

что такое дистопированный зуб, знает не каждый, но сталкиваются, к сожалению, многие. Дистопия зуба – это неправильное его расположение и рост по отношению к остальным зубам в дуге. Такая патология более всего распространена у детей и подростков, когда начинают формироваться зубы.

Почему происходит эта патология?

Чаще всего причиной патологии выступает замедленный рост зубов — именно запоздание прорезывания зуба через десну и в последующем нехватка места для досконального развития. Наиболее подвержены подобной патологии зубы мудрости, которые вырастают в самую последнюю очередь, и то не у всех.

Какие бывают разновидности дистопии?

Как уже было сказано, что такая патология, как дистопия, подразумевает под собой неверный рост и расположение зуба, которое вызывает такое же неправильное развитие соседних зубов. Дистопия, в свою очередь, бывает нескольких видов, то есть зубы могут становиться в различные позиции:

  • инфраокклюзия и супраокклюзия — патологии верхних зубов, когда они находятся выше или ниже плоскости окклюзии;
  • тортопозиция – зуб проворачивается вокруг своей оси;
  • супра- и инфра- положение нижних зубов.

Почему важно лечение

По сравнению с ретенцией, дистопия не настолько болезненно протекает, и в принципе может пройти без всяких болевых ощущений. Вот только в будущем вас ожидает некрасивая улыбка, кривые зубы и нездоровая ротовая полость.

В клинике «Митино-Центр» проводят тщательный осмотр пациента с последующей установкой диагноза и лечением. В «Митино-Центре» подробно осведомят о дистопированном зубе и что это такое расскажут.

Одной из важных причин лечения дистопии зуба – это формирование прикуса. Если не обратится к специалисту вовремя, то выровнять прикус во взрослом возрасте — практически невозможная задача.

Ещё одна причина – это травмы полости рта, которые приводят к образованию в последующем язв.

Создание красивой улыбки

Любой человек ощущает себя уверенным, когда знает, что может улыбаться во все 32 зуба и смущать никого ничто не будет. Главное в улыбке не только ровные зубки, но ещё и их красивый цвет. Добиться этого можно с помощью использования новейших технологий – opalescence отбеливание.

Подобная система отбеливания зубов очень удобная, так как она является домашней. С помощью opalescence отбеливания зубы можно осветлить на пару тонов. Благодаря специальному гелю, зубы не только становятся белыми, они ещё и обретают здоровую силу.

Но следует учитывать, что такая процедура отбеливания зубов имеет некоторые противопоказания:

  • отбеливание запрещено делать беременным женщинам;
  • если у человека аллергия или чувствительность к карбамиду или перекиси водорода, то в проведении процедуры следует отказать.

Многие из вас уже слышали о научных экспериментах по выращиванию зубов

Сперва разберемся, как же все-таки получилось вырастить полноценный зуб? Есть два метода:

— из зародышей мышей извлекается 40-50 тысяч стволовых «зубных» клеток, выращивают их некоторое время в специальном составе — желеобразном коллагене. Потом, когда вырастает зародыш зуба размером около полмиллиметра, его пересаживают взрослой мыши на место вырванного зуба.

— из натуральных материалов изготавливается каркас, который по форме похож на реальный зуб, и помещается в него стимулятор роста. Подопытному животному внедряется зачаток такого зуба в пустую альвеолу, а стволовые клетки проникают в каркас и развиваются.

Вроде звучит перспективно, но изучая это вопрос всплыли нюансы, которые прессе не сообщают, или упоминают вскользь:

— эти самые экспериментальные зубы выращивают на керамической матрице. Так будущие зубы дифференцируют и задают им форму.

— в этих зубах отсутствует дифференцировка тканей. То есть, в них нет пульпы, эмали, цемента и т. д. Это просто керамический каркас, наполненный фибробластами.

— зубочелюстной аппарат мышей существенно отличается от человека. Хотя бы тем, что у грызунов зубы растут в течение всей жизни, а следовательно способности к регенерации и восстановлению зубной ткани у них выше.

— не было сообщений о выращивании и пересадке грызунам функционально активных зубов (тех, которые действительно используются в жевании), например резцов. Обычно пытаются вырастить и пересадить моляры, премоляры, функциональность которых у мышей (в отличие от человека) не высока.

В качестве основного исходного строительного материала для выращивания зубов выступают стволовые клетки.

То есть, чтобы вырастить из стволовых клеток что-то похожее на орган или ткань, нам необходимо:

— выделить нужное количество стволовых клеток из крови.

— заставить стволовую клетку дифференцироваться в нужном направлении. Другими словами, нужно сделать что-то, чтобы она при делении превращалась в нужную нам клетку — гепатоцит, остеобласт, амелобласт, нейрон и т. д.

И, если с первой задачей современная наука более-менее справляется, то вторая задача представляет собой серьезную проблему.

Допустим, нам все-таки удалось вырастить зуб нужной формы и размера. И он не просто идентичен настоящему зубу. Он живой! И теперь его надо пересадить в место отсутствующего зуба. И тут встают сложности:

— нет возможности стимулировать развитие зубных зачатков и рост зубов.

— возникает вопрос дифференцировки самих зубов. Как получить например резец в переднем отделе, а не моляр?

— как организовать питание зачатков? Ведь у естественного зуба сосуды входят через корень и формируют пульпу.

Следовательно, эти технологии в практической медицине не применимы и имеют пока прикладное научное значение.

Подытоживая-ученые молодцы, работают, но до реальных результатов ещё далеко. Ну и цена вопроса…, как на грядке зубы никто выращивать не будет. Один только забор стволовых клеток сейчас равняется операции имплантации зуба, а это усреднено по Москве 1000$.

Так что не ждите чуда, а занимайтесь здоровьем полости рта сегодня. Мы готовы вам в этом помогать! Записывайтесь на консультацию к ортопеду, если не хватает зубов во рту!

Внимание зубы грызунов! | Ветеринарная клиника «ВетЭксперт»

Очень часто владельцы грызунов сталкиваются с проблемами роста зубов у своих любимцев. 

Отличительной чертой зубов кроликов, шиншилл и других представителей отряда грызунов является постоянный рост и отсутствие истинного корня. 

Не секрет, что рацион грызуна должен на 80% состоять из сена- своими резцами зверьки подрезают траву до необходимой длинны, а моляры и премоляры прекрасно справляются с перетиранием пищи, таким образом происходит равномерное истирание постоянно растущего зуба. 

При погрешностях в кормлении, неправильном прикусе и некоторых других проблемах зубы зверька могут отрастать до тех пор пока животному не станет неудобным ухаживать за собой и принимать любой корм. В этом случае хозяевам следует как можно скорее обратиться к ветеринарному врачу, ведь даже кратковременная анорексия (отказ от пищи) может серьезно ударить по здоровью грызуна ввиду высокого метаболизма. 

Стоит обратить внимание владельцев, что зубы грызунам ни в коем случае нельзя стричь когтерезами и кусачками, ведь в случае, когда оказывается неравномерное давление на зуб, могут возникнуть микротрещины на эмали, которые приведут к воспалению. Воспалительные процессы провоцируют рост корня зуба, что вызывает боль и так же отказ от пищи.

В нашем центре проводят подпил зубов грызунам при помощи бора, что на сегодняшний день является самым щадящим способом коррекции по отношению к зубам вашего питомца. Во время процедуры животное фиксируется на специальном стоматологическом столике, который полностью исключает вероятностьнепроизвольных движений головой и повреждение мягких тканей.

Процедура проводится под анестезией, мы используем газовый наркоз,это позволяет снизить стресс и провести подпил зубов без травм.

Вет. врач — стоматолог «ВетЭксперт»:

     Каминская Мария Михайловна

Коррекция роста зубов и исправление прикуса

Стоматология сегодняшнего дня, вооружена, не только прогрессивным оборудованием и высококачественными пломбировочными материалами, имплантатами и протезами, но и новейшими технологиями, разработанными всемирно известными профессионалами своего дела. Здоровые, ровные и красивые зубы, в развитом цивилизованном обществе это, не только здоровье пищеварительного тракта и организма в целом, но и коммуникабельность, имидж, респектабельность и карьерный рост. Чрезвычайно престижно иметь ослепительную «голливудскую» улыбку, создать которую могут только стоматологи. Кроме вездесущего кариеса, разрушающего целостность зубов и воспалительных заболеваний десен, которыми страдает большая часть населения, существует масса дефектов роста зубов. Это различного рода:

1.      Искривления роста
2.      Поворот зуба по оси
3.      Рост в неправильном направлении
4.      Большой промежуток между передними верхними резцами
5.      Дефекты прикуса и множество других несимпатичных и вредных дефектов.

Искривления зубов в ряду и их поворот по оси вызван недостаточной длиной челюсти. При росте зубы буквально выталкивают друг друга, обуславливая рост не в том направлении. Это давление приводит к появлению микротрещин в зубах и их быстрому разрушению. И, кроме того, такие кривые зубы имеют очень непривлекательный вид, они лишают человека возможности улыбнуться или поговорить с кем-либо. Отсюда появляется замкнутость, стеснительность, неуверенность в себе и снижение коммуникабельности. Что в свою очередь очень мешает человеку найти личное счастье, иметь друзей и добиться карьерного роста.

 

Любые дефекты роста зубов и прикуса можно исправить с помощью ношения специальных брекетов, которые фиксируют каждый зуб, оказывая на него постоянное давление и постепенно выпрямляя его. Брекеты одеваются на длительный срок, от нескольких месяцев до года. Периодически врач контролирует степень давления и натяжения и корректирует нагрузку с помощью фиксации брекета в необходимой позиции. Срок ношения фиксирующей пластинки зависит от степени искривления и возраста пациента. Намного проще исправить дефекты роста и прикуса в детском возрасте, в период смены молочных зубов на постоянные. Порой даже не приходится пользоваться брекетами, достаточно просто удалить молочный зуб вовремя и обеспечить место для роста постоянному. Поэтому родителям рекомендуется периодически показывать ребенка специалисту, который предотвратит неправильный рост зубов. Создание идеального прикуса чрезвычайно важно и актуально, ведь от него зависит, не только полноценное дробление пищи, являющегося залогом здоровья пищеварительной системы и всего организма, но и дикция человека. Неправильная дикция приносит множество комплексов и предрассудков. Человеку с плохой дикцией никогда не стать актером, преподавателем, политиком и руководящим работником. К счастью, дикцию тоже можно исправить ношением брекетов для коррекции прикуса. Новые технологии, используемые в стоматологии, помогут создать эстетичную, привлекательную, обворожительную улыбку и добиться идеальной дикции.

Развитие зубов у детей — Better Health Channel

Развитие молочных зубов начинается, когда ребенок находится в утробе матери. Примерно на пяти неделе беременности в челюстях ребенка появляются первые зачатки молочных зубов. При рождении у ребенка есть полный набор из 20 молочных зубов (10 в верхней челюсти, 10 в нижней челюсти), скрытых в деснах. Молочные зубы также известны как молочные зубы, молочные зубы или молочные зубы.

Типы зубов

Названия различных типов зубов:
  • резцы — передние зубы, расположенные в верхней и нижней челюстях.Каждый резец имеет тонкий режущий край. Верхние и нижние резцы соединяются вместе, как ножницы, чтобы разрезать пищу.
  • клыков — острые зубы с обеих сторон резцов верхней и нижней челюстей; используются для разрыва пищи
  • премоляров — с плоскими поверхностями для раздавливания пищи
  • коренных зубов — они больше, чем премоляры, с широкими плоскими поверхностями, измельчающими пищу.

Прорезывание зубов

«Прорезывание» означает разрыв зуба через линию десен. У младенцев прорезывание зубов еще называют прорезыванием зубов.Время прорезывания зубов у разных детей разное. Например, один ребенок может прорезать свой первый зуб, когда ему всего несколько месяцев, а другой может не прорезаться до 12 месяцев или старше. Хотя время может варьироваться, порядок прорезывания зубов следующий:
  • Два передних зуба (центральные резцы) нижней челюсти обычно прорезываются первыми. Это происходит где-то в возрасте от шести до 10 месяцев.
  • Два передних зуба (центральные резцы) верхней челюсти прорезываются в возрасте от восьми до 13 месяцев.
  • Боковые резцы, которые представляют собой зубы по обе стороны от центральных резцов, прорезываются как на верхней, так и на нижней челюсти в возрасте от восьми до 16 месяцев. Нижний набор обычно извергается раньше, чем верхний.
  • Первые верхние и нижние моляры (задние зубы с плоской поверхностью) прорезываются в возрасте от 13 до 19 месяцев.
  • Клыки или «глазные» зубы располагаются рядом с боковыми резцами и прорезываются как на верхней, так и на нижней челюсти в возрасте от 16 до 23 месяцев.
  • Второй набор верхних и нижних коренных зубов прорезывается в возрасте от 25 до 33 месяцев.

Как правило, средний ребенок имеет полный набор из 20 молочных зубов к возрасту трех лет.

Управление процессом прорезывания зубов

Когда младенцам исполняется около шести месяцев, уровень антител, передаваемых от их матери, начинает падать, что меняет их иммунную систему. Наряду со склонностью класть вещи в рот, это делает их более склонными к болезням. Симптомы распространенных детских болезней, такие как изменение режима сна и питания, суетливость, сыпь, слюнотечение, насморк и диарея, часто ошибочно связываются с прорезыванием зубов.Если у вашего ребенка есть эти симптомы, убедитесь, что он не страдает от других возможных причин, таких как бактериальные, вирусные инфекции или инфекции среднего уха. Прорезывание зубов длится около восьми дней, включая четыре дня до и три дня после прохождения зуба через десну. (Вы можете увидеть голубовато-серый пузырь на десне в том месте, где вот-вот появится зуб. Это называется эруптивной кистой и обычно проходит без лечения.) В это время может быть сложно обеспечить детям комфорт. Вот несколько советов:
  • массаж — аккуратно помассируйте десну чистыми пальцами или мягкой влажной тканью.
  • Охлажденные (не замороженные) зубные кольца или сухарики — давление холодного предмета может уменьшить дискомфорт при прорезывании зубов.Не стерилизуйте пластиковые кольца для зубов в кипящей или посудомоечной воде, если это не указано производителем. Обязательно ознакомьтесь с информацией о продукте перед покупкой зубных колец. Избегайте тех, которые используют пластификатор под названием «диизононилфталат»
  • несладкие сухари для прорезывания зубов или печенье для прорезывания зубов без сахара — их можно давать младенцам старше шести месяцев, которые начали есть твердую пищу
  • обезболивающие — парацетамол эффективен для дети. Ибупрофен также может быть эффективным, но он вызывает более частые побочные реакции у детей.
  • Сушка слюни — кожа вокруг рта, особенно в области подбородка, может раздражаться.Осторожно протирайте его мягкой тканью в течение дня.

Некоторые методы лечения следует использовать с осторожностью или вообще не использовать. К ним относятся:

  • ожерелья для прорезывания зубов — некоторые люди считают, что янтарь выделяет лечебное масло при контакте с теплой кожей. Считается, что масло оказывает успокаивающее или обезболивающее действие. Хотя янтарные цепочки для прорезывания зубов или ожерелья предназначены для ношения на шее, запястьях или лодыжках, их неправильно использовали для жевания.

ACCC недавно выпустила заявление о безопасности продукции, касающееся янтарных ожерелий для прорезывания зубов, предупреждая о возможной опасности удушения и удушения.Он посоветовал родителям рассмотреть другие менее рискованные методы облегчения прорезывания зубов.

  • гели для прорезывания зубов — обычные составы гелей для прорезывания зубов содержат 8,7–9,0% ингредиента холина салицилата. Салицилат относится к аспирину. Не рекомендуется использовать аспирин для детей младше 16 лет, поскольку у некоторых детей он вызывает синдром Рея — редкое, но потенциально смертельное заболевание, которое может вызвать повреждение печени и головного мозга.

Хотя не было зарегистрировано случаев синдрома Рея, связанного с использованием гелей для прорезывания зубов, общее мнение в Великобритании заключается в том, что это риск, на который не стоит идти, когда есть альтернативы.

Гели для прорезывания зубов, содержащие бензокаин, также не рекомендуются для детей.

Исследования также показывают, что гели для прорезывания зубов не могут облегчить боль при прорезывании зубов, а скорее, массирование десен приносит облегчение.

Уход за молочными зубами

Некоторым родителям может казаться, что уход за молочными (молочными) зубами не так важен, как уход за взрослыми (постоянными) зубами, просто потому, что молочные зубы в любом случае предназначены для выпадения.

Однако молочные зубы очень важны.Они позволяют детям пережевывать пищу и правильно говорить, а также оставляют пространство в тканях десен для будущих взрослых зубов.

Разрушение зубов можно предотвратить. Соблюдение правил гигиены полости рта и правильного питания на раннем этапе значительно снижает риск развития кариеса.

Советы по уходу за молочными зубами и формированию хороших привычек гигиены полости рта включают:

  • с рождения — чистить рот и десны ребенка мягкой тканью
  • первый зуб — чистить дважды в день мягкой зубная щетка и обычная вода
  • 12 месяцев — возьмите ребенка на первое посещение стоматолога
  • 18 месяцев — добавьте в щетку небольшое количество зубной пасты с низким содержанием фтора или детской пасты и побудите ребенка выплюнуть зубную пасту (а не глотать и не смывать)
  • два с половиной года — начать чистку зубной нитью между любыми соприкасающимися зубами
  • от четырех до пяти лет — начните учить вашего ребенка чистить зубы
  • шесть лет — переключитесь на зубную пасту для взрослых и продолжайте призывать ребенка выплевывать ее, а не полоскать.Начните учить ребенка чистить зубы зубной нитью
  • восемь лет — разрешите ребенку чистить зубы зубной нитью без присмотра. Продолжайте регулярные стоматологические осмотры.

Разрушенные молочные зубы нуждаются в профессиональном стоматологическом лечении, а в некоторых случаях — в специализированном лечении в больнице под общим наркозом. При пренебрежении кариес молочных зубов может вызвать боль во рту, зубной абсцесс и проблемы с окружающими зубами. Сильный кариес молочных зубов может повлиять на прием пищи и сон, что может замедлить рост.

Если молочный коренной зуб преждевременно выпадает (из-за серьезного кариеса), молочные зубы рядом с отсутствующим зубом могут смещаться в щель и создавать проблемы с зазором для взрослого зуба, когда он прорезается.

Потеря молочных зубов

Примерно с шести лет молочные зубы начинают шататься и выпадать, уступая место взрослым. Совершенно нормально, если ребенок потеряет свой первый зуб на год или два раньше или позже шести лет. Девочки обычно теряют зубы раньше мальчиков.Первый выпавший зуб обычно находится в передней части нижней челюсти.

Потеря молочных зубов может беспокоить и болезненно относиться к маленьким детям. Рекомендации для родителей:

  • Убедите ребенка, что выпадение молочных зубов — это естественный процесс, и на их месте появятся новые взрослые зубы.
  • Используйте холодные компрессы или безрецептурные противовоспалительные или обезболивающие, чтобы облегчить боль в шатающихся зубах. Попросите вашего стоматолога или фармацевта порекомендовать подходящие лекарства для вашего ребенка.
  • Ободрите десны — это нормально, когда десны становятся болезненными и немного кровоточат, хотя некоторые дети не испытывают дискомфорта при потере зубов или не испытывают никакого дискомфорта.
  • Воспользуйтесь Зубной феей. Эта мифология существует не зря. Если идея получить монету в обмен на зуб смягчает идею потери зуба для вашего ребенка, тогда используйте ее.

Прорезывание постоянных зубов

Постоянные зубы также называют взрослыми зубами или вторичными зубами.Постоянные зубы на челюстях начинают развиваться при рождении и сохраняются после рождения ребенка. Примерно к 21 году у среднего человека 32 постоянных зуба, в том числе 16 в верхней челюсти и 16 в нижней челюсти. (В некоторых случаях третьи моляры — обычно называемые зубами мудрости — не развиваются или не прорезываются. Следовательно, набор из 28 постоянных зубов также считается нормальным.)

Первый постоянный коренной зуб в возрасте примерно шести лет прорезываются зубы. Эти четыре коренных зуба (по два в каждой челюсти) выходят за существующие у ребенка молочные зубы.Другие постоянные зубы, такие как резцы, клыки и премоляры, прорезываются в промежутках в деснах, оставшихся после выпадения молочных зубов.

Как и молочные зубы, время прорезывания постоянных зубов отличается от ребенка к ребенку. Обычно порядок прорезывания и приблизительные сроки для каждого типа постоянного зуба:

  • первых моляров — от шести до семи лет
  • центральных резцов — от шести до восьми лет
  • боковых резцов — от семь и восемь лет
  • клыков — от девяти до 13 лет
  • премоляров — от девяти до 13 лет
  • вторых моляров — от 11 до 13 лет
  • третьих моляров (зубы мудрости) — в возрасте от 17 до 21 года, если вообще.

Каппы защищают детские зубы

Каппы защищают зубы и сводят к минимуму травмы зубов, особенно во время игр и тренировок для занятий контактными видами спорта. Все дети, занимающиеся контактными видами спорта, должны носить капу, даже дети младшего школьного возраста. Профессионально подогнанные капы удобны, позволяют говорить и не ограничивают дыхание.

Рекомендации для родителей и опекунов:

  • Избегайте самодельных капп типа «кипяти и подогнай» — они вряд ли обеспечат эффективную защиту.Обратитесь к стоматологу вашего ребенка, чтобы он подобрал индивидуальную каппу.
  • Убедитесь, что ваш ребенок носит капу на тренировке и во время игры. Возможно, будет полезно поговорить об этом со своим тренером, поскольку всем спортивным клубам рекомендуется иметь обязательную политику использования капп.
  • Обновляйте капу вашего ребенка каждые 12–18 месяцев, чтобы она по-прежнему сидела и была полностью эффективной. Возьмите его с собой на регулярный визит к стоматологу, чтобы проверить его на износ.
  • Следите за чистотой капы.
  • Когда капа не используется, храните ее в жестком контейнере вдали от источников тепла, чтобы убедиться, что она сохраняет свою форму.

Куда обратиться за помощью

Развитие зубов у детей — Better Health Channel

Развитие молочных зубов начинается, когда ребенок находится в утробе матери. Примерно на пяти неделе беременности в челюстях ребенка появляются первые зачатки молочных зубов. При рождении у ребенка есть полный набор из 20 молочных зубов (10 в верхней челюсти, 10 в нижней челюсти), скрытых в деснах.Молочные зубы также известны как молочные зубы, молочные зубы или молочные зубы.

Типы зубов

Названия различных типов зубов:
  • резцы — передние зубы, расположенные в верхней и нижней челюстях. Каждый резец имеет тонкий режущий край. Верхние и нижние резцы соединяются вместе, как ножницы, чтобы разрезать пищу.
  • клыков — острые зубы с обеих сторон резцов верхней и нижней челюстей; используются для разрыва пищи
  • премоляров — с плоскими поверхностями для раздавливания пищи
  • коренных зубов — они больше, чем премоляры, с широкими плоскими поверхностями, измельчающими пищу.

Прорезывание зубов

«Прорезывание» означает разрыв зуба через линию десен. У младенцев прорезывание зубов еще называют прорезыванием зубов. Время прорезывания зубов у разных детей разное. Например, один ребенок может прорезать свой первый зуб, когда ему всего несколько месяцев, а другой может не прорезаться до 12 месяцев или старше. Хотя время может варьироваться, порядок прорезывания зубов следующий:
  • Два передних зуба (центральные резцы) нижней челюсти обычно прорезываются первыми.Это происходит где-то в возрасте от шести до 10 месяцев.
  • Два передних зуба (центральные резцы) верхней челюсти прорезываются в возрасте от восьми до 13 месяцев.
  • Боковые резцы, которые представляют собой зубы по обе стороны от центральных резцов, прорезываются как на верхней, так и на нижней челюсти в возрасте от восьми до 16 месяцев. Нижний набор обычно извергается раньше, чем верхний.
  • Первые верхние и нижние моляры (задние зубы с плоской поверхностью) прорезываются в возрасте от 13 до 19 месяцев.
  • Клыки или «глазные» зубы располагаются рядом с боковыми резцами и прорезываются как на верхней, так и на нижней челюсти в возрасте от 16 до 23 месяцев.
  • Второй набор верхних и нижних коренных зубов прорезывается в возрасте от 25 до 33 месяцев.

Как правило, средний ребенок имеет полный набор из 20 молочных зубов к возрасту трех лет.

Управление процессом прорезывания зубов

Когда младенцам исполняется около шести месяцев, уровень антител, передаваемых от их матери, начинает падать, что меняет их иммунную систему.Наряду со склонностью класть вещи в рот, это делает их более склонными к болезням. Симптомы распространенных детских болезней, такие как изменение режима сна и питания, суетливость, сыпь, слюнотечение, насморк и диарея, часто ошибочно связываются с прорезыванием зубов. Если у вашего ребенка есть эти симптомы, убедитесь, что он не страдает от других возможных причин, таких как бактериальные, вирусные инфекции или инфекции среднего уха. Прорезывание зубов длится около восьми дней, включая четыре дня до и три дня после прохождения зуба через десну.(Вы можете увидеть голубовато-серый пузырь на десне в том месте, где вот-вот появится зуб. Это называется эруптивной кистой и обычно проходит без лечения.) В это время может быть сложно обеспечить детям комфорт. Вот несколько советов:
  • массаж — аккуратно помассируйте десну чистыми пальцами или мягкой влажной тканью.
  • Охлажденные (не замороженные) зубные кольца или сухарики — давление холодного предмета может уменьшить дискомфорт при прорезывании зубов. Не стерилизуйте пластиковые кольца для зубов в кипящей или посудомоечной воде, если это не указано производителем.Обязательно ознакомьтесь с информацией о продукте перед покупкой зубных колец. Избегайте тех, которые используют пластификатор под названием «диизононилфталат»
  • несладкие сухари для прорезывания зубов или печенье для прорезывания зубов без сахара — их можно давать младенцам старше шести месяцев, которые начали есть твердую пищу
  • обезболивающие — парацетамол эффективен для дети. Ибупрофен также может быть эффективным, но он вызывает более частые побочные реакции у детей.
  • Сушка слюни — кожа вокруг рта, особенно в области подбородка, может раздражаться.Осторожно протирайте его мягкой тканью в течение дня.

Некоторые методы лечения следует использовать с осторожностью или вообще не использовать. К ним относятся:

  • ожерелья для прорезывания зубов — некоторые люди считают, что янтарь выделяет лечебное масло при контакте с теплой кожей. Считается, что масло оказывает успокаивающее или обезболивающее действие. Хотя янтарные цепочки для прорезывания зубов или ожерелья предназначены для ношения на шее, запястьях или лодыжках, их неправильно использовали для жевания.

ACCC недавно выпустила заявление о безопасности продукции, касающееся янтарных ожерелий для прорезывания зубов, предупреждая о возможной опасности удушения и удушения.Он посоветовал родителям рассмотреть другие менее рискованные методы облегчения прорезывания зубов.

  • гели для прорезывания зубов — обычные составы гелей для прорезывания зубов содержат 8,7–9,0% ингредиента холина салицилата. Салицилат относится к аспирину. Не рекомендуется использовать аспирин для детей младше 16 лет, поскольку у некоторых детей он вызывает синдром Рея — редкое, но потенциально смертельное заболевание, которое может вызвать повреждение печени и головного мозга.

Хотя не было зарегистрировано случаев синдрома Рея, связанного с использованием гелей для прорезывания зубов, общее мнение в Великобритании заключается в том, что это риск, на который не стоит идти, когда есть альтернативы.

Гели для прорезывания зубов, содержащие бензокаин, также не рекомендуются для детей.

Исследования также показывают, что гели для прорезывания зубов не могут облегчить боль при прорезывании зубов, а скорее, массирование десен приносит облегчение.

Уход за молочными зубами

Некоторым родителям может казаться, что уход за молочными (молочными) зубами не так важен, как уход за взрослыми (постоянными) зубами, просто потому, что молочные зубы в любом случае предназначены для выпадения.

Однако молочные зубы очень важны.Они позволяют детям пережевывать пищу и правильно говорить, а также оставляют пространство в тканях десен для будущих взрослых зубов.

Разрушение зубов можно предотвратить. Соблюдение правил гигиены полости рта и правильного питания на раннем этапе значительно снижает риск развития кариеса.

Советы по уходу за молочными зубами и формированию хороших привычек гигиены полости рта включают:

  • с рождения — чистить рот и десны ребенка мягкой тканью
  • первый зуб — чистить дважды в день мягкой зубная щетка и обычная вода
  • 12 месяцев — возьмите ребенка на первое посещение стоматолога
  • 18 месяцев — добавьте в щетку небольшое количество зубной пасты с низким содержанием фтора или детской пасты и побудите ребенка выплюнуть зубную пасту (а не глотать и не смывать)
  • два с половиной года — начать чистку зубной нитью между любыми соприкасающимися зубами
  • от четырех до пяти лет — начните учить вашего ребенка чистить зубы
  • шесть лет — переключитесь на зубную пасту для взрослых и продолжайте призывать ребенка выплевывать ее, а не полоскать.Начните учить ребенка чистить зубы зубной нитью
  • восемь лет — разрешите ребенку чистить зубы зубной нитью без присмотра. Продолжайте регулярные стоматологические осмотры.

Разрушенные молочные зубы нуждаются в профессиональном стоматологическом лечении, а в некоторых случаях — в специализированном лечении в больнице под общим наркозом. При пренебрежении кариес молочных зубов может вызвать боль во рту, зубной абсцесс и проблемы с окружающими зубами. Сильный кариес молочных зубов может повлиять на прием пищи и сон, что может замедлить рост.

Если молочный коренной зуб преждевременно выпадает (из-за серьезного кариеса), молочные зубы рядом с отсутствующим зубом могут смещаться в щель и создавать проблемы с зазором для взрослого зуба, когда он прорезается.

Потеря молочных зубов

Примерно с шести лет молочные зубы начинают шататься и выпадать, уступая место взрослым. Совершенно нормально, если ребенок потеряет свой первый зуб на год или два раньше или позже шести лет. Девочки обычно теряют зубы раньше мальчиков.Первый выпавший зуб обычно находится в передней части нижней челюсти.

Потеря молочных зубов может беспокоить и болезненно относиться к маленьким детям. Рекомендации для родителей:

  • Убедите ребенка, что выпадение молочных зубов — это естественный процесс, и на их месте появятся новые взрослые зубы.
  • Используйте холодные компрессы или безрецептурные противовоспалительные или обезболивающие, чтобы облегчить боль в шатающихся зубах. Попросите вашего стоматолога или фармацевта порекомендовать подходящие лекарства для вашего ребенка.
  • Ободрите десны — это нормально, когда десны становятся болезненными и немного кровоточат, хотя некоторые дети не испытывают дискомфорта при потере зубов или не испытывают никакого дискомфорта.
  • Воспользуйтесь Зубной феей. Эта мифология существует не зря. Если идея получить монету в обмен на зуб смягчает идею потери зуба для вашего ребенка, тогда используйте ее.

Прорезывание постоянных зубов

Постоянные зубы также называют взрослыми зубами или вторичными зубами.Постоянные зубы на челюстях начинают развиваться при рождении и сохраняются после рождения ребенка. Примерно к 21 году у среднего человека 32 постоянных зуба, в том числе 16 в верхней челюсти и 16 в нижней челюсти. (В некоторых случаях третьи моляры — обычно называемые зубами мудрости — не развиваются или не прорезываются. Следовательно, набор из 28 постоянных зубов также считается нормальным.)

Первый постоянный коренной зуб в возрасте примерно шести лет прорезываются зубы. Эти четыре коренных зуба (по два в каждой челюсти) выходят за существующие у ребенка молочные зубы.Другие постоянные зубы, такие как резцы, клыки и премоляры, прорезываются в промежутках в деснах, оставшихся после выпадения молочных зубов.

Как и молочные зубы, время прорезывания постоянных зубов отличается от ребенка к ребенку. Обычно порядок прорезывания и приблизительные сроки для каждого типа постоянного зуба:

  • первых моляров — от шести до семи лет
  • центральных резцов — от шести до восьми лет
  • боковых резцов — от семь и восемь лет
  • клыков — от девяти до 13 лет
  • премоляров — от девяти до 13 лет
  • вторых моляров — от 11 до 13 лет
  • третьих моляров (зубы мудрости) — в возрасте от 17 до 21 года, если вообще.

Каппы защищают детские зубы

Каппы защищают зубы и сводят к минимуму травмы зубов, особенно во время игр и тренировок для занятий контактными видами спорта. Все дети, занимающиеся контактными видами спорта, должны носить капу, даже дети младшего школьного возраста. Профессионально подогнанные капы удобны, позволяют говорить и не ограничивают дыхание.

Рекомендации для родителей и опекунов:

  • Избегайте самодельных капп типа «кипяти и подогнай» — они вряд ли обеспечат эффективную защиту.Обратитесь к стоматологу вашего ребенка, чтобы он подобрал индивидуальную каппу.
  • Убедитесь, что ваш ребенок носит капу на тренировке и во время игры. Возможно, будет полезно поговорить об этом со своим тренером, поскольку всем спортивным клубам рекомендуется иметь обязательную политику использования капп.
  • Обновляйте капу вашего ребенка каждые 12–18 месяцев, чтобы она по-прежнему сидела и была полностью эффективной. Возьмите его с собой на регулярный визит к стоматологу, чтобы проверить его на износ.
  • Следите за чистотой капы.
  • Когда капа не используется, храните ее в жестком контейнере вдали от источников тепла, чтобы убедиться, что она сохраняет свою форму.

Куда обратиться за помощью

Прорезывание зубов — обзор

6.2 Развитие методов оценки возраста зубов у несовершеннолетних

Прорезывание зубов давно используется как средство оценки возраста. Более 200 лет назад римляне определили возраст призыва на военную службу, оценив прорезывание второго постоянного моляра [6].

После казни короля Людовика XVI и королевы Марии Антониетты во время Французской революции его сын Людовик XVII был заключен в тюрьму и умер от туберкулеза в возрасте 10 лет 8 июня 1795 года в тюрьме Темпл [7]. Его останки были похоронены в безымянной могиле на кладбище Саин Маргарита. Несколько лет спустя, в 1846 году, место, где должны были быть захоронены останки Лууа XVII, было раскопано, а найденные останки эксгумированы для целей идентификации [8]. Доктор Эмиль Маджито осмотрел зубы и обнаружил, что молочные зубы отсутствуют, отсутствует правый нижний первый коренной зуб, лунка полностью зажила, а нижний правый второй моляр сместился мезиально и контактировал со вторым премоляром.Кроме того, прорезались третьи моляры. Итак, оценка стоматологического возраста показывает, что возраст был от 18 до 20 лет; таким образом, эксгумированный человек не мог быть Людовиком XVII, умершим в возрасте 10 лет [9].

Также в 1800-х годах в Великобритании Уголовный кодекс и законы о детском труде предполагали, что лицо моложе 7 лет не может совершать преступление. Поскольку регистрация рождений не требовалась и свидетельства не выдавались, установить хронологический возраст часто было сложно. Чтобы преодолеть эту трудность, профессор Томсон предложил прорезывание постоянных первых моляров в качестве критерия хронологической оценки возраста, поэтому, если постоянный первый моляр не «выступал», ребенок не достиг седьмого года жизни [1,10].Кроме того, Закон о британских фабриках 1833 года установил, что детям младше 9 лет запрещается трудоустройство; детям от 9 до 13 лет запрещалось работать более 9 часов в день; а детям в возрасте от 13 до 18 лет запрещалось работать более 12 часов в день. В 1837 году доктор Эдвин Сондерс выпустил брошюру, в которой оценил частоту извержений у 1000 детей, и предоставил таблицы, с помощью которых можно было определить хронологический возраст как цель для применения Закона о британских фабриках [1,11].

Значительным вкладом в исследования по оценке возраста стало открытие Рётгеном в 1895 году ионизирующего излучения. Его развитие в качестве стоматологического диагностического инструмента открыло новые перспективы для исследований развития зубов. Но исследования по оценке возраста в то время имели методологические недостатки; в ранних исследованиях развития стоматологического возраста не сообщалось о размерах выборки, а в некоторых случаях даже об источнике данных [2]. Более поздние исследования включали значительные размеры выборки, они сообщали свои исходные данные и частоту ошибок или стандартное отклонение.Более того, некоторые из этих исследований все еще используются в настоящее время благодаря использованию научной методологии и их полезности в судебно-медицинской экспертизе.

Методы оценки возраста зубов, основанные на формировании и развитии зубов, можно разделить на две категории: стиль атласа или диаграммы и методы постепенного определения стадии развития зубов. В 1941 году Шур и Масслер разработали 21 диаграмму стадии развития, которая позже (в 1944 году) была обновлена, включая 22 стадии развития зубов от 5 месяцев внутриутробно до 35 лет [12].Однако данные, включенные в эту диаграмму, в значительной степени основывались на данных, собранных Логаном и Кронфилдом [13], которые зарегистрировали созревание зубов на небольшой выборке хронически больных и недоедающих детей, помещенных в специализированные учреждения. Таким образом, указанные диапазоны ошибок оказались слишком узкими [1,14].

В 1963 году Moorrees, Fanning и Hunt разработали поэтапную систему оценки возраста зубов, состоящую из пяти стадий резорбции и отшелушивания молочных клыков и коренных зубов нижней челюсти [15]; 13 стадий развития коронки, корня и верхушки постоянных однокорневых зубов; и 14 стадий развития коронки, корня, расщелины и верхушки постоянных многокорневых зубов [16].

В 1973 г. Демирджян разработал карту, позже обновленную в 1976 г., состоящую из восьми стадий развития зубов (от A до H), которая включает оценку всех зубов левой нижней челюсти, кроме третьего моляра [17,18]. Несмотря на то, что эта система была основана на левом квадранте нижней челюсти, контралатеральные зубы также могут быть оценены, если в левом квадранте есть один или несколько отсутствующих или не подлежащих записи зубов. Метод Демирджяна зависит от пола и прошел валидацию для разных групп населения ([19–24]).

Убелакер разработал атлас в 1989 году, включающий данные о постоянных зубных рядах американских индейцев и молочных зубах, в основном, у белых в Соединенных Штатах [1]. Атлас развития зубов Убелакера состоит из 21 стадии от 5 месяцев внутриутробного развития до 35 летнего возраста; однако оценка возраста с соответствующим диапазоном ошибок не может быть выполнена до 15 лет. Ubelaker atlas рассматривает прорезывание зубов как выход через ткань десны [25].

В 1993 году Минсер, Харрис и Берриман применили развитие моляров Демерджиана только на третьих молярах [26].Поэтому они разработали таблицу с восемью стадиями Демерджиана, оценивающую верхние и нижние третьи моляры. Таким образом, диаграмма Минсера и др. [26] можно использовать для стареющих подростков, у которых полностью сформировались зубы, кроме третьего моляра.

В 2001 году Льюис, Сенн и Сильваджи разработали компьютерное программное обеспечение UT-age, которое было обновлено в 2008 году. Оценки UT-возраста основаны на развитии третьих моляров в соответствии с критериями стадии Демерджяна [1,27], они зависят от пола и происхождения. можно ввести для получения более точных результатов.

AlQahtani в 2010 году разработал Лондонский Атлас, который состоит из 31 этапа от 30 недель внутриутробного развития до возраста 23,5 лет [28], с диапазоном ошибок, связанным с каждым годом [2]. Лондонский Атлас был проверен для разных популяций [29–31], показывая хорошую точность при применении к разным предкам.

Как стиль атласа, так и метод инкрементального стадирования полагаются на стоматологические рентгенограммы. Однако, хотя методы стиля атласа Убелакера и Аль-Кахтани не делают различий между мужчинами и женщинами, они могут применяться ко всем предкам, исходя из археологического и криминалистического контекста; Методы инкрементального постановки действительно различают мужчин и женщин, и при этом необходимо учитывать происхождение.

Более того, сочетание методов приводит к повышению точности оценки. Schmeling et al. в 2004 году предложили оценку возраста, объединяющую стоматологические и скелетные показатели, с использованием третьего моляра, костей кисти и запястья и развития ключицы [32].

Достижения микроскопических методов также были применены для оценки стоматологического возраста развивающихся зубов. Линия новорожденных становится видимой под микроскопом из-за физиологического стресса при рождении, который вызывает прерывание процесса минерализации эмали на развивающихся зубах.Таким образом, образуется отчетливая более темная линия, и по ее наличию можно оценить, умер ли ребенок до или после смерти. На неонатальной линии были проведены различные исследования с использованием различных методов микроскопической визуализации [33–37]. Тем не менее, необходимо учитывать, что формирование неонатальной линии может занимать от нескольких дней до недели [1].

Компьютерная томография (КТ) и специальное программное обеспечение также были внедрены для оценки возраста развивающихся зубов. Различные авторы применяли критерии Мурри, Фэнинга и Ханта, а также критерии Демирджяна для оценки возраста с использованием изображений компьютерной томографии [38–40].

Компьютерная томография широко применялась для изучения египетских мумий, а также для оценки возраста. В 2005 году мумии Тутанхамона была проведена компьютерная томография; Оценка стоматологического возраста через зрелость третьих моляров, в сочетании с оценкой слияния эпифизарных пластинок, дала оценку возрасту «мальчика-короля» примерно 19 лет на момент его смерти [8].

Но все эти методы, упомянутые выше, основаны на обычных рентгенограммах или компьютерной томографии, и оба метода требуют излучения ионизирующего излучения.И это важная проблема при работе с живыми людьми. Столкнувшись с этим ограничением, были проведены исследования по оценке возраста с использованием магнитно-резонансной томографии (МРТ) третьих моляров. Поскольку внешний вид моляров при МРТ сильно отличается от изображения на рентгенограммах, требуется особая методика определения стадии, чтобы классифицировать зрелость третьих моляров на МРТ. Исследования, проведенные De Tobel et al. показал многообещающие результаты для его применения, получения точных оценок возраста и открытия возможности дополнить стоматологическую оценку оценкой других показателей возраста скелета с помощью МРТ [41–43].

Даты прорезывания зубов | Детская стоматология в Эвансвилле

Даты прорезывания зуба

Важно отметить, что время извержения варьируется от ребенка к ребенку, так же как индивидуальные темпы роста у разных детей различаются. Обычно при рождении во рту не видно зубов. Однако иногда некоторые дети рождаются с прорезавшимся резцом (неонатальным зубом), но это не настоящие зубы, и они теряются вскоре после рождения.

Первыми молочными зубами прорезываются два нижних передних резца (центральные резцы нижней челюсти) примерно в 6-месячном возрасте.За ними следуют 4 верхних передних зуба. Остальные зубы вашего ребенка будут появляться периодически, обычно парами на каждой стороне челюсти, пока все 20 молочных зубов не прорастут примерно в 2,5 года. Последние появившиеся зубы — это два верхних моляра (вторые моляры верхней челюсти в 30 месяцев). Полный набор молочных зубов находится во рту от 2 лет до 5 3/4 или 6 лет (при отсутствии постоянных зубов). Вскоре после того, как вашему ребенку исполнится 4 года, его челюсти и лицевые кости начнут расти, образуя промежутки между зубами.Это часто беспокоит родителей, но это совершенно естественный процесс обеспечения необходимого пространства для появления больших постоянных зубов.

Хорошее практическое правило относительно молочных зубов: каждые 6 месяцев прорезывается примерно 4 зуба. Итак, если вашему ребенку 12 месяцев, вам следует ожидать 8 зубов.

На следующем рисунке примерно показано, когда должен прорезываться каждый молочный зуб. Существует множество вариаций, но обычно они появляются в следующем порядке:

Типы извержений

  • Зубы прорезываются парами.
  • Нижние зубы обычно прорезываются раньше верхних.
  • Прорезывание зубов у девочек обычно раньше, чем у мальчиков.

Даты прорезывания детских зубов

Даты прорезывания постоянных зубов

Примерно в 6 лет начинают прорезываться первые постоянные коренные зубы (верхние и нижние) и нижние постоянные резцы. В возрасте примерно от 6 до 12 лет у детей есть постоянные и молочные зубы.Это называется стадией смены прикусов. К 12 годам у большинства детей есть все постоянные зубы, кроме зубов мудрости.

Создание зуба: факторы роста, факторы транскрипции и стволовые клетки

  • 1

    Gurdon JB. Создание разнообразия и закономерностей в развитии животных. Cell 1992; 68 : 185–99.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 2

    Thesleff I, Vaahtokari I, Partanen AM.Регуляция органогенеза: общие молекулярные механизмы, регулирующие развитие зубов и других органов. Int J Dev Biol 1995; 39 : 35–50.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 3

    Чен Ю.П., Маас Р. Сигнальные петли в реципрокных эпителиально-мезенхимальных взаимодействиях в развитии зубов у млекопитающих. В: C-M Chuong, RG Landes, eds. Молекулярные основы морфогенеза эпителиальных придатков .Остин, Техас, 1998: 265–82.

  • 4

    Thesleff I, Pispa J. Зубы как модели для изучения молекулярных основ развития и эволюции органов. В: C-M Chuong, RG Landes, eds. Молекулярные основы морфогенеза эпителиальных придатков . Остин, Техас, 1998: 157–79.

  • 5

    Альхадлак А., Мао Дж. Дж. Мезенхимальные стволовые клетки: изоляция и лечение. Stem Cells Dev 2004; 13 : 436–48.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 6

    Thesleff I, Nieminen P.Морфогенез зубов и дифференцировка клеток. Curr Opin Cell Biol 1996; 8 : 844–50.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 7

    Imai H, Osumi-Yamashita N, Ninomiya Y, Это К. Вклад рано эмигрирующих клеток гребня среднего мозга в дентальную мезенхиму коренных зубов нижней челюсти у эмбрионов крыс. Dev Biol 1996; 176 : 151–65.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 8

    Kontges G, Lumsden A.Ромбэнцефалическая сегментация нервного гребня сохраняется на протяжении всего черепно-лицевого онтогенеза. Development 1996; 122 : 3229–42.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 9

    Чай И, Цзян Х, Ито И и др. Судьба черепного нервного гребня млекопитающих во время морфогенеза зубов и нижней челюсти. Девелопмент 2000; 127 : 1671–9.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 10

    Zhang YD, Wang SS, Song YQ, et al.Время миграции клеток одонтогенного нервного гребня и способность к формированию зубов у мышей. Dev Dyn 2000; 226 : 713–8.

    Google Scholar

  • 11

    Neubüser A, Peters H, Ballings R, Martin GR. Антагонистические взаимодействия между сигнальными путями FGF и BMP4: механизм позиционирования участков образования зубов. Cell 1997; 90 : 147–55.

    Google Scholar

  • 12

    Такер А.С., Мэтьюз К.Л., Шарп П.Т.Трансформация типа зуба, вызванная ингибированием передачи сигналов BMP4. Science 1998; 282 : 1136–8.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 13

    Петерс Х, Баллинг Р. Зубы: где и как их сделать. Trends Genet 1999; 15 : 59–65.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 14

    Thesleff I, Mikkola M.Роль факторов роста в развитии зубов. Int Rev Cytol 2002; 217 : 93–135.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 15

    Палмер Р.М., Ламсден АГС. Развитие пародонтальной связки и альвеолярной кости в гомотрансплантатных рекомбинациях эмалевых органов и мезенхимы сосочков, пульпы и фолликулов у мышей. Arch Oral Biol 1987; 32 : 281–9.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 16

    Мина М., Коллар Э.Дж.Индукция одонтогенеза в недентальной мезенхиме в сочетании с ранним эпителием дуги нижней челюсти мышей. Arch Oral Biol 1987; 32 : 123–7.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 17

    Lumsden AGS. Пространственная организация эпителия и роль клеток нервного гребня в инициации зубного зачатка млекопитающих. Development 1988; 103 (доп.): 155–69.

    PubMed Google Scholar

  • 18

    Коллар Э.Дж., Бэрд ГР.Тканевые взаимодействия в зародышах зубных зародышей мыши. II. Индуктивная роль зубного сосочка. J Embryol Exp Morphol 1970; 24 : 173–86.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 19

    Коллар Э.Дж., Бэрд ГР. Влияние зубного сосочка на формирование формы зуба в зародышах зубных зародышей мыши. J Embryol Exp Morphol 1969; 21 : 131–48.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 20

    Йошикава Д.К., Коллар Э.Дж.Эксперименты по рекомбинации одонтогенных ролей папиллы ДНК и тканей зубного мешка мышей в окулярных трансплантатах. Arch Oral Biol 1981; 26 : 303–7.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 21

    Koch WE. Дифференциация зубных зачатков эмбриональных мышей in vitro. I. Трансфильтровое взаимодействие тканей резцов эмбриона. Exp Zool 1967; 165 : 155–70.

    CAS Google Scholar

  • 22

    St Amand TR, Zhang YD, Semina EV, et al.Антагонистические сигналы между BMP4 и FGF8 определяют экспрессию Pitx1 и Pitx2 в зачатке мышей, образующем зуб. Дев Биол 2000; 217 : 323–32.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 23

    Tissier-Seta JP, Mucchielli ML, Mark M, Mattei MG, Goridis C, Brunet JJ. Barx1, новый фактор транскрипции гомеодомена мыши, экспрессирующийся в черепно-лицевой эктомезенхиме и желудке. Mech Dev 1995; 51 : 3–15.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 24

    Мициадис Т.А., Анджели И., Джеймс, К., Лендал Ю., Шарп П.Т. Роль Islet1 в формировании зубного ряда мышей. Развитие 2003; 130 : 4451–60.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 25

    Vainio S, Karavanova I, Jowett A, Thesleff I. Идентификация BMP-4 как сигнала, опосредующего вторичную индукцию между эпителиальными и мезенхимальными тканями во время раннего развития зубов. Cell 1993; 75 : 45–58.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 26

    Heikinheimo M, Lawshe A, Shackleford MG, Wilson DB, MacArthur CA. Экспрессия Fgf-8 в постгаструляционной музе предполагает роль в развитии лица, конечностей и центральной нервной системы. Mech Dev 1994; 48 : 129–38.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 27

    Bitgood MJ, McMahon AP.Гены Hedgehog и BMP коэкспрессируются во многих различных участках межклеточных взаимодействий у эмбриона мыши. Dev Biol 1995; 172 : 126–38.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 28

    Dassule HR, McMahon AP. Анализ эпителиально-мезенхимальных взаимодействий в начальном морфогенезе зуба млекопитающих. Dev Biol 1998; 202 : 215–27.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 29

    Hardcastle Z, Mo R, Hui, CC, Sharpe PT.Путь передачи сигналов Shh в развитии зубов: дефекты мутантов Gli2 и Gli3. Development 1998; 125 : 2803–11.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 30

    Kettunen P, Thesleff I. Экспрессия и функция FGFs-4, -8 и -9 предполагают функциональную избыточность и повторяющееся использование в качестве эпителиальных сигналов во время морфогенеза зубов. Dev Dyn 1998; 211 : 256–68.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 31

    Zhang YD, Zhao X, Hu Y и др.Msx1 необходим для индукции Patched by Sonic hedgehog в зубном зачатке млекопитающих. Dev Dyn 1999; 215 : 45–53.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 32

    Chen YP, Bei M, Woo I, Satokata I, Mass R. Msx1 контролирует индуктивную передачу сигналов в морфогенезе зубов млекопитающих. Development 1996; 122 : 3035–44.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 33

    Kratochwil K, Dull M, Farinas I, Galcera J, Grosschedl R.Экспрессия Lef1 активируется BMP-4 и регулирует индуктивные тканевые взаимодействия в развитии зубов и волос. Genes Dev 1996; 10 : 1382–94.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 34

    Bei M, Maas R. FGFs и BMP4 индуцируют как Msx1-независимые, так и Msx1-зависимые сигнальные пути в раннем развитии зубов. Development 1998; 125 : 4325–33.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 35

    Ferguson CA, Tucker AS, Christensen L, et al.Активин является важным ранним мезенхимальным сигналом в развитии зубов, который необходим для формирования зубного ряда мышей. Genes Dev 1998; 12 : 2636–49.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 36

    Саркар Л., Шарп П.Т. Экспрессия генов сигнального пути Wnt во время развития зубов. Mech Dev 1999; 85 : 197–200.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 37

    Кеттунен П., Лауриккала Дж., Итаранта П. и др.Ассоциация FGF-3 и FGF-10 с сигнальными сетями, регулирующими морфогенез зубов. Dev Dyn 2000; 219 : 322–32.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 38

    Jernvall J, Kettunen P, Karavanova I, Martin LB, Thesleff I. Доказательства роли эмалевого узла как центра управления в формировании бугров зубов млекопитающих: неделящиеся клетки экспрессируют стимулирующий рост ген Fgf-4. Int J Dev Biol 1994; 38 : 463–9.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 39

    Jernvall J, Abert T, Kettunen P. Керанен С., Теслефф И. История жизни эмбрионального сигнального центра: BMP-4 индуцирует p21 и связан с апоптозом в узле зубной эмали мыши. Development 1998; 125 : 161–9.

    CAS Google Scholar

  • 40

    Vaahtokari A, Åbert T, Jernvall J, Keränen S, Thesleff I.Эмалевый узел как сигнальный центр в развивающемся зубе мыши. Mech Dev 1996; 54 : 39–43.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 41

    Coin R, Lesot H, Vonesch JL, Haikel Y, Ruch JV. Аспекты кинетики пролиферации клеток внутреннего эпителия зубов во время морфогенеза моляров и резцов у мышей: переоценка роли области эмалевого узла. Int J Dev Biol 1999; 43 : 261–7

    CAS PubMed Google Scholar

  • 42

    Чен Ю.П., Чжан Ю.Д., Цзян Техас и др.Сохранение ранних одонтогенных сигнальных путей у Aves. Proc Natl Acad Sci U S A 2000; 97 : 10044–9.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 43

    Чжан Ю.Д., Линь В., Гао Дж. Молекулярный механизм позиционирования участков формирования зубов сохранен у Aves. Дев Репрод Биол 2001; 10 : 1–11.

    Google Scholar

  • 44

    Zhang YD, Zhang ZY, Zhao X и др.Новая функция BMP4: двойная роль BMP4 в регуляции экспрессии Sonic hedgehog в зубном зачатке мыши. Девелопмент 2000; 127 : 1431–43.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 45

    Vaahtokari A, Aberg T, Thesleff I. Апоптоз в развивающемся зубе: связь с эмбриональным сигнальным центром и подавление EGF и FGF-4. Development 1996; 122 : 121–9.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 46

    Winnier G, Blessing M, Labosky PA, Hogan BLM. Костный морфогенетический белок-4 необходим для формирования мезодермы и формирования паттерна у мышей. Genes Dev 1995; 9 : 2105–16.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 47

    Massagué J. Передача сигналов TGFβ: рецепторы, преобразователи и белки Mad. Cell 1996; 85 : 127–38.

    Google Scholar

  • 48

    Hogan BLM. Костные морфогенетические белки: многофункциональные регуляторы развития позвоночных. Genes Dev 1996; 10 : 1580–94.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 49

    Уитмен М. Smads и ранняя онтогенетическая передача сигналов суперсемейством TGFâ. Genes Dev 1998; 12 : 2445–62.

    CAS Google Scholar

  • 50

    Кавабата М., Имамура Т., Миядзоно К.Передача сигнала костными морфогенетическими белками. Cytokine Growth Factor Rev 1998; 9 : 49–61.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 51

    ten Dijike P, Yamashita H, Sampath TK, et al. Идентификация рецепторов типа I для остеогенного белка-1 и костного морфогенетического белка-4. J Biol Chem 1994; 169 : 16985–8.

    Google Scholar

  • 52

    Dewulf N, Verschueren K, Lonnoy O, et al.Отличительные пространственные и временные паттерны экспрессии двух рецепторов типа I для костных морфогенетических белков во время эмбриогенеза мышей. Эндокринология 1995; 136 : 2652–63.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 53

    Mishina Y, Suzuki A, Ueno N, Behringer RR. Bmpr кодирует рецептор морфогенетического белка кости типа I, который необходим для гаструляции во время эмбриогенеза мыши. Genes Dev 1995; 9 : 3027–37.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 54

    Bauer ST, Mai JJ, Dymecki SM. Комбинаторная передача сигналов через рецепторы BMP IB и GDF5: формирование дистальной конечности мыши и генетика разнообразия дистальных конечностей. Девелопмент 2000; 127 : 605–19.

    Google Scholar

  • 55

    Yi SE, Daluiski A, Pederson R, Rosen V, Lyons KM. Рецептор BMP типа I BMPRIB необходим для хондрогенеза в конечности мыши. Девелопмент 2000; 127 : 621–30.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 56

    Андл Т., Ан К., Кайро А. и др. Эпителиальный Bmpr1a регулирует дифференцировку и пролиферацию в постнатальных волосяных фолликулах и необходим для развития зубов. Разработка. 2004; 131 : 2257–68.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 57

    Лю В., Сан Х, Браут А. и др.Четкая функция передачи сигналов Bmp в слиянии губ и неба у мышей. Развитие 2005; 132 : 1453–61.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 58

    Derynck R, Zhang YE. Smad-зависимые и Smad-независимые пути передачи сигналов семейства TGF-β. Nature 2003; 425 : 577–84.

    CAS Google Scholar

  • 59

    Ито Ю., Чжао Дж., Могхаре А. и др.Антагонистические эффекты Smad2 по сравнению с Smad7 чувствительны к уровню их экспрессии во время развития зубов. J Biol Chem 2001; 276 : 44163–72.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 60

    Xu X, Jeong L, Han J и др. Онтогенетическая экспрессия Smad1-7 предполагает критическую функцию передачи сигналов TGF-beta / BMP в регулировании эпителиально-мезенхимального взаимодействия во время морфогенеза зубов. Int J Dev Biol 2003; 47 : 31–9.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 61

    Jernvall J, Thesleff I. Повторяющаяся передача сигналов и формирование паттерна во время морфогенеза зубов у млекопитающих. Mech Dev 2000; 92 : 19–29.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 62

    Григориу М., Такер А.С., Шарп П.Т., Пачнис В. Экспрессия и регуляция Lhx6 и Lhx7, нового подсемейства генов, кодирующих гомеодомены LIM, предполагает их роль в развитии головы млекопитающих. Development 1998; 125 : 2063–74

    CAS PubMed Google Scholar

  • 63

    Kratochwil K, Galceran J, Tontsch S, Roth W, Grosschedl R. FGF4, прямая мишень передачи сигналов LEF1 и Wnt, может спасти остановку органогенеза зубов у мышей Lef1 — / -. Genes Dev 2002; 16 : 3173–85.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 64

    Trumpp A, Депью MJ, Rubenstein JLR, Bishop M, Martin GR.Cre-опосредованная инактивация гена демонстрирует, что FGF8 необходим для выживания клеток и формирования паттерна первой жаберной дуги. Genes Dev 1999; 13 : 3136–48.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 65

    Mansour SL, Goddard JM, Capecchi MR. Мыши, гомозиготные по целевому разрушению протоонкогена int-2, имеют дефекты развития в хвосте и внутреннем ухе. Девелопмент 1 1993; 17 : 13–28.

    Google Scholar

  • 66

    Мин Х., Даниленко Д.М., Скалли С.А. и др. Fgf-10 необходим для развития как конечностей, так и легких и обнаруживает поразительное функциональное сходство с Drosophilaless. Genes Dev 1998; 12 : 3156–61

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 67

    Sekine K, Ohuchi H, Fujiwara M и др. Fgf10 необходим для формирования конечностей и легких. Nat Genet 1999; 21 : 138–41.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 68

    Celli G, LaRochelle WJ, Mackem S, Sharp R, Merlino G. Растворимый доминантно-отрицательный рецептор раскрывает роль факторов роста фибробластов в индукции множества органов и формировании паттерна. EMBO J 1998; 17 : 1642–55.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 69

    De Moerlooze L, Spencer-Dene B, Revest J-M и др.Важная роль формы IIIb рецептора фактора роста фибробластов 2 (FGFR2) в мезенхимно-эпителиальной передаче сигналов во время органогенеза у мышей. Девелопмент 2000; 127 : 4775–85.

    Google Scholar

  • 70

    Джонсон Р.Л., Табин С. Сигнализация длинная и короткая ёжик. Cell 1995; 81 : 313–6.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 71

    Keränen SVE, Åberg T, Kettunen P, Thesleff I, Jernvall J.Ассоциация регуляторных генов развития с развитием различных форм коренных зубов у двух видов грызунов. Dev Genes Evol 1998; 208 : 477–86.

    PubMed Google Scholar

  • 72

    Саркар Л., Кобурн М., Нейлор С. и др. Взаимодействия Wnt / Shh регулируют формирование эктодермальных границ во время развития зубов у млекопитающих. Proc Natl Acad Sci USA 2000; 97 : 4520–4.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 73

    Джеонг Дж., Мао Дж., Тензен Т., Коттманн А.Х., МакМахон А.П.Передача сигналов Hedgehog в клетках нервного гребня регулирует формирование паттерна и рост лицевых зачатков. Genes Dev 2004; 18 : 937–51.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 74

    Cobourne MT, Hardcastle Z, Sharpe PT. Sonic hedgehog регулирует пролиферацию эпителия и выживаемость клеток в развивающемся зубном зачатке. J Dent Res 2001; 80 : 1974–9.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 75

    Дассуле Х.Р., Льюис П., Бей М., Маас Р., МакМахон А.П.Звуковой ежик регулирует рост и морфогенез зуба. Девелопмент 2000; 127 : 4775–85.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 76

    Гритли-Линде А., Бей М., Маас Р. и др. Передача сигналов Shh в зубном эпителии необходима для пролиферации, роста и поляризации клеток. Развитие 2002; 129 : 5323–37.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 77

    Cobourne MT, Miletich I, Sharpe PT.Ограничение передачи сигналов sonic hedgehog на раннем этапе развития зубов. Development 2004; 131 : 2875–85.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 78

    Koyama E, Yamaai T., Iseki S, et al. Поляризационная активность, Sonic hedgehog и развитие зубов у эмбриональных и постнатальных мышей. Dev Dyn 1996; 206 : 59–72.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 79

    Берк Р., Неллен Д., Беллотто М. и др.Отправлен новый белок стерин-чувствительного домена, предназначенный для высвобождения модифицированного холестерином hedgehog из сигнальных клеток. Cell 1999; 99 : 803–15.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 80

    Галлет А, Родригес Р., Руэль Л., Теронд П.П. Модификация холестерина у hedgehog необходима для транспортировки и передвижения, выявляя асимметричный клеточный ответ на hedgehog. Dev Cell 2003; 4 : 191–204.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 81

    Ma Y, Erkner A, Gong, R, et al. Hedgehog-опосредованное формирование паттерна эмбриона млекопитающих требует транспортероподобной функции Dispatched. Cell 2002; 111 : 63–75.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 82

    Тиан Х., Тензен Т., МакМахон А.П. Зависимость от дозы Disp1 и генетическое взаимодействие между Disp1 и другими компонентами передачи сигналов hedgehog у мышей. Development 2004; 131 : 4021–33.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 83

    Wallis DE, Muenke M. Молекулярные механизмы голопрозэнцефалии. Mol Genet Metab 1999; 68 : 126–38.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 84

    Cadigan KM, Nusse R. Передача сигналов Wnt: общая тема в развитии животных. Genes Dev 1997; 11 : 3286–305.

    CAS Google Scholar

  • 85

    Bhanot P, Brink M, Samos CH, et al. Новый член семейства frizzled от Drosophila действует как рецептор Wingless. Nature 1996; 382 : 225–30.

    CAS Google Scholar

  • 86

    Янг-Снайдер Дж., Миллер Дж. Р., Браун Дж. Д., Лай Си Джей, Мун РТ. Frizzled гомолог функционирует в сигнальном пути Wnt позвоночных. Curr Biol 1996; 6 : 1302–6.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 87

    He X, Saint-Jeannet JP, Wang Y, Nathans Dawid I, Varmus HA. Участник оси индукции опосредованного белка Frizzled с помощью Wnt-5A. Science 1997; 275 : 1652–4.

    CAS Google Scholar

  • 88

    Тамай К., Семенов М., Като Ю. и др. Белки, связанные с рецепторами ЛПНП, в передаче сигнала Wnt. Nature 2000; 407 : 530–5.

    CAS Google Scholar

  • 89

    Пинсон К.И., Бренна Дж., Монкли С., Эйвери Б.Дж., Скарнес В. Белок, связанный с рецептором ЛПНП, опосредует передачу сигналов Wnt у мышей. Nature 2000; 407 : 535–8

    CAS PubMed Google Scholar

  • 90

    Zorn AM. Передача сигналов Wnt: антагонистические диккопфы. Curr Biol 2001; 11 : R592–5.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 91

    Rattner A, Hsieh JC, Smallwood PM, et al. Семейство секретируемых белков имеет гомологию с богатым цистеином лиганд-связывающим доменом рецепторов с завитками. Proc.Natl Acad Sci U S. A 1997; 94 : 2859–63.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 92

    Leyns L, Bouwmeester T, Kim SH, Piccolo S, De Robertis EM.Frzb-1 представляет собой секретируемый антагонист передачи сигналов Wnt, экспрессируемый в организаторе Спемана. Cell 1997; 88 : 747–56.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 93

    Moon RT, Brown JD, Yang-Snyder JA, Miller, JR. Структурно родственные рецепторы и антагонисты конкурируют за секретируемые лиганды Wnt. Cell 1997; 88 : 725–8.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 94

    Мелконян Х.С., Чанг В.С., Шапиро Ю.П. и др.SAPR: семейство секретируемых белков, связанных с апоптозом. Proc Natl Acad Sci U S. A 1997; 94 : 13636–41.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 95

    van Genderen C, Okamura R., Farinas I, et al. У мышей с дефицитом LEF-1 нарушается развитие нескольких органов, которые нуждаются в индуктивных эпителиально-мезенхимальных взаимодействиях. Genes Dev 1994; 8 : 2691–703.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 96

    Andl T, Reddy ST, Gaddapara T, Millar SE.Сигналы WNT необходимы для инициации развития волосяных фолликулов. Dev Cell 2002; 2 : 643–53.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 97

    Саркар Л., Шарп П.Т. Ингибирование передачи сигналов Wnt экзогенным белком Mfrzb1 влияет на размер молярных зубов. J Dent Res 1999; 79 : 920–5.

    Google Scholar

  • 98

    Millar SE, Koyama E, Reddy ST и др.Чрезмерная и эктопическая экспрессия Wnt3 вызывает прогрессирующую потерю амелобластов в постнатальных резцовых зубах мышей. Connect Tissue Res. 2003; 44 (Дополнение 1): 124–9.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 99

    Лю П., Вакамия М., Ши М.Дж. и др. Потребность в Wnt3 в формировании оси позвоночных. Nat Genet 1999; 22 : 361–5.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 100

    Ямагути Т.П., Брэдли А., МакМахон А.П., Джонс С.Путь Wnt5a лежит в основе роста множества структур в эмбрионе позвоночных. Development 1999; 126 : 1211–23.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 101

    Falconer DS. Полностью сцепленный с полом ген у домашней мыши. Nature 1952; 169 : 664–5.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 102

    Писпа Дж., Юнг Х.С., Джернвалл Дж. И др.Дефект формирования бугорка в зубах мыши Tabby и его частичное восстановление с помощью FGF. Dev Biol 1999; 216 : 521–34.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 103

    Gruneberg H. Гены и генотипы, влияющие на зубы мыши. J Embryol Ex Morphol 1965; 14 : 137–59.

    CAS Google Scholar

  • 104

    Софаер JA.Аспекты синдрома тэбби-морщинистого дауна I. Развитие тэбби-зубов. J Embryol Exp Morphol 1969; 22 : 181–205.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 105

    Софаер JA. Краткое сообщение: зубы «гладкой» мыши. Arch Oral Biol 1977; 22 : 299–301.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 106

    Кере Дж., Шривастава А.К., Монтонен О. и др.Х-сцепленная ангидротическая (гипогидротическая) эктодермальная дисплазия вызывается мутацией в новом трансмембранном белке. Nat Genet 1996; 13 : 409–16.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 107

    Фергюсон Б.М., Брокдорф Н., Формстоун Е. и др. Клонирование полосатого кота, мышиного гомолога гена EDA человека: свидетельство мембранно-ассоциированного белка с коротким коллагеновым доменом. Hum Mol Genet 1997; 6 : 1589–94.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 108

    Шривастава А.К., Писпа Дж., Хартунг А.Дж. и др. Фенотип полосатого кота вызван мутациями в мышином гомологе гена EDA, который выявляет новые экзоны мыши и человека и кодирует белок (эктодисплазин-A) с коллагеновыми доменами. Proc Natl Acad Sci U S. A 1997; 94 : 13069–74.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 109

    Monreal AW, Ferguson BM, Headon DJ и др.Мутации в человеческом гомологе dl мыши вызывают аутосомно-рецессивную и доминантную гипогидротическую эктодермальную дисплазию. Nat Genet 1999; 22 : 366–9.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 110

    Tucker AS, Headon DJ, Schneider P и др. Edar / Eda взаимодействия регулируют образование эмалевых узлов в морфогенезе зубов. Девелопмент 2000; 127 : 4691–700.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 111

    Headon DJ, Emmal SA, Ferguson BM, et al.Дефект гена при эктодермальной дисплазии вовлекает адаптер домена смерти в развитие. Nature 2001; 414 : 913–6.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 112

    Лауриккала Дж., Миккола М., Мустонен Т. и др. Передача сигналов TNF через пару лиганд-рецептор ctodysplasin и edar контролирует функцию эпителиальных центров передачи сигналов и регулируется Wnt и активином во время органогенеза зубов. Dev Biol 2001; 229 : 443–55.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 113

    Elomaa O, Pulkkinen K, Hannelius U, et al. Эктодисплазин высвобождается путем протеолитического шеддинга и связывается с белком EDAR. Hum Mol Genet 2001; 10 : 953–62.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 114

    Гайд О, Шнайдер П. Постоянная коррекция наследственной эктодермальной дисплазии рекомбинантной ЭДА. Nat Med 2003; 9 : 614–8.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 115

    Такер А.С., Headon DJ, Кортни Дж. М., Овербек П., Шарп П. Т.. Уровень активации рецептора семейства TNF, Edar, определяет количество бугров и зубцов во время развития зубов. Dev Biol 2004; 268 : 185–94.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 116

    Мустонен Т., Писпа Дж., Миккола М.Л. и др.Стимуляция развития эктодермальных органов эктодисплазином-A1. Dev Biol 2003; 259 : 123–36.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 117

    Кангас А, Эвенс А, Теслефф I, Джернвалль Дж. Независимость стоматологических признаков млекопитающих. Nature 2004; 423 : 211–4.

    Google Scholar

  • 118

    Ян М., Ван Л.С., Химовиц С.Г. и др.Молекулярный переключатель из двух аминокислот в эпителиальном морфогене, который регулирует связывание с двумя разными рецепторами. Science 2000; 290 : 523–7.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 119

    Doffinger R, Smahi A, Bessia C, et al. Х-связанная ангидротическая эктодермальная дисплазия с иммунодефицитом вызывается нарушением передачи сигналов NF-kappaB. Nat Genet 2001; 27 : 277–85.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 120

    Кумар А., Эби М.Т., Синха С., Жасмин А., Чаудхари П.М.Рецептор эктодермальной дисплазии активирует ядерный фактор-kB, JNK и пути гибели клеток и связывается с эктодисплазином A. J Biol Chem 2001; 276 : 2668–77.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 121

    Шмидт-Ульрих Р., Эбишер Т., Хульскен Дж. И др. Необходимость NF-kappaB / Rel для развития волосяных фолликулов и других отростков эпидермиса. Развитие 2001; 128 : 3843–53.

    CAS Google Scholar

  • 122

    Koppinen P, Pispa J, Laurikkala J, Thesleff I, Mikkola ML. Сигнализация и субклеточная локализация рецептора TNF Edar. Exp Cell Res 2001; 269 : 180–92.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 123

    Охазама А., Ху Y, Шмидт-Ульрих Р. и др. Ikkα играет двойную роль в развитии зубов. Developmental Cell 2004; 6 : 219–27.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 124

    Охазама А., Кортни Дж.М., Такер А.С. и др. Traf6 важен для морфогенеза бугров мышиных зубов. Dev Dyn 2004; 229 : 131–5.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 125

    Chung JY, Park YC, Ye H, Wu H. Не все TRAF созданы равными: общие и различные молекулярные механизмы передачи сигнала, опосредованного TRAF. J. Cell Sci 2002; 115 : 679–88.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 126

    Охазама А., Кортни Дж. М., Шарп П. Т.. Экспрессия генов факторов, связанных с рецептором TNF, в развитии зубов у мышей. Gene Expr Patterns 2003; 3 : 127–9.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 127

    Найто А., Йошида Х., Нисиока Е. и др.TRAF6-дефицитные мыши демонстрируют гипогидротическую эктодермальную дисплазию. Proc Natl Acad Sci U S A 2002; 99 : 8766–71.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 128

    Pispa J, Mikkola ML, Mustonen T, Thesleff I. Эктодисплазин, Edar и TNFRSF19 экспрессируются в комплементарных и перекрывающихся паттернах во время эмбриогенеза мышей. Gene Expr Patterns 2003; 3 : 675–9.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 129

    Кодзима Т., Морикава Ю., Коупленд Н.Г. и др.TROY, недавно идентифицированный член суперсемейства рецепторов фактора некроза опухоли, проявляет гомологию с Edar и экспрессируется в коже эмбриона и волосяных фолликулах. J Biol Chem 2000; 275 : 20742–7.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 130

    Ян М., Чжан З., Брэди Дж. Р. и др. Идентификация новой адапторной молекулы, содержащей домен смерти, для рецептора эктодисплазина-A, которая мутирована у морщинистых мышей. Curr Biol 2002; 12 : 409–13.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 131

    Шривастава А.К., Дурмович М.С., Хартунг А.Дж. и др. Эктодисплазина-A1 достаточно, чтобы спасти рост волос и потовых желез у мышей полосатой окраски. Hum Mol Genet 2001; 10 : 2973–81.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 132

    Мустонен Т., Ильмонен М., Пуммила М. и др.Эктодисплазин A1 способствует судьбе клеток плакод во время раннего морфогенеза эктодермальных придатков. Разработка. 2004; 131 : 4907–19.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 133

    Иемура С., Ямамото Т.С., Такаги С. и др. Прямое связывание фоллистатина с комплексом костно-морфогенетического белка и его рецептора подавляет судьбы вентральных и эпидермальных клеток у ранних эмбрионов Xenopus. Proc Natl Acad Sci U S. A 1998; 95 : 9337–42.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 134

    Балеманс З, Ван Хул З. Внеклеточная регуляция передачи сигналов BMP у позвоночных: коктейль модуляторов. Dev Biol 2002; 250 : 231–50.

    CAS Google Scholar

  • 135

    Wang XP, Suomalainen M, Jorgez CJ, et al. Модуляция передачи сигналов активина / костного морфогенетического белка фоллистатином необходима для морфогенеза коренных зубов мышей. Dev Dyn 2004; 231 : 98–108.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 136

    Ван ХР, Суомалайнен М., Хорхез С.Дж. и др. Фоллистатин регулирует формирование паттерна эмали в резцах мыши путем асимметричного ингибирования передачи сигналов BMP и дифференцировки амелобластов. Dev Cell 2004; 7 : 719–30.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 137

    Artavanis-Tsakonas S, Rand MD, Lake RJ.Передача сигналов Notch: контроль судьбы клеток и интеграция сигналов в развитии. Science 1999; 284 : 770–6.

    CAS Google Scholar

  • 138

    Мициадис, Т. Ларделли М., Лендаль У., Теслефф И. Экспрессия Notch 1, 2 и 3 регулируется эпителиально-мезенхимальными взаимодействиями и ретиноевой кислотой в развивающихся зубах мыши и связана с определением судьбы клеток амелобластов. J Cell Biol 1995; 130 : 407–18.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 139

    Mitsiadis T, Henrique D, Thesleff I, Lendahl U. Экспрессия мышиного Serrate-1 (Jagged-1) в развивающемся зубе регулируется эпителиально-мезенхимальными взаимодействиями и фактором роста фибробластов-4. Development 1997; 124 : 1473–83.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 140

    Mitsiadis T, Hirsinger E, Lendahl U, Goridis C.Передача сигналов Delta-Notch в одонтогенезе: корреляция с цитодифференцировкой и доказательства регуляции обратной связи. Dev Biol 1998; 204 : 420–31.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 141

    Мустонен Т., Таммерс М., Миками Т. и др. Безумная бахрома, FGF и BMP регулируют путь Notch во время эпителиального морфогенеза зубов. Dev Biol 2002; 248 : 281–93.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 142

    Harada H, Kettunen P, Jung H-S и др.Локализация предполагаемых стволовых клеток в зубном эпителии и их связь с передачей сигналов Notch и FGF. J. Cell Biol. 1999; 147 : 105–20.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 143

    Сатоката I, Маас Р. У мышей с дефицитом Msx-1 наблюдается расщелина неба и аномалии черепно-лицевого развития и развития зубов. Nat Genet 1994; 6 : 348–56.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 144

    Peters H, Neubuser A, Kratochwil K, Balling R.У мышей с дефицитом Pax9 отсутствуют производные глоточного мешка и зубы, а также обнаруживаются черепно-лицевые аномалии и аномалии конечностей. Genes Dev 1998; 12 : 2735–47.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 145

    Lin C, Kioussi C, O’Connel S, ET AL. Pitx2 регулирует асимметрию легких, положение сердца и морфогенез гипофиза и зубов. Nature 1999; 401 : 279–82.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 146

    Лу М.Ф., Прессман С., Дайер Р., Джонсон Р.Л., Мартин Дж.Ф.Функция гена синдрома Ригера в лево-правой асимметрии и черепно-лицевом развитии. Nature 1999; 401 : 276–8.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 147

    Шарп П.Т. Гены гомеобокса и орофациальное развитие. Connect Tissue Res 1995; 32 : 17–25.

    CAS Google Scholar

  • 148

    Thomas BL, Tucker AS, Qui M, ET AL.Роль генов Dlx-1 и Dlx-2 в формировании паттерна зубных рядов мышей. Development 1997; 124 : 4811–8.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 149

    Маккензи А., Лиминг Г.Л., Джоветт А.К., Фергюсон М.В.Дж., Шарп П.Т. Ген гомеобокса Hox7.1 имеет специфические региональные и временные паттерны во время раннего краниофациального эмбриогенеза мышей, особенно развитие зубов in vivo и in vitro . Development 1991; 111 : 269–85.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 150

    Маккензи А., Фергюсон М.В.Дж., Шарп П.Т. Паттерны экспрессии гена гомеобокса, Hox-8, в эмбрионе мыши предполагают его роль в определении зарождения и формы зубов. Development 1992; 115 : 403–40.

    CAS Google Scholar

  • 151

    Satokata I, Ma L, Ohshima H, et al.Дефицит Msx-2 у мышей вызывает плейотропные дефекты роста костей и формирования эктодермальных органов. Nat Genet 2000; 21 : 138–41.

    Google Scholar

  • 152

    Bei M, Kratochwil K, Maas R. BMP4 восстанавливает не клеточно-автономную функцию Msx1 в развитии зубов. Девелопмент 2000; 127 : 4711–8.

    CAS Google Scholar

  • 153

    Чжао X, Zhang ZY, Song Y и др.Трансгенная эктопическая экспрессия Bmp4 в мезенхиме зубов мутанта Msx1 восстанавливает экспрессию нижележащих генов, но репрессирует Shh и Bmp2 в эмалевом узле зубного зачатка дикого типа. Mech Dev 2000; 99 : 29–38.

    CAS Google Scholar

  • 154

    Vastardis H, Karimbux N, Guthua SW, Seidman JG, Seidman CE. Миссенс-мутация гомеодомена MSX1 человека вызывает селективный агенез зубов. Nat Genet 1996; 13 : 417–21.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 155

    Lidral AC, Romitti PA, Basart AM и др. Ассоциация MSX1 и TGFB3 с несидромным целфтингом у человека. Am J Hum Genet 1998; 63 : 557–68.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 156

    Van den Boogaard MJ, Dorland M, Beemer FA, van Amestel HK.Мутация MSX1 связана с ротовой щелью и агенезом зубов у людей. Nat Genet 2000; 24 : 242–3.

    Google Scholar

  • 157

    Beaty TH, Wang H, Hetmanski JB et al. Исследование методом случай-контроль несиндромных расщелин ротовой полости в Мэриленде. Ann Epidemiol 2001; 11 : 434–42.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 158

    Бланко Р., Чакраборти Р., Бартон С.А. и др.Доказательства зависимой от пола ассоциации между локусом MSX1 и несиндромной заячьей губой с волчьей пастью или без нее в чилийской популяции. Hum Biol 2001; 73 : 81–9.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 159

    Джумлонграс Д., Бей М., Стимсон Дж. М. и др. Нонсенс-мутация в MSX1 вызывает синдром Виткопа. Am J Hum Genet 2001; 69 : 67–74.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 160

    Lidral AC, Рейзинг, Британская Колумбия.Роль MSX1 в агенезе зубов человека. J Dent Res 2002; 81 : 274–8.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 161

    Stockton DW, Das P, Goldenberg M, D’Souza RN, Patel PI. Мутация PAX9 связана с олигодонтией. Nat Genet 2002; 24 : 18–9.

    Google Scholar

  • 162

    Semina EV, Reiter RS, Leysens NJ, et al.Клонирование и характеристика нового гена фактора транскрипции гомеобокса, связанного с бикоидом, RIEG, вовлеченного в синдром Ригера. Nat Genet 1996; 14 : 392–9.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 163

    Муккиелли М.-Л, Мициадис Т.А., Раффо С. и др. Экспрессия Otlx2 / RIEG мышей в одонтогенном эпителии предшествует зарождению зубов и требует сигналов, происходящих из мезенхимы, для своего поддержания. Dev Biol 1997; 189 : 275–84.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 164

    Лю В., Селевер Дж., Лу М.Ф., Мартин Дж. Генетическое рассечение Pitx2 в черепно-лицевом развитии открывает новые функции в морфогенезе жаберных дуг, поздних аспектах морфогенеза зубов и миграции клеток. Развитие 2003; 130 : 6375–85.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 165

    Grosschedl R, Giese K, Page J.Белки домена HMG: архитектурные элементы в сборке структур нейклеопротеинов. Trends Genet 1994; 6 : 348–56.

    Google Scholar

  • 166

    Ducy P. Cbfa1: молекулярный переключатель в биологии остеобластов. Dev Dyn 2000; 219 : 461–71.

    CAS Google Scholar

  • 167

    Ducy P, Zhang R, Geoffroy V, Ridall AL, Karsenty G.Osf2 / Cbfa1: активатор транскрипции дифференцировки остеобластов. Cell 1997; 9 : 747–54.

    Google Scholar

  • 168

    Комори Т., Яги Х., Номура С. и др. Целенаправленное разрушение Cbfa1 приводит к полному отсутствию костеобразования из-за остановки созревания остеобластов. Cell 1997; 89 : 755–64.

    CAS Google Scholar

  • 169

    Отто Ф., Торнелл А.П., Кромптон Т. и др.Cbfa1, ген-кандидат для синдрома кледокраниальной дисплазии, необходим для дифференцировки остеобластов и развития костей. Cell 1997; 89 : 765–71.

    CAS Google Scholar

  • 170

    Mundlos S, Otto F, Mundlos C и др. Мутации с участием фактора транскрипции CBFA1 вызывают кледокраниальную дисплазию. Cell 1997; 89 : 773–9.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 171

    D’Souza RN, Aberg T, Gaikwad J, et al.Cbfa1 необходим для эпителиально-мезенхимальных взаимодействий, регулирующих развитие зубов у мышей. Development 1999; 126 : 2911–20.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 172

    Åberg T, Cavender A, Gaikwad JS, et al. Фенотипические изменения зубного ряда мышей-гомозигот-нулевых мутантов Runx2. J. Histochem Cytochem 2004; 52 : 131–9.

    PubMed Google Scholar

  • 173

    Aberg T, Wang XP, Kim JH и др.Runx2 обеспечивает передачу сигналов FGF от эпителия к мезенхиме во время морфогенеза зубов. Dev Biol 2004; 270 : 76–93.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 174

    Zhang ZY, Song YQ, Zhang X и др. Генетический путь Msx1 / Bmp4 регулирует образование альвеолярной кости млекопитающих посредством индукции Dlx5 и Cbfa1. Mech Dev 2003; 120 : 1469–79.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 175

    Ван дер Кой Д., Вайс С.Почему стволовые клетки? Science 2000; 287 : 1439–41.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 176

    Blau HM, Brazelton TR, Weimann JM. Эволюционирующая концепция стволовой клетки: сущность или функция? Cell 2001; 105 : 829–41.

    CAS Google Scholar

  • 177

    Kopen GC, Prockop DJ, Phinney DG. Стромальные клетки костного мозга мигрируют по переднему мозгу и мозжечку и дифференцируются в астроциты после инъекции в мозг новорожденных мышей. Proc Natl Acad Sci U S. A 1999; 96 : 10711–6.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 178

    Pittenger MF, Mackay AM, Beck SC и др. Многолинейный потенциал мезенхимальных стволовых клеток взрослого человека. Science 1999; 284 : 143–7.

    CAS Google Scholar

  • 179

    Liechty KW, MacKenzie TC, Shaaban AF, et al.Мезенхимальные стволовые клетки человека приживаются и демонстрируют сайт-специфическую дифференцировку после внутриутробной трансплантации овце. Nature Med 2000; 6 : 1282–6.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 180

    Sanchz-Ramos J, Song S, Cardozo-Pelaez F, et al. Стромальные клетки взрослого костного мозга дифференцируются в нервные клетки in vitro. Exp Neurol 2000; 164 : 247–56.

    Google Scholar

  • 181

    Вудбери Д., Шварц Э. Дж., Прокоп Д. Д., Блэк И.Б.Стромальные клетки костного мозга взрослых крыс и человека дифференцируются в нейроны. J Neurosci Res 2000; 61 : 364–70.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 182

    Krause D, Theise ND, Collector MI, et al. Приживление нескольких органов и нескольких линий одной стволовой клеткой, полученной из костного мозга. Cell 2001; 105 : 369–77.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 183

    Орлик Д., Кайстура Дж., Кименти С. и др.Клетки костного мозга регенерируют инфаркт миокарда. Science 2001; 410 : 701–5.

    CAS Google Scholar

  • 184

    Prockop DJ. Стромальные клетки костного мозга как стволовые клетки негематопоитических тканей. Science 1997; 276 : 71–4.

    CAS Google Scholar

  • 185

    Javazon EH, Colter DC, Schwarz EJ, Prockop DJ. Стромальные клетки костного мозга крысы более чувствительны к плотности посева и быстрее разрастаются из колоний, происходящих из отдельных клеток, чем стромальные клетки костного мозга человека. стволовых клеток 2001; 19 : 219–25.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 186

    Гронтос С., Манкани М., Брахим Дж., Роби П.Г., Ши С. Постнатальные стволовые клетки пульпы зуба человека (DPSC) in vitro и in vivo. Proc Natl Acad Sci U S A 2000; 97 : 13625–30.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 187

    Гронтос С., Брахим Дж., Ли В. и др.Свойства стволовых клеток стволовых клеток пульпы зуба человека. J Dent Res 2002; 81 : 531–5.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 188

    Батули С., Миура М., Брахим Дж. И др. Сравнение остеогенеза и дентиногенеза, опосредованного стволовыми клетками. J Dent Res 2003; 82 : 976–81.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 189

    Ши С, Роби П.Г., Гронтос С.Сравнение пульпы зуба человека и стромальных стволовых клеток костного мозга с помощью анализа микрочипов кДНК. Bone 2001; 29 : 532–9.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 190

    Миура М., Гронтос С., Чжао М. и др. SHED: стволовые клетки слущенных временных зубов человека. Proc Natl Acad Sci U S A 2003; 100 : 5807–12.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 191

    Харада Х.Тойоно Т., Тойошима К. и др. FGF10 поддерживает компартмент стволовых клеток в развивающихся резцах мыши. Развитие 2002; 129 : 1533–41.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 192

    Люмельски Н., Блондель О., Лаенг П. и др. Дифференциация эмбриональных стволовых клеток до секретирующих инсулин структур, подобных островкам поджелудочной железы. Science 2001; 292 : 1389–94.

    CAS Google Scholar

  • 193

    Young CS, Terada S, Vacanti JP и др.Тканевая инженерия сложных структур зубов на биоразлагаемых полимерных каркасах. J Dent Res 2002; 81 : 695–700.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 194

    Ямамото Х., Ким Э.Дж., Чо С.В., Юнг Х.С. Анализ образования зубов реагрегированной дентальной мезенхимой из эмбриона мыши. J Electro Microsc 2003; 52 : 559–66.

    CAS Google Scholar

  • 195

    Охазама A, Modino SAC, Miletich I, Sharpe PT.Тканевая инженерия зубов мышей на основе стволовых клеток. J Dent Res 2004; 83 : 518–22.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 196

    Чай Ю., Славкин ХК. Перспективы регенерации зубов в 21 веке: перспектива. Microsc Res Tech 2003; 60 : 469–79.

    PubMed Google Scholar

  • Что вызывает задержку прорезывания зубов?

    Большинство родителей хорошо осведомлены о том, что в раннем возрасте младенцы проходят ряд этапов жизни, таких как ползание, ходьба, разговоры и прорезывание зубов.Вы, вероятно, также знаете, что возраст, в котором наступают эти вехи, является приблизительным, и что каждый ребенок развивается со своей собственной скоростью.

    Тем не менее, вы можете по понятным причинам обеспокоиться, если ваш ребенок не увидит значительных изменений в какой-либо области к определенному возрасту. Если, например, вам уже исполнилось шесть месяцев, а у вашего ребенка еще не начались прорезывания зубов, вполне естественно, что это может вызвать тревогу.

    По правде говоря, может потребоваться около 15 месяцев, чтобы зубы вашего ребенка начали прорезаться, но если к 18 месяцам вы не видите ни единого выступа, выглядывающего из десен, Американская академия педиатрии (AAP) рекомендует посмотреть стоматолог.Скорее всего, к этому моменту вы уже позвонили детскому стоматологу. Каковы возможные причины задержки прорезывания зубов?

    Генетика

    Позднее прорезывание зубов — не всегда плохо. Иногда это просто происходит в семье. Если у одного или обоих родителей в семейной истории зубы появляются позже, чем обычно, неудивительно, что зубы ребенка также появляются медленно. Тем не менее, всегда лучше поговорить со стоматологом вашего ребенка.

    В определенный момент вы можете захотеть запустить тесты, чтобы выяснить, является ли это единственной причиной задержки или что-то еще способствует возникновению проблемы.Вы также должны знать, что дети, у которых из-за генетических факторов наблюдается задержка прорезывания зубов, в дальнейшем с большей вероятностью потребуется ортодонтия, хотя это не предрешено.

    Недоношенные

    Для недоношенных детей или детей с низкой массой тела вполне нормально иметь задержку в развитии, в том числе позднее прорезывание зубов. Они также могут испытывать дополнительные проблемы с зубами по мере взросления детей и взрослых, часто связанные со слабой эмалью.

    Дефицит питания

    Младенцы, которые не получают достаточного количества определенных витаминов и минералов, могут иметь множество проблем, в том числе задержку развития зубов.Эта задержка особенно характерна для детей, которые не получают достаточного количества кальция и витамина D.

    Другие заболевания

    В некоторых случаях задержка прорезывания зубов может быть побочным эффектом других заболеваний, таких как синдром Дауна или гипотиреоз. Если первый зуб не прорастает правильно в шесть месяцев, вам не обязательно беспокоиться, но если вы дойдете до 18-месячной отметки без каких-либо признаков зубов, пора поговорить с врачом и стоматологом вашего ребенка о возможные причины и что можно сделать.

    Первичное прорезывание зуба: чего ожидать и как помочь

    Опубликовано в разделе: Детская стоматология
    Опубликовано: 8 марта 2015 г.

    Прорезывание зубов возникает, когда молочные зубы вашего ребенка, также называемые молочными зубами, начинают прорваться сквозь ткань десен. Прорезывание зубов обычно начинается примерно в возрасте шести месяцев, но появление молочных зубов может занять до года. Симптомы прорезания зубов сохраняются до тех пор, пока не прорастут все 20 молочных зубов. Сроки прорезывания молочных зубов являются наследственными и не отражают состояние здоровья ребенка.Часто встречается раньше у самок. Если ваш ребенок не начал резать зубы к 18 месяцам, обратитесь к детскому стоматологу.

    Нормальная последовательность прорезывания первичных зубов

    Хотя закономерности прорезывания молочных зубов у детей различаются, молочные зубы обычно прорезываются в предсказуемой последовательности. Сначала идут два передних нижних зуба, за ними следуют четыре верхних передних зуба, называемые центральными и боковыми резцами. Далее идут два нижних боковых резца, за ними — первые моляры. Четыре клыка прорезываются рядом с верхними и нижними боковыми резцами.Наконец, из оставшихся коренных зубов получается полный комплект из 20 молочных зубов. К 14 годам молочные зубы заменяются 28 постоянными. Зубы мудрости или третьи моляры появятся только в позднем подростковом возрасте.

    6 Общие симптомы прорезывания зубов

    1. Чрезмерное и постоянное слюнотечение
    2. Сыпь на лице или груди
    3. Укус твердыми предметами
    4. Нарушение сна
    5. Отек и болезненность десен
    6. Раздражительность
    7. Раздражительность
    8. для вашего ребенка

      Детские стоматологи предлагают несколько советов, которые помогут облегчить дискомфорт вашего ребенка во время прорезывания зубов.

      • Если ваш ребенок ест твердую пищу, предложите ему холодную пищу и напитки.
      • Позвольте вашему ребенку сосать чистую, холодную, влажную ткань или предоставьте зубное кольцо или пустышку.
      • Осторожно потрите десны ребенка пальцем, влажной марлей или холодной ложкой.
      • Если симптомы тяжелые, проконсультируйтесь со своим педиатром или детским стоматологом о применении легких обезболивающих.
      • Никогда не режьте десны ребенка, не применяйте аспирин и не давайте ребенку алкоголь.

      Когда обращаться к детскому стоматологу

      Как правило, отводите ребенка к детскому стоматологу через шесть месяцев после прорезывания первого молочного зуба.Следуйте советам стоматолога по поводу практики гигиены полости рта на раннем этапе и последующих посещений.

      Чтобы получить стоматологическую помощь, которую вы заслуживаете, у доступного стоматолога в Балтиморе, позвоните в Dental One Associates of Maryland сегодня или запишитесь на прием.

      Dental One Associates предлагает доступное семейное стоматологическое лечение и бережное и внимательное лечение зубов в Балтиморе.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *